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文檔簡介
學(xué)習(xí)及考試資料整理匯編
——備考沖刺篇一
(考點或配套習(xí)題突擊訓(xùn)練專用)
第1頁,共139頁9/30
2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)
2022最新整理藥學(xué)專業(yè)知識一試題庫及答案
試題1
一、最佳選擇題
1用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是
A.奧司他韋
B.金剛乙胺
C.瞬甲酸鈉
D.利巴韋林
E.沙奎那韋
參考答案:A
2下列哪種藥物不適合制成緩、控釋制劑
A.降壓藥
B.抗心絞痛藥
C.抗生素
D.抗哮喘藥
E.抗?jié)兯?/p>
參考答案:C
3納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.烯丙基
C.環(huán)丁基
D.環(huán)丙基
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E.丁烯基
參考答案:B
4栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是
A.融變時限
B.重量差異
C.體外溶出試驗
D.硬度測定
E.體內(nèi)吸收試驗
參考答案:E
參考解析:
此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項目。
在對栓劑的質(zhì)量評定時,需檢查重量差異、融變時限、硬度,作
溶出和吸收試驗。一般而言,重量差異較大,融變時限太長或太短,
硬度過大,體外溶出的快慢,都與生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的
是體內(nèi)吸收試驗,通過測定血藥濃度,可繪制血藥濃度一時間曲線,
計算曲線下面積,從而評價栓劑生物利用度的高低。故本題答案應(yīng)選
擇E。
5氟康嗖的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于
A.叱嘎類
B.咪嘎類
C.三氮理類
D.四氮嗖類
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E.丙烯胺類
參考答案:C
6較易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是
A.腎上腺素
B.鹽酸普魯卡因
C.維生素c
D.對氨基水楊酸鈉
E.維生素A
參考答案:B
7不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是
A.高濕試驗
B.加速試驗
C.隨機試驗
D.長期試驗
E.高溫試驗
參考答案:C
8下列輔料中,可生物降解的合成高分子囊材是
A.CMC-Na
B.HPMC
C.EC
D.PLA
E.CAP
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參考答案:D
9HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是
A.糖衣
B.胃溶衣
C.腸溶衣
D.潤滑劑
E.崩解劑
參考答案:C
10對光敏感,易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是
A.硝苯地平
B.利血平
C.氯丙嗪
D.腎上腺素
E.卡托普利
參考答案:A
11不屬于靶向制劑的是
A.藥物一抗體結(jié)合物
B.納米囊
C.微球
D.環(huán)糊精包合物
E.脂質(zhì)體
參考答案:D
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12在日光照射下可發(fā)生嚴重的光毒性(過敏)反應(yīng)的藥物是
A.舍曲林
B.氟口比唳醇
C.氟西汀
D.阿米替林
E.氯丙嗪
參考答案:E
13下列輔料中,可作為膠囊殼遮光劑的是
A.明膠
B.覆甲基纖維素鈉
C.微晶纖維素
D.硬脂酸鎂
E.二氧化鈦
參考答案:E
14如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是
A.奧卡西平
B.加巴噴丁
C.艾司嗖侖
D.佐匹克隆
E.卡馬西平
參考答案:E
15藥效學(xué)是研究
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A.藥物的臨表療效
B.如何改善藥物質(zhì)量
C.機體如何對藥物處置
D.提高藥物療效的途徑
E.藥物對機體的作用及作用機制
參考答案:E
16葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是
A.注射用無菌粉末
B.溶膠型注射劑
C.混懸型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.溶液型注射劑
參考答案:E
17藥物與受體結(jié)合的特點,不正確的是
A.選擇性
B.可逆性
C.特異性
D.飽和性
E.持久性
參考答案:E
參考解析:
本題考查受體的性質(zhì)。
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受體具有飽和性、特異性、可逆性、高親和力、結(jié)構(gòu)專一性、立
體選擇性、區(qū)域分布性,具有亞細胞或分子特征等。故本題答案應(yīng)選
Eo
18配制藥物溶液時,將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的
A,溶解度
B.穩(wěn)定性
C.潤濕性
D.溶解速度
E.保濕性
參考答案:D
19對麻醉藥品依賴
A.只需治療不需預(yù)防
B.治療比預(yù)防更重要
C.預(yù)防比治療更重要
D.預(yù)防和治療同等重要
E.預(yù)防和治療都不重要
參考答案:C
參考解析:
本題考查藥物依賴性的治療原則。
藥物依賴性的治療目標(biāo)包括控制戒斷癥狀、預(yù)防復(fù)吸與回歸社會
三個方面,控制戒斷癥狀后,由于精神依賴性未得到糾正,患者心理
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上極度渴求再次使用毒品,因此預(yù)防比治療更重要,故本題答案應(yīng)選
Co
20HpMCP可作為片劑的輔料使用正確的是
A.糖衣
B.胃溶衣
C.腸溶衣
D.潤滑劑
E.崩解劑
參考答案:C
21奧美拉嘎的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是
參考答案:E
參考解析:
考查奧美拉嗖的化學(xué)結(jié)構(gòu)。B為蘭索拉嘎,C為泮托拉喔,D為
雷貝拉哇,A為西咪替丁。故本題答案應(yīng)選E。
22輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是
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A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應(yīng)癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
參考答案:A
23關(guān)于配伍變化的錯誤表述是
A.兩種以上藥物配合使用時,應(yīng)該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е露靖?/p>
作用增強的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用
參考答案:A
參考解析:
解析:本題考查配伍使用與配伍變化。配伍變化包括物理的、化
學(xué)的和藥理的三個方面。藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化;藥
物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用;配伍禁忌系
指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е露靖弊饔迷鰪姷呐湮樽?/p>
化。藥物配合使用應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化。但根
據(jù)藥物作用機制,可以有目的地對藥物進行聯(lián)合使用,以加強臨床效
果。故本題答案應(yīng)選A。
狒H)如,戲儂0質(zhì)9/30
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24藥物劑型進行分類的方法不包括
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
參考答案:E
參考解析:
此題考查藥物劑型的五種分類方法分別是按給藥途徑分類、按分
散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類以及按作用時間分類。故本題
答案應(yīng)選E。
25液體制劑中常用的防腐劑不包括
A.尼泊金類
B.新潔爾滅
C.山梨酸
D.山蔡酚
E.苯甲酸
參考答案:D
26有關(guān)口崩片特點的敘述錯誤的是
A.吸收快,生物利用度高
B.胃腸道反應(yīng)小,副作用低
C.避免了肝臟的首過效應(yīng)
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D.服用方便,患者順應(yīng)性高
E.體內(nèi)有蓄積作用
參考答案:E
參考解析:
此題考查口崩片的特點。
口崩片(亦稱口腔崩解片)系指在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩
解或溶解的片劑。其吸收快,生物利用度高;服用方便,患者順應(yīng)性
高;胃腸道反應(yīng)小,副作用低;避免了肝臟的首過效應(yīng)。根據(jù)藥物類
型不同在體內(nèi)的代謝不同,體內(nèi)有蓄積作用與所制備的劑型無關(guān)。故
本題答案應(yīng)選E。
27在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目
為
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測定
E.類別
參考答案:A
參考解析:
本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文性狀項下的主要內(nèi)容.藥品盾號標(biāo)準(zhǔn)
正文性狀項下包括外觀、臭、味等內(nèi)容,具有鑒別的意義,反映內(nèi)在
的質(zhì)量。性狀項下還包括溶解度和物理常數(shù)。物理常數(shù)不但具有鑒別
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的意義,也可反映藥物的純度,包括相對密度、偏程、熔點、凝點、
比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等。物理常
數(shù)測定方法收載于《中國藥典》附錄。建議熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)各部分
主要包含的內(nèi)容。本題答案應(yīng)選A。
28下列物質(zhì)常用作防腐劑的是
A.甘油
B.苯甲酸
C.丙二醇
D.單糖漿
E.聚乙二醇
參考答案:B
29造成裂片和頂裂的原因錯誤的是
A.壓力分布的不均勻
B.顆粒中細粉太多
C.顆粒過干
D.彈性復(fù)原率大
E.硬度不夠
參考答案:D
30與布洛芬敘述不符的是
A.含有異丁基
B.含有苯環(huán)
C.為竣酸類非備體抗炎藥
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D.臨床用其右旋體
E.為環(huán)氧合酶抑制劑
參考答案:D
31阿托品是
A.東葭著醇和蔗若酸結(jié)合成的酯
B.苣若醇和苣若酸結(jié)合成的酯
C.食若醇和消旋葭若酸結(jié)合成的酯
D.山葭茗醇和芭勞酸結(jié)合成的酯
E.東蔗若醇和樟柳酸結(jié)合成的酯
參考答案:C
32關(guān)于生物利用度測定方法敘述正確的有
A.采用雙周期隨機交叉試驗設(shè)計
B.洗凈期為藥物的3?5個半衰期
C.整個采樣時間至少7個半衰期
D.多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
參考答案:A
33下列制備緩、控釋制劑的工藝中,基于降低溶出速度而設(shè)計
的是
A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
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D.制成不溶性骨架片
E.制成親水凝膠骨架片
參考答案:C
34以下屬于對因治療的是
A.鐵制劑治療缺鐵性貧血
B.患支氣管炎時服用止咳藥
C.硝酸甘油緩解心絞痛
D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓
E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫
參考答案:A
35與依那普利不相符的敘述是
A.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
B.藥用其馬來酸鹽
C.結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳
D.結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳
E.為前藥,體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效
參考答案:D
36制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是
A.碳酸氫鈉
B.氯化鈉
C.焦亞硫酸鈉
D.構(gòu)椽酸鈉
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E.依地酸鈉
參考答案:B
37結(jié)構(gòu)中不含咪嗖環(huán)的血管緊張素n受體拮抗劑是
A.福辛普利
B.氯沙坦
C.賴諾普利
D.繳沙坦
E.厄貝沙坦
參考答案:D
參考解析:
重點考查繳沙坦的結(jié)構(gòu)特征和作用。只有繳沙坦結(jié)構(gòu)中不合咪坐
環(huán),其余沙坦均有,A、C為ACE抑制劑。故本題答案應(yīng)選D。
38"非幽體抗炎藥導(dǎo)致前列腺素合成障礙”顯示藥源性疾病的
發(fā)生原因是
A.藥物的多重藥理作用
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素
參考答案:A
39喳諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活
性降低,是由于結(jié)構(gòu)中含有
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A.6位氟原子
B.7位哌嗪環(huán)
C.3位竣基和4位跋基
D.N.一乙基
E.5位氨基
參考答案:C
參考解析:
考查喳諾酮類藥物的副作用及構(gòu)效關(guān)系。3位峻基和4位頻基易
和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物。故本題答案應(yīng)選C。
40下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是
A.劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用
形式
B.同一種劑型可以有不同的藥物
C.同一藥物也可制成多種劑型
D.劑型系指某一藥物的具體品種
E.阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C
參考答案:D
參考解析:
解析:此題考查藥物劑型的基本概念,劑型系指為適應(yīng)治療、診
斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式,同一藥物可制成多種劑型,
同一種劑型可以有不同的藥物。故此題答案應(yīng)選D。
二、配伍選擇題
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根據(jù)下列選項,回答題
A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化
B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化
C.藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用
D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)
療事故的發(fā)生E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序,改變?nèi)軇┗蛱砑?/p>
助溶劑,調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌
41配伍變化
查看材料
參考答案:A
42配伍禁忌查看材料
參考答案:B
根據(jù)下列選項,回答題
A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
D.改變尿液pH,有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用,克服藥物的不良反應(yīng)說明以下藥物
配伍使用的目的
43阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用
查看材料
參考答案:B
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44嗎啡與阿托品聯(lián)合使用
查看材料
參考答案:E
45阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用查看材料
參考答案:A
根據(jù)下列選項,回答題
A.變色
B.沉淀
C.產(chǎn)氣
D.結(jié)塊
E.爆炸
46高鎰酸鉀與甘油混合研磨時,易發(fā)生
查看材料
參考答案:E
47生物堿與軟酸溶液配伍,易發(fā)生
查看材料
參考答案:B
48水楊酸與鐵鹽配伍,易發(fā)生查看材料
參考答案:A
根據(jù)下列選項,回答題
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
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C.制備過程中充入氮氣
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH
49所制備的藥物溶液對熱極為敏感
查看材料
參考答案:B
50為避免氧氣的存在而加速藥物的降解
查看材料
參考答案:C
51光照射可加速藥物的氧化查看材料
參考答案:A
根據(jù)下列選項,回答題
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.防止金屬離子的影響
E.防止藥物聚合
52巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是
查看材料
參考答案:A
53維生素c注射液中加入依地酸二鈉的目的是查看材料
參考答案:E
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根據(jù)材料,回答題
54含三氮喔結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是查看材料
A.氟康嗖
B.克霉嗖
C.來曲唆
D.利巴韋林
E.阿昔洛韋
參考答案:D
參考解析:
本題考查抗病毒藥、抗真菌藥、抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)特點。含三氮噬
結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是利巴韋林,含三氮畦類抗真茵藥物是氟康嘎,含
三氮哇結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是來曲嘎。阿昔洛韋為核首類抗病毒藥,含
鳥嘿吟結(jié)構(gòu),克霉嗖為含咪唆結(jié)構(gòu)的抗真菌藥。本組題答案應(yīng)選DACo
55含三氮嘎結(jié)構(gòu)的抗真菌藥物是查看材料
A.氟康理
B.克霉嗖
C.來曲哩
D.利巴韋林
E.阿昔洛韋
參考答案:A
參考解析:
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本題考查抗病毒藥、抗真菌藥、抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)特點。含三氮理
結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是利巴韋林,含三氮嘎類抗真茵藥物是氟康嘎,含
三氮理結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是來曲嘎。阿昔洛韋為核昔類抗病毒藥,含
鳥嚓吟結(jié)構(gòu),克霉嘎為含咪哇結(jié)構(gòu)的抗真菌藥。本組題答案應(yīng)選DACo
56含三氮嗅結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是查看材料
A.氟康唆
B.克霉嘎
C.來曲嘎
D.利巴韋林
E.阿昔洛韋
參考答案:C
參考解析:
本題考查抗病毒藥、抗真菌藥、抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)特點。含三氮理
結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是利巴韋林,含三氮嘎類抗真茵藥物是氟康嘎,含
三氮嘎結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是來曲唆。阿昔洛韋為核昔類抗病毒藥,含
鳥嘿吟結(jié)構(gòu),克霉嗖為含咪嘎結(jié)構(gòu)的抗真菌藥。本組題答案應(yīng)選DACo
根據(jù)材料,回答題
57環(huán)丙沙星查看材料
A.具有喳琳斐酸結(jié)構(gòu)的藥物
B.具有咪嘎結(jié)構(gòu)的藥物
C.具有雙三氮坐結(jié)構(gòu)的藥物
D.具有單三氮嗤結(jié)構(gòu)的藥物
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E.具有鳥嘿吟結(jié)構(gòu)的藥物
參考答案:A
參考解析:
本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。環(huán)丙沙星是
具有喳琳竣酸結(jié)構(gòu)的喳諾酮類抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被
環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無環(huán)鳥普)為開環(huán)的鳥昔類似物,是治
療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核普類抗病毒藥,含有
一個三氮理結(jié)構(gòu);氟康嗖為雙三氮嗤類抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)
選AEDC。
58阿昔洛韋查看材料
A.具有喳琳峻酸結(jié)構(gòu)的藥物
B.具有咪嗖結(jié)構(gòu)的藥物
C.具有雙三氮嚶結(jié)構(gòu)的藥物
D.具有單三氮唾結(jié)構(gòu)的藥物
E.具有鳥嘿吟結(jié)構(gòu)的藥物
參考答案:E
參考解析:
本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。環(huán)丙沙星是
具有喳麻峻酸結(jié)構(gòu)的喳諾酮類抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被
環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無環(huán)鳥苔)為開環(huán)的鳥苔類似物,是治
療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核普類抗病毒藥,含有
第23頁,共138頁9/30
2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)
一個三氮理結(jié)構(gòu);氟康理為雙三氮嗤類抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)
選AEDC。
59利巴韋林查看材料
A.具有喳琳峻酸結(jié)構(gòu)的藥物
B.具有咪嘎結(jié)構(gòu)的藥物
C.具有雙三氮嘎結(jié)構(gòu)的藥物
D.具有單三氮理結(jié)構(gòu)的藥物
E.具有鳥嘿吟結(jié)構(gòu)的藥物
參考答案:D
參考解析:
本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。環(huán)丙沙星是
具有喳琳峻酸結(jié)構(gòu)的喳諾酮類抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被
環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無環(huán)鳥苔)為開環(huán)的鳥昔類似物,是治
療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核普類抗病毒藥,含有
一個三氮理結(jié)構(gòu);氟康嗖為雙三氮哇類抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)
選AEDC。
60氟康嗖查看材料
A.具有喳琳斐酸結(jié)構(gòu)的藥物
B.具有咪嘎結(jié)構(gòu)的藥物
C.具有雙三氮嘎結(jié)構(gòu)的藥物
D.具有單三氮理結(jié)構(gòu)的藥物
E.具有鳥嘿吟結(jié)構(gòu)的藥物
第23頁,共138頁9/30
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參考答案:C
參考解析:
本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。環(huán)丙沙星是
具有喳琳竣酸結(jié)構(gòu)的喳諾酮類抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被
環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無環(huán)鳥昔)為開環(huán)的鳥昔類似物,是治
療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核昔類抗病毒藥,含有
一個三氮嘎結(jié)構(gòu);氟康嗖為雙三氮唆類抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)
選AEDC。
根據(jù)材料,回答題
61屬于非開環(huán)核普類抗病毒藥查看材料
A.齊多夫定
B.阿昔洛韋
C.奈韋拉平
D.芮地那韋
E.奧司他韋
參考答案:A
參考解析:
考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)
選ABCDo
62屬于開環(huán)核昔類抗病毒藥查看材料
A.齊多夫定
B.阿昔洛韋
第窈頁,共138頁9/30
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C.奈韋拉平
D.芮地那韋
E.奧司他韋
參考答案:B
參考解析:
考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)
選ABCDo
63屬于非核普類抗病毒藥查看材料
A.齊多夫定
B.阿昔洛韋
C.奈韋拉平
D.苒地那韋
E.奧司他韋
參考答案:C
參考解析:
考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)
選ABCDo
64屬于蛋白酶抑制劑查看材料
A.齊多夫定
B.阿昔洛韋
C.奈韋拉平
D.蒂地那韋
第26頁,共138頁9/30
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E.奧司他韋
參考答案:D
參考解析:
考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)
選ABCDo
根據(jù)材料,回答題
65屬于前體藥物的是查看材料
A.阿昔洛韋
B.更昔洛韋
C.噴昔洛韋
D.奧司他韋
E.泛昔洛韋
參考答案:E
參考解析:
考查本組抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及作用特點。開環(huán)的核普類抗病
毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-0H和C5-0H的開
環(huán)脫氧鳥普衍生物,對巨細胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強,對耐
阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大,臨床上主要用于
治療巨細胞病毒引起的嚴重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排
體,與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物,
口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋,生物利用度可達
77%o西多福韋是胞啥哽非環(huán)狀核昔類衍生物,以單磷酸酯的形式存
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在,進入體內(nèi)后經(jīng)宿主細胞的酶將其轉(zhuǎn)化為活化西多福韋二磷酸酯而
發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個上市的開環(huán)類核普類抗病毒藥物,系廣
譜抗病毒藥物,現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本組題答案應(yīng)選
ECO
66屬于更昔洛韋的生物電子等排體衍生物的是查看材料
A.阿昔洛韋
B.更昔洛韋
C.噴昔洛韋
D.奧司他韋
E.泛昔洛韋
參考答案:C
參考解析:
考查本組抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及作用特點。開環(huán)的核普類抗病
毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-0H和C5-0H的開
環(huán)脫氧鳥昔衍生物,對巨細胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強,對耐
阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大,臨床上主要用于
治療巨細胞病毒引起的嚴重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排
體,與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物,
口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋,生物利用度可達
77%o西多福韋是胞喀唳非環(huán)狀核昔類衍生物,以單磷酸酯的形式存
在,進入體內(nèi)后經(jīng)宿主細胞的酶將其轉(zhuǎn)化為活化西多福韋二磷酸酯而
發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個上市的開環(huán)類核普類抗病毒藥物,系廣
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譜抗病毒藥物,現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本組題答案應(yīng)選
ECo
根據(jù)材料,回答題
67抑制細菌DNA促螺旋酶的藥物查看材料
A.環(huán)丙沙星
B.氟康嘎
C.異煙腐
D.阿昔洛韋
E.利福平
參考答案:A
參考解析:
本組題考查藥物的作用機制。喳諾酮類藥物如環(huán)丙沙星,其作用
機制是抑制DNA促螺旋酶和拓撲異構(gòu)酶IV:氟康嗖抑制白色念珠菌
和其他念珠茵,使真菌細胞失去正常的留醇而起到抑菌的作用;異煙
腫抑制結(jié)核桿菌,而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;
阿昔洛韋抑制病毒,干擾病毒DNA合成。故本組題答案應(yīng)選AE。
68抑制細菌依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP)的藥物查看材料
A.環(huán)丙沙星
B.氟康理
C.異煙腓
D.阿昔洛韋
E.利福平
第28頁,共138頁9/30
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參考答案:E
參考解析:
本組題考查藥物的作用機制。喳諾酮類藥物如環(huán)丙沙星,其作用
機制是抑制DNA促螺旋酶和拓撲異構(gòu)酶IV:氟康嘎抑制白色念珠菌
和其他念珠茵,使真菌細胞失去正常的備醇而起到抑菌的作用;異煙
解抑制結(jié)核桿菌,而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;
阿昔洛韋抑制病毒,干擾病毒DNA合成。故本組題答案應(yīng)選AE。
根據(jù)材料,回答題
69諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
查看材料
參考答案:B
參考解析:
本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌
酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位峻基和4位酮裁基;環(huán)丙沙
星,別名環(huán)丙氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A
為咄哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。
70環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
查看材料
參考答案:C
參考解析:
本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌
酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位竣基和4位酮藪基;環(huán)丙沙
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星,別名環(huán)丙氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A
為咄哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。
71左氧氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
查看材料
參考答案:D
參考解析:
本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌
酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位竣基和4位酮裁基;環(huán)丙沙
星,別名環(huán)丙氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A
為咄哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。
根據(jù)下列選項,回答題
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型
72芳香水劑屬于
查看材料
參考答案:A
73納米粒屬于
查看材料
參考答案:E
第30頁,共138頁9/30
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74命劑屬于查看材料
參考答案:A
根據(jù)下列選項,回答題
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
75這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合
查看材料
參考答案:A
參考解析:
解析:本題考查藥物劑型的分類方法。
76這種分類方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特
征查看材料
參考答案:B
參考解析;
按給藥途徑分類與臨床使用密切結(jié)合.按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用
物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征,但不能反映用藥部位與用藥方
法對劑型的要求。故本組題答案應(yīng)選AB。
根據(jù)下列選項,回答題
A.腔道給藥
第3?頁,共138頁9/30
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B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
77舌下片劑的給藥途徑屬于
查看材料
參考答案:B
78滴眼劑的給藥途徑屬于查看材料
參考答案:B
A.亞硫酸氫鈉
B.生育酚
C.枸檬酸
D.亞硫酸鈉
E.苯丙氨酸
79、油溶性抗氧劑
【正確答案】B
80、屬于金屬離子絡(luò)合劑的是
【正確答案】C
81、可用于偏酸性溶液的水溶性抗氧劑
【正確答案】A
【答案解析】水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸
性藥液,亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液,硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可
第33頁,共138頁9/30
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析出硫的沉淀,故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔丁基對
羥基茴香酰(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。常用的金屬離子絡(luò)
合劑有依地酸二鈉、枸椽酸、酒石酸等。
三、多項選擇題
82污染熱原的途徑包括
A.從溶劑中帶入
B.從原料中帶入
C.從容器、用具、管道和裝置等帶入
D.制備過程中的污染
E.包裝時帶入
參考答案:A,B,C,D
83下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物
A.胺碘酮
B.普魯卡因胺
C.普羅帕酮
D.奎尼丁
E.美西律
參考答案:A,B,C
84在水溶液中不穩(wěn)定的藥物一般可制成
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
第33頁,共138頁9/30
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D.乳劑
E.難溶性鹽
參考答案:A,B,C,E
85藥物制劑的靶向性指標(biāo)有
A.相對攝取率
B.攝取率
C.靶向效率
D.峰濃度比
E.峰面積比
參考答案:A,C,D
86下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是
A.結(jié)構(gòu)中含有氫化蔡環(huán)
B.結(jié)構(gòu)中有多取代毗咯環(huán)
C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定
E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑
參考答案:A,D
87對左族諾孕酮的描述正確的是
A.為抗孕激素
B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)
C.C-13上有甲基取代
D.結(jié)構(gòu)中有17a-乙塊基
第33頁,共138頁9/30
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E.C-13位上有乙基取代
參考答案:B,D,E
88下列關(guān)于片劑特點的敘述中正確的是
A.體積較小,其運輸、貯存、攜帶及應(yīng)用都比較方便
B.片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高
C.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確,成本及售價都較低
D.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同
需要
E.具有靶向作用
參考答案:A,B,C,D
89側(cè)鏈含有叔胺結(jié)構(gòu)的鈣拮抗劑是
A.硝苯地平
B.尼卡地平
C.地爾硫革
D.維拉帕米
E,氨氯地平
參考答案:B,C,D
90固體制劑中屬于速釋制劑的有
A.速溶片
B.固體分散片
C.滲透泵片
D.速崩片
第36頁,共138頁9/30
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E.緩釋片
參考答案:A,B,D
參考解析:
此題考查固體制劑的分類。固體制劑按照藥物釋放速度分為速釋
固體制劑、緩控釋固體制劑(如滲透泵片、緩釋片、緩釋膠囊等)、普
通固體制荊,速釋固體制劑包括速崩片、速溶片、固體分散片等,滲
透泵片和緩釋片屬于緩控釋固體制劑。故本題答案應(yīng)選擇ABD。
91氣霧劑按醫(yī)療用途分類包括
A.呼吸道吸入
B.皮膚
C.陰道黏膜
D.空間消毒
E.殺蟲
參考答案:A,B,C,D,E
92可用于不溶性骨架片的材料為
A.單棕桐酸甘油脂
B.無毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纖維素
E.乙基纖維素
參考答案:B.C.E
93影響溶解度的因素正確的是
第30頁,共138頁9/30
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A.溶劑的極性
B.藥物的極性
C.藥物的晶型
D.粒子大小
E.攪拌
參考答案:A,B,C,D
94藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機體方面原因包括
A.種族差別
B.個體差別
C.病理狀態(tài)
D.營養(yǎng)狀態(tài)
E.性別年齡
參考答案:A,B,C,E
95血漿蛋白結(jié)合的特點包括
A.可逆性、飽和性和競爭性
B.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
C.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
D.藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度
E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用
參考答案:A,B,C,E
96葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有
A.0的葡萄糖醛昔化
第38頁,共138頁9/30
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B.C的葡萄糖醛普化
C.N的葡萄糖醛昔化
D.S的葡萄糖醛昔化
E.C1的葡萄糖醛普化
參考答案:A,B,C,D
97下列有關(guān)增加藥物溶解度的方法是
A.加增溶劑
B.制成共晶
C.加助溶劑
D.調(diào)溶液pH
E.使用混合溶劑
參考答案:A,B,C,E
參考解析:
本題考查增加藥物溶解度的方法。
增加藥物溶解度的方法包括加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類、
使用混合溶劑、制成共晶。故本題答案應(yīng)選ABCE。
98可以靜脈給藥的劑型有
A.水溶液型注射劑
B.油溶液型注射劑
C.0/W型乳劑型注射劑
D.油混懸液型注射劑
E.水混懸液型注射劑
第38頁,共138頁9/30
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參考答案:A.C
99下列屬于控制溶出為原理的緩、控釋制劑的方法
A.控制粒子大小
B.制成溶解度小的鹽
C.制成藥樹脂
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳劑
參考答案:A,B
100治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括
A.個體差異很大的藥物
B.具非線性動力學(xué)特征的藥物
C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強的藥物
D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物
E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)
參考答案:A,B,D,E
參考解析:
此題考查治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況。
治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括:個體差異很大的藥
物;具非線性動力學(xué)特征的藥物,尤其是非線性發(fā)生在治療劑量范圍
內(nèi);毒性反應(yīng)不易識別,用量不當(dāng)或用量不足的、臨床反應(yīng)難以識別
的藥物;特殊人群用藥;常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應(yīng),測定
血藥濃度有助于分析原因;合并用藥而出現(xiàn)的異常反應(yīng),藥物之間的
第39頁,共138頁9/30
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相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變,因此需要通過監(jiān)測血
藥濃度對劑量進行調(diào)整;診斷和處理藥物過量或中毒等。所以本題答
案應(yīng)選擇ABDE。
101呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”主要是
A.藥理作用
B.藥品中雜質(zhì)
C.藥物相互作用
D.制劑用輔料及附加劑
E.給藥途徑、時辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等
參考答案:A,B,C,D
參考解析:
本題考查引起藥品不良反應(yīng)的藥品因素。
引起藥品不良反應(yīng)的藥品因素包括:藥理作用如作用廣泛,選擇
性低,治療作用以外的就是副作用;藥品中雜質(zhì)如青霉素原料中青霉
烯酸、青霉喂哇酸、青霉素聚合物等;藥物相互作用如氨基糖苔類合
用利尿劑導(dǎo)致腎功能損害發(fā)生率增加;賦形劑、溶劑、染色劑等附加
劑的影響如“亮甲菌素”中的二甘醇。理化性質(zhì)、副產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物
的作用:如青霉素中的青霉烯酸等致敏;給藥途徑、時辰、間隔、劑
量、配伍、減量、停用等屬于“給藥方
法”,不正確。故正確答案應(yīng)選ABCD。
102藥用輔料的一般要求應(yīng)包括
A.必須符合藥用要求
第4。頁,共138頁9/30
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B.對人體無毒害作用
C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D.殘留溶劑、微生物限度應(yīng)符合要求
E.注射用藥用輔料的熱原或細菌內(nèi)毒素、無菌等應(yīng)符合要求
參考答案:A,B,C,D,E
103鈉通道阻滯藥有
A.普魯卡因胺
B.美西律
C.利多卡因
D.普羅帕酮
E.胺碘酮
參考答案:A,B,C,D
參考解析:
本題考查抗心律失常藥物的作用機制。胺碘酮為抑制鉀離子外
流,延長動作電位時程的藥物;其余答案均為鈉通道阻滯藥,故本題
答案應(yīng)選ABCD。
104胰島素分泌促進劑按其結(jié)構(gòu)分為
A.磺酰腺類
B.嚷嗖烷二酮類
C.雙胭類
D,非磺酰腺類
E.a—葡萄糖昔類
第42頁,共138頁9/30
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參考答案:A,D
105影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括
A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度
參考答案:A,B,C,D,E
106制劑中易氧化的藥物為
A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.酰胺類
E.巴比妥類
參考答案:B,C
107常用的包薄膜衣材料有
A.羥丙基纖維素
B.乙基纖維素
C.醋酸纖維素觥酸酯
D.丙烯酸樹脂n號
E.聚乙二醇
參考答案:A,B,C,D
第43頁,共138頁9/30
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108分散片臨床上用于
A.抗菌藥物
B.抗酸藥物
C.維生素類藥物
D.難溶、需快速起效的藥物
E.生物利用度低,每次服用劑量大的藥物
參考答案:A,B,D,E
參考解析:
此題考查分散片的臨床應(yīng)用。分散片臨床應(yīng)用時,可加水分散后
口
服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。包括難溶、需快速起效
的藥物,如解熱鎮(zhèn)痛藥布洛芬;生物利用度低,每次服用劑量大的藥
物,如大多數(shù)中藥;抗菌藥物,如阿莫西林、阿奇霉素等;適用于抗
酸藥物,如治療胃潰瘍的藥物法莫替丁等。故本題答案應(yīng)選ABDE。
109下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升或升/千克
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
參考答案:A,C,D
110主動擴散具有的特征是
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A.借助載體進行轉(zhuǎn)運
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
參考答案:A,C,D
111屬于B受體拮抗劑的是
A.哌嘎嗪
B.普蔡洛爾
C.拉貝洛爾
D.比索洛爾
E.特拉嗖嗪
參考答案:B,C,D
112按分散系統(tǒng)分類,藥物劑型可分為
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.乳劑型
E.混懸型
參考答案:A,B,C,D,E
113下列物質(zhì)屬第二信使的有
A.cAMP
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B.cGMP
C.生長因子
D.轉(zhuǎn)化因子
E.N0
參考答案:A,B,E
114藥品包裝的作用包括
A.阻隔作用
B.緩沖作用
C.標(biāo)簽作用
D.便于取用和分劑量
E.商品宣傳
參考答案:A,B,C,D,E
115生物技術(shù)藥物包括
A.細胞因子
B.抗生素
C.疫苗
D.重組蛋白質(zhì)藥物
E.寡核昔酸藥物
參考答案:A,C,D,E
參考解析:
此題考查藥物的來源與分類。藥物根據(jù)來源分為化學(xué)合成藥物、
來源于天然產(chǎn)物的藥物和生物技術(shù)藥物,生物技術(shù)藥物包括細胞因
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子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核普酸藥物等,通過發(fā)酵方法
得到的抗生素以及半合成抗生素屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物。故本題
答案應(yīng)選ACDE。
116有關(guān)藥劑學(xué)概念的正確表述有
A.藥劑學(xué)所研究的對象是藥物制劑
B.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用
C.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計和制備工藝
D.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和
合理應(yīng)用
E.藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)
參考答案:D,E
參考解析:
解析:此題考查藥物制劑的基本概念。
藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn),為適應(yīng)治療、診斷或
預(yù)防的需要而制成的不同給藥形式的具體品種,簡稱制劑,同一種劑
型可以包括許多種制劑,劑型是藥物研究的對象。故本題答案應(yīng)選
DEo
117在以下對乳劑的敘述中,正確的是
A.乳劑可能出現(xiàn)分層現(xiàn)象
B.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相體系
C.乳劑可能出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象
D.乳劑不能外用
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E.靜脈乳劑具有靶向性
參考答案:A,B,C,E
118主要用作片劑的填充劑是
A.糊精
B.淀粉
C.碳酸鈣
D.峻甲基淀粉鈉
E.竣甲基纖維素鈉
參考答案:A,B,C
119影響生物利用度的因素是
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
參考答案:B,C,D,E
參考解析:
本題考查影響生物利用度的因素。
生物利用度是藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度,
各種影響藥物吸收、分布、代謝和排泄的因素均可影響藥物的生物利
用度。其中最主要的是藥物在胃腸道中的分解,肝臟的首過效應(yīng),某
些藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的非線性特征等,另外制劑處
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方組成不同,也可影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄,從而影響藥
物的生物利用度。所以本題答案應(yīng)選擇BCDE。
120下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是
A.阿奇霉素
B.克林霉素
C.柔紅霉素
D.克拉霉素
E.羅紅霉素
參考答案:A,D,E
參考解析:
考查紅霉素的衍生物??肆置顾貫槠渌股仡悾峒t霉素為懣:
醍類抗腫瘤抗生素。故本題答案應(yīng)選ADE。
121非胃腸道給藥的劑型有
A.注射給藥劑型
B.呼吸道給藥劑型
C.皮膚給藥劑型
D.黏膜給藥劑型
E.陰道給藥劑型
參考答案:A.B.C.D.E
參考解析:
解析:此題考查藥物劑型的分類。劑型按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道
給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型,非經(jīng)胃腸道給藥劑型包括:注射給
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藥、皮膚給藥、口腔給藥、鼻腔給藥、肺部給藥、眼部給藥、腔道給
藥等。故本題答案應(yīng)選ABCDE。
試題2
一、最佳選擇題
1不是非離子表面活性劑的是
A.脂肪酸單甘酯
B.聚山梨酯
C.泊洛沙姆
D.苯扎氯核
E.蔗糖脂肪酸酯
參考答案:D
2具有雄苗烷母核,17位有甲基取代的藥物是
A.苯丙酸諾龍
B.黃體酮
C.甲睪酮
D.達那嗖
E.地塞米松
參考答案:C
3微型膠囊的特點不包括
A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.可掩蓋藥物的不良臭味
C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化
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D.能使藥物迅速到達作用部位
E.減少藥物的配伍變化
參考答案:D
4含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是
A.氯貝丁酯
B.非諾貝特
C.普羅帕酮
D.吉非貝齊
E.桂利嗪
參考答案:B
參考解析:
重點考查藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
C含有苯丙酮結(jié)構(gòu),E含有二苯亞甲基結(jié)構(gòu)。故本題答案應(yīng)選B。
5祛痰藥澳己新的活性代謝物是
A.峻甲司坦
B.右美沙芬
C.氨澳索
D.苯丙哌林
E.乙酰半胱氨酸
參考答案:C
6不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是
A.磁性靶向制劑
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B.栓塞靶向制劑
C.熱敏靶向制劑
D.免疫靶向制劑
E.pH敏感靶向制劑
參考答案:D
7澳己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是
A.IV上去甲基的代謝產(chǎn)物
B.氨基乙?;拇x產(chǎn)物
C.苯環(huán)羥基化的溪己新代謝產(chǎn)物
D.IV上去甲基,環(huán)己基4一位羥基化的代謝產(chǎn)物
E.環(huán)己基4一位羥基化的代謝產(chǎn)物
參考答案:D
8關(guān)于藥物的治療作用,正確的是
A.符合用藥目的的作用
B.補充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無關(guān)的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善癥狀,不是治療作用
參考答案:A
9分子中含有2個手性中心,但只有3個光學(xué)異構(gòu)體的藥物是
A.左氧氟沙星
B.乙胺丁醇
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C.氯胺酮
D.氯霉素
E.麻黃堿
參考答案:B
參考解析:
本題考查藥物的立體結(jié)構(gòu)及特點。首先排除含一個手性中心的藥
物左氧氟沙星和氯胺酮;氯霉素與麻黃堿均含有兩個手性中心,具有
四個光學(xué)異構(gòu)體;而乙胺丁醇雖含兩個手性中心,但分子具對稱性因
素,而只有三個光學(xué)異構(gòu)體,故本題答案應(yīng)選B。
10對光敏感,易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是
A.硝苯地平
B.利血平
C.氯丙嗪
D.腎上腺素
E.卡托普利
參考答案:A
11孟魯司特為
A.M膽堿受體拮抗劑
B.白三烯受體拮抗劑
C.白三烯受體激動劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.B2受體激動劑
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參考答案:B
12與沙美特羅不相符的描述是
A.屬于B受體激動劑
B.屬于B受體拮抗劑
C.具有苯丁氧己基結(jié)構(gòu)
D.為長效平喘藥
E.不能緩解哮喘的急性發(fā)作
參考答案:B
13下列物質(zhì)不能作混懸劑助懸劑的是
A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.竣甲基纖維素鈉
E.硅皂土
參考答案:C
參考解析:
此題重點考查常用的助懸劑。
作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的,水溶液
具有一定的黏度。根據(jù)StoCkes公式,V與n成反比,T1愈大,V愈
小,可減小沉降速度,增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附,也
增加微粒的親水性,進而增加混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸
劑的條件,不能作助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。
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14不存在吸收過程的給藥途徑是
A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.肺部給藥
D.腹腔注射
E.口服給藥
參考答案:A
15藥效學(xué)是研究
A.藥物的臨表療效
B.如何改善藥物質(zhì)量
C.機體如何對藥物處置
D.提高藥物療效的途徑
E.藥物對機體的作用及作用機制
參考答案:E
16主要用于片劑的崩解劑的是
A.CMC-Na
B.MC
C.EC
D.HPMC
E.CMS-Na
參考答案:E
參考解析:
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解析:本題考查片劑常用輔料與作用。
片劑制備需加入輔料。常用輔料的縮寫代號,CMC-Na為段甲基
纖維素鈉,MC為甲基纖維素,EC為乙基纖維素,HPMC為羥丙甲纖維
素,
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