免疫系統(tǒng)的組織器官與細胞

免疫系統(tǒng)的組織器官與細胞第1頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第五章免疫系統(tǒng)的組成、器官與細胞第一節(jié)淋巴組織和器官的結(jié)構(gòu)與功能第二節(jié)免疫系統(tǒng)的細胞第2頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)免疫系統(tǒng)的細胞一、B細胞二、T細胞三、自然殺傷細胞和自然抑制細胞四、單核吞噬細胞、粒細胞和肥大細胞五、朗格漢斯細胞與樹突細胞第3頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞

B細胞也稱骨髓依賴淋巴細胞，指帶有自身合成免疫球蛋白的細胞。第4頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞1、B細胞的來源胚胎期（哺乳動物）源于胎肝和胎脾。成體來源于骨髓的淋巴干細胞。2、發(fā)育分化淋巴干細胞祖B細胞前B細胞幼B細胞成熟B細胞漿細胞和記憶細胞。第5頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月B細胞的分化記憶細胞淋巴干細胞祖B細胞前B細胞幼B細胞成熟B細胞激活B細胞漿細胞輕鏈的重排重鏈的重排表達CD45R（小鼠為B220）改變RNA加工抗原刺激合成替代輕鏈Ig表達骨髓外周淋巴組織第6頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月B-Cell在骨髓中的發(fā)育VLA-4：整合素分子VCAM-1：黏附分子C-Kit：祖B細胞受體分子SCF：基質(zhì)細胞因子骨髓基質(zhì)細胞祖B細胞通過其VLA-4和骨髓中基質(zhì)細胞上的VCAM-1結(jié)合后，祖B細胞上的C-Kit魚基質(zhì)細胞分泌的IL-7結(jié)合并調(diào)節(jié)這兩種細胞之間黏附分子的作用。使祖B細胞脫離基質(zhì)細胞繼續(xù)分化增殖，并完成Ig重鏈基因的重排進入前B細胞的發(fā)育階段。前B細胞繼續(xù)發(fā)育并發(fā)生Ig輕鏈基因的重排，進入幼B細胞。幼B細胞前B細胞祖B細胞第7頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞3、B細胞亞系①有人把小鼠的B-Cell產(chǎn)生抗體時是否需T-Cell輔助作為標(biāo)準(zhǔn)分為：

B-1亞系：也稱非常規(guī)B細胞亞系，為T細胞不依賴性，只有初級應(yīng)答。

B-2亞系：也稱常規(guī)B細胞亞系，為T細胞依賴性。第8頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞3、B細胞亞系②按照B細胞表面分子不同分為：次要亞系：細胞表面有CD5分子，這類細胞能產(chǎn)生針對自身抗原的抗體。主要亞系：表面無CD5分子。第9頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月

IgE抗原補體(C3bi)CD23

CD28B7-2CD40IL-5

FcmR

IL-2

IgM

CD21IL-4CD32IgG補體(C3b,C4b)CD40-L4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記B細胞的表面標(biāo)記表面標(biāo)記是指細胞表面上具有特殊結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)分子。第10頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第11頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記①抗原受體（膜抗體）識別特點：識別游離的抗原，不受MHC限制mIg分子的C端比分泌型抗體分子（sIg）多一段疏水的肽段。sIgM

IgaIgb

IgaIgb第12頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第13頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記②Fc受體：與抗體Fc片段結(jié)合的受體。第14頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記②Fc受體：與抗體Fc片段結(jié)合的受體抗體類型不同，F(xiàn)c受體也不相同。B細胞表面上有有FcR(IgG)和FcR(IgE)二種。

FcR又分為FcRⅠ、FcRⅡFcRⅢ。

FcR又分為FcRⅠ、FcRⅡ。——Gamma；——Epsilon第15頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月B細胞的花結(jié)試驗Fc受體能結(jié)合抗原-抗體形成的復(fù)合物。用抗牛紅細胞抗體與牛紅細胞形成的復(fù)合物（抗體致敏紅細胞，EA）作EA花結(jié)試驗。第17頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月受體名稱識別IG亞基親和力表達細胞EffectfollowingbindingtoantibodyFcγRI(CD64)IgG1andIgG3High(Kd~10?9M)Macrophages,NeutrophilsEosinophils,DendriticcellsPhagocytosis

Cellactivation

Activationofrespiratoryburst

InductionofmicrobekillingFcγRIIA(CD32)IgGLow(Kd>10?7M)Macrophages,Neutrophils,Eosinophils,latelets,LangerhanscellsPhagocytosis

Degranulation(eosinophils)FcγRIIB1(CD32)IgGLow(Kd>10?7M)BCells,MastcellsNophagocytosis

InhibitionofcellactivityFcγRIIB2(CD32)IgGLow(Kd>10?7M)Macrophages,Neutrophils,EosinophilsPhagocytosis

InhibitionofcellactivityFcγRIIIA(CD16a)IgGLow(Kd>10?6M)NKcells,Macrophages(certaintissues)Inductionofantibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity(ADCC)

InductionofcytokinereleasebymacrophagesFcγRIIIB(CD16b)IgGLow(Kd>10?6M)Eosinophils,MacrophagesNeutrophils,Mastcells,Folliculardendriticcells第18頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記③補體的受體在B細胞表面有CR1(CD35)和CR2(CD21)二種，CR1:結(jié)合C3b和C4b，免疫黏附功能，調(diào)節(jié)B細胞的活化增殖。CR2:a.B細胞協(xié)同受體組成分子;b.與C3d和C3dg結(jié)合促進B細胞活化；第19頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記③補體的受體在B細胞表面有CR1(CD35)和CR2(CD21)二種，名稱結(jié)合補體成分或配體細胞分布免疫功能CR1C3b，C4bRBC,N,M,Mφ,B,DC,腎小球上皮細胞調(diào)理作用刺激B細胞增殖CR2C3d，EBVB,DC,鼻咽部上皮細胞活化B細胞第20頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記④有絲分裂原受體有絲分裂原：是能促進淋巴細胞產(chǎn)生有絲分裂的物質(zhì)?！羞x擇性的與B或T淋巴細胞結(jié)合作用：使靜止的淋巴細胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞。種類：葡萄球菌A蛋白（SPA）——B細胞專有（不依賴于T細胞）美洲商陸有絲分裂原（依賴于T細胞）第21頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記⑤MHC-Ⅱ抗原MHC抗原是主要組織相容性抗原，是MHC編碼的一類膜蛋白，在蛋白質(zhì)抗原信號傳遞中起重要作用。第22頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記⑤MHC-Ⅱ抗原分兩類：MHC-Ⅰ和MHC-ⅡB細胞能表達MHC-Ⅱ抗原，能被CD4+T細胞識別。第23頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記⑥T1受體（CD72）和MEM受體T1受體與T細胞表面的T1抗原結(jié)合。MEM是鼠紅細胞受體。兩者可能是未成熟的B細胞的標(biāo)志第24頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記⑦B7分子由微生物的脂多糖抗原誘導(dǎo)含兩個Ig樣結(jié)構(gòu)域的肽鏈；包括B7.1和B7.2兩種與T細胞的CD28及CTLA-4結(jié)合，提供T細胞活化的第二信號。對B細胞抗原遞呈和B、T細胞間的信號傳遞非常重要。第25頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細胞的表面標(biāo)記⑧CD40異源二聚體，在B細胞、巨噬細胞、樹突細胞和堿性上皮細胞表達接受T細胞之CD40L分子所提供的協(xié)同信號以完成B細胞對TD抗原的免疫應(yīng)答（B細胞活化的第二信號）；促進B細胞的Ig轉(zhuǎn)類。第26頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑵B細胞的內(nèi)部標(biāo)記①末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶(TdT)存在于B細胞及T細胞的前體細胞的胞核中，能催化核苷酸結(jié)合到DNA外露末端及非胚系殘基上，在Ig基因重排時插入，影響抗體上抗原結(jié)合位的多樣性。第27頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑵B細胞的內(nèi)部標(biāo)記②mRNA差別導(dǎo)致合成蛋白的差異T細胞和B細胞有200種mRNA的差別B細胞有一些不編碼表面蛋白的mRNA，有其他的生物活性。第28頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月一、B細胞4、B細胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑵B細胞的內(nèi)部標(biāo)記③免疫球白蛋基因增強子作用：增強免疫球蛋白基因啟動子的活性。能被專一的DNA結(jié)合蛋白所識別，調(diào)節(jié)啟動子以增強Ig基因的轉(zhuǎn)錄。第29頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月二、T細胞（胸腺依賴的淋巴細胞）

T細胞：來源于胚肝或骨髓的原T細胞，在胸腺微環(huán)境中分化、發(fā)育，成熟后遷移至外周血，繼而定居于外周淋巴組織，可介導(dǎo)細胞免疫應(yīng)答，并輔助機體針對T細胞依賴性抗原產(chǎn)生體液免疫應(yīng)答。第30頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月二、T細胞（胸腺依賴的淋巴細胞）1、T細胞的來源胚胎期(哺乳動物)：來源于胎肝，或卵黃囊。成體：來源于骨髓的造血干細胞。第31頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月二、T細胞（胸腺依賴的淋巴細胞）2、T細胞的發(fā)育幼年，T細胞前體緊密排列在胸腺上皮細胞的網(wǎng)絡(luò)中，轉(zhuǎn)移到胸腺中發(fā)育分化成熟。雙負雙正單正第32頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月外皮質(zhì)部內(nèi)皮質(zhì)部胸腺素胸腺生成素髓部次級免疫器官的胸腺依賴區(qū)雙負雙正單負T細胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育過程第33頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月Thymiccortex胸腺皮質(zhì)Thymicmedulla胸腺髓質(zhì)T-CellMaturation,Activation,andDifferentiation巨噬細胞樹突狀細胞第34頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第35頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月Thymiccortex胸腺皮質(zhì)正選擇第36頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月Thymicmedulla胸腺髓質(zhì)負選擇第37頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月ScanningEMofCD8-PositiveTLymphocytesIsolatedwithMagneticAntibodies結(jié)合了抗體的CD8+T細胞掃描電鏡照片第38頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月二、T細胞（胸腺依賴的淋巴細胞）3、T細胞的表面標(biāo)記T細胞表面有多種膜表面分子，這是T細胞識別抗原，與其它免疫細胞相互作用，接受信號刺激等的分子基因，也是鑒別和分離T細胞和T細胞亞群的重要依據(jù)。T細胞膜表面分子主要有白細胞分化抗原（CD）、主要組織兼容性抗原（MHC）以及各種膜表面的受體。第39頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月CD58（LAF-3）MHC/抗原肽B7-2抗體組織胺補體運鐵蛋白TCRCD35CD28CD4CD8MHC-II/IIL-2CD71CD2orFcmRFcgRT細胞表面膜分子第40頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第41頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月二、T細胞（胸腺依賴的淋巴細胞）3、T細胞的表面標(biāo)記⑴T細胞抗原受體與CD3⑵CD4和CD8抗原⑶整合素（integrin）⑷其他的T細胞表面輔助分子第42頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）①T細胞抗原受體（TCR）a、TCR：T細胞對抗原特異識別和結(jié)合的受體蛋白。任一T細胞只表達TCR2和TCR1之一。b、TCR有二類：

αβTCR：90%T細胞為αβTCR。

γδTCR：10%T細胞為γδTCR。外周T細胞中表達γδTCR的類型，不在胸腺中發(fā)生。第43頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）c、結(jié)構(gòu)膜外區(qū)：V區(qū)和C區(qū)穿膜區(qū)胞漿區(qū)Ig超家族第44頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）d、

γδTCR能識別與MHC-I類有關(guān)的分子，且不依賴于抗原的加工處理，在自然免疫和獲得免疫中起重要作用。這類細胞多分布于皮膚和腸粘膜部位，在受到病原體激活后，產(chǎn)生趨化因子、上皮生長因子等，也能分泌IL-4而活化Th2，促進體液免疫。第45頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）e、αβTCR由α、β鏈組成的異源二聚體。

αβ鏈：結(jié)構(gòu)和基因編碼與Ig非常相似，由可變區(qū)(V)和恒定區(qū)(C)組成。

αβ鏈的V區(qū)由102-119個aa組成，空間結(jié)構(gòu)也與Ig很相似，每條鏈各有三個超變區(qū)(CDRs)，決定其特異性，并與CDR3有重要的關(guān)系。

αβ鏈的C區(qū)由138-179aa組成，分成四個功能區(qū)，N端各含二個由鏈內(nèi)半胱氨酸形成二硫鍵的環(huán)，與Ig的C區(qū)相似。第46頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月

第47頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）f、TCR特異性的特點

雙重特異性：TCR在結(jié)合抗原-MHC復(fù)合物時，既要識別抗原肽段又要識別MHC分子，否則T細胞不能被結(jié)合，也不可能被激活，也保證了MHC的限制性作用。特異性必需由α、β二條肽鏈共同完成：T細胞對抗原的識別受MHC-I類還是-II類分子限制，但這種限制并非由TCR抗原結(jié)合位決定，而是決定于T細胞表面表達的分子是CD8還是CD4。第48頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）TCRCoreceptor(CD4)AgMHC-II第49頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月DiagramoftheabTCR-CD3complex

第50頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月ComparisonbetweentheB-cellandtheT-cellreceptorsB-cellT-cell第51頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）g、TCR基因具有多樣性：αβ可達1010以上，γδ由于δ不能隨機重排，多樣性受到限制。αβTCR與CD3形成復(fù)合物，能識別MHC-I或MHC-II遞呈的抗原。第52頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第53頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴T細胞抗原受體與CD3——CD3a、CD3僅存在于成熟T細胞表面，由5條肽鏈組成，常與TCR緊密結(jié)合形成含有8條肽鏈的TCR-CD3復(fù)合體。第54頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴T細胞抗原受體與CD3——CD3b、由γ、δ、ε、ζ和η五種肽鏈組成其中可形成同源二聚體(或2)或異源二聚體在TCR-CD3復(fù)合物中90%為TCR:10%為TCR:δ(Delta),ζ(zeta),η(eta)第55頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴T細胞抗原受體與CD3——CD3c、TCR-CD3復(fù)合體的功能識別抗原肽及MHC穩(wěn)定TCR結(jié)構(gòu)；傳遞抗原刺激的信號第56頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵CD4和CD8抗原老鼠胸腺細胞：紅色——CD4；L綠色——CD8第57頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵CD4和CD8抗原——CD4CD4分布：是Th和Tind(誘導(dǎo)性T細胞)的表面標(biāo)志。CD4組成：人類由459個aa構(gòu)成的單鏈糖蛋白，其中跨膜區(qū)片段有21aa，胞質(zhì)功能區(qū)有40aa，胞外區(qū)由四個與Ig可變區(qū)相似的功能結(jié)構(gòu)域組成。第58頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵CD4和CD8抗原——CD4CD4功能：參與識別MHC-II抗原，是TCR的共受體；與II類分子的Ig樣區(qū)(α2β2)結(jié)合，發(fā)揮細胞粘附分子的作用；起信號傳導(dǎo)作用，促使T細胞激活；也是HIV的受體。第59頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵CD4和CD8抗原——CD8CD8分布：是Tc(CTL)和Ts(抑制性T細胞)的表面標(biāo)記。CD8組成：由二條或多條相同肽鏈組成，人類是由二條(CD8)

鏈組成的同源二聚體，小鼠是由、組成的異源二聚體。、鏈均由胞外功能區(qū)、連接肽跨膜區(qū)和胞質(zhì)尾部組成。第60頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵CD4和CD8抗原——CD8CD8功能：是識別MHC-I抗原，是TCR的共受體，與I類分子的Ig樣區(qū)3結(jié)構(gòu)域部位結(jié)合，發(fā)揮細胞粘附分子的作用；同時也起信號傳導(dǎo)作用，從而促使T細胞激活，對帶有這類抗原蛋白的靶細胞有細胞毒作用。第61頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第62頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑶整合素功能:整合素能促進細胞與細胞之間及細胞與胞外基質(zhì)之間的相互作用，同時起信號傳導(dǎo)作用。組成:整合素是一類粘附分子，是一大家族，由30多個成員組成，但均由不同的、組成異源二聚體結(jié)構(gòu)。

整合素1(CD49)類:代表是VLA，由CD49與不同的鏈組成不同.如VLA-4,5，6等。整合素2(CD18）類:代表是LFA-1（白細胞功能相關(guān)抗原)，由CD18-CD11a(2L)組成。第63頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑶整合素整合素α鏈與β鏈的配對組合第64頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑷CD2淋巴細胞功能相關(guān)抗原-2（LFA-2）分布于成熟的T淋巴細胞表面綿羊紅細胞受體(SRBCR)CD2第65頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第66頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑸

CD28和CTLA-4(CD152)CD28：是Ig超家族成員，由二條肽鏈組成的同源二聚體。是APC表面最重要的協(xié)同刺激分子B7的受體；與APC上的CD80（B7)結(jié)合，形成T細胞活化的第二信號。第67頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第68頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑸CD28和CTLA-4(CD152)CTLA-4組成：(溶細胞性T淋巴細胞相關(guān)抗原)，與CD28有高度的同源性。均表達于活化的T細胞表面。第69頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑸CD28和CTLA-4(CD152)CD28和CTLA-4功能:是B7(B7.1和B7.2)的配體，結(jié)合后起協(xié)同刺激作用。其中CD28與B7結(jié)合起正調(diào)節(jié)作用，而CTLA-4與B7結(jié)合起負調(diào)節(jié)作用。第70頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑹CD40L又稱為gp39，表達于Th表面，是B細胞表面分子CD40的配體，二者的結(jié)合是B細胞活化的信號之一。TCRCoreceptor(CD4)AgMHC-II第71頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑺其它表面分子

CD45:即白細胞共同抗原。由位于1號染色體上的單一基因編碼，但由于有A、B、C三個不同的外顯子的不同剪接，導(dǎo)致8種可能的mRNA產(chǎn)生，而且加入糖基不同，所以CD45有多態(tài)性，表現(xiàn)為同種型分子表達在不同的細胞上，即CD45R。CD45R0：表達于記憶T細胞、B細胞、粒細胞、單核細胞和某些T細胞亞群的細胞膜上；CD45RA：表達于野生型T細胞亞系、B細胞、NK細胞等細胞膜上；CD45RB：表達于B細胞、粒細胞、單核細胞和某些T細胞亞群的細胞膜上。第72頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月⑺其它表面分子

CD5：表達于所有的T細胞和胸腺細胞和某些B細胞上。CD2：人成熟T細胞（90%以上）和胸腺細胞（50-70%）表面有CD2，NK細胞上也有表達。有絲分裂原受體(MR)第73頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月三、自然殺傷細胞和自然抑制細胞1、自然殺傷細胞第74頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月三、自然殺傷細胞和自然抑制細胞1、自然殺傷細胞大顆粒淋巴細胞（溶酶體）骨髓中發(fā)育分子表型：TCR－、mIg－、CD16＋、CD56＋、CD3＋生物學(xué)作用：（1）殺傷作用（抗腫瘤和早期抗病毒或胞內(nèi)寄生菌感染）（2）免疫調(diào)節(jié)作用（分泌細胞因子）第75頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月三、自然殺傷細胞和自然抑制細胞1、自然殺傷細胞殺傷抑制受體KIR類凝集素受體AR第76頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第77頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月第78頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月RAPID-RESPONSEFORCETwonaturalkillercellsattackacancercell.第79頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月三、自然殺傷細胞和自然抑制細胞2、自然抑制細胞

CD3+TCR+CD4-CD8-。能抑制多種免疫反應(yīng)，但無抗原特異性，也無同MHC限制性。通過分泌各種抑制因子來介導(dǎo)抑制作用第80頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月四、單核吞噬細胞、粒細胞和肥大細胞1、單核吞噬細胞第81頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月單核－巨噬細胞單核細胞體積較大，蹄狀核（左，普通光鏡）；透射電鏡顯示其高爾基體發(fā)達、線粒體豐富、胞漿顆粒明顯(中）；掃描電鏡顯示腹腔巨噬細胞粘附于玻璃表面（右）。第82頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月

多能干細胞髓樣干細胞單核母細胞（成單核細胞）前單核細胞單核細胞巨噬細胞

⑴來源與分布第83頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）膜分子MHCⅠ類和Ⅱ類分子（與抗原提呈作用有關(guān)）多種黏附分子Fc受體（調(diào)理吞噬）補體受體多種細胞因子、激素、神經(jīng)肽受體模式識別受體第84頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月①巨噬細胞巨噬細胞是吞噬細胞的一類，由骨髓干細胞經(jīng)原單核細胞、前單核細胞成為單核細胞(monocyte)，其膜上有Fc和C3受體，進入組織后分化成為巨噬細胞。第85頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月

巨噬細胞形成時，胞內(nèi)溶酶體中的各種酶活性明顯增強，有利于其功能發(fā)揮。表面有多種標(biāo)記分子，如補體受體(CR1、CR3、CR4)、Fc受體(FcRⅠ、Ⅱ、Ⅲ、FcR)及其它一些受體和、MHC-I、-Ⅱ分子。

巨噬細胞的功能：吞噬作用抗原遞呈作用分泌生物活性物質(zhì)第86頁，課件共101頁，創(chuàng)作于2023年2月

PhagocytosisofbacteriaPseudopodia偽足Phagosome吞噬L