保護(hù)基在有機(jī)物合成中的應(yīng)用_第1頁
保護(hù)基在有機(jī)物合成中的應(yīng)用_第2頁
保護(hù)基在有機(jī)物合成中的應(yīng)用_第3頁
保護(hù)基在有機(jī)物合成中的應(yīng)用_第4頁
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保護(hù)基在有機(jī)物合成中的應(yīng)用第1頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月保護(hù)的方法一般是引入一個能夠改變原來基團(tuán)電性或空間效應(yīng)的官能團(tuán)（也稱為保護(hù)基）形成衍生物，把不希望反應(yīng)的部分保護(hù)起來。保護(hù)基的引入應(yīng)該比較容易、收率高；與被保護(hù)基團(tuán)形成的衍生物在將進(jìn)行的反應(yīng)中比較穩(wěn)定，而且可以在不損壞分子其余部分的條件下容易除去。第2頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)胺的保護(hù)?；磻?yīng):將胺轉(zhuǎn)變?yōu)轷０肥且粋€簡便而且應(yīng)用廣泛的保護(hù)一級和二級胺的方法。第3頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月形成氨基甲酸酯型衍生物胺和氯代甲酸酯或重氮甲酸酯反應(yīng)生成氨基甲酸酯也可以保護(hù)氨基。第4頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月烷基化反應(yīng)烷基化反應(yīng)主要指生成芐基和三苯甲基胺的化合物來保護(hù)氨基。第5頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)醇的保護(hù)一、醚化反應(yīng)

醚化是保護(hù)醇的羥基最常用的方法第6頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月三甲基硅醚類例如：第7頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月酯化

室溫下將希望保護(hù)的化合物和乙酸酐與吡啶反應(yīng)，或和乙酸酐與乙酸鈉在酸催化下反應(yīng)均可以得到取代的乙酸酯第8頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)1，2-二醇或1，3-二醇的保護(hù)環(huán)縮醛或縮酮類形成環(huán)縮醛或縮酮來保護(hù)1，2-二醇和1，3-二醇是較普遍的方法。第9頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月環(huán)酯類

第10頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月第四節(jié)酚與鄰苯二酚的保護(hù)酚的烷基化

第11頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月酚的?；?/p>

形成磺酸和羧酸酯都可以保護(hù)酚第12頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月第五節(jié)羧基的保護(hù)羧基的保護(hù)一般是形成酯第13頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年

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