第一章認(rèn)識有機(jī)化合物全部課件修改

第一章認(rèn)識有機(jī)化合物全部課件修改演示文稿本文檔共44頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分優(yōu)選第一章認(rèn)識有機(jī)化合物全部課件修改本文檔共44頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分練習(xí)：按碳的骨架分類：本文檔共44頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分思考如何用樹狀分類法，按碳的骨架給烴分類？烴{鏈狀烴環(huán)狀烴{脂環(huán)烴芳香烴脂肪烴本文檔共44頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分思考A:芳香化合物：B:芳香烴：C:苯的同系物：下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？含有苯環(huán)的化合物含有苯環(huán)的烴。有一個(gè)苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。AB它們的關(guān)系可用右圖表示：C本文檔共44頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分思考下列化合物，屬于芳香化合物有________________________,屬于芳香烴有_____________屬于苯的同系物有_______.—OH—CH=CH2—CH3④③②①⑤⑧⑦⑥—CH3—COOH—OH—COOH—C—CH3CH3CH3⑩⑨—CH3—CH3—OH2、按官能團(tuán)進(jìn)行分類。(書）本文檔共44頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類羥基直接連在苯環(huán)上。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)醇:酚:1“官能團(tuán)”都是羥基“

-OH”共同點(diǎn)：—OH—OH—CH2OH—CH3屬于醇有：___________屬于酚有：___________23區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)酚:區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)酚:共同點(diǎn)：酚:共同點(diǎn)：酚:共同點(diǎn)：共同點(diǎn)：本文檔共44頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分本文檔共44頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分小結(jié)：有機(jī)化合物的分類方法：有機(jī)化合物的分類按碳的骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團(tuán)分類P5表烴烷烴、烯烴炔烴、芳香烴烴的衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯本文檔共44頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分8．下列說法中正確的是()

A．含有羥基的化合物一定屬于醇類

B．含有苯環(huán)的物質(zhì)一定屬于芳香化合物

C．含有環(huán)狀碳鏈的有機(jī)物都是脂環(huán)化合物

D．烷烴分子中都含碳碳單鍵B本文檔共44頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修5第一章認(rèn)識有機(jī)化合物本文檔共44頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的表示方法電子式、分子式、最簡式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式、球棍模型、比例模型【重點(diǎn)掌握】：分子式、最簡式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式(書）一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)C

CCHHHHHH結(jié)構(gòu)式本文檔共44頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分書寫結(jié)構(gòu)簡式的注意點(diǎn)1表示原子間形成單鍵的‘——’可以省略2C=CC=C中的雙鍵和三鍵不能省略,但是醛基羧基的碳氧雙鍵可以簡寫為-CHO,-COOH3準(zhǔn)確表示分子中原子成鍵的情況如乙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH,HO-CH2CH3本文檔共44頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團(tuán)要寫出）CH3CH=CH2CH3C(CH3)2CH2C(C2H5)3（CH3)3C(CH2)3CH3鍵線式CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團(tuán)要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團(tuán)要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團(tuán)要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團(tuán)要寫出）思考與交流：C5H12的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分子式相同時(shí)，支鏈越多，沸點(diǎn)越高思考：為什么有機(jī)物種類繁多？CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團(tuán)要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團(tuán)要寫出）CH3C(CH3)2CH2C(C2H5)3（CH3)3C(CH2)3CH3本文檔共44頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分2.同分異構(gòu)體二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象

碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多▲3.同分異構(gòu)體的類型二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象2.同分異構(gòu)體二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象官能團(tuán)異構(gòu)：官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)碳鏈異構(gòu):碳鏈骨架（直鏈、支鏈、環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)位置異構(gòu):官能團(tuán)在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)本文檔共44頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分【判斷】下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？CH3CH=CHCH3和CH2=CHCH2CH3CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH3

4CH3—CH--CH3和CH3CH2CH2CH3

CH3

位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)本文檔共44頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分（1）、列出碳鏈異構(gòu)（主鏈由長到短；支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對到鄰再到間）(2)、根據(jù)題意分析分子式（與CnH2n+2比較），確定官能團(tuán)，掛官能團(tuán)位置異構(gòu)（3）、考慮官能團(tuán)種類異構(gòu)【特別注意】：等效（重復(fù)）的問題，按一定的順序排列。4、同分異構(gòu)體的書寫本文檔共44頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分練習(xí)1、學(xué)與問（書）例2：寫出分子式為C4H10O的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。例3：寫出分子式為C5H8的所有炔烴的結(jié)構(gòu)簡式。練習(xí)4、請寫出分子式為C5H10O2的羧酸的同分異構(gòu)體羧基，醛基的C原子，只能在端鏈上本文檔共44頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分

1、概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。三.同系物官能團(tuán)種類、數(shù)目相同碳數(shù)不同，通式相同同系物特點(diǎn)（判斷技巧）：官能團(tuán)的種類和數(shù)目都相同，碳數(shù)不同，【思考】1、同系物的分子式、相對分子質(zhì)量是否相同？

2、“同系物的通式一定相同，反之，通式相同的一定是同系物”。對嗎？本文檔共44頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分練習(xí)：下列物質(zhì)是否為同系物①CH3CHO和CH3COOH②③CH4和CH3CH3④CH3CH2CH3和CH3－CH2－CH－CH3│CH3否否是是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3⑤否本文檔共44頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分⑥⑦CH3OH和CH2OHCH2OH否否C—C=C—C—CC—C=C—C=C—C和本文檔共44頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分——找對稱軸、點(diǎn)、面CH3CH2CH2CH2CH3對稱軸③②①②③CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3對稱點(diǎn)①②②②③③③

CH3CH3–C–CH2-CH3CH3③對稱點(diǎn)對稱面①②①①四.一元取代物同分異構(gòu)體的確定等效氫法bbbbaaaa本文檔共44頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分練習(xí)、進(jìn)行一氯取代后，只能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是-----（）A、（CH3）2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3D本文檔共44頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第三節(jié)有機(jī)化合物的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5常見的烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④異丙基：本文檔共44頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分決定有機(jī)物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)存在于無機(jī)物中，帶電荷的離子“官能團(tuán)”屬于“基”，但“基”不一定屬于“官能團(tuán)”

，“

-OH”屬于“基”，是羥基，“OH-”屬于“根”，是氫氧根離子官能團(tuán)相同的化合物，其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。區(qū)別官能團(tuán):基:根(離子):本文檔共44頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④2,5–二甲基–3–乙基己烷系統(tǒng)命名原則：（書）本文檔共44頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷本文檔共44頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分系統(tǒng)命名原則：（書）長-----選最長碳鏈為主鏈。多----如果碳數(shù)相同時(shí)，則選擇支鏈最多為主鏈近-----第一個(gè)支鏈編號最小，小-----如果第一個(gè)支鏈編號相同，則選擇支鏈編號之和最小。

簡-----如果第一個(gè)支鏈編號相同，支鏈編號之和也相同，則選擇從簡單取代基開始編號。3、主鏈、支鏈合并1、找主鏈，2、編號，定支鏈，本文檔共44頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分1、寫出下列化合物結(jié)構(gòu)簡式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷；(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷；練習(xí)：2、下列命名中正確的是（）A、3－甲基丁烷B、3－異丙基己烷C、2，2，4，4－四甲基辛烷D、1，1，3－三甲基戊烷。C二、烯烴和炔烴的命名：本文檔共44頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分本文檔共44頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分2.二元取代也可以：鄰、間、對(書）三、苯的同系物的命名本文檔共44頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個(gè)甲基編號。本文檔共44頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分C=CHCH=CH2苯乙烯苯乙炔當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

本文檔共44頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分3．有機(jī)物

用系統(tǒng)命名法命名為()B．1,3-甲乙苯D．1-甲基-5-乙基苯A．間甲乙苯C．1-甲基-3-乙基苯4．對甲基苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。C本文檔共44頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分第4節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法第一章認(rèn)識有機(jī)化合物本文檔共44頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分1、蒸餾的注意事項(xiàng)注意儀器組裝的順序：“先下后上，由左至右”；不得直接加熱蒸餾燒瓶，需墊石棉網(wǎng)；蒸餾燒瓶盛裝的液體，最多不超過容積的2/3；不得將全部溶液蒸干；需使用沸石；冷凝水水流方向應(yīng)與蒸汽流方向相反（逆流：下進(jìn)上出）；溫度計(jì)水銀球位置應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口齊平，以測量餾出蒸氣的溫度；本文檔共44頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分練習(xí)1欲用96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇時(shí)，可

選用的方法是A.加入無水CuSO4，再過濾B.加入生石灰，再蒸餾C.加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇D.將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯√本文檔共44頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分2、重結(jié)晶思考與交流

4、能否用簡潔的語言歸納重結(jié)晶苯甲酸的實(shí)驗(yàn)步驟？

高溫溶解、趁熱過濾、低溫結(jié)晶1、已知KNO3在水中的溶解度很容易隨溫度變化而變化，而NaCl的溶解度卻變化不大，據(jù)此可用何方法分離出兩者混合物中的KNO3并加以提純？本文檔共44頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分洗滌沉淀或晶體的方法：用膠頭滴管

往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸沒，

待水完全流出后，重復(fù)兩至三次，直

至晶體被洗凈。檢驗(yàn)洗滌效果：取最后一次的洗出液，

再選擇適當(dāng)?shù)脑噭┻M(jìn)行檢驗(yàn)。本文檔共44頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期六\9點(diǎn)8分練習(xí)2下列每組