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文檔簡介

學(xué)習(xí)及考試資料整理匯編

——備考沖刺篇一

(考點或配套習(xí)題突擊訓(xùn)練專用)

第1頁,共139頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

2022最新整理藥學(xué)專業(yè)知識一試題庫及答案

試題1

一、最佳選擇題

1用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是

A.奧司他韋

B.金剛乙胺

C.瞬甲酸鈉

D.利巴韋林

E.沙奎那韋

參考答案:A

2下列哪種藥物不適合制成緩、控釋制劑

A.降壓藥

B.抗心絞痛藥

C.抗生素

D.抗哮喘藥

E.抗?jié)兯?/p>

參考答案:C

3納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環(huán)丁基

D.環(huán)丙基

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E.丁烯基

參考答案:B

4栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是

A.融變時限

B.重量差異

C.體外溶出試驗

D.硬度測定

E.體內(nèi)吸收試驗

參考答案:E

參考解析:

此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項目。

在對栓劑的質(zhì)量評定時,需檢查重量差異、融變時限、硬度,作

溶出和吸收試驗。一般而言,重量差異較大,融變時限太長或太短,

硬度過大,體外溶出的快慢,都與生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的

是體內(nèi)吸收試驗,通過測定血藥濃度,可繪制血藥濃度一時間曲線,

計算曲線下面積,從而評價栓劑生物利用度的高低。故本題答案應(yīng)選

擇E。

5氟康嗖的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于

A.叱嘎類

B.咪嘎類

C.三氮理類

D.四氮嗖類

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E.丙烯胺類

參考答案:C

6較易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是

A.腎上腺素

B.鹽酸普魯卡因

C.維生素c

D.對氨基水楊酸鈉

E.維生素A

參考答案:B

7不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是

A.高濕試驗

B.加速試驗

C.隨機試驗

D.長期試驗

E.高溫試驗

參考答案:C

8下列輔料中,可生物降解的合成高分子囊材是

A.CMC-Na

B.HPMC

C.EC

D.PLA

E.CAP

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參考答案:D

9HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是

A.糖衣

B.胃溶衣

C.腸溶衣

D.潤滑劑

E.崩解劑

參考答案:C

10對光敏感,易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.腎上腺素

E.卡托普利

參考答案:A

11不屬于靶向制劑的是

A.藥物一抗體結(jié)合物

B.納米囊

C.微球

D.環(huán)糊精包合物

E.脂質(zhì)體

參考答案:D

第各頁,共138頁9/30

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12在日光照射下可發(fā)生嚴重的光毒性(過敏)反應(yīng)的藥物是

A.舍曲林

B.氟口比唳醇

C.氟西汀

D.阿米替林

E.氯丙嗪

參考答案:E

13下列輔料中,可作為膠囊殼遮光劑的是

A.明膠

B.覆甲基纖維素鈉

C.微晶纖維素

D.硬脂酸鎂

E.二氧化鈦

參考答案:E

14如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A.奧卡西平

B.加巴噴丁

C.艾司嗖侖

D.佐匹克隆

E.卡馬西平

參考答案:E

15藥效學(xué)是研究

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A.藥物的臨表療效

B.如何改善藥物質(zhì)量

C.機體如何對藥物處置

D.提高藥物療效的途徑

E.藥物對機體的作用及作用機制

參考答案:E

16葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶液型注射劑

參考答案:E

17藥物與受體結(jié)合的特點,不正確的是

A.選擇性

B.可逆性

C.特異性

D.飽和性

E.持久性

參考答案:E

參考解析:

本題考查受體的性質(zhì)。

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受體具有飽和性、特異性、可逆性、高親和力、結(jié)構(gòu)專一性、立

體選擇性、區(qū)域分布性,具有亞細胞或分子特征等。故本題答案應(yīng)選

Eo

18配制藥物溶液時,將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的

A,溶解度

B.穩(wěn)定性

C.潤濕性

D.溶解速度

E.保濕性

參考答案:D

19對麻醉藥品依賴

A.只需治療不需預(yù)防

B.治療比預(yù)防更重要

C.預(yù)防比治療更重要

D.預(yù)防和治療同等重要

E.預(yù)防和治療都不重要

參考答案:C

參考解析:

本題考查藥物依賴性的治療原則。

藥物依賴性的治療目標(biāo)包括控制戒斷癥狀、預(yù)防復(fù)吸與回歸社會

三個方面,控制戒斷癥狀后,由于精神依賴性未得到糾正,患者心理

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上極度渴求再次使用毒品,因此預(yù)防比治療更重要,故本題答案應(yīng)選

Co

20HpMCP可作為片劑的輔料使用正確的是

A.糖衣

B.胃溶衣

C.腸溶衣

D.潤滑劑

E.崩解劑

參考答案:C

21奧美拉嘎的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

參考答案:E

參考解析:

考查奧美拉嗖的化學(xué)結(jié)構(gòu)。B為蘭索拉嘎,C為泮托拉喔,D為

雷貝拉哇,A為西咪替丁。故本題答案應(yīng)選E。

22輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是

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A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害

參考答案:A

23關(guān)于配伍變化的錯誤表述是

A.兩種以上藥物配合使用時,應(yīng)該避免一切配伍變化

B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е露靖?/p>

作用增強的配伍變化

C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化

D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

E.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

參考答案:A

參考解析:

解析:本題考查配伍使用與配伍變化。配伍變化包括物理的、化

學(xué)的和藥理的三個方面。藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化;藥

物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用;配伍禁忌系

指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е露靖弊饔迷鰪姷呐湮樽?/p>

化。藥物配合使用應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化。但根

據(jù)藥物作用機制,可以有目的地對藥物進行聯(lián)合使用,以加強臨床效

果。故本題答案應(yīng)選A。

狒H)如,戲儂0質(zhì)9/30

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24藥物劑型進行分類的方法不包括

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

參考答案:E

參考解析:

此題考查藥物劑型的五種分類方法分別是按給藥途徑分類、按分

散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類以及按作用時間分類。故本題

答案應(yīng)選E。

25液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金類

B.新潔爾滅

C.山梨酸

D.山蔡酚

E.苯甲酸

參考答案:D

26有關(guān)口崩片特點的敘述錯誤的是

A.吸收快,生物利用度高

B.胃腸道反應(yīng)小,副作用低

C.避免了肝臟的首過效應(yīng)

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D.服用方便,患者順應(yīng)性高

E.體內(nèi)有蓄積作用

參考答案:E

參考解析:

此題考查口崩片的特點。

口崩片(亦稱口腔崩解片)系指在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩

解或溶解的片劑。其吸收快,生物利用度高;服用方便,患者順應(yīng)性

高;胃腸道反應(yīng)小,副作用低;避免了肝臟的首過效應(yīng)。根據(jù)藥物類

型不同在體內(nèi)的代謝不同,體內(nèi)有蓄積作用與所制備的劑型無關(guān)。故

本題答案應(yīng)選E。

27在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

E.類別

參考答案:A

參考解析:

本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文性狀項下的主要內(nèi)容.藥品盾號標(biāo)準(zhǔn)

正文性狀項下包括外觀、臭、味等內(nèi)容,具有鑒別的意義,反映內(nèi)在

的質(zhì)量。性狀項下還包括溶解度和物理常數(shù)。物理常數(shù)不但具有鑒別

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的意義,也可反映藥物的純度,包括相對密度、偏程、熔點、凝點、

比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等。物理常

數(shù)測定方法收載于《中國藥典》附錄。建議熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)各部分

主要包含的內(nèi)容。本題答案應(yīng)選A。

28下列物質(zhì)常用作防腐劑的是

A.甘油

B.苯甲酸

C.丙二醇

D.單糖漿

E.聚乙二醇

參考答案:B

29造成裂片和頂裂的原因錯誤的是

A.壓力分布的不均勻

B.顆粒中細粉太多

C.顆粒過干

D.彈性復(fù)原率大

E.硬度不夠

參考答案:D

30與布洛芬敘述不符的是

A.含有異丁基

B.含有苯環(huán)

C.為竣酸類非備體抗炎藥

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D.臨床用其右旋體

E.為環(huán)氧合酶抑制劑

參考答案:D

31阿托品是

A.東葭著醇和蔗若酸結(jié)合成的酯

B.苣若醇和苣若酸結(jié)合成的酯

C.食若醇和消旋葭若酸結(jié)合成的酯

D.山葭茗醇和芭勞酸結(jié)合成的酯

E.東蔗若醇和樟柳酸結(jié)合成的酯

參考答案:C

32關(guān)于生物利用度測定方法敘述正確的有

A.采用雙周期隨機交叉試驗設(shè)計

B.洗凈期為藥物的3?5個半衰期

C.整個采樣時間至少7個半衰期

D.多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度

E.所用劑量不得超過臨床最大劑量

參考答案:A

33下列制備緩、控釋制劑的工藝中,基于降低溶出速度而設(shè)計

的是

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

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D.制成不溶性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片

參考答案:C

34以下屬于對因治療的是

A.鐵制劑治療缺鐵性貧血

B.患支氣管炎時服用止咳藥

C.硝酸甘油緩解心絞痛

D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓

E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫

參考答案:A

35與依那普利不相符的敘述是

A.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

B.藥用其馬來酸鹽

C.結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳

D.結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳

E.為前藥,體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效

參考答案:D

36制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.構(gòu)椽酸鈉

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E.依地酸鈉

參考答案:B

37結(jié)構(gòu)中不含咪嗖環(huán)的血管緊張素n受體拮抗劑是

A.福辛普利

B.氯沙坦

C.賴諾普利

D.繳沙坦

E.厄貝沙坦

參考答案:D

參考解析:

重點考查繳沙坦的結(jié)構(gòu)特征和作用。只有繳沙坦結(jié)構(gòu)中不合咪坐

環(huán),其余沙坦均有,A、C為ACE抑制劑。故本題答案應(yīng)選D。

38"非幽體抗炎藥導(dǎo)致前列腺素合成障礙”顯示藥源性疾病的

發(fā)生原因是

A.藥物的多重藥理作用

B.病人因素

C.藥品質(zhì)量

D.藥物相互作用

E.醫(yī)療技術(shù)因素

參考答案:A

39喳諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活

性降低,是由于結(jié)構(gòu)中含有

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A.6位氟原子

B.7位哌嗪環(huán)

C.3位竣基和4位跋基

D.N.一乙基

E.5位氨基

參考答案:C

參考解析:

考查喳諾酮類藥物的副作用及構(gòu)效關(guān)系。3位峻基和4位頻基易

和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物。故本題答案應(yīng)選C。

40下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是

A.劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用

形式

B.同一種劑型可以有不同的藥物

C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物的具體品種

E.阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C

參考答案:D

參考解析:

解析:此題考查藥物劑型的基本概念,劑型系指為適應(yīng)治療、診

斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式,同一藥物可制成多種劑型,

同一種劑型可以有不同的藥物。故此題答案應(yīng)選D。

二、配伍選擇題

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根據(jù)下列選項,回答題

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)

療事故的發(fā)生E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序,改變?nèi)軇┗蛱砑?/p>

助溶劑,調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌

41配伍變化

查看材料

參考答案:A

42配伍禁忌查看材料

參考答案:B

根據(jù)下列選項,回答題

A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收

D.改變尿液pH,有利于排泄

E.利用藥物間的拮抗作用,克服藥物的不良反應(yīng)說明以下藥物

配伍使用的目的

43阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用

查看材料

參考答案:B

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44嗎啡與阿托品聯(lián)合使用

查看材料

參考答案:E

45阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用查看材料

參考答案:A

根據(jù)下列選項,回答題

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

E.爆炸

46高鎰酸鉀與甘油混合研磨時,易發(fā)生

查看材料

參考答案:E

47生物堿與軟酸溶液配伍,易發(fā)生

查看材料

參考答案:B

48水楊酸與鐵鹽配伍,易發(fā)生查看材料

參考答案:A

根據(jù)下列選項,回答題

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

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C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH

49所制備的藥物溶液對熱極為敏感

查看材料

參考答案:B

50為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

查看材料

參考答案:C

51光照射可加速藥物的氧化查看材料

參考答案:A

根據(jù)下列選項,回答題

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.防止金屬離子的影響

E.防止藥物聚合

52巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是

查看材料

參考答案:A

53維生素c注射液中加入依地酸二鈉的目的是查看材料

參考答案:E

第2。頁,共138頁9/30

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根據(jù)材料,回答題

54含三氮喔結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是查看材料

A.氟康嗖

B.克霉嗖

C.來曲唆

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋

參考答案:D

參考解析:

本題考查抗病毒藥、抗真菌藥、抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)特點。含三氮噬

結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是利巴韋林,含三氮畦類抗真茵藥物是氟康嘎,含

三氮哇結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是來曲嘎。阿昔洛韋為核首類抗病毒藥,含

鳥嘿吟結(jié)構(gòu),克霉嗖為含咪唆結(jié)構(gòu)的抗真菌藥。本組題答案應(yīng)選DACo

55含三氮嘎結(jié)構(gòu)的抗真菌藥物是查看材料

A.氟康理

B.克霉嗖

C.來曲哩

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋

參考答案:A

參考解析:

第20頁,共138頁9/30

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本題考查抗病毒藥、抗真菌藥、抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)特點。含三氮理

結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是利巴韋林,含三氮嘎類抗真茵藥物是氟康嘎,含

三氮理結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是來曲嘎。阿昔洛韋為核昔類抗病毒藥,含

鳥嚓吟結(jié)構(gòu),克霉嘎為含咪哇結(jié)構(gòu)的抗真菌藥。本組題答案應(yīng)選DACo

56含三氮嗅結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是查看材料

A.氟康唆

B.克霉嘎

C.來曲嘎

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋

參考答案:C

參考解析:

本題考查抗病毒藥、抗真菌藥、抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)特點。含三氮理

結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是利巴韋林,含三氮嘎類抗真茵藥物是氟康嘎,含

三氮嘎結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是來曲唆。阿昔洛韋為核昔類抗病毒藥,含

鳥嘿吟結(jié)構(gòu),克霉嗖為含咪嘎結(jié)構(gòu)的抗真菌藥。本組題答案應(yīng)選DACo

根據(jù)材料,回答題

57環(huán)丙沙星查看材料

A.具有喳琳斐酸結(jié)構(gòu)的藥物

B.具有咪嘎結(jié)構(gòu)的藥物

C.具有雙三氮坐結(jié)構(gòu)的藥物

D.具有單三氮嗤結(jié)構(gòu)的藥物

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E.具有鳥嘿吟結(jié)構(gòu)的藥物

參考答案:A

參考解析:

本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。環(huán)丙沙星是

具有喳琳竣酸結(jié)構(gòu)的喳諾酮類抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被

環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無環(huán)鳥普)為開環(huán)的鳥昔類似物,是治

療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核普類抗病毒藥,含有

一個三氮理結(jié)構(gòu);氟康嗖為雙三氮嗤類抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)

選AEDC。

58阿昔洛韋查看材料

A.具有喳琳峻酸結(jié)構(gòu)的藥物

B.具有咪嗖結(jié)構(gòu)的藥物

C.具有雙三氮嚶結(jié)構(gòu)的藥物

D.具有單三氮唾結(jié)構(gòu)的藥物

E.具有鳥嘿吟結(jié)構(gòu)的藥物

參考答案:E

參考解析:

本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。環(huán)丙沙星是

具有喳麻峻酸結(jié)構(gòu)的喳諾酮類抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被

環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無環(huán)鳥苔)為開環(huán)的鳥苔類似物,是治

療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核普類抗病毒藥,含有

第23頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

一個三氮理結(jié)構(gòu);氟康理為雙三氮嗤類抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)

選AEDC。

59利巴韋林查看材料

A.具有喳琳峻酸結(jié)構(gòu)的藥物

B.具有咪嘎結(jié)構(gòu)的藥物

C.具有雙三氮嘎結(jié)構(gòu)的藥物

D.具有單三氮理結(jié)構(gòu)的藥物

E.具有鳥嘿吟結(jié)構(gòu)的藥物

參考答案:D

參考解析:

本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。環(huán)丙沙星是

具有喳琳峻酸結(jié)構(gòu)的喳諾酮類抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被

環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無環(huán)鳥苔)為開環(huán)的鳥昔類似物,是治

療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核普類抗病毒藥,含有

一個三氮理結(jié)構(gòu);氟康嗖為雙三氮哇類抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)

選AEDC。

60氟康嗖查看材料

A.具有喳琳斐酸結(jié)構(gòu)的藥物

B.具有咪嘎結(jié)構(gòu)的藥物

C.具有雙三氮嘎結(jié)構(gòu)的藥物

D.具有單三氮理結(jié)構(gòu)的藥物

E.具有鳥嘿吟結(jié)構(gòu)的藥物

第23頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

參考答案:C

參考解析:

本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。環(huán)丙沙星是

具有喳琳竣酸結(jié)構(gòu)的喳諾酮類抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被

環(huán)丙基取代:阿昔洛韋,(又名無環(huán)鳥昔)為開環(huán)的鳥昔類似物,是治

療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核昔類抗病毒藥,含有

一個三氮嘎結(jié)構(gòu);氟康嗖為雙三氮唆類抗真菌藥物。故本組題答案應(yīng)

選AEDC。

根據(jù)材料,回答題

61屬于非開環(huán)核普類抗病毒藥查看材料

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.奈韋拉平

D.芮地那韋

E.奧司他韋

參考答案:A

參考解析:

考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)

選ABCDo

62屬于開環(huán)核昔類抗病毒藥查看材料

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

第窈頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

C.奈韋拉平

D.芮地那韋

E.奧司他韋

參考答案:B

參考解析:

考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)

選ABCDo

63屬于非核普類抗病毒藥查看材料

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.奈韋拉平

D.苒地那韋

E.奧司他韋

參考答案:C

參考解析:

考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)

選ABCDo

64屬于蛋白酶抑制劑查看材料

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.奈韋拉平

D.蒂地那韋

第26頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

E.奧司他韋

參考答案:D

參考解析:

考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應(yīng)

選ABCDo

根據(jù)材料,回答題

65屬于前體藥物的是查看材料

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋

參考答案:E

參考解析:

考查本組抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及作用特點。開環(huán)的核普類抗病

毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-0H和C5-0H的開

環(huán)脫氧鳥普衍生物,對巨細胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強,對耐

阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大,臨床上主要用于

治療巨細胞病毒引起的嚴重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排

體,與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物,

口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋,生物利用度可達

77%o西多福韋是胞啥哽非環(huán)狀核昔類衍生物,以單磷酸酯的形式存

第26頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

在,進入體內(nèi)后經(jīng)宿主細胞的酶將其轉(zhuǎn)化為活化西多福韋二磷酸酯而

發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個上市的開環(huán)類核普類抗病毒藥物,系廣

譜抗病毒藥物,現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本組題答案應(yīng)選

ECO

66屬于更昔洛韋的生物電子等排體衍生物的是查看材料

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋

參考答案:C

參考解析:

考查本組抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及作用特點。開環(huán)的核普類抗病

毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-0H和C5-0H的開

環(huán)脫氧鳥昔衍生物,對巨細胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強,對耐

阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大,臨床上主要用于

治療巨細胞病毒引起的嚴重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排

體,與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物,

口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋,生物利用度可達

77%o西多福韋是胞喀唳非環(huán)狀核昔類衍生物,以單磷酸酯的形式存

在,進入體內(nèi)后經(jīng)宿主細胞的酶將其轉(zhuǎn)化為活化西多福韋二磷酸酯而

發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個上市的開環(huán)類核普類抗病毒藥物,系廣

第28頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

譜抗病毒藥物,現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本組題答案應(yīng)選

ECo

根據(jù)材料,回答題

67抑制細菌DNA促螺旋酶的藥物查看材料

A.環(huán)丙沙星

B.氟康嘎

C.異煙腐

D.阿昔洛韋

E.利福平

參考答案:A

參考解析:

本組題考查藥物的作用機制。喳諾酮類藥物如環(huán)丙沙星,其作用

機制是抑制DNA促螺旋酶和拓撲異構(gòu)酶IV:氟康嗖抑制白色念珠菌

和其他念珠茵,使真菌細胞失去正常的留醇而起到抑菌的作用;異煙

腫抑制結(jié)核桿菌,而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;

阿昔洛韋抑制病毒,干擾病毒DNA合成。故本組題答案應(yīng)選AE。

68抑制細菌依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP)的藥物查看材料

A.環(huán)丙沙星

B.氟康理

C.異煙腓

D.阿昔洛韋

E.利福平

第28頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

參考答案:E

參考解析:

本組題考查藥物的作用機制。喳諾酮類藥物如環(huán)丙沙星,其作用

機制是抑制DNA促螺旋酶和拓撲異構(gòu)酶IV:氟康嘎抑制白色念珠菌

和其他念珠茵,使真菌細胞失去正常的備醇而起到抑菌的作用;異煙

解抑制結(jié)核桿菌,而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;

阿昔洛韋抑制病毒,干擾病毒DNA合成。故本組題答案應(yīng)選AE。

根據(jù)材料,回答題

69諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

查看材料

參考答案:B

參考解析:

本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌

酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位峻基和4位酮裁基;環(huán)丙沙

星,別名環(huán)丙氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A

為咄哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。

70環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

查看材料

參考答案:C

參考解析:

本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌

酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位竣基和4位酮藪基;環(huán)丙沙

第30頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

星,別名環(huán)丙氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A

為咄哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。

71左氧氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

查看材料

參考答案:D

參考解析:

本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌

酸,6位有氟原子,7位為哌嗪環(huán),3位竣基和4位酮裁基;環(huán)丙沙

星,別名環(huán)丙氟哌酸,將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A

為咄哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選BCD。

根據(jù)下列選項,回答題

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.微粒分散型

72芳香水劑屬于

查看材料

參考答案:A

73納米粒屬于

查看材料

參考答案:E

第30頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

74命劑屬于查看材料

參考答案:A

根據(jù)下列選項,回答題

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

75這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合

查看材料

參考答案:A

參考解析:

解析:本題考查藥物劑型的分類方法。

76這種分類方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特

征查看材料

參考答案:B

參考解析;

按給藥途徑分類與臨床使用密切結(jié)合.按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用

物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征,但不能反映用藥部位與用藥方

法對劑型的要求。故本組題答案應(yīng)選AB。

根據(jù)下列選項,回答題

A.腔道給藥

第3?頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

E.呼吸道給藥

77舌下片劑的給藥途徑屬于

查看材料

參考答案:B

78滴眼劑的給藥途徑屬于查看材料

參考答案:B

A.亞硫酸氫鈉

B.生育酚

C.枸檬酸

D.亞硫酸鈉

E.苯丙氨酸

79、油溶性抗氧劑

【正確答案】B

80、屬于金屬離子絡(luò)合劑的是

【正確答案】C

81、可用于偏酸性溶液的水溶性抗氧劑

【正確答案】A

【答案解析】水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸

性藥液,亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液,硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可

第33頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

析出硫的沉淀,故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔丁基對

羥基茴香酰(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。常用的金屬離子絡(luò)

合劑有依地酸二鈉、枸椽酸、酒石酸等。

三、多項選擇題

82污染熱原的途徑包括

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.從容器、用具、管道和裝置等帶入

D.制備過程中的污染

E.包裝時帶入

參考答案:A,B,C,D

83下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物

A.胺碘酮

B.普魯卡因胺

C.普羅帕酮

D.奎尼丁

E.美西律

參考答案:A,B,C

84在水溶液中不穩(wěn)定的藥物一般可制成

A.固體制劑

B.微囊

C.包合物

第33頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

D.乳劑

E.難溶性鹽

參考答案:A,B,C,E

85藥物制劑的靶向性指標(biāo)有

A.相對攝取率

B.攝取率

C.靶向效率

D.峰濃度比

E.峰面積比

參考答案:A,C,D

86下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有氫化蔡環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中有多取代毗咯環(huán)

C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)

D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定

E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑

參考答案:A,D

87對左族諾孕酮的描述正確的是

A.為抗孕激素

B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)

C.C-13上有甲基取代

D.結(jié)構(gòu)中有17a-乙塊基

第33頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

E.C-13位上有乙基取代

參考答案:B,D,E

88下列關(guān)于片劑特點的敘述中正確的是

A.體積較小,其運輸、貯存、攜帶及應(yīng)用都比較方便

B.片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高

C.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確,成本及售價都較低

D.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同

需要

E.具有靶向作用

參考答案:A,B,C,D

89側(cè)鏈含有叔胺結(jié)構(gòu)的鈣拮抗劑是

A.硝苯地平

B.尼卡地平

C.地爾硫革

D.維拉帕米

E,氨氯地平

參考答案:B,C,D

90固體制劑中屬于速釋制劑的有

A.速溶片

B.固體分散片

C.滲透泵片

D.速崩片

第36頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

E.緩釋片

參考答案:A,B,D

參考解析:

此題考查固體制劑的分類。固體制劑按照藥物釋放速度分為速釋

固體制劑、緩控釋固體制劑(如滲透泵片、緩釋片、緩釋膠囊等)、普

通固體制荊,速釋固體制劑包括速崩片、速溶片、固體分散片等,滲

透泵片和緩釋片屬于緩控釋固體制劑。故本題答案應(yīng)選擇ABD。

91氣霧劑按醫(yī)療用途分類包括

A.呼吸道吸入

B.皮膚

C.陰道黏膜

D.空間消毒

E.殺蟲

參考答案:A,B,C,D,E

92可用于不溶性骨架片的材料為

A.單棕桐酸甘油脂

B.無毒聚氯乙烯

C.聚甲基丙烯酸酯

D.甲基纖維素

E.乙基纖維素

參考答案:B.C.E

93影響溶解度的因素正確的是

第30頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

A.溶劑的極性

B.藥物的極性

C.藥物的晶型

D.粒子大小

E.攪拌

參考答案:A,B,C,D

94藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機體方面原因包括

A.種族差別

B.個體差別

C.病理狀態(tài)

D.營養(yǎng)狀態(tài)

E.性別年齡

參考答案:A,B,C,E

95血漿蛋白結(jié)合的特點包括

A.可逆性、飽和性和競爭性

B.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫

C.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象

D.藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度

E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用

參考答案:A,B,C,E

96葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有

A.0的葡萄糖醛昔化

第38頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

B.C的葡萄糖醛普化

C.N的葡萄糖醛昔化

D.S的葡萄糖醛昔化

E.C1的葡萄糖醛普化

參考答案:A,B,C,D

97下列有關(guān)增加藥物溶解度的方法是

A.加增溶劑

B.制成共晶

C.加助溶劑

D.調(diào)溶液pH

E.使用混合溶劑

參考答案:A,B,C,E

參考解析:

本題考查增加藥物溶解度的方法。

增加藥物溶解度的方法包括加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類、

使用混合溶劑、制成共晶。故本題答案應(yīng)選ABCE。

98可以靜脈給藥的劑型有

A.水溶液型注射劑

B.油溶液型注射劑

C.0/W型乳劑型注射劑

D.油混懸液型注射劑

E.水混懸液型注射劑

第38頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

參考答案:A.C

99下列屬于控制溶出為原理的緩、控釋制劑的方法

A.控制粒子大小

B.制成溶解度小的鹽

C.制成藥樹脂

D.制成不溶性骨架片

E.制成乳劑

參考答案:A,B

100治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學(xué)特征的藥物

C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強的藥物

D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物

E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)

參考答案:A,B,D,E

參考解析:

此題考查治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況。

治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括:個體差異很大的藥

物;具非線性動力學(xué)特征的藥物,尤其是非線性發(fā)生在治療劑量范圍

內(nèi);毒性反應(yīng)不易識別,用量不當(dāng)或用量不足的、臨床反應(yīng)難以識別

的藥物;特殊人群用藥;常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應(yīng),測定

血藥濃度有助于分析原因;合并用藥而出現(xiàn)的異常反應(yīng),藥物之間的

第39頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變,因此需要通過監(jiān)測血

藥濃度對劑量進行調(diào)整;診斷和處理藥物過量或中毒等。所以本題答

案應(yīng)選擇ABDE。

101呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”主要是

A.藥理作用

B.藥品中雜質(zhì)

C.藥物相互作用

D.制劑用輔料及附加劑

E.給藥途徑、時辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等

參考答案:A,B,C,D

參考解析:

本題考查引起藥品不良反應(yīng)的藥品因素。

引起藥品不良反應(yīng)的藥品因素包括:藥理作用如作用廣泛,選擇

性低,治療作用以外的就是副作用;藥品中雜質(zhì)如青霉素原料中青霉

烯酸、青霉喂哇酸、青霉素聚合物等;藥物相互作用如氨基糖苔類合

用利尿劑導(dǎo)致腎功能損害發(fā)生率增加;賦形劑、溶劑、染色劑等附加

劑的影響如“亮甲菌素”中的二甘醇。理化性質(zhì)、副產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物

的作用:如青霉素中的青霉烯酸等致敏;給藥途徑、時辰、間隔、劑

量、配伍、減量、停用等屬于“給藥方

法”,不正確。故正確答案應(yīng)選ABCD。

102藥用輔料的一般要求應(yīng)包括

A.必須符合藥用要求

第4。頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

B.對人體無毒害作用

C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

D.殘留溶劑、微生物限度應(yīng)符合要求

E.注射用藥用輔料的熱原或細菌內(nèi)毒素、無菌等應(yīng)符合要求

參考答案:A,B,C,D,E

103鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

參考答案:A,B,C,D

參考解析:

本題考查抗心律失常藥物的作用機制。胺碘酮為抑制鉀離子外

流,延長動作電位時程的藥物;其余答案均為鈉通道阻滯藥,故本題

答案應(yīng)選ABCD。

104胰島素分泌促進劑按其結(jié)構(gòu)分為

A.磺酰腺類

B.嚷嗖烷二酮類

C.雙胭類

D,非磺酰腺類

E.a—葡萄糖昔類

第42頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

參考答案:A,D

105影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

E.濕度

參考答案:A,B,C,D,E

106制劑中易氧化的藥物為

A.酯類

B.酚類

C.烯醇類

D.酰胺類

E.巴比妥類

參考答案:B,C

107常用的包薄膜衣材料有

A.羥丙基纖維素

B.乙基纖維素

C.醋酸纖維素觥酸酯

D.丙烯酸樹脂n號

E.聚乙二醇

參考答案:A,B,C,D

第43頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

108分散片臨床上用于

A.抗菌藥物

B.抗酸藥物

C.維生素類藥物

D.難溶、需快速起效的藥物

E.生物利用度低,每次服用劑量大的藥物

參考答案:A,B,D,E

參考解析:

此題考查分散片的臨床應(yīng)用。分散片臨床應(yīng)用時,可加水分散后

服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。包括難溶、需快速起效

的藥物,如解熱鎮(zhèn)痛藥布洛芬;生物利用度低,每次服用劑量大的藥

物,如大多數(shù)中藥;抗菌藥物,如阿莫西林、阿奇霉素等;適用于抗

酸藥物,如治療胃潰瘍的藥物法莫替丁等。故本題答案應(yīng)選ABDE。

109下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

C.表觀分布容積有可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是升或升/千克

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

參考答案:A,C,D

110主動擴散具有的特征是

第43頁,共138頁9/30

2022年整理藥學(xué)專業(yè)知識試題庫(含答案)

A.借助載體進行轉(zhuǎn)運

B.不消耗能量

C.有飽和狀態(tài)

D.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

參考答案:A,C,D

111屬于B受體拮抗劑的是

A.哌嘎嗪

B.普蔡洛爾

C.拉貝洛爾

D.比索洛爾

E.特拉嗖嗪

參考答案:B,C,D

112按分散系統(tǒng)分類,藥物劑型可分為

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.乳劑型

E.混懸型

參考答案:A,B,C,D,E

113下列物質(zhì)屬第二信使的有

A.cAMP

第43頁,共138頁9/30

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B.cGMP

C.生長因子

D.轉(zhuǎn)化因子

E.N0

參考答案:A,B,E

114藥品包裝的作用包括

A.阻隔作用

B.緩沖作用

C.標(biāo)簽作用

D.便于取用和分劑量

E.商品宣傳

參考答案:A,B,C,D,E

115生物技術(shù)藥物包括

A.細胞因子

B.抗生素

C.疫苗

D.重組蛋白質(zhì)藥物

E.寡核昔酸藥物

參考答案:A,C,D,E

參考解析:

此題考查藥物的來源與分類。藥物根據(jù)來源分為化學(xué)合成藥物、

來源于天然產(chǎn)物的藥物和生物技術(shù)藥物,生物技術(shù)藥物包括細胞因

第46頁,共138頁9/30

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子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核普酸藥物等,通過發(fā)酵方法

得到的抗生素以及半合成抗生素屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物。故本題

答案應(yīng)選ACDE。

116有關(guān)藥劑學(xué)概念的正確表述有

A.藥劑學(xué)所研究的對象是藥物制劑

B.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用

C.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計和制備工藝

D.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和

合理應(yīng)用

E.藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)

參考答案:D,E

參考解析:

解析:此題考查藥物制劑的基本概念。

藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn),為適應(yīng)治療、診斷或

預(yù)防的需要而制成的不同給藥形式的具體品種,簡稱制劑,同一種劑

型可以包括許多種制劑,劑型是藥物研究的對象。故本題答案應(yīng)選

DEo

117在以下對乳劑的敘述中,正確的是

A.乳劑可能出現(xiàn)分層現(xiàn)象

B.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相體系

C.乳劑可能出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象

D.乳劑不能外用

第40頁,共138頁9/30

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E.靜脈乳劑具有靶向性

參考答案:A,B,C,E

118主要用作片劑的填充劑是

A.糊精

B.淀粉

C.碳酸鈣

D.峻甲基淀粉鈉

E.竣甲基纖維素鈉

參考答案:A,B,C

119影響生物利用度的因素是

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過效應(yīng)

D.制劑處方組成

E.非線性特征藥物

參考答案:B,C,D,E

參考解析:

本題考查影響生物利用度的因素。

生物利用度是藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度,

各種影響藥物吸收、分布、代謝和排泄的因素均可影響藥物的生物利

用度。其中最主要的是藥物在胃腸道中的分解,肝臟的首過效應(yīng),某

些藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的非線性特征等,另外制劑處

第48頁,共138貝9/30

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方組成不同,也可影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄,從而影響藥

物的生物利用度。所以本題答案應(yīng)選擇BCDE。

120下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是

A.阿奇霉素

B.克林霉素

C.柔紅霉素

D.克拉霉素

E.羅紅霉素

參考答案:A,D,E

參考解析:

考查紅霉素的衍生物??肆置顾貫槠渌股仡悾峒t霉素為懣:

醍類抗腫瘤抗生素。故本題答案應(yīng)選ADE。

121非胃腸道給藥的劑型有

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型

E.陰道給藥劑型

參考答案:A.B.C.D.E

參考解析:

解析:此題考查藥物劑型的分類。劑型按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道

給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型,非經(jīng)胃腸道給藥劑型包括:注射給

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藥、皮膚給藥、口腔給藥、鼻腔給藥、肺部給藥、眼部給藥、腔道給

藥等。故本題答案應(yīng)選ABCDE。

試題2

一、最佳選擇題

1不是非離子表面活性劑的是

A.脂肪酸單甘酯

B.聚山梨酯

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯核

E.蔗糖脂肪酸酯

參考答案:D

2具有雄苗烷母核,17位有甲基取代的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.達那嗖

E.地塞米松

參考答案:C

3微型膠囊的特點不包括

A.可提高藥物的穩(wěn)定性

B.可掩蓋藥物的不良臭味

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

第5。頁,共138頁9/30

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D.能使藥物迅速到達作用部位

E.減少藥物的配伍變化

參考答案:D

4含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

E.桂利嗪

參考答案:B

參考解析:

重點考查藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

C含有苯丙酮結(jié)構(gòu),E含有二苯亞甲基結(jié)構(gòu)。故本題答案應(yīng)選B。

5祛痰藥澳己新的活性代謝物是

A.峻甲司坦

B.右美沙芬

C.氨澳索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸

參考答案:C

6不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是

A.磁性靶向制劑

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B.栓塞靶向制劑

C.熱敏靶向制劑

D.免疫靶向制劑

E.pH敏感靶向制劑

參考答案:D

7澳己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是

A.IV上去甲基的代謝產(chǎn)物

B.氨基乙?;拇x產(chǎn)物

C.苯環(huán)羥基化的溪己新代謝產(chǎn)物

D.IV上去甲基,環(huán)己基4一位羥基化的代謝產(chǎn)物

E.環(huán)己基4一位羥基化的代謝產(chǎn)物

參考答案:D

8關(guān)于藥物的治療作用,正確的是

A.符合用藥目的的作用

B.補充治療不能糾正的病因

C.與用藥目的無關(guān)的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀,不是治療作用

參考答案:A

9分子中含有2個手性中心,但只有3個光學(xué)異構(gòu)體的藥物是

A.左氧氟沙星

B.乙胺丁醇

第52頁,共138頁9/30

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C.氯胺酮

D.氯霉素

E.麻黃堿

參考答案:B

參考解析:

本題考查藥物的立體結(jié)構(gòu)及特點。首先排除含一個手性中心的藥

物左氧氟沙星和氯胺酮;氯霉素與麻黃堿均含有兩個手性中心,具有

四個光學(xué)異構(gòu)體;而乙胺丁醇雖含兩個手性中心,但分子具對稱性因

素,而只有三個光學(xué)異構(gòu)體,故本題答案應(yīng)選B。

10對光敏感,易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.腎上腺素

E.卡托普利

參考答案:A

11孟魯司特為

A.M膽堿受體拮抗劑

B.白三烯受體拮抗劑

C.白三烯受體激動劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.B2受體激動劑

第53頁,共138貝9/30

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參考答案:B

12與沙美特羅不相符的描述是

A.屬于B受體激動劑

B.屬于B受體拮抗劑

C.具有苯丁氧己基結(jié)構(gòu)

D.為長效平喘藥

E.不能緩解哮喘的急性發(fā)作

參考答案:B

13下列物質(zhì)不能作混懸劑助懸劑的是

A.西黃蓍膠

B.海藻酸鈉

C.硬脂酸鈉

D.竣甲基纖維素鈉

E.硅皂土

參考答案:C

參考解析:

此題重點考查常用的助懸劑。

作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的,水溶液

具有一定的黏度。根據(jù)StoCkes公式,V與n成反比,T1愈大,V愈

小,可減小沉降速度,增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附,也

增加微粒的親水性,進而增加混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸

劑的條件,不能作助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。

第58頁,共138貝9/30

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14不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.肺部給藥

D.腹腔注射

E.口服給藥

參考答案:A

15藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨表療效

B.如何改善藥物質(zhì)量

C.機體如何對藥物處置

D.提高藥物療效的途徑

E.藥物對機體的作用及作用機制

參考答案:E

16主要用于片劑的崩解劑的是

A.CMC-Na

B.MC

C.EC

D.HPMC

E.CMS-Na

參考答案:E

參考解析:

第53頁,共138貝9/30

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解析:本題考查片劑常用輔料與作用。

片劑制備需加入輔料。常用輔料的縮寫代號,CMC-Na為段甲基

纖維素鈉,MC為甲基纖維素,EC為乙基纖維素,HPMC為羥丙甲纖維

素,

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