分子生物學(xué)隨堂小測試

分子生物學(xué)隨堂小測試一：名詞解釋（5x8）1：胚胎干細胞:胚胎干細胞是早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺中分離出來的一類細胞，它具有體外培養(yǎng)無限增殖、自我更新和多向分化的特性。2：全能干細胞:全能干細胞具有能夠發(fā)育成為各種組織器官的完整個體潛能的細胞。3：多能干細胞:多能干細胞（Ps）具有分化出多種細胞組織的潛能，但失去了發(fā)育成完整個體的能力，發(fā)育潛能受到一定的限制。4：成體干細胞:成體干細胞是指存在于一種已經(jīng)分化組織中的未分化細胞，這種細胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細胞。5：腫瘤干細胞:腫瘤干細胞是腫瘤中具有自我更新能力并能產(chǎn)生異質(zhì)性腫瘤細胞的細胞。6：分化:是指同一來源的細胞逐漸產(chǎn)生出形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能特征各不相同的細胞類群的過程，其結(jié)果是在空間上細胞產(chǎn)生差異，在時間上同一細胞與其從前的狀態(tài)有所不同。7：iPS細胞:最初是日本科學(xué)家山中伸彌（ShinyaYamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉(zhuǎn)錄因子（Oct4,Sox2,Klf4和c-Myc）的組合轉(zhuǎn)入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞的一種細胞類型。8：SGZ和SVZ神經(jīng)干細胞:SGZ和SVZ神經(jīng)干細胞是成年哺乳動物神經(jīng)發(fā)生區(qū)域:室下區(qū)(subventricularzone,SVZ)和海馬齒狀回的顆粒下層(subgranularzone,SGZ)的神經(jīng)干細胞,可以在體內(nèi)向神經(jīng)元分化,而其他區(qū)域的神經(jīng)干細胞在體內(nèi)只能分化為神經(jīng)膠質(zhì)細胞二：問答題(10x6)1：簡述成體干細胞的特性?成體干細胞是指存在于不同組織中的未分化細胞,它保持自我更新的能力和分化成該組織各種類型細胞的能力.其生物學(xué)特點為：1、具有自我更新和分化潛能2、數(shù)量少3、存在于特地的微環(huán)境中4、處于靜止?fàn)顟B(tài)5、體積小,細胞漿少,細胞核較大6、成體干細胞的數(shù)量與活性隨年齡的增大而減少7、腫瘤起源于肝細胞突變2：簡述成體干細胞和腫瘤干細胞的異同？腫瘤干細胞因為在各種致瘤因素的作用下，在基因水平失去對其生長的正常調(diào)控，而表現(xiàn)出無限增殖、轉(zhuǎn)移、異質(zhì)性等特點。隨著研究的不斷深入，人們發(fā)現(xiàn)干細胞和腫瘤干細胞具有許多共同的特性：①腫瘤干細胞與干細胞本身均不是處于分化途徑的終端而是保持未分化狀態(tài)，具有無限增殖和分化特性。②干細胞與腫瘤干細胞都具有端粒酶活性，端粒酶活性和附加的基因突變是正常干細胞惡性轉(zhuǎn)化的兩個重要條件。③腫瘤干細胞和干細胞均通過兩種分裂方式，一種是對稱分裂，即形成兩個相同的干細胞；另一種是非對稱分裂，即由于細胞質(zhì)中調(diào)節(jié)分化蛋白不均勻地分配，使得一個子細胞不可逆地走向另一個分化的終端成為功能專一的分化細胞仍作為干細胞保留下來。④具有相似的調(diào)節(jié)生長的信號傳導(dǎo)途徑。⑤干細胞具有遷移的特性，腫瘤細胞具有轉(zhuǎn)移的能力。⑥腫瘤干細胞與干細胞一樣，可以分為腫瘤干細胞、短期增生細胞、分化細胞。同時兩者在很多方面也有本質(zhì)的區(qū)別：①干細胞可以在某一時間內(nèi)連續(xù)分裂也可在較長時間內(nèi)處于相對靜止?fàn)顟B(tài)，干細胞的自我更新具有反饋機制調(diào)節(jié)，增殖和分化處于平衡狀態(tài)，有序的；而在腫瘤干細胞中，生物瓣的優(yōu)點很多，基本上能滿足(1)不需要長期抗凝;(2)置換后接近正常的血液動力學(xué);(3)能維持長期組織學(xué)上與功能的完整性。生物瓣中以豬主動脈瓣最為常見，以戊二醛處理的豬主動脈瓣，將其右冠狀動脈小葉的肌區(qū)納人縫合環(huán)，而不在基本瓣孔中占一位置。支架選用抗腐蝕，有良好彈性和抗疲勞性的合金制成。彈性支架的優(yōu)點在于小葉聯(lián)合處的應(yīng)力減低，故而流體力學(xué)性能比較好。6：如何提高iPS細胞重編程的效率和安全性？來自上海同濟大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院、中科院上海藥物研究所的研究人員在新研究中證實利用高滲透壓可提高體細胞的重編程效率，并揭示了其分子作用機制。過去的研究證實高滲透壓可以激活許多壓力相關(guān)信號通路，包括MAPK信號通路。在新研究中，研究人員證實高滲透壓介導(dǎo)的p38激活在促進重編程中起關(guān)鍵性作用。組成性活性p38可模擬高滲透壓的正效應(yīng)，而顯性負(fù)p38和p38抑制劑PD169316則可阻斷高滲透壓的效應(yīng)。此外，進一步的研究表明壓力介導(dǎo)的p38激活可能通過減少整體DNA甲基化水平，增強多能性基因表達而促進重編程。新研究證實高滲透壓可通過細胞內(nèi)信號和表觀遺傳調(diào)控提高體細胞重編程效率，改變細胞的命運，從而為我們提供了一種促進iPS生成的簡單安全的新途徑。現(xiàn)在，斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員設(shè)計了一種高效安全的新方法，只需利用基因編碼的蛋白就可以生成誘導(dǎo)多能干細胞。當(dāng)細胞暴露于一種病原體時，它會發(fā)生改變以適應(yīng)或抵御挑戰(zhàn)