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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高三下冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列說(shuō)法正確的是A.工業(yè)上可利用電解飽和食鹽水的方法冶煉金屬鈉B.含的草木灰與銨態(tài)氮肥混合施用,能增強(qiáng)肥效C.除去鍋爐水垢中的,可依次用碳酸鈉溶液、鹽酸處理D.合成氨工業(yè)中可使用高效催化劑來(lái)提高原材料的平衡轉(zhuǎn)化率
3、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.4.4g由和組成的混合氣體中含有的原子總數(shù)為B.中含有的共價(jià)鍵總數(shù)為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,的分子總數(shù)為D.的NaCl溶液中的數(shù)目為
4、右圖是部分短周期元素原子序數(shù)與主要化合價(jià)的關(guān)系圖,X、Y、Z、W、R是其中的五種元素。下列說(shuō)法正確的是
A.離子半徑:Y+>X2-B.Y+、Z3+、W2-、R-在水中能大量共存C.氫化物的穩(wěn)定性:H2W>H2XD.工業(yè)上利用電解熔融態(tài)YR和Z2X3的方法制取金屬Y和Z
5、下列說(shuō)法正確的是A.環(huán)戊二烯(
)與等物質(zhì)的量的加成,產(chǎn)物有2種B.屬于烯烴的同分異構(gòu)體有5種(考慮順?lè)串悩?gòu))C.立方烷(
)的六氯代物有6種D.
有6個(gè)碳原子處于同一直線上
6、下列制取SO2、驗(yàn)證其漂白性、收集并進(jìn)行尾氣處理的裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
甲
乙
丙
丁A.用裝置甲制取SO2B.用裝置乙驗(yàn)證SO2的漂白性C.用裝置丙收集SO2D.用裝置丁處理實(shí)驗(yàn)中的尾氣
7、直接碳燃料電池以熔融碳酸鹽(K2CO3)為電解液,a、b為惰性電極。用該電池處理含Cr2O的工業(yè)廢水,裝置示意圖如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.圖中隔膜為陽(yáng)離子交換膜B.處理廢水時(shí),b極的電極反應(yīng)式為2CO2+O2+4e-=2COC.處理廢水時(shí),右側(cè)裝置中發(fā)生的反應(yīng)有6Fe2++Cr2O+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2OD.當(dāng)消耗3.6g碳時(shí),理論上消耗33.6gFe
7、草酸(H2C2O4)又叫乙二酸,廣泛存在于植物源食品中,25℃時(shí),其解離常數(shù)Kal=5.9×10-2;Ka2=6.4×10-5。下列與草酸有關(guān)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.H2C2O4(aq)?H+(aq)+HC2O4-(aq)
△H>0;升溫有利于提高草酸的電離程度B.草酸中的碳為+3價(jià),具有較強(qiáng)的還原性,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.25℃時(shí),KHC2O4溶液呈弱酸性,有時(shí)用于清洗金屬表面的銹跡D.同濃度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:2c(H2C2O4)+2c(HC2O4)+2c(C2O42-)=3c(K+)二、試驗(yàn)題
8、草酸是一種二元弱酸,可用作還原劑、沉淀劑等。某校課外小組的同學(xué)設(shè)計(jì)利用C2H2氣體制取H2C2O4?2H2O?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)甲組的同學(xué)以電石(主要成分CaC2,少量CaS及Ca3P2雜質(zhì)等)為原料,并用圖1裝置制取C2H2。
①裝置A中用飽和食鹽水代替水的目的是__。
②裝置B中,NaClO將H2S、PH3氧化為硫酸及磷酸,本身被還原為NaCl,其中PH3被氧化的離子方程式為_(kāi)_。
(2)乙組的同學(xué)根據(jù)文獻(xiàn)資料,用Hg(NO3)2作催化劑,濃硝酸氧化C2H2制取H2C2O4?2H2O.制備裝置如圖2所示:
①裝置D中多孔球泡的作用是__。
②裝置D中生成H2C2O4的化學(xué)方程式為_(kāi)_。
③從裝置D中得到產(chǎn)品,還需經(jīng)過(guò)__(填操作名稱)、過(guò)濾、洗滌及干燥。
(3)丙組設(shè)計(jì)了測(cè)定乙組產(chǎn)品中H2C2O4?2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)實(shí)驗(yàn)。他們的實(shí)驗(yàn)步驟如下:準(zhǔn)確稱取mg產(chǎn)品于錐形瓶中,加入適量的蒸餾水溶解,再加入少量稀硫酸,然后用cmol?L-1酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定至終點(diǎn),共消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL。
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是__。
②產(chǎn)品中H2C2O4?2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__(列出含m、c、V的表達(dá)式)。三、工藝流程題
9、碲(Te)及其化合物是重要的半導(dǎo)體材料,碲兼具金屬和非金屬性質(zhì),常用于半導(dǎo)體、合金、化工、橡膠、玻璃等工業(yè);電解法精煉銅的陽(yáng)極泥是碲的主要來(lái)源,經(jīng)預(yù)處理后的陽(yáng)極泥中含TeO2及鐵、鉛、銅的化合物等,通過(guò)如圖所示流程制備高純碲:
已知:①TeO2是兩性氧化物,微溶于水,可溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿;
②部分難溶物的Ksp如表:(溶液中離子濃度小于10-5mol/L時(shí),視為沉淀完全)化合物Fe(OH)2Pb(OH)2Cu(OH)2FeSPbSCuSKsp8×10-161.2×10-151.3×10-204×10-191×10-286×10-36回答下列問(wèn)題:
(1)碲是第VIA族元素,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)______
(2)濾液中加入Na2S的目的是_______,為達(dá)到該目的濾液1中c(S2-)≥_______mol/L。
(3)“沉碲”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______,此過(guò)程用NH4NO3沉碲而不用H2SO4的原因是_______。
(4)常溫,向0.1mol/LNa2TeO3溶液中滴加鹽酸,當(dāng)溶液中c(TeO):c(H2TeO3)=1:5時(shí),溶液pH=_______。(已知:H2TeO3的Ka1=1.0×10-3、Ka2=2.0×10-8)
(5)“酸溶”后,將SO2通入溶液中進(jìn)行“還原”得到粗碲。若陽(yáng)極泥中含TeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%,提取過(guò)程中碲元素?zé)o損失,則處理1kg陽(yáng)極泥最少需要通入SO2_______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。四、原理綜合題
10、諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者GeorgeA.Olah提出了“甲醇經(jīng)濟(jì)”的概念,他建議用甲醇來(lái)代替目前廣泛使用的化石燃料。工業(yè)上用天然氣為原料,分為兩個(gè)階段制備甲醇:
(i)制備合成氣:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.0kJ·mol-1
(ii)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=-90.67kJ·mol-1
回答下列問(wèn)題:
(1)制備合成氣反應(yīng)中,平衡混合物中CO的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,判斷T1和T2的大小關(guān)系:T1_______T2(填“<”或“=”),理由是_______。
(2)工業(yè)生產(chǎn)中為解決合成氣中H2過(guò)量而CO不足的問(wèn)題,原料氣中需添加CO2,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.17kJ·mol-1,為了使合成氣配比最佳,理論上原料氣中甲烷與二氧化碳的體積比為_(kāi)______。
(3)在體積不變的密閉容器中投入0.5molCO和1molH2,不同條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH。實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖2所示。
①圖2中X代表_______(填“溫度”或“壓強(qiáng)”)。圖3中正確表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)pK(pK=-lgK)與X的關(guān)系的曲線_______(填“AC”或“AB”)。
②若圖2中M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的容器體積為5L,此時(shí)容器的壓強(qiáng)為bkPa,則N點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp為_(kāi)______。
(4)為節(jié)約化石能源,用CO2代替CO作為制備甲醇的碳源正成為當(dāng)前研究的焦點(diǎn)。
①二氧化碳加氫合成甲醇和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為_(kāi)______。
②研究表明在二氧化碳合成甲醇的原料氣中加入CO可以降低CO2與H2反應(yīng)的活化能。在200~360℃、9MPa時(shí),合成氣初始組成H2、CO、CO2物質(zhì)的量之比為7:2:1的條件下研究甲醇的合成反應(yīng)(如圖所示)。
CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高先減小后增大,請(qǐng)分析可能的原因_______。
11、在配合物A和B中,作為配體與中心金屬離子配位,Py是吡啶(),Ph是苯,B具有室溫吸氧,加熱脫氧的功能,可作為人工氧載體?;卮鹣铝袉?wèn)題
(1)寫(xiě)出基態(tài)Co原子的價(jià)層電子排布式_______,元素C、N、O第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)______,A中O—O鍵的鍵長(zhǎng)_______(填“大于”、“小于”或“等于”)B中O—O鍵的鍵長(zhǎng)。
(2)吡啶
和吡咯
均為含有大鍵的平面結(jié)構(gòu)分子,兩者中呈堿性的是_______,原因是_______。
(3)如圖為能實(shí)現(xiàn)熱電效應(yīng)的一種晶體的晶胞模型,晶胞參數(shù)為a,圖中大原子為L(zhǎng)a,中等原子為Fe,小原子為Sb。寫(xiě)出晶體的化學(xué)式_______,Sb的化合價(jià)為-1,La的化合價(jià)為+3,則晶體中和的個(gè)數(shù)比為_(kāi)______,距離最近的兩個(gè)Sb原子之間的距離為_(kāi)______。
12、葉酸拮抗劑Alim
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