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張華[化學—選修______________。(填標號)mC的反應類型為______,D生成______,由W是E的同分異構體,44gCO,W共有______種(不含立體結構)_________。張華[化學—選修______________。(填標號)mC的反應類型為______,D生成______,由W是E的同分異構體,44gCO,W共有______種(不含立體結構)_________。-2,4-己二烯和CH為原料(無機試劑_______________________。5:有機化學基礎______。E的反應類型為F生成0.5molW與,其中](15分)______。G的化學方程式為______。學科&網

大方縣第三中學38.(2016全國Ⅰ)秸稈(含多糖物質)的綜合應用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:

回答下列問題:(1)下列關于糖類的說法正確的是a.糖類都有甜味,具有CHO2mb.麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成(3)D中官能團名稱為(4)F的化學名稱是(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物足量碳酸氫鈉溶液反應生成2核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為(6)參照上述合成路線,以(反,反)24任選),設計制備對二苯二甲酸的合成路線

[化學—選修,從而具有膠黏性,某種G)的合成路線如下:A的相對分子量為_______。______,其核磁共振氫譜顯示為C生成D生成___、____、_____。(填官能團名稱)G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有5:有機化學基礎58,氧元素質量分數為______組峰,峰面積比為D的反應類型為E的化學方程式為[化學—選修,從而具有膠黏性,某種G)的合成路線如下:A的相對分子量為_______。______,其核磁共振氫譜顯示為C生成D生成___、____、_____。(填官能團名稱)G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有5:有機化學基礎58,氧元素質量分數為______組峰,峰面積比為D的反應類型為E的化學方程式為_____](15分)0.276,核磁共振氫譜顯示________。___________。

氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為氰基丙烯酸酯(

已知:①為單峰

②回答下列問題:(1)A的化學名稱為(2)B的結構簡式為______。(3)由(4)由(5)G中的官能團有(6)G的同分異構體中,與種。(不含立體異構)

[化學—選修Glaser反應。R—C≡C—C≡C—R+H2E的一種合成路線:______,D的化學名稱為______、______。______。用_______mol。[化學—選修Glaser反應。R—C≡C—C≡C—R+H2E的一種合成路線:______,D的化學名稱為______、______。______。用_______mol。)也可發(fā)生_____________________________________。F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,3:1,寫出其中2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物5:有機化學基礎______,。1molE合成Glaser偶聯反應生成聚合物,3種的結構簡式D的合成路](15分)1,4-二苯基丁烷,理論上需要消_______________________________。端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯反應,成為

2R—C≡C—H該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物

回答下列問題:(1)B的結構簡式為(2)①和③的反應類型分別為(3)E的結構簡式為耗氫氣

(4)化合物(該聚合反應的化學方程式為(5)芳香化合物數目比為(6)寫出用線___________。

[化學—選修H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物__________。C生成____________。F生成X是F的同分異構體,4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為X的結構簡式2-丁炔為原料制備化合物。5:有機化學基礎A制備D和E生成H的化學方程式為[化學—選修H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物__________。C生成____________。F生成X是F的同分異構體,4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為X的結構簡式2-丁炔為原料制備化合物。5:有機化學基礎A制備D和E生成H的化學方程式為X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出6∶2∶2∶1,寫出____________。的合成路線](15分)H的一種合F的反應類型分別為___________。CO2,________(其__________、_________。化合物成路線如下:

回答下列問題:(1)A的化學名稱為(2)由(3)E的結構簡式為(4)G為甲苯的同分異構體,由(5)芳香化合物其核磁共振氫譜顯示有2種符合要求的

(6)寫出用環(huán)戊烷和他試劑任選)

[化學—選修G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1molD可與____________。____________。E的化學方程式為E生成____________。FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,L共有___________、____________。5:有機化學基礎G[化學—選修G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1molD可與____________。____________。E的化學方程式為E生成____________。FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,L共有___________、____________。5:有機化學基礎G的路線如下:6∶1∶1。1molNaOH或2mol____________。F的反應類型為1mol的L可與______種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比](15分)____________。2化合物

已知以下信息:①A的核磁共振氫譜為單峰;②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫;Na反應?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的結構簡式為(2)B的化學名稱為(3)C與D反應生成(4)由(5)G的分子式為(6)L是D的同分異構體,可與mol的Na2CO3反應,為3∶2∶2∶1的結構簡式為

[化學—選修G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴____________。C的化學名稱是____________________,該反應的類型是_______________。吡啶是一種有機堿,其作用是______________。G的相同但位置不同,則______種。)是重要的精細化工中間體,)制備。5:有機化學基礎A制備______________。H可4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線](15[化學—選修G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴____________。C的化學名稱是____________________,該反應的類型是_______________。吡啶是一種有機堿,其作用是______________。G的相同但位置不同,則______種。)是重要的精細化工中間體,)制備。5:有機化學基礎A制備______________。H可4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線](15分)G的合成路線___________氟他胺如下:

回答下列問題:(1)A的結構簡式為(2)③的反應試劑和反應條件分別是__________。(3)⑤的反應方程式為____________。(4)G的分子式為(5)H是G的同分異構體,其苯環(huán)上的取代基與能的結構有

(6)4-甲氧基乙酰苯胺(

寫出由苯甲醚((其他試劑任選)

(2018全國Ⅰ)

[化學—選修A)和異山梨醇(E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成__________。__________。B到C的反應類型為__________。D到E的反應方程式為7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出,F[化學—選修A)和異山梨醇(E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成__________。__________。B到C的反應類型為__________。D到E的反應方程式為7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出,F的可能結構共有3∶1∶1的結構簡式為5:有機化學基礎B)都是重要的生物質轉化平E的過程如下:__________。______________。2.24L二________種(不考慮立體異構)_________。](15分),其中以葡萄糖為原料制得的山梨醇(臺化合物。

回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為(2)A中含有的官能團的名稱為(3)由(4)C的結構簡式為(5)由(6)F是B的同分異構體,氧化碳(標準狀況)核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為

[化學——選修E與化合物Y,其合成路線如下:________________。B生成A生成________________。________________。F在X的核磁共振氫譜顯示3∶3∶2。寫出________________。5:有機化學基礎H[化學——選修E與化合物Y,其合成路線如下:________________。B生成A生成________________。________________。F在X的核磁共振氫譜顯示3∶3∶2。寫出________________。5:有機化學基礎H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯反應,合C的化學方程式為B、G生成Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯反應,產物的結構簡式為3種符合上述條件的](15分)________________。H的反應

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