2022-2023學(xué)年山東省臨沂市高一（下）期末生物試卷（含解析）

一、選擇題(本大題共20小題，共40分)1.關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)及孟德?tīng)栠z傳定律的敘述，正確的是()花=2:1。若讓F;在自然狀態(tài)下再繁殖一代，則F?中紅花：白花為()高莖和矮鑒(分別由一對(duì)等位基因控制)兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律。純合的二棱矮莖植株與的是(A.若F?自交后代出現(xiàn)9:3:3:1的表型分離比，則可提出“兩對(duì)基因的遺傳符合自山組合B.Fi產(chǎn)生配子時(shí)，兩對(duì)基因間發(fā)生自由組合產(chǎn)生4種比例相等的配子，是對(duì)假說(shuō)的解釋D.若F測(cè)交結(jié)果出現(xiàn)1:1:I:I的表型分離比，則證明上述A選項(xiàng)提出的假說(shuō)是正確的4.某二倍體植物(2N=12)花藥中的1個(gè)花粉母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)大小相同的子細(xì)胞，剛形成的4個(gè)子細(xì)胞是連在一起的，叫作“四分體”(a);在減數(shù)分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)后的每錯(cuò)誤的是()A.花粉母細(xì)胞需進(jìn)行兩次均等分裂形成aC.在減數(shù)分裂I前期的1個(gè)細(xì)胞里含有3個(gè)b述正確的是()因A.朱紅眼基因cn有可能突變?yōu)榘道跎刍騝lC.控制辰砂眼的基因v與果蠅的性別決定有關(guān)一個(gè)忠先天性夜盲癥的孩子。下列分析錯(cuò)誤的是()A.該先天性夜盲癥孩子把致病基因再傳給其女兒的概率是50%物分別進(jìn)行不同的處理后進(jìn)行的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列分析正確的是()分別與重商合場(chǎng)不處理A.進(jìn)行處理的每個(gè)實(shí)驗(yàn)組人為增加了一種酶，利用了“加法原理”B.②~⑤組酶處理的時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，以免底物完全水解影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.①~④組培養(yǎng)基長(zhǎng)出的菌落少數(shù)為表面光滑型，而第⑤組長(zhǎng)出的菌落全部為表面粗糙型D.將DNA酶與S型活細(xì)菌混合后注入正常小鼠體內(nèi)，不會(huì)導(dǎo)致小鼠忠敗血癥死亡8.某二倍體雄性動(dòng)物個(gè)體中E、e和F、f兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其中基因F由1500個(gè)堿基對(duì)組成，且含有400個(gè)胸腺嘧啶；基因E所在DNA分子的兩條鏈被15N標(biāo)記。該雄性動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞在含N的培養(yǎng)基中連續(xù)分裂兩次。下列敘述正確的是()A.基因E和F所在的DNA分子中堿基對(duì)A-T與G-C具有不同的形狀和直徑B.基因E、e和F、f復(fù)制過(guò)程中，伴隨著氫鍵的斷裂和形成C.若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，則形成的4個(gè)子細(xì)胞中均含有ND.若該精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，則基因F在第二次復(fù)制時(shí)需要3300個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氟核苷酸9.真核生物核基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA前體需要經(jīng)過(guò)加工修飾，在5端加上5'cap,在3'端加上少。下列說(shuō)法錯(cuò)誤是()A.在合成RNA前體的過(guò)程中，需要RNA聚合酶與核基因結(jié)合后才能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過(guò)程B.翻譯時(shí)，核糖體移動(dòng)方向是從mRNA的5'端到3端C.RNA前體經(jīng)加工修飾后，添加的5cap具有保護(hù)RNA不被分解的作用10.DNA甲基化修飾是形成表觀遺傳的一種重要機(jī)制。細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()C.過(guò)程①產(chǎn)生的子代DNA進(jìn)行全甲基化，離不開(kāi)維持甲基化酶的催化花粉花粉5dD.h基因轉(zhuǎn)錄出mRNA的堿基序列，與該基因有義鏈的堿基序列相同種情形。下列敘述錯(cuò)誤的是()D.甲發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，乙發(fā)生在有絲分裂過(guò)程下列敘述正確的是()二倍體幼苗二倍體幼苗二倍體植株試劑①無(wú)子西爪四倍體(三倍體②B.過(guò)程②中花粉與三倍體植株的卵細(xì)胞結(jié)合，刺激子房發(fā)育成果實(shí)D.四倍體母本所結(jié)的西瓜中，果皮和種子的細(xì)胞中均含有14.抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，這類(lèi)基因發(fā)生突變或甲基化，均可引起細(xì)胞癌變。下列敘述錯(cuò)誤的是()B.抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過(guò)強(qiáng)可引起細(xì)胞癌變D.吸煙使人體細(xì)胞DNA甲基化水平升高，會(huì)增加細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)15.關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是()D.在自然選擇過(guò)程中，黑色樺尺蛾與灰色樺尺蛾之間表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化粉育性(含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育),B、b控制花色(紅花對(duì)白花為顯性)。下列敘述錯(cuò)誤的是()B.該個(gè)體產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等C.該個(gè)體自交后代中，純合紅花植株所占比例D.該個(gè)體測(cè)交后代中，紅花植株與白花植株的數(shù)量基本相等17.蜜蜂無(wú)性染色體，雌蜂是二倍體(2N=32),進(jìn)行正常的減數(shù)分裂；雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而成的單倍體，進(jìn)行“假減數(shù)分裂”。雄蜂圖，圖中僅繪出細(xì)胞內(nèi)兩條染色體的行為和數(shù)量變化。下列推斷錯(cuò)誤的是()x(白色)A.雌蜂和雄蜂在減數(shù)分裂(白色)B.雌蜂和攤蜂染色體數(shù)目減半都發(fā)生在減數(shù)分裂I時(shí)期C.蜜蜂的精細(xì)胞和卵細(xì)胞中均含有16條染色體D.蜜蜂在減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的是次級(jí)卵母細(xì)胞18.某植物的花色由A、a和B、b兩對(duì)等位基因共同控制，其基因與花色的關(guān)系如圖。下列分析正確的是()(紫色)(白色)A.導(dǎo)致酶A和酶B功能差異的直接原因是酶的空間結(jié)構(gòu)不同B.由圖分析可知，白色花由基因A單獨(dú)控制，紫色花由基因A、B共同控制C.圖示說(shuō)明，基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而直接控制生物體的性狀D.性狀和基因之間不一定—一對(duì)應(yīng)，一對(duì)性狀可由多對(duì)基因控制19.研究發(fā)現(xiàn)，女性的兩條X染色體有一條會(huì)隨機(jī)失活，失活性染色體在生殖細(xì)胞中會(huì)恢復(fù)活性并遺傳給子代。某血發(fā)病(由Xh控制)患者的家系圖如下，雜合子會(huì)表現(xiàn)出現(xiàn)輕癥血發(fā)病。下列說(shuō)法正確的是()ⅡAABBCC22235調(diào)查血友病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在患者家系中進(jìn)行山家系圖分析可知，IVs的致病基因最終來(lái)源于I若Ⅲ2表現(xiàn)出輕癥血友病，可能是其部分細(xì)胞中X染色體失活所致D.Ⅲs懷孕后需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，因其可能是血發(fā)病基因攜帶者20.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予瑞典科學(xué)家斯萬(wàn)特·佩博，以表彰他在已滅絕古人類(lèi)基因組和人類(lèi)演化研究方面所做出的貢獻(xiàn)。研究表明，在具有歐洲或亞洲血統(tǒng)的現(xiàn)代人類(lèi)中，大約有1%至4%的基因組來(lái)自已滅絕的尼安德特人。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.基因測(cè)序是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)B.細(xì)胞核基因和線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進(jìn)化提供原材料C.DNA堿基序列的差異性可揭示尼安德特人與現(xiàn)代人類(lèi)親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近D.現(xiàn)代人類(lèi)與尼安德特人的基因存在的差異與變異的隨機(jī)性、不定向性有關(guān)二、非選擇題(共60分)21.某生物學(xué)興趣小組以蝗蟲(chóng)為實(shí)驗(yàn)材料，觀察細(xì)胞的分裂過(guò)程，并繪制細(xì)胞分裂的部分過(guò)程(僅顯示部分染色體)如圖1所示，圖2為不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線。雨(1)圖中甲細(xì)胞有個(gè)染色體組，其所處的分裂時(shí)期與圖2中段(用字母表示)所處的細(xì)胞分裂時(shí)期相對(duì)應(yīng)。(2)圖中丙細(xì)胞發(fā)生了同源染色體的分離和非同源染色體的白由組合，該小組同學(xué)用一種笨蝗做了相關(guān)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證這一結(jié)論。笨蝗的性別決定方式為XO型，雄笨蝗的X性染色體僅一條，其體細(xì)胞中共有23條染色體。這種笨蝗有一對(duì)同源染色體大小不等。該小組統(tǒng)計(jì)了300多個(gè)減數(shù)分裂I后期的笨蝗初級(jí)精母細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)X染色體與大小不等的同源染色體的組合比接近1:1。①判斷兩條染色體是同源染色體的依據(jù)通常是。②在顯微銳下發(fā)現(xiàn)該雄笨蝗的某個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)日為22,則該細(xì)胞處于期。③X染色體與大小不等的同源染色體的組合比接近I:1,說(shuō)明。(3)圖2中I和Ⅱ兩個(gè)生理過(guò)程分別是,它們對(duì)于維持蝗蟲(chóng)前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定，以及遺傳和變異都具有十分重要的作用。若從過(guò)程I和Ⅱ的角度分析，蝗蟲(chóng)后代其有多樣性的原因是。22.某研究性學(xué)習(xí)小組以家庭為單位調(diào)查了全班學(xué)生及家長(zhǎng)眼瞼(由一對(duì)等位基因A、a控制)的遺傳情況，結(jié)果如表。親代表型子代表型第一組26(1)人的雙眼皮和單眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀，相對(duì)性狀是指。根據(jù)第組調(diào)查(2)第一組抽樣家庭中，子女可能的基因組成是(3)第一組的調(diào)查結(jié)果沒(méi)有出現(xiàn)3:1的性狀分離比，第二組的調(diào)查結(jié)果沒(méi)有出現(xiàn)↓:E的性(4)第三組雙親全為單眼皮，有的家庭子女卻出現(xiàn)了雙眼皮。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，人的23.已知某雌雄異株植物可產(chǎn)生氰化物，表現(xiàn)為抗逆性，但氰化物不能及生毒害，導(dǎo)致植株矮小。該植物體內(nèi)氰化物主要代謝途徑如圖所示，控制酶1、酶2表達(dá)的基因分別為A、a和D、d,不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳。逆正常：抗逆矮株=3:1:3:1;正常：抗逆矮株：不抗逆③=6:2:3:1:4。(1)基因A、a位于(填“常"或“X”)染色體上，判斷的理由是。這兩(3)若考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，以純合親本為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因A、a的①選取個(gè)體雜交：的某些堿基被甲基化修飾，將不能被RNANIC的表達(dá)，該基因啟動(dòng)子中的甲基基團(tuán)能夠被R基因編碼的D酶切除。如圖表示擬南芥種子細(xì)(填“會(huì)"或"不會(huì)”)發(fā)生圖甲所示的過(guò)程，原因是。(2)甲圖中C鏈的鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%,C鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)嘌呤分別占29%、19%,則與C鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為。(3)圖乙中②移動(dòng)的方向是(填“自右向左”或“白左向右”),由于基因中一個(gè)AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG(4)相同DNA在不同組織細(xì)胞中進(jìn)行甲過(guò)程時(shí)啟用的起始點(diǎn)(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”),其原因是。材料1:如圖為某種鼠原種群被一條河流分割成甲、乙兩個(gè)種群后，發(fā)生的進(jìn)化過(guò)材料2:某種蛾易被蝙蝠捕食，千百萬(wàn)年之后，其中的一部分感受到蝙蝠的超聲波時(shí)，便會(huì)運(yùn)用復(fù)雜的飛行模式逃脫危險(xiǎn)，其身體也發(fā)生了一些改變，該部分蛾與材料3:科學(xué)家把甲蟲(chóng)分成多組，每組再分為A、B兩部分，用DDT處理每組的A部分(B每組分成A、B兩部分，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)。如此反復(fù)選擇，最終可從B部分中選出強(qiáng)抗藥性的(1)材料1中b表示,定向改變了甲、乙兩種群的,最終產(chǎn)生(c)(2)材料2中蝙蝠捕食能力的增強(qiáng)是的結(jié)果。千百萬(wàn)年之后形成的兩部分蛾(3)按照達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)，材料3中甲蟲(chóng)和DDT之間存在著?？顾幮约紫x(chóng)相關(guān)基因的出現(xiàn)與DDT的作用(填“有關(guān)"或"無(wú)關(guān)”)。C、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可解釋有性生殖生物按遺傳基本定律遺傳的基因，均位于細(xì)胞核中的染色體上。所以，基因的【解析】解：分析題意可知，該植物植物可進(jìn)行自花傳粉，也可Aa株自交一代，正常情況下AA:Aa:aa=1:2:1,但F?中紅花：白花=2:1,說(shuō)明AA致死，若讓死)、,則F?中紅花：白花為1:1。基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的【解析】解：A、若F?自交后代出現(xiàn)9:3:3:1的表型分離比，說(shuō)明Fj產(chǎn)生了4種比例相等的B、F?產(chǎn)生配子時(shí)，兩對(duì)基因間發(fā)生自由組合產(chǎn)生4種比例相等的配子，是對(duì)提出的假說(shuō)進(jìn)行的D、若F?測(cè)交結(jié)果出現(xiàn)1:1:1:I的表型分離比，說(shuō)明Fi產(chǎn)生了4種比例相等的配子，則證明孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能裂形成4個(gè)大小相同的子細(xì)胞，則花粉母細(xì)胞需進(jìn)行兩次均等分裂(即減數(shù)分裂1和減數(shù)分裂Ⅱ)B、某二倍體植物(2n=12)含有兩個(gè)染色體組，則減數(shù)分裂后同源染色體分開(kāi)，形成的a只含有C、在減數(shù)分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體，含四條染色單體，某二倍體植物(2n=12),有6對(duì)同源染色體，則在減數(shù)分裂[中期的1個(gè)細(xì)胞里含有6個(gè)b,C錯(cuò)(1)減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交義互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上：③后期：同源染色體分離，非同源染D、常染色體和X染色體屬于非同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，因此在減數(shù)分裂后期，此兩條染色體可能在同一極，因此基因cn、cl、v、w可同時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞的一置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基【解析】解：A、根據(jù)分析，該先天性夜盲癥孩子把致病基因再傳給其女兒的概先天性夜盲癥在人群中該病發(fā)病率男性多于女性，符合伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)，故判斷該病C.①~④組中含有$型細(xì)菌的DNA,故培養(yǎng)基長(zhǎng)出的菌落少數(shù)為表面光滑型，而第⑤組不含$R型和S型肺炎鏈球菌的區(qū)別是前者沒(méi)有莢膜(菌落表現(xiàn)粗糙),后者有莢膜(菌落表現(xiàn)光滑)。裂，則DNA復(fù)制一次，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，因此基因E所在DNA分子形成的兩個(gè)子代DNA均為一條鏈含有5N,一條鏈含有4N,減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒斷裂，兩個(gè)被N標(biāo)記的姐妹染色單體上的DNA分向兩個(gè)子細(xì)胞，故形成的4個(gè)子細(xì)胞中只有2個(gè)細(xì)胞含有15N,D、基因F由1500個(gè)堿基對(duì)組成，且含有400個(gè)胸腺嘧啶，因此G=(1500×2-400×2)÷2=1100,若該精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，則基因F在第二次復(fù)制時(shí)需要(22-1)×1100-(21-1)×1100=2200(2)合成子鏈：以解開(kāi)的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)DNADNA復(fù)制在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)，以解DNA酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)本題主要考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生能夠結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確判斷C、維持甲基化酶只作用于DNA的半印基化位點(diǎn)，使其全甲基化。過(guò)程①產(chǎn)生的子代DNA進(jìn)行D、DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下將甲基選擇性地添加到DNA上的過(guò)程，可影本題考查表觀遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。本題考查轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)根據(jù)題意和圖示分析可知：甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換表示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丙表示重構(gòu)變異；丁表示基因突變或交義工換，所以甲可以導(dǎo)致丁的形成；戊表常的增殖。環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)(1)具有無(wú)限增殖的能力；(2)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化：(3)細(xì)胞表面發(fā)生改變，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)降低，導(dǎo)致細(xì)胞彼此間的黏著性減(4)失去接觸抑制。本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，要求考生識(shí)記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的【解析】解：A、分析題意可知，含A的花粉可育，含a的花,則該個(gè)體的可育排配子：B、分析題意可知，只有a的花粉育性受影響，則該個(gè)體產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可C、分析題意可知，正常情況下基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雄配子種類(lèi)和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,由于含a的花粉3/4可育，故雄配子種類(lèi)及比例為AB:Ab:aB:ah=4:4:3:3,合紅花植株(基因型為AABB和aaBB)的個(gè)體所占比例=,C錯(cuò)誤；3:3,aabb產(chǎn)生ab一種基因型的配子，則子代中紅花植株(B-)和白花植株(bh)數(shù)量=7:7;若AaBb作母本，則雌配子是AB:Ab:aB:ab=1:1:I:I,雄配子只有ah,子代中紅花：白花=1:1,故該個(gè)體測(cè)交子代中紅花植株和白花植株數(shù)量基本相等，D正確。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體C、雌蜂是二倍體(2N=32),進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半，卵細(xì)胞染色體是16條，雎蜂是單倍體，染色體是16條，進(jìn)行“假減數(shù)分裂”,產(chǎn)生的精子染色體數(shù)也是16條，所以蜜密蜂無(wú)性染色體，雌蜂是二倍體(2N=32),雌蜂細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)染色體組，有同源染色體；雄B、血友病A是一種典型的伴X染色體單基因遺傳病，IVs的致病基因來(lái)自其母親Ⅲ7,Ⅲ的致病C、Ⅲ2部分細(xì)胞的X|染色體失活，控制合成的凝血因子減少而產(chǎn)生輕癥血友病，根據(jù)題意和圖示分析：血友病是X染色體上的基因控制的隱性遺傳病，遺傳(血發(fā)病基因是由男性通過(guò)他的女兒再傳給他的外孫的):(2)母患子必患病，女患父必忠：(3)血友病患者中男性多于女性。C、DNA的堿基序列可表示遺傳信息，故DNA堿基序突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基源染色體在分離時(shí)是隨機(jī)的，且非同源染色體之間發(fā)生自山組合減數(shù)分裂、受精作用四分體時(shí)是控制著一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，因此圖中甲細(xì)胞有4個(gè)染色體組。圖2中的Ⅲ表示有絲分裂過(guò)程，甲細(xì)胞存在同源染色體且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，對(duì)應(yīng)圖2中方，判斷兩條染色體是同源染色體的依據(jù)通常是形態(tài)、大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)②由題意可知，雄笨蝗體細(xì)胞中有23條染色體，其性別決定方式為XO型，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，其產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞的染色體數(shù)目為11或12,減數(shù)第二次分裂后期，含有11條染色體的次級(jí)精母細(xì)胞中著絲粒分裂，染色單體消失，變?yōu)樽尤旧w，染色體數(shù)目加倍，變?yōu)?2條染色體。因此在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)該雄笨蝗的某個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目為22,則該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。③X染色體與火小不等的同源染色體的組合比接近1:1,說(shuō)明X染色體與大小不等的同源染色體結(jié)合機(jī)會(huì)相等，即同源染色體在分離時(shí)是隨機(jī)的，同時(shí)說(shuō)明非同源染色體之間發(fā)生了自由組合。(3)圖2中I過(guò)程染色體先減半，再加倍，代表減數(shù)分裂，Ⅱ過(guò)程中染色體數(shù)目恢復(fù)到正常，代表受精作用?；认x(chóng)后代具有多樣性的原因：①配子染色體組合多樣性，其來(lái)自于減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的四分體時(shí)期非姐妹染色單體間的互換、非同源染色體的自由組合(減數(shù)第一次分裂后期);②受精過(guò)程中精子與卵細(xì)胞結(jié)合的隨機(jī)性。(2)形態(tài)、大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方減數(shù)第二次分裂后同源染色體在分離時(shí)是隨機(jī)的，且非同源染色體之間發(fā)生自由組合(3)減數(shù)分裂、受精作用四分體時(shí)期非姐妹染色單體間的互換、非同源染色體的自由組合、精子與卵細(xì)胞結(jié)合的隨機(jī)性圖I:甲細(xì)胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，含有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞是有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞；丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期：丁細(xì)胞不含同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期。圖2:I表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化，Ⅱ表示受精作用，Ⅲ表示有絲分裂過(guò)程中染色體本題結(jié)合細(xì)胞圖像和染色體數(shù)目變化有關(guān)曲線考查有絲分裂和減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分祈能力，能夠結(jié)合染色體行為特征及數(shù)目變化判斷細(xì)胞所處時(shí)期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。22.【答案】一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型一單眼皮雙眼皮個(gè)體的基因型為AA或Aa,而單眼皮個(gè)體的基因型為aa一方面是由于所調(diào)查的親本中，雙眼皮既有純合子又有雜合子，另一方面調(diào)查的樣本較少表型是基因和內(nèi)外環(huán)境因素相互作用的結(jié)果，即表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共確定人的雙眼皮和單眼皮這一對(duì)相對(duì)性狀中，雙眼皮對(duì)單眼皮為顯性，相對(duì)(2)第一組抽樣家庭中，雙親的基因型可能為AA×AA、AA×Aa、AaxAa;因此子女可能的基因(3)第一組的調(diào)查結(jié)果沒(méi)有出現(xiàn)3:1的性狀分離比，第二組的調(diào)查結(jié)果沒(méi)有出現(xiàn)1:1的性狀分另一方面調(diào)查的樣本較少，也會(huì)導(dǎo)致不會(huì)出現(xiàn)理論的比例；所以第一組的調(diào)查結(jié)果沒(méi)有出現(xiàn)3:1的性狀分離比，第二組的調(diào)查結(jié)果沒(méi)有出現(xiàn)1:1的性狀分離比。(4)第三組雙親全為單眼皮，有的家庭子女卻出現(xiàn)了雙眼皮。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，人的單、雙眼皮下，第三組雙眼皮子代出現(xiàn)的原因是基因和內(nèi)外環(huán)境因素相互(1)一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型一單眼皮(2)雙眼皮個(gè)體的基因型為AA或Aa,而單眼皮個(gè)體的基因型為aa(3)一方面是由于所調(diào)查的親本中，雙眼皮既有純合子又有雜合子，另一方面調(diào)查的樣本較少(4)表型是基因和內(nèi)外環(huán)境因素相互作用的結(jié)果，即表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同決定表格分析：第一組雙親都是雙眼皮，子代出現(xiàn)了單眼皮，具有無(wú)中生有的特點(diǎn)性性狀。設(shè)控制顯性性狀的基因?yàn)锳,控制隱性性狀的基因?yàn)閍,由于顯性性狀的個(gè)體基因型有兩本題重在考查一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中顯隱性的判斷，解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)第一組“無(wú)中生有”23.【答案】X雌株全表現(xiàn)為抗逆，而雄株中抗逆與不抗逆的比例為1:1自由組合基因A/a位于X染色體上，基因D/d位于常染色體上，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳ddXAX純合不抗逆的雌株與純合抗逆的雄株若后代雌株均為抗逆，雄株均為不抗逆，說(shuō)明基因A、a僅位于X染色體上；若后代雌雄株均為抗逆，說(shuō)明基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上【解析】解：(1)抗逆矮株9x不抗逆→F→F;隨機(jī)交配得F?,表型及比例為：抗逆正常早：抗逆矮株?:抗逆正常子：抗逆矮株：不抗逆d=6:2:3:1:4,該比例中抗逆與不抗逆的比例為12:4=3:1,說(shuō)明抗逆對(duì)不抗逆為顯性，又知雌株全表現(xiàn)為抗逆，而雄株中抗逆與不抗逆的比例為1:1,說(shuō)明控制酶1合成的基因?yàn)锳,且A/a基因位于X染色體上?？鼓嬲?x抗逆矮株→Fi→Fi隨機(jī)交配得F?,抗逆正常抗逆矮株早：抗逆正常：抗逆矮株3=3:1:3:1,正常和矮株的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，且正常與矮株的比例為3:1,正常對(duì)矮株為顯性，且相關(guān)基因位(2)組合二親本中抗逆矮株早的基因型為ddXAXA,Fi中雌性植株的基因型為DdXAX?,根據(jù)基一中親本的基因型為DDXAX^、ddXAY,Fi的基因型為DdXAXA、DdXAY,則F?抗逆正常雄株的基因型為DX^Y,組合二F?中抗逆正常雌株的基因型為DX^X^或DX^X,則組合一F2抗逆群體中雌雄配子比例為D:d=2:1,則DD出現(xiàn)的概率頭,Dd出現(xiàn)的概率,因此正常植株中純合子的概率,再分析第二對(duì)，群體中卵細(xì)胞的種類(lèi)和比例為XA:X2=3:1,攤配子的類(lèi)型及純合子的概率,因此二者雜交產(chǎn)生的抗逆正常雌株中雜合子的比例為(3)①若考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，欲判斷基因A、a的位置，可選擇純合不抗逆的雌株和純合抗逆的雄株雜交。②統(tǒng)計(jì)子代性別和相關(guān)性狀；③若基因只位于X染色體上，則親本為位于X染色體上，基因D/d位于常染色體上，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳(3)純合不抗逆的雌株與純合抗逆的雄株若后代雌株均為抗逆，雄株均為不抗逆，說(shuō)明基因A、a僅位于X染色體上：若后代雌雄株均為抗逆，說(shuō)明基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上2、題意分析，抗逆正?？鼓姘辍鶩i→F?隨機(jī)交配得F?,抗逆正常早：抗逆矮株早：抗逆正常子：抗逆矮株=3:1:3:1,正常和矮株的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，且正常與矮株的比例為3:1,正常對(duì)矮株為顯性，且相關(guān)基因位于常染色體上，結(jié)合題中信息可知，基因D控制酶2的合成。3、抗逆矮株9x不抗逆子→Fi→F?隨機(jī)交配得F?,表型及比例為：抗逆正常：抗逆矮株：抗逆正?？鼓姘瓴豢鼓姒?6:2:3:1:4,該比例中抗逆與不抗逆的比例為12:4=3:1,說(shuō)明抗逆對(duì)不抗逆為顯性，又知雌株全表現(xiàn)為抗逆，而雄株中抗逆與不抗控制酶1合成的基因?yàn)锳,ILA/a基因位于X染色體上。則該雜交組合Fi的基因型為DdX^X、本題主要考查基因的自山組合定律、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理24.【答案】細(xì)胞核不會(huì)R基因缺失突變體不能合成D酶，不能將啟動(dòng)子中甲基基團(tuán)切除，使RNA聚合