第三章種群及基本特征_第1頁(yè)
第三章種群及基本特征_第2頁(yè)
第三章種群及基本特征_第3頁(yè)
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第三章種群及基本特征第1頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)種群的概念一、種群概念及特征:種群(population):是在一定空間中同種個(gè)體的組合。第2頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.自然種群具有三個(gè)特征:(1)空間特征:種群具有一定的分布區(qū)域和分存形式。(2)數(shù)量特征:每單位面積(或空間)上的個(gè)體數(shù)量(即密度),將隨時(shí)間而發(fā)生變動(dòng)。(3)遺傳特征:種群具有一定的基因組成,即系一個(gè)基因庫(kù),以區(qū)別于其它物種,但種群中的個(gè)體在遺傳上有變異。第3頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)種群的動(dòng)態(tài)一、種群的密度和分布(一)數(shù)量統(tǒng)計(jì)(二)單體生物和構(gòu)件生物第4頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(一)數(shù)量統(tǒng)計(jì)1.密度:?jiǎn)挝幻娣e(或空間)上個(gè)體數(shù)目。(1)絕對(duì)密度:指單位面積或空間的實(shí)有個(gè)體數(shù)。(2)相對(duì)密度:表示數(shù)量高低的相對(duì)指標(biāo)。第5頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(1)絕對(duì)密度:A定義:指單位面積或空間的實(shí)有個(gè)體數(shù)。B方法:(a)總數(shù)量調(diào)查法:在某一面積的同種個(gè)體數(shù)目。(b)樣方法:在若干樣方中計(jì)算全部個(gè)體,以其平均值推廣估計(jì)種群整體。樣方需有代表性并隨機(jī)取樣。(c)標(biāo)志重捕法:對(duì)移動(dòng)位置的動(dòng)物,在調(diào)查樣地上,捕獲一部分個(gè)體進(jìn)行標(biāo)志,經(jīng)一定期限進(jìn)行重捕。根據(jù)重捕取樣中標(biāo)志比例與樣地總數(shù)中標(biāo)志比例相等的假定,來(lái)估計(jì)樣地中被調(diào)查的動(dòng)物總數(shù)。N:M=n:mN=M*n/m,M為標(biāo)志數(shù),n為再捕個(gè)數(shù),m為再捕中標(biāo)記數(shù),N樣地個(gè)體總數(shù)。第6頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月假設(shè)(assumptions)1.研究期間內(nèi),標(biāo)記永久性,且再捕獲時(shí)可正確記錄。2.加標(biāo)記處理后,再被捕的概率不變。3.加標(biāo)記處理后,死亡率和遷移率,不受影響4.加標(biāo)記處理后,此個(gè)體與其他個(gè)體的混合(隨機(jī)

,不會(huì)影響其被捕獲率)。5.取樣時(shí)間相對(duì)與調(diào)查期間是短的。估計(jì)時(shí)是quasi-continuous實(shí)際上是continuous6.(Petersen):nobirths,noimmigrationsnodeaths,noemigrations標(biāo)志重捕法(mark-recapturemethods)第7頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月公式Petersenestimate(1896);Lincolnindex(1930)最簡(jiǎn)單,只有一次釋放,一次再捉。

n:totalsizeofrecapturem:noofindividualsmarked(x)r:markedindividualsreleased(M)N:當(dāng)時(shí)的

populationsizernr(n+1)N=──orN=────(Bailey,1950)m(m+1)r(n+1)(n-m)SE=───────(m+1)(m+2)第8頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(2)相對(duì)密度:定義:表示數(shù)量高低的相對(duì)指標(biāo)。直接指標(biāo):每置100鐵鋏,日捕獲10只老鼠,相對(duì)密度10%;間接指標(biāo):每公頃老鼠洞數(shù)、鳥(niǎo)鳴叫聲估計(jì)鳥(niǎo)數(shù)量。第9頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、種群統(tǒng)計(jì)學(xué)(一)初級(jí)種群參數(shù)1、出生率:任何生物產(chǎn)生新個(gè)體的能力。

最大出生率(maximumnatality):是在理想條件下即無(wú)任何生態(tài)因子限制,繁殖只受生理因素所限制產(chǎn)生新個(gè)體的理論上最大數(shù)量。

實(shí)際出生率(realizednatality):表示種群在某個(gè)真實(shí)的或特定的環(huán)境條件下的增長(zhǎng)。它隨種群的組成和大小,物理環(huán)境條件而變化的。

第10頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、死亡率:是在一定時(shí)間內(nèi)死亡個(gè)體的數(shù)量除以該時(shí)間段內(nèi)種群的平均大小。

最低死亡率(minimummortality):是種群在最適環(huán)境條件下,種群中的個(gè)體都是因年老而死亡,即動(dòng)物都活到了生理壽命(physiologicallongevity)后才死亡。

實(shí)際死亡率(生態(tài)死亡率ecologicalmortality):在某特定條件下喪失的個(gè)體數(shù),隨種群狀況和環(huán)境條件而改變。3、遷入和遷出

遷入(immigration)和遷出(emigration)也是種群變動(dòng)的兩個(gè)主要因子,它描述各地方種群之間進(jìn)行基因交流的生態(tài)過(guò)程。第11頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(二)種群結(jié)構(gòu)與性比1.年齡結(jié)構(gòu)(ageratio)及類型:(1)年齡結(jié)構(gòu):不同年齡組的個(gè)體在種群內(nèi)的比例和配置狀況。種群的年齡結(jié)構(gòu)與出生率死亡率密切相關(guān)。通常,如果其他條件相等,種群中具有繁殖能力年齡的成體比例較大,種群的出生率就越高;而種群中缺乏繁殖能力的年老個(gè)體比例越大,種群的死亡率就越高。第12頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第13頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月年齡比例:種群中各個(gè)年齡級(jí)的個(gè)體數(shù)占種群個(gè)體總數(shù)比例。年齡金字塔(agePyramid):自下而上按齡級(jí)由小到大的順序?qū)⒏鼾g級(jí)個(gè)體數(shù)或百分比用圖形表示。它表示種群的年齡結(jié)構(gòu)分布(populationagedistribution)。一般用一系列不同寬度的橫框疊合而成,橫框的數(shù)目表示年齡組數(shù),橫框的寬度表示該年齡組的個(gè)體數(shù)或百分比。理論上分為三種類型:第14頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第15頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(2)年齡結(jié)構(gòu)的三種類型①增長(zhǎng)型種群:基部寬,頂部狹。表示種群有大量幼體而老年個(gè)體較小,反映該比較年輕并且種群的出生率大于死亡率,是迅速增長(zhǎng)的種群。②穩(wěn)定型種群:大致呈鐘型,從基部到頂部具有緩慢變化或大體相似的結(jié)構(gòu),說(shuō)明幼年個(gè)體和中老年個(gè)體數(shù)量大致相等,出生率與死亡率大致相等,種群數(shù)量處于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。③下降型種群:呈壺型,基部比較狹、而頂部比較寬。表示種群中幼體比例很小而老體個(gè)體的比例較大,種群的死亡率大于出生率。說(shuō)明種群數(shù)量趨于下降,為衰退種群。第16頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.性比(Sexratio)性比:是反映種群中雄性個(gè)體(♂)和雌性個(gè)體(♀)比例的參數(shù)。受精卵的♂與♀比例,大致是50:50,這是第一性比,幼體成長(zhǎng)到性成熟這段時(shí)間里,由于種種原因,♂與♀的比例變化,至個(gè)體開(kāi)始性成熟為止,♂與♀的比例叫做第二性比,此后,還會(huì)有成熟的個(gè)體性比叫第三性比。性比對(duì)種群出生率有很大影響:如一雄一雌(♂♀):1000只鳥(niǎo)♂/♀=6:4,♂♀對(duì)為400,而不是500。一雄多雌(♂♀♀):♀比♂多幾倍,不影響出生率。一雌多雄(♀♂♂):♀比♂多幾倍,影響出生率。第17頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第18頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(三)生命表(Lifetable)的編制1.生命表:綜合評(píng)定種群各年齡組的死亡率和壽命;預(yù)測(cè)某一年齡組的個(gè)體能活多少年;還可以看出不同年齡組的個(gè)體比例情況??偟膩?lái)說(shuō),可以考察種群的動(dòng)態(tài)特征。第19頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月表3-1藤壺的生命表

*對(duì)1959年固著的種群,進(jìn)行逐年觀察,到1968年全部死亡,資料根據(jù)康內(nèi)爾(Conell,1970)(引自Krebs,1978)。第20頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月生命表有若干欄,每欄以符號(hào)代表,這些符號(hào)在生態(tài)學(xué)中已成為習(xí)慣用法,含義如下:x=按年齡的分段age;nx=在x期開(kāi)始時(shí)的存活數(shù)目;lx=在x期開(kāi)始時(shí)的存活分?jǐn)?shù);lx=nx/n0Lx是從x到x+1期的平均存活數(shù)。Lx=(lx+lx+1)/2xTx:進(jìn)入x齡期的全部個(gè)體在進(jìn)入x期以后的存活總個(gè)體一年值。Tx=Lx

dx=從x到x+1的死亡數(shù)目(dx=nx–nx+1);qx:從x到x+1的死亡率mortalityrate(qx=dx/nx)ex=在x期開(kāi)始時(shí)的平均生命期望或平均余年。(lifeexpectancy)ex=Tx/nx第21頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.生命表的類型:(1)動(dòng)態(tài)生命表(dynamiclifetable)就是根據(jù)同年出生的所有個(gè)體進(jìn)行存活數(shù)動(dòng)態(tài)資料編制而成的生命表(同齡群生命表、水平生命表),一個(gè)藤壺(Balanusglandula)的動(dòng)態(tài)生命表(Conell,1970)。(2)靜態(tài)生態(tài)表(StaticLifetable)是根據(jù)某一種群在特定時(shí)間內(nèi)的年齡結(jié)構(gòu)而編制的(特定時(shí)間生命表、垂直生命表)。第22頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(3)從生命表得到:

a存活曲線(survivorshipCurve)

:以存活數(shù)(nx)的對(duì)數(shù)對(duì)年齡(x)作圖可得到存活曲線。從而能夠比較不同壽命的動(dòng)物。三種理想化的存活曲線模式可以圖示之。b死亡率曲線:以qx欄與x欄作圖c生命期望:ex表示該年齡期開(kāi)始時(shí)的平均能存活的年限。第23頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月A型:凸型的存活曲線,表示種群在接近于生理壽命之前,只有個(gè)別的死亡,即幾乎所有的個(gè)體都能達(dá)到生理壽命。死亡率直到末期才升高。如大型獸類和人類。

B型:呈對(duì)角線的存活曲線,表示個(gè)體各時(shí)期的死亡率是對(duì)等的。許多鳥(niǎo)類接近此型。

C型:凹型的存活曲線,表示幼體的死亡率很高,以后的死亡率低而穩(wěn)定。魚類、兩棲類、牡蠣、甲殼類。第24頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Survivorshipcurve第25頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月SURVIVORSHIPCURVES第26頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第27頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(a)Dallsheep(b)femalethar第28頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(四)綜合生命表第29頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月凈生殖率(netreproductiverate)

R0=lxmx(存活率與出生率乘積累加)Ro(世代凈增長(zhǎng)率):經(jīng)過(guò)一個(gè)世代后的凈增長(zhǎng)率。如Ro=1.9,表示經(jīng)過(guò)一個(gè)世代后,平均增長(zhǎng)到原來(lái)的1.9倍。Ro=1:femaleshavereplacedthemselvesRo>1:canleaveadditionaloffspringbehind.Ro<1:thefemalesarenotreplacingthemselves第30頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(五)種群增長(zhǎng)率(r)和內(nèi)稟增長(zhǎng)率1.種群增長(zhǎng)率:r=lnRo/TT為世代時(shí)間,指種群中子代從母體出生到子代再產(chǎn)子的平均時(shí)間。T=thesumofxlxmx/Ro控制人口途徑:降低Ro值:降低世代增值率,限制每對(duì)夫婦的子女?dāng)?shù);T值增大:推遲首次生殖時(shí)間或晚婚來(lái)達(dá)到。2.內(nèi)稟增長(zhǎng)率指當(dāng)環(huán)境(空間、食物和其他有機(jī)體)在理想條件下,穩(wěn)定年齡結(jié)構(gòu)的種群所能達(dá)到的最大增長(zhǎng)率(rm)。第31頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、種群的增長(zhǎng)模型(一)與密度無(wú)關(guān)的種群增長(zhǎng)模型(非密度制約性種群增長(zhǎng)):種群在“無(wú)限”的環(huán)境中,即假定環(huán)境中的空間、食物等資源是無(wú)限的,則種群就能發(fā)揮內(nèi)稟增長(zhǎng)能力,數(shù)量迅速增加。而其增長(zhǎng)率不隨種群本身的密度而變化,種群呈指數(shù)增長(zhǎng)格局。第32頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.種群離散增長(zhǎng)模型:世代不重疊:生物生命只有一年,一年只有一次繁殖,其世代不重疊,種群增長(zhǎng)是不連續(xù)的。假定一個(gè)繁殖季節(jié)t0開(kāi)始,N0雌體和同等的雄體;若無(wú)遷入、遷出,N0=10,N1=200,即一年增長(zhǎng)20倍。若種群在無(wú)限環(huán)境中年復(fù)一年以這個(gè)速率增長(zhǎng):N0=10;N1=N0……….

Nt+1=Nt

orNt=N0

t

=Nt+1/Nt

N為種群大小t為時(shí)間為種群的周限增長(zhǎng)率第33頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第34頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月取值規(guī)律

=1:種群穩(wěn)定

>1:種群上升.0<<1:種群下降

=0種群沒(méi)有繁殖,種群在下一代滅亡。第35頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.種群連續(xù)增長(zhǎng)模型ExponentialgrowthdN/dt=rNr=b0–d0(b0為出生率,d0為瞬時(shí)死亡率)Nt=N0ertr為瞬時(shí)增長(zhǎng)率(instantaneouspopulationgrowth)r>0種群上升r=0種群穩(wěn)定r<0種群下降第36頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第37頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月r,rm,關(guān)系(1)r和rm

r為種群瞬時(shí)增長(zhǎng)率,描述種群在無(wú)限環(huán)境中指數(shù)或增長(zhǎng)的瞬時(shí)增長(zhǎng)能力;rm指在空間、食物不受限制,在最適密度穩(wěn)定的年齡分布、無(wú)天敵和疾病威脅,環(huán)境和食物條件最好情況下種群最大的瞬時(shí)增長(zhǎng)率。(2)r和

Nt=N0

t;Nt=N0ert;=er(3)rm和

rm

=ln

第38頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(二)與密度有關(guān)的種群增長(zhǎng)模型兩點(diǎn)假設(shè)環(huán)境容納量(K):環(huán)境條件所容納的種群最大值(themaximumpopulationsizethehabitatcansupport)。增長(zhǎng)率隨密度上升而降低的變化,是成比例的。每一個(gè)體利用空間為1/K,N個(gè)體利用N/K空間,剩余空間為1-N/K。第39頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Exceedingcarryingcapacitycandamagetheecosystem,reducingitsabilitytosupportpopulation-Reindeerexample.CARRYINGCAPACITY第40頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第41頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一個(gè)在資源有限的空間中生長(zhǎng)的簡(jiǎn)單種群,其增長(zhǎng)可簡(jiǎn)單的描述成“S”型曲線(S-shaped)。在種群增長(zhǎng)早期階段,種群大小N很小,N/K值也很小,因此1-N/K接近于1,所抑制效應(yīng)可忽略不計(jì),種群增長(zhǎng)實(shí)質(zhì)上為rN,呈幾何增長(zhǎng)。然而,當(dāng)N變大時(shí),抑制效應(yīng)增高,直到當(dāng)N=K時(shí),(1-(N/K))變成了(1-(K/K))等于0,這時(shí)種群的增長(zhǎng)為零,種群達(dá)到了一個(gè)穩(wěn)定的大小不變的平衡狀態(tài)。密度制約的發(fā)生導(dǎo)致r隨密度增加而降低,這與r保持不變的非密度制約性的情況相反。S曲線可以解釋并描述為非密度制約增長(zhǎng)方程乘上一個(gè)密度制約因子,就得到邏輯斯諦方程(logisticequation)。t時(shí)間種群增長(zhǎng)率=內(nèi)稟增長(zhǎng)率×種群大小×密度制約因子

dN/dt=r·N(1-(N/K))第42頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第43頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月TheS-curve,showingapopulationfirstgrowingexponentially,thenfluctuatingaroundcarryingcapacity.SGROWTHCURVE第44頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月四、自然種群的數(shù)量變動(dòng)(一)種群增長(zhǎng)(二)季節(jié)增長(zhǎng)(三)不規(guī)則波動(dòng)(四)周期性波動(dòng)(五)種群的爆發(fā)(六)種群平衡(七)種群的衰落和滅亡(八)生態(tài)入侵第45頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(一)種群增長(zhǎng)JcurveanS(sigmoid)curve第46頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(二)季節(jié)消長(zhǎng)受生活史的適應(yīng)性變化和環(huán)境因素的季節(jié)變化所調(diào)節(jié)。種群的最高數(shù)量通常在一年中最后一次繁殖之末:以后其生殖停止,只有死亡而無(wú)生殖,故種群數(shù)量下降,直到下一年繁殖開(kāi)始,這是種群數(shù)量最低的時(shí)期。動(dòng)態(tài)研究只需一年兩次數(shù)量統(tǒng)計(jì)。第47頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(三)不規(guī)則波動(dòng)由非生物因子特別是氣候因子在不同年份中的變動(dòng)所引起的。第48頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第49頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(四)周期性波動(dòng)每隔若干年的密度高峰與低谷的周期性波動(dòng),其規(guī)律可達(dá)有效預(yù)測(cè)程度。第50頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第51頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(五)種群的爆發(fā)具不規(guī)則或周期性波動(dòng)的生物都可能出現(xiàn)種群的爆發(fā)。第52頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(七)種群的衰落和滅亡當(dāng)種群長(zhǎng)久處于不利條件下(人為過(guò)渡捕獵或棲息地被破壞),其數(shù)量會(huì)出現(xiàn)持久性下降,即種群衰落、甚至滅亡。(六)種群平衡種群平衡:種群較長(zhǎng)期地維持在幾乎同一水平上。第53頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(八)生態(tài)入侵由于人類有意識(shí)或無(wú)意識(shí)地把某種生物帶入適宜其棲息和繁衍的地區(qū),種群不斷擴(kuò)大,分布區(qū)逐步穩(wěn)定地?cái)U(kuò)展,這種過(guò)程稱生態(tài)入侵(ecologicalinvasion)。紫莖澤蘭(Eupatoriumadenophorum)原產(chǎn)墨西哥,解放前由緬甸、越南進(jìn)入我國(guó)云南,現(xiàn)已蔓延至25°33’N地區(qū),并向東擴(kuò)展到廣西、貴州境內(nèi)。它常連接成片,發(fā)展成單種優(yōu)勢(shì)群落,侵入農(nóng)田,危害牲畜,影響林木生長(zhǎng),成為當(dāng)?shù)亍昂Σ荨?。?4頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月紫莖澤蘭第55頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)種群的空間格局1.種群空間格局(spatialpattern)定義:

組成種群的個(gè)體在其生活空間中的位置狀態(tài)或布局,稱為種群空間格局或內(nèi)分布型(internaldistributionpattern)。

2.三種類型①均勻型(uniform)②隨機(jī)型(random)③成群型(clumped)第56頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第57頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月①隨機(jī)分布:每一個(gè)體在種群領(lǐng)域中各個(gè)點(diǎn)上出現(xiàn)的機(jī)會(huì)是相等的,并且某一個(gè)體的存在不影響其他個(gè)體的分布。隨機(jī)分布比較少見(jiàn),因?yàn)樵诃h(huán)境資源分布均勻,種群內(nèi)個(gè)體間沒(méi)有彼此吸引或排斥的情況下,才易產(chǎn)生隨機(jī)分布。如雨滴下落地面:假如地面平坦有均一,那么當(dāng)雨滴落地面但尚未接觸地面時(shí),雨滴的分布式隨機(jī)的又如當(dāng)一批植物(種子繁殖)首次入侵裸地上,常形成隨機(jī)分布,但要求裸地的環(huán)境較為均一。

第58頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月②均勻分布:種群內(nèi)的各個(gè)體在空間的分布呈等距離的分布格局。如人工林。引起均勻分布主要原因:是由于種群內(nèi)個(gè)體間的競(jìng)爭(zhēng)。例如,森林中植物為競(jìng)爭(zhēng)陽(yáng)光(樹(shù)冠)和土壤中營(yíng)養(yǎng)物(根際),沙漠中植物為競(jìng)爭(zhēng)水分;優(yōu)勢(shì)種呈均勻分布而使其伴生植物也呈均勻分布;地形或土壤物理形狀的均勻分布使植物呈均勻分布。第59頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月③成群分布成群分布:種群內(nèi)個(gè)體在空間分布極不均勻,呈塊狀或呈簇、成群分布。

植物成群分布原因:①微地形的差異:植物適于某一區(qū)域生長(zhǎng),而不適于另外區(qū)域生長(zhǎng);②繁殖特性所致:種子不易移動(dòng)而使幼樹(shù)在母樹(shù)周圍或無(wú)性繁殖;③動(dòng)物和人為活動(dòng)的影響。

動(dòng)物成群分布的原因:

①局部生境差異;

②氣候節(jié)律性變化;

③動(dòng)物的社會(huì)行為。第60頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第四節(jié)種群調(diào)節(jié)一、氣候?qū)W派二、生物學(xué)派三、食物因素四、自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說(shuō)第61頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一、氣候?qū)W派氣候?qū)W派多以昆蟲為研究對(duì)象,他們的觀點(diǎn)認(rèn)為,種群參數(shù)受天氣條件強(qiáng)烈影響。如以色列學(xué)者F.S.Bidenheimer認(rèn)為昆蟲的早期死亡率有85%~90%是由于天氣條件不良而引起的。他們強(qiáng)調(diào)種群數(shù)量的變動(dòng),否定穩(wěn)定性。第62頁(yè),課件共69頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、生物學(xué)派生物學(xué)派主張

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