標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄

:..標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄第頁(yè)共頁(yè)--24-4標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱貯備液濃度配制量使用濃度配制日期有效期限標(biāo)準(zhǔn)溶液編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)溶液生及標(biāo)識(shí)產(chǎn)廠家環(huán)境條件溫度:℃濕度:%溶劑儀器名稱及型號(hào)儀器編號(hào)配制記錄配制人:備注--優(yōu)質(zhì)資料:..工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄--優(yōu)質(zhì)資料:..工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用記錄--優(yōu)質(zhì)資料:..標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用記錄第頁(yè)共頁(yè)--24-2編號(hào)名稱規(guī)格瓶領(lǐng)用目的領(lǐng)用人領(lǐng)用量返還日期保管人簽字--優(yōu)質(zhì)資料:..工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)登記表--優(yōu)質(zhì)資料:..24-6標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)登記表第頁(yè)共頁(yè)序號(hào)名稱標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)濃度規(guī)格瓶數(shù)量生產(chǎn)單位有效期--優(yōu)質(zhì)資料:..編號(hào):001氣相色譜法原始記錄第頁(yè)共頁(yè)樣品名稱環(huán)境條件溫度℃相對(duì)濕度%樣品編號(hào)檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量檢驗(yàn)項(xiàng)目苯檢驗(yàn)依據(jù)-2023溶劑解吸氣相色譜儀:7890電子分析天平:2104設(shè)備名稱及編號(hào)--001--0061將采過(guò)樣的前后段活性炭放入溶劑解析瓶中,,密封,振搖樣品前處理后,解析30。

解析液供測(cè)定。

色譜柱:113-3032-30325::色譜條件升溫程序:80℃4分流比:40:1進(jìn)樣口溫度:150℃檢測(cè)器溫度:160℃柱流量:,先加少量二硫化碳,加入肯定量的色譜純苯,再精確?????稱量二次,、,用二硫化碳稀釋至刻度。

由二次稱量平均值計(jì)算溶液的濃度為標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制11160,分別微量移取12、49、195、7850于10容量瓶中,用二硫化碳定容至刻度,、、、。

用標(biāo)準(zhǔn)系列測(cè)得峰面積后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

120計(jì)算公式式中:-空氣中苯的濃度,3;-解析液的體積,;-解析效率,%;-測(cè)得前后段活性炭解析液中苯的濃度,;-標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,。

120--優(yōu)質(zhì)資料:..樣品編號(hào)測(cè)得空白中的濃度測(cè)得樣品中的濃度結(jié)果3分析者:審核者:--優(yōu)質(zhì)資料:..光度法原始記錄編號(hào):003第頁(yè)共頁(yè)樣品名稱環(huán)境條件溫度℃相對(duì)濕度%樣品編號(hào)檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量檢驗(yàn)項(xiàng)目二氧化氮檢驗(yàn)依據(jù)-2023分光光度計(jì):721電子分析天平:2104設(shè)備名稱及編號(hào)--007--006用采過(guò)樣的汲取管中的汲取液洗滌進(jìn)氣管內(nèi)壁3次,放置15,供測(cè)定。

若樣品液樣品前處理中待測(cè)物的濃度超過(guò)測(cè)定圍,可用汲取液稀釋后測(cè)定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。

取7只具塞比色管,、、、、、、,,,、、、、、、。

將各標(biāo)準(zhǔn)管搖勻后,放置15;在540波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度。

每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3次,以吸光度均值對(duì)氧化氮含量μ繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

挨次號(hào)0123456工濃度作吸1曲光2線度3平均值空白試驗(yàn)吸光度回歸方程相關(guān)系數(shù)--優(yōu)質(zhì)資料:..:-空氣中二氧化氮的濃度,3;-測(cè)得樣品溶液中二氧化氮的含量,;-標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,。

-由氣態(tài)氧化氮換算成液態(tài)氧化氮的系數(shù)。

0樣品編號(hào)測(cè)得空白中的吸光度測(cè)得樣品中的吸光度結(jié)果3分析者:審核者:第頁(yè)共頁(yè)樣品編號(hào)測(cè)得空白中的吸光度測(cè)得樣品中的吸光度結(jié)果3--優(yōu)質(zhì)資料:..分析者:審核者:第頁(yè)共頁(yè)--優(yōu)質(zhì)資料:..樣品編號(hào)測(cè)得空白中的吸光度測(cè)得樣品中的吸光度結(jié)果3--優(yōu)質(zhì)資料:..分析者:審核者:--優(yōu)質(zhì)資料:..編號(hào):002光譜法原始記錄第頁(yè)共頁(yè)樣品名稱環(huán)境條件溫度℃相對(duì)濕度%樣品編號(hào)檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量檢驗(yàn)項(xiàng)目錳檢驗(yàn)依據(jù)-2023原子汲取分光光度計(jì)700電熱板-350-設(shè)備名稱及編號(hào)--003--045將采過(guò)樣的濾膜放入燒杯中,加入5消化液,在電熱板上加熱消解,保持溫度在200℃左右,待消化液基本揮發(fā)干時(shí),取下稍冷后,用鹽酸溶液溶解殘?jiān)?并定量轉(zhuǎn)移入具塞樣品前處理刻度試管中,,搖勻,供測(cè)定。

若樣品液中錳濃度超過(guò)測(cè)定圍,用鹽酸溶液稀釋后測(cè)定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。

取6只具塞刻度試管,、、、、、,,、、、、、。

將原子吸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制收分光光度計(jì)調(diào)整至最佳測(cè)定狀態(tài),,用乙炔-空氣火焰分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列,每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定三次,以吸光度均值對(duì)錳濃度μ繪制工作曲線。

用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測(cè)定樣品和空白對(duì)比溶液;測(cè)得的樣品吸光度值,由標(biāo)準(zhǔn)曲樣品測(cè)定線得錳濃度μ。

式中:-空氣中錳的濃度;