2023人教版高中生物必修2 遺傳與進(jìn)化 第5章 基因突變及其他變異

第5章基因突變及其他變異(滿分:100分;時(shí)間:75分鐘)一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.下列關(guān)于基因突變的表述,錯(cuò)誤的是()A.通常發(fā)生在生殖細(xì)胞中的基因突變才能遺傳給子代B.基因突變會(huì)由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤自發(fā)產(chǎn)生C.由于基因突變是不定向的,所以基因A可以突變?yōu)榛駼D.基因突變是生物變異的根本來(lái)源,為生物的進(jìn)化提供了原材料2.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合。下列有關(guān)敘述正確的是()A.基因重組一定不會(huì)使DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B.減數(shù)分裂前的間期DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生基因重組C.異卵雙生的兩個(gè)子代遺傳物質(zhì)差異主要是由基因重組導(dǎo)致的D.基因型為Aa的生物自交產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)三種基因型是基因重組的結(jié)果3.顯微鏡下觀察到果蠅(2n=8)的一個(gè)細(xì)胞中染色體已分成兩組,每組4條。那么,可以肯定每組染色體中()A.有4個(gè)DNA分子B.有8條染色單體C.沒(méi)有非同源染色體D.沒(méi)有同源染色體4.下列關(guān)于生物變異與育種的說(shuō)法,正確的是()A.雜交育種的原理是基因重組,基因重組發(fā)生在雌雄配子結(jié)合過(guò)程中B.誘變育種可以提高突變率,產(chǎn)生人類需要的新品種C.單倍體育種能明顯縮短育種年限,其目的是獲得單倍體D.多倍體育種利用秋水仙素直接作用于有絲分裂的后期使染色體數(shù)目加倍5.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述中,正確的是()A.低溫抑制染色體著絲粒分裂,使染色體不能移向細(xì)胞兩極B.制作臨時(shí)裝片的步驟為解離→染色→漂洗→制片C.鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離D.若低溫處理根尖時(shí)間過(guò)短,可能難以觀察到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞6.白化病和紅綠色盲都是單基因隱性遺傳病。下列敘述正確的是()A.調(diào)查這兩種遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)該在廣大人群中隨機(jī)取樣B.老年人白發(fā)與白化病的原因都是缺乏酪氨酸酶C.紅綠色盲在男性中的發(fā)病率較高D.都可通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析,明確診斷攜帶者7.兒童型脊髓性肌萎縮癥(SMA)是一種常染色體隱性遺傳病。下列方法中,檢測(cè)胎兒是否患SMA的最佳選擇是()A.B超檢查B.羊水檢查C.孕婦血細(xì)胞檢查D.基因檢測(cè)8.野生果蠅的復(fù)眼有正常眼、棒狀眼和超棒眼,染色體結(jié)構(gòu)的改變會(huì)導(dǎo)致眼型發(fā)生變化,如圖所示,圖中的a、b、c分別表示該染色體中的不同片段。下列說(shuō)法正確的是()A.棒狀眼果蠅的染色體上基因的種類和數(shù)量增多B.棒狀眼和超棒眼是由染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的C.超棒眼果蠅的染色體上的b片段來(lái)源于非同源染色體D.棒狀眼和超棒眼發(fā)生的變異使染色體數(shù)目增多9.21三體綜合征是由染色體異常(多了一條21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾病,是常見的嚴(yán)重出生缺陷病之一。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.21三體綜合征的患者也可以產(chǎn)生染色體正常的配子B.若21三體綜合征患者的基因型為AAA,則其產(chǎn)生的配子類型只有一種C.21三體綜合征形成的原因可能是親本配子形成過(guò)程中減數(shù)分裂Ⅰ后期異常D.21三體綜合征形成的原因可能是親本配子形成過(guò)程中減數(shù)分裂Ⅱ后期異常10.“嵌合體”現(xiàn)象在植物中普遍存在,例如二倍體西瓜(2N=22)幼苗經(jīng)秋水仙素處理后,未能導(dǎo)致所有細(xì)胞染色體加倍,這樣發(fā)育成的植株,有的組織細(xì)胞中染色體是22條,有的是44條。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.“嵌合體”現(xiàn)象屬于染色體變異B.“嵌合體”植株自交后代不一定可育C.低溫處理幼苗同樣可能導(dǎo)致“嵌合體”D.“嵌合體”植株可通過(guò)有性生殖保持性狀11.研究發(fā)現(xiàn)若改變果蠅體內(nèi)一組特定基因,其晝夜節(jié)律就會(huì)被改變,這組基因被命名為周期基因。這個(gè)發(fā)現(xiàn)向人們揭示天然生物鐘是由基因決定的。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.周期基因突變一定引起基因堿基序列的改變,從而可能改變生物的晝夜節(jié)律B.控制生物鐘的基因A可自發(fā)突變?yōu)槠涞任换駽.沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒體內(nèi)也可以發(fā)生基因突變D.科學(xué)家用光學(xué)顯微鏡觀察基因的變化12.癌細(xì)胞有其特殊的能量代謝途徑,即使在氧氣供應(yīng)充足的情況下,癌細(xì)胞也主要進(jìn)行無(wú)氧呼吸,這稱為瓦堡效應(yīng)?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)腫瘤抑制蛋白p53(由p53基因編碼)參與調(diào)控?zé)o氧呼吸和有氧呼吸之間的平衡,從而可以抑制細(xì)胞的增殖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.癌細(xì)胞增殖所需要的ATP主要來(lái)源于線粒體B.p53基因?qū)儆谠┗?表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的C.癌細(xì)胞的形成一般是多個(gè)基因突變的結(jié)果D.癌細(xì)胞的形成是由于體內(nèi)有關(guān)蛋白質(zhì)的活性過(guò)弱13.吖啶橙是一種重要的誘變劑。在DNA復(fù)制時(shí),吖啶橙可以插入模板鏈上,合成的新鏈中要有一個(gè)堿基與之配對(duì);也可以在新鏈中取代一個(gè)堿基,在下一輪復(fù)制前該誘變劑會(huì)丟失。關(guān)于吖啶橙引起變化的推測(cè),正確的是()A.一個(gè)吖啶橙分子的插入會(huì)導(dǎo)致基因中堿基對(duì)的替換、增添或者缺失B.多個(gè)吖啶橙分子的插入可能會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)產(chǎn)物中只改變一個(gè)氨基酸C.吖啶橙會(huì)導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目的增多或者減少,引起染色體變異D.吖啶橙不是組成DNA的基本單位,引起的這種變化屬于表觀遺傳14.油菜容易被孢囊線蟲侵染而造成減產(chǎn),蘿卜具有抗線蟲病基因。如圖是科研人員以蘿卜和油菜為親本進(jìn)行雜交,培育抗線蟲油菜的過(guò)程(A、C、R分別表示不同的染色體組,培育過(guò)程中抗線蟲病基因始終存在于R中的染色體上),據(jù)圖分析正確的是()A.由于F1中不含相同的染色體組,所以F1為單倍體B.BC1中的R不能聯(lián)會(huì),其可能會(huì)產(chǎn)生10種染色體數(shù)目不同的配子C.培育抗線蟲油菜的過(guò)程利用了染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異的原理D.篩選得到的抗線蟲油菜2中含有38條染色體15.如圖是某單基因遺傳病相關(guān)系譜圖,表中是對(duì)該家系中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3~Ⅱ4個(gè)體進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)(先以某種酶切割樣品DNA,再進(jìn)行電泳)得到的電泳結(jié)果(電泳時(shí)不同大小的DNA片段移動(dòng)速率不同),已知編號(hào)a對(duì)應(yīng)的樣品來(lái)自Ⅱ4。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.據(jù)圖可確定該病屬于常染色體隱性遺傳病B.結(jié)合圖表分析可知,致病基因內(nèi)部存在該種酶的1個(gè)切點(diǎn)C.Ⅱ5一定是雜合子,Ⅲ8與Ⅱ5基因型相同的概率為1/3D.Ⅲ9與該病的致病基因攜帶者結(jié)婚,生一個(gè)正常男孩的概率為5/12二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)的得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分)16.人類β型地中海貧血癥是一種由β-珠蛋白基因突變引起的遺傳病。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)正常血紅蛋白β鏈第六位氨基酸由谷氨酸替換成纈氨酸時(shí),患者會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀;但當(dāng)患者同時(shí)發(fā)生第73位氨基酸由天冬氨酸替換成天冬酰胺時(shí),癥狀會(huì)明顯減輕。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.基因突變破壞了生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,對(duì)個(gè)體都是有害的B.基因突變可發(fā)生在同一DNA分子的不同位置,具有隨機(jī)性C.基因突變可導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的功能D.β型地中海貧血癥患者血紅蛋白β鏈中氨基酸數(shù)目與正常人不同17.結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤,如圖是結(jié)腸癌發(fā)生的簡(jiǎn)化模型。下列關(guān)于結(jié)腸癌發(fā)生及預(yù)防的分析,錯(cuò)誤的是()A.從細(xì)胞形態(tài)的角度分析,結(jié)腸癌細(xì)胞已失去了正常結(jié)腸上皮細(xì)胞的形態(tài)B.從基因的角度分析,結(jié)腸癌的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因突變累積的結(jié)果C.從基因表達(dá)的角度分析,結(jié)腸癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白的表達(dá)量增強(qiáng)D.從蛋白質(zhì)活性的角度分析,結(jié)腸癌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的活性可能增強(qiáng)、減弱甚至喪失18.某開紅花豌豆植株的某一條染色體發(fā)生片段缺失且多了一條染色體,研究發(fā)現(xiàn)無(wú)正常染色體的花粉不育,在減數(shù)分裂時(shí),三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì),剩余的一條隨機(jī)移向一極,基因B控制紅花,基因b控制白花,如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.該變異可以通過(guò)制作該植物根尖分生區(qū)的臨時(shí)裝片用光學(xué)顯微鏡觀察到B.該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因型為BB、Bb、B、b的四種配子且比例為1∶2∶2∶1C.若該植株為父本,正常植株為母本,則雜交后代中有2/5的植株含缺失染色體D.如果該植株自交,其后代的性狀表現(xiàn)及比例一般是紅花∶白花=35∶119.如圖表示利用某種農(nóng)作物品種①和②培育出⑥的幾種方法,據(jù)圖分析正確的是()A.過(guò)程Ⅵ可處理萌發(fā)的種子或幼苗B.培育品種⑥最簡(jiǎn)便的途徑是Ⅰ→ⅤC.通過(guò)Ⅲ→Ⅵ過(guò)程育種的原理是基因重組和染色體變異D.通過(guò)Ⅱ→Ⅳ過(guò)程育種最不容易達(dá)到目的20.一對(duì)夫婦中妻子患某遺傳病,丈夫正常,生有一患該病的女兒?，F(xiàn)在妻子又懷有雙胞胎,醫(yī)生建議對(duì)這對(duì)夫婦及雙胞胎進(jìn)行產(chǎn)前診斷。假設(shè)該病的致病基因?yàn)镈或d,分別用D和d基因探針對(duì)該家庭部分成員進(jìn)行基因診斷,如圖為診斷結(jié)果,下列分析正確的是()A.由診斷結(jié)果可以推斷該病的致病基因位于X染色體上B.個(gè)體3為丈夫,基因型為XdYC.丈夫不攜帶致病基因,患病女兒為雜合子D.兩個(gè)胎兒性別不同,男孩患病三、非選擇題(本題共5小題,共55分)21.(10分)基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘?回答下列有關(guān)基因突變的問(wèn)題:(1)等位基因通常是由產(chǎn)生的,不同對(duì)等位基因通過(guò)有性生殖過(guò)程中的可以形成多種多樣的基因型,從而使種群出現(xiàn)大量的可遺傳變異?；蛲蛔兊囊饬x是。

(2)科學(xué)家用X射線對(duì)青霉菌進(jìn)行處理,從經(jīng)處理的后代中成功篩選出青霉素產(chǎn)量高的優(yōu)良菌種。該過(guò)程中,要進(jìn)行選擇高產(chǎn)青霉素菌種步驟的根本原因是。

(3)某種蝶細(xì)胞中有控制其翅色的復(fù)等位基因,A1—灰紅色,A2—藍(lán)色,a—棕色,且A1對(duì)A2、a完全顯性,A2對(duì)a完全顯性。基因型為ZA1Za的雄蝶的翅膀是灰紅色的,可是有時(shí)它們的某些翅膀上會(huì)出現(xiàn)棕色斑點(diǎn),出現(xiàn)這一變異情況的原因可能是

(從基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異兩個(gè)方面作答)22.(8分)研究表明,腫瘤細(xì)胞要離開原位發(fā)生侵襲轉(zhuǎn)移,首先就得突破細(xì)胞外基質(zhì),腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生降解基質(zhì)的蛋白酶是腫瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)。已知圖中U-PA和t-PA是蛋白水解酶,U-PAR為U-PA的膜受體。據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題。(1)U-PA和t-PA可催化無(wú)活性的纖溶酶原轉(zhuǎn)化為有活性的纖溶酶,纖溶酶可以直接分解細(xì)胞外基質(zhì),也可以通過(guò)來(lái)實(shí)現(xiàn)。

(2)研究表明,U-PA和U-PAR的信號(hào)功能不需要U-PA的蛋白水解酶活性,重要的是U-PA與U-PAR的結(jié)合。據(jù)此可以說(shuō)明U-PA還有作用。

(3)端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截,而端粒酶的主要作用是保持端粒的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和細(xì)胞的增殖活性,據(jù)此推測(cè)癌細(xì)胞中的端粒酶活性較。癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一是細(xì)胞膜上的減少,細(xì)胞黏著性降低。

(4)由以上信息可以推測(cè)出抗腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移治療的新思路:。(請(qǐng)寫出兩點(diǎn))

23.(13分)水稻通常是純合體,控制水稻高稈的基因A和控制水稻矮稈的基因a是一對(duì)等位基因,控制水稻抗病的基因B和控制水稻感病的基因b是一對(duì)等位基因,兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。(1)若要通過(guò)雜交育種的方法選育矮稈(aa)抗病(BB)的水稻新品種,所選擇親本的基因型是;確定表型為矮稈抗病水稻是否為理想類型的最適合的方法是。

(2)某同學(xué)設(shè)計(jì)了培育水稻矮稈抗病新品種的另一種育種方法,過(guò)程如下所示。選擇合適親本F1F1花藥甲植株乙植株基因型為aaBB的水稻種子。其中的③表示,④應(yīng)在甲植株生長(zhǎng)發(fā)育的時(shí)期進(jìn)行處理,乙植株中矮稈抗病個(gè)體占。

(3)自然情況下,A基因轉(zhuǎn)變?yōu)閍基因的變異屬于,這一變異可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,說(shuō)明。

24.(10分)決定玉米籽粒有色(C)和無(wú)色(c)、淀粉質(zhì)(B)和蠟質(zhì)(b)的基因位于9號(hào)染色體上,結(jié)構(gòu)異常的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié),另一端有來(lái)自8號(hào)染色體的片段(見圖1)?？茖W(xué)家利用玉米染色體的特殊性進(jìn)行了圖2所示的研究。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)8號(hào)染色體片段轉(zhuǎn)移到9號(hào)染色體上的變異現(xiàn)象稱為。

(2)圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí),這兩對(duì)基因所在的染色體(填“能”或“不能”)發(fā)生聯(lián)會(huì)。

(3)圖2中的親本雜交時(shí),F1出現(xiàn)了四種表型,其中表型為無(wú)色蠟質(zhì)的個(gè)體的出現(xiàn),最可能是因?yàn)橛H代細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了,產(chǎn)生了基因型為的重組型配子。

(4)由于異常的9號(hào)染色體上有作為C和b的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記,所以可在顯微鏡下通過(guò)觀察染色體來(lái)研究?jī)蓪?duì)基因的重組現(xiàn)象。將F1表型為無(wú)色蠟質(zhì)的個(gè)體的組織細(xì)胞制成臨時(shí)裝片觀察,選取處于的細(xì)胞,觀察到的染色體,可作為基因重組的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。

25.(14分)黏多糖貯積癥Ⅱ型(MPSⅡ)是一種嚴(yán)重致殘、致死的伴性遺傳病。以下為該病一患者家系系譜圖,已知Ⅲ1不帶有致病基因,請(qǐng)分析回答:(1)由系譜圖分析,該病為染色體性遺傳病。

(2)系譜圖中患者的父母,再生育患病孩子的概率為。

(3)患MPSⅡ的根本原因是IDS基因發(fā)生了突變,目前已知的突變類型有372種,說(shuō)明基因突變具有性。

(4)就本家系的實(shí)際情況來(lái)說(shuō),Ⅲ、Ⅳ中肯定為攜帶者的是,可能為攜帶者的是。為了避免該遺傳病的發(fā)生,建議以上人群在生育前做好工作。

答案與解析1.C基因突變可產(chǎn)生新的等位基因,不能突變?yōu)榉堑任换?基因A不能突變?yōu)榛駼,C錯(cuò)誤。2.C基因重組通常包括非同源染色體的自由組合(發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期)和同源染色體中非姐妹染色單體間的互換(發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期),而同源染色體非姐妹染色單體間的互換可使DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,A、B錯(cuò)誤;基因重組指控制不同性狀的基因重新組合,至少包括兩對(duì)等位基因,D錯(cuò)誤。3.D根據(jù)題意可知,果蠅的一個(gè)細(xì)胞中染色體已分成兩組,每組含4條染色體,說(shuō)明該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅰ后期、末期或減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期。若細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期或末期,每條染色體含有2條染色單體,即每條染色體含有2個(gè)DNA分子,則每組染色體中有4條染色體,8個(gè)核DNA分子,A錯(cuò)誤;如果細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期或末期,細(xì)胞中不含同源染色體,有8條染色體,8個(gè)核DNA分子,著絲粒已經(jīng)分裂,不含染色單體,B錯(cuò)誤;不論處于什么時(shí)期,每組染色體(即1個(gè)染色體組)中都沒(méi)有同源染色體,均為非同源染色體,C錯(cuò)誤,D正確。4.B雜交育種的原理是基因重組,基因重組通常發(fā)生在親本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中,A錯(cuò)誤;單倍體育種的目的是通過(guò)花藥離體培養(yǎng)和人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而最終獲得純合子,而不是獲得單倍體,C錯(cuò)誤;秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成,從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,而紡錘體的形成發(fā)生在有絲分裂前期而不是后期,D錯(cuò)誤。5.D低溫能抑制細(xì)胞分裂過(guò)程中紡錘體的形成,使染色體不能移向細(xì)胞兩極,A錯(cuò)誤;制作臨時(shí)裝片的步驟為解離→漂洗→染色→制片,B錯(cuò)誤;卡諾氏液能固定細(xì)胞形態(tài),鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖解離,C錯(cuò)誤。6.C調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)該在患者家系中調(diào)查,A錯(cuò)誤;老年人白發(fā)是由酪氨酸酶的活性下降導(dǎo)致的,而白化病是由缺乏酪氨酸酶導(dǎo)致的,B錯(cuò)誤;紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,該病在男性中的發(fā)病率較高,C正確;白化病是常染色體隱性遺傳病,而紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,這兩種病是單基因遺傳病,不能通過(guò)染色體檢查診斷,需要通過(guò)基因檢測(cè)診斷攜帶者,D錯(cuò)誤。7.D兒童型SMA是一種常染色體隱性遺傳病,基因檢測(cè)可診斷出胎兒是否攜帶致病基因,可用基因檢測(cè)診斷出胎兒是否患SMA。8.B棒狀眼和超棒眼是由染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的,基因的數(shù)量增多,但基因的種類沒(méi)有增多,A錯(cuò)誤,B正確;非同源染色體之間不含有相同的片段,染色體上重復(fù)的片段不是來(lái)源于非同源染色體,C錯(cuò)誤;棒狀眼和超棒眼發(fā)生的變異不會(huì)使染色體數(shù)目增多,D錯(cuò)誤。9.B21三體綜合征的患者可以產(chǎn)生染色體正常的配子,也可以產(chǎn)生多出一條染色體的配子,A正確;若21三體綜合征患者的基因型為AAA,則其產(chǎn)生的配子類型有AA、A2種,B錯(cuò)誤;21三體綜合征形成的原因可能是親本在減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期21號(hào)染色體未正常分離,C、D正確。10.D由題可知,該“嵌合體”植株有的組織細(xì)胞中染色體是22條,有的是44條,如果含11條染色體的配子和含22條染色體的配子結(jié)合,形成含33條染色體的受精卵,該受精卵發(fā)育而成的植株由于含有3個(gè)染色體組而高度不育,B正確;有性生殖中,同一個(gè)體的所有細(xì)胞均由受精卵分裂、分化而來(lái),“嵌合體”植株有性生殖得到的子代不可能是“嵌合體”,D錯(cuò)誤。11.DDNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫作基因突變,因此,周期基因突變一定會(huì)引起基因堿基序列的改變,從而可能改變生物的晝夜節(jié)律,A正確;病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)但含有遺傳物質(zhì),具有基因,也可發(fā)生基因突變,C正確;基因的變化屬于分子水平上的改變,在光學(xué)顯微鏡下是無(wú)法觀察到的,D錯(cuò)誤。12.C癌細(xì)胞主要進(jìn)行無(wú)氧呼吸,因此癌細(xì)胞增殖所需要的ATP主要來(lái)源于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),A錯(cuò)誤。由題可知,p53基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是腫瘤抑制蛋白,可以抑制細(xì)胞的增殖,因此p53基因?qū)儆谝职┗?B錯(cuò)誤。原癌基因一旦突變或過(guò)量表達(dá),可導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng),就可能引起細(xì)胞癌變;抑癌基因一旦突變,可導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,也可能引起細(xì)胞癌變,D錯(cuò)誤。13.B由題意可知,吖啶橙若插入模板鏈上,則合成的新鏈中要有一個(gè)堿基與之配對(duì),該過(guò)程中發(fā)生的是堿基對(duì)的增添;若吖啶橙在新鏈中取代一個(gè)堿基,則為堿基對(duì)的替換;一個(gè)吖啶橙分子的插入不會(huì)導(dǎo)致堿基對(duì)的缺失,A錯(cuò)誤。吖啶橙可能插入DNA上的不編碼蛋白質(zhì)的序列中,且密碼子具有簡(jiǎn)并性,故多個(gè)吖啶橙分子的插入可能會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)產(chǎn)物中只改變一個(gè)氨基酸,B正確。吖啶橙可能引起基因中堿基對(duì)的增添或替換,該變異屬于基因突變而非染色體變異,不會(huì)引起基因數(shù)目的增減,C錯(cuò)誤。表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變,而吖啶橙會(huì)引起基因中堿基對(duì)的增添或替換,故不屬于表觀遺傳,D錯(cuò)誤。14.BF1為四倍體油菜1與二倍體蘿卜雜交得到的異源三倍體,含有3個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤;異源多倍體AACCRR產(chǎn)生的配子為ACR,油菜1AACC形成的配子為AC,二者雜交獲得BC1,BC1含有的染色體組為AACCR,一個(gè)R含有9條染色體,R不能參與聯(lián)會(huì),R中的染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,故BC1可能會(huì)產(chǎn)生10種染色體數(shù)目不同的配子,B正確;培育抗線蟲油菜的過(guò)程沒(méi)有利用染色體結(jié)構(gòu)變異的原理,C錯(cuò)誤;BC1(AACCR)與油菜1(AACC)雜交得到BC2,篩選得到的抗線蟲油菜2中含有蘿卜的抗線蟲基因,故其染色體數(shù)不是38,D錯(cuò)誤。15.C題圖中Ⅰ1和Ⅰ2正常,而他們的女兒Ⅱ4患病,可確定該病屬于常染色體隱性遺傳病,A正確;編號(hào)a中有條帶2和條帶3,對(duì)應(yīng)的樣品來(lái)自Ⅱ4,而Ⅱ4是隱性純合子,說(shuō)明致病基因內(nèi)部只存在該種酶的1個(gè)切點(diǎn),B正確;設(shè)該病相關(guān)基因用A、a表示,由于Ⅲ7患病(aa),則Ⅱ5、Ⅱ6一定是雜合子(Aa),Ⅲ8的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2,故Ⅲ8與Ⅱ5基因型相同的概率為2/3,C錯(cuò)誤;Ⅲ9的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2,與該病的致病基因攜帶者(Aa)結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率為2/3×1/4=1/6,生一個(gè)正常男孩的概率為(1-1/6)×1/2=5/12,D正確。16.AD基因突變可能會(huì)破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,基因突變可分為有利突變、有害突變和中性突變,基因突變對(duì)個(gè)體不一定有害,A錯(cuò)誤;β型地中海貧血癥患者的基因突變類型是堿基替換,相關(guān)蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目和正常人相同,D錯(cuò)誤。17.C結(jié)腸癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白大量減少,細(xì)胞之間的黏著性顯著降低,在體內(nèi)易發(fā)生分散和轉(zhuǎn)移,C錯(cuò)誤。18.ABC題圖中豌豆植株的染色體多了一條,同時(shí)還存在一條部分片段缺失的染色體,變異類型為染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異,無(wú)論是染色體數(shù)目變異還是染色體結(jié)構(gòu)變異均可用光學(xué)顯微鏡觀察到,A正確;該植物在減數(shù)分裂時(shí),三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì),剩余的一條隨機(jī)移向一極,可產(chǎn)生的配子為BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶2∶1,B正確;由于無(wú)正常染色體的花粉不育,則該植株為父本時(shí),產(chǎn)生可育雄配子的種類及比例為BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶1∶1,正常植株為母本,產(chǎn)生的雌配子只含有該對(duì)染色體中的一條,則雌配子與雄配子BB結(jié)合產(chǎn)生的子代一定含有缺失染色體,與雄配子Bb結(jié)合產(chǎn)生的子代一半含有缺失染色體,故雜交后代中有2/5的植株含缺失染色體,C正確;如果該植株自交,雌配子的種類及比例為BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶2∶1,可育雄配子的種類及比例為BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶1∶1,后代開白花(bb)的比例為1/6×1/5=1/30,所以后代的性狀表現(xiàn)及比例一般是紅花∶白花=29∶1,D錯(cuò)誤。19.BCD由于該農(nóng)作物的單倍體高度不育,沒(méi)有種子,所以過(guò)程Ⅵ常用一定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗,A錯(cuò)誤。20.ACD妻子患病且含有D和d基因,說(shuō)明該遺傳病為顯性遺傳病,D基因是致病基因,個(gè)體1和個(gè)體2分別只有D、d基因,個(gè)體3只有d基因,但放射性強(qiáng)度是個(gè)體1、2的兩倍,所以推測(cè)該病的致病基因位于X染色體上,個(gè)體3的基因型為XdXd,推測(cè)是雙胞胎中的女孩,不患病,A正確,B錯(cuò)誤;已知丈夫正常,則圖中個(gè)體2為丈夫,丈夫的基因型為XdY,妻子的基因型為XDXd,所以患病女兒的基因型為XDXd,C正確;由診斷結(jié)果分析可知,個(gè)體1為雙胞胎中的男孩,只有D基因,基因型為XDY,患病,D正確。21.答案(每空2分)(1)基因突變基因重組基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑,是生物變異的根本來(lái)源,為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料(2)基因突變是不定向的(3)部分細(xì)胞中的基因A1突變?yōu)榛騛,使這些細(xì)胞的基因型變?yōu)閆aZa;部分細(xì)胞中帶有基因A1的染色體片段缺失了,使基因a控制的性狀表達(dá)出來(lái)解析(1)基因突變可以產(chǎn)生新的等位基因,在有性生殖過(guò)程中,不同對(duì)等位基因通過(guò)發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的基因重組,可產(chǎn)生多種多樣的基因型,從而使種群出現(xiàn)大量的可遺傳變異。22.答案(除標(biāo)注外,每空2分)(1)催化沒(méi)有活性的金屬蛋白酶原轉(zhuǎn)化為有活性的金屬蛋白酶(2)信息傳遞(1分)(3)高糖蛋白(1分)(4)通過(guò)干擾U-PA/U-PAR的結(jié)合來(lái)抑制U-PA的活性;抑制細(xì)胞外基質(zhì)的分解(抑制纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶/