對(duì)映異構(gòu)光學(xué)異構(gòu)課件

對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)幽默來(lái)自智慧，惡語(yǔ)來(lái)自無(wú)能四,、含兩個(gè)C化合物的對(duì)映異構(gòu)五、環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)六、不含C原子化合物的對(duì)映異構(gòu)七、手性(不對(duì)稱)合成和光學(xué)純度八、外消旋體的拆分九、立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用○、引言2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)2001年10月10日瑞典皇家科學(xué)院在斯德哥爾摩宣布:本年度半授予美國(guó)科學(xué)家WilliamS.Knowles和的Nobel日本科學(xué)家野依良治化學(xué)獎(jiǎng)另半授予美國(guó)科學(xué)家獎(jiǎng)金K.BarrySharpless三位獲獎(jiǎng)科學(xué)家的貢獻(xiàn)就在于他們找到了立體選擇性合成的方法和催化劑,可以高效快速地合成一種手性分子而不生成另一種,這為開發(fā)具有新特性的分子和物質(zhì)開創(chuàng)了個(gè)全新的領(lǐng)域。目前人們已根據(jù)他們的研究成果研制出了抗生素、消炎藥和心臟病藥等許多藥物。WilliaS.Knowles手性催化氫化反應(yīng)野依良治1917年出生于美國(guó),1938年出1942年從生于日本哥倫比亞神戶,大學(xué)博士1967年京畢業(yè)曾在都大學(xué)博孟山都公士畢業(yè),司任職1972年在1986年退wam5.KnowRoilNoori名古屋大休學(xué)任教授MecMeQcooHCOoHNHAC+H,ntdRNHAcAcO(97.5%)OMeHOP:PHOMeO〈COoHDIPAMPHNHACL-DOPAKtowles的工作用于治療帕金森病PhPhPh類人Ph以成為PhP的抗在菌品素業(yè)(S)-BINAP(R)BINAP野依良治(日本)的工作+HRuck(R)-BINAPH,,OOMeOMe99.5%(R)-1,2propandiol的合成K.BarrySharpless手性催化氧化反應(yīng)1941年出生于美國(guó)賓夕法尼亞洲,1968年斯坦福大學(xué)博士畢業(yè),1990年起在美國(guó)斯克里普斯研究所任化學(xué)教授.8arrysh指圖e5sC2HsOOCoHo療斷它心劑用C2H_OOC臟DETH病生的藥種Sharpless9的工作MeHHTI(DET)Me--C-OOHCHOHMCHOH環(huán)氧化(R)-丙烯醇的合成(R)-giycidol95%形成過(guò)量的對(duì)映體催化劑一克催化劑就可以合成一噸手性產(chǎn)物較少形成的對(duì)映體催化劑催化劑作用示意圖手性和手性分子-手性特征是自然界普遍存在的一種現(xiàn)象。首先讓我們來(lái)看一個(gè)例子,了解一下什么是手性橙子味檸檬味鏡面21和2不相同嗎?也許很難一下子看出來(lái),但是你的鼻子卻很容易把他們分開:化合物1是橙子味的,而2則是檸檬味的。若用實(shí)物模型操作,你總不能讓他們互相重合。實(shí)際上,它們結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系就像你的左手和右手樣,表面上一模一樣,但是你的左手永遠(yuǎn)不能很舒適地戴進(jìn)你的右手套里。它們?cè)谌S空間上構(gòu)成了一種實(shí)物和鏡像的關(guān)系,無(wú)論如何都不能使它們互相重合。66、節(jié)制使快樂(lè)增加并使享受加強(qiáng)?！轮兛死?/p>

67、今天應(yīng)做的事沒(méi)有做，明天再早也是耽誤了。——裴斯泰洛齊

68、決定一個(gè)人的一生，以