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第3節(jié)伴性遺傳:恭喜你,你的視覺正常!紅綠色盲患者眼中的色彩世界6正常女性染色體分組圖正常男性染色體分組圖人類染色體圖44+44+XXXY基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象.一.伴性遺傳概念:類型:伴X遺傳病伴Y遺傳病8
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳??;患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。
思考1.紅綠色盲基因?qū)儆冢撸撸@、隱)性致病基因?隱二、人類紅綠色盲癥9男性患者女性患者
思考2.紅綠色盲基因是位于__染色體上?X10
思考3.根據(jù)基因B、b的顯隱性關(guān)系,填寫正常者和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型男性女性XBXbXbXbXBXB
XbYXBY正常色盲正常色盲正常攜帶者XBXB
X
XBYXbXb
X
XBYXBXb
X
XBYXBXB
X
XbYXbXb
X
XbYXBXb
X
XbY男女婚配方式:11
女性正常男性色盲
×
親代女性攜帶者男性正常XBXb配子子代XBXbY1:14.紅綠色盲基因的遺傳方式XBXBXbYXBY男性的色盲基因傳女不傳男12XBXbXBY男性色盲XbY1:1:1:1
女性攜帶者男性正常
×親代配子子代XBXbXBY男性正常XBY女性正常XBXB
女性攜帶者XBXb男性的色盲基因只能來自母親13遺傳咨詢情境一:A女士是一名紅綠色盲基因攜帶者,她的丈夫是紅綠色盲癥患者,請分析后代患色盲癥的情況。情境二:B女士是一名紅綠色盲癥患者,她的丈夫色覺正常,請分析后代患色盲癥的情況。14
女性攜帶者女性攜帶者男性色盲
XBXb×XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY男性正常女性色盲男性色盲親代配子子代1:1:1:1女性色盲男性正常
XbXb×XBYXbXBYXBXbXbY
女性攜帶者男性色盲1:1女兒色盲父親一定色盲父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲15XbXb
X
XbY全患病XbXb
X
XBY男:100%,女:正常XBXb
X
XbY男:50%,女:50%XBXb
X
XBY男:50%,女:正常XBXB
X
XbY全正常XBXB
X
XBY全正常要點歸納(1)男性患者多于女性患者原因:男性含一個Xb患病,女性含兩個Xb患病伴X染色體隱性遺傳病特點16XbYXBXbXbY要點歸納典型遺傳過程:外公女兒外孫(2)隔代交叉遺傳伴X染色體隱性遺傳病特點12ⅠⅡⅢ1231234Xb
Xb
Xb
思考討論4.分析某色盲患者的家系圖,(1)嘗試寫出Ⅰ2,Ⅱ2,Ⅲ4號的基因型(2)色盲基因的傳遞途徑:______Ⅰ2Ⅱ2Ⅲ417121212ⅠⅡⅢ伴X染色體隱性遺傳病特點要點歸納(3)女患其父和子必患XbXbXbYXbY18(1)男性患者多于女性患者(2)隔代交叉遺傳(3)女患其父和子必患小結(jié)伴X染色體隱性遺傳病的特點
患者由于對P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。19伴X染色體顯性遺傳三、抗維生素D佝僂病表現(xiàn)型基因型男性女性XDXdXdXdXDXD
XdYXDY患病正?;疾≌;疾。òY狀較輕)有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型20XDXD
X
XDYXdXd
X
XDYXDXd
X
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X
XdYXdXd
X
XdYXDXd
X
XdY男女婚配方式:XDXDXDYxXDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%
女:100%男:0女:100%男:50%女:50%全正常全患病要點歸納伴X染色體顯性遺傳病特點(1)女性患者多于男性患者21312
IVIIIIII25456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(2)具有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象
(3)男患其母和女必患2223(1)女性患者多于男性患者(原因)(2)世代連續(xù)性(3)男患其母和女必患小結(jié)伴X染色體顯性遺傳病的特點人類中外耳道多毛癥特點:傳男不傳女,傳內(nèi)不傳外,即限雄遺傳24四、伴Y遺傳(1)為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)(區(qū)分雛雞雌雄)五、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用蘆花非蘆花ZBZbZBWZbZbZBWZbZbW蘆花雌雞非蘆花雄雞X多養(yǎng)母雞多生蛋25(2)指導(dǎo)人類優(yōu)生優(yōu)育
實例:(小李(男)和小芳是一對新婚夫婦,小芳在兩歲時就診斷為是紅綠色盲患者(伴X隱性遺傳?。?。如果你是一名醫(yī)生,他們就紅綠色盲的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢,你建議他們最好生男孩還是生女孩?
女孩261.女性色盲,她的什么親屬一定患色盲()A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子2.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因傳遞的過程為()
A.祖父→父親→弟弟B.祖母→父親→弟弟
C.外祖父→母親→弟弟D.外祖母→母親→弟弟DD當(dāng)堂檢測3、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,其父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是
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