2022-2023學(xué)年福建省龍巖市連城縣一中高二5月月考生物試題(解析版)_第1頁
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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁福建省龍巖市連城縣一中2022-2023學(xué)年高二5月月考生物試題學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________一、單選題1.下列關(guān)于“發(fā)酵食品加工的基本方法”的敘述,錯誤的是()A.酸奶制作過程中有氣泡產(chǎn)生是由于乳酸菌無氧呼吸產(chǎn)生了CO2B.果酒制作過程中,溫度應(yīng)控制在18~30℃C.果酒制作過程中,不能對葡萄進(jìn)行反復(fù)沖洗,以防止菌種流失D.腐乳制作過程中,多種微生物參與了豆腐的發(fā)酵,如酵母、曲霉和毛霉等【答案】A【分析】1、在利用酵母菌發(fā)酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時間使其繁殖,再隔絕氧氣進(jìn)行發(fā)酵;酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃~25℃,pH最好是弱酸性。2、醋酸菌好氧性細(xì)菌,當(dāng)缺少糖源時和有氧條件下,可將乙醇(酒精)氧化成醋酸;當(dāng)氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸;醋酸菌生長的最佳溫度是在30℃~35℃?!驹斀狻緼、乳酸菌無氧呼吸產(chǎn)物是乳酸,不產(chǎn)生CO2,A錯誤;B、酵母菌發(fā)酵的適宜溫度是18℃~30℃,因此,果酒制作過程中,溫度應(yīng)控制在18~30℃,B正確;C、利用自然菌種發(fā)酵果酒時,菌種是葡萄皮上的野生酵母菌,因此清洗葡萄時不能反復(fù)清洗,以防止菌種流失,C正確;D、腐乳制作過程中,多種微生物參與了豆腐的發(fā)酵,如酵母、曲霉和毛霉,其中起主要作用的是毛霉,D正確。故選A。2.下列對發(fā)酵工程及其應(yīng)用的敘述,不正確的是(

)A.發(fā)酵工程的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身B.啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)過程中,酒精的產(chǎn)生積累主要在后發(fā)酵階段完成C.利用發(fā)酵工程生產(chǎn)的根瘤菌肥作為微生物肥料可以促進(jìn)植物生長D.用誘變育種或基因工程等方法選育出性狀優(yōu)良的菌種并進(jìn)行擴大培養(yǎng)【答案】B【分析】1、發(fā)酵工程是指利用微生物的特定功能,通過現(xiàn)代工程技術(shù),規(guī)?;a(chǎn)對人類有用的產(chǎn)品,主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身。發(fā)酵工程一般包括菌種的選育,擴大培養(yǎng),培養(yǎng)基的配置、滅菌,接種,發(fā)酵、產(chǎn)品的分離、提純等方面。發(fā)酵過程一般來說都是在常溫常壓下進(jìn)行,條件溫和、反應(yīng)安全,原料簡單、污染小,反應(yīng)專一性強,因而可以得到較為專一的產(chǎn)物。發(fā)酵工程在醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)、冶金、環(huán)境保護(hù)等許多領(lǐng)域都得到廣泛應(yīng)用。2、微生物肥料利用了微生物在代謝過程中產(chǎn)生的有機酸、生物活性物質(zhì)等來增進(jìn)土壤肥力,改良土壤結(jié)構(gòu),促進(jìn)植株生長,常見的有根瘤菌肥、固氮菌肥等?!驹斀狻緼、發(fā)酵工程是指利用微生物的特定功能,通過現(xiàn)代工程技術(shù),規(guī)模化生產(chǎn)對人類有用的產(chǎn)品,主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身,A正確;B、啤酒發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個階段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都是在主發(fā)酵階段完成,故啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)過程中,酒精的產(chǎn)生積累主要在主發(fā)酵階段完成,B錯誤;C、利用發(fā)酵工程生產(chǎn)的根瘤菌肥能夠增進(jìn)土壤肥力,改良土壤結(jié)構(gòu),促進(jìn)植株生長,C正確;D、用誘變育種或基因工程等方法都屬于可遺傳變異,改變了微生物的遺傳性狀,可選育出性狀優(yōu)良的菌種并進(jìn)行擴大培養(yǎng),D正確。故選B。3.某同學(xué)用下表所示的培養(yǎng)基培養(yǎng)纖維素分解菌。下列敘述正確的是(

)(青霉素會抑制細(xì)菌生長)成分NaNO3K2HPO4KClMgSO4·7H2OFeSO4(CH2O)H2O青霉素含量3g1g0.5g0.5g0.01g30g1L0.1萬單位A.根據(jù)物理性質(zhì),該培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基B.該培養(yǎng)基可用來篩選抗青霉素的微生物C.該微生物的培養(yǎng)基適合新冠病毒的培養(yǎng)D.該培養(yǎng)基用于培養(yǎng)纖維素分解菌,應(yīng)除去(CH2O),添加纖維素【答案】B【分析】1、培養(yǎng)基的營養(yǎng)構(gòu)成一般都含有碳源、氮源、水和無機鹽。此外還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求;2、培養(yǎng)基按照物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基;按照用途分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基;3、選擇培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中添加某物質(zhì),抑制雜菌生長,促進(jìn)所需微生物生長,培養(yǎng)分離出特定的微生物;4、培養(yǎng)基的配制原則:①目的要明確;②營養(yǎng)要協(xié)調(diào);③pH要適宜?!驹斀狻緼、該培養(yǎng)基不含瓊脂,屬于液體培養(yǎng)基,A錯誤;B、該培養(yǎng)基中加入了青霉素,具有抑制細(xì)菌生長的作用,可用來篩選抗青霉素的微生物,B正確;C、病毒必須依賴于活細(xì)胞才能生存,而培養(yǎng)基是沒有生命的有機物或無機物,病毒在上面不能生存,C錯誤;D、纖維素分解菌能利用纖維素(碳源),且青霉素能抑制細(xì)菌生長,故該培養(yǎng)基無法培養(yǎng)纖維素分解菌,應(yīng)除去(CH2O)和青霉素,添加纖維素才可進(jìn)行培養(yǎng),D錯誤。故選B。4.培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗,獲得試管苗的過程如圖所示。有關(guān)敘述不正確的是(

)A.消毒的原則是既殺死材料表面的微生物,又減少消毒劑對細(xì)胞的傷害B.步驟③切取的組織塊中要帶有形成層,因為形成層容易誘導(dǎo)形成愈傷組織C.從步驟⑤到步驟⑥需要更換新的培養(yǎng)基主要是因為有害代謝產(chǎn)物積累D.步驟⑥要進(jìn)行照光培養(yǎng),誘導(dǎo)葉綠素的形成,使試管苗能夠進(jìn)行光合作用【答案】C【分析】植物組織培養(yǎng)過程:離體的植物器官、組織或細(xì)胞→愈傷組織→胚狀體→植物體。常用的植物激素生長素和細(xì)胞分裂素。【詳解】A、圖中對根段進(jìn)行消毒,消毒的原則是既殺死材料表面的微生物,防止培養(yǎng)過程中雜菌污染,又減少消毒劑對細(xì)胞的傷害,A正確;B、步驟③切取的組織塊中要帶有形成層,形成層的細(xì)胞保持分裂和分化能力,全能性相對容易表現(xiàn)出來,形成層容易誘導(dǎo)形成愈傷組織,B正確;C、從步驟⑤到步驟⑥需要更換新的培養(yǎng)基主要是因為誘導(dǎo)愈傷組織形成的植物激素和誘導(dǎo)愈傷組織分化的植物激素的種類和比例不同,C錯誤;D、步驟⑥要進(jìn)行照光培養(yǎng),誘導(dǎo)葉綠素的形成,因為葉綠素的形成需要光照,使試管苗能夠進(jìn)行光合作用,D正確。故選C。5.利用單克隆抗體可以制備大量靈敏度高的特異性抗體。下列敘述正確的是(

)A.向動物體內(nèi)注射特定抗原不經(jīng)過篩選即可獲得特異性抗體B.雜交瘤細(xì)胞具有B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的所有性狀C.利用選擇培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細(xì)胞可直接用于大量生產(chǎn)單克隆抗體D.克隆化培養(yǎng)細(xì)胞過程中盡量保證每個小孔內(nèi)只接種一個細(xì)胞【答案】D【分析】單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,篩選所需的雜交瘤細(xì)胞,并用培養(yǎng)基培養(yǎng)或注入小鼠腹腔中培養(yǎng)最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?!驹斀狻緼、動物體處在多種抗原刺激下,體內(nèi)含有多種抗體,故向動物體內(nèi)注射特定抗原還需要經(jīng)過篩選才能獲得特異性抗體,A錯誤;B、雖然雜交瘤細(xì)胞由B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合而來,但雜交瘤細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞是三種不同的細(xì)胞,由于基因的選擇性表達(dá),雜交瘤細(xì)胞不可能具有B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的所有性狀,B錯誤;C、利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞后,還需要克隆化培養(yǎng)和抗體檢測篩選后才能用于大量生產(chǎn)單克隆抗體,C錯誤;D、克隆化培養(yǎng)細(xì)胞過程中必須保證小孔內(nèi)有且僅有一個細(xì)胞才能獲得單克隆抗體,D正確。故選D。6.細(xì)胞融合技術(shù)在生物育種和免疫學(xué)中有著廣泛應(yīng)用,下圖為細(xì)胞融合的簡略過程,據(jù)下圖分析,下列說法錯誤的是()A.甲中a和b在體外受精前,需在體外進(jìn)行卵子的成熟培養(yǎng)和精子獲能處理B.形成乙所依賴的生物學(xué)原理為細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性C.對于已融合形成的細(xì)胞d,還需利用選擇培養(yǎng)基篩選出產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞才可大規(guī)模生產(chǎn)單克隆抗體丙D.若a和b分別為基因型AaBB、aaBb個體所產(chǎn)生的花粉細(xì)胞,則c(只考慮兩兩融合)有6種基因型【答案】C【分析】收集到的卵母細(xì)胞和精子,要分別對它們進(jìn)行成熟培養(yǎng)和獲能處理,然后才能用于體外受精。乙表示植物體細(xì)胞雜交植株,要得到乙,先要進(jìn)行植物細(xì)胞的融合(利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁,得到原生質(zhì)體,用電擊等方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合),該過程依賴的生物學(xué)原理為細(xì)胞膜的流動性,獲得雜交細(xì)胞后,再利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將雜交細(xì)胞培養(yǎng)成雜交植株,該過程所依賴的生物學(xué)原理是植物細(xì)胞的全能性?!驹斀狻緼、采集到的卵母細(xì)胞和精子,要分別對它們進(jìn)行成熟培養(yǎng)和獲能處理,然后才能用于體外受精,A正確;B、乙表示植物體細(xì)胞雜交植株,要得到乙,先要進(jìn)行植物細(xì)胞的融合(利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁,得到原生質(zhì)體,用電擊等方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合),該過程依賴的生物學(xué)原理為細(xì)胞膜的流動性,獲得雜交細(xì)胞后,再利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將雜交細(xì)胞培養(yǎng)成雜交植株,該過程所依賴的生物學(xué)原理是植物細(xì)胞的全能性,B正確;C、對于已融合形成的細(xì)胞d,利用選擇培養(yǎng)基篩選出的只是雜交瘤細(xì)胞,而要獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞還需要進(jìn)行專一性抗體檢測之后才可大規(guī)模生產(chǎn)單克隆抗體丙,C錯誤;D、若a和b分別為基因型AaBB、aaBb個體所產(chǎn)生的花粉細(xì)胞,AaBB能產(chǎn)生AB、aB這兩種花粉,aaBb能產(chǎn)生aB、ab這兩種花粉,去壁兩兩融合可得到:AABB、aaBB、AaBB、AaBb、aaBb、aabb這6種基因型,D正確。故選C。7.利用甲基化酶、去甲基化酶和基因編輯技術(shù),改變了小鼠生殖細(xì)胞的“基因組印記”,使其“變性”。我國科研人員將一個極體注入修飾后的次級卵母細(xì)胞后(類似受精作用),最終創(chuàng)造出“孤雌生殖”的小鼠。實驗過程如下圖所示。下列敘述正確的是(

)A.體外培養(yǎng)卵母細(xì)胞時,為防止污染需將培養(yǎng)皿密閉培養(yǎng)在二氧化碳培養(yǎng)箱中B.胚胎移植前,需對供體和受體進(jìn)行免疫檢查,避免發(fā)生免疫排斥反應(yīng)C.甲基化會關(guān)閉基因的活性,對某些基因進(jìn)行去甲基化后該基因可正常表達(dá)D.“孤雌小鼠”的誕生過程沒有精子參與,其基因型與提供卵母細(xì)胞的雌鼠相同【答案】C【分析】分析圖示,從卵泡中取出卵母細(xì)胞,再將經(jīng)過甲基化處理的卵母細(xì)胞進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等獲得孤雌小鼠。【詳解】A、動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中,為防止雜菌污染,需要加入抗生素,A錯誤;B、胚胎移植不會發(fā)生免疫排斥,B錯誤;C、DNA分子甲基化會影響基因的表達(dá),從而關(guān)閉基因的活性,而對某些基因進(jìn)行去甲基化后該基因可正常表達(dá),C正確;D、孤雌小鼠是由次級卵母細(xì)胞發(fā)育而來,如果提供卵細(xì)胞的基因型是AaBb,經(jīng)過減數(shù)分裂形成的次級卵母細(xì)胞基因型可以是AABB,所以二者基因型可能不同,D錯誤。故選C。8.味精是谷氨酸的鈉鹽,利用谷氨酸棒狀桿菌經(jīng)過發(fā)酵可以生產(chǎn)谷氨酸,進(jìn)而獲得味精。在利用發(fā)酵罐生產(chǎn)味精的過程中,需要不停地進(jìn)行攪拌,并嚴(yán)格控制發(fā)酵條件,以提高谷氨酸的產(chǎn)量和品質(zhì)。下列關(guān)于谷氨酸生產(chǎn)的說法,正確的是(

)A.性狀優(yōu)良的谷氨酸棒狀桿菌只能通過誘變育種獲得B.發(fā)酵過程中,要隨時取樣檢測培養(yǎng)液中的微生物數(shù)目、產(chǎn)物濃度C.菌種選育、擴大培養(yǎng)及配置培養(yǎng)基和滅菌是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)D.發(fā)酵過程中應(yīng)將PH維持在酸性條件,有利于谷氨酸的生成【答案】B【分析】發(fā)酵工程的基本環(huán)節(jié):(1)菌種的選育:性狀優(yōu)良的菌種可以從自然界中篩選出來,也可以通過誘變育種或基因工程育種獲得。(2)擴大培養(yǎng):在發(fā)酵之前還需要對菌種進(jìn)行擴大培養(yǎng)。(3)培養(yǎng)基的配制:在菌種確定之后,要選擇原料制備培養(yǎng)基。在生產(chǎn)實踐中,培養(yǎng)基的配方要經(jīng)過反復(fù)試驗才能確定。(4)滅菌:培養(yǎng)基和發(fā)酵設(shè)備都必須經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌。(5)接種:將菌種接種到發(fā)酵罐培養(yǎng)液中。(6)發(fā)酵:這是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)。①在發(fā)酵過程中,要隨時檢測培養(yǎng)波中的微生物數(shù)量、產(chǎn)物濃度等,以了解發(fā)酵進(jìn)程。②要及時添加必需的營養(yǎng)組分,要嚴(yán)格控制溫度、pH和溶解氧等發(fā)酵條件。(7)產(chǎn)品的分離、提純:①如果發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身,可在發(fā)酵結(jié)束之后采用過濾沉淀等方法將菌體分離和干燥,即得到產(chǎn)品。②如果產(chǎn)品是代謝物,可根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品。【詳解】A、性狀優(yōu)良的谷氨酸棒狀桿菌可以從自然界中篩選出來,也可以通過誘變育種或基因工程育種獲得,A錯誤;B、發(fā)酵過程中,要隨時取樣檢測培養(yǎng)液中的微生物數(shù)目、產(chǎn)物濃度,以了解發(fā)酵進(jìn)程,B正確;C、發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)是發(fā)酵,C錯誤;D、中性和弱堿性條件下利于谷氨酸的積累,酸性條件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺,即發(fā)酵過程中應(yīng)將pH維持在中性和弱堿性條件,有利于谷氨酸的生成,D錯誤。故選B。9.如表列舉了幾種限制酶的識別序列及其切割位點(箭頭表示相關(guān)酶的切割位點)。圖是酶切后產(chǎn)生的幾種末端。下列說法正確的是(

)限制酶AluIBamHISmaISau3AI識別序列A.BamHⅠ切割的是氫鍵,AluⅠ切割的是磷酸二酯鍵B.Sau3AⅠ和BamHⅠ切割產(chǎn)生的片段能夠相連,但連接后的片段兩者都不能再切割C.②④⑤對應(yīng)的識別序列均能被Sau3AⅠ識別并切割D.T4DNA連接酶即能連接①③,也能連接②⑤,但后者連接效率低【答案】C【分析】限制性內(nèi)切核酸酶,簡稱限制酶:(1)來源:主要從原核生物中分離純化出來;(2)特異性:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂;(3)結(jié)果:形成黏性末端或平末端?!驹斀狻緼、BamHⅠ與AluⅠ切割的均是磷酸二酯鍵,A錯誤;B、BamHⅠ切割G↓GATCC,Sau3AⅠ切割↓GATC,故二者切割后產(chǎn)生的黏性末端是相同的,因此二者切割后產(chǎn)生的黏性末端能夠相連,連接后仍然存在GATC的序列,能被Sau3AⅠ切割,但是BamHⅠ不一定能切割,B錯誤;C、②④⑤對應(yīng)的識別序列都存在GATC,都能被Sau3AⅠ識別并切割,C正確;D、T4DNA連接酶既可以連接黏性末端也可以連接平末端,而圖中①、③屬于平末端,②⑤是黏性末端,T4DNA連接酶連接平末端時效率較低,D錯誤。故選C。10.下圖是“DNA的粗提取和鑒定”實驗中幾個重要操作的示意圖,下列敘述錯誤的是(

)A.圖①需要用玻璃棒沿一個方向輕緩攪拌,便于DNA的析出B.圖①的原理是DNA不溶于酒精,而某些蛋白質(zhì)可溶于酒精C.實驗的操作順序是③②①④D.圖④操作后加入二苯胺試劑振蕩,可觀察顏色變藍(lán)【答案】D【分析】DNA不容易酒精溶液,細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶解于酒精,利用這一原理可以將蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)一步分離。在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會呈現(xiàn)藍(lán)色。【詳解】A、圖①玻璃棒逆時針方向輕緩攪拌,目的是提取出含雜質(zhì)較少的DNA,A正確;B、DNA不溶于酒精,95%的冷酒精凝集效果最佳,所以圖①的原理是DNA不溶于酒精,某些蛋白質(zhì)可溶于酒精以便除去溶于酒精的雜質(zhì),提取含雜質(zhì)較少(或較純凈)的DNA,B正確;C、DNA的粗提取和鑒定的正確的實驗操作順序是③破碎細(xì)胞→②獲取含DNA的濾液→④DNA的析出→①DNA的鑒定,C正確;D、④在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會呈現(xiàn)藍(lán)色,D錯誤。故選D。11.胚胎工程的許多技術(shù),實際上是在體外條件下,對動物自然受精和早期胚胎發(fā)育條件進(jìn)行的模擬操作。因此,了解哺乳動物受精和早期胚胎發(fā)育的規(guī)律十分重要。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.在自然條件下,哺乳動物的受精過程和早期胚胎的發(fā)育均在子宮中完成B.胚胎發(fā)育早期,細(xì)胞的數(shù)量不斷增加的同時,胚胎的總體積也不斷增加C.桑葚胚期,會出現(xiàn)透明帶破裂,胚胎從其中伸展出來,這一過程叫作孵化D.囊胚期,胚胎細(xì)胞逐漸分化,形成的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織【答案】D【分析】哺乳動物胚胎發(fā)育的重要階段:(1)卵裂期:在透明帶內(nèi)進(jìn)行的,特點是細(xì)胞分裂方式為有絲分裂,細(xì)胞的數(shù)量不斷增加,但胚胎的總體積并不增加,或略有縮小。(2)桑椹胚:32個細(xì)胞左右的胚胎。(3)囊胚:細(xì)胞開始分化,其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔。(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層,下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。【詳解】A、在自然條件下,哺乳動物的受精過程在輸卵管中完成,A錯誤;B、胚胎發(fā)育早期,細(xì)胞的數(shù)量不斷增加的同時,胚胎的總體積基本不變或略有減小,B錯誤;C、囊胚的擴大會導(dǎo)致透明圈破裂,胚胎伸展出來,這一過程叫作孵化,發(fā)生在囊胚期,C錯誤;D、囊胚期,細(xì)胞開始分化,其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織,D正確。故選D。12.下圖是利用甲、乙兩種植物的各自優(yōu)勢,培育高產(chǎn)、耐鹽雜種植株的實驗流程圖。下列敘述正確的是(

)A.利用甲、乙植物細(xì)胞培育出目的植株的技術(shù)稱為植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.a(chǎn)過程應(yīng)將甲、乙細(xì)胞置于低滲環(huán)境中用纖維素酶和果膠酶處理C.b過程可用PEG誘導(dǎo)融合法、滅活病毒誘導(dǎo)融合法等方法D.c過程應(yīng)將幼苗種植在高鹽環(huán)境中【答案】D【分析】據(jù)圖分析,a表示酶解法除去細(xì)胞壁,b表示誘導(dǎo)原生質(zhì)體的融合,c表示選擇出耐鹽的幼苗?!驹斀狻緼、用甲、乙植物細(xì)胞培育出目的植株的技術(shù)稱為植物體細(xì)胞雜交技術(shù),A錯誤;B、為了保證細(xì)胞的活性,a過程應(yīng)將甲、乙細(xì)胞置于等滲環(huán)境中用纖維素酶和果膠酶處理,B錯誤;C、b過程可用PEG誘導(dǎo)融合法、電融合法等方法,C錯誤;D、c過程應(yīng)將幼苗種植在高鹽環(huán)境中,篩選獲得耐鹽雜種植株,D正確。故選D。13.誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(簡稱iPS細(xì)胞)在形態(tài)、基因表達(dá)、分裂能力、分化能力等方面都與胚胎干細(xì)胞(簡稱ES細(xì)胞)相似。在實驗室中獲得iPS細(xì)胞的過程是將Oct3/4、Sox2、c-Myc和K1f4四種轉(zhuǎn)錄因子通過逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)入小鼠的成纖維細(xì)胞,這些轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)這種細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化,產(chǎn)生iPS細(xì)胞。近期研究發(fā)現(xiàn),iPS細(xì)胞也可來源于人自身的體細(xì)胞,這一研究成果為某些疾病的基礎(chǔ)研究及其臨床應(yīng)用提供了一種新的途徑。下列說法錯誤的是(

)A.ES細(xì)胞具有的自我更新能力和分化潛能,iPS細(xì)胞也具備B.實驗室獲得iPS細(xì)胞的過程發(fā)生了基因重組C.小鼠成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過程發(fā)生了脫分化D.可直接利用鐮狀細(xì)胞貧血患者自身體細(xì)胞培養(yǎng)iPS細(xì)胞來治療該疾病【答案】D【分析】科學(xué)家已嘗試采用多種方法來制備iPS細(xì)胞,包括借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞中,直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的,后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞?!驹斀狻緼、iPS細(xì)胞是類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞,和ES細(xì)胞都具有的自我更新能力和分化潛能,A正確;B、將Oct3/4,Sox2,c-Myc和K1f4四種轉(zhuǎn)錄因子通過逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)入小鼠的成纖維細(xì)胞,發(fā)生基因重組,B正確;C、誘導(dǎo)為分化程度更低的iPS細(xì)胞,發(fā)生了脫分化,C正確;D、鐮狀細(xì)胞貧血患者自身體細(xì)胞發(fā)生基因突變,無法行使正常功能,D錯誤。故選D。14.酵母菌的品質(zhì)影響葡萄酒的產(chǎn)量和質(zhì)量,研究人員為分離出產(chǎn)酒精能力強的酵母菌菌株,進(jìn)行了如圖Ⅰ所示實驗,甲、乙、丙、丁錐形瓶內(nèi)分別加入100mL完全培養(yǎng)基,下列說法正確的是(

)A.在傳統(tǒng)葡萄酒發(fā)酵過程中,為避免污染發(fā)酵裝置需嚴(yán)格滅菌B.用稀釋涂布平板法計算出葡萄酒過濾液的活菌數(shù)為6.8×106個/L,此數(shù)值可能低于實際的活菌數(shù)C.對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌的方法是高壓蒸汽滅菌法,菌種接種過程中的試管口、瓶口等無需再灼燒滅菌D.由圖Ⅱ可知,丙瓶出現(xiàn)的原因可能是培養(yǎng)瓶密封不嚴(yán),丁組酵母菌產(chǎn)酒精能力比乙強【答案】D【分析】果酒制作過程中的相關(guān)實驗操作:材料的選擇和處理→滅菌→榨汁→發(fā)酵。利用葡萄皮表面野生型酵母菌在缺氧的環(huán)境下發(fā)酵產(chǎn)酒精。若對菌液計數(shù),需選取菌落數(shù)處于30~300的培養(yǎng)皿計數(shù)。平均菌落數(shù)除以涂布體積乘上稀釋倍數(shù)求的是每百毫升發(fā)酵液的微生物數(shù)量,還應(yīng)該再乘10算每升發(fā)酵液的微生物數(shù)。【詳解】A、在傳統(tǒng)葡萄酒發(fā)酵過程中,利用的是葡萄皮表面的天然酵母菌,不需要嚴(yán)格滅菌,A錯誤;B、若對菌液計數(shù),需選取菌落數(shù)處于30~300的培養(yǎng)皿計數(shù)。平均菌落數(shù)除以涂布體積乘上稀釋倍數(shù)求的是每毫升發(fā)酵液的微生物數(shù)量,還應(yīng)該再乘1000算每升發(fā)酵液的微生物數(shù),故先求平均菌落數(shù)為(62+68+74)÷3=68,除以涂布體積0.1mL后等于680個/mL,稀釋倍數(shù)為1×104,再乘1000,最后為6.8×109個/L,計數(shù)過程中兩個或兩個以上細(xì)胞連在一起,平板上生長出一個菌落,所以數(shù)目偏小,B錯誤;C、培養(yǎng)基滅菌采用高壓蒸汽滅菌,玻璃器皿、接種用具可采用干熱滅菌,接種時的玻璃瓶口等都需在酒精燈火焰處進(jìn)行灼燒滅菌,C錯誤;D、乙、丙、丁挑取不同的菌落培養(yǎng),丙瓶與乙、丁瓶相同條件培養(yǎng),但培養(yǎng)液沒有酒精產(chǎn)生,且瓶內(nèi)活菌數(shù)量不低,丙瓶出現(xiàn)的原因可能是培養(yǎng)瓶密封不嚴(yán),進(jìn)行有氧呼吸;丁組的活菌數(shù)比乙組少,但是產(chǎn)生的酒精和乙組一樣多,所以丁組產(chǎn)生酒精能力比乙強,D正確。故選D。15.抗生素在現(xiàn)代畜牧業(yè)中的廣泛應(yīng)用,不可避免地造成牛奶中抗生素殘留?,F(xiàn)利用嗜熱鏈球菌對抗生素的高敏感性進(jìn)行了如下實驗:將滅菌的濾紙圓片(直徑8mm),分別浸潤在不同處理的牛奶中一段時間后,放置在接種了嗜熱鏈球菌的平板上,在37℃下培養(yǎng)24h,測量結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述錯誤的是()組別牛奶處理方法抑菌圈直徑(mm)1含抗生素消毒鮮牛奶4.52不含抗生素消毒鮮牛奶03含抗生素鮮牛奶4.64不含抗生素鮮牛奶05待測奶樣5.8A.實驗中需利用涂布法接種嗜熱鏈球菌,不能使用平板劃線法B.抗生素可通過抑制嗜熱鏈球菌的生長,形成抑菌圈C.消毒會破壞抗生素,導(dǎo)致抗生素的抑菌效果顯著降低D.待測奶樣不適合制作酸奶【答案】C【分析】微生物常見的接種的方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法。平板劃線法可以用于微生物的分離,但不能用于計數(shù)。稀釋涂布平板法既可以用于微生物分離又可以用于計數(shù)?!驹斀狻緼、平板劃線法形成的菌落會有重疊,不利于抑菌圈的測量,故只能使用涂布法接種,A正確;B、根據(jù)3、4組實驗結(jié)果可知,抗生素能抑制嗜熱鏈球菌的生長,形成抑菌圈,B正確;C、根據(jù)1、3組實驗結(jié)果可知,消毒對抗生素的抑菌效果影響非常弱,不會導(dǎo)致抗生素的抑菌效果顯著降低,C錯誤;D、待測奶樣組抑菌圈明顯,說明含有大量抗生素,不利于乳酸菌的發(fā)酵,不適合制作酸奶,D正確。故選C。16.驅(qū)蚊草產(chǎn)生的香茅醛因其特殊的檸檬型香氣可起到驅(qū)蚊效果。驅(qū)蚊草是由天竺葵(2N)和香茅草(2M)經(jīng)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育而成的。下列敘述錯誤的是(

)A.香茅醛是驅(qū)蚊草的一種次生代謝物B.植物體細(xì)胞雜交利用的遺傳學(xué)原理是染色體變異C.理論上通過植物體細(xì)胞雜交獲得的驅(qū)蚊草是可育的D.植物體細(xì)胞雜交成功的標(biāo)志是雜種細(xì)胞再生出新細(xì)胞壁【答案】D【分析】植物體細(xì)胞雜交是指將不同種的植物體細(xì)胞,在一定條件下融合成雜種細(xì)胞,并把雜種細(xì)胞培育成新的植物體的技術(shù)。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法:物理法(離心、振動、電激等)和化學(xué)法(聚乙二醇等)。植物體細(xì)胞雜交的意義:克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,擴大親本范圍,培育作物新品種?!驹斀狻緼、香茅醛不是驅(qū)蚊草生長發(fā)育所必需的物質(zhì),是驅(qū)蚊草的一種次生代謝物,A正確;BC、天竺葵(2N)和香茅草(2M)均為二倍體植物,則驅(qū)蚊草植株所含染色體的數(shù)目為融合前兩種細(xì)胞所含染色體數(shù)目之和,為異源多倍體,雜種植株含有同源染色體,理論上是可育的,該技術(shù)所依據(jù)的原理是染色體數(shù)目變異,BC正確;D、植物體細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是雜種細(xì)胞再生出新的細(xì)胞壁,植物體細(xì)胞雜交成功的標(biāo)志是雜種植株的形成,D錯誤。故選D。二、綜合題17.如圖是利用發(fā)酵技術(shù)獲得產(chǎn)品的過程圖,①、②都表示這一過程中的步驟或者操作,根據(jù)該圖以及學(xué)過的相關(guān)知識回答問題:

(1)寫出數(shù)字標(biāo)號處的操作:①。其中②的目的是防止發(fā)酵過程中混入,進(jìn)而影響生產(chǎn)的效率,甚至導(dǎo)致發(fā)酵失敗。(2)配制培養(yǎng)基時,一般要保證培養(yǎng)基中具有幾類基本成分,分別是碳源、氮源、水、。(3)在發(fā)酵過程中,我們要不間斷地監(jiān)測發(fā)酵罐中的情況,了解發(fā)酵進(jìn)程,必要時要添加營養(yǎng)物質(zhì),同時要嚴(yán)格控制發(fā)酵條件,如溫度、PH、等,因為環(huán)境條件的改變,不僅影響菌種的生長繁殖,而且可能會影響的形成。(4)為了進(jìn)一步保持發(fā)酵液的無菌環(huán)境,我們在培養(yǎng)基中加入了青霉素,則該培養(yǎng)基不能用來培養(yǎng)(填“細(xì)菌”或“真菌”)類微生物,而且要注意在最后處理發(fā)酵液的時候,不能將發(fā)酵液直接排到自然水體,其原因是:①發(fā)酵液中富含,可能會導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化而出現(xiàn)水華等;②發(fā)酵液中加入的青霉素可能會導(dǎo)致自然界的細(xì)菌出現(xiàn)種群,對人類的健康不利。【答案】(1)擴大培養(yǎng)雜菌(2)無機鹽(3)溶解氧菌種代謝產(chǎn)物(4)細(xì)菌有機物耐藥性【分析】分析題圖:圖中①為擴大培養(yǎng),②為滅菌;培養(yǎng)基的基本成分是水、無機鹽、碳源、氮源?!驹斀狻浚?)分析流程圖可知,圖中①是將選育的菌種擴大培養(yǎng),目的是增加菌種數(shù)量,②為滅菌,滅菌是為了防止雜菌污染,避免發(fā)酵過程中混入雜菌,進(jìn)而影響生產(chǎn)的效率,甚至導(dǎo)致發(fā)酵失敗。(2)培養(yǎng)基的基本成分是水、無機鹽、碳源、氮源,此外還可根據(jù)微生物的特殊需求加入生長因子等。(3)在發(fā)酵過程中,要嚴(yán)格控制發(fā)酵條件,如溫度、pH、溶解氧等,以確保發(fā)酵過程的順利進(jìn)行;由于環(huán)境條件的改變,不僅影響菌種的生長繁殖,而且可能會影響菌種代謝產(chǎn)物,如谷氨酸發(fā)酵中,在中性和弱堿性條件下積累谷氨酸,在酸性條件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺,(4)青霉素是一類抗生素,能夠殺滅細(xì)菌,但不能殺滅真菌,故添加青霉素的培養(yǎng)基不能用于培養(yǎng)細(xì)菌類微生物;在最后處理發(fā)酵液的時候,不能將發(fā)酵液直接排到自然水體,其原因是發(fā)酵液中富含有機物,可能會導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化而出現(xiàn)水華等,此外青霉素可能會導(dǎo)致自然界的細(xì)菌出現(xiàn)耐藥性種群,對人類的健康不利。18.根據(jù)下面植物體細(xì)胞雜交技術(shù)流程圖,回答相關(guān)問題。(1)若運用傳統(tǒng)有性雜交(即用番茄、馬鈴薯雜交)能否得到雜種植株?為什么?。(2)在利用雜種細(xì)胞培育雜種植株的過程中,運用的技術(shù)手段是,依據(jù)的原理是,其中過程②稱為,過程④相當(dāng)于,⑤過程涉及的分裂方式為。(3)已知番茄、馬鈴薯分別為四倍體、二倍體,則“番茄—馬鈴薯”屬于倍體植株。(4)隨“神六”太空旅行的種苗中,最受關(guān)注的是柴油樹試管苗。柴油樹種子含有的柴油是植物細(xì)胞的代謝產(chǎn)物,可用植物組織培養(yǎng)來實現(xiàn)柴油的工業(yè)化生產(chǎn)。若利用此技術(shù),將柴油樹細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行到過程即可(填字母編號)。(5)若培育抗蟲棉,將抗蟲基因通過適當(dāng)?shù)耐緩綄?dǎo)入棉花受精卵,然后進(jìn)行組織培養(yǎng),該過程相當(dāng)于(填字母編號)。(6)人工種子又稱合成種子或種子類似物,它是20世紀(jì)生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用之一、由發(fā)育到過程(填字母編號)的結(jié)構(gòu)包裹上可制備人工種子。(7)若用在新型冠狀病毒預(yù)防上,則融合的a、b細(xì)胞宜采用和兩種細(xì)胞,生產(chǎn)的抗體可以作為許多重病者的救命良藥,整個單克隆抗體的制備過程中需要次細(xì)胞的篩選?!敬鸢浮?1)不能,不同種的植物存在生殖隔離(2)植物組織培養(yǎng)細(xì)胞的全能性原生質(zhì)體融合脫分化有絲分裂(3)六(4)e(5)④⑤(6)f人工種皮(7)小鼠的骨髓瘤細(xì)胞患者的B淋巴細(xì)胞兩【分析】分析題圖可知:①表示去壁獲取原生質(zhì)體的過程;②表示人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合;③表示再生出新細(xì)胞壁的過程;④表示脫分化過程;⑤表示再分化過程?!驹斀狻浚?)番茄和馬鈴薯屬于不同種的植物,存在生殖隔離,不能通過有性雜交產(chǎn)生后代。(2)雜種細(xì)胞培育成雜種植株的過程,利用的是植物組織培養(yǎng)技術(shù),依據(jù)的原理是細(xì)胞的全能性;其中過程②是把a、b兩個原生質(zhì)體融合在一起,所以稱為原生質(zhì)體融合;過程④相當(dāng)于脫分化,⑤是再分化,涉及的分裂方式為有絲分裂。(3)由于番茄、馬鈴薯分別為四倍體、二倍體,因此植物體細(xì)胞雜交得到的“番茄—馬鈴薯”屬于異源多倍體里面的異源六倍體。(4)柴油是植物細(xì)胞的代謝產(chǎn)物,將柴油樹細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行到愈傷組織即可提取,愈傷組織為圖中的e時期。(5)若培育抗蟲棉,將抗蟲基因通過適當(dāng)?shù)耐緩綄?dǎo)入棉花受精卵,然后進(jìn)行組織培養(yǎng),包括脫分化和再分化兩個階段,即圖中的④⑤。(6)人工種子是用胚狀體包上人工種皮制成的,其中圖中f階段為胚狀體階段。(7)生產(chǎn)單克隆抗體需要用小鼠的骨髓瘤細(xì)胞和患者的B淋巴細(xì)胞,因此若用在新型冠狀病毒預(yù)防上,則融合的a、b細(xì)胞宜采用小鼠的骨髓瘤細(xì)胞和患者的B淋巴細(xì)胞兩種細(xì)胞,單克隆抗體制備過程中至少需要經(jīng)過兩次篩選,第一次篩選雜交瘤細(xì)胞,第二次篩選能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。19.和牛是世界公認(rèn)的高檔肉牛品種,下圖是通過胚胎工程培育試管和牛的過程。請回答下列問題:

(1)為了使成熟和牛排出更多的卵子,可以注射,但只有發(fā)育到期的卵子才能與精子結(jié)合。體外受精前要對精子進(jìn)行獲能處理,使精子獲能的方法有和。(2)獲能的精子與卵子相遇時,會發(fā)生透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng),以阻止多精入卵受精現(xiàn)象。受精完成的標(biāo)志是。(3)在胚胎移植過程中,移入子宮的胚胎能在受體內(nèi)存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是。(4)為了進(jìn)一步提高和牛的產(chǎn)子率,科學(xué)家用了胚胎分割技術(shù),應(yīng)選擇發(fā)育良好形態(tài)正常的胚進(jìn)行分割。如需對初期胚胎進(jìn)行性別鑒定,宜取囊胚期的細(xì)胞進(jìn)行鑒定?!敬鸢浮?1)促性腺激素MⅡ中直接利用雌性動物的生殖道使精子獲能將精子培養(yǎng)在人工配制的獲能液中使其獲能(2)雌雄原核的融合(3)受體對移入子宮的外來胚胎基本不發(fā)生排斥反應(yīng)(4)桑葚胚或囊胚滋養(yǎng)層【分析】圖示為卵母細(xì)胞的采集和精子的采集和獲能,然后精卵細(xì)胞體外受精,進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng),然后將早期胚胎送入到受體母牛子宮,最后產(chǎn)出后代。【詳解】(1)促性腺激素的作用是促進(jìn)雌性個體超數(shù)排卵,因此為了使成熟和牛排出更多的卵子,可以注射促性腺激素;發(fā)育到減數(shù)第二次分裂中期的卵子才能進(jìn)行受精。精子獲能處理的方法有直接利用雌性動物的生殖道使精子獲能,或?qū)⒕优囵B(yǎng)在人工配制的獲能液中使其獲能。(2)受精完成的標(biāo)志是雌雄原核融合形成合子。(3)在胚胎移植過程中,移入子宮的胚胎能在受體內(nèi)存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是受體對移入子宮的外來胚胎基本不發(fā)生排斥反應(yīng),如果有排斥反應(yīng),就會導(dǎo)致胚胎移植失敗。(4)胚胎分割技術(shù),應(yīng)選擇發(fā)育良好形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚進(jìn)行分割,此時細(xì)胞全能性高,分割容易成功,但注意要將囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割;如需對初期胚胎進(jìn)行性別鑒定,則需要獲取胚胎細(xì)胞,囊胚期已經(jīng)出現(xiàn)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層兩類細(xì)胞,滋養(yǎng)層細(xì)胞后來發(fā)育成胎膜和胎盤,所以宜取囊胚期的滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行鑒定。20.人心肌細(xì)胞中的肌鈣蛋白由三種結(jié)構(gòu)不同的亞基組成,即肌鈣蛋白T(cTnT)、肌鈣蛋白I(cTnI)和肌鈣蛋白C(cTnC),其中cTnI在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標(biāo)。為制備抗cTnI的單克隆抗體,科研人員完成了以下過程。(1)動物細(xì)胞培養(yǎng)中,為防止有害代謝產(chǎn)物的積累,可采取的措施。每隔2周用cTnI作為抗原注射小鼠1次,共注射3次,其目的是,最后一次免疫后第3天,取脾臟內(nèi)部分組織制成細(xì)胞懸液與骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合,與植物原生質(zhì)體融合方法不同是還可以用。(2)甲、乙、丙中,只含雜交瘤細(xì)胞的是,②過程表示將乙細(xì)胞接種到多孔培養(yǎng)板上,進(jìn)行多次和,其目的是篩選獲得。(3)酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法是醫(yī)學(xué)上常用的定量檢測抗原的方法,具體原理如圖所示:據(jù)圖分析,固相抗體和酶標(biāo)抗體均能與同一抗原結(jié)合,這是由于。該檢測方法中,酶標(biāo)抗體的作用是?!敬鸢浮?1)定期更換培養(yǎng)液加強免疫,刺激小鼠機體形成更多能產(chǎn)生抗cTnI抗體的B淋巴細(xì)胞滅活病毒誘導(dǎo)法(2)乙和丙克隆化培養(yǎng)抗體陽性檢測既能大量增殖又能產(chǎn)生特異性強、靈敏度高的抗cTnI抗體的雜交瘤細(xì)胞(3)不同抗體能與同一抗原表面的不同部位結(jié)合抗體與待測抗原結(jié)合,酶催化特定底物反應(yīng)產(chǎn)生檢測產(chǎn)物,可通過測定產(chǎn)物量來判斷待測抗原量?!痉治觥繂慰寺】贵w制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體.【詳解】(1)根據(jù)制作流程要求,細(xì)胞培養(yǎng)中,為防止有害代謝物的積累,需要定期更換培養(yǎng)液;為了提高淋巴細(xì)胞的免疫能力,刺激小鼠機體形成更多能產(chǎn)生抗cTnI抗體的B淋巴細(xì)胞,一般通過多次注射相應(yīng)抗原實現(xiàn);取脾臟內(nèi)部

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