解痙藥和肌肉松弛藥試題

解痙藥和肌肉松弛藥(總分:43.50,做題時(shí)間：90分鐘)一、A型題(總題數(shù)：22,分?jǐn)?shù)：22.00)對(duì)M1受體拮抗劑選擇性較強(qiáng)的M乙酰膽堿受體拮抗劑是A.阿托品(Atropine)B.(-)-東莨菪堿((-)-Scopo-lamine)C-山莨菪堿(Anisodamine)D.樟柳堿(Anisodine)E.毒扁豆堿(Physostigmine)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.VC.D.E.解析：下列哪個(gè)敘述與AtropineSulfate不符A.化學(xué)結(jié)構(gòu)為二環(huán)氨基醇酯類(lèi)B.具有作旋光性C.顯托烷生物堿類(lèi)鑒別反應(yīng)D.堿性條件下易被水解E.為(土)-莨菪堿(分?jǐn)?shù)：1.00)A.VC.D.E.解析：我國(guó)從唐古特莨菪中分離出的具有解痙攣?zhàn)饔玫纳飰A是A.阿托品(Atropine)B.(-)-東莨菪堿((-)-Scopo-lamine)C-山莨菪堿(Anisodamine)D.樟柳堿(Anisodine)E.毒扁豆堿(Physostigmine)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.C.VE.解析：具有季銨結(jié)構(gòu)的M乙酰膽堿受體拮抗劑為A.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)B.貝那替秦(Benactyzine)C.鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)D.哌侖西平(Pirenzepine)E.美加明(Mecamylamine)(分?jǐn)?shù)：1.00)VB.C.D.E.解析：泮庫(kù)漠銨(PancuroniumBromide)與下列哪個(gè)藥物的用途相似A.甲睪酮B.奧美漠銨C.苯甲酸諾龍D.維庫(kù)漠銨E.格隆漠銨(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.C.VE.解析：以下敘述哪個(gè)不正確托品結(jié)構(gòu)中C-1、C-3、C-5為手性碳原子，具有旋光性B.托品結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，具有旋光性C-山莨菪醇結(jié)構(gòu)中C-1、C-3、C-5、C-6為手性碳原子，具有旋光性D.莨菪品結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子，由于內(nèi)消旋無(wú)旋光性E.莨菪品結(jié)構(gòu)中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，分子親脂性增強(qiáng)（分?jǐn)?shù)：1.00）VB.C.D.E.解析：下列敘述哪一個(gè)是錯(cuò)誤的A.肌松藥按照作用機(jī)理可分為非去極化型和去極化型兩類(lèi)B.床上應(yīng)用的肌松藥多屬非去極化型C.去極化型肌松藥包括生物堿類(lèi)和合成的神經(jīng)肌肉阻斷劑D.非去極化型的合成肌松藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為甾類(lèi)和對(duì)稱(chēng)的1-芐基四氫異喹琳類(lèi)E?甾類(lèi)肌松藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分單銨結(jié)構(gòu)和雙季銨結(jié)構(gòu)兩類(lèi)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.VD.E.解析：以下關(guān)于N1乙酰膽堿受體拮抗劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.N1乙酰膽堿受體拮抗劑又稱(chēng)為神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.在交感和副交感神經(jīng)節(jié)能選擇性地占據(jù)N1受體控制的離子通道或與N1受體結(jié)合C.可用作肌松藥D.具有降血壓作用E.屬非去極化競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.VD.E.解析：對(duì)M1乙酰膽堿受體具有較高選擇性的藥物為A.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)B.貝那替秦(Benactyzine)C.鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)D.哌侖西平(Pirenzepine)E.樟柳堿(Anisodine)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.C.VE.解析：化學(xué)名為1-環(huán)己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇鹽酸鹽的藥物是A.貝那替秦(Benactyzine)B.鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)C.哌侖西平(Pirenzepine)D.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)E.樟磺咪芬(TrimetaphanCamsylate)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.VC.D.E.解析：化學(xué)名為a-環(huán)戊基-a-羥基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基漠化物的藥物是A.貝那替秦(Benactyzine)B.鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)C.哌侖西平(Pirenzepine)D.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)E.格隆漠銨(GlycopyrroniumBromide)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.C.D.V解析：主要用于治療帕金森病的M乙酰膽堿受體拮抗劑為A.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)B.貝那替秦(Benactyzine)C.鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)D.哌侖西平(Pirenzepine)E.樟柳堿(Anisodine)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.VD.E.解析：屬于去極化性肌松藥的是A.阿曲庫(kù)銨苯磺酸鹽(AtracuriumBe-sylate)B.羅庫(kù)漠銨(RocuroniumBromide)C.多庫(kù)氯銨(DoxacuriumChloride)D.氯琥珀膽堿(SuxamethoniumChlo-ride)E.米庫(kù)氯銨(MivaeuriumChloride)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.C.VE.解析：具有H2受體拮抗作用的藥物為A.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)B.貝那替秦(Benaetyzine)C.鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHy-droehloride)D.哌侖西平(Pirenzepine)E.樟柳堿(Anisodine)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.C.VE.解析：阿托品(Atropine)的水解產(chǎn)物A-山莨菪醇和托品酸B.莨菪醇和左旋托品酸C.托品和消旋托品酸D.莨菪品和左旋托品酸E.莨菪靈和消旋托品酸(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.VD.E.解析：解痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)、中樞副作用低的M乙酰膽堿受體拮抗劑為A.阿托品(Atropine)B.(-)-東莨菪堿((-)-Scopo-lamine)C-山莨菪堿(Anisodamine)D.樟柳堿(Anisodine)E.甲漠阿托品(AtropineMethobromide)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.C.D.V解析：對(duì)血管神經(jīng)性頭痛治療效果較好的M乙酰膽堿受體拮抗劑為A.阿托品(Atropine)B.(-)-東莨菪堿((-)-Scopo-lamine)C-山莨菪堿(Anisodamine)D.樟柳堿(Anisodine)E.甲漠阿托品(AtropineMethobromide)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.VD.E.解析：含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的三環(huán)結(jié)構(gòu)的M乙酰膽堿受體拮抗劑為A.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)B.貝那替秦(Benactyzine)C.鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHy-droehloride)D.哌侖西平(Pirenzepine)E.樟柳堿(Anisodine)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.C.VE.解析：強(qiáng)效、起效慢、作用時(shí)間長(zhǎng)的肌松藥是A.阿曲庫(kù)銨苯磺酸鹽(AtracuriumBe-sylate)B.羅庫(kù)漠銨(RocuroniumBromide)C.多庫(kù)氯銨(DoxaeuriumChloride)D.氯琥珀膽堿(SuxamethoniumChlo-ride)E.米庫(kù)氯銨(MivacuriumChloride)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.VD.E.解析：下列哪項(xiàng)與氯琥珀膽堿(Suxamethoni-umChloride)的性質(zhì)不符A.酯類(lèi)化合物，難溶于水B.季銨鹽類(lèi)化合物，易溶于水C.液中不穩(wěn)定，易被水解D.去極化性肌松藥E.在血漿中極易被水解，作用時(shí)間短(分?jǐn)?shù)：1.00)VB.C.D.E.解析：化學(xué)名為二苯基羥乙酸二乙氨基乙醇酯鹽酸鹽的藥物是A.貝那替秦(Benactyzine)B.鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)C.哌侖西平(Pirenzepine)D.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)E.樟磺咪芬(TrimetaphanCamsylate)(分?jǐn)?shù)：1.00)VB.C.D.E.解析：化學(xué)名稱(chēng)為2P-16P-二哌啶-5a-雄甾烷-3a，17。-二醇二乙酸酯二甲基漠季銨鹽的藥物為A.哌庫(kù)漠銨(PipecuroniumBromide)B.羅庫(kù)漠銨(RocuroniumBromide)C.庫(kù)漠銨(VecuroniumBromide)D.泮庫(kù)漠銨(PancuroniumBromide)E.氯琥珀膽堿(SuxamethoniumChlo-ride)(分?jǐn)?shù)：1.00)A.B.C.VE.解析：二、 B型題(總題數(shù)：0,分?jǐn)?shù)：0.00)三、 A.d-氯化筒箭毒堿(d-Tubocu-rarineChloride)泮庫(kù)漠銨(PancuroniumBromide)維庫(kù)漠銨(VecuroniumBromide)維庫(kù)漠銨(VecuroniumBromide)氯琥珀膽堿(SuxamethoniumChlo-ride)(總題數(shù)：5,分?jǐn)?shù)：2.50)雙季銨對(duì)稱(chēng)的1-芐基四氫異喹琳類(lèi)肌松藥(分?jǐn)?shù)：0.50)A.B.C.VE.解析：去極化性肌松藥(分?jǐn)?shù)：0.50)A.B.C.D.V解析：雙季銨結(jié)構(gòu)雄甾烷衍生物(分?jǐn)?shù)：0.50)A.VC.D.E.解析：?jiǎn)渭句@結(jié)構(gòu)雄甾烷衍生物（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.VD.E.解析：季銨類(lèi)生物堿（分?jǐn)?shù)：0.50）VB.C.D.E.解析：四、A.對(duì)稱(chēng)的1-芐基四氫異喹琳類(lèi)肌松藥單季銨結(jié)構(gòu)甾類(lèi)肌松藥C-雙季銨結(jié)構(gòu)甾類(lèi)肌松藥D.季銨類(lèi)生物堿肌松藥E.去極化性肌松藥（總題數(shù)：3,分?jǐn)?shù)：1.50）庫(kù)氯銨（MivaeuriumChloride）（分?jǐn)?shù)：0.50）VB.C.D.E.解析：阿庫(kù)氯銨（AlcuroniumChloride）（分?jǐn)?shù)：0.50）VB.C.D.E.解析：阿曲庫(kù)銨苯磺酸鹽(AtracuriumBesy-late)（分?jǐn)?shù)：0.50）VB.C.D.E.解析：五、A.對(duì)稱(chēng)的1-芐基四氫異喹琳類(lèi)肌松藥B.單季銨結(jié)構(gòu)甾類(lèi)肌松藥C-雙季銨結(jié)構(gòu)甾類(lèi)肌松藥D.季銨類(lèi)生物堿肌松藥E.去極化性肌松藥（總題數(shù)：3,分?jǐn)?shù)：1.50）泮庫(kù)漠銨（PancuroniumBromide）（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.VD.E.解析：羅庫(kù)漠銨（RocuroniumBromide）(分?jǐn)?shù)：0.50)A.VC.D.E.解析：漠銨(VecuroniumBromide)（分?jǐn)?shù)：0.50）A.VC.D.E.解析：六、A.對(duì)稱(chēng)的1-芐基四氫異喹琳類(lèi)肌松藥B.單季銨結(jié)構(gòu)甾類(lèi)肌松藥C-雙季銨結(jié)構(gòu)甾類(lèi)肌松藥D.季銨類(lèi)生物堿肌松藥E.去極化性肌松藥（總題數(shù)：3,分?jǐn)?shù)：1.50）哌庫(kù)漠銨（PipecuroniumBromide）（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.VD.E.解析：氯琥珀膽堿（SuxamethoniumChloride）(分?jǐn)?shù)：0.50)A.B.C.D.V解析：d-氯化筒箭毒堿(d-TuboeurarineChloride)（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.VE.解析：七、A.28-168-二哌啶-5a-雄甾烷-3a,17P-二醇二乙酸酯二甲基漠季銨鹽B.a-環(huán)戊基-a-羥基苯乙酸-N-甲基-3-毗咯烷醇酯甲基漠化物二苯基羥乙酸二乙氨基乙醇酯鹽酸鹽1-環(huán)己基-1-苯基-3-（1-哌啶）丙醇鹽酸鹽漠化3-［［（二甲氨基）甲酰］氧基］-N,N,N三甲基苯胺（總題數(shù)：5,分?jǐn)?shù)：2.50）漠化新斯的明（Neostigmine）的化學(xué)名稱(chēng)（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.V解析：貝那替秦（Benactyzine）的化學(xué)名稱(chēng)(分?jǐn)?shù)：0.50)A.B.VD.E.解析：泮庫(kù)漠銨(PaneuroniumBromide)的化學(xué)名稱(chēng)(分?jǐn)?shù)：0.50)VB.C.D.E.解析：鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)的化學(xué)名稱(chēng)(分?jǐn)?shù)：0.50)A.B.C.VE.解析：格隆漠銨(GlycopyrroniumBromide)的（分?jǐn)?shù)：0.50）A.VC.D.E.解析：八、X型題（總題數(shù)：12,分?jǐn)?shù)：12.00）以下關(guān)于M乙酰膽堿受體拮抗劑的敘述哪些是正確的（分?jǐn)?shù)：1.00）M乙酰膽堿受體拮抗劑能阻斷節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的效應(yīng)器上的乙酰膽堿受體V具有松弛內(nèi)臟平滑肌作用V具有抑制腺體分泌作用V可分為茄科生物堿和全合成M乙酰膽堿受體拮抗劑兩類(lèi)V可用于有機(jī)磷中毒的解救V解析：具有雙季銨結(jié)構(gòu)的合成肌松藥包括(分?jǐn)?shù)：1.00)泮庫(kù)漠銨(PancuroniumBromide)V維庫(kù)漠銨(VecuroniumBromide)阿曲庫(kù)銨苯磺酸鹽(AtracuriumBe-sylate) V阿庫(kù)氯銨(AlcuroniumChloride)V羅庫(kù)漠銨(RocuroniumBromide)解析：阿托品(Atropine)的主要藥理作用包括（分?jǐn)?shù)：1.00）興奮中樞神經(jīng)V散瞳V解痙攣V肌肉松弛抑制腺體分泌V解析：下列哪些藥物對(duì)M1膽堿受體具有選擇性作用，用于治療胃及十二指腸潰瘍，副作用?。ǚ?jǐn)?shù)：1.00）阿托品哌侖西平V漠丙胺太林替侖西平V地美戊胺解析：以下關(guān)于乙酰膽堿受體拮抗劑的敘述哪些是正確的（分?jǐn)?shù)：1.00）乙酰膽堿受體拮抗劑對(duì)乙酰膽堿受體具有高親和性V能于乙酰膽堿受體結(jié)合但無(wú)內(nèi)在活性V阻斷乙酰膽堿或擬膽堿藥與受體結(jié)合V乙酰膽堿受體拮抗劑也被稱(chēng)為抗膽堿藥V可分為M乙酰膽堿受體拮抗劑和N乙酰膽堿受體拮抗劑兩類(lèi)V解析：下列那些與泮庫(kù)漠銨（PaneuroniumBromide）相符（分?jǐn)?shù)：1.00）具有5a-雄甾烷母核V具有雄性激素活性2位和16位有1-甲基哌啶基取代V3位和17位有乙酰氧基取代V10位有羥基取代解析：以下關(guān)于N2乙酰膽堿受體拮抗劑的敘述，正確的是（分?jǐn)?shù)：1.00）與神經(jīng)肌肉接頭處的運(yùn)動(dòng)終板模上的N2受體結(jié)合V阻斷神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)肌肉接頭處的正常傳遞V導(dǎo)致肌肉松弛V此類(lèi)藥物被稱(chēng)為骨骼肌松弛藥V臨床上與全麻藥合用可減少全麻藥的用量V解析：具有單季銨結(jié)構(gòu)的合成肌松藥包括(分?jǐn)?shù)：1.00)哌庫(kù)漠銨(PipecuroniumBromide)維庫(kù)漠銨(VecuroniumBromide)V阿曲庫(kù)銨苯磺酸鹽(AtracuriumBe-sylate)阿庫(kù)氯銨(AlcuroniumChloride)羅庫(kù)漠銨(RocuroniumBromide)V解析：具有季銨結(jié)構(gòu)的M