2023年沖刺-醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理筆試題庫(kù)5含答案

2023年沖刺-醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理筆試題庫(kù)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.A.1年B.2年C.3年D.5年國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為正確答案:D進(jìn)口保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為正確答案:D2.某零售藥店的下列行為，符合規(guī)定的有A、購(gòu)銷記錄的藥品名稱填寫(xiě)為藥品商品名B、藥師拒絕調(diào)配超劑量的處方C、藥師拒絕調(diào)配含有配伍禁忌的民間處方D、抗生素與維生素C擺放在同一柜臺(tái)正確答案:B,C3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到零售藥店購(gòu)藥的是A、醫(yī)療用毒性藥品處方B、精神藥品處方D、婦科處方正確答案:D4.A.不得調(diào)劑B.應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方C.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配D.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方正確答案:A藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)正確答案:B對(duì)有嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤的處方正確答案:D對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方正確答案:C5.醫(yī)療單位應(yīng)加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品的管理，要有A、專人負(fù)責(zé)B、專柜加鎖C、專用賬冊(cè)D、專用處方正確答案:A,B,C,D6.屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材有A、鹿茸B、蟾酥C、川貝母D、龍膽正確答案:C,D7.開(kāi)辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有2年或2年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)C、經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配備執(zhí)業(yè)藥師或依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域正確答案:B8.發(fā)布虛假?gòu)V告，欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者，使購(gòu)買(mǎi)商品或者接受服務(wù)的消費(fèi)者的合法權(quán)益受到損害的，由廣告主依法承擔(dān)A、法律責(zé)任B、刑事責(zé)任C、民事責(zé)任D、全部費(fèi)用正確答案:C9.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請(qǐng)委托生產(chǎn)的藥品包括A、中成藥制劑B、中藥飲片C、各類注射劑D、中藥提取物正確答案:D10.GAP適用于A、中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過(guò)程B、中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的關(guān)鍵工序C、道地中藥材的生產(chǎn)全過(guò)程D、植物中藥材的生產(chǎn)全過(guò)程正確答案:A11.基本藥物質(zhì)量監(jiān)管舉措包括A、加大產(chǎn)品抽檢力度，對(duì)基本藥物實(shí)施全品種覆蓋抽檢，向社會(huì)及時(shí)公布抽檢結(jié)果B、加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)管，著重對(duì)基本藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)開(kāi)展監(jiān)督檢查，督促企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)，保質(zhì)保量C、加快提高藥品質(zhì)量，推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，鼓勵(lì)企業(yè)開(kāi)展藥品上市后再評(píng)價(jià)D、建立優(yōu)勝劣汰機(jī)制，對(duì)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種，全部納入基本藥物目錄正確答案:A,B,C12.藥師發(fā)現(xiàn)用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方的情形有A、處方用藥與臨床診斷不相符B、處方中藥品劑量超出常用劑量C、處方用法與給藥途徑不相符D、應(yīng)做皮試的藥品沒(méi)有注明過(guò)敏試驗(yàn)正確答案:A,B,C,D13.對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字的人員必須是A、藥店經(jīng)理B、店員C、值班經(jīng)理D、執(zhí)業(yè)藥師正確答案:D14.不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是A、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)B、吊銷許可證或者執(zhí)照C、對(duì)公民處以50元以上罰款的行政處罰D、對(duì)法人或者其他組織處以1000元以上罰款的行政處罰15.不得委托生產(chǎn)的藥品包括A、抗生素B、醫(yī)療用毒性藥品C、中藥注射劑D、疫苗正確答案:B,C,D16.不具有疫苗經(jīng)營(yíng)資格的單位或者個(gè)人違法經(jīng)營(yíng)疫苗的A、依法予以取締B、沒(méi)收違法銷售的疫苗和違法所得C、并處違法銷售疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款D、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任正確答案:A,B,C,D17.A.可處1000～5萬(wàn)元的罰款C.可處2萬(wàn)元以下的罰款D.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用需召回藥品的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患，未立即停止銷售或使用的正確答案:A藥品生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定建立藥品召回制度、藥品質(zhì)量保證體系與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的正確答案:C藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動(dòng)召回藥品的正確答案:D18.A.第一類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第三類醫(yī)療器械D.特殊用途醫(yī)療器械醫(yī)用放大鏡是正確答案:A醫(yī)用磁共振成像設(shè)備是正確答案:C助聽(tīng)器是正確答案:B19.藥品零售企業(yè)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施包括A、及時(shí)撤柜B、停止銷售C、由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理D、保留相關(guān)記錄正確答案:A,B,C,D20.A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門(mén)規(guī)章《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于正確答案:A《中藥品種保護(hù)條例》屬于正確答案:B《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于正確答案:D《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于正確答案:D21.有關(guān)麻醉藥品、精神藥品銷售的說(shuō)法，正確的是A、經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)B、麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售C、可以憑處方向任何人銷售第二類精神藥品D、第二類精神藥品的銷售應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存3年備查正確答案:A,B22.有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師資格制度，下列說(shuō)法正確的有A、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市B、執(zhí)業(yè)范圍為藥品經(jīng)營(yíng)，需在《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》上注明藥品經(jīng)營(yíng)（批發(fā)）或藥品經(jīng)營(yíng)（零售）C、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制D、執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育獲取的學(xué)分只在執(zhí)業(yè)地區(qū)范圍內(nèi)有效正確答案:A,B,C23.根據(jù)《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，建立國(guó)家基本藥物制度可以實(shí)施的措施有A、制定基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集B、對(duì)國(guó)家基本藥物實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一采購(gòu)價(jià)格C、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物D、基本藥物報(bào)銷比例略高于非基本藥物報(bào)銷比例正確答案:A,C24.進(jìn)口藥品和國(guó)產(chǎn)藥品在境外因藥品不良反應(yīng)被暫停銷售、使用或者撤市的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在獲知后多少小時(shí)內(nèi)書(shū)面報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心A、24小時(shí)內(nèi)B、48小時(shí)內(nèi)C、72小時(shí)內(nèi)D、96小時(shí)內(nèi)正確答案:A25.2009年4月，中共中央、國(guó)務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，要求A、建立嚴(yán)格有效的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制，規(guī)范藥品臨床使用，充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥與藥品質(zhì)量管理方面的作用B、完善執(zhí)業(yè)藥師制度C、零售藥店必須按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，為患者提供購(gòu)藥咨詢和指導(dǎo)D、完善臨床藥師制度正確答案:A26.以下屬于按照無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)處罰的情形是A、未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品B、個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的C、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更藥品經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理的D、在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的正確答案:A,B,C,D27.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)具的藥品銷售憑證的內(nèi)容可不包括A、藥品名稱B、價(jià)格C、生產(chǎn)廠商D、藥品批準(zhǔn)文號(hào)正確答案:D28.批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案:B29.A.鹿茸（梅花鹿）B.杜仲C.金銀花屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材的是正確答案:A正確答案:B屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材的是正確答案:D30.藥品零售操作規(guī)程的內(nèi)容包括A、藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售B、處方審核、調(diào)配、核對(duì)C、藥品拆零銷售D、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查正確答案:A,B,C,D31.應(yīng)建立出庫(kù)雙人核對(duì)制度的是A、麻醉藥品B、一類精神藥品C、二類精神藥品D、放射性藥品正確答案:A,B32.藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括A、新藥申請(qǐng)B、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)C、進(jìn)口藥品申請(qǐng)D、補(bǔ)充申請(qǐng)正確答案:A,B,C,D33.A.全國(guó)范圍內(nèi)有效B.只在注冊(cè)地區(qū)有效C.接受繼續(xù)教育D.根據(jù)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》正確答案:A國(guó)家實(shí)行繼續(xù)教育登記制度，執(zhí)業(yè)藥師必須正確答案:C34.零售藥店A、必須將處方留存2年備查C、必須配備質(zhì)量受權(quán)人D、必須將外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放正確答案:A,B,D35.消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營(yíng)者提供的資料不包括B、使用方法說(shuō)明書(shū)C、主要成分D、售后服務(wù)或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用正確答案:A第II卷一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款B.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款C.處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款D.處2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款提供虛假的證明、文件資料、樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的正確答案:C買(mǎi)賣(mài)、出租、出借《藥品生產(chǎn)許可證》，沒(méi)有違法所得的正確答案:D買(mǎi)賣(mài)藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的正確答案:B2.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布信息的產(chǎn)品有A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、第二類精神藥品D、抗生素正確答案:D3.有關(guān)進(jìn)口藥材申請(qǐng)與審批的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)包括已有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)和無(wú)法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)B、首次進(jìn)口藥材由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《進(jìn)口藥材批件》C、非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接審批D、非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)，不進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)審核正確答案:C4.哪級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)正確答案:B5.設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則是A、法定原則B、公開(kāi)、公平、公正原則C、便民和效率原則D、信賴保護(hù)原則正確答案:A,B,C,D6.國(guó)家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥，應(yīng)當(dāng)是A、既在《中華人民共和國(guó)藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種B、既在國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的品種D、《中華人民共和國(guó)藥典》收載的，國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門(mén)、原衛(wèi)生部公布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種正確答案:D7.銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成A、銷售劣藥罪B、銷售假藥罪C、非法經(jīng)營(yíng)罪D、生產(chǎn)假藥罪正確答案:B8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的條件、藥品的采購(gòu)、調(diào)配等活動(dòng)A、參照藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行管理B、參照零售藥店進(jìn)行管理C、按醫(yī)院的專門(mén)要求進(jìn)行管理D、藥庫(kù)按批發(fā)企業(yè)管理，處方調(diào)配按零售藥店管理正確答案:B9.藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告A、發(fā)布前必須經(jīng)有關(guān)行政主管部門(mén)對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布B、發(fā)布前必須經(jīng)有關(guān)監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布C、發(fā)布前必須經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布D、有充分證據(jù)的可以宣傳其有效率正確答案:A,C10.A.負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策B.負(fù)責(zé)監(jiān)督管理藥品市場(chǎng)交易行為C.負(fù)責(zé)中藥資源普查D.負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作工商行政管理部門(mén)正確答案:B衛(wèi)生行政部門(mén)正確答案:A工業(yè)和信息化管理部門(mén)正確答案:D11.需辦理執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)手續(xù)的是A、變更執(zhí)業(yè)地區(qū)B、變更執(zhí)業(yè)類別C、變更執(zhí)業(yè)單位D、變更執(zhí)業(yè)范圍正確答案:A,C,D12.A.按30%選擇配備和使用國(guó)家基本藥物B.按50%選擇配備和使用國(guó)家基本藥物C.按100%選擇配備和使用國(guó)家基本藥物D.首選基本藥物并達(dá)到一定使用比例政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)正確答案:C其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)正確答案:D13.有關(guān)藥師處方審核的說(shuō)法，正確的有A、藥師是處方審核工作的第一責(zé)任人，藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行逐一審核B、藥師認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，建議其修改或者重新開(kāi)具處方C、藥師發(fā)現(xiàn)不合理用藥，處方醫(yī)師不同意修改時(shí)，藥師應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告D、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，及時(shí)告知處方醫(yī)師并記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告正確答案:A,B,D14.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)A、立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售B、不得自行處理C、報(bào)告所在地縣以上衛(wèi)生主管部門(mén)D、報(bào)告所在地縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案:A,B,C,D15.執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則包括A、救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，一視同仁C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)正確答案:A,B,C,D16.A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量鹽酸哌替啶片的處方最大用量為正確答案:A磷酸可待因片的處方最大用量為正確答案:B17.生產(chǎn)化妝品需依法持有省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的化妝品生產(chǎn)許可證，化妝品生產(chǎn)許可證的有效期為B、3年C、4年D、5年正確答案:DA、處方開(kāi)具、審核、調(diào)劑、制劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員B、處方開(kāi)具、審核、調(diào)劑、檢驗(yàn)、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員C、處方開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員D、處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員正確答案:D19.關(guān)于當(dāng)事人的陳述權(quán)和申辯權(quán)，有關(guān)說(shuō)法正確的是B、行政機(jī)關(guān)必須充分聽(tīng)取當(dāng)事人的意見(jiàn)，對(duì)當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由和證據(jù)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)核C、當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由或證據(jù)成立的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)采納D、行政機(jī)關(guān)不得因當(dāng)事人申辯而加重處罰正確答案:A,B,C,D20.藥品廣告不能含有的內(nèi)容是A、免費(fèi)試用B、WHO推薦C、免費(fèi)贈(zèng)送D、無(wú)效退款正確答案:A,B,C,D21.《中藥品種保護(hù)條例》的適用范圍不包括A、中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種B、申請(qǐng)專利的中成藥C、天然藥物的提取物及其制劑的提取物D、中藥人工制品正確答案:B22.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而提供廣告等宣傳的A、依法從重處罰B、由工商部門(mén)處罰C、依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰D、以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處正確答案:D23.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的A、藥學(xué)人員B、臨床醫(yī)學(xué)人員C、護(hù)理人員D、藥品采購(gòu)人員正確答案:D24.2008年7月1日，昆明特大暴雨造成庫(kù)存的刺五加注射液被雨水浸泡。某藥業(yè)公司云南銷售人員張某從某藥業(yè)公司調(diào)來(lái)包裝標(biāo)簽，更換后銷售。中國(guó)食品藥品檢定研究院、云南省食品藥品檢驗(yàn)所在被雨水浸泡藥品的部分樣品中檢出多種細(xì)菌。2008年10月6日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)接到云南省食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告，云南省紅河哈尼族彝族自治州6名患者使用了標(biāo)示為黑龍江省某制藥廠生產(chǎn)的兩批刺五加注射液（批號(hào)：2007122721、2007121511，規(guī)格：100ml/瓶）出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，其中有3例死亡。只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要，其他一律不得使用的藥品是A、醫(yī)用毒性藥品B、精神藥品C、放射性藥品D、麻醉藥品正確答案:D國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是A、中國(guó)藥典C、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)正確答案:A刺五加注射液事件依法應(yīng)按以下哪種情況論處A、假藥B、劣藥C、危害藥品D、無(wú)證經(jīng)營(yíng)正確答案:A對(duì)該藥業(yè)公司的處理，不正確的是A、責(zé)令并監(jiān)督黑龍江某制藥廠召回兩個(gè)批次B、查封、扣押以上兩個(gè)批次藥品的庫(kù)存成品和留樣C、責(zé)令該藥業(yè)公司全面停產(chǎn)，收回藥品GMP證書(shū)，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》D、企業(yè)直接責(zé)任人在五年之內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)正確答案:D25.由公安機(jī)關(guān)、工商行政管理部門(mén)對(duì)違反藥品類易制毒化學(xué)品許可、備案要求的法律責(zé)任的單位作出行政處罰決定的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)自該行政處罰決定作出之日起幾年內(nèi)不予受理其藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)許可的申請(qǐng)A、1年B、2年C、3年D、5年正確答案:C26.關(guān)于“傭金”的解釋正確的是A、經(jīng)營(yíng)者在市場(chǎng)交易中給予為其提供服務(wù)的具有合法經(jīng)營(yíng)資格中間人的勞務(wù)報(bào)酬B、經(jīng)營(yíng)者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蛘邆€(gè)人附贈(zèng)的小額廣告禮品C、經(jīng)營(yíng)者在銷售商品時(shí)以明示的方式給予對(duì)方的折扣D、經(jīng)營(yíng)者在銷售商品時(shí)以明示的方式給予對(duì)方的促銷費(fèi)正確答案:AB.炮制標(biāo)準(zhǔn)C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是正確答案:A由國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是正確答案:A由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)給申請(qǐng)人的特定藥品標(biāo)準(zhǔn)是正確答案:C正確答案:B28.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過(guò)程B、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過(guò)程C、中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動(dòng)物藥）的全過(guò)程D、中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過(guò)程正確答案:C29.應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括A、未按照規(guī)定對(duì)處方進(jìn)行審核，造成嚴(yán)重后果的B、發(fā)現(xiàn)超常處方無(wú)正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的C、發(fā)現(xiàn)處方不適宜，無(wú)正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的D、沒(méi)有開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作的正確答案:A,B,C30.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品的是A、國(guó)妝備進(jìn)字J××××××××B、國(guó)妝特進(jìn)字（年份）第××××號(hào)C、國(guó)妝特字（年份）第××××號(hào)D、國(guó)妝特字G××××××××正確答案:D31.關(guān)于藥品廣告中涉及改善性功能內(nèi)容時(shí)的說(shuō)法，正確的是A、電視臺(tái)只能在晚上黃金時(shí)間以外的時(shí)間發(fā)布B、不得含有“毒副作用小”的內(nèi)容，但允許含有“家庭必備”的內(nèi)容C、少兒頻道發(fā)布只能在午夜時(shí)間進(jìn)行D、其內(nèi)容必須與經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)中的適應(yīng)證或功能主治完全一致正確答案:D32.符合我國(guó)疫苗管理規(guī)定的行為是A、某疫苗生產(chǎn)企業(yè)提供第一類疫苗給某診所醫(yī)生B、某鄉(xiāng)村醫(yī)務(wù)室強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗C、某疫苗生產(chǎn)企業(yè)使用普通運(yùn)輸車(chē)輛配送疫苗D、某縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)第二類疫苗正確答案:D33.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理相關(guān)規(guī)定，關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)許可的說(shuō)法，正確的有B、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》有效期為5年C、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)后，執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)懸掛《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》D、執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)，必須按規(guī)定完成繼續(xù)教育正確答案:B,C,D34.A.簡(jiǎn)易程序B.一般程序C.聽(tīng)證程序D.復(fù)議程序行政機(jī)關(guān)作出較大數(shù)額罰款的行政處罰決定前，當(dāng)事人有權(quán)要求進(jìn)行的程序是正確答案:C行政機(jī)關(guān)對(duì)公民或法人當(dāng)場(chǎng)作出的數(shù)額較小的罰款，適用的程序是正確答案:A35.A.具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師B.具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師C.具有初級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師D.具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師可授予非限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)的是正確答案:C可授予限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)的是正確答案:B可授予特殊使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)的是正確答案:A第III卷一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.對(duì)非法經(jīng)營(yíng)行為的處罰包括A、情節(jié)輕微的，處3年以下有期徒刑或者拘役C、情節(jié)嚴(yán)重的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金D、情節(jié)特別嚴(yán)重的，處5年以上有期徒刑，并處違法所得1倍以上5倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)正確答案:B,D2.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的法定主體是A、中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、疾控中心B、中藥生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物臨床前研究機(jī)構(gòu)D、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)正確答案:B3.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可進(jìn)口的是A、國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品C、沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材D、生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品正確答案:B4.執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是保障藥品質(zhì)量和指導(dǎo)用藥，具體職責(zé)包括A、臨床藥學(xué)工作B、開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)C、提供用藥信息D、處方審核正確答案:A,B,C,D5.根據(jù)《非處方藥專用標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥標(biāo)識(shí)管理規(guī)定的說(shuō)明，正確的有A、乙類非處方藥專用標(biāo)識(shí)為綠色B、甲類非處方藥專用標(biāo)識(shí)為紅色C、非處方藥專用標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色D、經(jīng)營(yíng)非處方藥的企業(yè)指南性專用標(biāo)識(shí)為紅色正確答案:A,B,C6.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力包括A、對(duì)于不正確的處方藥調(diào)配、銷售或服務(wù)予以糾正B、拒絕任何明顯危害患者生命安全或身體健康、違反法律或社會(huì)倫理道德的購(gòu)藥要求C、拒絕調(diào)配和銷售有配伍、使用禁忌或超劑量的處方D、依法組織制定、修訂并監(jiān)督實(shí)施能夠有效保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的管理規(guī)章和制度正確答案:A,B,C,D7.A.2日常用量B.2日極量C.3日常用量D.7日常用量毒性藥品的處方限量是不得超過(guò)正確答案:B二類精神藥品的處方限量是不得超過(guò)正確答案:D8.A.阿普唑侖B.阿托品C.哌醋甲酯D.雙氫可待因根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》和《精神藥品品種目錄（2013年版）》，屬于第一類精神藥品的是正確答案:C根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》和《精神藥品品種目錄（2013年版）》，屬于第二類精神藥品的是正確答案:A根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》和《精神藥品品種目錄（2013年版）》，屬于麻醉藥品的是正確答案:D9.應(yīng)經(jīng)單獨(dú)論證才能納入《國(guó)家基本藥物目錄》遴選范圍的是A、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物、植物藥材的中成藥B、非臨床治療首選的化學(xué)藥品C、除急救、搶救用藥外的獨(dú)家生產(chǎn)品種D、易濫用的、主要用于滋補(bǔ)保健作用的中成藥正確答案:C10.A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)C.工業(yè)和信息化管理部門(mén)D.商務(wù)主管部門(mén)負(fù)責(zé)藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作的部門(mén)是正確答案:B負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的部門(mén)是正確答案:C負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門(mén)是正確答案:D11.下列哪些屬于資源嚴(yán)重減少的主要野生藥材物種A、防風(fēng)B、麝香C、細(xì)辛D、紫草正確答案:A,C,D12.A.有效期至2013年11月1日B.有效期至2013年11月C.有效期至2013年10月31日D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年，生產(chǎn)日期若為2011年10月31日，有效期可標(biāo)注為正確答案:D某片劑的有效期為2年，生產(chǎn)日期若為2011年11月1日，有效期可標(biāo)注為正確答案:C某片劑的有效期為2年，生產(chǎn)日期若為2011年12月15日，有效期可標(biāo)注為正確答案:B13.應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案:C14.藥品廣告應(yīng)符合下列哪些法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的，方可予以通過(guò)審查A、《廣告法》B、《藥品管理法》C、《藥品管理法實(shí)施條例》D、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》正確答案:A,B,C,D15.A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其正確答案:D藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其正確答案:A藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其正確答案:B16.分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材包括A、人參B、黃連C、甘草D、黃芩17.A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)D.尊重同仁，密切協(xié)作根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者的個(gè)人隱私，體現(xiàn)了正確答案:B根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)把患者生命安全放在首位，體現(xiàn)了根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，體現(xiàn)了正確答案:C根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)與同仁和醫(yī)護(hù)人員相互理解，相互信任正確答案:D根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師對(duì)待患者不得有任何歧視行為，一視同仁尊重患者，平等相待正確答案:B18.A.戒毒藥品信息B.藥品廣告C.藥品信息D.醫(yī)療器械信息不得在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布的是正確答案:A可以在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布，但其內(nèi)容應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)的是正確答案:B19.2014年7月7日，某藥品生產(chǎn)企業(yè)在某晚報(bào)大篇幅刊登國(guó)藥廣審（文）第2012110745號(hào)藥品廣告，該廣告宣稱“八大醫(yī)院權(quán)威認(rèn)證，安全、一天起效、三十天痊愈”。對(duì)該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)格式的說(shuō)法，正確的是A、“國(guó)”字開(kāi)頭的文號(hào)全國(guó)有效，異地發(fā)布不用辦理備案申請(qǐng)B、批準(zhǔn)文號(hào)中數(shù)字組成部分應(yīng)該為9位，該批準(zhǔn)文號(hào)可直接認(rèn)定為虛假文號(hào)C、批準(zhǔn)文號(hào)中數(shù)字組成部分前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準(zhǔn)序號(hào)D、批準(zhǔn)文號(hào)中“文”代表廣告媒介形式的分類代號(hào)，可以用于報(bào)紙和廣播電視正確答案:C對(duì)該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期的認(rèn)定，正確的是A、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為6個(gè)月，該批準(zhǔn)文號(hào)已到期作廢B、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年，該批準(zhǔn)文號(hào)已到期作廢C、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，該批準(zhǔn)文號(hào)仍在有效期內(nèi)D、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，該批準(zhǔn)文號(hào)已到期作廢正確答案:B對(duì)該藥品廣告內(nèi)容的定性，正確的是A、提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批B、含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證C、任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥（功能主治）范圍D、篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳正確答案:B20.2016年7月起，國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式或備案號(hào)格式包括A、國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)B、國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)C、食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào)D、食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)21.下列關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、《藥品目錄》所列藥品包括西藥、中成藥（含民族藥）、中藥飲片（含民族藥）B、西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄C、各省、自治區(qū)、直轄市增加和減少的品種數(shù)之和不得超過(guò)國(guó)家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%D、國(guó)家《藥品目錄》原則上每三年調(diào)整一次正確答案:D22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)有關(guān)碳青霉烯類抗菌藥物的管理，說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型嚴(yán)格控制在3個(gè)品規(guī)內(nèi)B、緊急情況下未經(jīng)會(huì)診同意或確需越處方權(quán)限使用碳青霉烯類抗菌藥物，處方量不得超過(guò)3日用量C、碳青霉烯類抗菌藥物實(shí)施專檔管理D、指定專人定期收集、匯總本單位碳青霉烯類抗菌藥物使用情況信息表正確答案:BA、配制范圍B、配制地址C、藥檢室負(fù)責(zé)人D、制劑室負(fù)責(zé)人24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并做出處理的情形包括A、使用量異常增長(zhǎng)B、發(fā)生藥品不良反應(yīng)C、經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用正確答案:A,C,D25.藥品分類管理要求執(zhí)業(yè)藥師B、拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方C、拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方D、對(duì)處方不得擅自更改或代用正確答案:A,B,D26.A.1年B.2年C.3年D.5年普通處方保存正確答案:A第一類精神藥品處方保存正確答案:C第二類精神藥品處方保存正確答案:B27.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)或人員的職責(zé)包括A、負(fù)責(zé)對(duì)所采購(gòu)藥品合法性的審核B、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作C、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告D、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理正確答案:A,B,C,D28.醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)A、由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨B、由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院C、由公安部門(mén)協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D、由公安部門(mén)協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨正確答案:B29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種A、應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門(mén)提交申請(qǐng)報(bào)告B