江蘇省百師聯(lián)盟2023-2024學年高三上學期開學摸底聯(lián)考化學試題(含答案)_第1頁
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文檔簡介

2024屆高三開學摸底聯(lián)考江蘇卷化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上.2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號.回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效.3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回.考試時間為75分鐘,滿分100分可能用到的相對原子質量:H―1Li―7C―12N―14O―16F―19Na―23S―32Cl―35.5Ar―40Fe―56Co―59As―75I―127Sm―150一、選擇題:本題共13小題,每小題3分,共39分.每小題只有一個選項符合題目要求.1.化學與我們的生活息息相關,衣食住行皆化學.下列說法錯誤的是()A.衣服原料如滌綸、丙綸、腈綸等都是有機高分子化合物B.為使發(fā)面食品松軟可口,制作時可添加適量碳酸氫鈉C.建筑所用混凝土的成分之一水泥是硅酸鹽材料D.用液化石油氣代替汽油作汽車燃料,不會造成空氣污染2.硫化鈉廣泛應用于冶金染料、皮革、電鍍等工業(yè).硫化鈉的一種制備方法是.下列說法中不正確的是()A.與具有相同的電子層結構 B.的空間結構為直線形C.的電子式為 D.既含離子鍵又含共價鍵3.用中子轟擊原子的核反應為.已知元素Y的原子半徑在同周期中最大.下列說法正確的是()A.X元素原子的第一電離能在同周期相鄰元素中最小B.中X原子的雜化類型為C.Y單質可用于制造電池,可選用水系電解質D.和互為同素異形體4.下列實驗中,所選用的實驗儀器(夾持裝置略)正確的是() ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨A.灼燒干海帶:選用①、⑦B.NaCl溶液的蒸發(fā)結晶:選用①、⑥、⑦C.配制100mL的NaOH溶液:選用③、⑤、⑥D.分離苯和的混合液:選用③、④、⑥5.我國疾控中心利用尿素()制備出了兩種低溫消毒劑:三聚氰酸()和二氯異氰尿酸鈉().已知:尿素分子中所有原子共平面.下列說法錯誤的是()A.尿素分子中鍵角與鍵角基本相等B.三聚氰酸晶體屬于分子晶體C.基態(tài)N原子的電子的空間運動狀態(tài)有5種D.二氯異氰尿酸鈉中元素的電負性:N>O>Na6.工業(yè)可利用“單質碘”循環(huán)來吸收,同時制得氫氣,流程如圖所示.下列說法錯誤的是()A.二氧化硫與碘水反應的離子方程式可表示為:B.反應器中控制溫度的目的是增大的溶解度以加快吸收C.分離器中的物質分離的操作為蒸餾D.碘循環(huán)工藝的總反應為7.下列有關物質的性質與用途不具有對應關系的是()A.明礬能水解并形成膠體,可用于凈水B.青銅比純銅熔點低、硬度大,古代用青銅鑄劍C.酒精沸點較低,易揮發(fā),可用75%的酒精對桌椅消毒D.溶液呈堿性,可用熱的純堿溶液擦拭有油污的灶臺8.下列反應過程,對反應產物或現象以及影響因素的分析均正確的是()選項反應物反應產物或現象影響因素AS、或用量BFe、稀硝酸生成或硝酸的濃度C溶液、氨水現象不同氨水的濃度D、濃硫酸或乙醚溫度9.某催化劑催化的不對稱Aldol反應如下:下列說法不正確的是()A.有機物Y的名稱為4—硝基苯甲醛 B.X與Y生成Z的反應類型為加成反應C.利用金屬鈉可以鑒別有機物Y和Z D.催化劑H中有2個手性碳原子10.和過二硫酸銨在工業(yè)生產中應用廣泛,利用如下裝置同步放電可同時產生和過二硫酸銨.下列說法中正確的是()A.裝置工作時,陰極室pH逐漸減小B.該裝置中離子交換膜類型為質子交換膜C.陽極室的電極反應式為D.陰極室每消耗2.24L(標準狀況下),電路中轉移的電子為4mol11.下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確,且具有因果關系的是()選項陳述Ⅰ陳述ⅡA向溶液中通入足量,無明顯現象弱酸不能制強酸B向酸性溶液中滴加溶液,紫色褪去具有氧化性C將等物質的量的和單質溴混合,在一定條件下發(fā)生加成反應,可生成3種有機物可以發(fā)生1,2-加成、3,4-加成和1,4-加成D用毛皮摩擦過的橡膠棒靠近從酸式滴定管管中流出的,液流方向改變是非極性分子12.已知常溫下水溶液中、、、HB、的分布分數[如、]隨pOH變化曲線如圖所示.將20.00mL溶液滴入20.00mL溶液中,過程中溶液變渾濁.已知:;.下列說法正確的是()A.曲線b表示B.水解平衡常數C.反應過程溶液中始終存在:D.恰好完全反應后溶液,則13.壓強一定的條件下,將1mol和4mol按一定流速通過裝有催化劑的反應管,利用催化加氫制乙二醇.主要發(fā)生如下反應:i.ii.測得的轉化率及、的選擇性與溫度的關系如圖所示.已知:選擇性定義為.下列說法正確的是()A.曲線M表示的轉化率隨溫度變化曲線B.192~198℃范圍內,的選擇性隨溫度升高而增大C.保持其他條件不變,加快氣體的流速可以提高的轉化率D.195℃時,生成的物質的量為1.455mol二、非選擇題:共4題,共61分.14.(15分)石油開采和煉制過程中產生的污水含有溶解性的以及難溶的硫化物,對污水進行處理的同時可回收化工原料.已知:在水中溶解度為1∶2.6,易揮發(fā).回答下列問題:(1)沉淀法處理含硫廢水:向含硫廢水中加入適量的溶液,產生黑色沉淀且溶液的pH降低.解釋溶液的pH降低的原因:______.(2)氧化還原法處理含硫廢水:①空氣氧化法可將含硫微粒氧化為,反應的離子方程式為______.②向廢水中加入一定濃度的溶液,加酸將溶液調為,產生淡黃色沉淀.反應的離子方程式為______.不同pH時,硫化物去除率隨時間的變化曲線如下圖.選擇控制體系的,不選擇,從環(huán)境保護的角度來分析其主要原因:______.(3)晶體的晶胞如圖所示.晶胞邊長為anm,設阿伏加德羅常數的值為.的配位數為______,其晶體密度為______;晶胞中位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為______nm.15.(14分)氧化鈷常用作超耐熱合金和磁性材料及化學工業(yè)的催化劑.一種以β—萘酚鈷渣(含有Co、Fe、Ca、Mg、Mn、Ni等元素的化合物及)制備氧化鈷的工藝流程如下.已知:①—萘酚鈷渣焙燒浸出后溶液中金屬元素主要以+2價離子形式存在.②,;.③溶液的氧化還原電勢(E)為正,表示該溶液顯示出一定的氧化性.氧化還原電勢越高,氧化性越強;電勢越低,氧化性越弱.回答下列問題:①“焙燒”過程中的主要氣體產物為______(填化學式).②“除鐵”過程中,參與反應的離子方程式為______.③“除鐵”后濾液中、濃度分別為和,若取1.0L該廢液,則至少需加入______gNaF才能使該廢液中、沉淀完全(當離子濃度可認為沉淀完全).(4)用萃取劑P507“萃取”后所得水相中主要含有的金屬離子為______(填離子符號).“灼燒”時主要反應的化學方程式為______.(5)鈷元素的存在形式的穩(wěn)定區(qū)域與溶液pH的關系如圖(E—pH圖)所示,在溶液時,能將氧化,寫出該反應的離子方程式:______;以1噸β—萘酚鈷渣(Co的質量分數為w%)為原料提取出akg,在提取過程中鈷的損失率為______%(填含w、a的表達式).16.(15分)資源化利用受到國際廣泛關注和研究,可以獲得燃料或重要的化工產品,作為新碳源被廣泛使用.回答下列問題:(1)的捕集:用飽和溶液做吸收劑可以“捕集”.如果吸收劑失效,可以利用NaOH溶液使其再生,寫出該反應的離子方程式:(2)以和為原料可得到燃料.已知:①②③寫出由獲得的熱化學方程式:______.(3)以二氧化鈦表面覆蓋的為催化劑,可以將和轉化成乙酸.①原料可通過電解法由制取,用稀硫酸作電解質溶液,寫出生成的電極反應式:______.②催化劑的催化效率與乙酸的生成速率隨溫度的變化關系如右圖所示.250~300℃時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是______.為了提高的轉化率,可以采取的措施是______(任寫一種).③將溶解在稀硝酸中的離子方程式為______.(4)用CoPc/石墨化氮復合催化劑做電極電解海水的裝置如下圖所示,其對海水中的鈉離子具有較好的吸附能力,可以增強二氧化碳以及反應中間體的吸附能力,能夠實現一步直接共產CO和.CoPc/石墨化氮復合催化劑能夠抑制析氫反應,其原因是______,陰極有副產物生成,則陰極的電極反應式為______.17.(16分)已知可用作口服膽囊造影劑,利用Perkin反應進行合成的路線如下:已知:(1)可檢驗A中官能團的試劑為______,由B生成C的反應類型為______.(2)C與D反應的化學方程式為______.(3)E的結構簡式為______,F中官能團的名稱是______.(4)F的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有______種(不含立體異構).①屬α—氨基酸②苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子(5)根據上述信息,寫出以鄰甲基苯甲醛和乙酸為主要原料制備的合成路線:______.2024屆高三開學摸底聯(lián)考江蘇卷化學參考答案及評分意見1.D【解析】滌綸、丙綸、腈綸等都是合成有機高分子化合物,A正確;發(fā)面時有酸生成,與碳酸氫鈉反應產生氣體,可使發(fā)面產品松軟可口,B正確;水泥以石灰石和黏土為主要原料,是硅酸鹽材料,C正確;液化石油氣燃燒不充分會生成CO,對空氣造成污染,D錯誤.2.C【解析】與都具有2個電子層的穩(wěn)定結構,A正確;的空間結構中2個O和1個C在一條直線上,的空間結構為直線形,B正確;的電子式為,C錯誤;含有鈉離子和硫酸根離子形成的離子鍵,含有O原子和S原子形成的共價鍵,D正確.3.A【解析】Y的原子半徑在同周期中最大且Y的質量數為7,則Y為Li,根據質子數守恒,X的質子數為5,為B元素.同周期,從左向右,第一電離能呈增大趨勢,所以第一電離能B<C,但是ⅡA族的價電子排布為s軌道全滿結構,同周期元素的第一電離能:ⅡA族>ⅢA族,所以B元素原子的第一電離能在同周期相鄰元素中最小,A正確;中B的價電子對數為3,是雜化,B錯誤;Li能與水反應,所以用于制造電池時不可選用水系電解質,C錯誤;和互為同位素,D錯誤.4.B【解析】灼燒所用儀器是坩堝、泥三角、玻璃棒、酒精燈,A錯誤;NaCl溶液的蒸發(fā)結晶需要蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈,B正確;配制NaOH溶液,除需要燒杯、玻璃棒、容量瓶外,還需要膠頭滴管,C錯誤;苯和混合液的分離是用分液的方法,不是過濾,D錯誤.5.D【解析】尿素分子為平面結構,尿素中C和N原子的雜化方式均為,鍵角和鍵角都接近120°,基本相等,A正確;三聚氰酸的熔點較低,三聚氰酸晶體屬于分子晶體,B正確;基態(tài)N原子的電子排布式為,電子占據5個原子軌道,所以它的電子的空間運動狀態(tài)為5種,C正確;元素的非金屬性越強,電負性越大,則元素的電負性:O>N>Na,D錯誤.6.B【解析】二氧化硫與碘水反應:;硫酸和氫碘酸都是強酸,反應的離子方程式可表示為:,故A正確;的沸點較低,溫度過高會使升華,從而減少的吸收,所以反應器中控制溫度為20℃~100℃,升高溫度則氣體溶解度減小,故B錯誤;分離器中含有硫酸和氫碘酸,二者沸點不同,用蒸餾來分離,故C正確;反應器中發(fā)生反應,在膜反應器中發(fā)生反應,將兩反應方程式相加得:碘循環(huán)工藝的總反應為,故D正確.7.C【解析】明礬能水解并形成膠體,具有吸附性,可用于凈水,A正確;青銅是銅合金,比純銅熔點低、硬度大,易于鍛造,古代用青銅鑄劍,B正確;75%的酒精對桌椅消毒,利用了75%的酒精可以使蛋白質變性,與酒精沸點低且易揮發(fā)沒有關聯(lián),C錯誤;碳酸鈉因水解使溶液呈堿性,水解是一個吸熱過程,可用熱的純堿溶液擦拭有油污的灶臺使油污水解為溶水物質除去,D正確.8.D【解析】S和的反應,無論過量還是少量,均只能生成,A錯誤;Fe與稀硝酸的反應,過量生成,少量生成,與硝酸的濃度無關,B錯誤;溶液與氨水反應,少量的氨水則產生氫氧化銅沉淀,過量的氨水則生成氫氧化四氨合銅,與氨水的濃度無關,C錯誤;與濃硫酸,在170℃時生成,在140℃時生成乙醚,D正確.9.D【解析】硝基在醛基的對位,即4號位,名稱為4―硝基苯甲醛,A正確;X與Y發(fā)生加成反應,醛基變?yōu)榇剂u基,B正確;Z中加入金屬鈉,與羥基反應生成氣體,而Y不能與金屬鈉反應,可以鑒別,C正確;中只有羧基所連碳原子為手性碳原子,D錯誤.10.B【解析】利用該裝置同步放電可同時產生和過二硫酸銨,根據陰極室、陽極室所盛放的溶液可知,陰極室產生,電極反應式為,而陽極室的移入,才能保證反應需要的,有多少電子轉移就有多少移入,則陰極室pH不變,A錯誤;由的移入可知,需要質子交換膜,B正確;根據信息,陽極室要生成,電極反應式為,C錯誤;當有1mol消耗時,電路中轉移的電子為2mol,則消耗0.1mol時,轉移的電子為0.2mol,D錯誤.11.C【解析】向溶液中通入足量,酸性環(huán)境下氧化生成,會有白色沉淀生成,陳述Ⅰ錯誤,A不符合題意;向酸性溶液中滴加溶液,紫色褪去,是由于被溶液氧化,被還原為無色,在反應中體現還原性,本身具有氧化性,陳述均正確,但無因果關系,B不符合題意;等物質的量的和單質溴在一定條件下發(fā)生加成反應,可生成、、三種同分異構體,發(fā)生1,2―加成、3,4―加成和1,4―加成,陳述均正確,有因果關系,C符合題意;是四面體結構,物質分子中正負電荷重心不重合,因此該物質分子是極性分子,用毛皮摩擦過的橡膠棒帶負電,分子是極性分子,當橡膠棒靠近從酸式滴定管中流出的時,由于靜電感應,液流方向改變,可說明是極性分子,陳述Ⅱ不正確,D不符合題意.12.B【解析】由題中信息可知,為二元弱酸,、,用溶液滴定20.00mL溶液,發(fā)生反應:,則酸性強弱:,所以曲線c、d、e表示的各微粒分布曲線,曲線e代表,曲線d代表,曲線c代表,曲線b為,曲線a為,A錯誤;的水解平衡常數,曲線d和c相交時,此時,,,則,B正確;隨著溶液的滴入,產生CaA沉淀而析出,溶液中,根據電荷守恒:,則,C錯誤;恰好完全反應后溶液中,由,,可知當時,,則,D錯誤.13.D【解析】根據題意,隨著溫度升高,反應i、ii均正向移動,的轉化率增大,故曲線N代表的轉化率隨溫度變化曲線,A錯誤;曲線R是的選擇性,195℃時曲線M與曲線R相交,則曲線M是的選擇性,根據圖像,192~198℃范圍內,的選擇性隨溫度升高而減小,B錯誤;加快氣體的流速時,氣體來不及在催化劑表面反應,的轉化率會降低,C錯誤;195℃時的轉化率為97%,即轉化的,由圖像知,195℃時和的選擇性相等,則,此時,D正確.14.(15分)(1)含硫廢水中存在,加入適量的溶液,,減小,使的電離平衡正向移動,增大,溶液的pH降低(2分)(2)①(2分)②(2分)時,溶液中―2價S元素主要以的形式存在,常溫下的溶解度為1∶2.6,酸性強使更易逸出,有劇毒會污染環(huán)境(3分)(3)6(2分)(2分)(2分)【解析】(1)含硫廢水中存在,加入適量的溶液,,減小,使的電離平衡正向移動,增大,溶液的pH降低;(2)①被氧化為,根據得失電子守恒,反應的離子方程式為②和在酸性條件下反應生成S,反應的離子方程式為;酸性太強,容易發(fā)生,通過已知信息在水中溶解度為1∶2.6,易揮發(fā)可知,生成的以氣體的形式逸出,有劇毒,會污染環(huán)境.(3)與等距離且最近的有6個,所以的配位數是6;晶胞邊長為,晶胞體積,該晶胞中個數,個數,晶胞質量為,.分析晶胞結構可知,晶胞中位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為每個面對角線長度的一半,即正八面體的邊長.15.(14分)(1)(2分)(2)(2分)(3)3.78(2分)(4)、(2分)(2分)(5)(2分)(2分)【解析】(1)根據β—萘酚鈷渣的成分分析,“焙燒”過程中的主要氣體產物為;(2)“除鐵”過程中,參與的反應為;(3)1L除鐵后的濾液中、,根據、的化學式知,完全沉淀需要,完全沉淀需要;,,,,所以溶液中加入,所以加入的,(4)根據流程分析,只有、沒有除去,所以萃取劑P507是“萃取”,因此水相中主要含有的金屬離子為、;“煅燒”時主要反應的化學方程式為(5)能將氧化,在溶液時,根據圖像此時高價態(tài)鈷元素主要以和存在,結合氧化還原電勢,氧化還原電勢較高,難以氧化生成,故反應的離子方程式應為以1噸—萘酚鈷渣(Co的質量分數為)為原料提取出.理論生成Co為,實際生成的Co的質量為,在提取過程中鈷的損失率為16.(15分)(1)(2分)(2)(2分)(3)①(2分)②溫度超過250℃時,催化劑的催化效率降低(2分)增大體系壓強、增大的濃度(1分,任寫一種即可)③(2分)(4)CoPc/石墨化氮復合催化劑較多地吸附后,對有排斥作用(2分)(2分)【解析】(1)用飽和溶液吸收生成.吸收劑失效后可利用NaOH溶液使其再生,反應的

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