生物生物變異的來源課件

生物生物變異的來源課件演示文稿本文檔共67頁；當前第1頁；編輯于星期二\3點25分生物生物變異的來源課件本文檔共67頁；當前第2頁；編輯于星期二\3點25分表現(xiàn)型基因型

+環(huán)境條件（改變）（改變）（改變）復習:表現(xiàn)型與基因型的關系引入:生物體遺傳性狀的改變就是生物的變異本文檔共67頁；當前第3頁；編輯于星期二\3點25分

普通的小麥種子種植在肥沃的土壤中，給予充足的陽光和水分，結出的是粒多飽滿的種子，但是再把這些種子種下去結出的仍就是普通的種子

不遺傳的變異本文檔共67頁；當前第4頁；編輯于星期二\3點25分

太空椒（經(jīng)過太空遨游，也就是經(jīng)過輻射的）和普通椒相比，太空椒具有明顯的優(yōu)勢，果實肥大，把其種下去后結出的仍是太空椒可遺傳的變異本文檔共67頁；當前第5頁；編輯于星期二\3點25分變異的類型遺傳的變異：不遺傳的變異：基因突變染色體變異基因重組(僅由環(huán)境不同引起)(由生殖細胞遺傳物質改變引起)生物變異的類型本文檔共67頁；當前第6頁；編輯于星期二\3點25分下面敘述的變異現(xiàn)象，可遺傳的是

A．由于水肥充足而造成的小麥粒大粒多性狀

B．果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀

C．開紅花的一株豌豆自交，后代部分植株開白花

D.經(jīng)整形手術由單眼皮變化而來的雙眼皮C精典例題本文檔共67頁；當前第7頁；編輯于星期二\3點25分第一節(jié)

生物變異的來源本文檔共67頁；當前第8頁；編輯于星期二\3點25分“一母生九仔，連母十個樣”，這種個體的差異，主要是什么原因產(chǎn)生的?基因重組本文檔共67頁；當前第9頁；編輯于星期二\3點25分一、基因重組1、概念:（P76）具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行有性生殖過程時,控制不同性狀的基因重新組合，導致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程。本文檔共67頁；當前第10頁；編輯于星期二\3點25分非同源染色體上的非等位基因自由組合YyrRYyRrYr和yRYR和yr本文檔共67頁；當前第11頁；編輯于星期二\3點25分AabBAaBb方式二:同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換本文檔共67頁；當前第12頁；編輯于星期二\3點25分一、基因重組2、類型：方式一：非同源染色體上的非等位基因自由組合方式二:同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換本文檔共67頁；當前第13頁；編輯于星期二\3點25分5、意義:通過有性生殖過程實現(xiàn)的，基因重組的結果導致生物性狀的多樣性，為動植物育種和生物進化提供豐富的物質基礎?；蛑亟M能否產(chǎn)生新的基因？能否產(chǎn)生新的基因型？否能本文檔共67頁；當前第14頁；編輯于星期二\3點25分

1910年，赫里克醫(yī)生的診所來了一位黑人病人，病人臉色蒼白，四肢無力，是嚴重的貧血病患者。對病人做血液檢查時發(fā)現(xiàn)，紅細胞在顯微鏡不是正常的圓餅形，而是又長又彎的鐮刀形，稱鐮刀型細胞貧血癥。這樣的紅細胞容易破裂,使人患溶血性貧血,嚴重時會導致死亡.二、基因突變(一)基因突變的實例本文檔共67頁；當前第15頁；編輯于星期二\3點25分

為什么谷氨酸會被纈氨酸取代呢？

1956年，英國科學家英格拉姆發(fā)現(xiàn)鐮刀狀細胞貧血癥患者血紅蛋白異常，一條多肽鏈上的谷氨酸被纈氨酸取代。正常異?！彼幔劝彼幔劝彼帷?/p>

…－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸—…本文檔共67頁；當前第16頁；編輯于星期二\3點25分思考與討論CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質正常異常GUACATGTA突變GAA_____原因_____原因

鐮刀型細胞貧血癥是由于基因中的堿基對發(fā)生了______產(chǎn)生的。病因：替換根本直接本文檔共67頁；當前第17頁；編輯于星期二\3點25分┯┯┯┯

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┷┷┷┷增加缺失替換機理：DNA分子中發(fā)生堿基對的

、

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，而引起的基因結構的改變。

增加缺失替換（二）基因突變的概念：P77基因內部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程．本文檔共67頁；當前第18頁；編輯于星期二\3點25分①由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(性狀）的改變？不一定思考：本文檔共67頁；當前第19頁；編輯于星期二\3點25分3、基因突變的類型P77形態(tài)突變：影響生物的形態(tài)結構生化突變：影響生物的代謝過程(人類的苯丙酮尿癥）

致死突變：導致個體活力下降，甚至死亡本文檔共67頁；當前第20頁；編輯于星期二\3點25分②基因突變都會遺傳給后代嗎？取決于？不一定。一般情況下，只有發(fā)生在生殖細胞的基因突變才能遺傳給下一代。思考：本文檔共67頁；當前第21頁；編輯于星期二\3點25分4、基因突變的特點P77①普遍性:基因突變可發(fā)生在任何生物、任何時期的任何細胞內突變發(fā)生的時間越早，表現(xiàn)突變的部分越多，突變發(fā)生的時期越晚，表現(xiàn)突變的部分越少。本文檔共67頁；當前第22頁；編輯于星期二\3點25分②多方向性：基因突變是不定向的，可以向不同方向突變成它的等位基因。③可逆性：本文檔共67頁；當前第23頁；編輯于星期二\3點25分基因突變頻率大腸桿菌組氨酸缺陷型基因2×10－６果蠅的白眼基因4×10－5果蠅的褐眼基因3×10－5玉米的皺縮基因1×10－６小鼠的白化基因1×10－5人類色盲基因3×10－5小資料④稀有性：自然狀態(tài)下，突變頻率低；本文檔共67頁；當前第24頁；編輯于星期二\3點25分白化苗⑤有害性：大多數(shù)突變是有害的白化病為什么呢？

任何一種生物都是長期進化過程的產(chǎn)物，它們與環(huán)境取得了高度的協(xié)調。本文檔共67頁；當前第25頁；編輯于星期二\3點25分并指本文檔共67頁；當前第26頁；編輯于星期二\3點25分(四)基因突變的因素物理因素化學因素生物因素基因突變的因素

(P77-P78)各種射線的照射、溫度劇變等亞硝酸和堿基類似物等病毒和某些細菌等本文檔共67頁；當前第27頁；編輯于星期二\3點25分果蠅：紅眼——白眼長翅——殘翅人：正常膚色—白化病使一個基因變成它的等位基因,即產(chǎn)生了新的基因。結果

基因突變是生物變異的根本來源,為生物進化提供了最初的原材料。意義本文檔共67頁；當前第28頁；編輯于星期二\3點25分基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別?1．基因突變：

基因_________改變，它________新的基因,，是變異的根本來源。

發(fā)生時期：________________________

特點：①普遍性、②多方向性、③___________、④多數(shù)有害、⑤可逆性。

2．基因重組：

控制不同性狀的_____________，_______新基因，可形成新的________,是變異的主要來源,為生物變異提供原材料。發(fā)生時期：___________________

特點：__________內部結構能產(chǎn)生細胞分裂間期（DNA復制時）稀有性基因重新組合不產(chǎn)生基因型減數(shù)第一次分裂(有性生殖過程中)變異非常豐富本文檔共67頁；當前第29頁；編輯于星期二\3點25分第二課時本文檔共67頁；當前第30頁；編輯于星期二\3點25分第四章生物的變異

第一節(jié)生物變異的來源-------染色體畸變本文檔共67頁；當前第31頁；編輯于星期二\3點25分基因突變和染色體變異的區(qū)別基因突變：染色體上某一個位點上基因的改變，光學顯微鏡下不可見。染色體畸變：可用顯微鏡直接觀察到的比較明顯的染色體變化。類型染色體結構變異染色體數(shù)目變異本文檔共67頁；當前第32頁；編輯于星期二\3點25分貓叫綜合癥癥狀：兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育緩慢，存在著嚴重的智力障礙。患兒哭聲輕，音調高，很像貓叫。人群中發(fā)病率為1/10萬。本文檔共67頁；當前第33頁；編輯于星期二\3點25分正常患者5號-----5號染色體短臂缺失5號貓叫綜合癥本文檔共67頁；當前第34頁；編輯于星期二\3點25分1、缺失染色體的某一片段消失消失染色體結構的變異本文檔共67頁；當前第35頁；編輯于星期二\3點25分２、重復:染色體增加了某一片段重復染色體結構的變異本文檔共67頁；當前第36頁；編輯于星期二\3點25分野生型：卵圓眼變異型：棒狀眼本文檔共67頁；當前第37頁；編輯于星期二\3點25分顛倒斷裂連接3、倒位:染色體的某一片段顛倒了180o染色體結構的變異本文檔共67頁；當前第38頁；編輯于星期二\3點25分2、在自然流產(chǎn)兒中，大約50%是染色體異常起的。染色體異常在新生兒發(fā)病率5~6/10001、一位患有多年習慣性流產(chǎn)的婦女，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)她的第9號染色體臂內倒位。倒位實例本文檔共67頁；當前第39頁；編輯于星期二\3點25分4、易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上移接染色體結構的變異本文檔共67頁；當前第40頁；編輯于星期二\3點25分如果人的第22號染色體和第14號染色體發(fā)生易位會使人患慢性粒細胞白血病4、易位:染色體結構的變異本文檔共67頁；當前第41頁；編輯于星期二\3點25分染色體結構變異缺失重復倒位易位貓叫綜合癥果蠅棒狀眼慢性粒細胞白血病染色體結構的變化導致生物變異的原因是什么？本文檔共67頁；當前第42頁；編輯于星期二\3點25分染色體結構變異染色體上的基因的數(shù)目和排列順序改變生物性狀的變異多數(shù)不利本文檔共67頁；當前第43頁；編輯于星期二\3點25分（一）染色體變異種類染色體結構變異染色體數(shù)目變異整倍體變異非整倍體變異缺失重復倒位易位本文檔共67頁；當前第44頁；編輯于星期二\3點25分正常增多減少非整倍體變異1、個別染色體的增加或減少本文檔共67頁；當前第45頁；編輯于星期二\3點25分21三體綜合癥個別染色體的增加本文檔共67頁；當前第46頁；編輯于星期二\3點25分先天性愚型癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。在人群中的發(fā)病率為1/600到1/800。本文檔共67頁；當前第47頁；編輯于星期二\3點25分個別染色體的減少----性腺發(fā)育不良本文檔共67頁；當前第48頁；編輯于星期二\3點25分性腺發(fā)育不良也稱特納氏綜合征。病人缺少一條X染色體。病人外觀雖然表現(xiàn)為女性，但是性腺發(fā)育不良，因而沒有生育能力。發(fā)病率為1/3500本文檔共67頁；當前第49頁；編輯于星期二\3點25分正常增多減少整倍體變異非整倍體變異1、個別染色體的增加或減少2、以染色體組的形式成倍地增添或減少本文檔共67頁；當前第50頁；編輯于星期二\3點25分（二）染色體數(shù)目變異2、以染色體組的形式成倍地增添或減少1、個別染色體的增加或減少本文檔共67頁；當前第51頁；編輯于星期二\3點25分果蠅體細胞染色體圖解ⅡⅡⅢⅢⅣⅣ♀XX♂XYⅡⅡⅢⅢⅣⅣ本文檔共67頁；當前第52頁；編輯于星期二\3點25分雄果蠅染色體組圖解XYⅡⅡⅢⅢⅣⅣXⅡⅢⅣYⅡⅢⅣ染色體組本文檔共67頁；當前第53頁；編輯于星期二\3點25分雌果蠅染色體組圖解XⅡⅢⅣⅡⅢⅣXXⅡⅡⅢⅢⅣⅣX染色體組特點：一個染色體組內的染色體形態(tài)、大小各不相同一個染色體組中不存在同源染色體

一個染色組體中不存在等位基因攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳變異的全套遺傳信息本文檔共67頁；當前第54頁；編輯于星期二\3點25分雄果蠅的染色體圖1.果蠅精子中有那幾條染色體？

2.這些染色體在形態(tài)、大小和功能上有什么特點？

3.這些染色體之間有什么關系？

4.是否攜帶控制果蠅生長發(fā)育的全部遺傳信息？本文檔共67頁；當前第55頁；編輯于星期二\3點25分染色體組如人、果蠅等生物的配子中的所有染色體就是一個染色體組。那么人的體細胞中含有二個染色體組。a.它們形態(tài)大小、功能各不相同

b.但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳變異的全套遺傳信息本文檔共67頁；當前第56頁；編輯于星期二\3點25分ABCD1、某生物正常體細胞的染色體數(shù)目為8條，下圖中，表示含有一個染色體組的細胞是C2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個染色體組A、2、B、3C、4D、8染色體組數(shù)的判斷辦法：1、圖形題就看同源染色體的條數(shù)2、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)3、染色體組數(shù)=染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)本文檔共67頁；當前第57頁；編輯于星期二\3點25分例3、韭菜的體細胞中含有32條染色體，這32條染色體有8種形態(tài)結構。韭菜的染色體組數(shù)是（）A、2B、6C、4D、8C本文檔共67頁；當前第58頁；編輯于星期二\3點25分3、二倍體和多倍體1）二倍體：由受精卵發(fā)育而成的，體細胞中含有兩個染色體組的個體。例如：人、果蠅、玉米等大多數(shù)生物。2）多倍體①概念：由受精卵發(fā)育而成的，體細胞中含有三個或三個以上的染色體組的個體。本文檔共67頁；當前第59頁；編輯于星期二\3點25分二倍體三倍體四倍體一個染色體組12345123451234512345123451234512345123451234512345本文檔共67頁；當前第60頁；編輯于星期二\3點25分果蠅（二倍體）香蕉（三倍體）馬鈴薯（四倍體）普通小麥（六倍體）多倍體在植物界較為普遍，如：普通小麥是六倍體、馬鈴薯是四倍體、香蕉三倍體本文檔共67頁；當前第61頁；編輯于星期二\3點25分蜜蜂(2n=32)卵細胞(n=16)雄蜂(n)玉米(2n=20)卵細胞(n=10)卵細胞(2n=24)卵細胞(3n=21)玉米植物(n)水稻植物(2n)水稻(4n=48)小麥(6n=42)小麥植物(3n)特點:來源:由生物的配子直接發(fā)育形成(單性生殖)染色體組成:體細胞