現(xiàn)代生物技術(shù)-文獻(xiàn)閱讀匯報(bào)-工程共生菌激活蜜蜂免疫力并限制病原體

Engineeredsymbiontsactivatehoneybeeimmunityandlimitpathogens匯報(bào)人：工程共生菌激活蜜蜂免疫力并限制病原體文獻(xiàn)閱讀匯報(bào)：目錄CONTENTS文獻(xiàn)簡介20102主要內(nèi)容03思考總結(jié)文獻(xiàn)簡介3文獻(xiàn)簡介4作者：SeanPLeonard;JElijahPowell;JiriPerutsa;PengGeng等作者單位：美國奧斯汀得克薩斯大學(xué)整合生物學(xué)系，德克薩斯大學(xué)分子生物科學(xué)系，德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校。期刊名：Science(NewYork,N.Y.)年份：2020卷號：Vol.367期號：No.6477頁碼：573-576IF：41.037主要內(nèi)容5主要內(nèi)容文獻(xiàn)摘要：蜜蜂是重要的傳粉者，受到與寄生蟲和病原體傳播有關(guān)的蜂群損失的威脅。文獻(xiàn)提出了一種控制蜜蜂基因表達(dá)和保護(hù)蜜蜂健康的新方法并設(shè)計(jì)了一種共生的蜜蜂腸道細(xì)菌-白眉草，以誘導(dǎo)真核生物RNA干擾(RNAi)免疫反應(yīng)。文獻(xiàn)證明工程菌Alvi能穩(wěn)定地再殖化蜜蜂，產(chǎn)生雙鏈RNA激活RNAi，抑制宿主基因的表達(dá)，從而改變蜜蜂的生理、行為和生長。通過使用這種方法來提高蜜蜂在病毒攻擊后的存活率，并且證明工程的S.Alvi可以通過觸發(fā)螨RNAi反應(yīng)來殺死寄生的Varroa螨。這種共生介導(dǎo)的RNAi方法是研究蜜蜂功能基因組學(xué)和保護(hù)蜜蜂健康的工具。7試驗(yàn)方法：①為了測試工程改造的小蜂是否能牢固地定居在蜜蜂中，我們用表達(dá)綠色熒光蛋白(GFP)的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的小蜂對新近出現(xiàn)的，經(jīng)過抗生素處理的蜜蜂進(jìn)行了接種，然后監(jiān)測了細(xì)菌的定殖。②為了測試沙門氏菌是否可以原位遞送dsRNA，我們設(shè)計(jì)了一個模塊化平臺，以組裝由兩個啟動子的反向排列產(chǎn)生dsRNA的質(zhì)粒。主要內(nèi)容8主要內(nèi)容試驗(yàn)方法：③測試了共生體產(chǎn)生的dsRN是否可用于沉默特定宿主基因。膚島素/類胰島素生長因子信號通路控制蜜蜂的喂養(yǎng)行為和發(fā)育，包括工蜂從護(hù)士到覓食者的過渡。我們構(gòu)建了靶向胰島素受體InR1(pDS-InR1)的dsRNA質(zhì)粒，將該質(zhì)粒轉(zhuǎn)化為葡萄球菌，并測定了其對蜜蜂的作用。④測試共生產(chǎn)生的dsRNA是否可以保護(hù)蜜蜂免受常見病毒病原體的侵害。通過設(shè)計(jì)三種針對DIV基因組不同部分(pDS-DWV1至DDS-DWV3)的dsRNA產(chǎn)生質(zhì)粒，然后初步評估是否帶有這些質(zhì)粒的鏈球菌可以幫助蜜蜂抵抗DWV感染。9主要內(nèi)容試驗(yàn)結(jié)果：①將靶向特定基因的雙鏈RNA（dsRNA）質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化到蜜蜂腸道共生菌Snodgrassellaalvi中，使其能經(jīng)RNA干擾（RNAi）機(jī)制調(diào)控宿主基因表達(dá)；②這種工程菌能在蜜蜂腸道中穩(wěn)定定植，持續(xù)產(chǎn)生激活蜜蜂RNAi的dsRNA，dsRNA能擴(kuò)散到蜜蜂全身從而系統(tǒng)性抑制特定蜜蜂基因的表達(dá)，改變蜜蜂生理、行為和生長；③靶向殘翅病毒的工程菌可增強(qiáng)蜜蜂對其感染的抵抗力，靶向蜜蜂寄生蟲瓦螨的工程菌可通過觸發(fā)瓦螨的RNAi應(yīng)答來將其殺死。思考總結(jié)1011思考總結(jié)

基因工程技術(shù)幾乎涉及到人類的生存所必需的各個行業(yè)。比如此項(xiàng)研究表明的可以通過工程菌（指將目的基因?qū)爰?xì)菌體內(nèi)使其表達(dá)，產(chǎn)生所需要的蛋白的細(xì)菌）調(diào)控蜜蜂的基因表達(dá)，限制病原體感染，提高蜜蜂的健康和存活率。

但是在進(jìn)行基因工程實(shí)驗(yàn)時應(yīng)該注意實(shí)