高血壓診斷與治療現(xiàn)狀

高血壓診斷與治療現(xiàn)狀第一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP概述（一）高血壓的流行狀況:歐美發(fā)病率較高，約20-25％，但目前有所下降。我國(guó)發(fā)病率呈逐漸上升趨勢(shì)，據(jù)調(diào)查：

1959年患病率5.11％,全國(guó)患病人數(shù)3000萬人

1979年7.73％,5000萬人

1991年11.88％9000萬人

1997年13.58％1.1億人目前全球高血壓患病人數(shù)6億多,我國(guó)1.1億,占全球患病人數(shù)的1/6第二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP概述（二）對(duì)高血壓存在著三高、三低與三個(gè)誤區(qū)，值得重視三高是：患病率高、死亡率高、殘廢率高三低是：知曉率低、治療率低、控制率低，呈半數(shù)規(guī)律

Theruleofhalves即一半高血壓患者未被發(fā)現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)的高血壓患者一半未進(jìn)行治療，治療的患者一半未得到控制。BpControlRate

USA27％（JNCVI，1997）

UK6％（J.Hypertension,1998）

China4％(ChineseJ.Hypertension,1995)三個(gè)誤區(qū)是：不愿意或不服藥，不難受時(shí)不服藥，不根據(jù)病情服藥。第三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP概述（三）高血壓的危害：CAD

StrokeCHF↑BPPVDMortality↑Morbility↑CRF/ESRD

西方人引起CAD者多，東方人引起Stroke者多，且SBP↑與腦梗塞相關(guān)性大，DBP↑與腦出血相關(guān)性大。第四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP的發(fā)生機(jī)理（一）除性別、吸煙、肥胖、糖尿病等因素外，已知1．與RAAS有關(guān)主要是AngiotensinⅡ起主導(dǎo)作用

IncreasedIncreasedSympatheticIncreasedVasoconstrictionActivityAldosteroneIncreasedPeripheralIncreasedIncreasedNa+andVascularResistanceVasoconstrictionH2oReabsorptionAndHeartRate

AngiotensinⅡ

↑Blood

Pressure第五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP的發(fā)生機(jī)理（二）

2．與ET有關(guān)主要是Endothelin-1與NO.EDRF失衡所致

3．與SN活性有關(guān)Catecholamine(NE.E.dopammi)4..與胰島素抵抗（IR）有關(guān)胰島素抵抗綜合癥（InsulinResistanceSyndrome）高血壓、糖尿病、肥胖、高粘高凝高脂血癥、心腦血管病第六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP診斷（一）WHO/ISH與我國(guó)診斷標(biāo)準(zhǔn)收縮壓（mmHg）舒張壓(mmHg)正常血壓：理想血壓＜120＜80

正常血壓＜130＜85

正常高壓131-13985-89高血壓：Ⅰ級(jí)（輕度）140-15990-99

亞組臨界高血壓140-14990-95Ⅱ級(jí)（中度）160-179100-109Ⅲ級(jí)（重度）≥180≥110單純收縮期高血壓≥140＜90

亞組臨界高血壓140-149＜90第七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP診斷（二）高血壓危險(xiǎn)性綜合評(píng)估（WHO/ISH）血壓（mmHg）其他RFⅠ級(jí)（輕度高血壓）Ⅱ級(jí)（中度高血壓）Ⅲ級(jí)（重度高血壓）與疾病史SBP140-159SBP160-179SBP＞180DBP90-99DBP100-109DBP＞110Ⅰ.無其他RF

低危中危高危Ⅱ.1-2個(gè)RF

中危中危極高危Ⅲ.3個(gè)以上

RF或靶高危高危極高危

器官損壞Ⅳ.伴隨的

有關(guān)臨極高危極高危極高危

床情況第八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP診斷（三）

危險(xiǎn)因素（RF）包括：吸煙、高血脂、糖尿病、年齡>50歲、男性或絕經(jīng)期婦女，家族中有早發(fā)心血管病者（男<55歲，女<65歲）有關(guān)臨床情況包括：腦血管?。喝毖阅X卒中，腦出血，TIA

心臟疾?。篗I，心絞痛，冠脈重建術(shù)，CHF

腎臟疾?。禾悄虿∧I病，腎功衰竭，血清肌酐>2mg/dl

血管疾?。簥A層動(dòng)脈瘤，體動(dòng)脈瘤進(jìn)行性高血壓視網(wǎng)膜病變：出血或滲出，視乳頭水腫第九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP診斷（四）

24h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)（ABPM=AmbulatoryBloodPressureMonitoring）1.了解24h內(nèi)血壓變化規(guī)律，以便指導(dǎo)用藥。血壓晝夜波動(dòng)規(guī)律是6-10Am與4-8Pm為峰值，夜間為谷值。2.判斷高血壓的嚴(yán)重程度血壓晝夜波動(dòng)規(guī)律消失者，則靶器官損害較明顯負(fù)荷血壓應(yīng)＜10％，＞10％-25％為輕度；＞25％-50％為中度；＞50％-75％為重度；＞75％極重度3.診斷白大衣高血壓WhiteCoatHypertension4.了解心肌缺血與心絞痛發(fā)生前或發(fā)作時(shí)的血壓與心率變化。HR快者CHD（CVD）死亡↑，總死亡↑第十頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP診斷（五）●脈壓差：正常脈壓差為20-40mmHg,脈壓差過大（或DBP過低）則與靶器官損害呈正相關(guān)●高血壓急癥：高血壓伴有急性進(jìn)行性靶器官損害；（Hypertensive需迅速降壓

Emergency)常危及生命

DBP?！?20-130mmHg

包括：神經(jīng)系統(tǒng)病變：如高血壓腦病，蛛網(wǎng)膜下腔出血，顱內(nèi)出血心血管病變：如急性左心衰/肺水腫，急性主動(dòng)脈夾層，UA或AMI伴嚴(yán)重高血壓其他：如子癇，嗜鉻細(xì)胞瘤，急性腎衰伴嚴(yán)重高血壓●高血壓危急狀態(tài)（HypertensiveUrgency）血壓高達(dá)≥230mmHg，尚無急性靶器官損傷。若伴眼底滲出/出血或視乳頭水腫，則診為急進(jìn)型或惡性高血壓第十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療1

高血壓治療的目的與降壓治療的目標(biāo)目的在于●↓心血管事件的發(fā)生

●↓腦血管病發(fā)病率—明顯

●↓CHD的發(fā)生—不理想目標(biāo)是●將血壓降至理想水平＜120/80mmHg

，至少＜130/85mmHg或＜140/90mmHg

●逆轉(zhuǎn)靶器官損害

●減少心血管事件及降低病死率

●提高生活質(zhì)量第十二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療2

非藥物治療—改善生活方式超重者減輕體重限制飲酒規(guī)律性（有氧）運(yùn)動(dòng)減少鈉鹽攝入＜100mmol/L（即2.3g鈉，6g

氯化鈉）保證飲食中有充分的鉀、鈣、鎂攝入，增加蛋白攝入戒煙減少食物中飽和脂肪和膽固醇攝入第十三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療3

藥物治療，MajorClassesofDrugTherapyDiureticsBeta-blockersβRBCalciumChannelBlockersCCBAngiotensinConverting-EnzymeInhibitors，

ACEIAniotensinⅡReceptorAntagonistsARA,ARBAlphar-blockersα1RBVasodilators第十四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療4

利尿降壓藥Diuretics1.噻嗪類利尿劑為臨床首選優(yōu)點(diǎn):有效,長(zhǎng)期應(yīng)用不產(chǎn)生耐藥性,價(jià)廉,能對(duì)抗其他藥長(zhǎng)期應(yīng)用所致的水鈉儲(chǔ)留最適于容量相關(guān)的高血壓,對(duì)某些高血壓婦女與單純收縮期高血壓的老年人效果較好缺點(diǎn):單獨(dú)使用對(duì)中重度高血壓效果不佳;大劑量或長(zhǎng)期應(yīng)用可致電解質(zhì)紊亂(如低鈉、鉀、鎂血癥與高鈣血癥)與對(duì)糖代謝（高血糖）尿酸↑血脂水平（TC↑

，TG↑，HDLC↓）和胰島素抵抗（IR）有影響歐美發(fā)現(xiàn)小劑量應(yīng)用比大劑量更明顯↓腦卒中，↓冠心事件的發(fā)生，逆轉(zhuǎn)LVH，且對(duì)糖，脂肪，電解質(zhì)均無不良影響。第十五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療5

●噻嗪類利尿劑常與其他降壓制劑組成復(fù)合劑，如復(fù)降片，利降片，北京降壓0號(hào)，海捷亞等2.吲哚帕胺—壽比山非噻嗪類口服利尿降壓長(zhǎng)效劑，并具有鈣拮抗作用。●小劑量降壓作用強(qiáng)，利尿作用弱，大劑量則利尿作用明顯?！衩刻旆淮?.5mg，可使血壓平穩(wěn)下降而持久（有效地控制24h血壓）●逆轉(zhuǎn)LVH●可單用或與其他藥聯(lián)用●對(duì)糖、血脂、尿酸、電解質(zhì)無明顯不良影響●長(zhǎng)期服用順從性好●停藥無反跳現(xiàn)象●可用于老年高血壓，伴腎衰，糖尿病，血脂異常的高血壓第十六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療6

β受體阻滯劑β-ReceptorBlockersβRBS

適用于交感神經(jīng)亢進(jìn)或有心絞痛，曾患MI以及休息時(shí)心動(dòng)過速的高血壓患者可↓冠心事件，對(duì)MI有二級(jí)預(yù)防作用可選用的藥物有

Atenolol,Metoprolol,Acebutolol,CeliprololLobetalol,Bisoprolol,Carvedilol等與利尿劑，CCBS合用有良好的降壓效果對(duì)糖、脂代謝有影響，有疲勞，抑郁，四肢冷,睡眠障礙伴惡夢(mèng)等副作用以及停藥綜合征等禁用于支氣管哮喘，慢阻肺，嚴(yán)重周圍血管病，雷諾現(xiàn)象，ⅡⅢ

AVB，心動(dòng)過緩，抑郁癥，糖尿病伴低血糖傾向第十七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療7

Carvedilol適于輕中度高血壓。特點(diǎn)是●療效快而持久●長(zhǎng)期應(yīng)用可逆轉(zhuǎn)LVH（6-9個(gè)月）●降壓同時(shí)不伴有反射性心動(dòng)過速●長(zhǎng)期應(yīng)用對(duì)生化代謝無不良反應(yīng)（不影響糖、脂質(zhì)代謝，不引起電解質(zhì)紊亂），亦不影響重要臟器血流?！窨伞齈RA與ALD水平●宜治療腎性高血壓或高血壓伴腎功能不全的病人●其特有的抗氧化，抗SMC增殖，保護(hù)心肌，保護(hù)神經(jīng)元作用，可預(yù)防高血壓的心腦腎等重要器官的并發(fā)癥發(fā)生與發(fā)展第十八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療8

CCBS—主為細(xì)胞膜L型通道拮抗劑有三種：DHPS:如Nifedipine,Nicardipine,Nitrendipine,Nimodipine;felodipine,almodipine等Phenylalkylamines芳烷胺類：如VerapamilBenzodiazepines苯駢硫氮雜卓類：如dilthazem

短效CCB中Nifedipine可加重缺血事件,大劑量可導(dǎo)致MI的冠脈死亡↑，但中國(guó)人老年收縮期高血壓研究未發(fā)現(xiàn)短效CCBS↑,心血管危險(xiǎn)，可能與用量低有關(guān)。第十九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療9

●HOT研究提示亞洲人對(duì)CCBS反應(yīng)較好，且副作用低?！馛CBS的主要副作用是頭痛，面部潮紅，HR↑，脛前水腫，長(zhǎng)期應(yīng)用↑CHD，↑CHD死亡率與總死亡率，AMI時(shí)用Nifedipine可↑死亡率40％●長(zhǎng)效制劑如硝苯地平緩釋片與控釋片，維拉帕米緩釋片，地爾硫卓緩釋片等；第二代長(zhǎng)效制劑氨氯地平（絡(luò)活喜），拉西地平等●氨氯地平半衰期長(zhǎng)達(dá)35-50h，能有效地↓SBP與DBP達(dá)24h-36h，可↓運(yùn)動(dòng)時(shí)的SBP，但對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)DBP及血壓晝夜節(jié)律無明顯影響，可逆轉(zhuǎn)LVH●選擇性T型通道拮抗劑—米貝地爾，具高度血管選擇性，擴(kuò)冠緩解心絞痛以及減慢心率作用，無負(fù)性肌力與反射性心動(dòng)過速作用，副作用小。第二十頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療10

α1受體阻滯劑Prazosin,Doxazosin,Terazosin等●具有降壓，逆轉(zhuǎn)LVH，↓LDLC，TC與TG，↑HDLC作用●解除前列肥大導(dǎo)致的功能性、動(dòng)力性排尿困難●維持正常心腦腎血流供應(yīng)，不影響腎小球過濾，對(duì)伴腎功不全的高血壓有效?！窀纳艻R（insulineresistance）●易產(chǎn)生耐藥，有頭暈，虛弱，頭痛，直立性低血壓等副作用第二十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療11

ACEinhibitors:Captopril,Enalapril,Benazepril,Perindopril,Lisinopril,Ramipril等機(jī)制：1.抑制AⅡ生成，抑制緩激肽降解而導(dǎo)致小動(dòng)脈擴(kuò)張，血壓下降，減輕后負(fù)荷

2.抑制RAAS，可阻止心室重塑

3.↑前列腺素生成,可使靜脈擴(kuò)張,減輕前負(fù)荷

4.抑制SNS,可↓CA水平,使心衰下降的β受體密度上升而改善心功能

5.有助于心衰患者低鉀,低鎂的糾正,從而↓室性心律失常的發(fā)生。第二十二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療12

PathwayofAngⅡProductionACE外可產(chǎn)生AⅡ的酶

Non-ReninChymase胃促胰酶

EnzymeChymostatin抑糜蛋白酶K.K系統(tǒng)(KininⅡ)CathepsinG組織蛋白酶GNon-ACEtpA（Tissueplasminogen←ACE→Pathwayactiveator）InactiveElastase彈力酶FregmentsTonintrypsin胰蛋白酶

Peptidase肽酶AngiotensinⅡAngiotensinⅠAngiotensinogenPrereninRenin第二十三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療13

ACEⅠ治療可能出現(xiàn)的問題

1.持續(xù)干咳，皮疹與味覺失調(diào)干咳的原因是緩激肽所致

2.AⅡescape（逃逸）—非ACE途徑

3.ALDescape→Mg2+↓→↑冠脈張力

K+↓

PSN↓SN激活室性心律失常心肌纖維化心肌缺血第二十四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療14ARBS（AⅡA）AngiotensinⅡ的生物效應(yīng)是與AT1R結(jié)合產(chǎn)生的。

ARBAngiotensinⅡReceptorsAT1ReceptorAT2Receptor血管收縮與增生RBF↓血管擴(kuò)張BP↓心肌細(xì)胞增生PGC↑細(xì)胞生長(zhǎng)抑制成纖維細(xì)胞增生TGFβ↑促細(xì)胞凋亡（促纖維化）ECM↑抗纖維化氧化應(yīng)激（促氧化）PAI-1↑抗氧化水鈉潴留巨細(xì)胞激活↑抑制水鈉潴留ALD分泌↑ET分泌↑壓力性利尿SN興奮↑NO↑抗細(xì)胞凋亡PGE2→PGEa第二十五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療15ARBS已開發(fā)的有三類：二苯四咪唑類：Losartan50~100mg1/日

Candesartan4~16mg1/日

Irbesartan150mg1/日非二苯四咪唑類：Eprosartan300~400mg1/日

Telmisartan40~80~120mg1/日非雜環(huán)類：Valsartan80~160~320mg1/日

Losartan降壓治療的益處：降壓療效可維持24h以上?！乃グl(fā)生率50%，↓中風(fēng)發(fā)生率40%，↓冠心病發(fā)生率14~15%第二十六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療16ARBS與HCTZ復(fù)制劑CompoundDoseSBP↓DBP↓備注

(mg)(mmHg)(mmHg)Losartan50/HCTZ12.515.59.2海捷亞Valsartan80/HCTZ12.512.56.3Irbesartan150/HCTZ12.514.6-188.4-9.6Candesartan8/HCTZ12.5157.9第二十七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療17

新型降壓劑腎素抑制劑·抑制腎素以減少血管緊張素原轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素Ⅰ·具有抗交感作用，可避開血管擴(kuò)張后心動(dòng)過速·能改善心衰患者血流動(dòng)力學(xué)·對(duì)腎臟保護(hù)作用強(qiáng)于ACEI與ARBS·預(yù)期副作用小·第一代肽類腎素拮抗劑，如雷米克林，依那克林等。由于生物利用度低，有首劑反應(yīng)，易為蛋白酶分解等而臨床應(yīng)用價(jià)值低·第二代非肽類腎素類拮抗劑，如A-72517，RO-42-5892可克服一代缺點(diǎn)，有望成為新型抗高血壓藥第二十八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP治療18其他新型降壓藥內(nèi)皮素受體拮抗劑神經(jīng)肽Y抑制劑心鈉素及內(nèi)肽酶抑制劑咪唑林受體興奮劑，如莫索尼克，利美尼定等5羥色胺受體拮抗劑，如酮舍林，烏拉地爾等K+通道開放劑降鈣素基因相關(guān)肽（CERP）第二十九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六HBP