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文檔簡(jiǎn)介
考?理解核心反應(yīng)規(guī)律、重要理論和典型例題
化學(xué)反應(yīng)是可以調(diào)控的
■從反應(yīng)原理角度解決生產(chǎn)生活中的實(shí)際問(wèn)題
力
在溫度ti和t2下,X2(g)和Hz反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表:
化學(xué)方程式F2+H2=2HFCb+H尸2HC1Br2+H2U2HBrI2+H2U2HI
K(ti)1.8x10369.7x10125.6x10742
1.9x1032
K(t2)4.2xl0ii9.3x10634
僅依據(jù)K的變化,可以推斷出:隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加
(選填字
在相同條件下,平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率逐漸降低
a.X2錯(cuò)誤率很高,
b.X?與反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱看看你能否做對(duì)?
c.HX的還原性逐漸
d.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱
■重=*=?占八、、內(nèi)容回顧-------------------------------
[評(píng)價(jià)化學(xué)反應(yīng)的三個(gè)角度
辨析兩種轉(zhuǎn)化率
辨析轉(zhuǎn)化率和選擇性
評(píng)價(jià)化學(xué)反應(yīng)的三個(gè)角度
A+B=C+D
化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的限度
△G<0本質(zhì):活化能平衡轉(zhuǎn)化率
化學(xué)平衡移動(dòng)方向
Qc與K宏觀:劇烈程度K
在溫度ti和t2下,X2(g)和Hz反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表:
化學(xué)方程式F2+H2=2HFCb+H尸2HC1Br2+H2U2HBrI2+H2U2HI
K(ti)1.8x10369.7x10125.6x10742
1.9x1032
K(t2)4.2xl0ii9.3x10634
僅依據(jù)K的變化卜毛以<斷出:隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加ad
(選填字母)反金能力、反應(yīng)限度
\____________________________________________________________________________/
a.在相同條件下平衡時(shí)X2的固碎逐漸降低反應(yīng)限度
b.X2與H2反應(yīng)的倒烈程度]逐漸減弱反應(yīng)速率易混淆非金屬性強(qiáng)弱的
c.HX的還原性逐漸物質(zhì)的性質(zhì)指標(biāo):理與鹵素單質(zhì)化
合的難易程度
d.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱K與1/K作比較
辨析兩種轉(zhuǎn)化率
平衡轉(zhuǎn)化率催化劑有可能改催化劑有可能改變
未達(dá)平衡轉(zhuǎn)化率變轉(zhuǎn)化率嗎?平衡轉(zhuǎn)化率嗎?
在沒(méi)有達(dá)到平衡
沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài)
狀態(tài)之前可以改不能
也是有轉(zhuǎn)化率的變單位之間內(nèi)的
轉(zhuǎn)化率
在工業(yè)生產(chǎn)中,更關(guān)注
1天轉(zhuǎn)化率20項(xiàng)
哪種轉(zhuǎn)化率?
1年平衡轉(zhuǎn)化率99%
辨析轉(zhuǎn)化率和選擇性
體系中存在兩個(gè)消耗A的反應(yīng)n(A的轉(zhuǎn)化量)
A的轉(zhuǎn)化率:----------------
目標(biāo)反應(yīng):A+B—C(目標(biāo)產(chǎn)物)n(A的投入量)
副反應(yīng):A+D—E(副產(chǎn)物)[
n(生成C所用的反應(yīng)物A)
c的選擇性:
n(A的轉(zhuǎn)化量)
充入100molA,目標(biāo)反應(yīng)消耗60mol
n(實(shí)際C的產(chǎn)值)
A,副反應(yīng)消耗20moiA,[JC的產(chǎn)率:一
I衡量催化劑n(理論C的產(chǎn)值)
A的轉(zhuǎn)化率?C的選擇性?C的產(chǎn)率?
80%75%60%
解釋題
判斷化學(xué)反I:原來(lái)有沒(méi)有發(fā)生?如果原來(lái)沒(méi)發(fā)生,現(xiàn)在發(fā)生了,那就是
應(yīng)角度方向/能力問(wèn)題
一些建議
II:判斷數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的狀態(tài)是否為平衡狀態(tài)?
III:若是平衡狀態(tài),可以討論:平衡移動(dòng)、副反應(yīng)
不可討論:催化劑
IV:若不是平衡狀態(tài),“相同反應(yīng)時(shí)間內(nèi)”、或數(shù)據(jù)變化
與平衡移動(dòng)矛盾。如:放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率升高,
則該轉(zhuǎn)化率一定不是平衡轉(zhuǎn)化率。
可以討論:速率、催化劑活性、催化劑選擇性等
不可討論:平衡移動(dòng)
習(xí)題-------------------------------------
1.(2022?葫蘆島一模)以丙烯、氨氣和空氣(空氣中。2體積分?jǐn)?shù)約為20%)為原料,在催化劑條
件下生產(chǎn)丙烯月青(CH2CHCN)的過(guò)程中會(huì)同時(shí)生成副產(chǎn)物丙烯醛,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:
C3H6(g)+NH3(g)+3/2O2(g)=CH2CHCN(g)+3H2O(g)、
C3H6(g)+O2(g)=CH2CHCHO(g)+H2O(g)j
在恒壓、460。。時(shí),保持丙烯和氨氣的總進(jìn)料量和空氣的進(jìn)料'
量均不變,丙烯睛和丙烯醛的平衡產(chǎn)率隨進(jìn)料氣中小氨氣)/〃(丙
烯)的比值變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(A)
A.圖中曲線a表示丙烯聘的平衡產(chǎn)率隨H(氨氣)/〃(丙烯)比值的變化
B.增大壓強(qiáng)有利于提高反應(yīng)速率和丙烯晴的平衡產(chǎn)率
C.使用合適的催化劑可以使丙烯睛的平衡產(chǎn)率達(dá)到100%
D.由圖可知,原料氨氣、丙烯和空氣的理論最佳進(jìn)料體積比為2:2:3
習(xí)題
2.CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為
18?)02505
在不同溫60
CO(g)+2H2(g)-CH3OH(g)oCO300^
0
度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。該41
350r
反應(yīng)<(填"/或y")0。實(shí)際生產(chǎn)條
005
件控制在250℃、L3X104kPa左右,選擇04k非
此壓強(qiáng)的理由是
在L3xl04kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)較高,再增大壓強(qiáng),CO轉(zhuǎn)化率
提高不大,同時(shí)生產(chǎn)成本增加O
-----------------------------------習(xí)題--------------------
3.利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備TaSz晶體,發(fā)生如下反應(yīng):
溫度北端溫度外端
TaS2(s)+2I2(g)=Tal4(g)+S2(g)AH>0
TaSz晶體加熱爐TaS?粉末
如圖所示,反應(yīng)在石英真空管中進(jìn)行,先在溫度為,2的一端放入未提純
的TaS?粉末和少量h(g),一段時(shí)間后,在溫度為的一端得到了純凈
TaS2晶體,則溫度儲(chǔ)v(填或“二"),2。上述反應(yīng)體系中
循環(huán)使用的物質(zhì)是12o
習(xí)題
4.合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為N2(g)+
3H2(g)-2NH3(g)AH=-92.4kJmol1,一種工業(yè)合成氨的簡(jiǎn)易流程
圖如下:Ininivv
(1)天然氣中的H2s雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向
NH4Hs溶液中通入空氣,得到單質(zhì)型便吸收液再生,寫(xiě)出再生反應(yīng)的
化學(xué)方程式:2NH4Hs十0?二S至組2NH3?%0+2SI。
習(xí)題
(2)步驟n中制氫氣原理如下:
@CH4(g)+H2O(g)-CO(g)+3H2(g)
A+206.4kJmol1
(2)CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g)
A-41.2kJmol1
對(duì)于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中Hz的百分含量,又能加快反應(yīng)速
率的措施是分(填字母)。
a.升高溫度b.增大水蒸氣濃度
c.加入催化劑d.降低壓強(qiáng)
習(xí)題
利用反應(yīng)②,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高的產(chǎn)量。若1mulCO和的混合
氣體(CO的體積分?jǐn)?shù)為20%)與Hz。反應(yīng),得至!8moicO、CO2和的混
合氣體,則CO轉(zhuǎn)化率為%%。(3)圖1表示500笛,60.0MPa條件下,原料氣
投料比與平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中〃點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算距的平衡體積分?jǐn)?shù):
14.5%o50
42
40
@CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g)
AH=—41.2kJ?molT
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