心肺復(fù)蘇后的高級(jí)生命支持_第1頁(yè)
心肺復(fù)蘇后的高級(jí)生命支持_第2頁(yè)
心肺復(fù)蘇后的高級(jí)生命支持_第3頁(yè)
心肺復(fù)蘇后的高級(jí)生命支持_第4頁(yè)
心肺復(fù)蘇后的高級(jí)生命支持_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩51頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于心肺復(fù)蘇后的高級(jí)生命支持第1頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三高級(jí)心肺復(fù)蘇:

即進(jìn)一步生命支持ACLS(Advancedcardiaclifesupport),是基礎(chǔ)生命支持的延伸,主要措施包括氣管插管建立通氣、除顫轉(zhuǎn)復(fù)心律成為血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的心律、建立靜脈通路并應(yīng)用必要的藥物維持已恢復(fù)的循環(huán)。第2頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三CPR’2010國(guó)際新指南2010年1月31日—2月6日國(guó)際復(fù)蘇聯(lián)合會(huì)(ILCOR)和美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)共同在美國(guó)達(dá)拉斯洲際酒店舉行的2010心肺復(fù)蘇指南(CPR)暨心血管急救(ECC)國(guó)際科學(xué)共識(shí)推薦會(huì)既要。2010年10月18日-美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)公布最新心肺復(fù)蘇(CPR)指南。第3頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三時(shí)間就是生命——早CPR心肺復(fù)蘇成功率與開(kāi)始CPR的時(shí)間密切相關(guān),心搏驟停1分鐘內(nèi)實(shí)施——CPR成功率>90%心搏驟停4分鐘內(nèi)實(shí)施——CPR成功率約40%心搏驟停6分鐘內(nèi)實(shí)施——CPR成功率約10%且僥幸存活者可能已“腦死亡”心搏驟停10分鐘實(shí)施——CPR成功率幾乎為0第4頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三CPR“生存鏈”

1.迅速識(shí)別心臟驟停,并啟動(dòng)急救反應(yīng)系統(tǒng)2.盡早CPR,并強(qiáng)調(diào)胸外按壓3.快速除顫4.有效的高級(jí)生命支持5.綜合的心臟驟停后治療第5頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三心肺復(fù)蘇(CPR)的三個(gè)階段第三個(gè)階段第二個(gè)階段第一個(gè)階段延續(xù)生命支持(PLS)進(jìn)一步生命支持(ACLS)基礎(chǔ)生命支持(BLS)第6頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三CRP三個(gè)階段--核心技術(shù)第二個(gè)階段第三個(gè)階段第一個(gè)階段·第一個(gè)CABD—(基礎(chǔ)生命支持,BLS)

公眾普及C心臟按壓A開(kāi)放氣道B人工呼吸D除顫第二個(gè)ABCD(進(jìn)一步生命支持,ACLS)專(zhuān)業(yè)人員普及A氣管插管B正壓通氣C心律血壓藥物D鑒別診斷·第三階段——(延續(xù)生命支持PLS,腦保護(hù))復(fù)蘇后的處理與評(píng)估,進(jìn)一步的病因治療第7頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三高級(jí)生命支持概括為:ABCD高級(jí)氣道(Airway)A維持呼吸(Breathing)B維持循環(huán)(Circulation)C

鑒別診斷(DifferentialDiagnosis)D第8頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三“A”——建立人工氣道1、氣管插管術(shù)(稱(chēng)為“金標(biāo)準(zhǔn)”,是高級(jí)生命支持開(kāi)始的標(biāo)志和象征?。?、氧氣面罩(呼吸道暢通的前提下,僅在第一個(gè)ABCD階段暫時(shí)使用)3、口/鼻咽管或舌鉗(初級(jí)氣道管理)4、緊急環(huán)甲膜穿刺或切開(kāi)(臨時(shí)應(yīng)急)第9頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三關(guān)于吸氧的濃度在心臟驟停(SCA)最初數(shù)分鐘后,組織缺氧逐步進(jìn)展。CPR可提供25%一33%的心輸出量。這種低輸出量狀態(tài)能維持很少量但是非常關(guān)鍵的血流供應(yīng)心臟和大腦,此時(shí)組織缺氧將持續(xù),直到有效的自主循環(huán)重新建立。組織缺氧導(dǎo)致無(wú)氧代謝和代謝性酸中毒,酸堿失衡常會(huì)導(dǎo)致患者對(duì)化學(xué)治療和電擊反應(yīng)遲鈍。為了改善氧合功能,應(yīng)在基礎(chǔ)生命支持和循環(huán)支持過(guò)程中吸入100%濃度的氧。吸入高濃度氧可使動(dòng)脈血氧飽和度達(dá)到最大值,從而達(dá)到最佳的動(dòng)脈血氧含量,同時(shí)這種短期的氧療方案不會(huì)造成氧中毒。第10頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三急救者應(yīng)充分考慮CPR過(guò)程建立高級(jí)氣道的利弊,一般宜在患者對(duì)初步的CPR和除顫無(wú)反應(yīng)或自主循環(huán)恢復(fù)后再實(shí)施。氣管內(nèi)插管包括經(jīng)口氣管插管、經(jīng)鼻氣管插管和經(jīng)環(huán)甲膜氣管插管。

不建議常規(guī)的環(huán)狀軟骨下壓術(shù),因?yàn)槠鋾?huì)延誤插管和影響通氣。關(guān)于氣管內(nèi)插管第11頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三監(jiān)測(cè)呼出二氧化碳的建議:建議在所有環(huán)境(例如,入院前、急診科、重癥監(jiān)護(hù)病房、病房、手術(shù)室)中以及在院內(nèi)或醫(yī)院之間轉(zhuǎn)移時(shí),檢測(cè)呼出二氧化碳(二氧化碳圖或比色法)

1)以確認(rèn)新生兒、嬰兒和兒童的氣管插管位置。

2)在實(shí)施心肺復(fù)蘇過(guò)程中,在可行情況下持續(xù)監(jiān)測(cè)二氧化碳圖或呼氣末二氧化碳可能有助于指導(dǎo)治療,特別是可判斷胸外按壓的有效性。第12頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三二氧化碳圖波形5037.52512.50插管前插管后CPRROSC5037.52512.501分鐘mmHgmmHg第13頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三“B”——人工正壓通氣對(duì)自主呼吸停止最有效的搶救措施復(fù)蘇球囊(捏皮球)或人工呼吸機(jī)有氧供時(shí),每次吹氣量400~600ml,即潮氣量8~10ml/kg左右人工呼吸的頻率為8~10次/分(患者有心跳時(shí)頻率加快為10~12次/分)第14頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三“C”——持續(xù)人工循環(huán)整個(gè)心肺復(fù)蘇過(guò)程中,應(yīng)持續(xù)做胸外按壓(僅電擊除顫時(shí)例外),頻率至少為100次/分,中斷時(shí)間最好不>5秒鐘如有條件,可立即實(shí)施開(kāi)胸心臟按壓或人工心肺機(jī)建立緊急體外循環(huán)氣管插管成功后,胸外按壓與人工通氣不再按30:2的比例交替,各司其職直至病人恢復(fù)正常的竇性心律第15頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三Defibrillation繼續(xù)電擊除顫Druggery給予復(fù)蘇藥物Differential

diagnosis病因診斷與鑒別、對(duì)因治療“D”——主要指復(fù)蘇藥物D1D2D3包括復(fù)蘇藥物在內(nèi),“D”一共有三層含義,分別是:第16頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三給藥途徑途徑1中心靜脈與外周靜脈給藥(IVORIVgtt)途徑2骨內(nèi)給藥(IO)途徑3氣管內(nèi)給藥第17頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三中心靜脈與外周靜脈給藥(IVORivgtt)復(fù)蘇時(shí)大多數(shù)患者不需要置入中心靜脈導(dǎo)管,只需置人一根較粗的外周靜脈導(dǎo)管。與中心靜脈給藥相比,外周靜脈給藥到達(dá)中心循環(huán)需要1~2分鐘,藥物峰濃度低、循環(huán)時(shí)間長(zhǎng),但建立外周靜脈通道時(shí)無(wú)需中斷CPR,操作簡(jiǎn)單,并發(fā)癥少,也可滿意地使用藥物和液體,所以復(fù)蘇時(shí)首選外周靜脈給藥。如果從外周靜脈注射復(fù)蘇藥物,則應(yīng)在用藥后再靜脈注射20ml液體并抬高肢體10~20s,促進(jìn)藥物更快到達(dá)中心循環(huán)。第18頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三骨內(nèi)給藥(IO)

骨內(nèi)導(dǎo)管置入能提供一條不塌陷的靜脈叢,骨內(nèi)給藥能起到與中心靜脈給藥相似的作用。骨內(nèi)給藥對(duì)液體復(fù)蘇、藥物輸送、血標(biāo)本采集都是安全有效的,適用于各年齡組使用。如果靜脈通道無(wú)法建立,可進(jìn)行骨內(nèi)(intraosseous,IO)注射。如果除顫、外周靜脈給藥、骨內(nèi)靜脈叢給藥均不能恢復(fù)自主循環(huán),急救者應(yīng)立即進(jìn)行中心靜脈穿刺給藥。注意,中風(fēng)或急性冠脈綜合征溶栓后是中心靜脈置管的相對(duì)禁忌證。第19頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三氣管內(nèi)給藥

如果靜脈或骨內(nèi)穿刺均無(wú)法完成,某些復(fù)蘇藥物可經(jīng)氣管內(nèi)給予。利多卡因、腎上腺素、阿托品、納洛酮和血管加壓素經(jīng)氣管內(nèi)給藥后均可吸收。同樣劑量的復(fù)蘇藥物,氣管內(nèi)給藥比靜脈(intravenous,IV)給藥血濃度低。氣管內(nèi)給藥產(chǎn)生的低濃度腎上腺素,可能產(chǎn)生β—腎上腺素能作用,這種作用是有害的,能導(dǎo)致低血壓和低冠脈灌注壓,有潛在降低自主循環(huán)恢復(fù)的風(fēng)險(xiǎn)。因此,復(fù)蘇時(shí)最好還是采用靜脈給藥或骨內(nèi)給藥,以達(dá)到更高的藥物濃度和更好藥理學(xué)效應(yīng)。大多數(shù)藥物氣管內(nèi)給藥的最佳劑量尚不清楚,但一般情況下氣管內(nèi)給藥量應(yīng)為靜脈給藥量的2~2.5倍。氣管內(nèi)給藥時(shí)應(yīng)用注射用水或生理鹽水稀釋至5—10ml,然后直接注入氣管。第20頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三“D1”——給予復(fù)蘇藥物復(fù)蘇藥物利多卡因腎上腺素阿托品胺腆酮多巴胺碳酸氫鈉根據(jù)病人心臟驟停(SCA)原因與心律失常類(lèi)型,選擇相應(yīng)的復(fù)蘇藥物。2010CPR國(guó)際新指南共推薦了6種藥物,它們是:第21頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三CPR時(shí)選用藥物的新認(rèn)識(shí)

新三聯(lián)(利多卡因、阿托品、腎上腺素)×老三聯(lián)(腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素)×

首選藥物:

腎上腺素、加壓素

復(fù)蘇藥物第22頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三腎上腺素腎上腺素的作用是興奮α-受體、β-受體。復(fù)蘇關(guān)鍵是提高冠狀A(yù)的灌注壓,而冠狀A(yù)是α-受體、β-受體分布密度最廣的部位。第23頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三推薦經(jīng)典劑量理由:由于腎上腺可刺激α-腎上腺素能受體,產(chǎn)生縮血管效應(yīng),增加CPR時(shí)冠狀動(dòng)脈和的灌注壓,因此在搶救室速(VT)和無(wú)脈性VT時(shí)能產(chǎn)生有益作用。盡管腎上腺素已普遍使用,但很少有證據(jù)顯示它能改善患者存活率。開(kāi)始或逐步增加的高劑量腎上腺素偶爾能增加自主循環(huán)恢復(fù)和早期存活率,但在多項(xiàng)心臟驟停的研究中,與標(biāo)準(zhǔn)量(1mg)相比,高劑量腎上腺素并不改善患者的存活出院率或神經(jīng)功能,即使在開(kāi)始用高劑量腎上腺素亞組患者亦是如此。在SCA的復(fù)蘇中,每3-5分鐘使用1mg腎上腺素iv或IO是恰當(dāng)?shù)模髣┝磕I上腺素可用于某些特殊情況,如β受體阻滯劑或CCB過(guò)量時(shí)。如iv或IO通道通道延誤或無(wú)法建立,可用腎上腺2-2.5mg氣管內(nèi)給藥。第24頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三腎上腺素用法:經(jīng)典用法:腎上腺素1mg,iv每3-5分鐘一次中劑量:腎上腺素2-5mg,iv每3-5分鐘一次遞增量:腎上腺素1mg-3mg-5mg,iv每3-5分鐘一次高劑量:腎上腺素0.1mg/kg,iv每3-5分鐘一次

注意:避免與碳酸氫鈉同時(shí)同一靜脈通道應(yīng)用?。ㄌ妓釟溻c最好不與腎上腺素類(lèi)藥物混合,以免后者失活。)推薦經(jīng)典用法第25頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三加壓素-Vasopressin是難治性室顫(VF)的首選藥物,是一種抗利尿藥物用法40uiv,高劑量時(shí),使周?chē)苁湛s,半衰期10-20分鐘,因作用時(shí)間較長(zhǎng)而優(yōu)于腎上腺素,加壓素在CPCR中作用:

①增加冠狀動(dòng)脈灌流量(20mmHg)

②增加主要器官的血流量

③增加心室纖顫平均頻率和腦部氧供給第26頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三關(guān)于血管加壓素血管加壓素是非腎上腺素能外周血管收縮藥,也能引起冠脈和腎血管收縮。3個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和試驗(yàn)的薈萃分析證明,作為心臟驟停的一線血管加壓藥,血管加壓素(40U,IV)與腎上腺素(1mg)相比在預(yù)后(ROSC、出院存活率或神經(jīng)學(xué)預(yù)后)上無(wú)差異。第27頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三2個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證明,心臟驟停時(shí),聯(lián)合使用腎上腺素和血管加壓素與單獨(dú)使用腎上腺素相比,在預(yù)后(ROSC、出院存活率或神經(jīng)預(yù)后)上無(wú)差異。一個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)表明,心臟驟停期間重復(fù)使用血管加壓素與腎上腺素重復(fù)使用相比,沒(méi)有增加出院存活率。第28頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三復(fù)蘇用藥的“三不一快”不主張一次大劑量地使用,推薦常規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)劑量。如腎上腺素1mg/次標(biāo)準(zhǔn)劑量,每隔3~5分鐘可重復(fù)給藥一次,沒(méi)有累積總量的限制.不主張聯(lián)合用藥,應(yīng)根據(jù)臨終心電圖的表現(xiàn),選擇1~2種最合適的抗心律失常藥物。請(qǐng)注意,所謂“心三聯(lián)針”或聯(lián)合呼吸興奮劑已經(jīng)被淘汰.不主張心內(nèi)注射,這種給藥途徑早已被淘汰。正確的給藥途徑應(yīng)首選大靜脈(離心臟越近越好),并可考慮“彈丸式”給藥,以加速藥物盡快回流到心臟發(fā)揮效應(yīng);其次可選擇氣管內(nèi)給藥,在氣管插管成功后,通過(guò)氣管導(dǎo)管注入,但用量要翻1倍,加10ml生理鹽水稀釋即可第29頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三復(fù)蘇用藥的“三不一快”還可考慮骨髓腔內(nèi)穿刺給藥。心肺復(fù)蘇時(shí)不可以皮下或肌肉注射(惟獨(dú)使用腎上腺素?fù)尵冗^(guò)敏性休克例外)快速建立靜脈通路,并且及早注射復(fù)蘇藥物。開(kāi)始心肺復(fù)蘇時(shí),只要現(xiàn)場(chǎng)有護(hù)士趕到,即可馬上下達(dá)第一個(gè)口頭醫(yī)囑:“打開(kāi)除顫儀,建立靜脈通路!”。一旦靜脈通路已開(kāi)通,或者氣管插管成功,就應(yīng)立即給予復(fù)蘇藥物,而不管ABCD進(jìn)行到哪一步。所以,盡管“D”(電擊除顫和復(fù)蘇藥物)是排在第四步的,但并不意味著要最后去做,應(yīng)該越早越好!第30頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三藥物除顫首選—胺碘酮、利多卡因其次—普魯卡因酰胺尖端扭轉(zhuǎn)型室速—

硫酸鎂1-2giv第31頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三胺碘酮(可達(dá)龍)-Amiodarone作用:抗心律不齊藥物阻斷Na+、k+

、Ca2+

有β阻斷作用副作用:動(dòng)脈血壓下降(約16%的病人)

ARDS(成人呼吸窘迫癥),故對(duì)于呼吸道疾患避免使用

Q-T延長(zhǎng)第32頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三胺碘酮(可達(dá)龍)用法:VF、無(wú)脈搏性VT

可達(dá)龍初劑量300mg靜注VT時(shí)初劑量150mg,靜脈推注后均改為1mg/min靜脈維持6h在減為0.5mg/min靜脈維持18h最高劑量一般不超過(guò)2g第33頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三胺碘酮與利多卡因比較胺碘酮可影響鈉、鉀、鈣通道,并有阻斷α和β腎上腺素能特性.在CPR中如1次電除顫和血管加壓藥物無(wú)效時(shí),立即用胺碘酮300mg(或5mg/kg)靜脈注射,然后再次除顫。如仍無(wú)效可于10—15min后重復(fù)追加胺碘酮150mg(或2.5mg/kg)。注意用藥不應(yīng)干擾CPR和電除顫。VF終止后,可用胺碘酮維持量靜脈滴注。最初6h以1mg/min速度給藥,隨后18h以0.5mg/min速度給藥,第一個(gè)24h用藥總量應(yīng)控制在2.0—2.2g以?xún)?nèi)。第二個(gè)24h及以后的維持量根據(jù)心律失常發(fā)作情況酌情減量。對(duì)除顫、CPR和血管加壓藥無(wú)反應(yīng)的VF或無(wú)脈VT患者,可考慮靜脈使用胺碘酮。在對(duì)院外復(fù)發(fā)VF/無(wú)脈VT的隨機(jī)、雙盲、對(duì)照研究中,胺碘酮300mg或5mg/kgIV,與安慰劑或利多卡因比較,能增加存活出院率。另一項(xiàng)研究表明,對(duì)VF或血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)的VT患者應(yīng)用胺碘酮,能持續(xù)改善對(duì)除顫的反應(yīng)。靜脈應(yīng)用胺碘酮可產(chǎn)生擴(kuò)血管作用,導(dǎo)致低血壓,故使用胺碘酮前應(yīng)給予縮血管藥以防止低血壓發(fā)生。初始劑量300mgIV/IO,后續(xù)劑量150mgIV/IO。第34頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三利多卡因抗心律失常藥物劑量:1-1.5mg/kg,iv,

3-5′可重復(fù),

最大量3mg/kg。

成人一般50-100mg,另微泵維持1-3mg/min。第35頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三利多卡因局限:室性心律失常應(yīng)用利多卡因緣自早期的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)以及用藥過(guò)程中發(fā)現(xiàn)它能抑制室性期前收縮和預(yù)防急性心肌梗死并發(fā)VT。院前雙盲隨機(jī)對(duì)照研究發(fā)現(xiàn),使用胺碘酮的患者存活出院率高于利多卡因,而利多卡因更易引起除顫后心臟停搏(SCA)。利多卡因是常用的兩種抗室性心律失常藥物之一,與其他抗心律失常藥相比,具有更少的不良反應(yīng)。然而,尚無(wú)證據(jù)證明利多卡因?qū)CA有長(zhǎng)期或短期作用。起始劑量l一1.5mg/kgIV,如果VF/無(wú)脈VT持續(xù)存在,5~lOmin后可再用0.5--0.75mg/kgIV,最大劑量為3mg/kg。第36頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三多巴胺使用小劑量:1-5ug/kg/min,擴(kuò)血管、主要對(duì)腎、腸系膜血管擴(kuò)張,有利尿作用。中劑量:5-10ug/kg/min,β刺激作用,增加心肌收縮力及心率,故心輸出量增加。·大劑量:10-20ug/kg/min,α刺激作用,收縮血管,升壓作用。第37頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三關(guān)于阿托品的使用:

迷走張力過(guò)高與或加重心搏停止,原來(lái)被考慮作為心搏止或PEA搶救用藥。對(duì)心臟驟?;颊?,阿托品推薦劑量是1mg

IV,總劑量為3mg。但新指南不推薦在治療無(wú)脈性心電活動(dòng)/心搏停止時(shí)常規(guī)性地使用,并已將其從高級(jí)生命支持的心臟驟停流程中去掉。目前,高級(jí)生命支持和兒科高級(jí)生命支持(PALS)中的建議和流程對(duì)無(wú)脈性心電活動(dòng)/心搏停止的治療保持一致。第38頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三新的用藥方案:腺苷

建議使用腺苷,因?yàn)樗诜€(wěn)定型、規(guī)則的、單型性、寬QRS波群心動(dòng)過(guò)速的早期處理中,對(duì)于治療和診斷都有幫助。必須注意:腺苷不得用于非規(guī)則寬QRS波群心動(dòng)過(guò)速,因?yàn)樗鼤?huì)導(dǎo)致心律變成室顫第39頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三鎂劑:靜脈注射鎂劑能有效終止QT間期延長(zhǎng)引起的尖端扭轉(zhuǎn)型室速(torsadesdepointes,TDP),而對(duì)正常QT間期的不規(guī)則/多形性VT似乎無(wú)效。當(dāng)VF/無(wú)脈VT與TDP相關(guān)時(shí),可給予1~2g硫酸鎂稀釋后IV/IO(5~20min)。如果TDP發(fā)作時(shí)不能觸及脈搏,可先給予負(fù)荷劑量,然后用1—2g硫酸鎂加入50一100ml液體中靜脈滴注,給藥速度要慢(5~60min)。第40頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三碳酸氫鈉應(yīng)用:在SCA和CPR時(shí),組織無(wú)血流或血流較少,可產(chǎn)生代謝性酸中毒。ROSC是維持酸堿平衡的關(guān)鍵。CPR時(shí)應(yīng)用堿性藥物不能增加除顫成功率和患者存活率,且有很多不良反應(yīng):①降低冠狀動(dòng)脈灌注壓;②引起細(xì)胞外鹼中毒,氧解離曲線右移,氧釋放減少;③引起高鈉血癥和高滲血癥;④產(chǎn)生大量的CO:彌散至心肌細(xì)胞和腦細(xì)胞內(nèi),引起反常性酸中毒;⑤加重中樞神經(jīng)系統(tǒng)酸中毒;⑥使兒茶酚胺失活。CPR時(shí)或自主循環(huán)恢復(fù)后,不推薦常規(guī)使用碳酸氫鈉。主要用于合并代謝性酸中毒、高鉀血癥,三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物過(guò)量所致的SCA患者。首次劑量為1mmol/kg靜脈滴注。應(yīng)用時(shí)須嚴(yán)密監(jiān)測(cè)碳酸氫根離子和剩余堿,防止發(fā)生堿血癥。用藥原則:

延時(shí)、間歇、慎用

CPR>10min

血?dú)馓崾緸榇岣哐浀?1頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三鈣劑

用于無(wú)確診的低鈣血癥、鈣通道阻滯劑過(guò)量、高鎂血癥或高鉀血癥。不建議心肺復(fù)蘇驟停常規(guī)性地給予鈣劑。對(duì)于心臟驟停常規(guī)性地給予鈣劑并沒(méi)有好處,反而可能有害。第42頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三復(fù)蘇時(shí)補(bǔ)液?jiǎn)栴}含糖液體可損害腦細(xì)胞

缺氧→乳酸↑→加重組織酸中毒,應(yīng)激狀態(tài)下可有胰島素抵抗,對(duì)腦保護(hù)可能有不良作用,可引起一過(guò)性高血糖并增加肝、肺負(fù)擔(dān)。復(fù)蘇時(shí)應(yīng)選用林格氏液或生理鹽水,出血先補(bǔ)鹽后補(bǔ)膠體,林格或平衡液+代血漿盡快補(bǔ)血。血容量正常者補(bǔ)液無(wú)益→肺水腫目前沒(méi)有足夠的證據(jù)推薦CPR時(shí)常規(guī)輸液治療。僅當(dāng)大量液體丟失導(dǎo)致PEA(pulselesselectricalactivity,PEA無(wú)脈搏電活動(dòng)-------也就是心臟停博)時(shí)需補(bǔ)液治療。不推薦高滲鹽水,除非存在低血糖,否則不用葡萄糖溶液。第43頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三血糖的控制血糖超過(guò)10mmol/L即應(yīng)控制,但強(qiáng)調(diào)避免低血糖第44頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三“D2”——繼續(xù)電擊除顫在高級(jí)生命支持階段,只要床旁心電監(jiān)護(hù)證實(shí)病人仍然是室顫或無(wú)脈性室速,照樣可以反復(fù)多次的電擊除顫,同時(shí)采取人工正壓通氣、注射腎上腺素、糾正電解質(zhì)和酸堿紊亂等措施,改善心肌供血與供氧,增強(qiáng)心肌的興奮性、收縮性及傳導(dǎo)性,從而提高電擊除顫成功率,電擊除顫的同時(shí)還可配合藥物除顫,即胺腆酮150mg或利多卡因75mg靜脈注射,反復(fù)交替使用直到除顫成功為止。第45頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三

關(guān)于除顫(2新版CPR改變)

10版CPR植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器患者的體外除顫極位置2005年:放置的電極片應(yīng)距離該設(shè)備至少2.5厘米。2010年:放置電極片或電極板位置不要導(dǎo)致除顫延誤;應(yīng)避免將電極片直接放在植入裝置上。第46頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三除顫能量的選擇兒童除顫能量劑量:兒童可以使用2-4J/kg的首劑量進(jìn)行除顫,但為了方便進(jìn)行培訓(xùn),可考慮使用2J/kg的首劑量。對(duì)于難以糾正的心室顫動(dòng)(VF),應(yīng)該提高該劑量。后續(xù)能量級(jí)別應(yīng)至少為4J/kg并可以考慮使用更高能量級(jí)別,但不超過(guò)10J/kg或成人最大劑量。

成人除顫能量不變(單相波:360J;雙相波150-200J)第47頁(yè),講稿共56頁(yè),2023年5月2日,星期三“D3”——病因鑒別診斷心肺復(fù)蘇只是對(duì)癥治療,而真正有效的根治措施應(yīng)該是對(duì)因治療,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論