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文檔簡介
免疫科藥物治療吳嬋媛分類非甾體抗炎藥NSAIDs糖皮質(zhì)激素改善病情抗風(fēng)濕藥物DMARDS生物制劑花生四烯酸COX1組織型要素酶COX2炎癥刺激誘導(dǎo)表達(dá)胃腸保護(hù)作用血小板活性腎保護(hù)作用加重炎癥前列腺素前列腺素炎癥疼痛發(fā)熱組織修復(fù)慢性炎癥的抗炎作用COX2選擇性NSAIDs非選擇性NSAIDs×××不良反應(yīng):消化道出血腎臟損害血液系統(tǒng)毒性…NSAIDsNSAIDs分類:COX非特異性抑制:吲哚美辛、布洛芬、萘普生;COX-1特異性抑制:小劑量ASA;COX-2選擇性抑制:美洛昔康、依托考昔;
COX-2特異性抑制:塞來昔布不良反應(yīng):
胃腸道不良事件(COX-2、腸溶性、非口服)
心血管事件—羅非昔布、乏地考昔退市
腎毒性(高血壓、水腫、腎功能不全)
過敏(光過敏、S-JSyn、
哮喘)
其它(肝毒性、神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、軟骨)
妊娠(動(dòng)脈導(dǎo)管早閉、畸形、出血)
NSAIDs選擇原則NSAIDs各自作用特點(diǎn)盡量減少藥物劑量和療程不聯(lián)合使用,適時(shí)換藥根據(jù)病種
(風(fēng)濕熱、川崎?。髣┝緼SA;AS-吲哚美辛)評估患者風(fēng)險(xiǎn)
(GI-西樂葆;腎?。们闇p量)過敏史
(磺胺過敏-塞來昔布;哮喘-ASA;Reye-ASA)藥物相互作用常用NSAIDs洛索洛芬(樂松)
胃腸和心血管安全性(前體藥物/COX1和COX2平衡抑制)
起效快(15分鐘),60~180mg/d美洛昔康(莫比可)
COX2選擇性抑制劑,可增加MTX毒性,7.5~15mg/d塞來昔布(西樂葆)
COX2特異性抑制劑,磺胺過敏慎用,200mg~400mg/d依托考昔(安康信)
COX2選擇性抑制劑,抗炎止痛作用強(qiáng),60mg~120mg/d糖皮質(zhì)激素短效
氫化可的松中效
強(qiáng)的松、甲強(qiáng)龍、曲安西龍長效
地塞米松、倍他米松混合制劑:得寶松-復(fù)方倍他米松
二丙酸倍他米松+倍他米松磷酸鈉
↓↓
難溶長效
可溶短效GC等效劑量等效劑量(mg)相對糖皮質(zhì)激素活性相對鹽皮質(zhì)激素活性(水鈉潴留、排鉀)蛋白結(jié)合力血漿半衰期(h)生物半衰期(h)短效可的松250.80.8-0.58~12氫化可的松2011++++1.5~28~12中效甲潑尼龍450.5->3.518~36潑尼松龍540.6++2.1~3.518~36潑尼松540.6+++3.4~3.818~36曲安西龍450++2~>518~36長效地塞米松0.7520~300++3~4.536~54倍他米松0.620~300++3~536~54糖皮質(zhì)激素基本作用機(jī)理:經(jīng)糖皮質(zhì)激素受體,特異性受體或非特異性膜介導(dǎo)免疫調(diào)節(jié)機(jī)制:T細(xì)胞抑制活性和誘導(dǎo)凋亡,細(xì)胞因子調(diào)節(jié)抗炎機(jī)制:抑制前列腺素的產(chǎn)生藥代動(dòng)力學(xué):蛋白親合力、胞內(nèi)受體結(jié)合力、代謝率糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用給藥劑量:給藥方式:每日/隔日、頓服/分次、靜脈/口服/關(guān)節(jié)內(nèi)/肌注預(yù)防骨質(zhì)疏松,預(yù)防GIB,BG&BP監(jiān)測低劑量<7.5mg/d潑尼松或等效劑量中等劑量0.5mg/kg/d(7.5~30mg/d)潑尼松或等效劑量大劑量1mg/kg/d(30-100mg/d)潑尼松或等效劑量極大劑量>100mg/d潑尼松或等效劑量沖擊量>250mg/d潑尼松或等效劑量,維持一天或數(shù)天糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用如何減量:>30mg/d,5mg/1~2w;20~30mg/d,2.5mg/2w≤20mg/d,2.5mg/2~4w≤10mg/d,1mg/m或2.5mg/7~8w靈活掌握,小劑量時(shí)慢減,摸索個(gè)體最低維持劑量圍手術(shù)期、應(yīng)激—保護(hù);感染性發(fā)熱-小劑量GC調(diào)整肝?。簼娔崴蓈s潑尼松龍,可的松vs氫化可的松妊娠和哺乳:轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白親和力&胎盤11β-羥甾類脫氫酶
胎兒:生長遲緩/唇裂(尤其孕早期)
哺乳:用藥4小時(shí)內(nèi)避免哺乳糖皮質(zhì)激素的副作用
骨骼:骨質(zhì)疏松、骨壞死肌肉:類固醇肌病胃腸道:消化性潰瘍、出血、胰腺炎、脂肪肝免疫:感染(包括TB)心血管:高血壓、早發(fā)動(dòng)脈硬化、心律失常代謝內(nèi)分泌:糖、脂代謝紊亂、水鈉儲留、電解質(zhì)紊亂、HPA軸抑制、性腺抑制、食欲和體重增加眼:白內(nèi)障、青光眼皮膚:痤瘡、紫紋、皮膚變脆、瘀斑、多毛、傷口不愈合精神行為:失眠、情緒不穩(wěn)、認(rèn)知障礙青光眼、白內(nèi)障動(dòng)脈硬化消化道出血骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死TB肌病DMARDs
(diseasemodifyinganti-rheumaticdrugs)
通用名縮寫商品名通用名縮寫商品名環(huán)磷酰胺CTX酶酚酸酯MMF驍悉,賽可平,扶異環(huán)孢素CsA田可他克莫司FK506普樂可復(fù),異力抗甲氨蝶蛉MTX來氟米特LEF愛若華,妥抒硫唑嘌呤AZA依木蘭雷公藤多苷TII羥氯喹HCQ紛樂、賽能柳氮磺胺吡啶SASP/SSZ維柳芬沙利度胺Thalidomide反應(yīng)停白芍總苷TGP帕夫林環(huán)磷酰胺(Cyclophosphamide)CTX【特殊不良反應(yīng)】
骨髓抑制
出血性膀胱炎
性腺毒性
繼發(fā)腫瘤【用法與用量】
口服:100mgqod
靜脈:200mgQod400~600mg/w800mg~1g/2w~1m☆SLE重要臟器損害(LN、NPSLE)
☆系統(tǒng)性血管炎;☆RA血管炎、RA肺間質(zhì)病變;☆炎癥性眼病細(xì)胞毒免疫抑制抗炎腎損害、腎功能不全患者環(huán)孢素A
(Cyclosporin)CsA【特殊的不良反應(yīng)】
腎毒性
高血壓
齒齦增生
多毛、震顫
后循環(huán)腦病
高鉀、低鎂、高尿酸【用法與用量】
口服:3~5mg/kg.d
鈣調(diào)磷酸酶☆難治RA☆SLE-LN、AIH、PLt↓☆PM/DM縱隔氣腫☆BD眼病HPS與親環(huán)蛋白形成復(fù)合物IL-2基因轉(zhuǎn)錄T細(xì)胞激活監(jiān)測血壓、肝腎功能、電解質(zhì)血藥濃度200pg/ml血Cr升高30%應(yīng)減量;Cr仍持續(xù)升高需停藥;血壓顯著增高需停藥優(yōu)勢:沒有骨髓抑制起效較快2w~4w后循環(huán)腦病他克莫司(tacrolimus)FK506
與CsA相似抑制T細(xì)胞比CsA作用強(qiáng)100倍☆難治性RA;☆SLE-LN、頑固皮疹☆其他自身免疫性疾病【特殊的不良反應(yīng)】
高血壓、Af
高鉀、高糖
腎損害
凝血異?!居梅ㄅc用量】
口服:0.15-0.3mg/Kg.d
血壓、心電圖、超聲心動(dòng);
血K、肝腎功能、凝血指標(biāo);
血藥濃度:3-10ng/ml;*不與CsA合用;驍悉cellcept(MycophenolateMofetil)MMF【不良反應(yīng)】
感染
骨髓抑制【注意事項(xiàng)】
費(fèi)用昂貴
起效慢,至少3月方能判斷療效
【用法與用量】
口服:1~2g/d抑制活化淋巴細(xì)胞增殖抑制B細(xì)胞合成抗體抑制腎小球系膜細(xì)胞增殖抑制血管平滑肌增殖阻斷嘌呤核苷酸經(jīng)典合成途徑☆SLE-LN☆血管炎優(yōu)勢:不良反應(yīng)少,肝腎毒性小,肝腎功能損害的患者可做為首選的免疫抑制藥物;缺點(diǎn);起效慢,警惕重癥感染W(wǎng)BC<3.0×10^9/L,減半WBC<2.0×10^9/L,停藥淋巴細(xì)胞缺乏補(bǔ)救合成途徑甲氨蝶呤(Methotrexate)MTX
【用法與用量】6~8周起效,6月后達(dá)峰;7.5mg/周起始→10~20mg/周
鞘注10mg/次;
副作用的處理:葉酸、亞葉酸24小時(shí)后服用?!咎厥獠涣挤磻?yīng)】
肺損害:①急性間質(zhì)性肺炎②肺間質(zhì)纖維化③非心源性肺水腫④胸膜炎⑤肺結(jié)節(jié)
肝損害
骨髓抑制葉酸類似物→抑制DHFR→嘌呤和嘧啶合成↓☆RA☆JIA☆血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病☆A(yù)OSD;☆多肌炎及皮肌炎;☆SLE中樞受累的鞘內(nèi)注射;1~2年檢查肺部影像;提醒患者用藥為每周一次;RA患者應(yīng)用MTX關(guān)節(jié)癥狀緩解的同時(shí)可出現(xiàn)新發(fā)痛性結(jié)節(jié)-速發(fā)類風(fēng)濕結(jié)節(jié)與TMPco聯(lián)用需小心!炎細(xì)胞增殖↓凋亡↑單核和淋巴細(xì)胞因子↓來氟米特(Leflunomide)
LEF【特殊不良反應(yīng)】
腹瀉
皮疹
肝損
白細(xì)胞下降
脫發(fā)
【用法與用量】
口服:10~20mgqd抑制二氫乳酸脫氫酶抑制嘧啶從頭合成抑制活化淋巴細(xì)胞☆RA☆A(yù)S、銀屑病☆SLE、SS、SSc、PM☆WG、BD【注意事項(xiàng)】ALT增高1)2倍以內(nèi),可繼觀;2)2~3倍,減半,肝功進(jìn)展應(yīng)停藥;3)超過正常值3倍,停藥觀察WBC下降1)≥3.0×10^9/L者,繼觀;2)2.0~3.0×10^9/L,減半觀察;3)低于2.0×10^9/L,停藥。硫唑嘌呤(Azathioprine)
AZA【不良反應(yīng)】
骨髓抑制GI反應(yīng)
【用法與用量】
口服1.5-2.5mg/kgd,50mg/d,最大劑量150mg/d?!盥?lián)合或維持用藥☆系統(tǒng)性血管炎☆SLE/DM/銀屑病皮損/Weber-Christian【注意事項(xiàng)】WBC<3.0×10^9/L停藥;合用別嘌醇者(XO抑制劑),劑量減少至1/4~1/3;腎功能不全者應(yīng)根據(jù)Ccr減量;合用ACEI血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率增高AZA→6-MP→S期
→抑制嘌呤合成及代謝6-MP的代謝:TPMT:巰基嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶HGPRT:次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶XO:黃嘌呤氧化酶遺傳1/300雷公藤(TripterygiumWilfordiiHook)T2【常見不良反應(yīng)】
生殖系統(tǒng)毒性
肝損害
皮膚變黑【用法與用量】
口服:10~20mgtid【注意事項(xiàng)】兒童、未婚女性和準(zhǔn)備生育的患者慎用;性腺抑制與劑量、療程、患者年齡相關(guān):育齡婦女服藥2~3個(gè)月后可出現(xiàn)月經(jīng)紊亂;服藥半年后約50%出現(xiàn)閉經(jīng),停藥后約70%患者可恢復(fù);40歲以上者、服藥3年以上者較易出現(xiàn)永久性閉經(jīng);抗炎免疫抑制性細(xì)胞抑制☆RA☆SLE羥氯喹(hydroxychloroquine)HCQ/紛樂【特殊不良反應(yīng)】
眼部病變:
視網(wǎng)膜黃斑水腫、異常色素沉著、視野縮窄-
“牛眼”征;
視網(wǎng)膜病變停藥后仍會(huì)進(jìn)展。【注意事項(xiàng)】
(1)牛皮癬及卟啉癥慎用;
(2)定期眼科檢查;
【用法與用量】200mgBid抗炎、免疫調(diào)節(jié)光保護(hù)作用抗血栓調(diào)節(jié)脂代謝降糖
☆光過敏、SLE皮損、DLE☆關(guān)節(jié)炎
:RA、SLE、SS☆A(yù)PS☆妊娠期使用較安全歐洲風(fēng)濕病聯(lián)盟2009年指南:低危人群5年內(nèi)不需要眼科檢查,5年后每年檢查1次;而高危人群應(yīng)每年檢查一次
柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine)SASP【特殊不良反應(yīng)】
過敏反應(yīng);
血液系統(tǒng)毒性,
男性生殖系統(tǒng)影響
通過胎盤,分泌入乳汁;
尿色變黃、出汗、流淚【用法用量】0.5gbid→1~1.5gbid4~8周起效,最大療效、副作用2~3月后;☆RA、JIA☆sPA-外周關(guān)節(jié)炎☆I(lǐng)BD抑制花生四烯酸級聯(lián)反應(yīng)
免疫調(diào)節(jié)5-ASA+SP磺胺和水楊酸過敏者血小板、粒細(xì)胞減少尿路梗阻G-6-PD缺乏(蠶豆?。M生育的男性沙利度胺(Thalidomide)【不良反應(yīng)】
嗜睡
便秘
致畸
血栓
周圍神經(jīng)炎【用法與用量】
口服:25mg睡前服用,逐漸加量300mg/d??寡酌庖哒{(diào)節(jié)、抑制血管新生減少TNF-α表達(dá)
☆結(jié)節(jié)紅斑☆皮膚黏膜損害【注意事項(xiàng)】服藥前4周~停藥后4周內(nèi)嚴(yán)格避孕;同時(shí)服用βblocker,警惕心衰和血栓;中性粒細(xì)胞少于750/ul者不要服用
白芍總甙(TotalGlucosidesofPaeony)TGP抗炎免疫調(diào)節(jié)肝臟保護(hù)改善睡眠☆輔助用藥,安全【不良反應(yīng)】腹瀉【注意事項(xiàng)】有肝保護(hù)作用,適于肝功能異常、便秘患者的輔助用藥可能拮抗CTX、CsA作用;【用法與用量】
口服:600mgtid優(yōu)勢:無骨髓抑制無生殖系統(tǒng)毒性無肝腎損害
缺點(diǎn):
效果弱聯(lián)合用藥RA/JIA:小劑量激素+MTX/MTX+生物制劑SLE:激素+CTXPM/DM(無ILD):激素+MTXPM/DM(有ILD):激素+CTXSLE伴PLT下降:激素+CsASLE僅有皮損、發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎:中等劑量激素+HCQ近絕經(jīng)期婦女:可聯(lián)合使用T2;孕婦:HCQ、AZA生物制劑單克隆抗體受體-Fc融合蛋白受體抗體細(xì)胞因子拮抗劑TNF-a、IL-1、IL-6、BAFF共刺激信號阻斷劑CTLA-4細(xì)胞清
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