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專題09水溶液中的離子反應(yīng)與平衡1.(2023·北京卷)下列過程與水解反應(yīng)無關(guān)的是A.熱的純堿溶液去除油脂B.重油在高溫、高壓和催化劑作用下轉(zhuǎn)化為小分子烴C.蛋白質(zhì)在酶的作用下轉(zhuǎn)化為氨基酸D.向沸水中滴入飽和溶液制備膠體2.(2023·全國甲卷)下圖為和在水中達沉淀溶解平衡時的關(guān)系圖(;可認為離子沉淀完全)。下列敘述正確的是
A.由點可求得B.時的溶解度為C.濃度均為的和可通過分步沉淀進行分離D.混合溶液中時二者不會同時沉淀3.(2023·全國乙卷)一定溫度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。
下列說法正確的是A.a(chǎn)點條件下能生成Ag2CrO4沉淀,也能生成AgCl沉淀B.b點時,c(Cl-)=c(CrO),Ksp(AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)C.Ag2CrO4+2Cl-2AgCl+CrO的平衡常數(shù)K=107.9D.向NaCl、Na2CrO4均為0.1mol·L-1的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀4.(2023·新課標卷)向飽和溶液(有足量固體)中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng)和,與的關(guān)系如下圖所示(其中M代表、、或)。
下列說法錯誤的是A.曲線I可視為溶解度隨濃度變化曲線B.的溶度積常數(shù)C.反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為D.時,溶液中5.(2023·浙江卷)草酸()是二元弱酸。某小組做如下兩組實驗:實驗I:往溶液中滴加溶液。實驗Ⅱ:往溶液中滴加溶液。[已知:的電離常數(shù),溶液混合后體積變化忽略不計],下列說法正確的是A.實驗I可選用甲基橙作指示劑,指示反應(yīng)終點B.實驗I中時,存在C.實驗Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)D.實驗Ⅱ中時,溶液中6.(2023·山東卷)在含HgI2(g)的溶液中,一定c(I-)范圍內(nèi),存在平衡關(guān)系:;;;;,平衡常數(shù)依次為。已知、,、隨的變化關(guān)系如圖所示,下列說法錯誤的是A.線表示的變化情況B.隨增大,先增大后減小C.D.溶液中I元素與元素的物質(zhì)的量之比始終為7.(2023·北京卷)利用平衡移動原理,分析一定溫度下在不同的體系中的可能產(chǎn)物。已知:i.圖1中曲線表示體系中各含碳粒子的物質(zhì)的量分數(shù)與的關(guān)系。ii.2中曲線Ⅰ的離子濃度關(guān)系符合;曲線Ⅱ的離子濃度關(guān)系符合[注:起始,不同下由圖1得到]。下列說法不正確的是A.由圖1,B.由圖2,初始狀態(tài),無沉淀生成C.由圖2,初始狀態(tài),平衡后溶液中存在D.由圖1和圖2,初始狀態(tài)、,發(fā)生反應(yīng):8.(2023·湖南卷)常溫下,用濃度為的標準溶液滴定濃度均為的和的混合溶液,滴定過程中溶液的隨()的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是
A.約為B.點a:C.點b:D.水的電離程度:9.(2023·湖北卷)為某鄰苯二酚類配體,其,。常溫下構(gòu)建溶液體系,其中,。體系中含F(xiàn)e物種的組分分布系數(shù)δ與pH的關(guān)系如圖所示,分布系數(shù),已知,。下列說法正確的是
A.當時,體系中B.pH在9.5~10.5之間,含L的物種主要為C.的平衡常數(shù)的lgK約為14D.當時,參與配位的10.(2023·遼寧卷)某小組進行實驗,向蒸餾水中加入,充分振蕩,溶液呈淺棕色,再加入鋅粒,溶液顏色加深;最終紫黑色晶體消失,溶液褪色。已知為棕色,下列關(guān)于顏色變化的解釋錯誤的是選項顏色變化解釋A溶液呈淺棕色在水中溶解度較小B溶液顏色加深發(fā)生了反應(yīng):C紫黑色晶體消失()的消耗使溶解平衡右移D溶液褪色與有色物質(zhì)發(fā)生了置換反應(yīng)11.(2023·遼寧卷)某廢水處理過程中始終保持H2S飽和,即,通過調(diào)節(jié)pH使和形成硫化物而分離,體系中與關(guān)系如下圖所示,c為和的濃度,單位為。已知,下列說法正確的是
A. B.③為與的關(guān)系曲線C. D.1.(2023·重慶九龍坡·重慶市育才中學??既#┏叵?,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A.溶液中加入固體后離子濃度一定是B.溶液中加入溶液后,則的C.用氨水滴定濃度均為的和的混合液,當溶液呈中性時,氨水滴入量大于,D.氨水和溶液等體積混合(溶液混合引起的體積變化可忽略):2.(2023·福建南平·統(tǒng)考三模)常溫下,向的溶液中滴入NaOH溶液,隨著pH變化溶液中濃度最大的含磷微粒如圖所示。下列說法正確的是A.時,B.時,C.時,D.若用的溶液進行實驗,將向左移動3.(2023·陜西榆林·統(tǒng)考模擬預測)常溫下,用0.20mol?L?1的NaOH溶液滴定10.00mL0.20mol?L?1某二元弱酸的酸式鹽NaHX溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法錯誤的是
A.H2X的二級電離常數(shù)Ka2≈5×10?10B.水的電離程度:c>b>aC.b點溶液中:c(Na+)>c(X2?)D.c點溶液中:c(Na+)=c(HX-)+c(H2X)4.(2023·安徽安慶·校聯(lián)考模擬預測)甲酸(HCOOH)是重要的化工原料。工業(yè)廢水中的甲酸及其鹽,通過離子交換樹脂(含固體活性成分R3N,R為烷基)因靜電作用被吸附回收,其回收率(被吸附在樹脂上甲酸根的物質(zhì)的量分數(shù))與廢水初始pH關(guān)系如圖,下列說法錯誤的是A.該回收利用的原理是R3N粒子對HCOO-的靜電吸附B.pH=5的廢水中c(HCOO-):c(HCOOH)=18:1,則甲酸電離平衡常數(shù)K的數(shù)量級為10-4C.廢水初始2.4<pH<5時,隨pH上升回收率下降的原因是離子交換樹脂活性成分R3NH+含量下降D.廢水初始pH<2.4時,甲酸的電離程度對回收率影響顯著5.(2023·全國·模擬預測)常溫時,分別向一元酸HX溶液和溶液中滴加NaOH溶液,與pH的關(guān)系如圖所示[C表示或]。已知常溫時,。下列說法錯誤的是A.曲線①表示與pH的關(guān)系B.一元酸HX的電離平衡常數(shù)C.對于曲線②的溶液,N點水的電離程度小于M點D.M點時,對于溶液:6.(2023·河南·校聯(lián)考三模)常溫下,向20mL0.1mol·L-1CH3NH2溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1鹽酸,測得混合溶液的pH與的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.M點時加入鹽酸的體積為20mLB.常溫下,Kb(CH3NH2)的數(shù)量級為10-11C.N點溶液:c(C1-)>c()>c(CH3NH2)D.滴加過程中逐漸減小7.(2023·浙江·統(tǒng)考模擬預測)亞磷酸(H3PO3)及其鹽在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要作用。25℃時,已知H3PO3溶液中含磷微粒的濃度之和為0.1mol?L-1,溶液中所有含磷微粒的lgc-pOH的關(guān)系如圖所示。已知:pOH表示OH-濃度的負對數(shù)[pOH=-lgc(OH-)]。下列說法正確的是
A.曲線①表示lgc(H2PO)隨pOH的變化B.pH=4的溶液中:c(H3PO3)+2c(HPO)=0.1mol?L-1C.反應(yīng)H3PO3+HPO2H2PO的平衡常數(shù)K=1.0×10-5.3D.濃度均為0.1mol?L-1的Na2HPO3和NaOH的混合液,加水稀釋10倍后溶液中將增大8.(2023·江蘇南通·統(tǒng)考三模)常溫下,肼的水溶液顯堿性,存在如下平衡:;。平衡時溶液中含氮微粒的分布分數(shù)與溶液的關(guān)系如圖所示。向的水溶液中逐滴滴加的稀硫酸,下列說法正確的是
A.的電子式:
B.的平衡常數(shù)為C.當加入5.00mL稀硫酸時,溶液中:D.當加入10.00mL稀硫酸時,溶液中:9.(2023·山東·校聯(lián)考模擬預測)(雙選)室溫下,向一定濃度溶液中加入鹽酸,溶液中粒子(、、、、)濃度的負對數(shù)(用表示)與溶液變化的關(guān)系如圖所示:下列說法錯誤的是A.M點縱坐標為2.7B.水的電離程度:X>Y>M>NC.隨著pH減小,先增大后減小D.N點溶液中10.(2023·遼寧·校聯(lián)考三模)25℃,用0.1mol?LNaOH溶液滴定某二元弱酸,pH與粒子的分布分數(shù)δ[如],的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.時,應(yīng)選擇酚酞溶液作指示劑B.的數(shù)量級為C.NaHA溶液中D.Na?A溶液中11.(2023·湖北·襄陽四中??寄M預測)甘氨酸()是最簡單的氨基酸。在常溫下,、和的分布分數(shù)[如與溶液pOH[]關(guān)系如圖。下列說法正確的是A.曲線a代表的是B.甘氨酸的C.當溶液時,D.的平衡常數(shù)12.(2023·湖南岳陽·統(tǒng)考模擬預測)已知相同溫度下,。某溫度下,飽和溶液中、、與的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.曲線①代表的沉淀溶解曲線B.該溫度下的值為C.加適量固體可使溶液由a點變到b點D.時兩溶液中13.(2023·四川攀枝花·統(tǒng)考三模)向10mL濃度均為0.1mol·L-1的FeSO4和ZnSO4的混合溶液中加入0.1mol·L-1氨水,溶液中金屬元素有不同的存在形式,它們的物質(zhì)的量濃度與氨水(Kb=1.8×10-5)體積關(guān)系如下圖所示。測得
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