動物腦多頭蚴病研究進展

動物腦多頭蚴病研究進展牟靜;楊應;韋雷;楊光友【摘要】腦多頭蚴病是由多頭絳蟲的幼蟲寄生于家畜所引起的疾,人也可感,但相對較.該病通常對動物是致命,給世界許多地區(qū)的養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經濟損失.論文主要介紹了不同藥物對該病的療,以及腦多頭蚴不同抗原成分免疫原性、分子分類和相關抗原基因的研究進.【期刊名稱《動物醫(yī)學進展》【年(卷),期】2010(031)002【總頁數(shù)4頁(P96-99)【關鍵詞腦多頭蚴;診治;分子生物;免疫學【作者】牟靜;楊應東;韋雷;楊光友【作者單位四川農業(yè)大學動物醫(yī)學,四川雅安,625014;四川省攀枝花農科學研究院牧水所,四川攀枝花,617061;四川省攀枝花市農林科學研院畜牧水產所,四川攀枝花,617061;四川農業(yè)大學動醫(yī)學院,四川安,625014【正文語種中文【中圖分類】S852.734腦多頭蚴俗稱腦包蟲病是由帶科、多頭屬(Multiceps)的多頭絳蟲(M.multiceps)的中絳期幼蟲(腦多頭蚴Coenuruscerebralis寄生于牛、羊等有蹄類草食動物所引起的一種寄生蟲,是危害牛、羊養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的主要寄生蟲病之一。本病多發(fā)于腦部,動物感染該病后臨床上主要表現(xiàn)以神經機能障礙為主的綜合征[1],感嚴時起骨縮穿孔[2],且染體時囊皮和組織在[3],此外,幼移至時成傷細過腦創(chuàng)途徑,從引起繼發(fā)感染[4]。臨床上該病還與腦脊髓絲蟲混合感染的報道[5]。中間宿主為綿羊、山羊、黃牛、水牛和牦牛等有蹄類草食動,牛感染多頭蚴病比羊少[6-7]偶見于馬、駱駝、兔和,腦多頭蚴的包囊曾在人的胸鎖乳頭肌、腋窩和眼睛中發(fā)現(xiàn)。至1998年,北美洲各國所報道的人患該病的病例就達50多例[8。該病全年均可發(fā),但多見于春天或早夏。一般母羊的患病率高于公羊。該病呈世界性分,但在以飼養(yǎng)綿羊、山羊為主要經濟來源的非洲及東南亞的發(fā)展中國家最為常[9-10]。我國黑龍江、吉林、甘肅、青海、四川等23省均布,其中以、夏地發(fā)率高寧該對致率為6%～53%,每年造成巨經濟失,其危害居病首。此,鑒于該病全界畜業(yè)來的大失,已越來多受到各國重。1免疫學1.1抗原成分腦多頭蚴抗原主要有原頭節(jié)可溶性抗原、囊壁可溶性抗原和囊液抗原3種。孫曉林等[11]通過二維電泳分析了其抗原成,3種腦頭抗原同多斑點3個,原頭節(jié)溶性原和壁可性原共多肽點14個,原頭可溶抗原囊液抗原共同肽斑點5個,囊壁可溶性原和液抗共同多斑點5個腦多蚴抗原結構對較雜,囊液和原頭分別有31和42條多,并且者均在與球蚴和細囊尾相同的20ku和38ku的多。成節(jié)片抗主帶有4條,分子量分別為73、8、12、134ku;原頭節(jié)排泄泌(ES抗原帶有2條,子量別為33ku和108ku時,泳(IEF技術,對自然感染綿羊的腦多頭蚴的頭節(jié)可溶性抗原、囊壁可溶性抗原和囊液抗原進行了分,分析結果表明囊液的酯酶同工酶較頭節(jié)和囊壁豐富;3抗中脂的電帶較少,甚至沒有發(fā)現(xiàn)有蛋白糖脂白電帶。1.2不同抗成分疫性腦多蚴有較的抗成分,每種抗原免原性不一致,有的抗僅作為診斷原,有些抗原以作免用抗。VerterA等[12]用六鉤蚴分泌抗原免疫羊后試驗分2組當用600卵染羊,28只羊中僅3只得保而被感染;當用5000個蟲卵感染,30只羊中就有11只獲得保護。初步表明六鉤蚴分泌抗原具有較好的免疫原性。用六鉤蚴抗原免疫4周8周、8周12周羔羊可得很好免疫護;而對懷孕90d～120d母用鉤抗進免疫,其生產羔未疫羊產羔對蚴侵襲沒免力。原節(jié)溶抗、壁性原原節(jié)S原有好免原性,而囊液抗免原較。羊壁抗免后能100%抵抗多頭絳蟲卵攻擊感染,而經液粗原免疫只有3/4的羔羊獲得抵抗力。免疫羊抗體滴度與免疫保護力之間呈正相[13]。而羔羊經原頭節(jié)ES抗原和原頭節(jié)可溶性抗原免疫后有2/3的羔能抵抗多絳蟲蟲卵攻擊感染,而余下1/3羔羊腦中頭蚴囊的大、原節(jié)的量及大小小于用抗免疫對照組[14]。用多頭絳蟲原頭節(jié)、囊壁、囊液層析純化抗原及原頭節(jié)排泄分ES)抗原對綿羊免疫及攻擊感染多頭絳蟲蟲卵后的血清進行LIA測,綿羊在3次免疫,血清抗體效價迅速升,第3次免疫后1周～2周達到峰,在攻擊蟲卵后抗體效價開始下但之后抗體效價仍維持在較高水平。原頭節(jié)可溶性抗原免疫的羊和原頭節(jié)ES抗原免疫的羊其血清抗體總體水平要高于囊壁和囊液抗原免疫的,原頭節(jié)ES抗原和原頭節(jié)層析純化抗原的敏感性、特異性要高于囊壁和囊液層析抗原。運用酸性α-萘酯酶染色法及姬姆薩染色法染,綿羊在3次免疫,T淋細胞量不同度增加,酸性細胞數(shù)量增加不明顯,但在攻擊感染后都明顯增加,淋巴細胞數(shù)量在免疫后即開始增加,細胞免疫增強[15-16。2分子生物學2.1分子分類RobinB[17]采用CRRFP方法對來自于不同地區(qū)的帶科絳蟲(細粒棘球絳蟲Echinococcusgranulosus多房棘球絳蟲E.multilocularis,水泡帶絳蟲Taeniahydatigena,羊帶絳蟲T.ovis豆狀帶絳蟲T.pisiformis,多頭多頭絳蟲T.multiceps和連續(xù)多頭絳蟲T.serialis進行了親緣關系比較,發(fā)現(xiàn)這幾種帶科絳蟲的IT2在內有的差同時,該學又對9種絳蟲(巨帶絳蟲,水絳蟲,豆狀絳蟲,羊帶蟲,多頭頭蟲,連續(xù)絳蟲,牛帶蟲,豬帶絳和帶蟲)的體AH酶1素C酶1因列進究,結果明AH酶1因在5.9～30.8%之間,而細胞色素C氧化酶1基因序列差異在2.5～18%之間。其中頭多頭蟲與連續(xù)多頭絳、牛帶蟲和亞帶絳蟲源性較。VarcasiaA等[18]比較了薩丁尼亞、意大利的多頭多頭絳蟲遺傳變異情況,其NDH酶1基因序列差異為1.27%～2.54%細胞色素C酶1列為0.22%0.67%。ZhangL等[19]對肯亞帶科絳蟲ND1、CO1基因序列比較分析發(fā),里吉斯絳蟲與水皰絳蟲的同源性較,T.madoquae與連續(xù)多頭絳蟲、多頭絳蟲和牛帶絳蟲的同源性較高。2.2抗原基因GauciC等[20]克隆了腦多頭絳蟲六鉤蚴抗原基因Tm16和Tm18并與ST谷胱甘肽移酶)在腸希中合表達,表達產加疫劑(Quil)免疫羊,免疫后每只攻感多絳蟲卵5500個,的9有5蟲亡,而免疫的20只羊中無1只死,說明Tm16、Tm18重組原對綿具有較的免疫保護性。此外,該學者在此試驗基礎上,隨機選擇了6個農場的32只10周齡2因Tm18免保護間驗,其中照組424只,免疫組208只次疫后40多月,有32只羊發(fā)而免疫組僅1只羊發(fā),統(tǒng)計結果顯,兩組羊發(fā)病差異性顯著(χ2=14.08;P＜0.0001。VarcasiaA等通過血清學分析發(fā)現(xiàn),60只接的中除1只外(98%)均能產生免疫應答應[21]。李永光等[22]用腦多頭蚴原頭節(jié)克隆了該蟲硫氧還蛋白過氧化物酶(TmTx)基因段,構建重組達質粒pGEX-4T-TmTpx,成功表達了43ku的融合蛋白。表達產物純化后免疫家,采集血清用LSA測定抗體效價,發(fā)現(xiàn)兔抗TmTpx重組蛋白的抗體能與多頭蚴原頭節(jié)抗原發(fā)生特異性反說明該重組蛋白具有較好的免疫原性。3診斷在流行,可根據本病特異的癥狀、病史和頭部觸診等作出初步診斷。確診多頭蚴病是很困難,它容易與其臨床癥狀相同的其他疾病相混,如李斯特桿菌病和鼻蠅蛆綜合征等。靠動物轉圈的方向以及頭偏斜的方向可初步判斷包囊存在的位置。已報道血清學診斷有間接ELIA法、斑點免疫金濾法[23]后者具簡單、方便和快捷的優(yōu),在感染后35d的血清樣本中就能檢測出抗體。物理診斷有CT成像技術、MRI磁力共振成像技,已成功地應用于檢測腦多頭蚴病以及包囊的確切位置和大[24]。分子診斷近年來應用于囊蟲病上的診斷技,如限制性片段長度多態(tài)性分析PR-RF、多重PR(utpxPCR)等[25]。4防治藥物奧芬噠唑和100mL/L的吡喹酮復方注射液對該病均有一定的療,大劑量內服丙硫苯咪(55mg/kg每日1次連用2d)也可治愈該[26]。此外,在給藥方法上,沈秀英等[27]采用藥物增量法與藥物聯(lián)合法治療該該法可以較好的解決藥物治療囊蟲病過程中發(fā)生的顱內壓增高的問題。CiamakC[28]使用丙硫咪唑、芬苯噠唑和吡喹酮進行了羊腦多頭蚴病的藥物療效對比試驗,療效最好的是丙硫咪唑(25mg/kg,口服,連用6d),其次是芬苯噠唑與吡喹酮的聯(lián)合用藥(100mg/kg,口服)以及吡喹酮(25mg/kg,服用7d)。除藥物治療該病以采用外科手術法切除包囊,這也是成功治愈該病的方法之[29]。在預防該病,首先應加大科普宣傳,普及科學知識,利用多種途徑使村民、牧民了解腦包蟲病的傳播、發(fā)生、發(fā)展、預防的一般常識。對易感多頭蚴病的屠宰動物嚴格檢疫,對病畜尸體進行無害化處,防止犬吃到帶有多頭蚴的牛、羊等動物的腦和脊髓。定期對犬進行驅蟲,對犬糞進行無害化處理,從而防止或避免犬糞污染牧場飼料及飲水[30]。5展望隨著細胞生物學、分子生物學以及免疫標記等技術的迅猛發(fā),對腦多頭蚴病各方面的研究將會進一步深入。目,該病只能采用藥物和手術治療。相信隨著疫苗的研究和開發(fā)將會為該病的控制提供更為行之有效的方法。參考文:[1]PauamA.Paasitosestattenteeuologiuenuroparsiticinfctios[J].RevueFranophoneesLaoratoirs,200,399:1-53.[2]UsluU,OzdeLrO.ilatralboeperfrationausedyCoenruscereralisnashep:Caseeport[J].TurkieParaztolDeg,200,30(4:282-284.[3]ShamaDK,ChuhanPP.CoenrosistatusinAfro-sianegionArevie[J].SmllRuinntRe,200664(3):17-20.[4]ChritodoulpoulsG.TwoareclniclmaifetationsfcoenurosisnsheepJ].VetPaasitol2007143(3-):368370.[5田慶紅,李忠權.山羊腦包蟲、腦脊髓絲蟲混合感染的診治[J].貴州畜牧獸醫(yī),2008,32(3):37.[6熊永蕃.淺談牛腦包蟲病的診斷治療[J].病蟲害防治,2007(1):44.[7]曹寬仁.牛腦包蟲病的診療[J].草食動物,2008(1):41.[8]ScalaA,CanceddaGM,VarcasiaA,etal.AsurveyofTaeniamulticepscoenurosisinSardiniansheep[J].VetParasitol,2007,143(3-4):294-298.[9]DalimiA,SattarA,MotamediG.Astudyonintestinalhelminthesofdogs,foxesandjackalsinthewesternpartofIran[J].VetParasitol,2006,142(1-2):129-133.[10]ChristodoulopoulosG,TheodoropoulosG,PetrakosG.Epidemiologicalsurveyofcestode-larvadiseaseinGreeksheepflocks[J].VetParasitol,2008,153(3-4):368-373.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