版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
2022-2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在2A+B=3C+4D反應中,表示該反應速率最快的是()A.v(A)=0.5mol·L-1·s-1 B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·s-1 D.v(D)=1mol·L-1·s-12、中國化學家研究出一種新型復合光催化劑(C3N4/CQDs),能利用太陽光高效分解水,原理如下圖所示。下列說法不正確的是A.通過該催化反應,實現(xiàn)了太陽能向化學能的轉化B.反應I中涉及到非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成C.反應II為:2H2O22H2O+O2↑D.總反應為:2H2O2H2↑+O2↑3、海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源。下圖是從海水中提取某些原料的。下列有關說法正確的是A.第①步中除去粗鹽中的SO、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質,加入的藥品順序為:Na2CO3溶液―→NaOH溶液―→BaCl2溶液―→過濾后加鹽酸B.從第③步到第⑤步的目的是濃縮、富集溴C.第①到第⑤步中,涉及到氧化還原反應共有2步D.第④步中,SO2起氧化作用4、在密閉容器中通入A、B兩種氣體,在一定條件下反應:2A(g)+B(g)2C(g);△H<0。達到平衡后,改變一個條件(X),下列量(Y)的變化一定符合圖中曲線的是XYA再加入AB的百分含量B再加入CA的體積分數(shù)C增大壓強A的轉化率D升高高溫度混合氣體平均摩爾質量A.A B.B C.C D.D5、下列氣體溶于水,有氧化還原反應發(fā)生的是()A.SO2B.NH3C.NO2D.CO26、下列表示正確的是A.硅原子的結構示意圖: B.醛基的結構簡式:—COHC.氫氣的比例模型: D.CO2的電子式:7、關于氨的下列敘述中,不正確的是()A.實驗室制氨氣的方法是加熱NH4ClB.液氨是純凈物C.氨易液化,因此可用來作制冷劑D.氨極易溶于水,因此可用來作噴泉實驗8、下列說法正確的是
(
)A.葡萄糖、油脂、蛋白質都能發(fā)生水解反應B.糖類、油脂、蛋白質都是由C、H、O三種元素組成的
C.葡萄糖和果糖都能發(fā)生銀鏡反應D.必需氨基酸人體不能合成9、某有機物的結構簡式為CH3CH=CH-COOH,下列說法中錯誤的是A.水溶液顯酸性B.所有原子一定共面C.能夠發(fā)生加成反應D.能夠發(fā)生酯化反應10、用6gCaCO3與100mL稀鹽酸反應制取少量的CO2,反應過程中生成的CO2的體積(已折算為標準狀況)隨反應時間變化的情況如圖所示。下列說法正確的是A.OE段表示的平均反應速率最快,可能的原因是該反應是放熱反應B.EF段用HCl濃度的減小表示的該反應的平均反應速率為0.2mol/(L·min)C.在G點以后收集的CO2的量不再增多,原因是稀鹽酸已反應完全D.在F點收集到的CO2的體積最大11、同分異構現(xiàn)象是造成有機物種類繁多的重要原因之一。下列各組物質互為同分異構體的是A.甲烷與丙烷 B.CH2=CH2與CH3CH3 C.蔗糖與麥芽糖 D.纖維素與淀粉12、下列物質性質的遞變關系正確的是()A.酸性強弱:HC1O3>H2SO3>H3PO4B.堿性:NaOH>KOH>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.穩(wěn)定性HCl>H2S>PH3D.氧化性Na+>Mg2+>Al3+13、下列說法正確的是()A.CH(CH2CH3)3的名稱是3-甲基戊烷B.都屬于同一種物質C.乙醛和丙烯醛()不是同系物,與氫氣充分反應后產(chǎn)物也不是同系物D.向苯中加入酸性高錳酸鉀溶液震蕩后靜置,觀察到液體分層,且上、下層均無色14、在探究乙醇的有關實驗中,得出的結論正確的是選項實驗步驟及現(xiàn)象實驗結論A在酒精試樣中加入少量CuSO4·5H2O,攪拌,試管底部有藍色晶體酒精試樣中一定含有水B在乙醇燃燒火焰上方罩一冷的干燥燒杯,內(nèi)壁有水珠出現(xiàn),另罩一內(nèi)壁涂有澄清石灰水的燒杯,內(nèi)壁出現(xiàn)白色沉淀乙醇由C、H、O三種元素組成C在0.01mol金屬鈉中加入過量的乙醇充分反應,收集到標準狀況下氣體112mL乙醇分子中有1個氫原子與氧原子相連,其余與碳原子相連D將灼熱后表面變黑的螺旋狀銅絲伸入約50℃的乙醇中,銅絲能保持紅熱一段時間乙醇催化氧化反應是放熱反應A.A B.B C.C D.D15、一定條件下,對于可逆反應X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達到平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1,則下列判斷正確的是()A.c1∶c2=3∶1 B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為2∶3C.X、Y的轉化率不相等 D.c1的取值范圍為0<c1<0.14mol·L-116、下圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數(shù)與原子序數(shù)的關系圖。說法正確的是()A.X與W形成的化合物中只有共價鍵B.X與Z形成的化合物中只有離子鍵C.元素的非金屬性:X>R>W(wǎng)D.簡單離子的半徑:W>R>X二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X、Y均為有刺激性氣味的氣體,且?guī)追N物質間有以下轉化關系,部分產(chǎn)物未標出。請回答下列問題。(1)寫出下列各物質的化學式:X、Y、C。(2)反應①的化學方程式為,反應②的離子方程式為。18、以石油化工的一種產(chǎn)品A(乙烯)為主要原料合成一種具有果香味的物質E的生產(chǎn)流程如下:(1)步驟①的化學方程式_______________________,反應類型________________。步驟②的化學方程式_______________________,反應類型________________。(2)某同學欲用上圖裝置制備物質E,回答以下問題:①試管A發(fā)生反應的化學方程式___________________________________。②試管B中的試劑是______________________;分離出乙酸乙酯的實驗操作是________________(填操作名稱),用到的主要玻璃儀器為____________________。③插入右邊試管的導管接有一個球狀物,其作用為_______________________。(3)為了制備重要的有機原料——氯乙烷(CH3-CH2Cl),下面是兩位同學設計的方案。甲同學:選乙烷和適量氯氣在光照條件下制備,原理是:CH3-CH3+Cl2CH3-CH2Cl+HCl。乙同學:選乙烯和適量氯化氫在一定條件下制備,原理是:CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl。你認為上述兩位同學的方案中,合理的是____,簡述你的理由:__________________。19、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌。以下是過氧化物法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結晶析出NaClO2·3H2O;②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋至10%以下較安全;(1)NaClO2中Cl的化合價為______。(2)在發(fā)生器中鼓入SO2和空氣混合氣的原因是______(填序號)。A空氣稀釋ClO2以防止爆炸BSO2將NaClO3氧化成ClO2C稀硫酸可以增強NaClO3的氧化性(3)Na2O2可改為H2O2和NaOH的混合溶液,吸收塔中發(fā)生的反應的化學方程式______;吸收塔的溫度不能超過20oC,主要原因是______。(4)從濾液中得到NaClO2·3H2O粗晶體的實驗操作依次是______(填序號)。A蒸餾B蒸發(fā)濃縮C灼燒D過濾E冷卻結晶20、實驗小組模擬工業(yè)上海水提溴,設計如下實驗?;卮鹣铝袉栴}:Ⅰ.利用如圖所示裝置富集溴:實驗步驟:①關閉k1、k3,打開k2,向裝置A中通入足量Cl2,充分反應;②停止通Cl2,關閉k2,打開k1、k3和k4,向裝置A中通入足量熱空氣,同時向裝置C中通入足量SO2,充分反應;③停止通氣體,關閉k1、k4。(1)a的名稱為___________。(2)步驟①中主要反應的離子方程式為_____________。(3)步驟②中通入熱空氣的作用為_______。裝置C發(fā)生富集溴的反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為____________;實際參加反應的SO2的物質的量大于理論值,主要原因為_____________(用化學方程式表示)。Ⅱ.制備溴:富集溴的過程結束后,繼續(xù)向裝置C中通入Cl2,充分反應后蒸餾。(4)下列蒸餾裝置正確的是_____(填選項字母)。(5)裝置A中加入VmL含Br-的濃度為cmol·L-1的濃縮海水,蒸餾所得溴單質的質量為mg,則該實驗中溴單質的產(chǎn)率為__________。21、(I)利用反應CuSO4+Fe===Cu+FeSO4可設計為原電池。(1)負極材料是________(寫名稱),電極反應為__________________________________。(2)正極電極反應式為______________________。(3)溶液中SO42-向________極移動。(II)工業(yè)合成氨反應:N2+3H22NH3是一個放熱的可逆反應,反應條件是高溫、高壓,并且需要合適的催化劑。(4)如果將1molN2和3molH2混合,使其充分反應,放出的熱量總理論數(shù)值,其原因是____________________________。(5)實驗室模擬工業(yè)合成氨時,在容積為2L的密閉容器內(nèi),反應經(jīng)過10min后,生成10molNH3,則用N2表示的化學反應速率為________mol·L-1·min-1。(6)一定條件下,當合成氨的反應達到化學平衡時,下列說法正確的是________。a.正反應速率和逆反應速率相等b.正反應速率最大,逆反應速率為0c.反應達到最大限度d.N2和H2的濃度相等e.生成1molN2的同時,消耗2molNH3f.生成3molH2的同時,生成2molNH3
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.v(A)/2=0.5mol·L-1·s-1/2=0.25mol·L-1·s-1;B.v(B)/1=0.3mol·L-1·s-1/1=0.3mol·L-1·s-1;C.v(C)/3=0.8mol·L-1·s-1/3=0.27mol·L-1·s-1;D.v(D)/4=1mol·L-1·s-1/4=0.25mol·L-1·s-1。答案選B?!军c睛】2A+B=3C+4D反應中,四種物質的計量數(shù)分別為2、1、3、4,每個選項均除以計量數(shù)可快速比較反應速率快慢,比傳統(tǒng)方法簡單、省時。2、B【解析】
由題給反應機理圖示可知,利用太陽光實現(xiàn)高效分解水的過程分為兩步,反應I為水在C3N4做催化劑作用下反應生成過氧化氫和氫氣,反應的化學方程式為2H2O=H2O2+H2↑,反應II為H2O2在CQDs做催化劑作用下反應生成水和氧氣,反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑,總反應方程式為2H2O2H2↑+O2↑?!驹斀狻緼項、該過程利用太陽光實現(xiàn)高效分解水,實現(xiàn)了太陽能向化學能的轉化,故A正確;B項、反應I為水在C3N4做催化劑作用下反應生成過氧化氫和氫氣,沒有涉及到非極性鍵的斷裂,故B錯誤;C項、反應II為H2O2在CQDs做催化劑作用下反應生成水和氧氣,反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑,故C正確;D項、反應I的化學方程式為2H2O=H2O2+H2↑,反應II的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑,則總反應方程式為2H2O2H2↑+O2↑,故D正確;故選B?!军c睛】本題考查化學反應機理,能夠根據(jù)圖示判斷反應的步驟,在此基礎上書寫總反應方程式是解答關鍵。3、B【解析】試題分析:A、分析流程圖,除去粗鹽中的雜質時,為保證雜質離子除盡,所加試劑要過量,過量的離子也應除去,故應先加氯化鋇溶液再加碳酸鈉溶液,以除去過量的鋇離子,錯誤;B、溴離子在海水中的濃度較小,必須經(jīng)過濃縮、富集才有利于得到溴單質,從第③步到第⑤步的目的是濃縮、富集溴,正確;C、第①到第⑤步中,涉及到氧化還原反應的為③④⑤,共有3步,錯誤;D、第④步中,SO2起還原作用,錯誤??键c:考查海水的綜合利用。4、C【解析】A、達平衡后,再加入A,平衡正向移動,促進B的轉化,即B的轉化率增大,B的百分含量減小,與圖象不符合,故A錯誤;B、達平衡后,再加入C,化學平衡逆向移動,但最終結果,則A的轉化率增大,A的體積分數(shù)減小,與圖象不符合,故B錯誤;C、達平衡后,增大壓強,平衡正向移動,則A的質量分數(shù)減小,A的轉化率增大,與圖象符合,故C正確;D、達平衡后,升高溫度,化學平衡逆向移動,由M=m/n,可知,逆向移動時n增大,則混合氣體平均摩爾質量減小,與圖象不符合,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查化學平衡的影響因素及化學平衡圖象,明確不同因素對化學平衡的影響及由圖象得出一個量增大引起另一個量的增大是解答本題的關鍵。5、C【解析】分析:發(fā)生的反應中,存在元素的化合價變化,則發(fā)生了氧化還原反應,以此來解答。詳解:A.二氧化硫溶于水反應生成亞硫酸,沒有元素的化合價變化,不發(fā)生氧化還原反應,A錯誤;B.氨氣溶于水反應生成一水合氨,沒有元素的化合價變化,不發(fā)生氧化還原反應,B錯誤;C.二氧化氮溶于水反應生成硝酸和NO,N元素的化合價變化,發(fā)生了氧化還原反應,C正確;D.二氧化碳溶于水反應生成碳酸,沒有元素的化合價變化,不發(fā)生氧化還原反應,D錯誤;答案選C。6、A【解析】
A.硅原子的結構示意圖:,正確;B.醛基的結構簡式:—CHO,故錯誤;C.氫氣的球棍模型:,錯誤;D.CO2的電子式:氧原子應該滿足8電子,故錯誤。7、A【解析】
A.氯化銨加熱分解生成氨氣和氯化氫氣體,冷卻后氨氣和氯化氫又反應生成氯化銨,不能制備氨氣,故A錯誤;
B.液氨是氨氣加壓降溫得到液態(tài)氨氣,屬于純凈物,故B正確;
C.氨易液化,液氨揮發(fā)為氣體吸熱,因此可用來做制冷劑,故C正確;
D.氣體易溶于水,減小容器中的壓強形成噴泉,氨易溶解于水,因此可用來做噴泉實驗,故D正確;
故答案選A。8、D【解析】A.葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解反應,A錯誤;B.蛋白質是由C、H、O、N等多種元素組成,B錯誤;C.果糖不能發(fā)生銀鏡反應,C錯誤;D.必需氨基酸人體不能合成,D正確,答案選D。9、B【解析】分析:有機物分子中含有碳碳雙鍵和羧基,結合相應官能團的結構與性質解答。詳解:A.含有羧基,其水溶液顯酸性,A正確;B.含有甲基,則所有原子一定不共面,B錯誤;C.含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應,C正確;D.含有羧基,能夠發(fā)生酯化反應,D正確。答案選B。10、C【解析】
A、由圖可知,1min時間內(nèi),EF段生成的二氧化碳的體積最多,故EF段反應速率最快,A錯誤;B、由圖可知EF段生成的二氧化碳體積為672mL-224mL=448mL,二氧化碳的物質的量為0.448L÷22.4L/mol=0.02mol,根據(jù)方程式CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O可知,△n(HCl)=2n(CO2)=2×0.02mol=0.04mol,濃度是0.4mol/L,則用鹽酸表示該反應的平均反應速率為0.4mol/L÷1min=0.4mol/(L?min),B錯誤;C、6gCaCO3的物質的量是0.06mol,根據(jù)反應CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O可知完全反應生成二氧化碳應該是0.06mol×22.4L/mol=1.344L,而G點是784mL,說明CaCO3未反應完,則鹽酸完全反應,C正確。D、曲線上點的縱坐標的值即為該點收集的二氧化碳的體積,由圖可知G點收集的二氧化碳最多,D錯誤;答案選C。11、C【解析】
A項、甲烷與丙烷的分子式不同,不互為同分異構體,故A錯誤;B項、CH2=CH2與CH3CH3的分子式不同,不互為同分異構體,故B錯誤;C項、蔗糖與麥芽糖的分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故C正確;D項、纖維素與淀粉的分子式均為(C6H10O5)n,但聚合度n值不同,不互為同分異構體,故D錯誤;故選C。12、C【解析】A項,因非金屬性Cl>S>P,則最高價氧化物對應水化物的酸性HClO4>H2SO4>H3PO4,但是HClO3和H2SO3不是最高價氧化物的水化物,故A錯誤;B項,因金屬性K>Ca>Na>Mg,則最高價氧化物對應的水化物的堿性KOH>NaOH>Ca(OH)2>Mg(OH)2,故B錯誤;C項,元素非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性Cl>S>P,故穩(wěn)定性HCl>H2S>PH3,C正確;D項,還原性:Na>Mg>Al,所以對應的離子的氧化性應該是Na+<Mg2+<Al3+,D錯誤。13、B【解析】A.CH(CH2CH3)3的名稱是3-乙基戊烷,故A錯誤;B.甲烷是正四面結構,二氯甲烷無同分異構體,苯環(huán)內(nèi)無單雙鍵,鄰二甲苯無同分異構體,故B正確;C.乙醛和丙烯醛結構不相似,與氫氣加成后均為飽和一元醇,則與氫氣充分反應后的產(chǎn)物為同系物,故C錯誤;D.苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,苯的密度比水的小,因此在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫紅色,故D錯誤;故答案為B。14、D【解析】
A.檢驗酒精中是否含有少量水分,應該加無水硫酸銅,攪拌,若試管底部有藍色晶體證明有含有水,故A錯誤;B.在乙醇燃燒火焰上方罩一冷的干燥燒杯,內(nèi)壁有水珠出現(xiàn),另罩一內(nèi)壁涂有澄清石灰水的燒杯,內(nèi)壁出現(xiàn)白色沉淀證明乙醇中含有碳、氫元素,但不能證明是否含有氧元素,故B錯誤;C.實驗過程中由于乙醇過量,無法確定乙醇分子結構;可以取一定量的乙醇與足量金屬鈉進行定量實驗來確定乙醇的分子結構,故C錯誤;D.將灼熱后表面變黑的螺旋狀銅絲伸入約50℃的乙醇中,銅絲能保持紅熱一段時間,說明乙醇催化氧化反應是放熱反應,故D正確。答案選D。15、D【解析】
A.設X轉化的濃度為x,X(g)+3Y(g)?2Z(g)初始:c1c2c3轉化:x3x2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L所以c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,故A錯誤;B.平衡時,正逆反應速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,故B錯誤;C.反應前后X、Y氣體的濃度比相同符合反應系數(shù)之比,所以達到平衡狀態(tài)時,轉化率相同,故C錯誤;D.反應為可逆反應,物質不可能完全轉化,如反應向逆反應分析進行,則c1>0,如反應向正反應分析進行,則c1<0.14mol?L﹣1,故有0<c1<0.14mol?L﹣1,故D正確;答案選D?!军c睛】本題考查化學平衡的計算,本題注意化學平衡狀態(tài)的判斷方法以及可逆反應的特點。16、A【解析】
根據(jù)元素周期律,推出:X為O,Y為F,W為Cl,R為S,Z為Na,則A、Cl和O形成氯的氧化物,只含有共價鍵,故A正確;B、Na與O形成Na2O和Na2O2,Na2O中只含離子鍵,Na2O2含有離子鍵和非極性共價鍵,故B錯誤;C、非金屬性大小順序是O>Cl>S,故C錯誤;D、半徑大小比較:一看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大,二看原子序數(shù),電子層數(shù)相同,半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,因此S2->Cl->O2-,故D錯誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)Cl2;SO2;FeCl3;(2)Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4,2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。【解析】試題分析:(1)A和硝酸酸化的硝酸應發(fā)生生成白色沉淀,說明A中含有Cl-,B與鹽酸酸化的BaCl2反應生成白色沉淀,B中含有SO42-,X、Y均為刺激性氣味的氣體,因此推出X和Y為Cl2、SO2,X和Fe發(fā)生反應,因此X為Cl2,Y為SO2,即C為FeCl3;(2)反應①利用氯氣的氧化性,把SO2氧化成SO42-,本身被還原成Cl-,因此離子反應方程式為:Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4,反應②利用Fe3+的強氧化性,把SO2氧化成SO42-,本身被還原成Fe2+,即反應②的離子反應方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+??键c:考查元素及其化合物的性質等知識。18、加成反應氧化反應飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗防止溶液倒吸乙同學的方案由于烷烴的取代反應是分步進行的,反應很難停留在某一步,所以得到產(chǎn)物往往是混合物;而用乙烯與HCl反應只有一種加成反應,所以可以得到相對純凈的產(chǎn)物【解析】
A為乙烯,與水發(fā)生加成反應生成乙醇,B為乙醇,乙醇氧化生成C,C氧化生成D,故C為乙醛、D是乙酸,乙酸與乙醇生成具有果香味的物質E,E為乙酸乙酯。【詳解】(1)反應①為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應的方程式為:;反應②為乙醇催化氧化生成乙醛,反應的方程式為:;(2)①乙酸和乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為;②由于乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小,碳酸鈉溶液能夠與乙酸反應,還能夠溶解乙醇,所以通常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯;乙酸乙酯不溶于水,所以混合液會分層,乙酸乙酯在上層,可以分液操作分離出乙酸乙酯,使用的主要玻璃儀器為分液漏斗;③吸收乙酸乙酯時容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,球形導管可以防止溶液倒吸;(3)烷烴的取代反應是分步進行的,反應很難停留在某一步,所以得到的產(chǎn)物往往是混合物;乙烯與HCl反應只有一種加成產(chǎn)物,所以乙同學的方案更合理。【點睛】本題考查了有機物的推斷、乙酸乙酯的制備、化學實驗方案的評價等知識,注意掌握常見有機物結構與性質、乙酸乙酯的制取方法及實驗操作方法,明確化學實驗方案的評價方法和評價角度等。19、+3AC2NaOH+2ClO2+H2O2=O2+2NaClO2+2H2ONa2O2產(chǎn)生的H2O2易分解BED【解析】
(1)NaClO2中Na元素的化合價為+1價,O元素的化合價為-2價,根據(jù)化合物的化合價代數(shù)和為0可知,Cl的化合價為+3價,故答案為:+3。(2)由信息②可知,純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全,發(fā)生器中鼓入空氣的作用應是稀釋ClO2以防止爆炸,SO2被空氣中的氧氣氧化為SO3,SO3與水反應生成硫酸,硫酸可以增強NaClO3的氧化性,故選AC,故答案為AC。(3)根據(jù)流程信息可知,吸收塔內(nèi)生成NaClO2,所以一定有ClO2→NaClO2,化合價降低,被還原;則H2O2必定被氧化,有氧氣產(chǎn)生,反應方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=O2+2NaClO2+2H2O;H2O2不穩(wěn)定,溫度過高,H2O2容易分解,化學方程式為2H2O2=2H2O+O2↑,故答案為:2NaOH+2ClO2+H2O2=O2+2NaClO2+2H2O,Na2O2產(chǎn)生的H2O2易分解。(4)從溶液中得到含結晶水的晶體,只能采取蒸發(fā)、濃縮、冷卻結晶方法,通過過濾得到粗晶體,所以操作順序為BED,得到的粗晶體經(jīng)過重結晶可得到純度更高的晶體,故答案為:BED。【點睛】常見物質分離提純的10種方法:1.結晶和重結晶:利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大,如NaCl,KNO3;2.蒸餾冷卻法:在沸點上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。3.過濾法:溶與不溶。4.升華法:SiO2(I2)。5.萃取法:如用CCl4來萃取I2水中的I2。6.溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。7.增加法:把雜質轉化成所需要的物質:CO2(CO):通過熱的CuO;CO2(SO2):通過NaHCO3溶液。8.吸收法:除去混合氣體中的氣體雜質,氣體雜質必須被藥品吸收:N2(O2):將混合氣體通過銅網(wǎng)吸收O2。9.轉化法:兩種物質難以直接分離,加藥品變得容易分離,然后再還原回去:Al(OH)3,F(xiàn)e(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,過濾,除去Fe(OH)3,再加酸讓NaAlO2轉化成A1(OH)3。20、三頸燒瓶2Br-+Cl2=Br2+2Cl-將生成的Br2吹入裝置C中1:12SO2+O2+2H2O=2H2SO
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 美容院二零二五年度美容儀器租賃及維修服務合同2篇
- 2025年新型銅箔生產(chǎn)線自動化升級改造合同范本3篇
- 二零二五年度城市居民住房按揭貸款合同范本8篇
- 二零二五年度空運貨物出口運輸及保險服務合同2篇
- 二零二五年度文化產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展貸款合同模板4篇
- 2025年度智慧城市基礎設施搭建委托協(xié)議4篇
- 2025年度個人二手車買賣合同范本標準版4篇
- 顫音音響發(fā)生器課程設計
- 2024碎石加工廠產(chǎn)品質量追溯體系建立合同范本3篇
- 2025年醫(yī)藥用品運輸合同規(guī)范文本4篇
- 第22單元(二次函數(shù))-單元測試卷(2)-2024-2025學年數(shù)學人教版九年級上冊(含答案解析)
- 藍色3D風工作總結匯報模板
- 安全常識課件
- 河北省石家莊市2023-2024學年高一上學期期末聯(lián)考化學試題(含答案)
- 2024年江蘇省導游服務技能大賽理論考試題庫(含答案)
- 2024年中考英語閱讀理解表格型解題技巧講解(含練習題及答案)
- 新版中國食物成分表
- 浙江省溫州市溫州中學2025屆數(shù)學高二上期末綜合測試試題含解析
- 2024年山東省青島市中考生物試題(含答案)
- 保安公司市場拓展方案-保安拓展工作方案
- GB/T 15843.2-2024網(wǎng)絡安全技術實體鑒別第2部分:采用鑒別式加密的機制
評論
0/150
提交評論