![2016-2018年全國高考有機合成試題匯編_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/9b01c6971322c08506ee5aa6d20915c0/9b01c6971322c08506ee5aa6d20915c01.gif)
![2016-2018年全國高考有機合成試題匯編_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/9b01c6971322c08506ee5aa6d20915c0/9b01c6971322c08506ee5aa6d20915c02.gif)
![2016-2018年全國高考有機合成試題匯編_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/9b01c6971322c08506ee5aa6d20915c0/9b01c6971322c08506ee5aa6d20915c03.gif)
![2016-2018年全國高考有機合成試題匯編_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/9b01c6971322c08506ee5aa6d20915c0/9b01c6971322c08506ee5aa6d20915c04.gif)
![2016-2018年全國高考有機合成試題匯編_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/9b01c6971322c08506ee5aa6d20915c0/9b01c6971322c08506ee5aa6d20915c05.gif)
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文檔簡介
張華[化學(xué)—選修______________。(填標號)mC的反應(yīng)類型為______,D生成______,由W是E的同分異構(gòu)體,44gCO,W共有______種(不含立體結(jié)構(gòu))_________。張華[化學(xué)—選修______________。(填標號)mC的反應(yīng)類型為______,D生成______,由W是E的同分異構(gòu)體,44gCO,W共有______種(不含立體結(jié)構(gòu))_________。-2,4-己二烯和CH為原料(無機試劑_______________________。5:有機化學(xué)基礎(chǔ)______。E的反應(yīng)類型為F生成0.5molW與,其中](15分)______。G的化學(xué)方程式為______。學(xué)科&網(wǎng)
大方縣第三中學(xué)38.(2016全國Ⅰ)秸稈(含多糖物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:
回答下列問題:(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是a.糖類都有甜味,具有CHO2mb.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成(3)D中官能團名稱為(4)F的化學(xué)名稱是(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成2核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為(6)參照上述合成路線,以(反,反)24任選),設(shè)計制備對二苯二甲酸的合成路線
[化學(xué)—選修,從而具有膠黏性,某種G)的合成路線如下:A的相對分子量為_______。______,其核磁共振氫譜顯示為C生成D生成___、____、_____。(填官能團名稱)G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有5:有機化學(xué)基礎(chǔ)58,氧元素質(zhì)量分數(shù)為______組峰,峰面積比為D的反應(yīng)類型為E的化學(xué)方程式為[化學(xué)—選修,從而具有膠黏性,某種G)的合成路線如下:A的相對分子量為_______。______,其核磁共振氫譜顯示為C生成D生成___、____、_____。(填官能團名稱)G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有5:有機化學(xué)基礎(chǔ)58,氧元素質(zhì)量分數(shù)為______組峰,峰面積比為D的反應(yīng)類型為E的化學(xué)方程式為_____](15分)0.276,核磁共振氫譜顯示________。___________。
氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為氰基丙烯酸酯(
已知:①為單峰
②回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為______。(3)由(4)由(5)G中的官能團有(6)G的同分異構(gòu)體中,與種。(不含立體異構(gòu))
[化學(xué)—選修Glaser反應(yīng)。R—C≡C—C≡C—R+H2E的一種合成路線:______,D的化學(xué)名稱為______、______。______。用_______mol。[化學(xué)—選修Glaser反應(yīng)。R—C≡C—C≡C—R+H2E的一種合成路線:______,D的化學(xué)名稱為______、______。______。用_______mol。)也可發(fā)生_____________________________________。F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,3:1,寫出其中2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物5:有機化學(xué)基礎(chǔ)______,。1molE合成Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,3種的結(jié)構(gòu)簡式D的合成路](15分)1,4-二苯基丁烷,理論上需要消_______________________________。端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),成為
2R—C≡C—H該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物
回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為(2)①和③的反應(yīng)類型分別為(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為耗氫氣
(4)化合物(該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)芳香化合物數(shù)目比為(6)寫出用線___________。
[化學(xué)—選修H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物__________。C生成____________。F生成X是F的同分異構(gòu)體,4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為X的結(jié)構(gòu)簡式2-丁炔為原料制備化合物。5:有機化學(xué)基礎(chǔ)A制備D和E生成H的化學(xué)方程式為[化學(xué)—選修H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物__________。C生成____________。F生成X是F的同分異構(gòu)體,4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為X的結(jié)構(gòu)簡式2-丁炔為原料制備化合物。5:有機化學(xué)基礎(chǔ)A制備D和E生成H的化學(xué)方程式為X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出6∶2∶2∶1,寫出____________。的合成路線](15分)H的一種合F的反應(yīng)類型分別為___________。CO2,________(其__________、_________?;衔锍陕肪€如下:
回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為(2)由(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由(5)芳香化合物其核磁共振氫譜顯示有2種符合要求的
(6)寫出用環(huán)戊烷和他試劑任選)
[化學(xué)—選修G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1molD可與____________。____________。E的化學(xué)方程式為E生成____________。FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),L共有___________、____________。5:有機化學(xué)基礎(chǔ)G[化學(xué)—選修G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1molD可與____________。____________。E的化學(xué)方程式為E生成____________。FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),L共有___________、____________。5:有機化學(xué)基礎(chǔ)G的路線如下:6∶1∶1。1molNaOH或2mol____________。F的反應(yīng)類型為1mol的L可與______種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比](15分)____________。2化合物
已知以下信息:①A的核磁共振氫譜為單峰;②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;Na反應(yīng)。回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為(2)B的化學(xué)名稱為(3)C與D反應(yīng)生成(4)由(5)G的分子式為(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與mol的Na2CO3反應(yīng),為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為
[化學(xué)—選修G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴____________。C的化學(xué)名稱是____________________,該反應(yīng)的類型是_______________。吡啶是一種有機堿,其作用是______________。G的相同但位置不同,則______種。)是重要的精細化工中間體,)制備。5:有機化學(xué)基礎(chǔ)A制備______________。H可4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線](15[化學(xué)—選修G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴____________。C的化學(xué)名稱是____________________,該反應(yīng)的類型是_______________。吡啶是一種有機堿,其作用是______________。G的相同但位置不同,則______種。)是重要的精細化工中間體,)制備。5:有機化學(xué)基礎(chǔ)A制備______________。H可4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線](15分)G的合成路線___________氟他胺如下:
回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__________。(3)⑤的反應(yīng)方程式為____________。(4)G的分子式為(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與能的結(jié)構(gòu)有
(6)4-甲氧基乙酰苯胺(
寫出由苯甲醚((其他試劑任選)
(2018全國Ⅰ)
[化學(xué)—選修A)和異山梨醇(E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成__________。__________。B到C的反應(yīng)類型為__________。D到E的反應(yīng)方程式為7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出,F(xiàn)[化學(xué)—選修A)和異山梨醇(E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成__________。__________。B到C的反應(yīng)類型為__________。D到E的反應(yīng)方程式為7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出,F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為5:有機化學(xué)基礎(chǔ)B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平E的過程如下:__________。______________。2.24L二________種(不考慮立體異構(gòu))_________。](15分),其中以葡萄糖為原料制得的山梨醇(臺化合物。
回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為(2)A中含有的官能團的名稱為(3)由(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為(5)由(6)F是B的同分異構(gòu)體,氧化碳(標準狀況)核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為
[化學(xué)——選修E與化合物Y,其合成路線如下:________________。B生成A生成________________。________________。F在X的核磁共振氫譜顯示3∶3∶2。寫出________________。5:有機化學(xué)基礎(chǔ)H[化學(xué)——選修E與化合物Y,其合成路線如下:________________。B生成A生成________________。________________。F在X的核磁共振氫譜顯示3∶3∶2。寫出________________。5:有機化學(xué)基礎(chǔ)H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合C的化學(xué)方程式為B、G生成Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為3種符合上述條件的](15分)________________。H的反應(yīng)
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