鼻腔鼻竇淋巴瘤

鼻腔鼻竇淋巴瘤第一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六鼻腔鼻竇淋巴瘤在亞洲發(fā)病率高，占全部淋巴瘤的2.6%-6.7%，約占結(jié)外淋巴瘤的44%西方鼻腔鼻竇淋巴瘤發(fā)病率較低，占全部淋巴瘤的1.5%，占結(jié)外淋巴瘤不足0.5%在所有鼻腔的惡性腫瘤中，惡性淋巴瘤占第二位，僅次于鼻腔鱗癌第二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六本病好發(fā)于中老年，男女比例4:1臨床癥狀主要有:鼻塞、鼻區(qū)及面頰腫脹、血涕、發(fā)熱、頭暈、咽痛等鼻內(nèi)鏡檢查顯示鼻黏膜壞死、潰瘍出血，表面有惡臭的干痂或膿痂。晚期T/NK細胞型患者常發(fā)生鼻骨、鼻甲、鼻中隔或硬腭廣泛骨質(zhì)破壞，甚至發(fā)展到“自動鼻手術(shù)”，中面部嚴重變形第三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六鼻腔鼻竇淋巴瘤大多數(shù)為非霍奇金淋巴瘤，病理學(xué)上病變區(qū)可見大、中、小多型性異常細胞，多伴有片狀或灶狀壞死，瘤細胞散布于炎細胞之間，或彌漫性瘤細胞增生浸潤，可見瘤細胞破壞血管第四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六根據(jù)免疫組織化學(xué)分為B、T和T/NK細胞3種類型T/NK細胞型淋巴瘤最常見，多發(fā)生于鼻腔，常見于亞洲、南中美洲和墨西哥，與EB病毒感染有關(guān)，易浸潤并破壞血管壁，常引起壞死和骨質(zhì)侵蝕，預(yù)后最差T細胞型淋巴瘤也常發(fā)生于鼻腔，單獨發(fā)生于鼻竇罕見，預(yù)后較T/NK細胞型好。B細胞型淋巴瘤最少見，多發(fā)生于鼻竇，約占鼻竇淋巴瘤的55%-85%，北美和歐洲多見，預(yù)后較好在我國，多數(shù)鼻腔鼻竇淋巴瘤為T/NK細胞型第五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六CT表現(xiàn)病灶可發(fā)生于鼻腔或鼻竇，也可二者同時發(fā)病，常累及鄰近的鼻外結(jié)構(gòu)平掃病灶表現(xiàn)為竇腔內(nèi)等密度軟組織影，腫瘤膨脹性生長，密度均勻。增強后均勻或不均勻輕中度強化。腫瘤大多呈彌漫生長，邊緣不清楚。頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較低。腫瘤可以透過鼻中隔或經(jīng)鼻后孔累及對側(cè)鼻腔，呈鼻中隔前部兩側(cè)非對稱腫塊。向上蔓延，累及篩竇、蝶竇、眼眶；向后累及鼻咽；向外蔓延累及上頜竇，范圍廣泛時可累及顳下窩及翼腭窩。病灶可以向鼻前庭生長并浸潤鼻翼、鼻背及鄰近面部皮膚。腫瘤較小時無骨質(zhì)破壞，較大時可由于骨質(zhì)重塑變形和骨質(zhì)侵蝕形成浸潤性破壞，但不會出現(xiàn)溶骨性骨質(zhì)破壞。第六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六病例1F47左側(cè)鼻背部腫物1月余病理：鼻腔淋巴瘤，NHL彌漫大B細胞型第七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六第八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六第九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六第十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六第十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六第十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六病例2男性，32歲，T/NK細胞型

A冠狀面重建軟組織窗，示右側(cè)鼻腔前部少許軟組織影，密度均勻；B、C分別為患者半年后冠狀面和橫斷面，示病變范圍明顯擴大，并向鼻前庭生長，浸潤鼻翼、鼻背及鄰近面部軟組織，鄰近上頜骨額突浸潤性骨質(zhì)破壞第十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六病例3 男性，14歲，B細胞型

A橫斷面示左側(cè)上頜竇軟組織腫塊，竇壁骨質(zhì)浸潤性破壞并伴硬化，眶下管及翼腭管、腭大管擴大，脂肪消失；B橫斷面重建軟組織窗，左側(cè)上頜竇軟組織影密度不均勻，眶下管及翼腭管、腭大管可見軟組織影，竇后脂肪間隙也可見軟組織影，累及翼腭窩及顳下窩第十四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六病例4男性，15歲，T/NK細胞型

鼻腔、鼻竇、鼻咽及右側(cè)眼眶軟組織影，鼻翼、鼻背及右側(cè)面部軟組織增厚，右側(cè)翼腭窩及顳下窩軟組織浸潤，鼻中隔、雙側(cè)鼻甲及左眼眶內(nèi)壁浸潤性骨質(zhì)破壞第十五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六鑒別診斷局限于鼻腔淋巴瘤需與鼻息肉、內(nèi)翻乳頭狀瘤、血管瘤鑒別。鼻息肉多發(fā)于中鼻道、下鼻甲后端，病灶買的不均勻，CT或MRI增強多表現(xiàn)周邊黏膜呈波浪狀或鋸齒狀強化，而內(nèi)容物常無明顯強化，易造成篩漏斗和上頜竇自然開口擴大，常壓迫鄰近骨質(zhì)。第十六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六第十七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六血管瘤以年輕人多久，主要臨床表現(xiàn)為單側(cè)鼻塞和反復(fù)性鼻出血，好發(fā)于中、下鼻甲周圍的黏膜，可侵犯鼻甲，也可造成鼻腔變形和鼻中隔移位，MRT1WI呈中等信號，T2WI呈高信號，增強后顯著強化。第十八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六第十九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六內(nèi)翻乳頭狀瘤多起源于中鼻甲附近的鼻腔外側(cè)部，易向上頜竇和篩竇蔓延，可侵蝕鄰近的骨質(zhì)，向鼻腔前部和鼻前庭上漲少見，一般不浸潤鼻翼及鄰近皮膚，MRT1WI和T2WI多表現(xiàn)為低到中等信號，增強掃描中度強化。第二十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六第二十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六彌漫性鼻腔鼻竇淋巴瘤需與鱗狀細胞癌、韋格氏肉芽腫、急性爆發(fā)性真菌性鼻竇炎鑒別。鼻腔鱗狀細胞癌發(fā)病部位更靠后，往往出現(xiàn)更嚴重骨質(zhì)破壞，病變密度或信號常不均勻，侵犯鼻旁軟組織少見，頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中心容易出現(xiàn)壞死。第二十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六第二十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六韋格氏肉芽腫多為全身性疾病，也常累及肺和腎臟，活動期胞漿型抗嗜中性粒細胞胞漿自身抗體（c-ANCA）升高，鼻腔改變較局限，多伴有中、下鼻甲和鼻中隔破壞，竇壁骨質(zhì)增生、硬化，可出現(xiàn)“雙邊”征，侵犯硬腭、牙槽骨和面部皮膚少見。第二十四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六第二十五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期六急性暴發(fā)性真菌性鼻竇炎多發(fā)生于免疫功能低下