伴性遺傳課件

伴性遺傳課件第1頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月

128第2頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月不能辨別以上圖案者，患色盲病。色盲是一種伴性遺傳病第3頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2.3伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)一概念？二分類、特點(diǎn)、舉例三常染色體和伴性遺傳的不同四應(yīng)用第4頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月一概念：位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。第5頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月二分類、特點(diǎn)、舉例第6頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月1、伴X隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病等。性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=女3種基因型×

男2種基因型每種婚配方式2個問題：①患病率？②遺傳圖解？紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性的（b）控制的，它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體上，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因。第7頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代

1：1：1：1女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者與男性患者的婚配圖解第8頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代女性攜帶者男性色盲

1：1XBXbXbYXbXBY配子子代女性患者者與正常男性的婚配圖解第9頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、男患者多女患必傳男，其父也患

男正女兒必正。

2、隔代遺傳代與代之間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。

3、交叉遺傳第10頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

2、伴X顯性遺傳特點(diǎn)：男患必傳女第11頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月女性男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第12頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月3、伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫，傳男不傳女。第13頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。第14頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩中白化的幾率

，女孩中白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。三常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體遺傳病：男女得病率相同性染色體遺傳病：男女得病率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第15頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月人類單基因遺傳病（一對基因控制的遺傳?。┻z傳病常染色體遺傳病伴性遺傳?。?）常染色體隱性遺傳?。?）常染色體隱性遺傳?。?）伴X顯性遺傳病（2）X伴隱性遺傳?。?）伴Y遺傳第16頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月四伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：

1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性

2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）位于Z上通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？如何選擇親本？ZbZb

×ZBW第17頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月

第18頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月練練腦袋瓜兒第19頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月1、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→141/40第20頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2、以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隱常100％Dd第21頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳系譜圖判定口訣

（好好理解、準(zhǔn)確記憶）

父子相傳為伴Y，子女同母