2023年普通高中學(xué)業(yè)水平等級性考試（新課標(biāo)卷）化學(xué)（含解析）

2023年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試（新課標(biāo)卷）理科綜合化學(xué)學(xué)科1.化學(xué)在文物的研究和修復(fù)中有重要作用。下列說法錯誤的是A.竹簡的成分之一纖維素屬于天然高分子 B.龜甲的成分之一羥基磷灰石屬于無機物C.古陶瓷修復(fù)所用的熟石膏，其成分為Ca(OH)2 D.古壁畫顏料中所用的鐵紅，其成分為Fe2O3【答案】C【詳解】A．纖維素是一種天然有機化合物，其分子式為(C6H10O5)n，其相對分子質(zhì)量較高，是一種天然高分子材料，A正確；B．羥基磷灰石又稱又稱羥磷灰石、堿式磷酸鈣，其化學(xué)式為[Ca10(PO4)6(OH)2]，屬于無機物，B正確；C．熟石膏是主要成分為2CaSO4·H2O，Ca(OH)2為熟石灰的主要化學(xué)成分，C錯誤；D．Fe2O3為紅色氧化物，常被用于油漆、涂料、油墨和橡膠的紅色顏料，俗稱鐵紅，D正確；故選C。2.光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯誤的是A.該高分子材料可降解 B.異山梨醇分子中有3個手性碳C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】B【詳解】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B．異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，所以異山梨醇分子中有4個手性碳，B錯誤；C．反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，所以反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；D．該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時還有小分子的物質(zhì)生成，該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，D正確；故選B。3.一種可吸附甲醇的材料，其化學(xué)式為SKIPIF1<0，部分晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示，其中SKIPIF1<0為平面結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A.該晶體中存在N-H…O氫鍵 B.基態(tài)原子的第一電離能：SKIPIF1<0C.基態(tài)原子未成對電子數(shù)：SKIPIF1<0 D.晶體中B、N和O原子軌道的雜化類型相同【答案】A【詳解】A．由晶體結(jié)構(gòu)圖可知，SKIPIF1<0中的SKIPIF1<0的SKIPIF1<0與SKIPIF1<0中的SKIPIF1<0形成氫鍵，因此，該晶體中存在SKIPIF1<0氫鍵，A正確；B．同一周期元素原子的第一電離能呈遞增趨勢，但是第ⅡA、ⅤA元素的原子結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，其第一電離能高于同周期的相鄰元素的原子，因此，基態(tài)原子的第一電離能從小到大的順序為C<O<N，B說法不正確；C．B、C、O、N的未成對電子數(shù)分別為1、2、2、3，因此，基態(tài)原子未成對電子數(shù)B<C=O<N，C錯誤；D．SKIPIF1<0為平面結(jié)構(gòu)，則其中的C和N原子軌道雜化類型均為SKIPIF1<0；SKIPIF1<0中B與4個O形成了4個σ鍵，B沒有孤電子對，則B的原子軌道雜化類型為SKIPIF1<0；SKIPIF1<0中O分別與B和C形成了2個σ鍵，O原子還有2個孤電子對，則O的原子軌道的雜化類型均為SKIPIF1<0；故晶體中B、О和N原子軌道的雜化類型不相同，D錯誤；故選A。4.一種以SKIPIF1<0和SKIPIF1<0為電極、SKIPIF1<0水溶液為電解質(zhì)的電池，其示意圖如下所示。放電時，SKIPIF1<0可插入SKIPIF1<0層間形成SKIPIF1<0。下列說法錯誤的是A.放電時SKIPIF1<0為正極B.放電時SKIPIF1<0由負極向正極遷移C.充電總反應(yīng)：SKIPIF1<0D.充電陽極反應(yīng)：SKIPIF1<0【答案】C【詳解】A．由題意分析可知，放電時，SKIPIF1<0可插入SKIPIF1<0層間形成SKIPIF1<0，SKIPIF1<0發(fā)生了還原反應(yīng)，因此放電時SKIPIF1<0為正極，A正確；B．Zn為負極，放電時Zn失去電子變?yōu)镾KIPIF1<0，陽離子向正極遷移，因此放電時SKIPIF1<0由負極向正極遷移，B正確；C．電池在放電時的總反應(yīng)為SKIPIF1<0，因此其在充電時的總反應(yīng)為SKIPIF1<0，C不正確；D．充電陽極上SKIPIF1<0被氧化為SKIPIF1<0，因此陽極的電極反應(yīng)為SKIPIF1<0，D正確；故選C。5.根據(jù)實驗操作及現(xiàn)象，下列結(jié)論中正確的是選項實驗操作及現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中，前者產(chǎn)生無色氣體，后者無明顯現(xiàn)象稀硝酸的氧化性比濃硝酸強B取一定量SKIPIF1<0樣品，溶解后加入SKIPIF1<0溶液，產(chǎn)生白色沉淀。加入濃SKIPIF1<0，仍有沉淀此樣品中含有SKIPIF1<0C將銀和SKIPIF1<0溶液與銅和SKIPIF1<0溶液組成原電池。連通后銀表面有銀白色金屬沉積，銅電極附近溶液逐漸變藍SKIPIF1<0的金屬性比SKIPIF1<0強D向溴水中加入苯，振蕩后靜置，水層顏色變淺溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】C【詳解】A．在常溫條件下，鐵片與濃硝酸會發(fā)生鈍化，導(dǎo)致現(xiàn)象不明顯，但稀硝酸與鐵不發(fā)生鈍化，會產(chǎn)生氣泡，因此不能通過該實驗現(xiàn)象比較濃硝酸和稀硝酸的氧化性強弱，A錯誤；B．濃硝酸會氧化亞硫酸根生成硫酸根，仍然產(chǎn)生白色沉淀，因此不能通過該實驗現(xiàn)象判斷樣品中含有硫酸根，B錯誤；C．銅比銀活潑，在形成原電池過程中，做負極，發(fā)生氧化反應(yīng)，生成了銅離子，導(dǎo)致溶液變?yōu)樗{色，因此該實驗可以比較銅和銀的金屬性強弱，C正確；D．向溴水中加入苯，苯可將溴萃取到上層，使下層水層顏色變淺，不是溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)，D錯誤；故選C。6.“肼合成酶”以其中的SKIPIF1<0配合物為催化中心，可將SKIPIF1<0與SKIPIF1<0轉(zhuǎn)化為肼(SKIPIF1<0)，其反應(yīng)歷程如下所示。下列說法錯誤的是A.SKIPIF1<0、SKIPIF1<0和SKIPIF1<0均為極性分子B.反應(yīng)涉及SKIPIF1<0、SKIPIF1<0鍵斷裂和SKIPIF1<0鍵生成C.催化中心的SKIPIF1<0被氧化為SKIPIF1<0，后又被還原為SKIPIF1<0D.將SKIPIF1<0替換為SKIPIF1<0，反應(yīng)可得SKIPIF1<0【答案】D【詳解】A．NH2OH，NH3，H2O的電荷分布都不均勻，不對稱，為極性分子，A正確；B．由圖中反應(yīng)歷程可知，有N－H，N－O鍵斷裂，還有N－H鍵的生成，B正確；C．由圖中反應(yīng)歷程可知，反應(yīng)過程中，F(xiàn)e2+先失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe3+，后面又得到電子生成Fe2+，C正確；D．由圖中反應(yīng)歷程可知，反應(yīng)過程中，生成的NH2NH2有兩個氫來源于NH3，所以將NH2OH替換為ND2OD，不可能得到ND2ND2，得到ND2NH2和HDO，D錯誤；故選D。7.向SKIPIF1<0飽和溶液(有足量SKIPIF1<0固體)中滴加氨水，發(fā)生反應(yīng)SKIPIF1<0和SKIPIF1<0，SKIPIF1<0與SKIPIF1<0的關(guān)系如下圖所示(其中M代表SKIPIF1<0、SKIPIF1<0、SKIPIF1<0或SKIPIF1<0)。下列說法錯誤的是A.曲線I可視為SKIPIF1<0溶解度隨SKIPIF1<0濃度變化曲線B.SKIPIF1<0的溶度積常數(shù)SKIPIF1<0C.反應(yīng)SKIPIF1<0的平衡常數(shù)K的值為SKIPIF1<0D.SKIPIF1<0時，溶液中SKIPIF1<0【答案】A【詳解】A.AgCl的溶解度與溫度有關(guān)，與濃度無關(guān)，溫度不變，則溶解度不變。故A錯誤；B.滴加氨水，發(fā)生反應(yīng)SKIPIF1<0和SKIPIF1<0，根據(jù)圖可知，c（NH3）=0.1mol?L-1時，c（Ag+）=10-7.40mol/L，c（Cl-）=10-2.35mol/L，則AgCl的溶度積常數(shù)等于c（Ag+）?c（Cl-）=10-7.40×10-2.35=10-9.75，故B正確；C．由圖示可知，氨分子濃度對數(shù)為—1時，溶液中二氨合銀離子和一氨合銀離子的濃度分別為10—2,35mol/L和10—5.16mol/L，則SKIPIF1<0的平衡常數(shù)K=SKIPIF1<0=SKIPIF1<0=SKIPIF1<0=10—2,3510—5.16×10—1=SKIPIF1<0，C正確；D．曲線I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別表示二氨合銀離子、一氨合銀離子、銀離子、氯離子與氨氣濃度對數(shù)變化的曲線，則SKIPIF1<0時，溶液中SKIPIF1<0，D正確；故選A。8.鉻和釩具有廣泛用途。鉻釩渣中鉻和釩以低價態(tài)含氧酸鹽形式存在，主要雜質(zhì)為鐵、鋁、硅、磷等的化合物，從鉻釩渣中分離提取鉻和釩的一種流程如下圖所示：已知：最高價鉻酸根在酸性介質(zhì)中以SKIPIF1<0存在，在堿性介質(zhì)中以SKIPIF1<0存在。回答下列問題：（1）煅燒過程中，釩和鉻被氧化為相應(yīng)的最高價含氧酸鹽，其中含鉻化合物主要為_______(填化學(xué)式)。（2）水浸渣中主要有SKIPIF1<0和______。（3）“沉淀”步驟調(diào)SKIPIF1<0到弱堿性，主要除去的雜質(zhì)是_______。（4）“除硅磷”步驟中，使硅、磷分別以SKIPIF1<0和SKIPIF1<0的形式沉淀，該步需要控制溶液的SKIPIF1<0以達到最好的除雜效果，若SKIPIF1<0時，會導(dǎo)致_______；SKIPIF1<0時，會導(dǎo)致_______。（5）“分離釩”步驟中，將溶液SKIPIF1<0調(diào)到1.8左右得到SKIPIF1<0沉淀，SKIPIF1<0在SKIPIF1<0時，溶解為SKIPIF1<0或SKIPIF1<0在堿性條件下，溶解為SKIPIF1<0或SKIPIF1<0，上述性質(zhì)說明SKIPIF1<0具有_______(填標(biāo)號)。A．酸性B．堿性C．兩性（6）“還原”步驟中加入焦亞硫酸鈉(SKIPIF1<0)溶液，反應(yīng)的離子方程式為_______。【答案】（1）Na2CrO4（2）Fe2O3（3）SiOSKIPIF1<0（4）①.不能形成SKIPIF1<0沉淀②.不能形成SKIPIF1<0沉淀（5）C（6）2Cr2OSKIPIF1<0+3S2OSKIPIF1<0+10H+=4Cr3++6SOSKIPIF1<0+5H2O【分析】分析題圖可知，鉻釩渣在氫氧化鈉和空氣中煅燒，將釩、鉻、鋁、硅、磷等元素轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的最高價含氧酸鹽，煅燒渣加入水浸取、過濾得到含有二氧化硅、氧化鐵的濾渣和濾液；向濾液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH將硅元素轉(zhuǎn)化為硅酸沉淀，過濾得到硅酸濾渣和濾液；向濾液中加入硫酸鎂溶液、硫酸銨溶液將硅元素、磷元素轉(zhuǎn)化為SKIPIF1<0和SKIPIF1<0沉淀，過濾得到含有SKIPIF1<0、SKIPIF1<0的濾渣和濾液；向濾液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH將釩元素轉(zhuǎn)化為五氧化二釩，過濾得到五氧化二釩和濾液；向濾液中焦亞硫酸鈉溶液將鉻元素轉(zhuǎn)化為三價鉻離子，調(diào)節(jié)溶液pH將鉻元素轉(zhuǎn)化為氫氧化鉻沉淀，過濾得到氫氧化鉻?！驹斀狻浚?）煅燒過程中，鉻元素轉(zhuǎn)化為鉻酸鈉（Na2CrO4）；（2）水浸渣中主要有二氧化硅（SiO2）、氧化鐵（Fe2O3）；（3）沉淀步驟調(diào)pH到弱堿性的目的是將硅元素轉(zhuǎn)化為硅酸沉淀，故答案為：SiOSKIPIF1<0；（4）加入硫酸鎂溶液、硫酸銨溶液的目的是將硅元素、磷元素轉(zhuǎn)化為SKIPIF1<0和SKIPIF1<0沉淀，若溶液pH<9時，會導(dǎo)致磷元素不能形成SKIPIF1<0沉淀若溶液pH>9時，會導(dǎo)鎂離子生成氫氧化鈉沉淀，不能形成SKIPIF1<0沉淀，導(dǎo)致產(chǎn)品中混有雜質(zhì)，故答案為：不能形成SKIPIF1<0沉淀；不能形成SKIPIF1<0沉淀；（5）由題給信息可知，五氧化二釩水能與酸溶液反應(yīng)生成鹽和水，也能與堿溶液發(fā)生生成鹽和水的兩性氧化物，AB錯誤，C正確；故選C。（6）由題意可知，還原步驟中加入焦亞硫酸鈉溶液的目的是將鉻元素轉(zhuǎn)化為鉻離子，反應(yīng)的離子方程式為2Cr2OSKIPIF1<0+3S2OSKIPIF1<0+10H+=4Cr3++6SOSKIPIF1<0+5H2O。9.實驗室由安息香制備二苯乙二酮的反應(yīng)式如下：相關(guān)信息列表如下：物質(zhì)性狀熔點/℃沸點/℃溶解性安息香白色固體133344難溶于冷水溶于熱水、乙醇、乙酸二苯乙二酮淡黃色固體95347不溶于水溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸無色液體17118與水、乙醇互溶裝置示意圖如下圖所示，實驗步驟為：①在圓底燒瓶中加入SKIPIF1<0冰乙酸、SKIPIF1<0水及SKIPIF1<0SKIPIF1<0，邊攪拌邊加熱，至固體全部溶解。②停止加熱，待沸騰平息后加入SKIPIF1<0安息香，加熱回流SKIPIF1<0。③加入SKIPIF1<0水，煮沸后冷卻，有黃色固體析出。④過濾，并用冷水洗滌固體3次，得到粗品。⑤粗品用SKIPIF1<0的乙醇重結(jié)晶，干燥后得淡黃色結(jié)晶SKIPIF1<0?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器A中應(yīng)加入_______(填“水”或“油”)作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。（2）儀器B的名稱是_______；冷卻水應(yīng)從_______(填“a”或“b”)口通入。（3）實驗步驟②中，安息香必須待沸騰平息后方可加入，其主要目的是_______。（4）在本實驗中，SKIPIF1<0為氧化劑且過量，其還原產(chǎn)物為_______；某同學(xué)嘗試改進本實驗：采用催化量的SKIPIF1<0并通入空氣制備二苯乙二酮。該方案是否可行_______？簡述判斷理由_______。（5）本實驗步驟①~③在乙酸體系中進行，乙酸除作溶劑外，另一主要作用是防止_______。（6）若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量_______洗滌的方法除去(填標(biāo)號)。若要得到更高純度的產(chǎn)品，可用重結(jié)晶的方法進一步提純。a．熱水b．乙酸c．冷水d．乙醇（7）本實驗的產(chǎn)率最接近于_______(填標(biāo)號)。a．SKIPIF1<0b．SKIPIF1<0c．SKIPIF1<0d．SKIPIF1<0【答案】油（2）①.球形冷凝管②.a（3）防暴沸（4）①.FeCl2②.可行③.空氣可以將還原產(chǎn)物FeCl2又氧化為FeCl3，F(xiàn)eCl3可循環(huán)參與反應(yīng)（5）抑制氯化鐵水解

（6）a（7）b【分析】在圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸，5mL水，及9.0gFeCl3·6H2O，加熱至固體全部溶解，停止加熱，待沸騰平息后加入2.0g安息香，加熱回流45-60min，反應(yīng)結(jié)束后加入50mL水，煮沸后冷卻，析出黃色固體，即為二苯乙二酮，過濾，用冷水洗滌固體三次，得到粗品，再用75%乙醇重結(jié)晶，干燥后得到產(chǎn)品1.6g?！驹斀狻浚?）該實驗需要加熱使冰乙酸沸騰，冰乙酸的沸點超過了100℃，應(yīng)選擇油浴加熱，所以儀器A中應(yīng)加入油作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)；（2）根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)特征可知，B為球形冷凝管，為了充分冷卻，冷卻水應(yīng)從a口進，b口出；（3）步驟②中，若沸騰時加入安息香，會暴沸，為了防暴沸，所以需要沸騰平息后加入；（4）FeCl3為氧化劑，因此鐵的化合價降低，還原產(chǎn)物為FeCl2，如果采用催化量的FeCl3并通入空氣制備二苯乙二酮，空氣可以將還原產(chǎn)物FeCl2又氧化為FeCl3，F(xiàn)eCl3可循環(huán)參與反應(yīng)；（5）氯化鐵易水解，所以步驟①～③中，乙酸除做溶劑外，另一主要作用是抑制氯化鐵水解；（6）根據(jù)安息香和二苯乙二酮的溶解特征，安息香溶于熱水，二苯乙二酮不溶于水，所以可以采用熱水洗滌粗品除去安息香，故選a；（7）2.0g安息香（C14H12O2）的物質(zhì)的量約為0.0094mol，理論上可產(chǎn)生二苯乙二酮（C14H10O2）的物質(zhì)的量約為0.0094mol，質(zhì)量約為1.98g，產(chǎn)率為SKIPIF1<0=80.8%，最接近80%，故選b。10.氨是最重要的化學(xué)品之一，我國目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位?；卮鹣铝袉栴}：（1）根據(jù)圖1數(shù)據(jù)計算反應(yīng)SKIPIF1<0的SKIPIF1<0_______SKIPIF1<0。（2）研究表明，合成氨反應(yīng)在SKIPIF1<0催化劑上可能通過圖2機理進行(*表示催化劑表面吸附位，SKIPIF1<0表示被吸附于催化劑表面的SKIPIF1<0)。判斷上述反應(yīng)機理中，速率控制步驟(即速率最慢步驟)為_______(填步驟前的標(biāo)號)，理由是_______。（3）合成氨催化劑前驅(qū)體(主要成分為SKIPIF1<0)使用前經(jīng)SKIPIF1<0還原，生成SKIPIF1<0包裹的SKIPIF1<0。已知SKIPIF1<0屬于立方晶系，晶胞參數(shù)SKIPIF1<0，密度為SKIPIF1<0，則SKIPIF1<0晶胞中含有SKIPIF1<0的原子數(shù)為_______(列出計算式，阿伏加德羅常數(shù)的值為SKIPIF1<0)。（4）在不同壓強下，以兩種不同組成進料，反應(yīng)達平衡時氨的摩爾分數(shù)與溫度的計算結(jié)果如下圖所示。其中一種進料組成為SKIPIF1<0，另一種為SKIPIF1<0。(物質(zhì)i的摩爾分數(shù)：SKIPIF1<0)①圖中壓強由小到大的順序為_______，判斷的依據(jù)是_______。②進料組成中含有情性氣體SKIPIF1<0的圖是_______。③圖3中，當(dāng)SKIPIF1<0、SKIPIF1<0時，氮氣的轉(zhuǎn)化率SKIPIF1<0_______。該溫度時，反應(yīng)SKIPIF1<0的平衡常數(shù)SKIPIF1<0_______SKIPIF1<0(化為最簡式)。【答案】（1）SKIPIF1<0（2）①.(ⅱ)②.在化學(xué)反應(yīng)中，最大的能壘為速率控制步驟，而斷開化學(xué)鍵的步驟都屬于能壘，由于SKIPIF1<0的鍵能比H-H鍵的大很多，因此，在上述反應(yīng)機理中，速率控制步驟為(ⅱ)（3）SKIPIF1<0（4）①.SKIPIF1<0②.合成氨的反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng)，壓強越大平衡時氨的摩爾分數(shù)越大③.圖4④.SKIPIF1<0⑤.SKIPIF1<0【詳解】（1）在化學(xué)反應(yīng)中，斷開化學(xué)鍵要消耗能量，形成化學(xué)鍵要釋放能量，反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物的鍵能總和與生成物的鍵能總和的差，由圖1數(shù)據(jù)可知，反應(yīng)SKIPIF1<0的SKIPIF1<0SKIPIF1<0。（2）由圖1中信息可知，SKIPIF1<0的SKIPIF1<0，則SKIPIF1<0的鍵能為SKIPIF1<0；SKIPIF1<0的SKIPIF1<0，則H-H鍵的鍵能為SKIPIF1<0。在化學(xué)反應(yīng)中，最大的能壘為速率控制步驟，而斷開化學(xué)鍵的步驟都屬于能壘，由于SKIPIF1<0的鍵能比H-H鍵的大很多，故在上述反應(yīng)機理中，速率控制步驟為(ⅱ)。（3）已知SKIPIF1<0屬于立方晶系，晶胞參數(shù)SKIPIF1<0，密度為SKIPIF1<0，設(shè)其晶胞中含有SKIPIF1<0的原子數(shù)為SKIPIF1<0，則SKIPIF1<0晶體密度SKIPIF1<0，解之得SKIPIF1<0，即SKIPIF1<0晶胞中含有SKIPIF1<0的原子數(shù)為SKIPIF1<0。（4）①合成氨的反應(yīng)中，壓強越大越有利于氨的合成，因此，壓強越大平衡時氨的摩爾分數(shù)越大。由圖中信息可知，在相同溫度下，反應(yīng)達平衡時氨的摩爾分數(shù)SKIPIF1<0，因此，圖中壓強由小到大的順序為SKIPIF1<0，判斷的依據(jù)是：合成氨的反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng)，壓強越大平衡時氨的摩爾分數(shù)越大。②對比圖3和圖4中的信息可知，在相同溫度和相同壓強下，圖4中平衡時氨的摩爾分數(shù)較小。在恒壓下充入情性氣體SKIPIF1<0，反應(yīng)混合物中各組分的濃度減小，各組分的分壓也減小，化學(xué)平衡要朝氣體分子數(shù)增大的方向移動，因此，充入情性氣體SKIPIF1<0不利于合成氨，進料組成中含有情性氣體SKIPIF1<0的圖是圖4。③圖3中，進料組成為SKIPIF1<0兩者物質(zhì)的量之比為3:1。假設(shè)進料中氫氣和氮氣的物質(zhì)的量分別為3mol和1mol，達到平衡時氮氣的變化量為xmol，則有：SKIPIF1<0當(dāng)SKIPIF1<0、SKIPIF1<0時，SKIPIF1<0，解之得SKIPIF1<0，則氮氣的轉(zhuǎn)化率SKIPIF1<0，平衡時SKIPIF1<0、SKIPIF1<0、SKIPIF1<0的物質(zhì)的量分別為SKIPIF1<0、2SKIPIF1<0、SKIPIF1<0，其物質(zhì)的量分數(shù)分別為SKIPIF1<0、SKIPIF