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文檔簡介
目錄高三化學(xué)二輪復(fù)習專題復(fù)習五序號5課題水溶液中的離子平衡圖像分析課型專題課課時1課時編寫人學(xué)科聯(lián)系人考綱要求1.理解電解質(zhì)在水溶液中的電離以及電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性。2.了解水的電離、水的離子積常數(shù)。3.理解弱電解質(zhì)在水中的電離平衡,能利用電離平衡常數(shù)進行相關(guān)計算。4.了解鹽類水解的原理、影響鹽類水解程度的主要因素、鹽類水解的應(yīng)用。5.了解難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡,理解溶度積(Ksp)的含義,能進行相關(guān)計算。6.以上各部分知識的綜合應(yīng)用重點、難點讀圖、分析、計算教學(xué)設(shè)計【對話—核心精講】考向一弱電解質(zhì)的電離平衡【例1】(2013大綱全國卷)右圖表示溶液中c(H+)和c(OH-)的關(guān)系,下列判斷錯誤的是()A.兩條曲線間任意點均有c(H+)×c(OH-)=KwB.M區(qū)域內(nèi)任意點均有c(H+)<c(OH-)C.圖中T1<T2D.XZ線上任意點均有pH=7【變式1】(2015·廣東理綜)一定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖,下列說法正確的是()A.升高溫度,可能引起由c向b的變化B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.0×10-13C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化思考:_____________________________________________【例2】(2015·課標卷Ⅰ)濃度均為0.10mol·L-1、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lgeq\f(V,V0)的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.MOH的堿性強于ROH的堿性B.ROH的電離程度:b點大于a點C.若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH-)相等D.當lgeq\f(V,V0)=2時,若兩溶液同時升高溫度,則c(M+)/c(R+)增大【變式2】(2015·海南,11)下列曲線中,可以描述乙酸(甲,Ka=1.8×10-5)和一氯乙酸(乙,Ka=1.4×10-3)在水中的電離度與濃度關(guān)系的是()考向二酸堿中和滴定圖像分析【例3】(2010江蘇)常溫下,用0.1000mol·LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L溶液所得滴定曲線如右圖。下列說法正確的是()A.點①所示溶液中:B.點②所示溶液中:C.點③所示溶液中:D.滴定過程中可能出現(xiàn):【變式題3】(2016·天津理綜,6)室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1mol·L-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲線如圖所示,下列判斷錯誤的是()A.三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHA>KHB>KHDB.滴定至P點時,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-)C.pH=7時,三種溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-)D.當中和百分數(shù)達100%時,將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+)【變式題4】(2016·新課標全國Ⅰ,12,6分)298K時,在20.0mL0.10mol·L-1氨水中滴入0.10mol·L-1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知0.10mol·L-1氨水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述正確的是()A.該滴定過程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑B.M點對應(yīng)的鹽酸體積為20.0mLC.M點處的溶液中c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-)D.N點處的溶液中pH<12【例4】緩沖溶液曲線圖(2012年江蘇化學(xué))25℃時,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系的敘述正確的是(雙選)()A.
pH=5.5的溶液中:
c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
B.
W點所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)
C.
pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1
D.向W點所表示的1.0L溶液中通入0.05molHCl氣體(溶液體積變化可忽略):
c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)【變式題5】已知草酸為二元弱酸:常溫下,向某濃度的草酸溶液中逐滴加入一定量濃度的KOH溶液,所得溶液中三種微粒的物質(zhì)的量分數(shù)(δ)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,則下列說法中不正確的是
().
A.pH=1.2溶液中:c(K+)
+
c(H+)
=
c(OH-)
+
c(H2C2O4)
B.pH=2.7溶液中:c2(HC2O4-)
/
[c(H2C2O4)
×
c(C2O42-)]=1000
C.將相同物質(zhì)的量KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于所得混合液的pH為4.2D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2的過程中水的電離度一直增大
【變式題6】(2014·廣東理綜,12)常溫下,0.2mol·L-1的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示,下列說法正確的是()A.HA為強酸B.該混合液pH=7C.該混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)D.圖中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+三、考向三沉淀溶解平衡圖像【例5】【2013年高考江蘇卷】(雙選題)一定溫度下,三種碳酸鹽MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。已知:pM=-lgc(M),p(COEQ\s(2-,3))=-lgc(COEQ\s(2-,3))。下列說法正確的是()A.MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大B.a(chǎn)點可表示MnCO3的飽和溶液,且c(Mn2+)=c(COEQ\s(2-,3))C.b點可表示CaCO3的飽和溶液,且c(Ca2+)<c(COEQ\s(2-,3))D.c點可表示MgCO3的不飽和溶液,且c(Mg2+)<c(COEQ\s(2-,3))【變式7】(在t℃時,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知t℃時AgCl的Ksp=4×10-10,下列說法不正確的是()A.在t℃時,AgBr的Ksp為4.9×10-13B.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點變到b點C.圖中a點對應(yīng)的是AgBr的不飽和溶液D.在t℃時,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常數(shù)K≈816【變式題8】(2014·新課標全國Ⅰ)溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是()A.溴酸銀的溶解是放熱過程B.溫度升高時溴酸銀溶解速度加快C.60℃時溴酸銀的Ksp約等于6×10-4D.若硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純【變式題9】某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是()A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]B.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點變到b點C.c、d兩點代表的溶液中[H+]與[OH-]乘積相等D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點代表的溶液中達到飽和師生共同概況整合學(xué)情分析高三的學(xué)生在心智,情商以及綜合運用所學(xué)知識解決問題的能力已經(jīng)達到了一定的水平,他們主動學(xué)習意識強、肯于思考、善于溝通。另外,在知識儲備方面,經(jīng)過高三一輪的復(fù)習,學(xué)生對前面所學(xué)化學(xué)平衡知識可直接用來指導(dǎo)對電離平衡、水解平衡和溶解平衡也已經(jīng)初步的掌握,水溶液中的離子平衡知識與化學(xué)平衡的建立和平衡移動原理等知識及其學(xué)習方法密切相關(guān),但是對關(guān)于此部分具有較強綜合性的圖像考察題型,很多學(xué)生感到一頭霧水,頗有“老虎吃天——無處下手”之感,失分情況嚴重。對于如何讀此類綜合性強的圖像并獲取化學(xué)信息,進行加工整合,提高分析和解決化學(xué)問題的能力有待加強。效果分析本節(jié)課整合教學(xué)資源選取了水溶液中的離子平衡之圖像分析作為課題,針對學(xué)生對電離平衡、水解平衡和溶解平衡等知識掌握不系統(tǒng)、不熟練的情況,課前引導(dǎo)學(xué)生充分知識梳理,做好各類圖像的知識儲備與方法準備,課堂上,教師在批閱課前學(xué)案的基礎(chǔ)上選取有代表性的幾類典型例題進行多角度、分考向突破,學(xué)會通過特殊點、線的變化趨勢、橫縱坐標等要素進行讀圖的方法總結(jié),之后進行相應(yīng)的變式練習,遷移應(yīng)用、歸納總結(jié),概況整合環(huán)節(jié)學(xué)生暢所欲言,充分展示了他們的思想、觀點,教師只是適時的進行點撥誘導(dǎo),注重引導(dǎo),分析到位。在教學(xué)活動中,始終把學(xué)生的自主學(xué)習放在第一位,學(xué)生真正成為了學(xué)習活動的主角。以教師為主導(dǎo),學(xué)生為主體,思維為主攻、探究為主線,學(xué)生自主學(xué)習、合作學(xué)習、探究學(xué)習。學(xué)生在寬松民主的教學(xué)環(huán)境中獲得了知識、提升了能力,自主、合作、探究學(xué)習的功效得以充分發(fā)揮教學(xué)效果良好??傮w感覺本節(jié)課上的較為成功。但也存在不足之處:由于本節(jié)課內(nèi)容涉及的概念比較多,涉及的內(nèi)容相對比較深,比較抽象,信息量大,要求也較高,是本專題難度較大的部分。部分同學(xué)在課堂上思考的深度不夠,練習的較少,在后面的教學(xué)中,要精選習題,加強練習,鞏固本節(jié)課的教學(xué)成果。通過本節(jié)課的教學(xué)實踐,我深深地感覺到教師對的精心設(shè)計與科學(xué)引導(dǎo)是專題教學(xué)取得成功的一個關(guān)鍵因素,在這一方面,教師應(yīng)該不斷努力來提升自身的專業(yè)素質(zhì)和理論修養(yǎng),從而真正成為學(xué)生學(xué)習的引導(dǎo)者和促進者。教材分析本專題涉及的知識面較寬,綜合性較強,是前面學(xué)過的電解質(zhì)的電離、水的電離平衡水的離子積,以及平衡移動原理等知識的綜合應(yīng)用。因此,本專題的教學(xué)與前面的教學(xué)有密切的聯(lián)系,學(xué)生對前面所學(xué)知識的理解程度將直接影響對本專題內(nèi)容的學(xué)習。水溶液中的離子平衡知識與化學(xué)平衡知識密切相關(guān),尤其是化學(xué)平衡的建立和平衡移動原理等知識及其學(xué)習方法,可直接用來指導(dǎo)對離子平衡的學(xué)習。因此,本專題是化學(xué)平衡學(xué)習的繼續(xù)與拓展。對電離平衡、水解平衡和溶解平衡的掌握,是對中學(xué)化學(xué)的平衡理論體系的豐富和完善。本專題既是高中化學(xué)的重要內(nèi)容之一,又是中學(xué)化學(xué)基礎(chǔ)理論的一個重要部分,是學(xué)生整個中學(xué)階段的難點。有關(guān)電離平衡,鹽類水解,離子濃度大小比較等知識考點是歷年高考考查的熱點和難點,依知識點設(shè)計的考題,題型多樣,尤其是關(guān)于此部分知識的圖像考察題型,考題具有較強綜合性。在本專題復(fù)習時總結(jié)化學(xué)平衡、電離平衡、溶解平衡及水解平衡等四大動態(tài)平衡的范圍、原理、影響條件、熱效應(yīng)及平衡特征,以便讓學(xué)生建構(gòu)完整的平衡知識體系,并培養(yǎng)學(xué)生的化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)中的素養(yǎng):變化觀念與平衡思想。評測練習1.(2009山東)某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH隨溶液體積變化的曲線如右圖所示。據(jù)圖判斷正確的是()A.Ⅱ為鹽酸稀釋時pH變化曲線B.b點溶液的導(dǎo)電性比c點溶液的導(dǎo)電性強C.a(chǎn)點KW的數(shù)值比c點KW的數(shù)值大D.b點酸的總濃度大于a點酸的總濃度2、(2015山東理綜化學(xué))室溫下向10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.a(chǎn)點所示溶液中c(Na+)>c(A—)>c(H+)>c(HA)B.a(chǎn)、b兩點所示溶液中水的電離程度相同C.pH=7時,c(Na+)=c(A—)+c(HA)D.b點所示溶液中c(A—)>c(HA)3、(2011年安徽卷)室溫下,將1.000mol·L-1鹽酸滴入20.00mL1.000mol·L-1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.a(chǎn)點由水電離出的c(H+)=1.0×10-14mol·L-1B.b點:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)C.c點:c(Cl-)=c(NH4+)D.d點后,溶液溫度略下降的主要原因是NH3·H2O電離吸熱4、(2014年高考海南卷)室溫下,用0.l00mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol/L的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A.II表示的是滴定醋酸的曲線B.pH=7時,滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20mLC.V(NaOH)=20.00mL時,兩份溶液中c(Cl-)=c(CH3COO-)D.V(NaOH)=10.00mL時,醋酸溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)5、電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量,根據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終應(yīng)。右圖是KOH溶液分別滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲線示意圖。下列示意圖中,能正確表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲線的是()6、(2013年高考浙江卷)25℃時,用濃度為0.1000mol-1的NaOH溶液滴定20.00mL濃度均為0.1000mol·L-1的三種酸HX、HY、HZ滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HZ<HY<HXB.根據(jù)滴定曲線,可得Ka(HY)≈10-5C.將上述HX、HY溶液等體積混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時:c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)D.HY與HZ混合,達到平衡時:c(H+)=+c(Z-)+c(OH-)7、.(2016·江蘇化學(xué),14)H2C2O4為二元弱酸。20℃時,配制一組c(H2C2O4)+c(HC2Oeq\o\al(-,4))+c(C2Oeq\o\al(2-,4))=0.100mol·L-1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是(雙選)()A.pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2Oeq\o\al(2-,4))>c(HC2Oeq\o\al(-,4))B.c(Na+)=0.100mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2Oeq\o\al(2-,4))C.c(HC2Oeq\o\al(-,4))=c(C2Oeq\o\al(2-,4))的溶液中:c(Na+)>0.100mol·L-1+c(HC2Oeq\o\al(-,4))D.pH=7.0的溶液中:c(Na+)>2c(C2Oeq\o\al(2-,4))8、(雙選題)25℃時,用Na2S沉淀Cu2+、Mn2+、Fe2+、Zn2+四種金屬離子(M2+),所需S2﹣最低濃度的對數(shù)值lgc(S2﹣)與lgc(M2+)關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是()A.Ksp(CuS)約為l×10﹣20B.向Cu2+濃度為10﹣5mol?L﹣1廢水中加入ZnS粉末,會有CuS沉淀析出C.向l00mL濃度均為10﹣5mol?L﹣1Zn2+、Fe2+、Mn2+的混合溶液中逐滴加入10﹣4mol?L﹣1Na2S溶液,Zn2+先沉淀D.Na2S溶液中:2c(S2﹣)+2c(HS﹣)+2c(H2S)=c(Na+)課后反思本專題的理論性較,是中學(xué)化學(xué)基礎(chǔ)理論的一個重要部分,是學(xué)生整個中學(xué)階段的難點。有關(guān)電離平衡、鹽類水解平衡、沉淀溶解平衡、離子濃度大小比較等知識考點是歷年高考考查的熱點和難點,依知識點設(shè)計的考題,題型多樣,尤其是關(guān)于此部分知識的圖像考察題型,考題具有較強綜合性。故而這節(jié)課我選取典型例題進行多角度、分考向突破。探究總結(jié)解題方法,并設(shè)計相應(yīng)的變式題,精講精練,當堂達標。在已知與未知之間創(chuàng)設(shè)一個矛盾沖突點,讓學(xué)生在一個有意義的問題背景中進行相關(guān)的學(xué)習和探究,激發(fā)學(xué)生的學(xué)習興趣和解決問題的愿望,為后續(xù)學(xué)習提供了學(xué)習的方法支持。在濃度的探究部分運用Q與K的大小判據(jù)來解決實際問題;通過這樣的圖像探究過程,學(xué)生對平衡移動規(guī)律的認識不再是結(jié)論性的記憶,而是提升到了一個直觀形象的圖像中,綜合呈現(xiàn)各類化學(xué)知識。符合以學(xué)生為主體的發(fā)展認識規(guī)律,使他們能夠在獲得知識的同時提升綜合思維能力,也增強了學(xué)生對學(xué)習化學(xué)的積極性。將課堂變成學(xué)生自主的活動過程,在活躍的氛圍中,相互討論交流的過程中獲得結(jié)論,再通過現(xiàn)實生活中的問題運用理論加以解釋,從而有一種成功感。課標分析1、知識與技能:(1)能描述弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,了解酸堿電離理論。(2)知道水的離子積常數(shù),能進行溶液pH的簡單計算。(3)初步掌握測定溶液pH的方法,知道溶液pH的調(diào)控在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中的重要應(yīng)用。(4)認識鹽水解的原理,歸納影響鹽類水解程度的主要因素,能舉例說明鹽類水解在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用。(5)能描述沉淀溶解平衡,知道沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)。2、過程與方法:(1)能夠從結(jié)構(gòu)和組成上加以理解電解質(zhì)的相關(guān)概念,通過對
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