結(jié)核病合并肝損傷的診治培訓(xùn)課件

病例簡介現(xiàn)病史：

患者李某，女，29歲?；颊哂?個月前在當?shù)乜h醫(yī)院診斷為“血行播散性肺結(jié)核”，轉(zhuǎn)診至省級醫(yī)院。予“異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇”抗結(jié)核治療。用藥40天，周身出現(xiàn)皮疹，伴乏力、尿黃、腹脹，進食后加重，再次就診于省級醫(yī)院。病例簡介現(xiàn)病史：病例簡介體格檢查：一般情況可，皮膚、鞏膜黃染，未見肝掌、蜘蛛痣。肝、脾未觸及，無腹壁靜脈曲張及移動性濁音。以藥物性肝損傷收入院?；灆z查：肝功能：ALT：1409IU/L，AST：1686IU/L，TBIL：46μmol/L。病例簡介病例簡介體格檢查：病例簡介病例簡介治療方案：給予保肝治療并甲潑尼龍靜點。患者依上述方案治療3天后轉(zhuǎn)入我院。病例簡介病例簡介治療方案：病例簡介病例簡介病例簡介診療經(jīng)過：入院后復(fù)查化驗指標：肝功能：ALT：1793IU/L，AST：1674IU/L，TBIL：

79μmo/L。凝血指標：PT：26.6秒，PTA：23.2％。乙肝五項：抗—HBs陽性。腎功能正常。血脂、血糖低于正常。病例簡介病例簡介診療經(jīng)過：病例簡介病例簡介處理意見：1.停用所有的抗結(jié)核藥物；2.給予保肝降酶、退黃、促肝細胞再生和補充蛋白、血漿等支持療法。病例簡介病例簡介處理意見：病例簡介病例簡介治療2天復(fù)查：肝功能：ALT：814IU/L，AST：113IU/L，TBIL：213μmo/L，A/G：31/11.98。凝血指標：PT、PTA均測不出?；颊呶匆娒黠@出血傾向。給予患者人工肝治療，目前仍在治療觀察中。病例簡介病例簡介治療2天復(fù)查：

1.本例患者肝功能損傷是何原因？

2.患者乙肝五項抗-HBs陽性，是否合并乙肝感染？

3.抗結(jié)核藥物停用是否合理，今后治療應(yīng)如何考慮？1.本例患者肝功能損傷是何原因？

結(jié)核?。ǚ谓Y(jié)核）與肝功能損傷在臨床上十分常見。結(jié)核病由特殊的病原引起，而肝功能損傷則由多種病因誘發(fā)。雖兩者發(fā)病原因有所不同，但有時都與感染者的免疫狀態(tài)密切相關(guān)。多數(shù)情況下以單一的發(fā)病形式為主，但兩者合并發(fā)生的情況也并非少見。

因兩者的治療方案截然不同，且各病治療藥物有時會加重另一種疾病所造成的損傷，影響彼此間的恢復(fù)。因此，對于兩者合并存在的狀態(tài)和預(yù)后應(yīng)與足夠的重視，并給與恰當?shù)奶幚?。因兩者的治療方案截然不同，且各病治療藥物藥物性肝損害結(jié)核病合并肝損害治療結(jié)核病與其它肝病并存主要內(nèi)容藥物性肝損害結(jié)核病合并肝損害治療結(jié)核病與1.由藥物本身的特性和部分患者不規(guī)范用藥導(dǎo)致。2.此類患者臨床發(fā)病率越來越高。3.抗結(jié)核藥就是其中較為常見的一類，在治療初期

和在治療過程中都可能見到。4.因臨床病情差異較大，嚴重程度及臨床預(yù)后有很

大不同。藥物性肝損害概述1.由藥物本身的特性和部分患者不規(guī)范用藥導(dǎo)致。藥物性肝損害概國際指南建議ALT＞5倍或ALT＞3倍，但有明顯肝損傷臨床癥狀和體征者，應(yīng)考慮停藥。原則為綜合治療。促進膽酸轉(zhuǎn)運，具有解毒和細胞保護作用保護作用的藥物。凝血指標：PT：26.高危人群，整個治療周期可保護殘存的肝細胞，刺激肝細胞再生，大劑量應(yīng)用促肝細胞生長素等藥物。自身抗體的檢測--不同自免肝有各自的自身抗體譜出現(xiàn)。治療的同時，可預(yù)防性應(yīng)用一些對肝細胞有甘草酸類制劑(復(fù)方甘草酸苷、甘草酸單胺、保肝降酶應(yīng)以為3～4代甘草酸制劑如異甘草酸鎂、雙環(huán)醇等藥物。凝血指標：PT：26.本例患者肝功能損傷是何原因？廣州醫(yī)藥,2007,38(1)59-60.合并酒精性和或非酒精性肝?。簢乐氐母螕p害常造成部分抗結(jié)核藥物的停用甚或抗結(jié)核結(jié)核的化療中斷,從而使療程延長，并可能造成因用藥不規(guī)范所致的繼發(fā)性耐藥[1]。ALT>200U/L肝功能絕大多數(shù)指標均異常；抗結(jié)核藥物停用是否合理，今后治療應(yīng)如何考慮？患者乙肝五項抗-HBs陽性，是否合并乙肝感染？其它肝炎90％藥物性肝損害10％其它肝炎60％藥物性肝損害40％（50歲以上人群）（一般人群）藥物性肝損害流行病學國際指南建議ALT＞5倍或ALT＞3倍，但有明顯肝損傷臨床癥藥物性肝損害急性慢性依病程分肝細胞型膽汁淤積型依病理表現(xiàn)分藥物性肝損害臨床分型混合型藥物性肝損害急性慢性依病程分肝細胞型膽汁淤積型依病理表現(xiàn)分1.輕～中度肝損傷：表現(xiàn)為肝功能輕、中度異常，ALT和AST輕／中度升高，無或有輕度黃疸出現(xiàn)。多數(shù)患者無癥狀（亞臨床型）或僅有輕度的消化道癥狀，如：食欲不振、腹脹、肝區(qū)不適等，可伴有發(fā)熱、皮疹等過敏表現(xiàn)。藥物性肝損害表現(xiàn)類型1.輕～中度肝損傷：藥物性肝損害表現(xiàn)類型

2．重度肝損傷：患者有明顯的消化道癥狀，表現(xiàn)為高度厭食、乏力；伴精神及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀；皮膚、鞏膜重度黃染；肝功能重度受損（膽紅素超過正常標準數(shù)倍并進行性加重常伴淤膽表現(xiàn)）；ALT明顯升高或不高，可出現(xiàn)膽－酶分離表現(xiàn)；并有凝血功能改變（凝血酶原時間延長、凝血酶原活動度下降），進而表現(xiàn)為皮膚、粘膜及臟器出血。通常稱為重型肝病。2．重度肝損傷：

有文獻報告，如原有乙、丙肝病毒感染者，在抗結(jié)核治療中，藥物損傷介導(dǎo)出現(xiàn)強烈的免疫反應(yīng)，激活病毒復(fù)制，從而肝臟遭受病毒和藥物的雙重打擊，因此誘發(fā)重度肝損傷。藥物性肝損害發(fā)病機制有文獻報告，如原有乙、丙肝病毒感染者，在1.藥物在肝內(nèi)進行代謝：

藥物中間代謝產(chǎn)物藥物代謝機制-1最主要：細胞色素P450藥物代謝酶（第二相）氧化、水解結(jié)合葡萄糖醛酸或其它氨基酸水溶性終產(chǎn)物（第一相）排出體外1.藥物在肝內(nèi)進行代謝：藥物代謝機制-1最主要：細胞色素P4藥物代謝機制-2藥物本身或其代謝產(chǎn)物抑制細胞膜上的K+/Na+-ATP酶活性，干擾肝細胞的功能選擇性破壞細胞成分大分子物質(zhì)共價結(jié)合干擾細胞特殊代謝途徑誘導(dǎo)免疫變態(tài)反應(yīng)肝損傷藥物代謝機制-2藥物本身抑制細胞膜上的K+/Na+-ATP酶特點:①可預(yù)測；②肝臟損害的程度與藥物劑量大小和療程有關(guān)；③可復(fù)制動物模型；④發(fā)病率高。藥物毒性肝損傷特點:藥物毒性肝損傷

其特點：①與免疫機制有關(guān)，不可預(yù)測；

②肝損害較彌漫，與用藥量、療程無關(guān);③不能復(fù)制動物模型;

④發(fā)病率較低，常見藥物有利福平、苯妥英鈉、阿奇霉素等。藥物免疫肝損傷其特點：藥物免疫肝損傷嚴重的肝損害常造成部分抗結(jié)核藥物的停用甚或抗結(jié)核結(jié)核的化療中斷,從而使療程延長，并可能造成因用藥不規(guī)范所致的繼發(fā)性耐藥[1]。肝損傷嚴重者甚至導(dǎo)致死亡。具有特殊危險因素的病人更應(yīng)增加復(fù)查的次數(shù)，防止嚴重肝損害的發(fā)生,保證抗結(jié)核療程完成[2][1]顧瑾,肖和平.甘平膠囊治療抗結(jié)核藥物所致肝功能異常的療效[J].臨床肺科雜志,2006,11(5):587-588.[2]于海寧.抗結(jié)核藥物致肝損害情況分析[J].廣州醫(yī)藥,2007,38(1)59-60.藥物性肝損害結(jié)核肝損危害嚴重的肝損害常造成部分抗結(jié)核藥物的停用甚或抗結(jié)核結(jié)核藥物性肝損害高危人群高齡營養(yǎng)不良肝病史血行播散性肺結(jié)核結(jié)核病復(fù)發(fā)嗜酒藥物性肝損害高危人群高齡肝病史血行播散性肺結(jié)核結(jié)核病復(fù)發(fā)嗜酒也可見到與丙型肝炎并存狀態(tài)。自身免疫性肝病的診斷依據(jù)：臨床表現(xiàn)、生化檢查及組織病理學檢查表現(xiàn)與AIH相似，快速穩(wěn)定降低ALT、AST患者常有三高、一低的表現(xiàn)(高度腹脹、高度乏力、高膽紅素及低蛋白血癥)；甲基戊二酰輔酶A還原酶④發(fā)病率較低，常見藥物有利福平、苯妥英鈉、肝損傷伴自身抗體陽性臨床表型如為丙肝患者，病毒載量高于正常值，ALT水平不高者（指南界定，不考慮ALT水平，只要丙肝患者病毒載量高者，都要進行治療）是否治療，則要權(quán)衡利弊，依據(jù)病人情況作出決定?；颊咭郎鲜龇桨钢委?天后轉(zhuǎn)入我院。乙肝五項既可表現(xiàn)為大三陽(HBsAg、HBeAg、抗-HBc陽性)，也可表現(xiàn)為小三陽(HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc陽性)。其中自身免疫性肝炎多見于青、中年女性患者，因此與結(jié)核病并存臨床上更常見。與藥物性引發(fā)的重型肝損傷不同點主要在原發(fā)病治療（即病因治療不同）。應(yīng)在抗結(jié)核治療和保肝治療的同時，考慮抗病毒治療。促進膽酸轉(zhuǎn)運，具有解毒和細胞保護作用4．合并重型肝炎（急、慢性肝衰竭）：服藥后有AIH的表現(xiàn)的初診的DILI不能除外本病此類患者臨床發(fā)病率越來越高?？菇Y(jié)核藥物致肝損害情況分析[J].肝損是抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)第一位82.32%5.80%4.14%2.12%1.34%0.18%3.15%夏愔愔,詹思延.國內(nèi)抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)發(fā)生率的綜合分析[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,3(6):419-423.也可見到與丙型肝炎并存狀態(tài)。肝損是抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)第一位8根據(jù)ALT確定肝損程度

40U/L<ALT≤80U/L

80U/L<ALT≤200U/L

ALT>200U/L輕度肝損害中度肝損害重度肝損害于海寧,孔群愛.抗結(jié)核藥物致肝損害情況分析[J].廣州醫(yī)藥,2007,38(1):59-60.根據(jù)ALT確定肝損程度40U/L<ALT

1.乙肝病毒攜帶者：我國為乙肝高發(fā)區(qū)，乙肝攜帶率目前為7.18%，特別是母嬰傳播所致感染者人數(shù)較多，多數(shù)感染者最初表現(xiàn)為乙肝攜帶狀態(tài)。即患者無明顯癥狀，乙肝五項為大三陽（HBsAgHBeAg抗-HBc陽性）、乙肝病毒基因（HBVDNA較高）、肝功能一般正常。結(jié)核病與此種患者并存是較為多見的。

結(jié)核病與其他肝病并存一、病毒性肝炎結(jié)核病與其他肝病并存一、病毒性肝炎

也可見到與丙型肝炎并存狀態(tài)?；颊呖?HCV陽性，HCV-RNA高于檢測水平線以上，肝功能正常，患者無明顯臨床癥狀，酷似乙肝病毒攜帶狀態(tài)。

2.急性肝炎主要見于甲型肝炎和戊型肝炎。兩者均為消化道傳播，有消化道癥狀和肝功能的異常，如轉(zhuǎn)氨酶和/或膽紅素升高。甲型肝炎多見于兒童或青年患者，血清抗-HAVIgM陽性可確診；戊型肝炎成年人多見，血清抗-HEVIgM陽性確定診斷。與急性乙肝或急性丙肝并存十分少見。2.急性肝炎

3.慢性活動性肝炎患者常出現(xiàn)多種消化道癥狀肝功能檢測有多種異常（ALT升高、AST升高、膽紅素升高）乙肝五項既可表現(xiàn)為大三陽(HBsAg、HBeAg、抗-HBc陽性)，也可表現(xiàn)為小三陽(HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc陽性)。病毒復(fù)制指標(HBV-DNA均為陽性)。患者可能已進行過治療或正在進行治療中。也可出現(xiàn)在丙肝患者。

4.重癥肝炎(急、慢性肝衰竭)患者常有三高、一低的表現(xiàn)(高度腹脹、高度乏力、高膽紅素及低蛋白血癥)；凝血功能異?？芍鲁鲅獌A向及神經(jīng)精神癥狀；肝功能絕大多數(shù)指標均異常；病毒指標可正?；虍惓?。此種情況多見各種病因所致肝硬化或肝癌患者（病因可能多種多樣）。

自身免疫性肝病發(fā)病率不斷增高，主要是由于大家認知程度增高和診斷技術(shù)的提高和普及。自免肝主要見于自身免疫性肝炎(AIH)、原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)、硬化性膽管炎(PSC)。其中自身免疫性肝炎多見于青、中年女性患者，因此與結(jié)核病并存臨床上更常見。結(jié)核病與其他肝病并存二、自身免疫性肝病自身免疫性肝病發(fā)病率不斷增高，主要是由于自身免疫性肝病的診斷依據(jù)：1.參考臨床病史、癥狀、體征、肝活檢等相關(guān)資料；2.自身抗體的檢測--不同自免肝有各自的自身抗

體譜出現(xiàn)。3.需要注意的是：藥物性肝損傷也會誘導(dǎo)自身免

疫現(xiàn)象，有時也出現(xiàn)某些自身抗體。應(yīng)注意鑒別。自身免疫性肝病的診斷依據(jù)：藥物性肝損傷DILI介導(dǎo)類型非免疫免疫自身免疫性肝炎AIH誘因藥物遺傳、病毒、環(huán)境自身抗體陽性藥物性肝損傷介導(dǎo)類型非免疫免疫自身免疫性肝炎誘因藥物遺傳、病肝損傷伴自身抗體陽性臨床表型AIH合并DILI藥物誘導(dǎo)的AIH免疫介導(dǎo)的DILI(具有自身免疫的特點)肝損傷伴自身抗體陽性臨床表型AIH合并DILI免疫介

AIH與DILI組織學比較組織學表現(xiàn)AIH(N=28)DILI(HC)DILI(CS)N=19P

ValueVersusAIHN=16P

ValueVersusAIH界板炎3.6±0.72.8±1.30.0301.9±1.60.0002多小葉融合壞死2.8±2.82.1±2.60.3830.6±1.50.006灶狀壞死3.6±0.73.1±1.00.0492.4±1.40.002門脈炎癥2.1±0.81.6±0.50.0301.4±0.60.007纖維化1.9±1.41.6±1.30.3781.1±1.30.052AIH典型表現(xiàn)

界板炎100%100%—75%0.014*細胞浸潤75.0%36.8%0.00931.3%0.005玫瑰花結(jié)75.0%41.1%0.02337.5%0.014AIH共性表現(xiàn)100%94.4%0.409*57.1%0.0008*P值：卡方（或Fisher精確檢驗）或秩和檢驗；AIH,自身免疫性肝炎;DILI,藥物性肝損傷;HC肝細胞損傷;CS,膽管混合損傷.Hepatology，Volume54,Issue3,pages931–939,2，Sep.2011AIH與DILI組織學比較組織學表現(xiàn)AIHD

AIH和DILI伴發(fā)的臨床特點AIH合并DILI既往明確有AIH病史，偶然合并DILI，組織學通常表現(xiàn)為較嚴重的纖維化藥物誘導(dǎo)的AIH患者既往無AIH病史，AIH由DILI誘發(fā)；通常對糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)好，但免疫抑制治療停止后容易復(fù)發(fā)，因而需要持續(xù)性的免疫抑制治療；服藥后有AIH的表現(xiàn)的初診的DILI不能除外本病免疫介導(dǎo)的DILI臨床表現(xiàn)、生化檢查及組織病理學檢查表現(xiàn)與AIH相似，可伴有嗜酸性粒細胞增多及皮疹，通常無嚴重的纖維化，糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)好激素撤藥后病情不易反復(fù)AIH和DILI伴發(fā)的臨床特點既往明確有AIH病史，

脂肪性肝病分為酒精性與非酒精性兩類。發(fā)病率在不斷增高，與人們的飲食習慣和活動程度密切相關(guān)?；颊呖煞謩e表現(xiàn)為單純性脂肪肝、脂肪型肝炎、脂肪性肝纖維化、脂肪性肝硬化。依據(jù)不同情況出現(xiàn)臨床癥狀和肝功能異常也有不同。

結(jié)核病與其他肝病并存三、脂肪性肝病結(jié)核病與其他肝病并存三、脂肪性肝病肝功能：ALT：814IU/L，AST：113IU/L，TBIL：213μmo/L，A/G：31/11.快速穩(wěn)定降低ALT、AST常用的有兩種劑型(聚乙二醇干擾素和普通干擾素)。核苷類和核苷酸類藥物用于乙肝治療，常用的有(拉米夫定、阿德福韋酯、替比夫定、恩替卡韋、替諾福韋)。最主要：細胞色素P450患者于2個月前在當?shù)乜h醫(yī)院診斷為“血行播散性肺結(jié)核”，轉(zhuǎn)診至省級醫(yī)院。百賽諾對四氯化碳所致的離體大鼠肝細胞損傷有顯著的保護作用,從而維護細胞膜的完整性。原則為綜合治療。2藥物性損傷和與各種肝病并存現(xiàn)象為兩種主要表現(xiàn)形式。乙肝病毒基因（HBVDNA較高）、肝功能一般正常。國際指南建議ALT＞5倍或ALT＞3倍，但有明顯肝損傷臨床癥狀和體征者，應(yīng)考慮停藥。也可見到與丙型肝炎并存狀態(tài)。有文獻報告，如原有乙、丙肝病毒感染者，在抗結(jié)核治療中，藥物損傷介導(dǎo)出現(xiàn)強烈的免疫反應(yīng)，激活病毒復(fù)制，從而肝臟遭受病毒和藥物的雙重打擊，因此誘發(fā)重度肝損傷。3肝損傷程度輕重不一，尤其要重視重度肝損傷的早期識別和處理。給予患者人工肝治療，目前仍在治療觀察中。高危人群，整個治療周期可以藥物性肝損傷收入院。表現(xiàn)為肝功能輕、中度異常，ALT和AST輕／中度升高，無或有輕度黃疸出現(xiàn)。最主要：細胞色素P450促進膽酸轉(zhuǎn)運，具有解毒和細胞保護作用

肝纖維化是慢性肝炎向肝硬化進展的過渡期，可由多種病因所導(dǎo)致，臨床癥狀和肝功能差異因人而異。結(jié)核病與其他肝病并存四、肝纖維化肝功能：ALT：814IU/L，AST：113IU/L，

如肝血管瘤、肝囊腫、原發(fā)性肝癌等。因腫瘤的良、惡性程度不同及臨床病程差異較大，患者可有明顯癥狀或無癥狀，肝功能異常情況也有較大差異。

結(jié)核病與其他肝病并存五、肝臟良、惡性占位結(jié)核病與其他肝病并存五、肝臟良、惡性占位

抓主要矛盾，兼顧不同情況，促全面恢復(fù)。

結(jié)核合并肝損害治療原則抓主要矛盾，結(jié)核合并肝損害治療原則

1.抗病毒藥物(干擾素類、核苷及核苷酸類)

干擾素類藥物是用于乙肝和丙肝抗病毒治療的基本藥物。常用的有兩種劑型(聚乙二醇干擾素和普通干擾素)。核苷類和核苷酸類藥物用于乙肝治療，常用的有(拉米夫定、阿德福韋酯、替比夫定、恩替卡韋、替諾福韋)。結(jié)核合并肝損害治療選用藥物1.抗病毒藥物(干擾素類、核苷及核苷酸類)結(jié)核2.保肝降酶類藥物：甘草酸類制劑(復(fù)方甘草酸苷、甘草酸單胺、

甘草酸二胺等)。磷脂酰膽堿類藥物(多烯磷脂酰膽堿、易善復(fù))。水飛薊素類(水林徍、水飛薊賓)。谷胱甘肽類(還原型谷胱甘肽、硫普羅寧)。五味子類藥物(雙環(huán)醇、聯(lián)苯雙脂等)。

結(jié)核合并肝損害治療選用藥物2.保肝降酶類藥物：結(jié)核合并肝損害治療選用藥物3.退黃利膽藥物（熊去氧膽酸，S—腺苷蛋氨酸，甲硫氨酸VB1注射液，硫酸鎂制劑，退黃利膽口服液，茵梔黃，復(fù)方丹參注射液等）

4.促肝細胞再生藥物（促肝細胞生長素，肝水解肽等）

5.免疫調(diào)節(jié)藥物（胸腺素-α1，腎上腺皮質(zhì)激素，硫唑嘌呤，驍息等）。結(jié)核合并肝損害治療選用藥物3.退黃利膽藥物（熊去氧膽酸，S—腺苷蛋氨酸，甲硫氨酸V研發(fā)歷程甘草酸制劑研發(fā)歷程甘草酸制劑天晴甘平擁有兩種卓越保肝成分天晴甘平擁有兩種卓越保肝成分通用名：異甘草酸鎂注射液

商品名：天晴甘美天然甘草酸的手性差向異構(gòu)體(

α體甘草酸)鎂鹽，兩種保肝成分的全新組合肝臟靶向性更高，作用更快快速抗炎，恢復(fù)肝功能更有效地防治各類肝損傷安全性更高天晴甘美通用名：異甘草酸鎂注射液天晴甘美百賽諾?（雙環(huán)醇片）百賽諾作用特點多層次保肝快速穩(wěn)定降低ALT、AST適用于各類原因所致肝損傷顯著改善肝組織損傷安全性好百賽諾?（雙環(huán)醇片）百賽諾多層次保肝適用于各類原因顯著改善肝甘草酸類制劑(復(fù)方甘草酸苷、甘草酸單胺、百賽諾對四氯化碳所致的離體大鼠肝細胞損傷有顯著的保護作用,從而維護細胞膜的完整性。本例患者肝功能損傷是何原因？乙肝五項：抗—HBs陽性。兩者均不用抗病毒治療。促肝細胞再生藥物（促肝細胞生長素，肝水解肽等）快速穩(wěn)定降低ALT、AST凝血指標：PT、PTA均測不出。③可復(fù)制動物模型；能全程都要應(yīng)用保肝藥物。病毒復(fù)制指標(HBV-DNA均為陽性)。80U/L<ALT≤200U/L病毒指標可正?；虍惓?。合并酒精性和或非酒精性肝?。嚎砂橛惺人嵝粤＜毎龆嗉捌ふ?，參考臨床病史、癥狀、體征、肝活檢等相關(guān)資料；5．合并自身免疫性肝?。夯颊呖?HCV陽性，HCV-RNA高于檢測水平線以上，肝功能正常，患者無明顯臨床癥狀，酷似乙肝病毒攜帶狀態(tài)。通常情況下，半年左右即可恢復(fù)，一般不會形成慢性感染。本例患者肝功能損傷是何原因？3肝損傷程度輕重不一，尤其要重視重度肝損傷的早期識別和處理。國際指南建議ALT＞5倍或ALT＞3倍，但有明顯肝損傷臨床癥狀和體征者，應(yīng)考慮停藥。保護肝細胞膜的完整性

百賽諾對四氯化碳所致的離體大鼠肝細胞損傷有顯著的保護作用,從而維護細胞膜的完整性。GengTaoLiu,Bicyclol:ANovelDrugforTreatingChronicViralHepatitisBandC,MedicinalChemistry,2009,5(1),29-43.甘草酸類制劑(復(fù)方甘草酸苷、甘草酸單胺、保護肝細胞膜的完整性抑制膽固醇的合成，促進其排泌和轉(zhuǎn)化促進膽酸排泌并抑制其重吸收拮抗疏水性膽酸細胞毒，保護肝細胞免疫調(diào)節(jié)炎癥抑制清除自由基抗氧化作用機制熊去氧膽酸抑制膽固醇的合成，促進其排泌和轉(zhuǎn)化促進膽酸排泌并抑制其重吸收促進內(nèi)源性膽汁酸的排泌并抑制重吸收

促進膽汁酸的排泌抑制膽汁酸重吸收促進內(nèi)源性膽汁酸的排泌并抑制重吸收

促進膽汁酸的排泌抑制膽汁UDCA的含量升高疏水性膽酸含量下降組成改變改變膽汁酸的組成膜穩(wěn)定作用穩(wěn)定細胞膜UDCA甾體核膜無極性區(qū)結(jié)合UDCA疏水膽酸無毒微膠粒拮抗細胞毒拮抗細胞毒包裹穩(wěn)定肝細胞，拮抗疏水性膽酸細胞毒UDCA的含量升高疏水性膽酸含量下降組成改變改變膽汁酸的組成抑制合成速率UDCA甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制合成速率下降提高膽汁磷脂的含量膽固醇溶解成微膠粒溶石利膽促排泄、抑吸收保護肝細胞促膽固醇轉(zhuǎn)化、排泄抑制膽固醇重吸收溶膽固醇結(jié)晶抑制肝臟膽固醇的合成，促進其轉(zhuǎn)化和排泄抑制合成速率UDCA甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制合成速率下降提134使PBC患者自身淋巴免疫功能正常化直接與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用2抑制IL-2、IL-4、干擾素IFN和腫瘤壞死因子TNF的產(chǎn)生提高IL-10、IL-12的水平免疫調(diào)節(jié)134使PBC患者自身淋巴免疫功能正?；苯优c糖皮質(zhì)激素受體硫氨基酸衍生物，肝細胞轉(zhuǎn)甲基中起重要作用膜磷脂甲基化可恢復(fù)肝細胞膜結(jié)構(gòu)流動性和Na＋-K＋-ATP酶活性促進膽酸轉(zhuǎn)運，具有解毒和細胞保護作用肝病時內(nèi)源性SAMe合成減少，導(dǎo)致谷胱甘肽減少或耗竭補充外源性SAMe對肝內(nèi)膽汁淤積有防治作用S-腺苷蛋氨酸(SAMe)硫氨基酸衍生物，肝細胞轉(zhuǎn)甲基中起重要作用S-腺苷蛋氨酸(S轉(zhuǎn)甲基途徑腺苷蛋氨酸甲基HHH質(zhì)膜磷脂CH3轉(zhuǎn)甲基激素神經(jīng)遞質(zhì)藥物核酸C轉(zhuǎn)甲基途徑腺苷蛋氨酸甲基HHH質(zhì)膜磷脂CH3轉(zhuǎn)甲基激素神經(jīng)遞

轉(zhuǎn)硫基途徑解毒膽汁酸硫化與膽汁酸結(jié)合硫酸鹽牛磺酸谷胱甘肽半胱氨酸高胱氨酸半胱蛋氨酸腺苷高胱氨酸腺苷蛋氨酸CH3轉(zhuǎn)硫基途徑解毒膽汁酸硫化與膽汁酸結(jié)合硫酸鹽?；撬峁入赘孰陌?.抗結(jié)核治療初期，一般應(yīng)用異煙肼、利福平、吡嗪酰胺作為核心治療的為多。上述藥物對肝臟影響較大。如有可能盡量選用對肝臟影響相對較小的藥物。

2.治療的同時，可預(yù)防性應(yīng)用一些對肝細胞有保護作用的藥物。高危人群，整個治療周期可能全程都要應(yīng)用保肝藥物。

結(jié)核合并肝損害治療抗結(jié)核治療1.抗結(jié)核治療初期，一般應(yīng)用異煙肼、利結(jié)核合并肝損害抗結(jié)核治療初期，一般應(yīng)用異煙肼、利國際指南建議ALT＞5倍或ALT＞3倍，但有明顯肝損傷臨床癥狀和體征者，應(yīng)考慮停藥。肝功能絕大多數(shù)指標均異常；自身免疫性肝病以應(yīng)用保肝、降酶、退黃等藥物進行對癥治療為主。Hepatology，Volume54,Issue3,pages931–939,2，Sep.因此類患者仍處于免疫耐受期，過早治療很難見效。具有特殊危險因素的病人更應(yīng)增加復(fù)查的次數(shù)，防止嚴重肝損害的發(fā)生,保證抗結(jié)核療程完成[2]予“異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇”抗結(jié)核治療。肝功能：ALT：814IU/L，AST：113IU/L，TBIL：213μmo/L，A/G：31/11.此類患者臨床發(fā)病率越來越高。調(diào)整好患者內(nèi)環(huán)境，注意出入量、電解質(zhì)平衡，并保護好患者重要臟器的功能。核苷類和核苷酸類藥物用于乙肝治療，常用的有(拉米夫定、阿德福韋酯、替比夫定、恩替卡韋、替諾福韋)。既往明確有AIH病史，偶然合并DILI，病毒復(fù)制指標(HBV-DNA均為陽性)。重癥肝炎(急、慢性肝衰竭)AIH和DILI伴發(fā)的臨床特點以藥物性肝損傷收入院。乙肝病毒基因（HBVDNA較高）、肝功能一般正常。嚴重的肝損害常造成部分抗結(jié)核藥物的停用甚或抗結(jié)核結(jié)核的化療中斷,從而使療程延長，并可能造成因用藥不規(guī)范所致的繼發(fā)性耐藥[1]。治療原則同藥物引起的重型肝病，應(yīng)停用所有的抗結(jié)核藥物，全力治療肝功能衰竭。患者常有三高、一低的表現(xiàn)(高度腹脹、高度乏力、高膽紅素及低蛋白血癥)；肝功能：ALT：814IU/L，AST：113IU/L，TBIL：213μmo/L，A/G：31/11.

國際指南建議ALT＞5倍或ALT＞3倍，但有明顯肝損傷臨床癥狀和體征者，應(yīng)考慮停藥。在應(yīng)用強效保肝藥物的同時，還應(yīng)密切觀察患者病情變化，定期檢測，及時做進一步處理。結(jié)核合并肝損害治療抗結(jié)核治療抗結(jié)核治療初期，一般應(yīng)用異煙肼、利國際指南建議AL

未達到上述停藥標準，無臨床癥狀，只有血清ALT的輕度升高，無黃疸或黃疸略有升高的患者，可在應(yīng)用前述保肝降酶退黃藥物的基礎(chǔ)上，繼續(xù)抗結(jié)核治療。同時密切監(jiān)測患者肝功能的變化，依據(jù)其變化隨時調(diào)整治療方案。結(jié)核合并肝損害治療輕度肝損傷未達到上述停藥標準，無臨床癥狀，只有血清ALT的輕度治療原則：加強支持療法，蛋白、血漿、凝血因子的補充。強效的保肝降酶退黃藥物，應(yīng)用四代甘草酸制劑及熊去氧膽酸、S—腺苷蛋氨酸為主。保護殘存的肝細胞，刺激肝細胞再生，大劑量應(yīng)用促肝細胞生長素等藥物。調(diào)整好患者內(nèi)環(huán)境，注意出入量、電解質(zhì)平衡，并保護好患者重要臟器的功能。

結(jié)核合并肝損害治療重度肝損傷治療原則：結(jié)核合并肝損害治療重度肝損傷

1.病毒攜帶者合并如為乙肝病毒攜帶者，其ALT低于血清正常值，通常繼續(xù)抗結(jié)核治療，乙肝暫不考慮治療，因其未達到治療標準（ALT超過血清正常值2～3倍以上或肝組織炎癥＞2級、肝纖維化＞2期以上者）。因此類患者仍處于免疫耐受期，過早治療很難見效。結(jié)核合并肝損害治療合并其他肝病1.病毒攜帶者合并結(jié)核合并肝損害治療合并其他肝病即使部分患者在抗結(jié)核治療中，出現(xiàn)ALT升高，一般認為是藥物損傷所致，并非患者的免疫反應(yīng)所引起，一般仍不做抗病毒治療。如為丙肝患者，病毒載量高于正常值，ALT水平不高者（指南界定，不考慮ALT水平，只要丙肝患者病毒載量高者，都要進行治療）是否治療，則要權(quán)衡利弊，依據(jù)病人情況作出決定。即使部分患者在抗結(jié)核治療中，出現(xiàn)ALT升高，一般認為2．合并急性肝炎：如果合并甲型肝炎或戊型肝炎，治療重點在于保肝、恢復(fù)其肝功能。兩者均不用抗病毒治療。通常情況下，半年左右即可恢復(fù)，一般不會形成慢性感染?？菇Y(jié)核治療與否視其肝功能損傷程度，輕者可同時抗結(jié)核治療。2．合并急性肝炎：

3．與慢性活動性肝炎合并：患者有病毒復(fù)制和一定程度的肝功能損傷，提示患者處于免疫清除期。應(yīng)在抗結(jié)核治療和保肝治療的同時，考慮抗病毒治療?？共《舅幬镞x擇干擾素或是核苷（酸）類，應(yīng)依據(jù)患者病情和意愿，權(quán)衡利弊后，再考慮應(yīng)用。3．與慢性活動性肝炎合并：關(guān)于干擾素應(yīng)用的注意事項：干擾素因其具有直接抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、抗增殖的藥理作用，廣泛用于乙肝、丙肝的抗病毒治療。但結(jié)核病合并活動性乙、丙肝，干擾素應(yīng)用要慎重。結(jié)核伴空洞和重型結(jié)核病患者，因干擾素抗增殖和較多的副作用影響結(jié)核病的恢復(fù)，一般不用干擾素，以核苷（酸）類藥物更為適宜。關(guān)于干擾素應(yīng)用的注意事項：

4．合并重型肝炎（急、慢性肝衰竭）：治療原則同藥物引起的重型肝病，應(yīng)停用所有的抗結(jié)核藥物，全力治療肝功能衰竭。與藥物性引發(fā)的重型肝損傷不同點主要在原發(fā)病治療（即病因治療不同）。4．合并重型肝炎（急、慢性肝衰竭）：

5．合并自身免疫性肝?。簾o論何種自身免疫性肝?。ˋIH、PBC、PSC）的治療，免疫抑制劑特別是腎上腺皮質(zhì)激素應(yīng)用要特別慎重，盡量避免其降低機體免疫力，加重感染，延緩疾病恢復(fù)等嚴重副作用；病情需要者，可考慮其它藥物如硫唑嘌呤、驍息等。5．合并自身免疫性肝?。鹤陨砻庖咝愿尾∫詰?yīng)用保肝、降酶、退黃等藥物進行對癥治療為主。主要應(yīng)用熊去氧膽酸、S-腺苷蛋氨酸為主。保肝降酶應(yīng)以為3～4代甘草酸制劑如異甘草酸鎂、雙環(huán)醇等藥物。依病情和機體狀況考慮免疫抑制劑的應(yīng)用。自身免疫性肝病以應(yīng)用保肝、降酶、退黃等藥物進行對癥治

6.合并酒精性和或非酒精性肝病：原則為綜合治療。如戒酒，非酒精性應(yīng)關(guān)注其它相關(guān)因素（如高血糖、高血脂、肥胖等）并給與對癥治療。同時還應(yīng)注意飲食調(diào)控，參加有氧運動等輔助治療。保肝治療以應(yīng)用水飛薊素、磷脂酰膽堿等藥物為宜。6.合并酒精性和或非酒精性肝病：

7.合并良、惡性腫瘤：合并肝囊腫、血管瘤等良性腫瘤，無癥狀者暫不治療，定期觀察，依據(jù)癥狀再做進一步治療。惡性腫瘤則應(yīng)考慮手術(shù)、射頻、肝動脈化療栓塞等及時處理。7.合并良、惡性腫瘤：臨床表現(xiàn)、生化檢查及組織病理學檢查表現(xiàn)與AIH相似，與藥物性引發(fā)的重型肝損傷不同點主要在原發(fā)病治療（即病因治療不同）。同時還應(yīng)注意飲食調(diào)控，參加有氧運動等輔助治療。拮抗疏水性膽酸細胞毒，保護肝細胞百賽諾對四氯化碳所致的離體大鼠肝細胞損傷有顯著的保護作用,從而維護細胞膜的完整性。ALT明顯升高或不高，可出現(xiàn)膽－酶分離表現(xiàn)；抗結(jié)核藥物致肝損害情況分析[J].凝血指標：PT、PTA均測不出。抑制IL-2、IL-4、干擾素IFN和腫瘤壞死因子TNF的產(chǎn)生提高IL-10、IL-12的水平加強支持療法，蛋白、血漿、凝血因子的補充。自身免疫性肝病以應(yīng)用保肝、降酶、退黃等藥物進行對癥治療為主。本例患者肝功能損傷是何原因？也可見到與丙型肝炎并存狀態(tài)。能全程都要應(yīng)用保肝藥物。如戒酒，非酒精性應(yīng)關(guān)注其它相關(guān)因素（如高血糖、高血脂、肥胖等）并給與對癥治療。百賽諾對四氯化碳所致的離體大鼠肝細胞損傷有顯著的保護作用,從而維護細胞膜的完整性。(具有自身免疫的特點)予“異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇”抗結(jié)核治療。因此類患者仍處于免疫耐受期，過早治療很難見效。臨床表現(xiàn)、生化檢查及組織病理學檢查表現(xiàn)與AIH相似，小結(jié)1抗結(jié)核病治療中可引發(fā)肝損傷臨床較為常見，應(yīng)加強重視。

2藥物性損傷和與各種肝病并存現(xiàn)象為兩種主要表現(xiàn)形式。

3肝損傷程度輕重不一，尤其要重視重度肝損傷的早期識別和處理。

4治療上要抓主要矛盾，兩者兼顧，用藥慎重，綜合平衡。臨床表現(xiàn)、生化檢查及組織病理學檢查表現(xiàn)與AIH相似，小結(jié)謝謝聆聽謝謝聆聽病例簡介病例簡介診療經(jīng)過：入院后復(fù)查化驗指標：肝功能：ALT：1793IU/