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試卷第試卷第#頁,共12頁減慢,a錯(cuò)誤:從圖中所給出的速率曲線可以看出,相同溫度下,轉(zhuǎn)化率越低反應(yīng)速率越快,但在轉(zhuǎn)化率小于88%的時(shí)的反應(yīng)速率圖像并沒有給出,無法判斷a=0.88的條件下是平衡轉(zhuǎn)化率,b錯(cuò)誤;從圖像可以看出隨著轉(zhuǎn)化率的増大,最大反應(yīng)速率不斷減小,最大反應(yīng)速率出現(xiàn)的溫度也逐漸降低,c正確;從圖像可以看出隨著轉(zhuǎn)化率的增大,最大反應(yīng)速率出現(xiàn)的溫度也逐漸降低,這時(shí)可以根據(jù)不同轉(zhuǎn)化率選擇合適的反應(yīng)溫度以減少能源的消耗,d正確;故答案選cd;(ii)為了提高催化劑的綜合性能,科學(xué)家對(duì)催化劑進(jìn)行了改良,從圖中可以看出標(biāo)號(hào)為d的催化劑V-K-Cs-Ce對(duì)SO2的轉(zhuǎn)化率最好,產(chǎn)率最佳,故答案選d;"總)(iii)利用分壓代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),反應(yīng)的平衡常數(shù)p(so)液fg燦。3)"總)1 = i = 1 ;設(shè),。2初始量為"7mol,則平p(S02)p2(02)a^)p(&).p2(0)〃(so)p2(oD〃(總) a。衡時(shí)m(SO2)=w-w-ae=m(1-ae),〃(SO3)=用a”Kp=—' '_I = "―1,故答案為戒l-%).p2(O2)(l-a)p2-%)p19.⑴對(duì)(2)梭基(5)取代Cu/Ag,2BnOOB11+2H2(2)梭基(5)取代Cu/Ag,2BnOOB11+2H2O根據(jù)有機(jī)物B的分子式可以得到有機(jī)物B根據(jù)有機(jī)物B的分子式可以得到有機(jī)物B的結(jié)構(gòu),即【分析】根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)和有機(jī)物C的結(jié)構(gòu),有機(jī)物A與CH3I反應(yīng)生成有機(jī)物B,反應(yīng)生成有機(jī)物C,有機(jī)物C發(fā)生還原反應(yīng)生成有機(jī)物D,有機(jī)物D與PCC發(fā)生氧化反應(yīng)生成有機(jī)物E,根據(jù)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)和有機(jī)物D的分子式可以得到有機(jī)物D的結(jié)構(gòu),即有機(jī)物E.與有機(jī)物有機(jī)物F發(fā)生己知條件給的②反應(yīng)生成有機(jī)物ch2ohG,有機(jī)物G發(fā)生還原反應(yīng)生成有機(jī)物H,根據(jù)有機(jī)物H與有機(jī)物G的分子式可以得到有BuO隨后有機(jī)物H與HCOOCH2CH3反應(yīng)生h2n―‘ x—'成有機(jī)物I。由此分析解題?!驹斀狻?1)由有機(jī)物A與CHH反應(yīng)得到有機(jī)物B可知,酚與鹵代炷反應(yīng)成醒時(shí),優(yōu)先與其含有的其他官能團(tuán)的對(duì)位羥基發(fā)生反應(yīng),即酯基對(duì)位的酚羥基活性最高,可以發(fā)生成懿反應(yīng),故答案為;對(duì)位。(2)有機(jī)物C在酸性條件下發(fā)生水解,其含有的酯基發(fā)生水解生成鼓基,其含有的醒鍵發(fā)生水解生成酚羥基,故答案為梭基。
(3)02與有機(jī)物(3)02與有機(jī)物D發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成有機(jī)物E,反應(yīng)的化學(xué)方程式為秒(4) F的同分異構(gòu)體中不含有N-H鍵,說明結(jié)構(gòu)中含有一N、結(jié)構(gòu),又因紅外中含有酚ch3秒羥基,說明結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基,固定羥基的位置,一N、有鄰、間、對(duì)三種情況,故ch3有3種同分異構(gòu)體。(5) 有機(jī)物H與HCOOCH2CH3反應(yīng)生成有機(jī)物I,反應(yīng)時(shí),有機(jī)物H中的N?H鍵發(fā)生斷裂,與HCOOCH2CH3中斷裂的醛基結(jié)合,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(6)根據(jù)題目中給的反應(yīng)條件和已知條件,利用逆合成法分析,有機(jī)物N可以與NaBH4反應(yīng)生成最終產(chǎn)物,類似于題中有機(jī)物G與NaBH4反應(yīng)生成有機(jī)物H,作用位置為有機(jī)物N的N=CN的N=C上,故有機(jī)物N的結(jié)構(gòu)為,有機(jī)物M可以發(fā)生己知條件所給
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