化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定考試

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，轉(zhuǎn)Word此處可刪除頁(yè)眉頁(yè)腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除，謝謝！化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定理論復(fù)習(xí)題一、填空題12、由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于（試劑）誤差，可用（空白實(shí)驗(yàn)）來(lái)校正。3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（三）級(jí)。45、配制酸或堿溶液時(shí)不答應(yīng)在（細(xì)口瓶）和量筒中進(jìn)行。678954.37%54.41%54.44%54.41%,相對(duì)平均偏差為(0.04%)。10、碘溶液應(yīng)將碘溶于較濃的（碘化鉀）水溶液中，才可稀釋。、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可用基準(zhǔn)物（草酸）或（苯二甲酸氫鉀）來(lái)標(biāo)定。12131415、常溫下，0.01mol/L鹽酸溶液中的氫氧根離子濃度「-1217、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度和（滴定度）來(lái)表示。18、配位滴定時(shí)，溶液的PH（越大）則EDTA的配位能力越強(qiáng)。19、在弱酸或弱堿溶液中，PH或POH20、直接碘量法是利用（I）作標(biāo)準(zhǔn)溶液，可測(cè)定一些（還原性）物質(zhì)。221、沉淀稱(chēng)量法是利用（沉淀）反應(yīng)，使被測(cè)組分轉(zhuǎn)化為（難溶化合物）從試樣中分離出來(lái)。22、影響沉淀純度的主要因素是（共沉淀）和（后沉淀）現(xiàn)象。23、沉淀的同離子效應(yīng)是指（增大）構(gòu)晶離子的濃度，從而（減小）沉淀溶解度的現(xiàn)象。24、弱酸的電離常數(shù)Ka與酸的（濃度）無(wú)關(guān)，只隨（溫度）變化。25、某溶液的PH=0.0，它的「H」=（1.0）。+262728100%2930A31V=W/R3233340.010.0010.0001）。3536PH37383940ATA=--lgT41400760nm。4243、氣相色譜法是用氣體作為（流動(dòng)相）的色譜法。44、氣固色譜法是用固體作為（固定相）的氣相色譜法。45、固定相是在（色譜柱內(nèi)）不移動(dòng)的、起分離作用的物質(zhì)。（中）46、固定液是固定相的組成部分，是涂漬在（載體表面）上起分離作用的物質(zhì)，在操作溫度下不易揮發(fā)的液體。47、保留時(shí)間是組分從進(jìn)樣到顯現(xiàn)（峰最大值）所需的時(shí)間，用t表示。R（中）48、歸一化法是試樣中（全部組分）都顯示杰出譜峰時(shí)，測(cè)量的全部峰值經(jīng)相應(yīng)的校正因子校準(zhǔn)并歸一后，運(yùn)算每個(gè)組分的百分含量的方法。（中）49、內(nèi)標(biāo)法在已知量的試樣中加入能與所有組分完全分離的（已知量）的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，用相應(yīng)的校正困子校準(zhǔn)待測(cè)組分的峰值，并與（內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）的峰值進(jìn)行比較，求出待測(cè)組分的百分含量的方法。（中）50、外標(biāo)法是在相同條件下，分別將等量的試樣和含等測(cè)組分的（標(biāo)準(zhǔn)試量的方法。（高）51、間接碘量法，淀粉指示劑在（接近終點(diǎn)）時(shí)加入，終點(diǎn)的顏色是（藍(lán)（高）25、用來(lái)分析的試樣必須具有（代表）性和（平均）性。（高）53（高）54（高）55（高）56A/A=C/CSXSX（高）57、氣相色譜法是一種分離分析方法，它是利用物質(zhì)的物理及（物理化學(xué)氣流速控制及測(cè)量裝置，進(jìn)樣器及汽化室，色譜柱及溫控裝置，檢測(cè)器，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。（高）58、實(shí)現(xiàn)色譜分離的先決條件是必須具備（固定相）和流動(dòng)相。（高）59析無(wú)機(jī)物和高沸點(diǎn)物時(shí)比較困難。（高）60、在色譜圖上色譜峰形的寬窄常用（區(qū)域?qū)挾龋﹣?lái)表示，它是指色譜峰三個(gè)特點(diǎn)高度的峰寬，即：拐點(diǎn)寬度、半峰寬度、基線寬度。PH=（CA、1--7、714C、110D、1--14lCABCD、PHCA、BHC、PH值DA=0D、T=0B、T=10%、T=90%D、T=100%B、B、C、D、A、B、CD、B、CD、C）、0.1gB、1mgC、0.1mg、0.01mgD、BCD10BB、C、D1140%1D、20%12、為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，必須（）、排除系統(tǒng)誤差、增加測(cè)驗(yàn)定次數(shù)增加樣品量13、直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須使用（C）、分析試劑、保證試劑優(yōu)級(jí)試劑14、一組分析結(jié)果的精密度好，但準(zhǔn)確度不好，是由于（C）A、操作失誤B、記錄錯(cuò)誤C、試劑失效誤差大15、個(gè)別測(cè)定值與測(cè)定的算術(shù)平均值之間的差值稱(chēng)（）、相對(duì)誤差、絕對(duì)誤差C、相對(duì)偏差16、一樣化學(xué)分析試驗(yàn)中所用的水，應(yīng)采用（D、自來(lái)水、一級(jí)水C、二級(jí)水B、32%C、80%D、16%C、多人重復(fù)操作C、基準(zhǔn)試劑、、D、隨機(jī)D、絕對(duì)偏差、三級(jí)水17、鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.20%的樣品，經(jīng)四次分析后結(jié)果鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1.23%、1.30%、1.10%、1.08%，從這些結(jié)果中可看出（DC、精密度好，準(zhǔn)確度不好、精密度不好，準(zhǔn)確度好18、下列論述中錯(cuò)誤的是（C、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布19、標(biāo)定HCI溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（、無(wú)水NaCO、CaCOC、鄰苯二甲酸氫鉀20、以吸濕的NaCO為基準(zhǔn)物標(biāo)定HCI溶液的濃度時(shí)，結(jié)果將（、系統(tǒng)誤差具有單向性、草酸23323、偏低、偏高C、無(wú)影響、紛亂21、下列氣體中，既有毒性又具有可燃性的是（C、2、2CCOD、CO222、在一定條件下，試樣的測(cè)定值與真實(shí)值之間相符合的程度稱(chēng)為分析結(jié)果的（C）、誤差、偏差C、準(zhǔn)度度D、精密度23、氧化還原滴定中，高錳酸鉀的基本單元是（C）、KMnO、1/2KMnO4C、1/5KMnO、1/7KMnO44424、NHCl水溶液的PH值（4、大于7.0、小于7.0C、等于7.0D、接近中性25、氧化是指（B、獲得電子、失去電子C、與氫結(jié)合、失去氧26、配位滴定中使用的指示劑是（C、吸附指示劑、自身指示劑C、金屬指示劑、酸堿指示劑27、PH=2.00和PH=4.00的兩種溶液等體積混合后PH是(A)。、2.3、2.5C、2.8D、3.228、淀粉是一種（C）指示劑。、自身、氧化還原型C、專(zhuān)屬、金屬29、莫爾法滴定在接近終點(diǎn)時(shí)（A）、要?jiǎng)×艺袷?0、對(duì)于溶解度小而又不易形成膠體的沉定，可以用（A）洗滌。、蒸餾水、沉淀劑稀釋溶液C、稀鹽酸、稀硝酸（中）31、關(guān)于氣相色譜法的特點(diǎn)，下列說(shuō)法不正確的是（DB、不能劇烈振蕩C、無(wú)一定要求A、氣相色譜法挑選性好D、可直接用來(lái)分析未知物B、分離效率高E、分析速度快C靈敏度高（中）32、相色譜作為分析方法的最大特點(diǎn)是（D）A、進(jìn)行定性分析B、進(jìn)行定量分析C、分離混合物D、分離混合物并同時(shí)進(jìn)行分析E、進(jìn)行熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)研究（中）33、在氣相色譜中，直接表征組分地固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的參數(shù)是（B、保留時(shí)間E、保留體積B、調(diào)整保留時(shí)間C、死時(shí)間D、相對(duì)保留值（中）34、在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（A、保留值、半峰寬C、分配比、峰高E峰面積（中）35、通常把色譜柱內(nèi)不移動(dòng)的、起分離作用的固體物質(zhì)叫做（DA、擔(dān)體B、載體C、固定相D、固定液E、涂有固定液的擔(dān)體36BABCD37、BC度D38）AB、CD39、鹽效應(yīng)能使沉淀的溶解度（A、增大、減小C、不變40、為避免非晶形沉淀形成膠體溶液，可采用（C）、陳化、加過(guò)量沉淀劑C、加熱并加入電解質(zhì)、在稀溶液中D、增大后又減小沉淀41、將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為（A1+2）HSO41+3）HSOC、50%HSO、33.3%HSO422424242、在氣相色譜儀中，起分離作用的是（D）、凈化器、熱導(dǎo)池C、汽化室、色譜43、在氣相色譜柱中，載氣種類(lèi)的挑選主要取決于（A）A、檢測(cè)器的種類(lèi)B、被測(cè)物質(zhì)的狀C、被測(cè)物的種類(lèi)D、固定相的類(lèi)型44、色譜柱的柱效率可以用下列何種參數(shù)表示（A）、理論塔板數(shù)、分配系數(shù)C、保留值、載氣流速45、從進(jìn)樣開(kāi)始到惰性組分從柱中流出，出現(xiàn)濃度極大值時(shí)所需的時(shí)間tM稱(chēng)為（B）、保留時(shí)間、死時(shí)間C、調(diào)整保留時(shí)間、死體積三、多項(xiàng)挑選題1、下列操作中錯(cuò)誤的是（、）、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用量筒量取水、把AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞3的棕色瓶中C、把NaSO標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)于棕色細(xì)口瓶中、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴223定Ca時(shí)，滴定速度要快一些2+2、測(cè)定中顯現(xiàn)下列情形，屬于偶然誤差的是（、）、滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測(cè)物質(zhì)B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致C、滴定時(shí)發(fā)覺(jué)有少量溶液濺出、某人同一種方法測(cè)定，但結(jié)果總不能一致3、以CaCO為基準(zhǔn)標(biāo)定EDTA、C）需用操作液潤(rùn)洗。3、滴定管、容量瓶C、移液管、錐形瓶4、下列溶液中，需儲(chǔ)放于棕色瓶細(xì)口瓶的標(biāo)準(zhǔn)溶液有（、）、AgNO3、2S23C、NaOHD、EDTA5、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（C、）H=0.006mol/LBW(Mg0)=14.18%D（NaOH=0.1132mol/L+6、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系是（、D）、準(zhǔn)確度高，精密度一定高、精密度高，準(zhǔn)確度一定高C、準(zhǔn)確度差，精密度一定不好、精密度差，準(zhǔn)確度也不好7、通用化學(xué)試劑包括（、C、）、分析純?cè)噭?、光譜純?cè)噭〤、化學(xué)純?cè)噭?、?yōu)級(jí)純?cè)噭?、滴定分析法按反應(yīng)類(lèi)型可分為（、、D）、酸堿滴定法、氧化還原滴定法C、氣體分析法D配位滴定法9、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可用基準(zhǔn)（、D）來(lái)標(biāo)定。、草酸、無(wú)水碳水鈉C、CaCO、苯二甲酸氫鉀310、化學(xué)反應(yīng)完成時(shí)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)稱(chēng)為（A為（CB、等量點(diǎn)、滴定誤差C、滴定終點(diǎn)、系統(tǒng)誤差、電離平穩(wěn)常數(shù)不隨弱電解質(zhì)（B）變化，只隨（D）變化。、質(zhì)量B濃度、C、常數(shù)、溫度12、當(dāng)溫度不變時(shí)，電離平穩(wěn)常數(shù)愈大，說(shuō)明電離的部分（（DA、越大、越小C、愈弱、愈強(qiáng)13、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件（ABD）、穩(wěn)固、必須有足夠的純度C、易溶解、最好具有較大的摩爾質(zhì)量14、指出下列物質(zhì)哪些只能用間接法配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（ABC）、KMnO4、NaOHC、HSO4D、HCO.2HO2224215、下列物質(zhì)哪些水解后顯堿性（AC）、NaAc、NaCLC、NHCND、NHCL4416、酸堿指示劑本身都是（CD）、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿17、指示劑的變色范疇是指從（B）變化到（A）PH值范疇。、PKa+1、PKa-1C、PKa+2D、PKa-2C、有機(jī)弱酸D有機(jī)弱堿18ABBCD19ABCBCD20BC、BCD21ABDBC、D22CDAB、CD23ACBCD24ABCBC25ABCDEBCDE26ACDEBCDE27ABC、溶劑B2是（A、BA、氣固色譜B、氣液色譜C、氣相色譜D、高效液相色譜E、薄層色譜（中）29、在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（A、C、EA、組分的性質(zhì)不同的脫附能力不同B、組分溶解度的不同D、組分的揮發(fā)性不同C、組分在吸附劑上E、組分在吸附劑上的吸附能力不同（中）30、關(guān)于氣相色譜法下述說(shuō)法正確的是（、C、、EA、氫氣、氮?dú)獾仁菤庀嗌V法的流動(dòng)相。B、固定液是氣相色譜法的固定相。C、氣相色譜法主要是用來(lái)分離沸點(diǎn)低，熱穩(wěn)固性好的物質(zhì)。、氣相色譜法是從事物理、化學(xué)等學(xué)科科學(xué)研究的重要工具之一。一個(gè)分離交通高、分析速度快的分析方法。E、氣相色譜法是31、碘量法中使用碘量瓶的目的是（A、）、防止碘的揮發(fā)、防止溶液與空氣的接觸C、提高測(cè)定的靈敏度、防止溶液濺出32、在碘量法中為了減I的揮發(fā)，常采用的措施有（、）2、使用碘量瓶、溶液酸度控制在PH﹥8度，減少揮發(fā)、加入過(guò)量KIC、適當(dāng)加熱增加I的溶解233、下列各條件中不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件的是（、C）C、沉淀作用宜在冷溶液中進(jìn)行、應(yīng)進(jìn)行沉淀的陳化34ABBCD35ABCD、BC、D、36ABCEAB、C、溫度D、E37、在實(shí)際操作時(shí)，色相色譜儀柱室需加熱并保持一定的溫度，如此操作的目的是（、DA、防止固定液流失、使固定液呈液態(tài)B、使樣品中各組分保持氣態(tài)C、降低色譜柱前壓力38、影響氣相色譜檢測(cè)品的靈敏度（S）數(shù)值的因素有（、C、測(cè)量組分的性質(zhì)、色譜柱的分離效能C、檢測(cè)器的種類(lèi)及性能、色譜柱的種類(lèi)39、與氣相色譜檢測(cè)器的檢測(cè)線性范疇有關(guān)的因素是（、D、載氣的種類(lèi)及流速、測(cè)量組分的性質(zhì)C、測(cè)量組分的量、檢測(cè)器的種類(lèi)及性能40、相同含量的同系物的混合物完全分離的氣相色譜圖中，色譜峰的變化規(guī)律是（、C）、所有組分有相同的色譜峰、隨保留時(shí)間增加色譜峰變寬C、隨保留時(shí)間增加色譜峰高降低、無(wú)一定規(guī)律×）√）×）√）（√）×）×）√）、×）10×）11、√）12√）13×）14√15×）16√1718、PH=3.0519、實(shí)驗(yàn)室使用濃的硝酸、鹽酸、高氯酸均在通風(fēng)櫥中操作，但使用濃氨水可不20、實(shí)驗(yàn)中可直接法配配制HCL212223、0.01mol/L的HAc溶液的PH等于1.24、根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，0.1542+5.56+3.785的運(yùn)算結(jié)果為9.35722526、0．017027282930、空白試驗(yàn)可以排除由試劑不純引起的誤差，所以在測(cè)定中只要做空白試驗(yàn)，3132333435、配制I標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加入KI的目的是增大I的溶解度以降低I的揮發(fā)性和22236、影響氧化還原反應(yīng)速度的主要因素有反應(yīng)物的濃度、酸度、溫度和催化劑。（√）3738、醋酸溶液稀釋后，其PH3940、在PH=0的溶液中，H+41424344√）45√）（中）46、為了使載氣能充分得到預(yù)熱及防止樣品擴(kuò)散，減小死體積，故汽化室√）（中）47、色譜分析液體樣品時(shí)，要求在汽化溫度下樣品能瞬時(shí)汽化而不分解，汽化溫度一定要高于被分離物質(zhì)的沸點(diǎn)，并要比柱溫高50—10×）（中）48√）（中）49、分子篩主要用于分析永久性氣體，如N、H、O、CO、CO、CH22224×）（中）50×）51√52√53）54EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)a與溶液的PH有關(guān)，PHaHH55、醋酸鈉溶液稀釋后，水解度增大，OH-56、能直接進(jìn)行配位滴定的條件是K≥106穩(wěn)57×）58√）59、氫火焰離子化檢測(cè)器的使用不應(yīng)超過(guò)去100℃，溫度高可能損壞離子×）√）五、簡(jiǎn)答3005m10m、6、如何提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度？答：1）挑選合適的分析方法；2）增加平行測(cè)定次數(shù)，減小隨機(jī)誤差；3）排除測(cè)量過(guò)程中的系統(tǒng)誤差，可采用的方法有：①對(duì)照試驗(yàn)；②空白試驗(yàn)；③校準(zhǔn)儀器；④分析結(jié)果的校正7、打開(kāi)久置未用的濃硝酸、濃鹽酸、濃氨水的瓶時(shí)，應(yīng)注意哪些問(wèn)題？答：應(yīng)著防護(hù)用品，瓶口不要對(duì)著人，宜在通風(fēng)柜中進(jìn)行。8、什么是難溶化合物的溶度積常數(shù)？它與溶液的溫度有什么關(guān)系？大。9、間接碘量法分析過(guò)程中加入KI和少量HCl的目的？答：防止碘揮發(fā)，加快反應(yīng)速度，防止I在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)。210、在酸堿滴定中，指示劑的用量對(duì)分析結(jié)果有什么影響？答：常用的酸堿指示劑本身就是一些有機(jī)弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會(huì)過(guò)高會(huì)使終點(diǎn)顏色變化不明顯。因此，在不影響滴定終點(diǎn)變化靈敏度的前提下，一樣用量少一點(diǎn)為好。、適合于配位滴定法反應(yīng)必須具備的哪些條件？答；1）生成的配合物要有確定的組成。2）生成的配合物要有足夠的穩(wěn)固性。3）配位反應(yīng)的速度要足夠快。4）有適當(dāng)?shù)闹甘緞┗蚱渌椒y(cè)定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)。12、試述碘量法的誤差來(lái)源及減小誤差的方法。答；碘量法的誤差來(lái)源有兩個(gè)：一是碘具有揮發(fā)性，易缺失；二是I在酸性-溶液中易被來(lái)源于空氣中的氧氧化而析出I。24I+4H+O2I+2HO+-2=22因此，用間接碘量法測(cè)定時(shí)，最好在碘量瓶中進(jìn)行，并應(yīng)避光照射。為減少-與空氣的接觸，減少I(mǎi)的揮發(fā)，滴定時(shí)不應(yīng)過(guò)度搖動(dòng)，開(kāi)始滴定時(shí)應(yīng)快滴慢搖，2近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)慢滴快搖，以免淀粉吸附碘。13、配制好的試劑必須貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明哪些內(nèi)容？答：標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明試劑名稱(chēng)、濃度和配制日期。14、氣液色譜對(duì)載體有何要求？1（2（315、用色譜法分析時(shí)分別依據(jù)什么進(jìn)行定性和定量？答：色譜定性的依據(jù)是保留數(shù)值，包括保留時(shí)間、相對(duì)保留時(shí)間、保留指數(shù)等等。色譜定量的依據(jù)是峰高和峰面積。（中）16、熱導(dǎo)檢測(cè)器的優(yōu)點(diǎn)有哪些？1（2（3（4）應(yīng)用范疇廣，絕大部分樣品都能測(cè)定。（5）不破壞樣品，可與其他儀器聯(lián)用。（中）17、簡(jiǎn)述什么是色固色譜法和氣液色譜法？答；氣固色譜法是用固體（一樣指吸附劑）作為固定相的氣相色譜法。色液色譜法指將固定液涂漬在載體上作為固定相的氣相色譜法。（中）18、色譜分析使用歸一化法時(shí)應(yīng)具備什么條件？答：①樣品中所有組分都必須出峰，否則結(jié)果不準(zhǔn)確②要已知各組分的校正因子③各個(gè)峰之間在能較好的分離。（中）19、氫火焰離子化檢測(cè)器的特點(diǎn)是什么？10—100倍。（3）線性范疇寬。（4）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便。（中）20、色譜柱可以分為哪幾類(lèi)？（高）21、氣相色譜儀進(jìn)樣的基本要求是什么？答：進(jìn)樣速度快、進(jìn)樣重復(fù)性好、進(jìn)樣器溫度設(shè)置正確、進(jìn)樣死體積小。2223A與c24100%252627、挑選酸堿指示的原則是什么？答：指示劑的變色范疇全部或大部分落在滴定突躍范疇內(nèi)。28、酸度和酸的濃度是不是同一概念？為什么？答；不是同一概念。酸度是指溶液中H離子的濃度（準(zhǔn)確地說(shuō)H離子的++1L溶液中所含某種酸的物質(zhì)的量，即總濃度，它包括未離解和已離解酸的濃度。29、產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因有哪些？答：儀器誤差、試劑誤差、方法誤差、操作誤差30、什么是緩沖溶液？緩沖溶液的PH由什么決定？答；緩沖溶液是能堅(jiān)持溶液酸度基本不變的溶液。它的PH由組成的弱酸或弱堿的電離常數(shù)決定，即PH=PKa±1或POH=PKb±131、為什么增加平行測(cè)定的次數(shù)能減少隨機(jī)誤差？答：隨機(jī)誤差服從正態(tài)分布的統(tǒng)計(jì)規(guī)律，大小相等方向相反的誤差顯現(xiàn)的幾率相等，測(cè)定次數(shù)多時(shí)正負(fù)誤差可以抵消，其平均值越接近真值。32、簡(jiǎn)述滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求？答；必須按一定的反應(yīng)方程式定量完成，無(wú)副反應(yīng)；反應(yīng)速度要快；有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定終點(diǎn)。能進(jìn)行。2）對(duì)高含量的樣品分析準(zhǔn)確度不高。3）分析無(wú)機(jī)物和高沸點(diǎn)的有機(jī)物比較困難。答：色譜分析的準(zhǔn)確度主要決定于進(jìn)樣量的重復(fù)性和操作條件。答：檢測(cè)器是測(cè)定從色譜柱流出的物質(zhì)成分的質(zhì)量濃度變化的裝置，它是將組分的物理存在轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，其信號(hào)的大小與組分擔(dān)成正比。0.1m0.05000.1%0.2%0.1解：稱(chēng)量準(zhǔn)確度=100%0.2%30.0510稱(chēng)量準(zhǔn)確度大于分析準(zhǔn)確度，明顯不能滿(mǎn)足要求。Zn1mol/L2+E=0.763VEn=0.763V）解：E=EE+θH電池0.763=0-=0.763V3.0m40.0%2.0m54.3%0.265）解：在比色皿為3.0cm時(shí)，A=-lgT=-lglglg100AALL2=根據(jù)1212LgT=-A=2-0.265=1.735T=54.3%Fe50g/100mL,2.0m500nm0.205Fe1mol1mol2+Fe1.10L/mol..cm）2+46解：C=6mol/L0.205∈=1.14104L/(mol.m)8.951062.03.0g/mL10.0mL50mL，A=0.46025.0mL50mLA=0.410SXmg/L1.06mg/L3.010.0C解：CX=CS=0.60AXsAsC=×0.410=0.53XC=水樣=1.06（mg/L）25.06、標(biāo)定某溶液濃度的四次結(jié)果分別是：0.2041mol/L，0.2049mol/L，0.2039mol/L，0.2043mol/L。運(yùn)算其測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值，相對(duì)平均偏差和標(biāo)0.2043,0.15%,0.0004）0.2041+0.2049+0.2039+0.2043=----------------------------------------------------=0.2043mol/L4+++=--------------------------------------------------------------------------------------=0.0003mol/L4dx0.00030.2043相對(duì)平均偏差=×100%=0.15%(0.0002)(0.0006)(0.0004)(0.0000)2222標(biāo)準(zhǔn)偏差==0.0004mol/l4171+3HCL溶液200mlHCL50ml150ml）解：×A=×1=50ml13VV=HCLABV=V-V=200-50=150mlH2OHCL8、要配制20%（m/m%）的HNO（ρ=1.12）溶液500ml問(wèn)需66%的濃31HNO（ρ=1.40）多少毫升？（121）321.1220%66%解：2==121ml9、用無(wú)水乙醇配制70%（V/V）的乙醇溶液500ml，應(yīng)量取多少毫升的無(wú)水乙醇？（350）解：V=500×70%=350ml無(wú)水乙醇10、求0.1mol/L醋酸溶液的PHKa=1.8×102.89）-5解：C/Ka==5.6×10>>500,可應(yīng)用近似公式求解31.85[H]=10=1.3×10mol/l+5-3PH=-lg[H]=2.89+、已知氨水中的氨濃度為0.500mol/L，求溶液的PHKb=1.8×10）(11.48)-5解：C/Kb==27.8×10>>500,可應(yīng)用近似公式求解31.85[OH]=1.81050.500=3.0×10mol/l--3POH=-lg[OH]=2.52-PH=14.00-POH=11.48（中）12、要配制PH=4.0的-NaAc緩沖液500mL，加入6.0mol/LHAc溶液84ml，問(wèn)需加入NaAc多少克？（）解：C=酸=1.0mol/LCCPH=PK-lg酸鹽a4.0=4.74-lgX=0.18mol/LXM=82.00.18×0.500=7.4gNaAc（中）13、取25.00ml待標(biāo)定的HSO溶液，用（=0.1000mol/L的24NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定,消耗30.00ml，求C（HSO）和C（1/2HSO（HSO）242424=0.0600mol/L（1/2HSO）=0.1200mol/L24解：HSO+2NaOH=NSO+2HO24a42C(1/2HSO)V=C(NaOH)V241230.00C(1/2HSO)==0.1200mol/L2425.001C(HSO)=C(1/2HSO)=0.0600mol/L24242（中）14、將2.500大理石樣品溶于50.00mlC（HCl）=1.000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液中，余外的酸用C（）=0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定，消耗30.00ml，求樣品中CaCOCaCO的分子量100.09）(94.08%)33解：CaCO+2HCl=CaCl+CO+HO3222n(1/2CaCO)=n(HCl)350.0030.000.5CaCO%=3（中）15、取1.050g草酸樣品在容量瓶中配成250ml溶液，取出25.00ml，用（=0.1023mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定,消耗15.25mlHCO.2HO2242百分含量。(HCO.2HO分子量126.08)(93.62%)2242解：解:設(shè)m為被滴定的25ml樣品中含的質(zhì)量,W為樣品質(zhì)量.BHCO+2NaOH=NaCO+HO2242242mcv=(NaOH)2B1(NaOH)WHCO2HO122420.102315.25126.0812mB=0.0983g0.09831000mHCO.2HO%=93.62%B2242W1.05016SiO28.6228.5928.5128.48，228.5228.6390%和95%6t=2.02，00=2.5728.5解：置信度為90%時(shí)，μ=28.56±=28.56±0.056置信度為95%時(shí)，μ=28.56±=28.56±0.06617、將NaCO和NaHCO的樣品1.200g溶于水，以酚酞為指示劑。233用（HCl=