功能性食品的毒理學(xué)及功能學(xué)評價演示文稿

功能性食品的毒理學(xué)及功能學(xué)評價演示文稿當(dāng)前第1頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)功能性食品的毒理學(xué)及功能學(xué)評價當(dāng)前第2頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒性及功能檢驗(yàn)評價依據(jù)《功能性食品與方便食品》1996年3月衛(wèi)生部《保健食品的管理方法》

保健食品的標(biāo)準(zhǔn)、功能評價、審批程序和監(jiān)督管理辦法1996年7月GB15193《食品安全性毒理學(xué)評價程序和方法》

衛(wèi)生部《保健食品功能學(xué)評價程序和檢驗(yàn)方法》

僅包含了12項(xiàng)功能檢驗(yàn)及評價方法2001年7月衛(wèi)生部《保健食品功能學(xué)評價程序和檢驗(yàn)方法》

可受理和評價的功能調(diào)整到31項(xiàng)2003年2月衛(wèi)生部《保健食品檢驗(yàn)與評價技術(shù)規(guī)范》

將功能學(xué)、毒理學(xué)、功效成分及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)評價方法三者合一當(dāng)前第3頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒理學(xué)評價的四個階段《功能性食品與方便食品》第一階段：急性毒性試驗(yàn)經(jīng)口急性毒性試驗(yàn)：LD50，聯(lián)合急性毒性，一次最大耐受量試驗(yàn)第二階段：遺傳毒性試驗(yàn)，30天喂養(yǎng)試驗(yàn)，傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)遺傳毒性試驗(yàn)：原核細(xì)胞和真核細(xì)胞，體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)相結(jié)合Ames或基因突變試驗(yàn)；微核試驗(yàn)或染色體畸變試驗(yàn)；精子畸變試驗(yàn)等第三階段：亞慢性毒性試驗(yàn)

90天喂養(yǎng)試驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)、代謝試驗(yàn)第四階段：慢性毒性試驗(yàn)（包括致癌試驗(yàn)）當(dāng)前第4頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒性試驗(yàn)原則《功能性食品與方便食品》一般無需進(jìn)行毒性試驗(yàn)的原料或成分屬于普通食品和衛(wèi)生部規(guī)定的藥食同源的物質(zhì)：采用傳統(tǒng)的工藝及食用方式水提取物，常規(guī)服用量，無不安全性報(bào)道來源、工藝和質(zhì)量符合國家要求的營養(yǎng)強(qiáng)化劑或營養(yǎng)素補(bǔ)充劑當(dāng)前第5頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒性試驗(yàn)原則《功能性食品與方便食品》需進(jìn)行一階段和三項(xiàng)致突變毒性試驗(yàn)的原料或成分屬于普通食品和衛(wèi)生部規(guī)定的藥食同源的物質(zhì)且用水提以外的其它常用工藝生產(chǎn)的：（1）服用量與常規(guī)用量相同急性毒性、三項(xiàng)致突變試驗(yàn)（2）服用量大于常規(guī)用量還需加做30天喂養(yǎng)試驗(yàn)，必要時進(jìn)行傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)和第三階段毒性試驗(yàn)當(dāng)前第6頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒性試驗(yàn)原則《功能性食品與方便食品》需進(jìn)行一、二階段毒性試驗(yàn)的原料或成分文獻(xiàn)顯示無危害，人群長期食用；具有國際性毒理學(xué)評價結(jié)果的已知的化學(xué)物質(zhì)，產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格與國外產(chǎn)品一致；國外廣泛食用且能提供安全性評價資料；衛(wèi)生部規(guī)定允許使用的動植物及其提取物或微生物。當(dāng)前第7頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒性試驗(yàn)原則《功能性食品與方便食品》需進(jìn)行一至三階段毒性試驗(yàn)的情況：一、二階段試驗(yàn)結(jié)果與國外產(chǎn)品不一致的國外少數(shù)國家或地區(qū)食用的原料或成分水提取物，大于常規(guī)服用量用水提以外的其它常用工藝生產(chǎn)的，大于常規(guī)用量當(dāng)前第8頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒性試驗(yàn)原則《功能性食品與方便食品》需進(jìn)行一至四階段毒性試驗(yàn)的原料和成分 國內(nèi)外均無食用先例敏感指標(biāo)及敏感試驗(yàn)的保健食品 不同食用人群和（或）不同功能的保健食品當(dāng)前第9頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒性試驗(yàn)原則《功能性食品與方便食品》保健食品新原料保健食品新原料（以下簡稱新原料）是指不在國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的可用于保健食品、衛(wèi)生部公布或批準(zhǔn)可以食用以及生產(chǎn)普通食品的范圍內(nèi)，擬用于保健食品的原料。國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家有關(guān)部門規(guī)定的不可用于保健食品以及禁止使用的物品，不得作為新原料。當(dāng)前第10頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒性試驗(yàn)原則《功能性食品與方便食品》在已批準(zhǔn)的保健食品中使用過，或衛(wèi)生部已批準(zhǔn)為新資源食品的原料，符合以下情況的仍按新原料進(jìn)行管理：未列入國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的可用于保健食品的物品名單；尚未列入衛(wèi)生部公布或批準(zhǔn)的食品新資源或新資源食品名單內(nèi)；衛(wèi)生部已批準(zhǔn)為食品新資源或新資源食品，但保健食品注冊申請人與食品新資源或新資源食品生產(chǎn)批件中載明的申報(bào)單位不一致。當(dāng)前第11頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒性試驗(yàn)原則《功能性食品與方便食品》新原料安全性毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目的選擇①無食用史需做四階段試驗(yàn)②局部地區(qū)有食用史需做三階段試驗(yàn)其中，100倍<攝入量<300倍需做第四階段試驗(yàn)③有食用史需做二階段試驗(yàn)經(jīng)評價后下一階段試驗(yàn)④廣泛食用的原料二階段試驗(yàn)（食用史包括地區(qū)、年代、人群、食用量、頻率等情況）當(dāng)前第12頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒性試驗(yàn)原則《功能性食品與方便食品》新原料安全性毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目的選擇⑤已知化學(xué)物:⑤-1可只做二階段實(shí)驗(yàn)的包括已有權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行系統(tǒng)的毒理學(xué)安全性評價有資料證明所用原料與其一致⑤-2如試驗(yàn)結(jié)果與權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的評價不一致，需進(jìn)入下階段的試驗(yàn)⑥有新原料的保健食品:根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果綜合分析。當(dāng)前第13頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)對受試保健食品的要求《功能性食品與方便食品》

單一已知化學(xué)成分，應(yīng)提供物理和化學(xué)性質(zhì)多種原料的配方產(chǎn)品，應(yīng)提供配方配方產(chǎn)品，必要時還應(yīng)提供各組分，功效成分的物理和化學(xué)性質(zhì)及其檢測報(bào)告提供原料來源、生產(chǎn)工藝、人的可能攝入量。使用說明書等有關(guān)資料受試物應(yīng)符合既定配方和生產(chǎn)工藝的規(guī)格化產(chǎn)品當(dāng)前第14頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)實(shí)驗(yàn)動物的選擇及給樣量《功能性食品與方便食品》

1.根據(jù)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的具體要求，合理選擇實(shí)驗(yàn)動物

常用大鼠和小鼠，品系不限，推薦使用近交系。2.動物應(yīng)符合《實(shí)驗(yàn)動物管理?xiàng)l例》

清潔級或清潔級以上動物合格證號及動物實(shí)驗(yàn)室合格證號3.灌胃量當(dāng)前第15頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)樣品的預(yù)處理原則1.介質(zhì)的選擇

應(yīng)選擇適合于受試動物的溶劑、乳化劑、助懸劑，要求無毒、與受試物不發(fā)生反應(yīng)、穩(wěn)定性好。常用的介質(zhì)有：蒸餾水、食用植物油、淀粉、明膠及羧甲基纖維素等。2.液體類

受試物濃縮倍數(shù)應(yīng)符合試驗(yàn)要求。濃縮方法不應(yīng)破壞其有效成份，常用的有60℃～70℃減壓或常壓蒸發(fā)、冷凍干燥。按工藝要求。當(dāng)前第16頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)樣品的預(yù)處理原則3.袋泡茶類處理方法與產(chǎn)品推薦飲用方法相同推薦用：80℃--90℃常壓用水浸泡30min

水量為受試物的10倍，提取2次，2次提取液合并濃縮至所需濃度標(biāo)明該濃縮液與受試物的比例當(dāng)前第17頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)樣品的預(yù)處理原則4.含乙醇類（1）不需濃縮的受試物乙醇濃度<15％直接進(jìn)行試驗(yàn)乙醇濃度>15％乙醇濃度應(yīng)調(diào)至15％（2）需濃縮的受試物乙醇濃度<15％濃縮后調(diào)至原乙醇濃度乙醇濃度>15％濃縮后調(diào)至15％乙醇濃度在進(jìn)行乙醇濃度調(diào)整時必須用原酒基當(dāng)前第18頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)樣品的預(yù)處理原則5.膨脹系數(shù)較高的受試物選擇可溶性介質(zhì)給受試物的方法：灌胃其最高濃度最大灌胃量時達(dá)不到人體推薦量的100倍，按實(shí)際達(dá)到的倍數(shù)標(biāo)明受試物的膨脹系數(shù)當(dāng)前第19頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)樣品的預(yù)處理原則6.益生菌等微生物類保健食品在進(jìn)行Ames試驗(yàn)或體外細(xì)胞試驗(yàn)時需將受試物滅活。需濃縮的應(yīng)采用低溫干燥法或由企業(yè)提供所需濃度的受試物（附方法、技術(shù)參數(shù)）。7.以食品為載體的受試物

（1）有營養(yǎng)價值：按設(shè)計(jì)量進(jìn)行飼料的營養(yǎng)成份調(diào)整，提供詳細(xì)的說明。（2）大豆蛋白、乳清蛋白如質(zhì)量、工藝等符合食品標(biāo)準(zhǔn)和安全要求，允許去除。如僅以該原料生產(chǎn)的，可申請免做毒理學(xué)試驗(yàn)。當(dāng)前第20頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目要點(diǎn)介紹

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)鼠傷寒沙門氏菌（Ames）試驗(yàn)骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)小鼠精子畸形試驗(yàn)小鼠睪丸染色體畸變試驗(yàn)

30天喂養(yǎng)試驗(yàn)當(dāng)前第21頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)?zāi)康模簻y定LD50，毒性分級。了解毒性強(qiáng)度、性質(zhì)和可能的靶器官，為進(jìn)一步的毒性試驗(yàn)提供劑量和觀察指標(biāo)的選擇依據(jù)。原理：急性毒性：經(jīng)口一次性、24h內(nèi)多次給予，短時間內(nèi)的毒性反應(yīng)。致死劑量通常用半數(shù)致死劑量LD50表示。急性聯(lián)合毒性：兩種或兩種以上的受試物，可能發(fā)生拮抗、相加或協(xié)同的聯(lián)合方式，可以根據(jù)一定的公式計(jì)算和判定標(biāo)準(zhǔn)來確定這三種不同的作用。當(dāng)前第22頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)時間周期：一般為3周

3-5天，大、小鼠適應(yīng)期

7-14天，染毒及實(shí)驗(yàn)觀察期 發(fā)生動物死亡時，應(yīng)進(jìn)行大體解剖觀察和評價指標(biāo)：毒性反應(yīng)癥狀：各器官系統(tǒng)的反常表現(xiàn)（中樞、自主神經(jīng)、呼吸、心血管、胃腸、生殖泌尿系統(tǒng)、皮毛、粘膜等）及體重變化死亡情況：死亡的時間、數(shù)量、性別、表現(xiàn)等。大體尸檢結(jié)果：如果發(fā)生死亡動物當(dāng)前第23頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)當(dāng)前第24頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)當(dāng)前第25頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)當(dāng)前第26頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)當(dāng)前第27頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)當(dāng)前第28頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)急性毒性（LD50）劑量分級表當(dāng)前第29頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)急性毒性（LD50）劑量分級表當(dāng)前第30頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)試驗(yàn)結(jié)果的判定：1.LD50＜人可能攝入量的100倍，放棄；反之繼續(xù)下一步試驗(yàn)。2.LD50≥10g/kg體重或按最大耐受量染毒而未出現(xiàn)動物死亡的，可繼續(xù)下一步試驗(yàn)。當(dāng)前第31頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)鼠傷寒沙門氏菌（Ames）試驗(yàn)原理：檢測受試物誘發(fā)鼠傷寒沙門氏菌組氨酸營養(yǎng)缺陷型突變株(his-)回復(fù)突變成野生型(his+)的能力。即組氨酸突變菌(his-)在不含組氨酸的最低營養(yǎng)平皿上不能生長；回復(fù)突變成野生型(his+)，可在不含組氨酸的最低營養(yǎng)平皿上生長。目的：檢測受試物的誘變性，預(yù)測其遺傳危害和潛在致癌作用的可能性。當(dāng)前第32頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)鼠傷寒沙門氏菌（Ames）試驗(yàn)時間周期：一般為2周 第一周，鼠傷寒沙門氏菌種、試劑、培養(yǎng)基準(zhǔn)備 第二周，染毒，培養(yǎng)48h，讀平板，菌落計(jì)數(shù)劑量設(shè)計(jì)：決定受試物最高劑量的因素是對細(xì)菌的毒性及其溶解度。最低劑量為0.2ug/皿；最高劑量為5mg/皿，或最大溶解劑量，最大飽和劑量以及最小毒性劑量。可設(shè)五個劑量組，組間距不超過5倍。同時設(shè)：陽性對照組，溶劑對照組和未處理對照組。當(dāng)前第33頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)鼠傷寒沙門氏菌（Ames）試驗(yàn)當(dāng)前第34頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)鼠傷寒沙門氏菌（Ames）試驗(yàn)觀察及評價指標(biāo)：各受試物組及三個對照組的四種菌株（TA97a，TA98，TA100和TA102）分別在加和不加S9情況下的菌落計(jì)數(shù)。

結(jié)果判斷:?

只要在一種試驗(yàn)菌株得到陽性結(jié)果，即認(rèn)為受試物是致突變物?僅當(dāng)四種試驗(yàn)菌株均得到陰性結(jié)果，才認(rèn)為受試物是非致突變物?不加S9混合液得到陽性結(jié)果，說明受試物是直接致突變物?加S9混合液才得到陽性結(jié)果，說明該受試物是間接致突變物當(dāng)前第35頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)鼠傷寒沙門氏菌（Ames）試驗(yàn)評價（摻入法）：受試物組回變菌落數(shù)增加一倍以上（即回變菌落數(shù)≥2×未處理對照組數(shù)），并有劑量反應(yīng)關(guān)系或有可重復(fù)的陽性反應(yīng)，即可判試驗(yàn)陽性。當(dāng)前第36頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)原理：微核是在細(xì)胞有絲分裂后期染色體有規(guī)律地進(jìn)入子細(xì)胞形成細(xì)胞核時，仍然留在細(xì)胞質(zhì)中的色單體或染色體的無著絲點(diǎn)斷片。末期之后，單獨(dú)形成一個或幾個規(guī)則的次核，被包含在細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)，因比主核小，故稱為微核。1有絲分裂毒物的作用使個別染色體或帶著絲點(diǎn)的染色體環(huán)和斷片在細(xì)胞分裂后期被滯留在細(xì)胞質(zhì)中2斷片或無著絲點(diǎn)染色體在細(xì)胞分裂后期不能定向移動，從而遺留在細(xì)胞質(zhì)中當(dāng)前第37頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)?zāi)康模簷z測整體動物體內(nèi)骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核發(fā)生率，以評價受試物致突變的可能性。當(dāng)前第38頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)時間周期：一般為2周

3-5天適應(yīng)期 小鼠經(jīng)口染毒，30h給受試物法 取胸骨或股骨，收集骨髓，涂片，染色，鏡檢劑量設(shè)計(jì)：至少設(shè)置3個劑量，最高劑量組為動物出現(xiàn)嚴(yán)重中毒表現(xiàn)和/或個別動物出現(xiàn)死亡的劑量。低劑量組應(yīng)不出現(xiàn)毒性反應(yīng)。一般取LD50的1/2、1/4、1/8作為三個劑量。當(dāng)受試物的LD50≥10g/kg.bw時，最高劑量通常采用10g/kg.bw。同時設(shè)陽性對照組和溶劑對照組。當(dāng)前第39頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)觀察及評價指標(biāo)：每只動物計(jì)數(shù)1000個嗜多染紅細(xì)胞，記錄含有微核的細(xì)胞數(shù)，并計(jì)算微核千分率。觀察嗜多染紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞的比例。結(jié)果評價：受試物組與對照組微核率相比，增高呈劑量反應(yīng)關(guān)系并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，試驗(yàn)結(jié)果為陽性。當(dāng)前第40頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)?zāi)康模簷z測受試物對整體動物骨髓細(xì)胞染色體畸變的致突變性，以評價其致突變的可能性。原理：當(dāng)受試物作用于細(xì)胞周期G1期和S期時，可誘發(fā)染色體型畸變，而作用于G2期時則誘發(fā)染色體單體型畸變。給動物腹腔注射秋水仙素，抑制細(xì)胞分裂時紡錘體的形成，增加中期分裂相細(xì)胞的比例，并使染色體絲縮短、分散，輪廓清晰。在顯微鏡下便可觀察染色體數(shù)目和形態(tài)。當(dāng)前第41頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)時間周期：一般為3周

3-5天適應(yīng)期 小鼠或大鼠經(jīng)口染毒2-4次，每次間隔24h，在末次染毒18-24h進(jìn)行取材（取材前2-4h，腹腔注射秋水仙素）。 取股骨，收集骨髓，制片，染色，鏡檢劑量設(shè)計(jì)：同骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)當(dāng)前第42頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)觀察及評價指標(biāo)：每只動物分析100個中期相細(xì)胞，每個劑量組不少于1000個。記錄染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)的改變。結(jié)果評價：受試物組與對照組染色體畸變率相比，增高呈劑量反應(yīng)關(guān)系并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，試驗(yàn)結(jié)果為陽性。當(dāng)前第43頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)小鼠精子畸形試驗(yàn)?zāi)康模簷z測整體動物體內(nèi)精子畸形發(fā)生率，以評價受試物對體內(nèi)生殖細(xì)胞的致突變作用。原理：小鼠精子畸形受基因控制，具有高度遺傳性，許多常染色體及X、Y性染色體基因決定精子形態(tài)。精子的畸形主要是指形態(tài)的異常，已知精子的畸形是決定精子形成的基因發(fā)生突變的結(jié)果。因此形態(tài)的改變提示有關(guān)基因及其蛋白產(chǎn)物的改變。當(dāng)前第44頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)小鼠精子畸形試驗(yàn)時間周期：一般為7周

3-5天適應(yīng)期 小鼠經(jīng)口連續(xù)染毒5天，于首次給樣后的35天處死動物 取兩側(cè)附睪，收集精子，滴片，染色，鏡檢劑量設(shè)計(jì)：同骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)當(dāng)前第45頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)小鼠精子畸形試驗(yàn)觀察及評價指標(biāo)：每只動物檢查1000個精子，記錄精子畸形數(shù)目及類型。結(jié)果評價：受試物組與對照組精子畸變率相比，增高呈劑量反應(yīng)關(guān)系并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，試驗(yàn)結(jié)果為陽性。當(dāng)前第46頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)小鼠睪丸染色體畸變試驗(yàn)?zāi)康模簷z測整體動物睪丸染色體畸變發(fā)生率，以評價受試物對整體哺乳動物睪丸生殖細(xì)胞的致突變性。原理：不同周期的雄性生殖細(xì)胞對化學(xué)物質(zhì)的敏感性不同，多數(shù)情況下化學(xué)誘變劑誘發(fā)染色體畸變必須經(jīng)過DNA復(fù)制期，故在前細(xì)線期處理。第12～14d采樣，以觀察作用于前細(xì)線期引起的精母細(xì)胞染色體畸變效應(yīng)。當(dāng)前第47頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)小鼠睪丸染色體畸變試驗(yàn)時間周期：一般為7周

3-5天適應(yīng)期 小鼠經(jīng)口連續(xù)染毒5天，與首次給樣后的12-14天處死動物取材，（取材前6h，腹腔注射秋水仙素）。取兩側(cè)睪丸，收集生殖細(xì)胞，滴片，染色，鏡檢劑量設(shè)計(jì)：同骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)當(dāng)前第48頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)小鼠睪丸染色體畸變試驗(yàn)觀察及評價指標(biāo)：每只動物分析100個中期相細(xì)胞，記錄染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)的改變（包括斷片、易位、畸變細(xì)胞率、常染色體單價體、性染色體單價體等）。結(jié)果評價：受試物組與對照組的斷片、易位、畸變細(xì)胞率、常染色體單價體、性染色體單價體等差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，試驗(yàn)結(jié)果為陽性。當(dāng)前第49頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)遺傳毒性試驗(yàn)組合試驗(yàn)結(jié)果的判定：如三項(xiàng)致突變試驗(yàn)（Ames試驗(yàn)，微核或骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)，精子畸形或睪丸染色體畸變試驗(yàn)）中，體外或體內(nèi)有一項(xiàng)或以上陽性，一般應(yīng)放棄該受試物用于保健食品。如三項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性，則可繼續(xù)進(jìn)行下一步的毒性試驗(yàn)。當(dāng)前第50頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)30天喂養(yǎng)試驗(yàn)?zāi)康模杭毙远拘栽囼?yàn)的基礎(chǔ)上，此試驗(yàn)可進(jìn)一步了解毒性作用，特別是觀察對生長發(fā)育的影響，并可初步估計(jì)最大觀察到的無作用劑量，估計(jì)亞慢性攝入的危害性。原理：以不同劑量受試物每日經(jīng)口給予各組實(shí)驗(yàn)動物，連續(xù)30天。染毒期間每日密切觀察動物的毒性反應(yīng)，染毒結(jié)束后進(jìn)行大體解剖、血生化及病理檢查，以此觀察重復(fù)喂食不同劑量的受試物對動物引起的有害作用。當(dāng)前第51頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)30天喂養(yǎng)試驗(yàn)時間周期：在獲得了急性毒性數(shù)據(jù)后，一般為2月

3-5天，大鼠適應(yīng)期

30天，染毒及實(shí)驗(yàn)觀察期 再進(jìn)行大體解剖、血液、生化、器官病理檢查。當(dāng)前第52頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)30天喂養(yǎng)試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)：至少設(shè)三個劑量組和一個對照組。高劑量應(yīng)能引起動物明顯毒效應(yīng)但不造成動物死亡。低劑量應(yīng)不出現(xiàn)任何毒作用，同時在這二劑量之間設(shè)幾個中間劑量組。對于能獲得LD50的受試物：最高劑量為10％～25％的LD50，最低劑量組至少為人可能攝入量的3倍。對于不能獲得LD50的受試物：最高劑量為人可能攝入量的100倍，或按最大灌胃劑量或在飼料中的最大摻入量。當(dāng)前第53頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)30天喂養(yǎng)試驗(yàn)觀察及評價指標(biāo)：一般情況觀察：每日的表現(xiàn)、行為、中毒和死亡情況。每周1次體重及2次食物攝入量，計(jì)算食物利用率。血液學(xué)指標(biāo)：喂養(yǎng)結(jié)束后測定血紅蛋白、紅和白細(xì)胞總數(shù)及分類，必要時測定血小板或網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)等指標(biāo)。生化學(xué)指標(biāo)：喂養(yǎng)結(jié)束后測定谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、尿素氮、肌肝、血糖、白蛋白、總蛋白、膽固醇和甘油三酯。病理檢查：大體解剖、臟器稱重、組織病理學(xué)檢查。當(dāng)前第54頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)30天喂養(yǎng)試驗(yàn)試驗(yàn)結(jié)果的判定：對于只要求進(jìn)行一、二階段試驗(yàn)者，最大未觀察到有害作用劑量≥人可能攝入量的100倍，綜合其它試驗(yàn)結(jié)果可初步做出安全性評價。最小觀察到有害作用劑量≤人可能攝入量的100倍，或觀察到毒性反應(yīng)的最小劑量組其受試物在飼料中比例≤10％，放棄。在中低劑量組中個別指標(biāo)與對照組相比有差異，應(yīng)綜合分析，決定取舍或進(jìn)行下一步毒理試驗(yàn)。當(dāng)前第55頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)其它試驗(yàn)結(jié)果判斷

傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)：需大于或等于人攝入量的100倍。在50倍至100倍之間需進(jìn)行安全性評價，小于50倍需放棄。

90天喂養(yǎng)試驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)：1.僅在國外少數(shù)國家或國內(nèi)局部地區(qū)有食用歷史的原料或成分，需大于或等于人攝入量的100倍。2.國內(nèi)外均無食用歷史的原料或成分時，需大于或等于人攝入量的300倍。在100倍至300倍之間需進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)，小于100倍需放棄。當(dāng)前第56頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)其它試驗(yàn)結(jié)果判斷

慢性毒性試驗(yàn)：以LD50或30天喂養(yǎng)試驗(yàn)的最大未觀察到有害作用劑量設(shè)計(jì)受試物各劑量組，未見有毒性作用。致癌試驗(yàn)陽性判定依據(jù)：腫瘤只發(fā)生在實(shí)驗(yàn)組動物，對照組中無腫瘤發(fā)生。實(shí)驗(yàn)組和對照組均發(fā)生腫瘤，但實(shí)驗(yàn)組發(fā)生率高。實(shí)驗(yàn)組和對照組腫瘤發(fā)生率無明顯差異，但實(shí)驗(yàn)組發(fā)生時間較早。符合以上三項(xiàng)中的情況之一，并經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可認(rèn)為致癌試驗(yàn)陽性。當(dāng)前第57頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)安全性評價的科學(xué)性和藝術(shù)性安全性評價的藝術(shù)性：1.動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果外推到人必須考慮動物與人的種屬差異；2.安全性標(biāo)準(zhǔn)與社會經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)、技術(shù)能力的相符性；3.安全性標(biāo)準(zhǔn)與社會和公眾利益之間的平衡性。結(jié)論：在對化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行科學(xué)地安全性評價之后，應(yīng)結(jié)合試驗(yàn)的局限性，社會經(jīng)濟(jì)狀況，人們的生活習(xí)慣等因素，對評價結(jié)果作出一個合理的分析，為衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的制定提供具有實(shí)際指導(dǎo)意義的依據(jù)。當(dāng)前第58頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)應(yīng)綜合考慮的問題1.試驗(yàn)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和生物學(xué)意義在分析試驗(yàn)組與對照組指標(biāo)統(tǒng)計(jì)學(xué)的顯著性時，應(yīng)根據(jù)其有無劑量反應(yīng)關(guān)系及與本實(shí)驗(yàn)室的歷史性對照值范圍比較的原則,來綜合考慮指標(biāo)差異有無生物學(xué)意義。2.生理作用與毒性作用對實(shí)驗(yàn)中某些指標(biāo)的異常改變，在結(jié)果分析時要注意區(qū)分是生理學(xué)表現(xiàn)還是受試物的毒性作用。當(dāng)前第59頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)應(yīng)綜合考慮的問題3.時間-毒性效應(yīng)關(guān)系對由受試物引起的毒性效應(yīng)進(jìn)行分析評價時，要考慮在同一劑量水平下毒性效應(yīng)隨時間的變化情況。4.特殊人群和敏感人群對孕婦、乳母或兒童食用的保健食品，應(yīng)特別注意其胚胎毒性或生殖發(fā)育毒性、神經(jīng)毒性和免疫毒性。當(dāng)前第60頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)應(yīng)綜合考慮的問題5.人的可能攝入量較大的保健食品應(yīng)考慮給予受試物量過大時，可能影響營養(yǎng)素?cái)z入量及其生物利用率，從而導(dǎo)致某些毒理學(xué)表現(xiàn)，而非受試物本身的毒性作用所致。6.含乙醇的保健食品對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的某些指標(biāo)的異常改變，在結(jié)果分析評價時應(yīng)注意區(qū)分是乙醇本身還是其它成分的作用。當(dāng)前第61頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)應(yīng)綜合考慮的問題7.動物年齡對試驗(yàn)結(jié)果的影響對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的某些指標(biāo)的異常改變，要考慮是否因動物年齡選擇不當(dāng)所致。8.安全系數(shù)鑒于動物、人的種屬和個體之間的生物學(xué)差異，安全系數(shù)通常為100。當(dāng)前第62頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)應(yīng)綜合考慮的問題9.人體資料在評價保健食品的安全性時，應(yīng)盡可能收集人群食用受試物后反應(yīng)的資料。10.綜合評價在對保健食品進(jìn)行最后評價時，必須綜合考慮受試物的原料來源、理化性質(zhì)、毒性大小、代謝特點(diǎn)、蓄積性、接觸的人群范圍、食品中的使用范圍、人的可能攝入量及保健功能等因素，確保其對人體健康的安全性。當(dāng)前第63頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)應(yīng)綜合考慮的問題11.保健食品安全性的重新評價：很早的毒性評價可能因?yàn)楫?dāng)時科學(xué)水平和技術(shù)條件的限制，現(xiàn)已不適用需重新評價。12.若受試物摻入飼料的最大加入量（10％）或液體受試物經(jīng)濃縮后仍達(dá)不到最大觀察到有害作用劑量為人的可能攝入量的規(guī)定倍數(shù)時，如何綜合其它的毒性試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行安全性評價。當(dāng)前第64頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)審評結(jié)論的判定1.認(rèn)可毒理學(xué)試驗(yàn)：試驗(yàn)設(shè)計(jì)合理，操作規(guī)范，試驗(yàn)結(jié)果能夠證明受試物的安全性。2.屬以下幾種情況之一，補(bǔ)充資料后建議批準(zhǔn)：（1）檢驗(yàn)報(bào)告格式不規(guī)范，需要重新出具檢驗(yàn)報(bào)告毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告。（2）數(shù)據(jù)偏離歷史對照較大，需檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)做出解釋。（3）未提供某些試驗(yàn)數(shù)據(jù)，需要補(bǔ)充提供。當(dāng)前第65頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)審評結(jié)論的判定3.重做試驗(yàn)，大會再審，屬以下幾種情況之一：（1）由于實(shí)驗(yàn)操作不規(guī)范，根據(jù)提供的檢驗(yàn)報(bào)告無法評價產(chǎn)品的安全性，需要做除30天/90天喂養(yǎng)試驗(yàn)以外的毒理學(xué)試驗(yàn)；（2）已有數(shù)據(jù)提示可能存在安全性問題，但難以下結(jié)論，需要重復(fù)試驗(yàn)。當(dāng)前第66頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)（1）毒理學(xué)評價的結(jié)果表明產(chǎn)品在推薦劑量下對人體具有一定的毒性，存在安全性問題。（2）產(chǎn)品的原料、配方存在明顯的安全性問題，如配方含有“可用于保健食品的原料”名單以外的原料，且未進(jìn)行新資源食品安全性毒理學(xué)評價。（3）選擇安全性毒理學(xué)試驗(yàn)不符合程序規(guī)定，未完成相應(yīng)階段的毒理學(xué)試驗(yàn)。4.對產(chǎn)品的安全性不予認(rèn)可的情況如下（一）：當(dāng)前第67頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)（4）毒理、功能、興奮劑與衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)樣品的批號不一致。（5）未按規(guī)定提供安全性毒理學(xué)評價資料的。（6）30天/90天喂養(yǎng)試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)不合理或某些指標(biāo)異常，結(jié)果不可信。4.對產(chǎn)品的安全性不予認(rèn)可的情況如下(二)：當(dāng)前第68頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)《功能性食品與方便食品》當(dāng)前第69頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)70功能食品的功能學(xué)評價對功能食品進(jìn)行功能學(xué)評價是功能食品科學(xué)研究的核心內(nèi)容，主要針對功能食品所宣稱的生理功效進(jìn)行動物學(xué)甚至是人體試驗(yàn)。本節(jié)將介紹評價功能食品的統(tǒng)一程序和試驗(yàn)規(guī)程。當(dāng)前第70頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)《功能性食品與方便食品》一個保健食品最多可以申報(bào)兩個功能。27個保健食品功能學(xué)評價的具體方法。其中有7個功能不需做人體試食試驗(yàn)。功能學(xué)評價增強(qiáng)免疫力改善睡眠緩解體力疲勞提高缺氧耐受力對輻射危害有輔助保護(hù)功能增加骨密度對化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)功能改善皮膚油份當(dāng)前第71頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)《功能性食品與方便食品》5個保健功能學(xué)評價只需進(jìn)行人體試食試驗(yàn)，不必進(jìn)行動物試驗(yàn)緩解視疲勞祛痤瘡祛黃褐斑改善皮膚水份改善皮膚油份當(dāng)前第72頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)73一、功能學(xué)評價的基本要求（一）對受試樣品的要求1.學(xué)性質(zhì)（包括化學(xué)結(jié)構(gòu)、純度、穩(wěn)定性等）有關(guān)資料。2.受試樣品必須是規(guī)格化的定型產(chǎn)品，即符合既定的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3.提供受試樣品的安全性毒理學(xué)評價的資料以及衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告，受試樣品必須是已經(jīng)過食品安全性毒理學(xué)評價確認(rèn)為安全的食品。功能學(xué)評價的樣品與安全性毒理學(xué)評價、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)的樣品必須為同一批次（安全性毒理學(xué)評價和功能學(xué)評價實(shí)驗(yàn)周期超過受試樣品保質(zhì)期的除外）。4.應(yīng)提供功效成分或特征成分、營養(yǎng)成分的名稱及含量。5.如需提供受試樣品違禁藥物檢測報(bào)告時，應(yīng)提交與功能學(xué)評價同一批次樣品的違禁藥物檢測報(bào)告。當(dāng)前第73頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)74（二）對實(shí)驗(yàn)動物的要求1.根據(jù)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的具體要求，合理選擇實(shí)驗(yàn)動物。常用大鼠和小鼠，品系不限，推薦使用近交系動物。2.動物的性別、年齡依實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行選擇。實(shí)驗(yàn)動物的數(shù)量要求為小鼠每組10～15只（單一性別），大鼠每組8～12只（單一性別）。3.動物應(yīng)符合國家對實(shí)驗(yàn)動物的有關(guān)規(guī)定。當(dāng)前第74頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)75（三）對給受試樣品劑量及時間的要求

1.各種動物實(shí)驗(yàn)至少應(yīng)設(shè)3組，必要時可設(shè)陽性對照組或空白對照組。劑量選擇應(yīng)合理，盡可能找出最低有效劑量。在3個劑量組中，其中一個劑量應(yīng)相當(dāng)于人體推薦攝入量（折算為每公斤體重的劑量）的5倍（大鼠）或10倍（小鼠），且最高劑量不得超過人體推薦攝入量的30倍（特殊情況除外），受試樣品的功能實(shí)驗(yàn)劑量必須在毒理學(xué)評價確定的安全劑量范圍之內(nèi)。2.給受試樣品的時間應(yīng)根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)而定，一般為30天。當(dāng)給予受試樣品的時間已達(dá)30天而實(shí)驗(yàn)結(jié)果仍為陰性時，則可終止實(shí)驗(yàn)。當(dāng)前第75頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)76（四）對受試樣品處理的要求1.受試樣品推薦量較大，超過實(shí)驗(yàn)動物的灌胃量、摻入飼料的承受量等情況時，可適當(dāng)減少受試樣品的非功效成分的含量。2.對于含乙醇的受試樣品，原則上應(yīng)使用其定型的產(chǎn)品進(jìn)行功能實(shí)驗(yàn)，其三個劑量組的乙醇含量與定型產(chǎn)品相同。如受試樣品的推薦量較大，超過動物最大灌胃量時，允許將其進(jìn)行濃縮，但最終的濃縮液體應(yīng)恢復(fù)原乙醇含量，如乙醇含量超過15％，允許將其含量降至15％。調(diào)整受試樣品乙醇含量應(yīng)使用原產(chǎn)品的酒基。當(dāng)前第76頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)773.液體受試樣品需要濃縮時，應(yīng)盡可能選擇不破壞其功效成分的方法。一般可選擇60～70℃減壓進(jìn)行濃縮。濃縮的倍數(shù)依具體實(shí)驗(yàn)要求而定。4.對于以沖泡形式飲用的受試樣品（如袋泡劑），可使用該受試樣品的水提取物進(jìn)行功能實(shí)驗(yàn)，提取的方式應(yīng)與產(chǎn)品推薦飲用的方式相同。如產(chǎn)品無特殊推薦飲用方式，則采用下述提取的條件：常壓，溫度80～90℃，時間30～60分鐘，水量為受試樣品體積的10倍以上，提取2次，將其合并濃縮至所需濃度。當(dāng)前第77頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)78（五）對給受試樣品方式的要求必須經(jīng)口給予受試樣品，首選灌胃。如無法灌胃則加入飲水或摻入飼料中，計(jì)算受試樣品的給予量。（六）對合理設(shè)置對照組的要求以載體和功效成分（或原料）組成的受試樣品，當(dāng)載體本身可能具有相同功能時，應(yīng)將該載體作為對照。當(dāng)前第78頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)79（七）人體試食試驗(yàn)規(guī)程評價食品保健作用時要考慮的因素?1.人的可能攝入量除一般人群的攝入量外，還應(yīng)考慮特殊的和敏感的人群(如兒童、孕婦及高攝入量人群)。?2.人體資料由于存在動物與人之間的種屬差異、在將動物試驗(yàn)結(jié)果外推到人時，應(yīng)盡可能收集人群服用受試物的效應(yīng)資料，若體外或體內(nèi)動物試驗(yàn)未觀察到或不易觀察到食品的保健效應(yīng)或觀察到不同效應(yīng)，而有關(guān)資料提示對人有保健作用時，在保證安全的前提下，應(yīng)進(jìn)行必要的人體試食試驗(yàn)。?3.結(jié)果的重復(fù)性和劑量反應(yīng)關(guān)系在將評價程序所列試驗(yàn)的陽性結(jié)果用于評價食品的保健作用時，應(yīng)考慮結(jié)果的重復(fù)性和劑量反應(yīng)關(guān)系，并由此找出其最小有作用劑量。當(dāng)前第79頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)80二、試驗(yàn)項(xiàng)目、試驗(yàn)原則及結(jié)果判定(一)免疫調(diào)節(jié)作用1.試驗(yàn)項(xiàng)目:（1）動物試驗(yàn)①臟器/體重比值:a.胸腺/體重比值b.脾臟/體重比值②細(xì)胞免疫功能測定a.小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)b.遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)③體液免疫功能測定a.抗體生成細(xì)胞檢測b.血清溶血素測定④單核－巨噬細(xì)胞功能測定：a.小鼠碳廓清試驗(yàn)b.小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞試驗(yàn)⑤NK細(xì)胞活性測定當(dāng)前第80頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)81（2）人體試食試驗(yàn)①細(xì)胞免疫功能測定

外周血淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)②體液免疫功能試驗(yàn)單向免疫擴(kuò)散法測定IgG、IgA、IgM③非特異性免疫功能測定吞噬與殺菌試驗(yàn)④NK細(xì)胞活性測定當(dāng)前第81頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)822.試驗(yàn)原則要求選擇一組能夠全面反映免疫系統(tǒng)各方面功能的試驗(yàn)，其中細(xì)胞免疫、體液免疫和單核——巨噬細(xì)胞功能三個方面至少各選擇1種試驗(yàn)，在確保安全的前提下盡可能進(jìn)行人體試食試驗(yàn)。當(dāng)前第82頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)833.結(jié)果判定在一組試驗(yàn)中，受試物對免疫系統(tǒng)某方面的試驗(yàn)具有增強(qiáng)作用而對其他試驗(yàn)無抑制作用，可以判定該受試物具有該方面的免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)；對任何一項(xiàng)免疫試驗(yàn)具有抑制作用可判定該受試物具有免疫抑制效應(yīng)。在細(xì)胞免疫功能、體液免疫功能、單核－巨噬細(xì)胞功能及NK細(xì)胞功能檢測中，如有兩個以上(含兩個)功能檢測結(jié)果陽性，即可判定該受試物具有免疫調(diào)節(jié)作用。當(dāng)前第83頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)84（二）延緩衰老作用?1.試驗(yàn)項(xiàng)目?

（1）動物試驗(yàn)①生存試驗(yàn)?a.小鼠生存試驗(yàn)?b.大鼠生存試驗(yàn)?c.果蠅生存試驗(yàn)②過氧化脂質(zhì)含量測定?a.血(或組織)中過氧化脂質(zhì)降解產(chǎn)物丙二醛(MDA)含量測定?

組織中脂褐質(zhì)含量測定?③抗氧化活力測定?a.血(或組織)中超氧化物歧化酶(SOD)活力測定?b.血(或組織)中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH－PX)活力測定當(dāng)前第84頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)85（2）人體試食試驗(yàn)血中過氧化脂質(zhì)降解產(chǎn)物丙二醛(MDA)含量測定血中超氧化物歧化酶(SOD)活力測定血中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH－PX)活力測定當(dāng)前第85頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)862.試驗(yàn)原則衰老機(jī)制比較復(fù)雜，迄今尚無一種公認(rèn)的衰老機(jī)制學(xué)說，因而無單一、簡便、實(shí)用的衰老指標(biāo)可供應(yīng)用，應(yīng)采用盡可能多的試驗(yàn)方法，以保證試驗(yàn)結(jié)果的可信性。動物試驗(yàn)，除上述生存試驗(yàn)，過氧化脂質(zhì)含量測定、抗氧化酶活力測定3個方面各選一項(xiàng)必做外，可能時應(yīng)多選擇一些指標(biāo)(如腦、肝組織中單胺氧化酶(MAO-B)活力測定等)加以輔助。生存試驗(yàn)是最直觀、最可靠的實(shí)驗(yàn)方法，果蠅具有自下而上期短，繁殖快，飼養(yǎng)簡便等優(yōu)點(diǎn)，通常多選果蠅作生存試驗(yàn)，但果蠅種系分類地位與人較遠(yuǎn)，故必須輔助過氧化脂質(zhì)含量測定及抗氧化活力測定才能判斷是否具有延緩衰老作用。生化指標(biāo)測定應(yīng)選用老齡鼠，除設(shè)老齡對照外，最好同時增設(shè)少齡對照，以比較受試物抗氧化的程度，必要時可將動物試驗(yàn)與人體試食試驗(yàn)相結(jié)合綜合評價。當(dāng)前第86頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)873.結(jié)果判定若大鼠或小鼠生存試驗(yàn)為陽性，即可判定該受試物具有延緩衰老的作用。若果蠅生存試驗(yàn)、過氧化脂質(zhì)和抗氧化酶三項(xiàng)指標(biāo)均為陽性，即可判定該受試物具有延緩衰老的作用。若過氧化脂質(zhì)和抗氧化酶兩項(xiàng)為陽性，可判定該受試物具有抗氧化作用，并提示可能具有延緩衰老作用。當(dāng)前第87頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)88（三）改善記憶作用1.試驗(yàn)項(xiàng)目?

（1）動物試驗(yàn)?①跳臺試驗(yàn)?②避暗試驗(yàn)?③穿梭箱試驗(yàn)?④水迷宮試驗(yàn)?

（2）人體試食試驗(yàn)?①韋氏記憶量表?②臨床記憶量表當(dāng)前第88頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)892.試驗(yàn)原則（1）試驗(yàn)應(yīng)通過訓(xùn)練前、訓(xùn)練后及重測驗(yàn)前3種不同的給予受試物方法觀察其對記憶全過程的影響。（2）應(yīng)采用一組(2個以上)行為學(xué)試驗(yàn)方法，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。（3）人體試食試驗(yàn)為必做項(xiàng)目，并應(yīng)在動物試驗(yàn)有效的前提下進(jìn)行。（4）除上述試驗(yàn)項(xiàng)目外，還可以選用嗅覺厭惡試驗(yàn)、味覺厭惡試驗(yàn)、操作式條件反射試驗(yàn)，連續(xù)強(qiáng)化程序試驗(yàn)、比率程序試驗(yàn)、間隔程序試驗(yàn)。當(dāng)前第89頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)903.結(jié)果判定動物試驗(yàn)2項(xiàng)或2項(xiàng)以上的指標(biāo)為陽性，且2次或2次以上的重復(fù)測試結(jié)果一致，可以認(rèn)為該受試物具有改善該類動物記憶作用；人體試食試驗(yàn)結(jié)果陽性，則可認(rèn)為該受試物具有改善人體記憶作用。當(dāng)前第90頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)91（四）促進(jìn)生長發(fā)育作用1.試驗(yàn)項(xiàng)目本功能試驗(yàn)研究是以動物學(xué)試驗(yàn)為研究基礎(chǔ)?

（1）胎仔情況包括活胎數(shù)、雌雄比例、死胎數(shù)、分娩胎仔總數(shù)。?

（2）體重及食物利用率記錄出生時及生后4、7、14、21、30、60d幼鼠的體重，計(jì)算斷乳后幼鼠的食物利用率。?

（3）生理發(fā)育指標(biāo)記錄耳廓分離、門齒萌出、開眼、長毛時間、陰道開放、睪丸下降時間。?

（4）神經(jīng)反射指標(biāo)平面翻正、前肢抓力、懸崖回避、嗅覺定位、聽覺警戒、負(fù)趨地性、回旋運(yùn)動、視覺發(fā)育、空中翻正、游泳發(fā)育。當(dāng)前第91頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)922.試驗(yàn)原則（1）給受試物的時間可根據(jù)具體情況選擇在母鼠孕期或哺乳期至成年期。（2）在神經(jīng)反射指標(biāo)中應(yīng)選擇一組(5個以上)的行為學(xué)試驗(yàn)方法，以保證結(jié)果的可靠性。當(dāng)前第92頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)933.結(jié)果判定在胎仔情況、體重及食物利用率、生理發(fā)育、神經(jīng)反射4類指標(biāo)中有3類以上(含3類)指標(biāo)為陽性，可認(rèn)為受試物有促進(jìn)生長發(fā)育的作用。當(dāng)前第93頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)94（五）抗疲勞作用本功能試驗(yàn)研究是以動物學(xué)試驗(yàn)為研究基礎(chǔ)?1.試驗(yàn)項(xiàng)目?

（1）運(yùn)動試驗(yàn)?a.負(fù)重游泳試驗(yàn)?b.爬桿試驗(yàn)?

（2）生物化學(xué)指標(biāo)測定?a.血乳酸含量?b.血清尿素氮含量?c.肝/肌糖原比值測定當(dāng)前第94頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)952.試驗(yàn)原則運(yùn)動試驗(yàn)與生化指標(biāo)檢測相結(jié)合。在進(jìn)行游泳或爬桿試驗(yàn)前，動物應(yīng)進(jìn)行初篩。除以上生化指標(biāo)外，還可檢測血糖、乳酸脫氫酶、血紅蛋白以及磷酸肌酸等指標(biāo)。3.結(jié)果判定若1項(xiàng)以上(含1項(xiàng))運(yùn)動試驗(yàn)和2項(xiàng)以上(含2項(xiàng))生化指標(biāo)為陽性，即可以判斷該受試物具有抗疲勞作用。當(dāng)前第95頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)96（六）減肥作用1.減肥原則?（1）減除體現(xiàn)人多余的脂肪，不單純以減輕體重為標(biāo)準(zhǔn)。?（2）每日營養(yǎng)素的攝入量應(yīng)基本保證機(jī)體正常生命活動的要求。?（3）對機(jī)體健康無明顯損害。當(dāng)前第96頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)972.試驗(yàn)項(xiàng)目（1）動物試驗(yàn)（首先建立動物肥胖模型）?體重測定?體內(nèi)脂肪重量測定（2）人體試食試驗(yàn)?主要測定指標(biāo)：體重、體重指數(shù)、腰圍、腹圍、臀圍、體內(nèi)脂肪含量。當(dāng)前第97頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)983.試驗(yàn)原則在進(jìn)行減肥試驗(yàn)時，除上述指標(biāo)必測外，還應(yīng)進(jìn)行機(jī)體營養(yǎng)狀況檢測，運(yùn)動耐力測試以及與健康有關(guān)的其它指標(biāo)的觀察。該功能的人體試食試驗(yàn)為必做項(xiàng)目，動物試驗(yàn)與人體試食試驗(yàn)相結(jié)合，綜合進(jìn)行評價。當(dāng)前第98頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)994.結(jié)果判定在動物試驗(yàn)中，體重及體內(nèi)脂肪重量2個指標(biāo)均陽性，并且對機(jī)體健康無明顯損害，即可初步判定該受試物具有減肥作用。在人體試食試驗(yàn)中，體內(nèi)脂肪量顯著減少，且對機(jī)體健康無明顯損害，可判定該受試物具有減肥作用。當(dāng)前第99頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)100（七）耐缺氧作用本功能試驗(yàn)研究是以動物學(xué)試驗(yàn)為研究基礎(chǔ)?1.試驗(yàn)項(xiàng)目?

小鼠常壓耐缺氧實(shí)驗(yàn)?2.結(jié)果判定?

耐缺氧實(shí)驗(yàn)陽性，說明該受試物具有耐缺氧作用。當(dāng)前第100頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)101（八）抗輻射作用本功能試驗(yàn)研究是以動物學(xué)試驗(yàn)為研究基礎(chǔ)?1.試驗(yàn)項(xiàng)目?

（1）亞急性試驗(yàn)?30天存活率或平均存活時間?

白細(xì)胞總數(shù)?

（2）亞慢性或慢性試驗(yàn)?

小鼠睪丸染色體畸變試驗(yàn)?

小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)當(dāng)前第101頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1022.試驗(yàn)原則較高劑量一次輻射，選擇亞急性試驗(yàn)；小劑量多次輻射，選擇亞慢性或慢性試驗(yàn)。當(dāng)前第102頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1033.結(jié)果判定亞急性試驗(yàn)項(xiàng)目中2項(xiàng)結(jié)果為陽性，則可判定該受試物對較高劑量一次輻射有拮抗作用。亞慢性或慢性試驗(yàn)中2項(xiàng)結(jié)果為陽性，則可判定該受試物對小劑量多次輻射有拮抗作用。當(dāng)前第103頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)104（九）抗突變作用1.試驗(yàn)項(xiàng)目?Ames試驗(yàn)或V79細(xì)胞基因突變試驗(yàn)?小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)?小鼠睪丸染色體畸變試驗(yàn)當(dāng)前第104頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1052.試驗(yàn)原則?Ames試驗(yàn)與V79細(xì)胞基因突變試驗(yàn)任選一項(xiàng)，采用體內(nèi)與體外試驗(yàn)相結(jié)合的原則。3.結(jié)果判定?抗突變?nèi)?xiàng)試驗(yàn)中有兩項(xiàng)為陽性時，則可判定該受試物具有抗突變作用。當(dāng)前第105頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)106（十）抑制腫瘤作用1.試驗(yàn)項(xiàng)目?(1)動物誘發(fā)性腫瘤試驗(yàn)?(2)動物移植性腫瘤試驗(yàn)?(3)免疫功能試驗(yàn)?NK細(xì)胞活性測定?

單核－巨噬細(xì)胞功能測定當(dāng)前第106頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1072.試驗(yàn)原則?

動物誘發(fā)性腫瘤試驗(yàn)及動物移植性腫瘤試驗(yàn)兩項(xiàng)中任選一項(xiàng)，同時必做2項(xiàng)免疫功能試驗(yàn)3.結(jié)果判定?

動物誘發(fā)性腫瘤試驗(yàn)及動物移植性腫瘤試驗(yàn)兩項(xiàng)試驗(yàn)中有一項(xiàng)為陽性，并且對免疫功能無抑制作用，則可判定該受試物具有抑制腫瘤的作用。當(dāng)前第107頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)108（十一）輔助降血脂1.試驗(yàn)項(xiàng)目?

（1）動物實(shí)驗(yàn)?①體重?②血清總膽固醇?③甘油三酯?④高密度脂蛋白膽固醇?

（2）人體試食試驗(yàn)?①血清總膽固醇?②甘油三酯?③高密度脂蛋白膽固醇當(dāng)前第108頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1092.試驗(yàn)原則（1）動物實(shí)驗(yàn)和人體試食試驗(yàn)所列指標(biāo)均為必測項(xiàng)目。（2）動物實(shí)驗(yàn)選用脂代謝紊亂模型法，預(yù)防性或治療性任選一種。用高膽固醇和脂類飼料喂養(yǎng)動物可形成酯代謝紊亂動物模型，再給予動物受試樣品或同時給予受試樣品，可檢測受試樣品對高脂血癥的影響，并可判定受試樣品對脂質(zhì)的吸收、脂蛋白的形成、脂質(zhì)的降解或排泄產(chǎn)生的影響。當(dāng)前第109頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)110（3）在進(jìn)行人體試食試驗(yàn)時，應(yīng)對受試樣品的食用安全性作進(jìn)一步的觀察后進(jìn)行。選擇單純血脂異常的人群，保持平常飲食，半年內(nèi)采血2次，如兩次血清總膽固醇（TC）均為5.2~6.24mmol/L或血清甘油三酯（TG）1.65~2.2mmol/L，均可作為備選對象，受試者最好為非住院的高血脂癥患者，自愿參加試驗(yàn)。受試期間保持平日的生活和飲食習(xí)慣，空腹取血測定各項(xiàng)指標(biāo)。但年齡在18歲以下或65歲以上者、妊娠或哺乳期婦女、對功能食品過敏者、合并有心、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病、精神病患者、短期內(nèi)服用與受試功能有關(guān)的物品，影響到對結(jié)果的判斷者、未按規(guī)定食用受試樣品，無法判定功效或資料不全影響功效或安全性判斷者不可作為人體試食試驗(yàn)對象。當(dāng)前第110頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1113.結(jié)果判定（1）動物實(shí)驗(yàn)?①輔助降血脂結(jié)果判定?檢測中血清總膽固醇和甘油三酯二項(xiàng)指標(biāo)陽性，可判定該受試樣品輔助降血脂動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。?②輔助降低甘油三酯結(jié)果判定?

甘油三酯二個劑量組結(jié)果陽性；甘油三酯一個劑量組結(jié)果陽性，同時高密度脂蛋白膽固醇結(jié)果陽性，可判定該受試樣品輔助降低甘油三酯動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。?③輔助降低血清總膽固醇結(jié)果判定?

血清總膽固醇二個劑量組結(jié)果陽性；血清總膽固醇一個劑量組結(jié)果陽性，同時高密度脂蛋白膽固醇結(jié)果陽性，可判定該受試樣品輔助降低血清總膽固醇動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。當(dāng)前第111頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)112（2）人體試食試驗(yàn)血清總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇三項(xiàng)指標(biāo)檢測中，血清總膽固醇和甘油三酯二項(xiàng)指標(biāo)陽性，可判定該受試樣品具有輔助降血脂作用；血清總膽固醇、甘油三酯兩項(xiàng)指標(biāo)中任一項(xiàng)指標(biāo)陽性，同時高密度脂蛋白膽固醇結(jié)果陽性，可判定該受試樣品具有輔助降低血清總膽固醇或輔助降低甘油三酯作用。當(dāng)前第112頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)113（十二）清咽功能1.試驗(yàn)項(xiàng)目?

（1）動物試驗(yàn)?①大鼠棉球植入試驗(yàn)?②大鼠足趾腫脹試驗(yàn)?

（2）人體試食試驗(yàn)?

咽部癥狀、體征當(dāng)前第113頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)114

2.試驗(yàn)原則（1）動物實(shí)驗(yàn)和人體試食試驗(yàn)為必做項(xiàng)目。（2）大鼠棉球植入實(shí)驗(yàn)和大鼠足趾腫脹實(shí)驗(yàn)任選其一。（3）在進(jìn)行人體試食試驗(yàn)時，應(yīng)對受試樣品的食用安全性作進(jìn)一步的觀察后進(jìn)行。選擇慢性咽炎人群，主觀癥狀有咽痛、咽癢、咽干、干咳、異物感、多言加重等。當(dāng)前第114頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)115

3.結(jié)果判定（1）動物實(shí)驗(yàn)?

大鼠棉球植入實(shí)驗(yàn)或大鼠足趾腫脹實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性，可判定受試樣品清咽動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。（2）人體試食試驗(yàn)?

咽部癥狀、體征明顯改善，癥狀、體征的改善率明顯增加，可判定受試樣品具有清咽的作用。當(dāng)前第115頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)116（十三）調(diào)節(jié)血糖

1.試驗(yàn)項(xiàng)目?

（1）動物實(shí)驗(yàn)?①高血糖模型動物的空腹血糖值、糖耐量試驗(yàn)。?②正常動物的降糖試驗(yàn)。（2）人體試食試驗(yàn)?

空腹血糖值、糖耐量試驗(yàn)、胰島素測定、尿糖測定。當(dāng)前第116頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1172.試驗(yàn)原則（1）建立高血糖動物模型，常用四氧嘧啶作為建模藥物。（2）人體試食試驗(yàn)是必須項(xiàng)目，在動物學(xué)試驗(yàn)有效基礎(chǔ)上并對受試樣品的食用安全性作進(jìn)一步的觀察后進(jìn)行。試驗(yàn)人群為Ⅱ型糖尿病患者，除測定規(guī)定的指標(biāo)外，應(yīng)加測一般健康指標(biāo)。當(dāng)前第117頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1183.結(jié)果判定（1）動物實(shí)驗(yàn)動物學(xué)試驗(yàn)有一項(xiàng)指標(biāo)陽性；（2）人體試食試驗(yàn)的空腹血糖值、糖耐量試驗(yàn)兩項(xiàng)指標(biāo)中有一項(xiàng)陽性，胰島素又未升高，可判定受試樣品有降血糖作用。當(dāng)前第118頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)119（十四）改善胃腸道功能改善胃腸功能表現(xiàn)在多方面：促進(jìn)消化吸收功能、改善胃腸道菌群功能、潤腸通便、保護(hù)胃粘膜功能。分述如下：?1.促進(jìn)消化吸收功能?（1）試驗(yàn)項(xiàng)目? ①動物試驗(yàn)?

體重、食物利用率、胃腸運(yùn)動實(shí)驗(yàn)、消化酶活性、小腸吸收實(shí)驗(yàn)? ②人體實(shí)驗(yàn)?

食欲、食量、胃脹腹感、大便性狀與次數(shù)、體征癥狀、體重、血紅蛋白、胃腸運(yùn)動實(shí)驗(yàn)、小腸吸收實(shí)驗(yàn)。當(dāng)前第119頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)120（2）試驗(yàn)原則①動物試驗(yàn)與人體試驗(yàn)中的所列項(xiàng)目均為必做項(xiàng)目，人體試驗(yàn)還應(yīng)增加一般健康指標(biāo)。②針對糾正兒童食欲不良或成人消化不良者可從所列項(xiàng)目中選擇重點(diǎn)項(xiàng)目。當(dāng)前第120頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)121（3）結(jié)果判定①動物實(shí)驗(yàn)中胃腸運(yùn)動實(shí)驗(yàn)、消化酶活性、小腸吸收實(shí)驗(yàn)三項(xiàng)中一項(xiàng)陽性，檢測結(jié)果判定為陽性。②針對糾正兒童食欲不振時，重點(diǎn)觀察人體試驗(yàn)中食欲、食量明顯增加，體重、血紅蛋白項(xiàng)中有一項(xiàng)陽性，檢測結(jié)果判定為有促進(jìn)消化吸收功能。③針對成人消化不良時，項(xiàng)目中體征癥狀、胃腸運(yùn)動實(shí)驗(yàn)、小腸吸收實(shí)驗(yàn)項(xiàng)中一項(xiàng)陽性，檢測結(jié)果判定為有促進(jìn)消化吸收功能。當(dāng)前第121頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1222.改善胃腸道菌群功能（1）試驗(yàn)項(xiàng)目（腸道菌群以cfu/g糞便計(jì)）?①動物試驗(yàn)?

雙歧桿菌、乳桿菌、腸球菌、腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌。?②人體實(shí)驗(yàn)?

雙歧桿菌、乳桿菌、腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌。?

（2）試驗(yàn)原則?①動物與人體所列檢驗(yàn)項(xiàng)目均為必測項(xiàng)目。?②人體試驗(yàn)為必做項(xiàng)目，還可以加測一般健康指標(biāo)。?③動物可用正常動物或腸道菌群紊亂動物模型。當(dāng)前第122頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)123（3）結(jié)果判定①動物試驗(yàn)?A雙歧桿菌、乳桿菌明顯增加，腸球菌、腸桿菌增加但幅度小于雙歧桿菌、乳桿菌的增幅，產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或無變化；B雙歧桿菌、乳桿菌明顯增加而產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或無變化、腸球菌、腸桿菌無變化。上兩項(xiàng)中一項(xiàng)符合可判定為陽性。②人體試食試驗(yàn)?A雙歧桿菌、乳桿菌明顯增加，腸球菌、腸桿菌增加但幅度小于雙歧桿菌、乳桿菌的增幅，產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或無變化；B雙歧桿菌、乳桿菌明顯增加而產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或無變化、腸球菌、腸桿菌無變化。上兩項(xiàng)中一項(xiàng)符合可判定有改善胃腸道菌群當(dāng)前第123頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1243.潤腸通便功能（1）試驗(yàn)項(xiàng)目?

動物試驗(yàn)：體重、小腸吸收實(shí)驗(yàn)(小腸推進(jìn)速度)、排便時間、糞便重量或粒數(shù)、糞便性狀。?

（2）試驗(yàn)原則?①制造便秘動物模型，與正常對照動物一起實(shí)驗(yàn)。?②不得引起動物腹瀉。?

（3）結(jié)果判定?

動物實(shí)驗(yàn):糞便重量或粒數(shù)明顯增加，小腸吸收實(shí)驗(yàn)、排便時間一項(xiàng)陽性，檢測結(jié)果判定為有潤腸通便功能。當(dāng)前第124頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)1254.保護(hù)胃粘膜功能（1）試驗(yàn)項(xiàng)目?①動物試驗(yàn)?

胃粘膜損傷情況（損傷面積、潰瘍情況）。?②人體試驗(yàn)?

胃部癥狀、體征、X線鋇餐或胃鏡檢查胃粘膜情況。（2）試驗(yàn)原則?①人體試驗(yàn)為必測項(xiàng)目。?②人體試驗(yàn)還可加測一般健康狀況指標(biāo)。當(dāng)前第125頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)126（3）結(jié)果判定①動物試驗(yàn)?

胃粘膜損傷情況有明顯改善，判定為陽性。②人體試食試驗(yàn)?

胃部癥狀、體征明顯改善，胃粘膜損傷癥狀好轉(zhuǎn)，可判定為有保護(hù)胃粘膜功能。當(dāng)前第126頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)127（十五）改善睡眠1.試驗(yàn)項(xiàng)目?

動物試驗(yàn):?①體重。?②睡眠時間。?③睡眠發(fā)生率。?④睡眠潛伏期。?⑤觀察指標(biāo):給被檢樣品在閾上劑量有催眠作用下是否延長睡眠時間;在閾下劑量作用下是否加快入睡時間。當(dāng)前第127頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)128?2.試驗(yàn)原則?(1)體重及另三項(xiàng)為必測項(xiàng)目。?(2)觀測被檢樣品對催眠劑(巴比妥或戊巴比妥)在閾上或閾下劑量時的催眠作用。?3.結(jié)果判定?

體重以外三項(xiàng)檢測項(xiàng)目中兩項(xiàng)為陽性，檢測結(jié)果判定為有改善睡眠功能。當(dāng)前第128頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)129（十六）改善營養(yǎng)性貧血?1.試驗(yàn)項(xiàng)目?

（1）動物試驗(yàn)（所列項(xiàng)目均為必測項(xiàng)目）?①體重?②血紅蛋白?③紅細(xì)胞壓積?④血清鐵蛋白?⑤紅細(xì)胞游離原卟啉?⑥組織細(xì)胞鐵?

（2）人體試驗(yàn)?①體重?②血紅蛋白?③紅細(xì)胞壓積?④血清鐵蛋白當(dāng)前第129頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)130?2.試驗(yàn)原則?(1)所列項(xiàng)目均為必測項(xiàng)目。?(2)人體可加測一般健康指標(biāo)。?(3)貧血:按現(xiàn)行臨床標(biāo)準(zhǔn)診斷。?3.結(jié)果判定?（1）動物實(shí)驗(yàn)? ②項(xiàng)陽性③④⑤⑥四項(xiàng)中任一項(xiàng)陽性，檢測結(jié)果判定為陽性。?（2）人體實(shí)驗(yàn)? ②項(xiàng)陽性③④⑤四項(xiàng)中任一項(xiàng)陽性，結(jié)果判定為有改善營養(yǎng)性貧血功能。當(dāng)前第130頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)131（十七）對化學(xué)性肝損傷有保護(hù)作用

?1.試驗(yàn)項(xiàng)目?（1）動物試驗(yàn)? ①體重?②谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)?③谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)? ④肝組織病理?2.試驗(yàn)原則?(1)所列項(xiàng)目均為必測項(xiàng)目。?(2)還可加測肝中丙二醛、GSH、甘油三酯。?3.結(jié)果判定肝組織病理陽性，②、③項(xiàng)中任一項(xiàng)陽性，檢測結(jié)果判定為具有對化學(xué)性肝損傷的保護(hù)作用.當(dāng)前第131頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)132（十八）促進(jìn)泌乳?1.試驗(yàn)項(xiàng)目?（1）動物實(shí)驗(yàn)：以下所列項(xiàng)目均為必測項(xiàng)目? ①泌乳量。? ②仔鼠的發(fā)育狀況如：體重與身長。?（2）人體試食試驗(yàn)? ①泌乳量。? ②母乳質(zhì)量：乳汁蛋白質(zhì)含量、脂肪含量。? ③嬰兒生長發(fā)育狀況觀察。當(dāng)前第132頁\共有147頁\編于星期二\18點(diǎn)133?2.試驗(yàn)原則?(1)所列項(xiàng)目均為必測項(xiàng)目。?(2)人體試驗(yàn)還可選用母體乳房感覺、乳兒其他發(fā)育指標(biāo)、乳汁質(zhì)量指標(biāo)。?3.結(jié)果判定?（1）動物試驗(yàn)?

泌乳量增加、與對照組相比仔鼠體重、身長增加明顯，結(jié)果