2023年研究生類中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)碩士藥理學(xué)歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年研究生類中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)碩士藥理學(xué)歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.歷年考點(diǎn)試題黑鉆版(共50題)1.閾劑量2.激動(dòng)藥是指A.與受體有較強(qiáng)的親和力B.無內(nèi)在活性C.也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性D.可引起生理效應(yīng)E.不引起生理效應(yīng)3.藥物單純擴(kuò)散的特點(diǎn)不包括A.順濃度差B.不耗能C.脂溶性越大，越易擴(kuò)散D.無飽和性E.藥物間有競(jìng)爭(zhēng)性抑制4.碘解磷定解救有機(jī)磷中毒的藥理基礎(chǔ)是A.生成磷酰膽堿酯酶，使AChE復(fù)活B.生成磷?；饬锥?，使AChE復(fù)活C.促進(jìn)膽堿酯酶再生D.具有阿托品樣作用E.可促進(jìn)乙酰膽堿再攝取5.麻黃堿具有以下哪些藥理特點(diǎn)A.易產(chǎn)生快速耐受性B.有中樞興奮作用C.口服無效D.對(duì)心血管系統(tǒng)的作用較腎上腺素強(qiáng)而持久E.增加冠脈、腦血管和骨骼肌血流量6.異丙腎上腺素治療支氣管哮喘，劑量過大或應(yīng)用頻繁易發(fā)生的不良反應(yīng)是A.舒張壓升高B.呼吸加快C.心動(dòng)過速D.急性腎功能衰竭E.中樞興奮，失眠7.TMP與下述哪種抗菌素合用，抗菌效力明顯增強(qiáng)A.紅霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.慶大霉素E.鏈霉素8.阿托品中毒可用下列藥物治療A.毛果蕓香堿B.山莨菪堿C.東莨菪堿D.后馬托品E.酚妥拉明9.藥物的一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.吸收與消除處于平衡狀態(tài)B.藥物自機(jī)體內(nèi)完全消除C.藥物吸收速率等于消除速率D.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比值的藥物E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物10.普萘洛爾的作用特點(diǎn)A.對(duì)β-受體阻斷無選擇性B.選擇性阻斷β1-受體C.無內(nèi)在擬交感活性D.選擇性阻斷β2-受體E.膜穩(wěn)定作用11.以巴比妥類及洋地黃類為例，說明藥物脂溶性及極性對(duì)簡(jiǎn)單擴(kuò)散的影響12.下列效應(yīng)器，除哪項(xiàng)外均受自主神經(jīng)系統(tǒng)支配A.心肌B.腺體C.骨骼肌D.平滑肌E.血管13.藥理學(xué)研究的對(duì)象主要是A.病原微生物B.機(jī)體C.器官D.藥物E.患者14.苯妥英鈉抗癲癇機(jī)制A.抑制病灶放電B.抑制興奮性神經(jīng)遞質(zhì)釋放C.抑制鈉離子，鈣離子內(nèi)流，穩(wěn)定細(xì)胞膜D.延緩鉀離子外流，降低興奮性E.抑制GABA神經(jīng)元的功能15.神經(jīng)節(jié)阻滯藥(ganglionblockingdrug)16.急性支氣管哮喘發(fā)作易選用A.氣霧吸入舒喘靈B.氣霧吸入二丙酸氯地米松C.靜脈注射氨茶堿D.氣霧吸入異丙阿托品E.粉霧吸入色甘酸鈉17.傳出神經(jīng)系統(tǒng)主要由______和______組成。自主神經(jīng)系統(tǒng)包括______和______。18.用碘解磷定搶救有機(jī)磷酸酯中毒的機(jī)制是A.能復(fù)活膽堿酯酶B.與乙酰膽堿直接結(jié)合C.與血中游離的有機(jī)磷酸酯類直接結(jié)合D.與M-受體直接結(jié)合E.與N-受體直接結(jié)合19.副作用是A.因病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生作用B.藥物應(yīng)用不當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.藥物在治療劑量下出現(xiàn)與治療目的的無關(guān)并可預(yù)料的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用E.不可預(yù)料的作用20.根據(jù)合成和釋放的遞質(zhì)不同，傳出神經(jīng)可分為______神經(jīng)和______神經(jīng)。21.藥物的消除包括A.腎排泄B.肝內(nèi)轉(zhuǎn)化C.肺呼出D.肝腸循環(huán)后大便排泄E.口服未吸收從消化道排泄22.N樣作用23.

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是作用于脊髓部位的中樞興奮藥。24.藥理學(xué)的分支學(xué)科有______藥理學(xué)、______藥理學(xué)、______藥理學(xué)、______藥理學(xué)和______藥理學(xué)等。25.可引起肌顫的藥物是A.筒箭毒堿B.琥珀膽堿C.敵敵畏D.過量的新斯的明E.慶大霉素26.以下關(guān)于不良反應(yīng)的論述何者不正確A.副作用是難以避免的B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C.有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D.毒性作用只有在超極量下才會(huì)發(fā)生E.有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存27.毛果蕓香堿滴眼后，對(duì)視力的影響是A.視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊B.視遠(yuǎn)物清楚，視近物模糊C.視近物、遠(yuǎn)物均模糊D.視近物、遠(yuǎn)物均清楚E.以上均不是28.普萘洛爾的禁忌證是A.精神抑郁B.甲狀腺功能亢進(jìn)C.支氣管哮喘D.心動(dòng)過速E.心力衰竭29.合理用藥的原則。30.藥物的效價(jià)是指A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量B.引起50%動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應(yīng)31.直腸給藥適用于下述情況A.藥物易被直腸吸收B.藥物對(duì)胃有強(qiáng)烈刺激C.藥物具有首過消除特性D.病人不能口服32.消除半衰期的意義。33.靜脈注射能引起肌束顫動(dòng)，導(dǎo)致肌肉酸痛的肌松藥是A.筒箭毒堿B.加拉碘銨C.氯甲左箭毒D.阿曲庫銨E.琥珀膽堿34.試述傳出神經(jīng)受體的分類。35.一房室模型36.新斯的明的作用包括A.減慢心率B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌D.促進(jìn)腺體分泌E.減弱胃腸道平滑肌興奮37.舉例說明抗菌藥物主要是通過哪些環(huán)節(jié)干擾病原體的生化代謝過程38.激動(dòng)劑的強(qiáng)弱以______表示，拮抗劑的強(qiáng)弱以______表示。39.下列哪個(gè)藥排泄主要通過腎小管分泌A.青霉素B.四環(huán)素C.利福平D.異煙肼E.鏈霉素40.以下敘述哪項(xiàng)是正確的A.藥物代謝動(dòng)力學(xué)為研究藥物代謝的學(xué)科B.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱C.藥理學(xué)又稱藥物治療學(xué)D.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制的學(xué)科稱為藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)E.藥理學(xué)分為實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)和臨床藥理學(xué)41.嗎啡引起嘔吐的作用部位是

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。42.阿托品口服最早出現(xiàn)的副作用是A.排尿困難B.視力模糊C.口干D.便秘E.心悸43.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))研究的內(nèi)容是A.藥物的臨床效果B.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制C.藥物在體內(nèi)的過程D.影響藥物療效的因素E.藥物的作用機(jī)制44.受體向下調(diào)節(jié)45.交叉抗藥性46.糖皮質(zhì)激素抑制磷脂酶A2是與其誘導(dǎo)合成

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有關(guān)。47.苯巴比妥中毒，堿化尿液的目的是A.減少苯巴比妥從腎臟的重吸收B.促進(jìn)肝臟代謝苯巴比妥C.促進(jìn)苯巴比妥從腎小管分泌D.促進(jìn)苯巴比妥從腎小球?yàn)V過E.減少苯巴比妥從胃內(nèi)吸收48.通常一次靜脈給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿半衰期藥物從體內(nèi)基本消除?A.1個(gè)B.3個(gè)C.5個(gè)D.7個(gè)E.9個(gè)49.毒性反應(yīng)50.中樞抑制作用最強(qiáng)的M受體阻斷藥是A.阿托品B.山莨菪堿C.東莨菪堿D.普魯本辛E.后馬托品第1卷參考答案一.歷年考點(diǎn)試題黑鉆版1.參考答案：能引起藥理效應(yīng)的最小藥物劑量為閾劑量，也稱最小有效量。2.參考答案：ACD3.參考答案：E[解析]單純擴(kuò)散特點(diǎn)：不需要載體，不消耗能量，無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)性抑制。影響擴(kuò)散速度的因素：(1)膜兩側(cè)的藥物濃度差。(2)藥物的理化性質(zhì)：分子量小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥物易通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)，反之難跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。4.參考答案：B[解析]碘解磷定是一類能使已被有機(jī)磷酸酯類抑制的AChE恢復(fù)活性的藥物。能生成磷?；饬锥?，使被抑制的AChE復(fù)活，并能與游離的有機(jī)磷結(jié)合使其失去毒性。5.參考答案：ABE[解析]麻黃堿能直接興奮α、β受體，還能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)。具有以下特點(diǎn)：①作用溫和、緩慢而持久；②性質(zhì)穩(wěn)定，可口服；③中樞興奮作用強(qiáng)，易引起失眠；④反復(fù)用藥，易產(chǎn)生快速耐受性；⑤對(duì)代謝的影響較弱。6.參考答案：C[解析]本題考察的是異丙腎上腺素的藥理作用及不良反應(yīng)。異丙腎上腺素激動(dòng)β2受體，引起支氣管胃腸道平滑肌舒張，以及舒張骨骼肌血管和冠脈，可引起舒張壓降低和脈壓加大；激動(dòng)心臟β1受體，表現(xiàn)為正性肌力、正性頻率和正性傳導(dǎo)作用，過量易引起心悸或心動(dòng)過速激動(dòng)。7.參考答案：BD8.參考答案：A[解析]阿托品是M膽堿受體阻斷藥，中毒解時(shí)可以應(yīng)用擬膽堿藥進(jìn)行救治。9.參考答案：D10.參考答案：ACE11.參考答案：巴比妥類：油水分布系數(shù)高低決定作用出現(xiàn)快慢；洋地黃類：極性基團(tuán)-羥基多少，對(duì)口服吸收的影響。12.參考答案：C[解析]傳出神經(jīng)系統(tǒng)主要由自主神經(jīng)系統(tǒng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)組成。植物神經(jīng)系統(tǒng)也稱自主神經(jīng)系統(tǒng)，包括交感神經(jīng)系統(tǒng)和副交感神經(jīng)系統(tǒng)，主要支配內(nèi)臟器官、心肌、平滑肌和腺體等效應(yīng)器活動(dòng)；運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)則支配骨骼肌運(yùn)動(dòng)。13.參考答案：D14.參考答案：C15.參考答案：能選擇性地與神經(jīng)節(jié)細(xì)胞上的N1受體結(jié)合，使ACh不能引起神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的除極化，從而阻斷了神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)節(jié)中的傳遞，稱為神經(jīng)節(jié)阻斷藥。16.參考答案：ABCD17.參考答案：自主神經(jīng)系統(tǒng)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)，交感神經(jīng)系統(tǒng)，副交感神經(jīng)系統(tǒng)。18.參考答案：AC19.參考答案：C20.參考答案：去甲腎上腺素能，膽堿能。21.參考答案：ABCD22.參考答案：因直接或間接激動(dòng)植物神經(jīng)節(jié)上的N1膽堿受體和神經(jīng)肌肉接頭處的N2膽堿受體，產(chǎn)生與興奮全部植物神經(jīng)節(jié)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)相似的效應(yīng)。主要表現(xiàn)為胃腸道、膀胱平滑肌興奮，腺體分泌增加，心肌收縮力加強(qiáng)，小血管收縮，血壓升高，骨骼肌收縮。23.參考答案：①士的寧24.參考答案：分子，神經(jīng)，臨床，遺傳，行為25.參考答案：BCD26.參考答案：A[解析]凡不符合用藥目的并且給患者帶來不適和痛苦的各種有害反應(yīng)稱為藥物不良反應(yīng)，不良反應(yīng)包括副作用、毒性作用、變態(tài)反應(yīng)和后遺效應(yīng)等。副作用是藥物本身固有的作用，主要由于藥物選擇性低引起，多反應(yīng)輕微，并且可以預(yù)知，因此可以避免或減輕。27.參考答案：A[解析]毛果蕓香堿滴眼后，興奮睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸，屈光度增加，視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊。28.參考答案：CE29.參考答案：合理用藥的原則包括：(1)明確診斷和適應(yīng)證，做到治療上的安全有效；(2)根據(jù)病情選用適宜的藥物，采用適當(dāng)?shù)膭┬?、劑量、給藥途徑和療程；(3)采用科學(xué)的聯(lián)合用藥：考慮藥物相互作用時(shí)，最好能起到治療作用相互協(xié)同，而不良反應(yīng)相互拮抗；(4)了解影響藥物的各種因素；(5)對(duì)因治療和對(duì)癥治療結(jié)合；(6)要有科學(xué)負(fù)責(zé)的工作態(tài)度。30.參考答案：A31.參考答案：ABCD[解析]直腸給藥可避免胃腸道刺激及藥物通過首關(guān)消除降低血藥濃度。32.參考答案：(1)反映藥物消除的快慢；(2)反映機(jī)體消除藥物的能力；(3)一次用藥后經(jīng)過4～6個(gè)半衰期，體內(nèi)藥物基本全部消除(93.8%～98.4%)；(4)每隔一個(gè)半衰期給藥一次，經(jīng)過4～6個(gè)半衰期后血藥濃度基本達(dá)到穩(wěn)態(tài)，故半衰期長(zhǎng)短可指導(dǎo)臨床給藥間隔時(shí)間。33.參考答案：E[解析]靜脈注射10～30mg琥珀膽堿后，琥珀膽堿與運(yùn)動(dòng)終板膜上的N2膽堿受體相結(jié)合，產(chǎn)生與乙酰膽堿相似但較持久的除極化作用。患者先出現(xiàn)短時(shí)間肌束顫動(dòng)。34.參考答案：傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體主要分為膽堿受體(M、N受體)及腎上腺素受體(α、β受體)。

①M(fèi)受體主要分布在心肌、血管、支氣管、胃腸道平滑肌、腺體、虹膜括約肌等處，激動(dòng)時(shí)表現(xiàn)為心臟抑制、血管擴(kuò)張、支氣管及胃腸道平滑肌收縮、腺體分泌增加、瞳孔縮小等效應(yīng)。②N受體分N1和N2兩種受體，N1受體分布在植物神經(jīng)節(jié)和腎上腺髓質(zhì)，激動(dòng)時(shí)表現(xiàn)為植物神經(jīng)節(jié)興奮及腎上腺髓質(zhì)分泌；N2受體分布于骨骼肌，激動(dòng)時(shí)表現(xiàn)為骨骼肌收縮。③α受體可分為α1受體及α2受體，α1受體主要分布在血管及瞳孔開大肌上，激動(dòng)時(shí)表現(xiàn)為血管收縮及瞳孔散大等效應(yīng)；α2受體主要分布在植物神經(jīng)突觸前膜上，激動(dòng)時(shí)可抑制遞質(zhì)(ACh、NA)的釋放。④β受體可分為β1受體及β2受體，β1受體主要分布于心臟、脂肪組織，激動(dòng)時(shí)表現(xiàn)為心臟興奮、脂肪分解；β2受體主要分布在支氣管、血管、肝，激動(dòng)時(shí)表現(xiàn)為支氣管擴(kuò)張、血管擴(kuò)張、糖原分解等。35.參考答案：視機(jī)體為一個(gè)房室，藥物在體內(nèi)的分布是瞬即平衡的，藥物消除為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程。36.參考答案：ABCE37.參考答案：干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成：青霉素類，頭孢菌素類。影響胞漿膜的功能：多粘菌素類、兩性霉素B。抑制菌體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成：氨基苷類、四環(huán)素類。影響葉酸代謝：磺胺類、甲氧芐胺嘧啶。抑制核酸代謝：利福平、喹諾酮類。38.參考答案：pD2，pA239.參考答案：A40.參考答案：D41.參考答案：①延腦催吐化學(xué)感受區(qū)42.參考答案：C43.參考答案：B44.