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精品文檔【合成藥毒物種類:鎮(zhèn)、精痛麻。外材分單藥藥等檢一可用醇解取檢注射體堿。體檢材:①劑慎;②苯率再。③氮性較大,不宜用萃取法提取。吩噻嗪類提取時應(yīng)避光。④有取附法。⑤巴不久。⑥血可萃取。法鎮(zhèn):法微量顏色;作瓷反應(yīng);用別外光】爾譜檢材,簡可于。在定性的基礎(chǔ)上,于HPLC方的。相檢眠】敏;揮。極選1、DB-!等弱極性固定液;吩噻嗪類:受熱易分解,效果不好;巴比妥類一般選用中如FD化.精品文檔檢。效法眠】敏強。大的,較GC用8;形。9、紅外光譜法的應(yīng)用:可反映物質(zhì)結(jié)構(gòu)的細微差別,可鑒別結(jié)構(gòu)非常相似的化合物,戊端基,使C-H收峰1分裂成1355cm-1和1-1兩個峰。因受,紅毒直的,材與;西羥)。異劑;氟溶強可。中毒癥狀和程乏力、共濟失調(diào)等癥狀。環(huán)。檢可見明顯尸斑,口唇。檢方法色反應(yīng)沉淀反光層GC/M、開件。類】烯強;中毒癥狀和體內(nèi)過程類下失健失;.精品文檔檢材采取從在堿性溶液中水解,提取不宜在堿性溶液中放置過久。類】劑;有注。中毒癥狀濟失調(diào)肌肉僵、痙攣。檢材的采取和處理可和其組織。檢測方法(N的特定試劑。在250 ~2~1nm范個易。性硅膠板或于展開劑加入適量堿來改善分離效果。在展開劑中加入適量堿,可拉開幾種藥斑點的Rf將在或再;【普魯顯,;卡物。天藥物稱~。頭:類由9個成頭。毒性大的一在8和C14位上的醇基C8接酸,C14條溶劑提。宜用o法。HC相.精品文檔常用甲醇-水-氯仿-三乙胺混合溶劑;紫外檢測。烏頭生物堿一般含量低,且分子較大以譜。二甲基苯甲醛反應(yīng)----紫紅或紅;苯反應(yīng)--色綠色熒光;華試驗--透明短棒狀或棱柱狀結(jié)晶【河(TTX麻液條。:試A免疫法、熒GC法GC/MS法。最有效法LC/S相-譜-質(zhì)換-相-法【揮發(fā)性毒物】指常溫常壓下蒸氣壓較高,易變成氣態(tài)分子從檢材體系中揮發(fā)逸出的化。毒:分、單毒一(吸入)種類:主要括小子有化和些機的解物。揮發(fā)性毒物和毒及:1檢存(a.間b閉c)檢:時性離】①蒸餾法:通過加熱提高揮發(fā)性組分的蒸氣壓,使檢材溶液沸騰,揮發(fā)性組分變成蒸氣從溶液中。收的氣廣。氣-液平衡時氣相中的揮發(fā)性組分,然后對吸收液中的揮發(fā)性毒物或
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