藥劑學練習題

第一章選擇題單項選擇題哪一項不屬于我國藥物概念的論述內(nèi)容（）血清B.獸藥物C.抗生素D。中藥材碘酊屬于哪一種劑型液體制劑（）膠體溶液型B?；鞈乙盒虲。乳濁液型D.溶液型我們把注射劑成為（）藥物B。劑型C。制劑D.醫(yī)療機構制劑新藥是指在中國境內(nèi)初次進行哪一項工作()A.初次臨床使用的藥物B.初次上市銷售的藥物C.初次生產(chǎn)的藥物D。初次開展試驗研究的藥物嗎啡屬于哪一類藥物(）A.麻醉藥物B。精神藥物C.醫(yī)療用毒性藥物D。放射性藥物BP是指（)A.《中國藥典》B.《美國藥典》C.《英國藥典》D.《日本藥典》藥物GMP、GSP認證證書的有效期是（）二年B.三年C.四年D.五年多選題藥劑學研究的包括哪些內(nèi)容（)藥物生產(chǎn)技術B.藥物質(zhì)量控制C。藥物生產(chǎn)理論D。藥物合理使用E。藥物的銷售價格同一藥物選擇不一樣藥物劑型，也許會對哪些方面有影響（）A.影響治療效果B.影響起效時間C。影響作用時間D.影響作用性質(zhì)E。影響藥物消除速度常數(shù)輔料是指生產(chǎn)藥物和調(diào)配處方時所用的（)A.矯味劑B。防腐劑C.賦形劑D。附加劑E.著色劑我們可以把臨床上使用的青霉素注射劑（粉針)稱為（)A.藥物B。劑型C.制劑D。醫(yī)療機構制劑E.抗菌藥物我國藥物管理法規(guī)確定國家藥物原則包括（）《中國藥典》B。藥物注冊原則C.醫(yī)療機構制劑原則D。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥物監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范E.企業(yè)內(nèi)控原則第二章一、選擇題(一)單項選擇題1。有關液體藥劑長處的論述錯誤的是(）A。藥物分散度大、吸取快B.大部分刺激性藥物宜制成液體藥劑C.給藥途徑廣泛D.化學穩(wěn)定性很好2.不屬于液體藥劑質(zhì)量規(guī)定的是（)A。溶液型液體藥劑應澄明B.乳劑或混懸劑應保證其分散相小而均勻C。藥物穩(wěn)定、無刺激性、劑量精確D.應不得檢出微生物3。屬于半極性溶劑的是（）A.水B。甘油C。乙醇D.液狀石臘4.具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為（)A.季銨鹽類B。氯化物C?；撬峄顳。聚山梨酯類5。有關羥苯脂類防腐劑的論述中，對的的是(）A?？杀凰芰习b材料吸附B。酸性條件下作用較弱C。抑菌作用隨烷基碳數(shù)增長而減弱D.與表面活性劑合用，能增強其抑菌效能6。不能用作矯味劑的是（）A.甜味劑B。芳香劑C.泡騰劑D。著色劑7.不能增長藥物的溶解度的是()A.制成鹽B。使用助溶劑C.采用潛溶劑D.加入助懸劑8。溶液型液體藥劑不包括(）A。糖漿劑B.甘油劑C。醑劑D.溶膠劑9。高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導致(）A.高分子化合物分解B.產(chǎn)生凝膠C.鹽析D。膠體帶電,穩(wěn)定性增長10。溶膠劑加入電解質(zhì)可使溶膠劑()A。產(chǎn)生凝聚而沉淀B.具有電泳現(xiàn)象C.具有丁達爾現(xiàn)象D.增長穩(wěn)定性11。標簽上應注明“用前搖勻”的是(）A。乳劑B。糖漿劑C.溶膠劑D.混懸劑12.采用加液研磨法制備混懸劑時，一般1份藥物加入幾份液體進行研磨（)A.0.2~0.4B。0。3～0。5C.0。4~0。6D.0。6~113.可作為W/O型乳化劑的是（）A。一價肥皂B。聚山梨酯類C。脂肪酸山梨坦D.阿拉伯膠14。有關干膠法制備初乳劑論述中,對的的是（)A.乳缽應先用水潤濕B.分次加入所需水C。膠粉應與水研磨成膠漿D.油水膠按比例稱取并沿同一方向研磨至初乳形成15。專供涂敷皮膚或沖洗用的外用液體藥劑是（)A.洗劑B.搽劑C.滴鼻劑D.滴牙劑16.有關表面活性劑論述對的的是（)A.陽、陰離子型表面活性劑可作為殺菌劑與消毒劑B.表面活性劑都具有很大毒性C.表面活性劑不僅增長抑菌劑溶解度,還可增長其抑菌能力D。聚山梨酯類表面活性劑的溶血作用最小17。下列有關乙醇的論述中,錯誤的是（)A.可與水、甘油、丙二醇以任意比例混合B。乙醇與水混合可產(chǎn)生熱效應與體積效應，使體積縮小C。自身無藥理作用D。含乙醇20%以上即具有防腐作用18.溶解法制備溶解劑的論述中，錯誤的是（）A.先取處方總量1/2~3/4的溶劑溶解固體藥物B.溶解度小的藥物先溶C.附加劑最終加入D。溶液劑一般應濾過19.糖漿劑中藥物的加入措施,錯誤的是（)A.水溶性固體藥物可先用少許純化水溶解后與單糖漿混合B?？扇苄匀芤核幬锟芍苯蛹尤雴翁菨{中C。醇性制劑與單糖漿混合時已發(fā)生渾濁，可加入助溶或助濾劑D。水性浸出藥劑應直接與單糖漿混合20。制備糖漿劑應注意（)A.必須在潔凈度為B級環(huán)境中制備B。可選用食用糖制備C。應在酸性條件下配制D.嚴格控制加熱的溫度、時間多選題1.藥劑中需要調(diào)配成混懸液的狀況有（）A.液體藥劑中含不溶性固體藥物B。兩種溶液混合發(fā)生化學反應產(chǎn)生沉淀C。變化溶酶性質(zhì)而析出沉淀D.使藥物具有局部保護和覆蓋創(chuàng)面作用E.液體藥劑中具有毒性藥物2.混懸液質(zhì)量評估措施有（）A.微粒大小的測定B.沉降體積比的測定C。絮凝度的測定D。重新分散試驗E。流變學測定3。引起乳劑破壞的原因是（）A。溫度過高過低B.加入相反類型的乳化劑C。添加油水兩相均能溶解的溶劑D。添加電解質(zhì)E。離心力的作用4。乳濁液轉(zhuǎn)相的也許原因是(）A.分散相與分散介質(zhì)的相對密度比較大B。乳化劑的HLB值發(fā)生變化C.分散相濃度不妥D。溫度過高過低E。添加相反類型的乳化劑5。增長混懸劑穩(wěn)定性的措施有（)A。加入助懸劑B。加入潤濕劑C.加入絮凝劑D。減小混懸微粒半徑E。加入觸變膠第三章選擇題（一）單項選擇題1.有關浸出藥劑特點的論述,錯誤的是（）A.有助于發(fā)揮藥材成分的多效性B。成分單一，穩(wěn)定性好C。服用體積減小，以便臨床使用D.藥效比較緩和持久2。屬于含糖浸出藥劑的是（）A.湯劑B.酊劑C。流浸膏劑D。煎膏劑3。在浸出過程中有效成分擴散的推進力是（）A。粉碎度B。濃度梯度C。pHD.表面活性劑4.下列浸出措施中,屬于動態(tài)浸出過程的是（）A.煎煮法B。冷浸漬法C.滲漉法D.熱浸漬法5.裝滲漉容器時，藥粉容積一般不超過滲漉容器的（）A。1/4B。1/3C。1/2D.2/36.滲漉法的對的操作為（)A.粉碎→潤濕→裝筒→浸漬→排氣→滲漉B。粉碎→潤濕→裝筒→浸漬→滲漉→排氣C。粉碎→裝筒→潤濕→浸漬→排氣→滲漉D.粉碎→潤濕→裝筒→排氣→浸漬→滲漉7。酊劑制備措施不包括（）A.煎煮法B.浸漬法C。稀釋法D.滲漉法8。提取中藥揮發(fā)油常選用的措施是（）A。浸漬法B。滲漉法C。煎煮法D。水蒸氣蒸餾法9.酒劑的浸出溶劑是（）A.蒸餾酒B.紅酒C。95%乙醇D75%乙醇10.合劑與口服液若加入蔗糖，除另有規(guī)定外,含蔗糖量應不高于（）A20％(g/ml)B.25%（g/ml）C.30%(g/ml）D.45％（g/ml）11.為提高濃縮效率采用的措施不包括（)A。加強攪拌B。擴大蒸發(fā)面積C.減低液體表面壓力D.增長液體靜壓力12。干燥過程中不能清除的水分是()A.平衡水分B。結合水C。非結合水D。自由水13.運用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮呈流態(tài)化的干燥措施（)A。減壓干燥B。鼓式干燥C.沸騰干燥D.冷凍干燥14。代赭石在煎煮時應采用的入藥方式是(）A。后下B.先煎C.布包煎D。另煎15。除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相稱于原飲片（)A.1gB.2gC。2～5gD。5g多選題1。除另有規(guī)定外，用藥材比量法控制浸出藥劑濃度的是（）A.口服液B。酒劑C。酊劑D。浸膏劑E。煎膏劑2。除另有規(guī)定外，需進行乙醇量檢查的浸出藥劑是（)A.湯劑B.酒劑C.酊劑D.流浸膏劑E。煎膏劑3.與浸出過程有關的階段包括（）A.浸潤與滲透B.解吸與溶解C。擴散D.置換E.濃縮4。薄膜蒸發(fā)的特點有()A.增大氣化表面積B。熱傳播快且均勻C。無液體靜壓影響D.濃縮效率高E.液體受熱時間短5。浸出藥劑的含量測定措施有（)A.化學測定法B。生物測定法C.藥材比量法D。儀器測定法E.溶出度測定法第四章選擇題（一）單項選擇題1.下列有關注射劑的論述哪一項是錯誤的（）A.注射劑均為澄明液體必須熱壓滅菌B。合用于不適宜口服的藥物C。合用于不能口服藥物的患者D。療效確切可靠，起效迅速2。下列有關注射用水的論述哪條是錯誤的（）A.應為白色額澄明溶液，不含熱原B.通過滅菌處理的純化水C.本品應采用帶有無菌濾過裝置的密閉系統(tǒng)搜集，制備后有效儲存期內(nèi)使用D。注射用水的儲存可采用70°C以上保溫循環(huán)3.強青霉素鉀制為粉針劑的目的是（)A.免除微生物污染B.防止水解C。防止氧化分解D。易于保留4。下列無抑菌作用的是（）A.0。3％甲烷B。15%乙醇C.0.5％三氯叔丁烷D。0。5％苯酚5.下列濾器中能用于終端濾過的是(）A。砂濾棒B.3號垂熔玻璃濾器C.板框濾器D.微孔濾膜器6.注射用水是由純化水采用哪種措施制備（）A.離子互換B。蒸餾C。反滲透D。電滲析7.熱原致熱的重要成分是(）A。蛋白質(zhì)B。膽固醇C.脂多糖D.磷脂8.維生素C注射劑中可應用的抗氧劑是（)A。焦亞硫酸鈉或亞硫酸鈉B。焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉C。亞硫酸氫鈉或硫代硫酸鈉D。硫代硫酸鈉9。靜脈脂肪乳注射劑中具有具有2。25％（g/ml），它的作用是（)A.等滲調(diào)整劑B。增稠劑C。溶劑D.保濕劑10。下列有關除去熱原措施的論述錯誤的為（)A.250℃、30分鐘以上干熱滅菌能破壞熱原活性B。重鉻酸鉀—硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性C。在濃配液中加入0。1％~0.5％（g/ml）的活性炭除去熱原D。熱原是大分子復合物，0.22μm微孔濾膜可除去熱原11.如下有關輸液劑的論述錯誤的是（）A。輸液從配制到滅菌以不超過12小時為宜B.輸液滅菌時一般應預熱20～30分鐘C.輸液可見異物合格后應檢查不溶性微粒D。輸液滅菌時間應在到達滅菌溫度后計算12.有關滅菌法的論述中哪一條是錯誤的(）A.滅菌法是指殺死或除去所有微生物的措施B。微生物只包括細菌、真菌C。細菌的芽孢不易殺死、因此滅菌效果應以不殺死芽孢為準D。在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相似13.滴眼劑的抑菌劑不適宜選用下列哪個品種()A。羥苯脂類B.三氯叔丁醇C。碘仿D.山梨酸14.硫酸阿托品滴眼液(）【處方】硫酸阿托品（ENacl=0。10）10g氯化鈉適量注射用水加至1000ml指出調(diào)整等滲加入氯化鈉的量對的的是A.5.8gB。8。0gC。7。2gD.7。7g15。硫酸鋅滴眼液()【處方】硫酸鋅2。5g硼酸適量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸鋅冰點下降度為0.085℃,1%硼酸冰點下降度0.283℃指出調(diào)整等滲加入硼酸的量對的的是A.10.9gB。1。09gC.17。6gD.1.76g16。下列有關微孔濾膜的論述錯誤的是（）A.微孔濾膜孔徑小，空隙率高B。無菌過濾應采用0。22μm孔徑的濾膜C.不影響藥液的pHD.濾速慢,易堵塞17.與葡萄糖注射液變黃無關的原因是(）A。pH偏高或偏低B.溫度過高C。加熱時間過長D。活性炭用量少18。如下給藥途徑需要等滲溶液的是()A.靜脈給藥B。皮下給藥C.肌肉給藥D.皮內(nèi)給藥19.一般注射劑的pH應為（）A。3～8B。3~10C.4～9D。5~920.可加入抑菌劑的制劑()A。肌內(nèi)注射劑B.靜脈注射劑C.椎管注射劑D.手術用滴眼劑（二）多選題1.熱原污染途徑包括（)A.從溶劑中帶入B。從原料中帶入C.從容器、用品、管道和裝置等帶入D。制備過程中的污染E。從輸液器具帶入2。生產(chǎn)注射劑時常加入適量的活性炭,起作用是()A.吸附熱原B。脫色C.助率D。增長主藥的穩(wěn)定性E.提高澄明度3。處方：維生素C104g碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉2g依地酸二鈉0。05g注射用水加至1000ml。下列有關維生素C注射劑的論述錯誤的是（）A.碳酸氫鈉用于調(diào)整等滲B.亞硫酸氫鈉用于調(diào)整pHC.依地酸二鈉為金屬螯合物D.在二氧化碳或氮氣流下灌封E。本品可采用115℃30分鐘熱壓滅菌4。下列有關冷凍干燥制品的論述對的的是（)A.適合對熱不穩(wěn)定的藥物B.適合在水溶液中不穩(wěn)定的藥物C.雜質(zhì)微粒少D。產(chǎn)品質(zhì)地疏松，溶解性好E。運用水在低溫低壓下具有的升華性制備而成5.下列藥物既能作抑菌制劑又能作止痛劑的是（)A.苯甲醇B。苯乙醇C。苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E。乙醇6。下面有關靜脈注射脂肪乳論述對的的是(）A.靜脈注射脂肪乳劑O/W型B。靜脈注射脂肪乳劑不能用于椎管注射C。卵磷脂為乳化劑D。為防止乳劑分層應采用無菌操作不可滅菌E.應在2~25℃儲存7。營養(yǎng)輸液包括（）A.右旋糖酐輸液B。糖類輸液C.氨基酸輸液D。脂肪乳劑輸液E.維生素輸液8。有關易氧化注射機的通氣問題的論述對的的是(）A。常用的惰性氣體有氮氣、氫氣、二氧化碳B.通氣時安瓿先通氣，再灌藥液，最終又通氣C.堿性藥液或鈣制劑最佳通入二氧化碳氣體D。通氣效果可用測氧儀進行殘存氧氣的測定E.二氧化碳的驅(qū)氧能力比氮氣強9.有關滴眼劑的生產(chǎn)工藝論述錯誤的是（）A.藥物性質(zhì)穩(wěn)定這灌封完畢后進行滅菌、質(zhì)檢和包裝B.主藥不耐熱的品種所有無菌操作法制備C。用于眼部手術的滴眼劑必須加入抑菌劑，以保證無菌D.塑料滴眼瓶用氣體滅菌E.對氧敏感藥物制備的滴眼劑多用玻璃滴眼瓶第五章一、選擇題（一)單項選擇題1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物質(zhì)是（）A.羊毛脂B。硅酮C。石蠟D.植物油2.糊劑一般含固體粉末在多少以上（）A.5%B.10％C.20％D。253.下列是軟膏劑水溶性基質(zhì)的是（）A。羊毛脂B。液狀石臘C。聚乙二醇D.凡士林4。下列常用于作為水性凝膠基質(zhì)的是（)A。羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D。凡士林5.下列是軟膏劑油脂性基質(zhì)的是(）A。甲基纖維素B?？ú稢。凡士林D.甘油明膠6。軟膏劑的制備措施不包括（）A.熔融法B?；瘜W反應法C.乳化法D。研磨法7。乳膏劑的制法應采用（）A。研磨法B.熔融法C.乳化法D.分散法8。藥物在如下基質(zhì)中穿透力較強的是（）A.凡士林B.液體石蠟C.O/W型乳劑基質(zhì)D。聚乙二醇類9。常用于O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（）A.硬脂酸鈣B.甘油單硬脂酸脂C。十二烷基硫酸鈉D.脂肪酸山梨坦10。常用于W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（）A。脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯類C。十二烷基硫酸鈉D。硬脂酸三乙醇胺皂(二)多選題1.下列有關軟膏基質(zhì)的論述,對的的是（）A.油脂性基質(zhì)能增進皮膚水合作用B.聚乙二醇類潤滑性較差C。乳劑型基質(zhì)穿透性較油脂性基質(zhì)弱D。有大量滲出液的患處宜選用O/W型乳劑基質(zhì)E。水溶性基質(zhì)釋藥快,無刺激性2.可作為軟膏劑透皮增進劑的有（）A。二甲基亞砜類B。氮酮C。硬脂酸鈉D。丙二醇E。尿素3。下列有關軟膏劑的質(zhì)量規(guī)定論述中對的的是（)A。軟膏劑應均勻、細膩B。易涂布于皮膚或粘膜上并融化C?；鞈倚蛙浉鄤髁６葯z查D。軟膏劑無需進行裝量檢查E。用于燒傷和嚴重創(chuàng)傷的應做無菌檢查4。有關熔融法制備軟膏劑的論述，對的的是（）A.藥物加入基質(zhì)中要不停攪拌至均勻B。熔融時熔點低的基質(zhì)先加，熔點高的后加C.冬季可適量增長基質(zhì)中石蠟的用量D.熔融法應注意冷卻速度不能過快E。冷凝成膏狀后應停止攪拌5.眼膏劑常用基質(zhì)的構成和比例為（）A.凡士林8份B.羊毛脂1份C。液體石蠟1份D。石蠟1份E。凡士林10份6。軟膏劑的制備措施有（）A。研磨法B.熔融法C。溶劑法D.乳化法E。擠壓成形法7.下列有關軟膏基質(zhì)的論述對的的是（)A.分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類B.油脂性基質(zhì)重要用于遇水不穩(wěn)定的藥物C.遇水不穩(wěn)定的藥物不適宜選用乳劑基質(zhì)D。加入石膏可增長基質(zhì)的稠度E.油脂性基質(zhì)合用于有多量滲出液的病灶部位8。下列屬半固體劑型的是（）A。乳膏劑B.糊劑C.凝膠劑D。貼膏劑E.橡膠膏劑第六章一、選擇題（一）單項選擇題1。不必單獨粉碎的藥物是（）A。氧化性藥物B。性質(zhì)相似的藥物C。寶貴藥物D.還原性藥物2.下列輔料中用作崩解劑的是(）A.交聯(lián)聚維酮B。微晶纖維素C.微粉硅膠D。甲基纖維素3。片劑輔料中既可作填充劑又可作粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是（）A.糊精B。微晶纖維素C。糖粉D.微粉硅膠4.有關散劑特點的論述錯誤的是（)A。易分散，奏效快B.制法簡樸C。具有良好的防潮性D。合適小兒服用5.粉體密度的大小次序?qū)Φ牡氖?）A。松密度＞粒密度＞真密度B。粒密度＞真密度＞松密度C。松密度＞真密度＞粒密度D.真密度＞粒密度＞松密度6.有關含小劑量藥物的散劑，論述錯誤的是（）A。毒、麻藥物劑量小需制成倍散B.劑量在0.01g如下者可配成百倍散或千倍散C.劑量在0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散較百倍散色澤淺些7。下列哪種藥物宜制成膠囊劑（）A。具不良臭味的藥物B。吸濕性藥物C.藥物的稀乙醇溶液D。風化性藥物8。制備空心膠囊時，在明膠中加入甘油是為了(）A。延緩明膠溶解B.減少明膠對藥物的吸附C。起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂9。有關膠囊劑特點的論述錯誤的是(）A。生物運用度較片劑高B.可防止肝臟的首過效應C?？商岣咚幬锏姆€(wěn)定性D。可掩