種子活力測定-種子活力測定方法分類和要求

種子生產(chǎn)與經(jīng)營專業(yè)常用活力測定方法一、發(fā)芽指數(shù)測定式中：Dt為相應(yīng)的發(fā)芽天數(shù)；Gt

為與Dt相對應(yīng)的不同時間的發(fā)芽數(shù)，∑為總和。測定結(jié)果GI值與活力成正相關(guān)關(guān)系例：A，B樣品發(fā)芽率均為95％發(fā)芽天數(shù)（Dt）：1，2，3，4，5，6，7A樣品發(fā)芽數(shù)(Gt)：5，10，15，20，20，20，5B樣品發(fā)芽數(shù)(Gt)：15，25，20，15，20，0，0A樣品GI=5+5+5+5+4+3.3+0.7=28B樣品GI=15+12.5+6.7+3.8+4=42

二、活力指數(shù)測定式中：

S----一定時期內(nèi)幼苗長度（cm）或幼苗重量（g）；GI----發(fā)芽指數(shù)?；盍χ笖?shù)（VI）＝GI×S三、平均發(fā)芽時間式中：Gt

----在不同時間的發(fā)芽數(shù)；Dt

----不同的發(fā)芽日數(shù)。MGTD1天2天3天G11020102G22010101.75復(fù)合逆境是將種子進(jìn)行一種以上的逆境脅迫處理，然后轉(zhuǎn)入適宜條件下進(jìn)行發(fā)芽。將種子先在適溫20~25℃下浸種48h，然后在2~5℃低溫下浸種48h，給以種子氧氣不足和低溫的逆境。此法主要用于玉米、小麥種子。小麥

48h20℃，然后48h2℃玉米

48h25℃，然后48h5℃

四、復(fù)合逆境測定記錄正常和不正常幼苗、不發(fā)芽種子。

正常幼苗分2組：

（1）高活力（Hv）----幼苗高度大于最高的5株幼苗平均值×0.25（2）中活力（Mv）----幼苗高度小于最高的5株幼苗平均值×0.25種子批活力狀況定義為：80~100%正常幼苗Hv=高活力種子批48~79%正常幼苗Hv=中等活力種子批<48%正常幼苗Hv=低活力種子批測定結(jié)果與田間出苗密切相關(guān)四、復(fù)合逆境測定

適用于春播喜溫作物種子，如玉米、棉花、大豆、豌豆等?？估錅y定是將種子置于低溫和潮濕的土壤中經(jīng)一定時間處理后移至適宜溫度下生長，模擬早春田間逆境條件，觀察種子發(fā)芽成苗的能力。通常采用土壤卷法和土壤盒法。五、抗冷測定1、土壤卷法(1)從不同活力種子樣品取樣，各數(shù)取種子50粒，4次重復(fù)。(2)取發(fā)芽紙1張(58cm×l5cm)，清水濕潤。(3)取pH值中性、持水量40％的砂壤土300g平鋪于紙上。(4)將種子均勻播在土壤中，種胚緊貼土壤。(5)蓋上一張相同大小的濕發(fā)芽紙，連紙帶土壤卷成筒狀，用繩縛牢，放入容器內(nèi)。(6)于溫度10℃、相對濕度95％黑暗條件下處理7d。(7)取出后于25℃黑暗條件下生長5d，計算正常幼苗的百分率。五、抗冷測定1、土壤卷法五、抗冷測定

2、土壤盒法

取種子50粒，重復(fù)4次，播于裝有3~4cm深潮濕土壤的盒內(nèi)，覆土2cm，10℃低溫黑暗條件下處理7d，

轉(zhuǎn)入適宜溫度下交替光照培養(yǎng)。玉米、水稻于30℃經(jīng)3d；大豆、豌豆于25℃經(jīng)4d，計算發(fā)芽率。

凡能形成正常幼苗的為高活力種子。五、抗冷測定

五、抗冷測定抗冷測定發(fā)芽試驗示意圖種子生產(chǎn)與經(jīng)營專業(yè)種子活力測定方法的選用一、選用原則

1、根據(jù)當(dāng)?shù)赝寥罋夂驐l件選用適宜的方法低溫試驗----早春播種季節(jié)低溫氣候條件，不適合于早春溫暖地區(qū)；磚砂試驗----粘土地區(qū)或雨后土壤板結(jié)情況，不適用于土壤較為疏松地區(qū)。在歐洲土壤粘重，因此應(yīng)用磚砂試驗較多，而美國則很少應(yīng)用，僅作為推薦方法。一、選用原則2、根據(jù)作物的特性選用適宜的方法低溫試驗和冷發(fā)芽----發(fā)芽期間耐寒性較差的喜溫作物，如玉米、大豆等，不適用于耐寒性較強(qiáng)的作物，如大麥、小麥、油菜等。電導(dǎo)率測定是豌豆種子的典型測定方法，其測定結(jié)果與田間出苗率高度相關(guān)，但對其他作物種子，還有待研究。二、選用要求

1、節(jié)約費用測定儀器不能太昂貴。2、簡單易行測定技術(shù)不應(yīng)太復(fù)雜，不必進(jìn)行特殊訓(xùn)練就能掌握。3、快速省時短期內(nèi)可獲得活力測定結(jié)果。4、結(jié)果準(zhǔn)確活力測定結(jié)果能真正表明該批種子的活力水平，且與田間出苗率有良好的相關(guān)性。5、重演性好在同一實驗室和不同實驗室的測定結(jié)果比較接近或一致，否則難以比較各實驗室結(jié)果。三、基本要求1、試樣種子隨機(jī)從種子批的有代表性樣品的凈種子部分中數(shù)取。2、方法和試驗條件活力測定方法各不相同，具體的方法和使用儀器及試驗條件將在以后各部分中加以說明。三、基本要求3、對照樣品提供一致性的內(nèi)在質(zhì)量控制，判斷結(jié)果是否可靠。4、結(jié)果報告將活力測定結(jié)果，填報在檢驗報告“其他測定”欄內(nèi)。同時結(jié)果還須附有檢測方法的說明，包括必要的測定方法及條件包括時間、溫度和種子水分等信息。三、種子活力測量方法。四、種子活力測定方法

1、直接法是模擬田間不良條件，觀察種子出苗能力或幼苗生長速度和健壯度。如低溫處理、磚砂試驗

2、間接法

是測定某些與種子活力有關(guān)的生理生化指標(biāo)，如酶的活性、浸泡液的電導(dǎo)率、種子呼吸強(qiáng)度等。

四、種子活力測定方法

ISTA活力測定委員會編寫的《活力測定方法手冊》(第三版，1995)，推薦了二種種子活力測定方法：電導(dǎo)率測定和加速老化試驗。

并建議了七種種子活力測定方法：

1、抗冷測定2、低溫發(fā)芽測定

3、控制劣變測定

4、復(fù)合逆境活力測定

5、希爾特納測定

6、幼苗生長測定

7、四唑測定四、種子活力測定方法

AOSA（2000）《活力測定手冊》1、幼苗生長和評定試驗發(fā)芽速率2、逆境測定低溫處理試驗、低溫發(fā)芽試驗、希爾特納試驗、加速老化試驗等；3、生化測定電導(dǎo)率、呼吸強(qiáng)度、ATP含量。種子生產(chǎn)與經(jīng)營專業(yè)種子活力測定方法分類和要求2016.5.3一、種子活力測定方法的選用原則1.根據(jù)當(dāng)?shù)赝寥罋夂驐l件選用適宜的方法（1）低溫試驗：早春播種季節(jié)低溫氣候條件，不適合早春溫暖地區(qū)（2）磚砂試驗：粘土地區(qū)或雨后土壤板結(jié)情況，不適用于土壤較為疏松地區(qū)。在歐洲土壤粘重，因此應(yīng)用磚砂試驗較多，而美國則很少應(yīng)用，僅作為推薦方法。一、種子活力測定方法的選用原則2.根據(jù)作物的特性選用適宜的方法（1）低溫試驗和冷發(fā)芽發(fā)芽期間耐寒性較差的喜溫作物，如玉米、大豆等，不適用于耐寒性較強(qiáng)的作物，如大麥、小麥、油菜等。（2）電導(dǎo)率測定豌豆種子的典型測定方法，其測定結(jié)果與田間出苗率高度相關(guān)，但對其他作物種子，還有待研究。二、種子活力測定方法的選用要求1、節(jié)約費用：測定儀器不能太昂貴。2、簡單易行：測定技術(shù)不應(yīng)太復(fù)雜，不必進(jìn)行特殊訓(xùn)練就能掌握。3、快速省時：短期內(nèi)可獲得活力測定結(jié)果。4、結(jié)果準(zhǔn)確：活力測定結(jié)果能真正表明該批種子的活力水平，且與田間出苗率有良好的相關(guān)性。5、重演性好：在同一實驗室和不同實驗室的測定結(jié)果比較接近或一致，否則難以比較各實驗室結(jié)果。三、種子活力測定方法的分類（一）物理測定法：1、種子大小和重量測定法（千粒重、百粒重測定）2、種子負(fù)電性測定（負(fù)電性儀器測定）3、軟X-射線測定（種子發(fā)育、飽滿度、蟲蛀和損傷測定）4、機(jī)械損傷測定（三氯化鐵溶液測定）5、種子自由基的測定（自由基掃描儀測定）6、種子出苗力量測定（蓋紙法和測力儀法）7、種子熒光圈測定（根據(jù)不同活力種子外滲熒光顏色的差異測定）8、種子游離離子根測定（根據(jù)不同活力種子帶有游離離子根的差異測定）三、種子活力測定方法的分類（二）生理測定法：1、種子浸出液電導(dǎo)率測定（電導(dǎo)儀測定：ISTA手冊）2、種子浸出液ASA-610型種子自動分析儀測定3、種子浸出液光密度（OD）測定（浸出液渾濁度測定）4、種子浸出液糖分測定5、種子乙烯量測定6、種子醛產(chǎn)生量測定7、種子發(fā)芽勢測定8、幼苗生長測定（ISTA手冊）三、種子活力測定方法的分類（二）生理測定法：9、幼苗分級測定（ISTA手冊）10、發(fā)芽指數(shù)測定11、活力指數(shù)測定12、日平均發(fā)芽率，平均發(fā)芽天數(shù)、發(fā)芽系數(shù)、發(fā)芽峰值和發(fā)芽值測定13、貯藏養(yǎng)分轉(zhuǎn)運效率、物質(zhì)效率、發(fā)芽生長指數(shù)和養(yǎng)分耗盡測定14、呼吸水平測定15、種子吸水速率測定三、種子活力測定方法的分類（三）生化測定法：1、種子局部解剖圖形四唑測定（ISTA手冊）2、糊粉層四唑測定（ISTA手冊）3、TTCH定量法4、種子四唑染色解剖學(xué)圖形分析5、線粒體含量和活性測定6、ATP含量測定7、脫氫酶活性測定8、谷氨酸脫羧酶活性測定三、種子活力測定方法的分類（三）生化測定法：9、延胡索酸酶活性測定10、細(xì)胞色素氧化酶活性測定11、過氧化氫酶或過氧化物酶活性測定12、超氧化物歧化酶（SOD）活性測定13、α-淀粉酶活性測定14、酸性磷酸（脂）酶活性測定15、蛋白酶（肽酶）活性測定16、脂肪氧化酶活性測定三、種子活力測定方法的分類（三）生化測定法：17、蛋白質(zhì)含量測定18、種子浸出液氨基酸測定19、脫落酸含量測定20、自由脂肪酸測定三、種子活力測定方法的分類（四）逆境測定法：1、種子加速老化測定（利用人為控制高溫高濕環(huán)境加速種子老化，按老化后正常幼苗率，評定種子活力水平）（ISTA手冊）2、控制劣變測定（利用控制種子水分和45℃高溫加速種子老化，按老化后正常幼苗百分率，評定種子活力水平）（ISTA手冊）3、冷凍測定（先將種子放在特定低溫下處理后轉(zhuǎn)移至長成發(fā)芽條件下發(fā)芽，按正常幼苗百分率，評定種子活力水平）（ISTA手冊）4、低溫發(fā)芽測定（將種子放在比正常發(fā)芽溫度低的條件下發(fā)芽，計算正常發(fā)芽種子百分率，評定種子活力）三、種子活力測定方法的分類（四）逆境測定法：5、冷浸測定（將種子浸入冷水而引起吸脹冷害和損傷，然后移到正常條件下發(fā)芽，按正常幼苗百分率，評定種子活力）6、高溫浸種測定（預(yù)先將種子用高溫水浸種，冷卻后移至適宜溫度發(fā)芽，計算正常發(fā)芽率，評定種子活力）7、磚粒測定（生長力測定，希爾特納測定）（利用一定大小磚粒做發(fā)芽床和覆蓋層，觀察和測定種子穿透覆蓋磚礫層的能力，評定種子活力）8、鹽水浸種測定（利用鹽水中氯離子對種子傷害，按正常發(fā)芽率評定種子活力）三、種子活力測定方法的分類（四）逆境測定法：9、氯化銨、氫氧化鈉和甲醇浸種測定10、高滲發(fā)芽測定（按不同活力種子在高滲溶液中吸水發(fā)芽的能力，評定種子活力水平）11、重水處理測定（按不同活力種子對重水毒性抗性能力的差異，評定種子活力）12、真空測定（利用真空減壓加速種子吸水傷害的顯現(xiàn)，按正常發(fā)芽率高低，評定種子