疾病對藥物作用的影響演示文稿

疾病對藥物作用的影響演示文稿本文檔共21頁；當前第1頁；編輯于星期二\17點47分（優(yōu)選）疾病對藥物作用的影響本文檔共21頁；當前第2頁；編輯于星期二\17點47分大綱單元細目要點疾病對藥物作用的影響1.肝臟疾病對藥物作用的影響肝病患者的藥物應用2.腎臟疾病對藥物作用的影響（1）影響藥物腎臟排泄量的因素（2）腎病時的藥物應用本文檔共21頁；當前第3頁；編輯于星期二\17點47分一、肝臟疾病對藥物作用的影響

本文檔共21頁；當前第4頁；編輯于星期二\17點47分（一）肝功能不全時藥動學和藥效學特點吸收首過作用↓生物利用度↑血藥濃度↑分布蛋白合成↓血中蛋白↓游離藥物↑藥效↑ADR↑代謝肝細胞數(shù)量↓肝細胞功能↓酶活性、數(shù)量↓代謝程度↓t1/2↑血藥濃度↑肝功能不全時藥動學和藥效學特點注：前體藥物血藥濃度表現(xiàn)為降低，如可待因。本文檔共21頁；當前第5頁；編輯于星期二\17點47分（二）肝功能不全時用藥注意點

本文檔共21頁；當前第6頁；編輯于星期二\17點47分原則：

肝功能減退患者應慎用或避免使用在肝內(nèi)代謝、經(jīng)肝膽系統(tǒng)排泄或?qū)Ω闻K有毒性的藥物。

慢性肝功能不全時，主要經(jīng)肝臟代謝的藥物其清除率可降低50%，因而所用劑量應減少一半。

本文檔共21頁；當前第7頁；編輯于星期二\17點47分常見的引起藥物性肝病的藥物：

①抗生素：②抗腫瘤藥物：③抗結核藥：利福平、異煙肼、吡嗪酰胺（鏈霉素除外）；④解熱鎮(zhèn)痛藥

本文檔共21頁；當前第8頁；編輯于星期二\17點47分

酶誘導劑：巴比妥類、乙醇、抗癲癇藥、保泰松、氯丙嗪、皮質(zhì)激素、利福平等。

酶抑制劑：酮康唑、大環(huán)內(nèi)脂類抗生素、選擇性5-HT再攝取抑制劑、鈣離子拮抗劑、利多卡因、胺碘酮、西咪替丁、氯霉素、異煙肼、別嘌呤醇、口服避孕藥、對氨基水楊酸、柚子汁等。

注意合并用藥時的相互作用藥物作用↓藥物作用↗本文檔共21頁；當前第9頁；編輯于星期二\17點47分二、腎臟疾病對藥物作用的影響本文檔共21頁；當前第10頁；編輯于星期二\17點47分吸收分布代謝生理因素的改變導致藥物體內(nèi)過程的改變機體對藥物敏感性尿毒癥：麻醉劑、鎮(zhèn)靜劑及磺酰脲類↑排泄以原型排出血藥濃度↑減量或延長給藥間隔氨基糖苷類-內(nèi)酰胺類以代謝產(chǎn)物排出中毒↑減量利福平硝普鈉l5%以下原型排出常用劑量氯霉素、紅霉素克林霉素腎功能不全時藥動學特點（一）腎功能不全時藥動學特點本文檔共21頁；當前第11頁；編輯于星期二\17點47分（二）腎功能不全患者用藥原則本文檔共21頁；當前第12頁；編輯于星期二\17點47分1.明確診斷，合理選藥。2.避免或減少使用腎毒性大的藥物。3.注意藥物相互作用，特別應避免有腎毒性的藥物合用。4.腎功能不全而肝功能正常者可選用雙通道（肝腎）排泄的藥物。5.根據(jù)腎功能的情況調(diào)整用藥劑量和給藥間隔時間，必要時進行TDM，設計個體化給藥方案。本文檔共21頁；當前第13頁；編輯于星期二\17點47分（三）腎衰時給藥調(diào)整方法本文檔共21頁；當前第14頁；編輯于星期二\17點47分1.減少藥物劑量（主要經(jīng)腎排泄的藥物）：首次先給予正常劑量，以后根據(jù)腎衰程度按正常間隔時間給予較小維持量。

正常血肌酐濃度以l.3mg／dl計。

注：腎功受損嚴重，血肌酐大于10mg／dl時，用此法無參考價值。

本文檔共21頁；當前第15頁；編輯于星期二\17點47分2.延長給藥間隔時間（主要經(jīng)腎排泄的藥物）：

正常劑量，延長給藥間隔時間維持藥效。

腎衰時給藥間隔較長，故藥物血濃度波動較大，維持有效血濃度時間短而影響藥效。

以上兩種方法簡便，適用于主要由腎排泄的藥物，但未考慮年齡、體重、性別及腎外排泄等因素，精確性欠佳。

本文檔共21頁；當前第16頁；編輯于星期二\17點47分3.列線圖法：

內(nèi)生肌酐清除率（CLcr）：腎單位時間內(nèi)把若干升血漿中的內(nèi)生肌酐全部清除出去。

按患者實測血肌酐計算肌酐清除率。

作圖：在橫坐標上以CLcr值作一直線垂直于橫軸，則二線相交之點的相對清除率，即為該患者對此藥的清除率分數(shù)。由此可計算出用藥間隔時間、維持量和給藥速度：

患者用藥間隔＝正常用藥間隔／清除率分數(shù)

患者藥物維持量＝正常維持量×清除率分數(shù)

患者給藥速度＝正常給藥速度×清除率分數(shù)本文檔共21頁；當前第17頁；編輯于星期二\17點47分實際案例應用現(xiàn)以腎毒性較強的慶大霉素為例，試算如何調(diào)整劑量：患者男性，60歲，體重75kg，血清肌酐4mg／dl，患者應用慶大霉素的劑量調(diào)整。正常人使用慶大霉素的劑量為lmg／kg，維持量為120mg，給藥間隔一般以l2h給藥1次。

本文檔共21頁；當前第18頁；編輯于星期二\17點47分步驟：（1）查表得慶大霉素的F0為0.03，在列線圖上作一直線連接0.03與右上角頂點；

（2）計算:CLcr=(140-60)*75/(72*4)=21ml／min（3）在列線圖橫軸上找到21（ml／min）之點作一直線垂直于該點，與斜線相交點即為該藥的清除率分數(shù)0.24。

給藥間隔＝12h／0.24＝50h；

維持量＝120mg×0.24＝28.8mg；

給藥速度＝120mg／12h×0.24＝2.4mg／h。本文檔共21頁；當前第19頁；編輯于星期二\17點47分4.根據(jù)腎功能試驗進行劑量估算：輕度：將每日劑量減為正常劑量的1/2～2/3；中度：將每日劑量減為正常劑量的1/5～1/2；重度：將