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文檔簡介
中級主管藥師專業(yè)知識模擬題36中級主管藥師專業(yè)知識模擬題36
一、單項選擇題1.治療急性阿米巴痢疾和阿米巴肝膿腫的首選藥是A.二氯尼特B.巴龍霉素C.甲硝唑D.二氫依米丁E.伯氨喹
C
[解析]甲硝唑對腸內、外阿米巴滋養(yǎng)體有強大殺滅作用,治療急性阿米巴痢疾和腸道外阿米巴感染效果顯著。
2.降壓時伴有反射性心率加快的鈣拮抗藥是A.氨氯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.粉防己堿E.硝苯地平
E
3.硫脲類抗甲狀腺藥的藥理作用特點為A.抑制已合成的甲狀腺激素釋放B.長期用藥后,可反饋性增加TSH的分泌,引起腺體代償性增生C.硫脲類尚有免疫增強作用D.主要抑制肝微粒體過氧化物酶E.可用于黏液性水腫的治療
B
4.短時間內反復用藥數次后即藥效遞減直至消失的是A.耐受性B.耐藥性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依賴性
C
5.治療變異性心絞痛的最佳藥物是A.普萘洛爾B.硝酸甘油C.硝酸異山梨酯D.硝苯地平E.阿替洛爾
D
6.氟奮乃靜的作用特點是A.抗精神病和降壓作用都強B.抗精神病和錐體外系作用都強C.抗精神病和降壓作用都弱D.抗精神病和錐體外系作用都弱E.抗精神病和鎮(zhèn)靜作用都強
B
[解析]氟奮乃靜的抗精神病和錐體外系作用都強,中樞鎮(zhèn)靜作用弱。
7.下列有關苯妥英鈉的敘述中,錯誤的是A.可治療某種心律失常B.能引起牙齦增生C.能治療三叉神經痛D.治療癲癇大發(fā)作有效E.口服吸收規(guī)則,t1/2個體差異小
E
8.抗癌藥最常見的嚴重不良反應是A.視力損傷B.神經毒性C.骨髓抑制D.變態(tài)反應E.皮膚損害
C
抗惡性腫瘤藥的毒性反應主要表現為惡心、嘔吐、口腔潰瘍、骨髓抑制、脫發(fā)等;同時可累及心、腎、肝、肺等重要器官,并致不育、致畸。
9.導致巴比妥類藥物中毒致死的主要原因是A.肝功能損害B.循環(huán)功能衰竭C.昏迷D.呼吸中樞麻痹E.腎衰竭
D
巴比妥類急性中毒的直接死因是深度呼吸抑制。搶救措施包括:①洗胃、導泄等,排除毒物;②呼吸中樞興奮藥、堿化尿液,促進藥物自腦、血液和尿液的排泄。
10.反復使用麻黃堿時,藥理作用逐漸減弱的原因是A.肝藥酶誘導作用B.腎排泄增加C.機體產生依賴性D.受體敏感性降低E.受體逐漸飽和與遞質逐漸耗損
E
[解析]麻黃堿短期內反復給藥,作用逐漸減弱,稱為快速耐受性。停藥后可以恢復。每日用藥如不超過三次,則快速耐受性一般不明顯。麻黃堿的快速耐受性產生的機制,一般認為有受體逐漸飽和與遞質逐漸耗損兩種因素。
11.屬嗎啡拮抗藥的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.納洛酮D.可待因E.曲馬朵
C
納洛酮為阿片受體競爭性拮抗藥,臨床用于阿片類藥物急性中毒解救,可反轉呼吸抑制。
12.可輕度抑制0相鈉內流,促進復極過程及4相K+外流,相對延長有效不應期,改善傳導,而消除單向阻滯和折返的抗心律失常藥是A.利多卡因B.普羅帕酮C.普萘洛爾D.胺碘酮E.維拉帕米
A
A.煙酸B.環(huán)丙貝特C.考來替泊D.洛伐他汀E.普羅布考13.糖尿病、腎性高脂血癥首選
D
[解析]他汀類藥物主要用于雜合子家族性和非家族性Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ型高脂血癥,也可用于2型糖尿病和。腎病綜合征引起的高膽固醇血癥。
14.增加蛋白脂酶活性,促進TG代謝
B
[解析]貝特類既有調血脂作用也有非調血脂作用。調血脂作用為降低血漿TG、VLDL-C、TC、LDL-C,升高HDL-C。
15.抑制細胞對LDL的修飾
E
[解析]普羅布考為疏水性抗氧化劑,抗氧化作用強,進入體內分布于各脂蛋白,被氧化為普羅布考自由基,阻斷脂質過氧化,減少脂質過氧化物的產生,減緩動脈粥樣硬化病變的一系列過程。同時,普羅布考能抑制HMG-CoA還原酶,使膽固醇合成減少,并能通過受體及非受體途徑增加LDL的清除,血漿LDL-C水平降低;通過提高CE轉移蛋白和apoE的血漿濃度,使HDL顆粒中膽固醇減少,HDL顆粒變小,提高HDL數量和活性,增加HDL的轉運效率,使膽固醇逆轉運清除加快。
16.可降低細胞內cAMP,有擴血管作用
A
[解析]煙酸降低細胞cAMP的水平,使脂肪酶的活性降低,脂肪組織中的TG不易分解出FFA,肝合成TG的原料不足,減少VLDL的合成和釋放,也使LDL來源減少。
17.口服不吸收
C
[解析]考來替泊屬于膽汁酸結合樹脂,此類藥物進入腸道后不被吸收,與膽汁酸牢固結合阻滯膽汁酸的肝腸循環(huán)和反復利用,從而大量消耗膽固醇,使血漿TC和LDL-C水平降低。
18.氨基苷類抗生素不具有的藥理作用是A.對多種G-球菌有效B.對部分G+桿菌有效C.對各種厭氧菌有效D.鏈霉素對結核分枝桿菌有效E.對銅綠假單胞菌有效
C
[解析]氨基苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致感染。
19.腎上腺素對血管作用的敘述,錯誤的是A.皮膚、黏膜血管收縮強烈B.腎血管擴張C.微弱收縮腦和肺血管D.骨骼肌血管擴張E.舒張冠狀血管
B
腎上腺素對血管作用通過激動α受體,使腹腔內臟(如腎血管)和皮膚黏膜收縮,激動β2受體,使骨骼肌血管和冠狀血管擴張。
A.西立伐他汀B.地西泮C.卡馬西平D.洛伐他汀E.吉非貝齊(吉非羅齊)20.商品名為拜斯亭
A
21.控制癲癎持續(xù)狀態(tài),首選靜注的藥物是
B
癲癎持續(xù)狀態(tài)首選地西泮靜脈注射,也可用苯巴比妥肌內注射或苯妥英鈉、氯硝西泮緩慢靜脈注射。
22.第一個被美國FDA批準用于臨床的他汀類藥物
D
洛伐他汀是第1個用于臨床的他汀類-HMG-CoA還原酶抑制藥。
23.降低血中三酰甘油藥物
E
吉非貝齊具有較強降低TG和VLDL作用,并使HDL增高,但降TC、LDL作用較弱。
24.對癲癎精神運動性發(fā)作療效最好
C
卡馬西平對癲癎復雜部分性發(fā)作(精神運動性發(fā)作)為首選藥,對癲癎強直陣攣性發(fā)作和單純部分性發(fā)作也有一定療效。
25.5-氟尿嘧啶可作為治療下列哪種腫瘤的臨床基本用藥A.消化道腫瘤B.急性淋巴細胞白血病C.慢性粒細胞性白血病D.絨毛膜上皮癌E.惡性黑色素瘤
A
二、多項選擇題1.協(xié)調胃腸運動,增加胃腸推動性蠕動作用的藥物有A.地芬諾酯B.甲氧氯普胺C.昂丹司瓊D.奧美拉唑E.硫糖鋁
BC
2.下列有關藥峰濃度的敘述中,正確的是A.指藥物經血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值B.是反應藥物吸收速度的重要指標C.是反應藥物消除速度的重要指標D.是反應藥物在組織內分布速度的重要指標E.常被用于制劑的質量評價
ABE
3.下列關于藥物與血漿蛋白結合的敘述中,正確的是A.是永久性的B.結合后藥理活性暫時消失C.是可逆的D.結合后不能通過毛細血管壁E.特異性較低
BCDE
4.藥物生物轉化的方式包括A.氧化B.還原C.水解D.結合E.轉運
ABCD
藥物在體內發(fā)生的結構變化稱為生物轉化(藥物代謝)。大多數藥物主要在肝,部分藥物也可在其他組織被有關的酶催化而進行化學變化,包括氧化、還原、水解、結合反應。
5.下列有關丙胺太林的敘述中,正確的是A.口服吸收好,易透過血-腦脊液屏障B.中毒量可致神經肌肉傳遞阻滯C.對胃腸道平滑肌解痙作用較強D.能減少胃酸分泌E.常用于胃及十二指腸潰瘍、胃腸痙攣
BCDE
6.下列哪些癥狀屬糖皮質激素類藥物停藥癥狀A.肌無力B.肌痛C.傷口愈合不良D.關節(jié)痛E.發(fā)熱
BDE
7.下列關于臨床使用乙酰半胱氨酸時,敘述正確的是A.不能直接靜脈滴注B.可引起嗆咳、支氣管痙攣C.與異丙腎上腺素合用或交替使用藥效提高D.增加金制劑的排泄E.減弱青霉素、頭孢菌素的抗菌活性
8.可用于抗休克的藥物包括A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.多巴酚丁胺E.青霉胺
ABCD
去甲腎上腺素主要激動。受體,對心臟pl受體作用有一定作用,因此可收縮血管及力D強心臟收縮力可使血壓升高用于休克。腎上腺素、多巴胺激動α、β1、β2受體,收縮血管,興奮心臟,升高血壓,并能舒張支氣管,故能迅速解除休克癥狀。多巴酚丁胺β1受體激動藥,興奮心臟,心輸出量增加用于中毒性休克伴心力衰竭者。
9.糖皮質激素的不良反應有A.高血壓B.向心性肥胖C.中樞興奮D.骨髓抑制E.耳毒性
ABC
10.下列有關鐵劑的說法,錯誤的是A.口服鐵劑主要以Fe3+形式吸收B.食物中鐵含量缺乏,應靠藥物維持C.胃酸、維生素C可抑制鐵的吸收D.同服四環(huán)素促進鐵的吸收E.鐵在體內通過轉鐵蛋白轉運
ABCD
11.以下哪個藥物具有中樞作用和抗膽堿作用A.阿司米唑B.異丙嗪C.苯海拉明D.西咪替丁E.羅沙替丁
BC
12.臨床常用的脫水藥有A.甘露醇B.山梨醇C.50%葡萄糖D.尿素E.0.9%氯化鈉
ABD
13.下列關于ACTH(促腎上腺皮質激素)描述,正確的是A.是腺垂體分泌的含有39個氨基酸的多肽B.能夠維持腎上腺正常形態(tài)和功能C.顯效迅速D.主要促進氫化可的松分泌E.口服有效,注射亦可
ABD
14.強心苷可治療A.心房纖顫B.心力衰竭C.室性心動過速D.心室纖顫E.室上性陣發(fā)性心動過速
ABE
強心苷的臨床應用包括:①主要適應證是慢性心功能不全;②某些心律失常:心房纖顫、心房撲動和陣發(fā)性室上性心動過速。
15.具有胃酸抑制作用的藥物為A.鋁鹽B.西咪替丁C.奧美拉唑D.枸櫞酸鉍鉀E.克拉霉素
BC
16.雌激素可用于治療下列哪些疾病A.絕經前乳腺癌B.卵巢功能低下替代治療C.絕經期綜合征D.粉刺E.避孕
BCDE
17.下列屬于肝藥酶誘導藥的藥物是A.苯巴比妥B.卡馬西平C.利福平D.苯妥英鈉E.別嘌醇
ABCD
18.蘭索拉唑(達克普隆)的作用是A.抑制基礎胃酸分泌B.抗幽門螺桿菌C.對乙醇性胃黏膜損傷優(yōu)于法莫替丁D.減少胃液對食管黏膜的損傷E.抑制H2受體
ABCD
19.大多數藥物經代謝轉化后,藥物性質的變化正確的是A.極性增加B.極性減小C.藥理活性減弱或消失D.藥理活性增強E.藥理活性基本不變
AC
20.對耐藥金黃色葡萄球菌無效的藥物是A.苯唑西林B.阿莫西林C.羧芐西林D.慶大霉素E.頭孢唑啉
BC
苯唑西林屬耐酶青霉素類,主要用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染。氨芐西林類主要包括氨芐西林、阿莫西林等,廣譜,對G-桿菌也有殺滅作用??煽诜退岬荒兔?,對耐藥金黃色葡萄球菌無效,對銅綠假單胞菌無效??广~綠假單胞菌廣譜青霉素類,如羧基青霉素類(羧芐西林)對耐藥金黃色葡萄球菌無效。
21.阿托品治療哪些疾病時,用量可不受極量限制A.感染性休克B.有機磷酸酯類中毒C.膽絞痛D.胃腸絞痛E.腎絞痛
AB
阿托品大劑量擴張血管,改善微循環(huán),產生抗休克作用,大量阿托晶(阿托品化)以解除有機磷酸酯類急性中毒M樣癥狀。
22.屬β-內
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