藥事法規(guī)和專業(yè)知識題庫新3

類型題目ABCD單項選擇題B開辦藥品零售企業(yè)，必須取得?藥品生產(chǎn)許可證??藥品經(jīng)營許可證??醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證??進口許可證?單項選擇題A藥品必須符合國家藥品標準省藥品標準直轄市藥品標準自治區(qū)藥品標準單項選擇題B藥品經(jīng)營企業(yè)變更?藥品經(jīng)營許可證?許可事項的，應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機關(guān)備案向原發(fā)證機關(guān)申請變更登記直接到工商行政部門辦理變更登記手續(xù)以上選項均正確單項選擇題D提供虛假證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得?藥品生產(chǎn)許可證?、?藥品經(jīng)營許可證?、?醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證?或者藥品批準證明文件的，撤消許可證或者撤銷藥品批準證明文件，內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款。1年2年3年5年單項選擇題C藥品進口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認符合質(zhì)量標準、平安有效的，方可批準進口，并發(fā)給?進口許可證??進口藥品許可證??進口藥品注冊證書??新藥證書?單項選擇題A藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的

?進口藥品通關(guān)單??進口藥品證書??進口許可證?

?進口藥品注冊證書?單項選擇題C藥品廣告審批機關(guān)是

省級工商管理部門國家工商管理部門省級藥品監(jiān)督管理部門國家藥品監(jiān)督管理部門單項選擇題D處方藥可以在以下哪種媒介上發(fā)布藥品監(jiān)督管理部門指定的電視國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的報紙播送國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物單項選擇題D當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請復(fù)驗四日五日六日七日單項選擇題B對未取得?藥品生產(chǎn)許可證?、?藥品經(jīng)營許可證?或者?醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證?生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下單項選擇題A根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，〔〕員應(yīng)負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責(zé)人質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)管科長質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)量管理員單項選擇題B對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下單項選擇題C對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下單項選擇題B對從無?藥品生產(chǎn)許可證?、?藥品經(jīng)營許可證?的企業(yè)購進藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下單項選擇題D目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關(guān)是

國家醫(yī)藥管理局國家藥品管理局國家藥品監(jiān)督局國家食品藥品監(jiān)督管理局單項選擇題C已撤銷批準文件的藥品當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀單項選擇題D以下屬于假藥的是改變劑型或改變給藥途徑的藥品擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的超過有效期的以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的單項選擇題B對以本企業(yè)名義從事藥品購銷行為負法律責(zé)任的應(yīng)該是：銷售員本人藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)授權(quán)人以上均不是單項選擇題D銷售進口藥品應(yīng)提供的相關(guān)證明為：進口藥批準文件海關(guān)通關(guān)單口岸藥檢所檢驗報告單以上均是單項選擇題D采購藥品時對供貨商提供的企業(yè)資料、產(chǎn)品資料及銷售人員授權(quán)委托書等資料應(yīng)索取查驗留存以上均是單項選擇題B以下錯誤的選項是企業(yè)不得為他人提供經(jīng)營場所、資質(zhì)證明或票據(jù)等。企業(yè)可以產(chǎn)品宣傳的方式銷售現(xiàn)貨藥品。經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。企業(yè)采購藥品必須建立驗收制度。單項選擇題B企業(yè)未按有關(guān)規(guī)定使用低溫、冷藏設(shè)備儲藏和運輸藥品的應(yīng)處以：三千元罰款五千以上，二萬元以下罰款一萬元以下罰款以上均不是單項選擇題C非法收購藥品處分為：罰款五千元罰款一萬元沒收藥品及違法所得并處貨值2倍以上5倍以下罰款撤消執(zhí)照單項選擇題D從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。二年三年五年十年單項選擇題A經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，同時停止銷售處方藥和甲類非處方藥停止銷售處方藥停止銷售甲類非處方藥正常銷售處方藥和甲類非處方藥單項選擇題C藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治、藥理作用等內(nèi)容的宣傳，應(yīng)當(dāng)以為準，不得盡興擴大或者惡意隱瞞的宣傳。主流的藥學(xué)理論專家學(xué)者觀點國務(wù)院食品藥品監(jiān)管部門批準的說明書以上選項均錯單項選擇題D藥品的不良反響是超劑量使用藥品后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反響藥品使用不當(dāng)后出現(xiàn)的意外的有害反響服用質(zhì)量不合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外有害反響單項選擇題A根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，〔〕員應(yīng)負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責(zé)人質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)管科長質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)量管理員單項選擇題C只能在具有?藥品經(jīng)營許可證?、配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的社會藥店、醫(yī)療機構(gòu)藥房零售的非處方藥是處方藥非處方藥甲類非處方藥乙類非處方藥單項選擇題D除社會藥店和醫(yī)療機構(gòu)藥房外，還可以在經(jīng)過批準的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥是處方藥非處方藥甲類非處方藥乙類非處方藥單項選擇題A必須憑醫(yī)師處方調(diào)配、零售、購置和使用或必須由醫(yī)師或醫(yī)療技術(shù)人員使用或在其監(jiān)控下使用的藥品是處方藥非處方藥甲類非處方藥乙類非處方藥單項選擇題B藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須每季度進行健康檢查每年進行健康檢查每半年進行健康檢查每兩年進行健康檢查單項選擇題D藥品的標簽或說明書上，不必要的文字和標志是注冊商標圖案注冊商標字樣生產(chǎn)批準文號廣告審查批準文號單項選擇題C以下不屬于藥品的是進口藥品中藥飲片衛(wèi)生材料中成藥單項選擇題A以下以假藥處理的情況是被污染的不能藥用的藥品超過有效期的藥品試生產(chǎn)期的藥品藥品成分的含量不符和國家標準規(guī)定的藥品單項選擇題D藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)必須實施的質(zhì)量管理標準是GMP和GVPGSP和GMPGVP和GAPGMP和GSP單項選擇題C?藥品管理法?規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明：用法、用量用法、用量和不良反響用法、用量和考前須知考前須知和使用方法單項選擇題A驗收藥品的記錄應(yīng)保存至超過藥有效期年，不得少于年：1年、3年2年、3年3年、5年3年、4年單項選擇題A藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于，與地面的間距不小于。30㎝、30㎝、10㎝50㎝、30㎝、10㎝30㎝、20㎝、20㎝上述選項均不正確單項選擇題D不合格藥品應(yīng)存放在合格區(qū)待驗區(qū)退貨區(qū)不合格區(qū)單項選擇題B列入國家藥品標準的藥品名稱為商品名通用名商標AB均正確單項選擇題C藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑銷售處方藥。介紹信藥監(jiān)部門批文處方病歷卡單項選擇題C藥品經(jīng)營企業(yè)對于有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)自行修改處方后調(diào)配依照處方調(diào)配拒絕調(diào)配用其他藥品代替單項選擇題C以下為劣藥的是藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成份不符使用依照?藥品管理法?必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的藥品藥品成份的含量不符合國家藥品標準的變質(zhì)的藥品單項選擇題C藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以為準，不得含有虛假的內(nèi)容。主流的藥學(xué)理論專家學(xué)者觀點國務(wù)院食品藥品監(jiān)管部門批準的說明書以上選項均錯單項選擇題D藥品經(jīng)營企業(yè)變更?藥品經(jīng)營許可證?許可事項的，應(yīng)當(dāng)在許可事項發(fā)生變更日前，申請變更登記。15202530單項選擇題A藥品經(jīng)營許可證有效期為——年5321單項選擇題A?藥品經(jīng)營許可證?有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前個月，申請換發(fā)許可證。6321單項選擇題CGSP的全稱為藥品經(jīng)營許可標準藥品生產(chǎn)許可標準藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準單項選擇題A藥品零售企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明質(zhì)量管理制度驗收記錄養(yǎng)護記錄單項選擇題B處方藥與非處方藥〔〕擺放。藥柜緊缺時，可以同柜應(yīng)當(dāng)分柜應(yīng)當(dāng)同柜可以分柜單項選擇題C中藥飲片斗前的名字應(yīng)如何書寫應(yīng)當(dāng)寫簡稱只要易于識別即可應(yīng)當(dāng)寫正名正字不必書寫任何名字單項選擇題D企業(yè)購進藥品應(yīng)以〔〕為前提，從合法的企業(yè)進貨。價格市場需求供貨企業(yè)信譽質(zhì)量單項選擇題C首營企業(yè)是指，購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)上述選項均錯單項選擇題A首營品種是指，本企業(yè)向某一〔〕首次購進的藥品。藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)上述選項均錯單項選擇題D藥品零售企業(yè)假設(shè)發(fā)現(xiàn)直接接觸藥品的人員患有〔〕、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)及時調(diào)離其工作崗位。慢性疾病心腦血管疾病耳鳴精神病單項選擇題A家庭選藥根本原那么應(yīng)該是：對癥首選、療效擇優(yōu)、平安低毒、價廉易得價格越貴越好進口總比國產(chǎn)療效高跟著廣告宣傳走單項選擇題A哪些情況下顆粒劑不應(yīng)使用：結(jié)塊發(fā)粘松散有光澤枯燥單項選擇題D以下哪一種藥應(yīng)烊化后服用人參石膏生姜阿膠單項選擇題D以下內(nèi)容不屬于藥品說明書內(nèi)容的是：藥品名稱

用法用量不良反響

藥品價格單項選擇題B患者出現(xiàn)藥品不良反響后，下述那種做法是不對的：停止服用藥物自行更換其他藥物到正規(guī)醫(yī)院就診到藥監(jiān)部門申報單項選擇題A使用非處方藥時，指導(dǎo)用藥的最重要、最權(quán)威的信息資料是：藥品說明書注冊商標藥品廣告藥品外包裝單項選擇題A無論服中藥或西藥防止用什么水送服：茶、飲料

白開水

溫開水糖水單項選擇題B飯后服用藥物的理由是：利于藥物分解防止對胃產(chǎn)生刺激

利于藥物排泄利于按時服藥單項選擇題D下面關(guān)于補鈣說法正確的選項是：補鈣越多越好人體可以吸收和儲存過量的鈣任何人都可服用補鈣藥

睡前補鈣效果更好單項選擇題C消毒用酒精的濃度應(yīng)為%：30607595單項選擇題B“阿司匹林〞是藥品的：商品名通用名化學(xué)名曾用名單項選擇題C藥物有效期最長的期限是_年13510單項選擇題C以下哪項不是非處方藥的常用劑型片劑膠囊劑注射劑乳膏劑單項選擇題A有效期至2021年6月，是指有效期到：2021年6月30日

2021年7月2日2021年6月1日2021年7月1日單項選擇題D降壓藥一般不適宜在何時服用：晨起時飯前飯后臨睡前單項選擇題C合理用藥不包括以下哪個方面：平安有效謹慎經(jīng)濟單項選擇題C以下哪一項藥品不可以在藥店銷售：維生素注射劑疫苗解熱鎮(zhèn)痛藥單項選擇題B藥品不良反響報告制度的目的不包括：為了保障患者用藥平安為了作為訴訟的依據(jù)為評價、整頓、淘汰藥品提供效勞和依據(jù)為臨床用藥提供信息單項選擇題A確定非處方藥的第一原那么是：應(yīng)用平安應(yīng)用廣泛長期應(yīng)用群眾習(xí)慣單項選擇題D發(fā)燒時使用退燒藥應(yīng)注意什么原那么：病因不明不用藥短期低燒免用藥爆發(fā)高燒慎用藥以上都是單項選擇題D服用藿香正氣水時不能與以下那類中藥通用：通便藥止咳藥安神藥滋補藥單項選擇題D以下說法正確的選項是：服中藥沒有副作用膠囊翻開服用效果更佳只有假冒偽劣藥品才會有不良反響以上都不是單項選擇題A如果某藥品批號為070809，應(yīng)理解為2007年8月份生產(chǎn)的第9批藥品2007年8月9日生產(chǎn)的藥品2021年7月生產(chǎn)的第9批藥品2021年7月9日生產(chǎn)的藥品單項選擇題C明代李時珍的著名藥學(xué)著作是：本草經(jīng)集注神農(nóng)本草經(jīng)本草綱目新修本草單項選擇題B在甲型H1N1流感發(fā)生時期，生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對流感藥品的假、劣藥的，依法加重處分依法從重處分依法從輕處分依法減輕處分單項選擇題C在藥品廣告中使用絕對化、承諾性的語言對產(chǎn)品的成效進行不科學(xué)的斷言和保證的，藥監(jiān)部門將認定其為假藥認定其為劣藥采取暫停銷售的措施上述選項均錯單項選擇題D知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而有以下情形之一的，以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處。提供許可證件提供經(jīng)營場所提供包裝材料上述選項均正確單項選擇題D藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員是指藥師或中藥師執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)中藥師藥士具有藥學(xué)技術(shù)職稱或藥學(xué)執(zhí)業(yè)資格的人員單項選擇題A藥品零售企業(yè)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從業(yè)年齡要求男不得超過65周歲，女不得超過60周歲男不得超過70周歲，女不得超過65周歲男不得超過60周歲，女不得超過55周歲男女均不得超過65周歲單項選擇題D在紹興市設(shè)置藥品零售企業(yè)，其營業(yè)場所和倉庫所需房屋，可以為民用住宅可以為商業(yè)用房應(yīng)當(dāng)是民用住宅應(yīng)當(dāng)是商業(yè)用房單項選擇題C用于作為藥品零售企業(yè)倉庫和營業(yè)場所的房屋，層高應(yīng)不得低于__米22.12.22.3單項選擇題D藥品儲存特性要求的冷藏，是指不高于10攝氏度0——10攝氏度-5——10攝氏度2——10攝氏度單項選擇題B倉庫待驗藥品區(qū)的色標應(yīng)為紅底白字黃底白字綠底白字藍底白字單項選擇題B倉庫退貨藥品區(qū)的色標應(yīng)為紅底白字黃底白字綠底白字藍底白字單項選擇題A頭孢氨芐膠囊用手捻粉，有皮蛋臭味魚腥草臭味腌菜臭味大蒜味單項選擇題A以下不允許在群眾媒介做廣告的是處方藥甲類非處方藥乙類非處方藥保健品單項選擇題D藥品批準文號“國藥準字Z〞中的“Z〞代表化學(xué)藥保健品生物制品中成藥單項選擇題C根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，〔〕應(yīng)負責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、催促制度的執(zhí)行。質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責(zé)人質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)管科長質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)量管理員單項選擇題C藥品批準文號中，通過國家食品藥品監(jiān)督管理局整頓的保健品使用字母DCBA單項選擇題A對未標示產(chǎn)品批準文號或標示虛假、無效批準文號的產(chǎn)品冒充藥品的，一律由食品藥品監(jiān)管部門按照假藥依法查處按照劣藥依法查處按照非法保健品依法查處按照非法化裝品查處單項選擇題C可以在零售藥店銷售的是麻醉藥品一次性使用注射器保健品所有精神藥品單項選擇題D零售藥店憑合法處方可以供給和調(diào)配的是麻醉性戒毒藥品制劑一類精神藥品制劑麻醉藥品制劑醫(yī)療用毒性藥品單項選擇題BGSP要求醫(yī)藥商品保管人員應(yīng)對不合格的商品迅速進行處理按照商品不同屬性進行科學(xué)、合理的分類儲存認真選擇符合要求的產(chǎn)品做好市場需求與庫存結(jié)構(gòu)的分析單項選擇題C藥品經(jīng)營企業(yè)做好藥品養(yǎng)護的關(guān)鍵是嚴格執(zhí)行反復(fù)抽樣送檢制度嚴格控制不合格商品入庫嚴格執(zhí)行庫內(nèi)藥品循環(huán)檢查制度嚴格控制庫房的溫濕度單項選擇題B藥品儲存養(yǎng)護工作應(yīng)貫徹的原那么是帳貨相符預(yù)防為主重點養(yǎng)護質(zhì)量檢查單項選擇題A乙類非處方藥藥品的專有標識為綠色藍色黃色紅色單項選擇題C外用藥品的標簽有特定規(guī)定，其標簽是〔〕底〔〕字。藍、白綠、白紅、白黑、白單項選擇題D?進口藥品注冊證?的有效期為__年3125單項選擇題D在庫商品的堆垛要求是按品種堆放按劑型堆放按質(zhì)量狀態(tài)堆放按批號堆放單項選擇題A企業(yè)購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期——年，但不得少于——年1，21，32，33，5單項選擇題A根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛?藥品經(jīng)營許可證?、?營業(yè)執(zhí)照?以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。?藥品經(jīng)營許可證?、?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準認證證書?以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。?藥品經(jīng)營許可證?、?營業(yè)執(zhí)照?以及?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準認證證書?。?藥品經(jīng)營許可證?、?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準認證證書?、?營業(yè)執(zhí)照?以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。單項選擇題C根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)應(yīng)設(shè)置〔〕，具體負責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作。質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責(zé)人質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)管科長質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)量管理員單項選擇題C根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，〔〕應(yīng)負責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責(zé)人質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)管科長質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)量管理員單項選擇題C根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，藥品零售中處方審核人員應(yīng)是〔〕的專業(yè)技術(shù)職稱。執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師藥師以上〔含藥師和中藥師〕執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上〔含藥師和中藥師〕藥士以上〔含藥士和中藥士〕單項選擇題B根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，〔〕應(yīng)負責(zé)首營企業(yè)與首營品種的質(zhì)量審核。質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責(zé)人質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)管科長質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)量管理員單項選擇題D根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，大中型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責(zé)人應(yīng)具有〔〕以上的技術(shù)職稱藥士〔含藥士和中藥士〕從業(yè)藥師〔含從業(yè)中藥師〕執(zhí)業(yè)藥師〔含執(zhí)業(yè)中藥師〕藥師〔含藥師和中藥師〕單項選擇題A根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，小型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責(zé)人應(yīng)具有〔〕以上的技術(shù)職稱。藥士〔含藥士和中藥士〕從業(yè)藥師〔含從業(yè)中藥師〕執(zhí)業(yè)藥師〔含執(zhí)業(yè)中藥師〕藥師〔含藥師和中藥師〕單項選擇題B根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有〔〕。大專〔含〕以上文化程度。如為高中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷高中〔含〕以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷中?！埠骋陨衔幕潭取Ｈ鐬楦咧形幕潭龋毦哂?年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷本科〔含〕以上文化程度。如為大專文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷單項選擇題A根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)從事質(zhì)量管理和驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)經(jīng)〔〕培訓(xùn)，并經(jīng)地市級〔含〕以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書前方可上崗。專業(yè)或崗位專業(yè)崗位專業(yè)技能單項選擇題D國家有就業(yè)準入規(guī)定的崗位，工作人員需通過〔〕并取得職業(yè)資格證書前方可上崗。專業(yè)技能培訓(xùn)職業(yè)技能培訓(xùn)專業(yè)或崗位技能鑒定職業(yè)技能鑒定單項選擇題D根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應(yīng)接受〔〕藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育。地市級縣級國家級省級單項選擇題D根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量等工作的人員，應(yīng)定期接受〔〕組織的繼續(xù)教育。省級食品藥品監(jiān)督管理部門市級食品藥品監(jiān)督管理部門縣級食品藥品監(jiān)督管理部門企業(yè)單項選擇題B根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)〔〕應(yīng)在職在崗，不得在其他單位兼職。驗收養(yǎng)護員從事質(zhì)量管理工作的人員采購員營業(yè)員單項選擇題A根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，發(fā)現(xiàn)患有〔〕的人員，應(yīng)及時調(diào)記其工作崗位。精神病、傳染病和其他可能污染藥品疾病傳染病等可能污染藥品疾病精神病等可能污染藥品疾病精神病、傳染病單項選擇題D串味藥品應(yīng)與非串味藥品分開存放，串味藥品特指〔〕。藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的液體制劑類藥品藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的外用及口服液體制劑類藥品藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的外用藥品藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的藥品單項選擇題D以下藥品中均為易串味藥品的是人丹、正露丸、風(fēng)油精、皮康王、潔爾陰藿香正氣水、十滴水、骨痛膏、速效傷風(fēng)膠囊、膚陰潔速效救心丸、狗皮膏、清涼油、酞酊胺軟膏、皮炎平軟膏傷濕止痛膏、皮炎寧酊、膚陰潔、風(fēng)濕油、追風(fēng)膏單項選擇題C根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)應(yīng)配置藥品的六防設(shè)備為哪些設(shè)備。防塵、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等防陽光直射、防蠅、防鼠、防塵、防污染、防潮防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等單項選擇題A根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)購進藥品應(yīng)簽訂有明確〔〕的購貨合同。質(zhì)量條款退貨協(xié)定付款方式藥品質(zhì)量和退貨單項選擇題C根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到〔〕相符。、票、帳、物票、貨、物票、帳、貨進、銷、存單項選擇題B根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)購進首營品種應(yīng)填寫“首次經(jīng)營藥品審批表〞，進行藥品質(zhì)量審核，該首營品種購時前應(yīng)經(jīng)〔〕審批。企業(yè)質(zhì)量管理科科長及質(zhì)量副總企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)〔人員〕和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準。企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人及質(zhì)量副總企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人及企業(yè)負責(zé)人單項選擇題C企業(yè)購入首營品種時應(yīng)有〔〕的質(zhì)量檢驗報告書。廠家出具的該品種的藥品該藥品該批號藥品藥檢所出具的該品種單項選擇題D根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，驗收人員對購進的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴格按照有關(guān)規(guī)定〔〕驗收。分類按品種按藥品儲存要求進行逐批單項選擇題C根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)對特殊管理的藥品，應(yīng)實行〔〕驗收制度。專人到貨雙人先行單項選擇題B根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，對陳列的藥品應(yīng)按〔〕進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。周月季年單項選擇題A根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，企業(yè)應(yīng)做好庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理，每日應(yīng)〔〕時對庫房的溫、濕度進行記錄。上、下午各一次定時上午、下午、晚上各一次上、下午各一次一次定時單項選擇題D根據(jù)?藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準?要求，對處方調(diào)配說法正確的選項是處方所列藥品經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后可以在用量用法上進行更改。處方所列藥品經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后可以同類藥品進行更換或代用。處方所列藥品經(jīng)藥師審核后可以在進行更改。處方所列藥品不得擅自更改或代用。單項選擇題A對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)〔〕方可調(diào)配和銷售。原處方醫(yī)生更正或重新簽字主治醫(yī)師以上職稱醫(yī)生簽字副主任醫(yī)師以上職稱醫(yī)生簽字企業(yè)負責(zé)人簽字單項選擇題D驗收進口藥材應(yīng)有?進口藥材批件?復(fù)印件，并在該批件上加蓋供貨單位〔〕原印章。行政機構(gòu)進口藥品專用業(yè)務(wù)專用質(zhì)量管理機構(gòu)單項選擇題A企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)審核其〔〕，并做好記錄。合法資格銷售人員銷售品種技術(shù)人員單項選擇題B銷售藥品時，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師職稱的人員〔〕，前方可調(diào)配和銷售?？催^審核重新修改請示領(lǐng)導(dǎo)單項選擇題D藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明藥品〔〕等內(nèi)容。規(guī)格、用量有效期、規(guī)格、服法、名稱名稱、規(guī)格、服法名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期單項選擇題B根據(jù)?中華人民共和國藥品管理法?規(guī)定，國家藥品標準是衛(wèi)生部頒發(fā)的標準和地方標準?中華人民共和國藥典?、衛(wèi)生部頒發(fā)的藥品標準，國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品標準。?中華人民共和國藥典?、行政標準和地方標準地方標準和企業(yè)標準單項選擇題C必須實行專人、專庫〔柜〕、專用衡器、雙人雙鎖保管的中藥飲片是〔〕國家三級保護的野生植物藥材炮帛的飲片易生蟲、霉變的中藥飲片毒性中藥飲片貴重中藥飲片單項選擇題C根據(jù)?中華人民共和國藥品管理法?實行特殊管理的藥品是：麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、毒性藥品麻醉藥品、戒毒藥品、毒性藥品、放射性藥品麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、依賴性藥品單項選擇題A藥品有效期是指：藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限藥品在規(guī)定的儲存條件下，使用平安的期限藥品在規(guī)定的儲存條件下，對質(zhì)量負責(zé)的期限藥品在規(guī)定的儲存條件下，療效有效的期限單項選擇題A藥物作用的兩重性是指治療作用與不良反響預(yù)防作用與不良反響對癥治療與對因治療預(yù)防作用與治療作用單項選擇題B?中華人民共和國藥品管理法?開始施行的時間為〔〕2001年1月1日2001年12月1日2001年2月20日2001年9月15日單項選擇題C以下甲類非處方藥、乙類非處方藥的警示語或忠告語正確的表述是憑醫(yī)師處方銷售！請按說明書使用！請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購置和使用！請在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導(dǎo)下進行購置和使用！單項選擇題C〔〕的，為假藥。無標明成分無標明批準文號藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符超過有效期單項選擇題C〔〕的藥品，按假藥論處。無出廠合格證更改生產(chǎn)批號所標明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍擅自添加輔料單項選擇題C依法可以認定為劣藥的是。被污染的國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品成分的含量不符合國家藥品標準的變質(zhì)的藥品單項選擇題CD以下哪類藥品的標簽必須印有規(guī)定的標志口服藥品處方藥品非處方藥品外用藥單項選擇題C關(guān)于處方藥以下表達正確的選項是〔〕?？稍谌罕妭鞑ッ浇榘l(fā)布廣告可在正式發(fā)行的刊物上介紹不得在群眾傳播媒介發(fā)布廣告以上說法均錯誤單項選擇題A關(guān)于藥品廣告以下表達正確的選項是〔〕。必須取得藥品廣告批準文號才能發(fā)布可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹須對患者承諾成效的保證須有無效退款的保證，從而保護消費者權(quán)益單項選擇題B〔〕是藥品標簽或說明書必須標明的內(nèi)容之一。零售價格藥品批準文號生產(chǎn)廠家建議全國統(tǒng)一售價單項選擇題A藥品定價的形式分為——————。政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價內(nèi)部價批條價批發(fā)價單項選擇題C以下不屬于藥品的是——?；瘜W(xué)原料藥及其制劑中藥材中藥飲片醫(yī)療器械中藥飲片單項選擇題A對在藥品購銷中暗中給予、收受回扣的行為，_。有違法所得的予以沒收二倍以上五倍以下罰款一倍以上三倍以下罰款認定為合法行為單項選擇題A發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反響，應(yīng)向——報告。當(dāng)?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門當(dāng)?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站當(dāng)?shù)厥〖壢嗣裾?dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督所單項選擇題A〔〕不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員退休醫(yī)生單項選擇題B對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施。銷毀查封、扣押集中存放當(dāng)場填埋單項選擇題B沒有實行特殊管理的藥品有〔〕。麻醉藥品、精神藥品甲類非處方藥醫(yī)療用毒性藥品放射性藥品單項選擇題B開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除符合有關(guān)條件規(guī)定外，還應(yīng)遵循〔〕的原那么。大城市優(yōu)先合理布局和方便群眾購藥鄉(xiāng)鎮(zhèn)、山區(qū)優(yōu)先困難戶優(yōu)先單項選擇題A藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品或調(diào)配處方，————必須準確無誤，并正確說明用法、用量和考前須知可以不經(jīng)過核對可以自行決定更改或者代用特殊情況下不一定要有藥師在崗單項選擇題A關(guān)于非處方藥，以下表達正確的選項是藥品標簽必須印有規(guī)定標志任何一個商店都可銷售不需要像處方藥那樣取得藥品經(jīng)營許可證其標志位Rx單項選擇題A藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，應(yīng)當(dāng)出示證明文件預(yù)先通知相對人身份保密不得事先通知相對人單項選擇題A患有以下哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。間歇性精神病糖尿病高血壓高血脂單項選擇題A以下關(guān)于藥品標簽和說明書的表達，正確的選項是藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書標簽或者說明書上可以不注明藥品的通用名稱標簽或者說明書上可以不注明藥品的生產(chǎn)日期上述說法均錯誤單項選擇題B依法實行市場調(diào)節(jié)價的藥品，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照〔〕的原那么制定價格。一般不超過50元公平、合理和老實信用、質(zhì)價相符不得超過社會平均工資25％一般不超過100元單項選擇題D對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責(zé)任的是()藥品監(jiān)督管理局國家藥典委員會中國藥品生物制品檢定所司法部門單項選擇題D以下不屬于?藥品管理法?所規(guī)定的藥品的是中藥材、中藥飲片化學(xué)原料藥血清、疫苗藥包材、醫(yī)療器械單項選擇題A甲類非處方藥的標識為紅色OTC綠色OTC藍色Rx黑色Rx單項選擇題A偽造藥品購銷記錄，藥品監(jiān)督管理部門可以依法給予〔〕或并處分款。警告沒收違法所得責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)記過單項選擇題A藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照批準的〔〕和〔〕，從事藥品經(jīng)營活動。經(jīng)營方式，經(jīng)營范圍合格證，許可證批準文號，營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍，批準文號單項選擇題A零售連鎖企業(yè)銷售二類精神藥品，應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方，并經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)人員復(fù)核，處方保存〔〕年備查。2年1年18個月20個月單項選擇題C藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的質(zhì)量管理機構(gòu)在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有〔〕否決權(quán)試驗權(quán)裁決權(quán)建議權(quán)單項選擇題B零售藥店銷售處方藥不應(yīng)采用〔〕的銷售方式。問病賣藥開架自選唱收唱付現(xiàn)金支付單項選擇題A藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具加蓋本單位企業(yè)公章的證照復(fù)印件，法人委托書原件和〔〕身份證工作證書銷售員證書戶口簿單項選擇題A新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得?藥品經(jīng)營許可證?之日起〔〕日內(nèi)申請GSP認證。306020120單項選擇題A藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)的〔〕人員每年應(yīng)接受省級藥品監(jiān)督管理部門的繼續(xù)教育。質(zhì)量管理企業(yè)負責(zé)人質(zhì)量驗收藥品養(yǎng)護單項選擇題AGSP認證證書有效期為〔〕年，期滿〔〕個月前需重新提出認證的申請。5，33，55，13，1單項選擇題D各庫房相對濕度應(yīng)保持在〔〕之間。40—60%45—65%50—75%45—75%單項選擇題C?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準?、?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準?認證證書的格式由〔〕統(tǒng)一規(guī)定。各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門委托各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門衛(wèi)生行政部門單項選擇題B國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據(jù)非處方藥品的〔〕性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。有效平安確切可行單項選擇題C非藥品不得在其〔〕及有關(guān)宣傳資料上進行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳；但是，法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。說明書包裝、標簽包裝、標簽、說明書說明書標簽單項選擇題A列入國家根本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家根本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有〔〕性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品，實行政府定價或者政府指導(dǎo)價；對其他藥品，實行市場調(diào)節(jié)價。壟斷一地少數(shù)單項選擇題A.經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門決定，責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品，在暫停期間不得發(fā)布〔〕藥品廣告；已經(jīng)發(fā)布廣告的，必須立即停止。該品種有關(guān)品種所有品種該批號單項選擇題A藥品抽樣必須由〔〕以上藥品監(jiān)督檢查人員實施，并按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行抽樣；被抽檢方應(yīng)當(dāng)提供抽檢樣品，不得拒絕。兩名三名四名五名單項選擇題A藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位〔〕的藥品上市銷售和使用。拒絕抽檢有關(guān)品種全部生產(chǎn)所有品種單項選擇題C藥品監(jiān)督管理部門依法對有〔〕可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押的行政強制措施的，應(yīng)當(dāng)自采取行政強制措施之日起7日內(nèi)做出是否立案的決定。媒體曝光病人舉報證據(jù)證明領(lǐng)導(dǎo)指示單項選擇題A藥品經(jīng)營企業(yè)未違反?藥品管理法?和?實施條例?的有關(guān)規(guī)定，并有〔〕證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處分。充分證據(jù)書面證據(jù)旁人證據(jù)物證單項選擇題A藥品認證，是指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應(yīng)質(zhì)量管理標準進行〔〕并決定是否發(fā)給相應(yīng)認證證書的過程。檢查、評價驗收、評定檢查、驗收評估單項選擇題C依照?藥品管理法?和?實施條例?的規(guī)定沒收的物品，由〔〕部門按照規(guī)定監(jiān)督處理。工商行政管理衛(wèi)生行政藥品監(jiān)督管理質(zhì)量監(jiān)督單項選擇題C?藥品管理法?第五十九條第二款“禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以〔〕名義給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益。〞個人單位任何集體單項選擇題C認證企業(yè)被要求限期整改的，應(yīng)在接到通知的〔〕個月內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門和認證機構(gòu)報送整改報告，提出復(fù)查申請。1236單項選擇題A〔〕是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。?藥品經(jīng)營許可證??藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準認證證書??工商營業(yè)執(zhí)照??藥品生產(chǎn)許可證?單項選擇題A藥品不良反響指合格藥品在〔〕下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響。正常的用法用量超劑量使用不正確使用單項選擇題C以下哪些藥品零售藥店不準銷售〔〕白蛋白復(fù)方磷酸可待因糖漿鹽酸克倫特羅胰島素單項選擇題B從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員〔〕內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。五年十年二十年終生單項選擇題D藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送〔〕處方藥處方藥與非處方藥非處方藥處方藥與甲類非處方藥單項選擇題A藥品連鎖門店應(yīng)從具備合法資質(zhì)的〔〕購進藥品。本連鎖企業(yè)藥品批發(fā)企業(yè)藥品零售企業(yè)藥品生產(chǎn)企業(yè)單項選擇題B以下藥品批準文號格式是生物制品的是國藥準字H××××××××；國藥準字S××××××××；國藥準字Z××××××××；國藥準字B××××××××；單項選擇題B?中華人民共和國藥品管理法?規(guī)定：未注明有效期的藥品〔〕按假藥處理按劣藥處理按合格藥處理按待驗藥品處理單項選擇題A?處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定?適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)；藥品零售企業(yè)；藥品專營企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)；單項選擇題B國家對中藥材的政策是保護鼓勵培育鼓勵研究和創(chuàng)新開展單項選擇題A藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標明產(chǎn)地數(shù)量規(guī)格質(zhì)量單項選擇題C所用原材料，不屬于藥用要求的是生產(chǎn)藥品的原料生產(chǎn)藥品的輔料檢驗藥品質(zhì)量的試劑直接接觸藥品的容器單項選擇題D不符合醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的要求的是有經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員從事藥劑技術(shù)工作應(yīng)是本單位需要而市場上沒有供給的品種要取得?醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證?不可在市場上銷售，但可以在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用單項選擇題C按劣藥論處的是藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的單項選擇題B依法予以取締、沒收違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上至三倍以下罰款的情形是生產(chǎn)、銷售假藥的生產(chǎn)、銷售劣藥的從無藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證企業(yè)購進藥品的未取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的單項選擇題D與藥品概念不符的表述是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)能有目的地調(diào)解人的生理機能的物質(zhì)規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治，用法和用量的物質(zhì)能有目的地改變?nèi)说纳頇C能的物質(zhì)單項選擇題A無需進行?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準?認證，即可生產(chǎn)藥品的情形是新增生產(chǎn)批號的藥品新增生產(chǎn)劑型新建藥品生產(chǎn)車間新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)單項選擇題B個體診所可以配備保健藥品常用藥品非處方藥處方藥單項選擇題D不屬于國家對藥品實行的價格是市場調(diào)節(jié)價政府定價政府指導(dǎo)價行業(yè)協(xié)調(diào)價單項選擇題A關(guān)于藥品標簽的表述正確的選項是以藥品說明書為依據(jù)可以暗示藥品的療效標注的藥品通用名稱可選用草書、斜體、中空等形式以藥品國家標準為依據(jù)單項選擇題C可不必及時調(diào)離直接接觸藥品工作崗位的人員是患有精神病者患有傳染病者患有心臟病者患有其他可能污染藥品的疾病者單項選擇題D中藥飲片的零貨稱取庫〔區(qū)〕實行的色標顏色為白色黃色紅色綠色單項選擇題A藥品生產(chǎn)企業(yè)能夠銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品銷售他人生產(chǎn)的藥品以產(chǎn)品展示會方式銷售藥品單項選擇題C所謂藥品進口備案，是指進口單位向允許藥品進口的口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門申請辦理?進口藥品注冊證?的過程?進口藥品批件?的過程?進口藥品通關(guān)單?的過程?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證?的過程單項選擇題B屬于二級管理的野生藥材資源為豹骨馬鹿茸五味子石斛單項選擇題D經(jīng)營者的正當(dāng)價格行為是相互串通，操縱市場價格低于本錢價傾銷散布漲價信息，抬高價格降價處理鮮活商品單項選擇題A消費者在購置商品時享有的權(quán)力不包括制定其購置商品價格權(quán)知悉其購置商品的真實情況權(quán)公平交易權(quán)自主選擇商品權(quán)單項選擇題D不正當(dāng)競爭行為包括季節(jié)性降價處理商品因清償債務(wù)降價銷售商品經(jīng)營者明示給對方折扣，并入賬經(jīng)營者給中間人傭金單項選擇題A藥品廣告中必須標明忠告語咨詢家庭必備無效退款單項選擇題B藥品廣告不得含有的是藥品的適應(yīng)癥以兒童名義介紹藥品藥品生產(chǎn)批準文號藥品的通用名稱單項選擇題C藥名氟哌酸屬于法定名稱商品名習(xí)用名通用名單項選擇題A醫(yī)藥工作者藥名使用的主要依據(jù)是中國藥典規(guī)定的藥名和?中國藥名通用名稱?收載的藥名新編藥物學(xué)收載的藥名化學(xué)藥品說明書標準細那么中藥說明書標準細那么單項選擇題D藥品批準文號中，藥用輔料進口分裝藥品使用字母為STFJ單項選擇題C藥品批準文號格式為：國藥準字+1位字母+4位數(shù)字6位數(shù)字8位數(shù)字9位數(shù)字單項選擇題B用藥平安性確實切含義是無不良反響藥物的毒副作用最小風(fēng)險/效果盡可能小本錢/效果盡可能小單項選擇題A不合理用藥的潛在因素是病人不依從性藥物本身的特性文化傳統(tǒng)藥品政策單項選擇題D口服劑型中吸收速度最快的是混懸劑膠囊劑包衣片溶液劑單項選擇題C新生兒最可靠的給藥途徑是胃腸道皮膚直腸給藥靜脈給藥單項選擇題C發(fā)熱兒童不使用阿司匹林主要原因是再生障礙性貧血血尿Reye,s綜合癥腎功能衰竭單項選擇題B藥物致畸的敏感期是受精后3個月受精后3周至三個月受精后半個月受精后3個月至足月單項選擇題A兒科感染性腹瀉用藥導(dǎo)致腎毒性、耳聾嚴重后果的是慶大霉素青霉素喹諾酮類氯霉素單項選擇題A處方中藥物劑量單位為μg表示微克毫微克國際單位單位單項選擇題A藥品驗收入庫時判別其真?zhèn)蔚闹饕罁?jù)是：檢查法定的藥品批準文號藥品說明書藥品標簽藥品生產(chǎn)批號單項選擇題C易引濕的藥物有：硫酸阿托品硫酸可待因硫酸鎂甘油單項選擇題A必須保溫儲藏的有易凍和怕凍的藥品揮發(fā)性大的藥品易吸濕的藥品怕熱的藥品單項選擇題B?中國藥典?現(xiàn)行版是：2000版2005版2021版2021版單項選擇題A阿司匹林中的特殊雜質(zhì)是水楊酸乙酰水楊酸對氨基酚對乙酰氨基酚單項選擇題A雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量含量范圍最小允許量一般值單項選擇題B?中國藥典?所收載的處方，稱為協(xié)定處方法定處方經(jīng)方驗方單項選擇題A甘草別名不包括甘葛根粉甘草皮草國老單項選擇題B判斷藥店成藥是否中藥的標識是國藥準字H國藥準字Z國藥準字B成藥一般都屬西藥單項選擇題D不是妊娠慎用藥的是大黃麝香紅花枳實單項選擇題B講究用淡鹽水送服的藥物是跌打丸六味地黃丸藿香正氣丸川芎茶調(diào)散單項選擇題B對小兒多汗、夜驚、消化不良、發(fā)育緩慢等癥有治療作用的是健兒消食口服液龍牡壯骨沖劑金銀花露七星茶單項選擇題C保和丸屬于哪類藥哮喘類咳嗽類消食類鼻病類單項選擇題B麻仁丸屬于哪類藥實火類便秘類消食類骨傷類單項選擇題C不屬于玉屏風(fēng)的成效有益氣固表清熱止汗單項選擇題A口服降壓藥的三忌不包括：起床后服藥突然停藥超劑量服用睡前服藥單項選擇題C產(chǎn)后便秘可選擇的藥物：大黃牛黃解毒片開塞露以上都不是單項選擇題D清涼油的使用考前須知是：對酒精過敏者禁用風(fēng)寒感冒者不適用孕婦慎用眼睛、外陰等皮膚黏膜及破損處禁用單項選擇題B司機感冒時，做到既要吃藥又能保障平安駕駛的時間是上車前4個小時內(nèi)服藥服藥后休息6小時再開車上車前3個小時內(nèi)服藥上車前2個小時內(nèi)服藥單項選擇題B60歲以上的老年人的用藥劑量一般為成人劑量的四分之三，因為：腸胃活動增加肝腎功能降低耐受性較強胃酸過多單項選擇題B止瀉藥適宜在何時服用：及時服飯前服清晨空腹或睡前服晚上服用單項選擇題C青霉素最嚴重的不良反響是剝脫性皮炎高熱過敏性休克皮疹單項選擇題D以下哪一項為哪一項服用治療咽炎含片的正確方法：每10分鐘含一片口含片時不斷飲水將含片吞下盡量讓含片保持在喉部慢慢溶化單項選擇題D小兒補鈣時要忌食菠菜，因為菠菜含有以下哪種物質(zhì)維生素鐵蛋白質(zhì)草酸單項選擇題B生姜的成效是：清熱解毒發(fā)汗解表活血祛瘀補脾益氣單項選擇題D以下具有降血脂作用的中草藥為山楂人參靈芝以上都對單項選擇題A冬蟲夏草的成效是益腎補肺清熱解毒解表散寒利水消腫單項選擇題C具有止血作用的維生素是維生素D維生素E維生素K以上都是單項選擇題A給孩子用藥，要認真閱讀藥品說明書，特別注意的是兒童用法用量和禁用、慎用內(nèi)容價格藥品性狀藥品規(guī)格單項選擇題A以下除哪項外，均屬于中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象變脆發(fā)霉泛油潮解單項選擇題B服用頭孢菌素類藥物期間或停藥后3天內(nèi)最好不要吸煙喝酒喝茶跑步單項選擇題B卡介苗可預(yù)防百日咳結(jié)核病麻疹天花單項選擇題B以下哪種劑型可以整片吞服，也可以溶解在水中后口服腸溶片分散片控釋片緩釋片單項選擇題C暈車藥何時服用上車前2小時上車前1小時上車前15-30分鐘上車后15分鐘單項選擇題A需要空腹服用的藥物，一般要求的服藥時間是：飯前半小時或飯后2小時飯前2小時或飯后半小時飯前半小時或飯后半小時飯前1小時或飯后1小時單項選擇題C應(yīng)用甲硝唑治療滴蟲性陰道炎時，為防止重復(fù)感染，已婚女性，男女雙方應(yīng)如何用藥男方用藥女方用藥雙方同時用藥男女雙方先后用藥單項選擇題B滴眼劑在啟用后最多可用多長時間：2周4周6周8周單項選擇題C糖尿病人可以用的甜味劑有：葡萄糖蔗糖果糖以上都不是單項選擇題C以下哪種中藥屬于“以毒攻毒〞治療癌癥的藥物人參枸杞子斑蝥甘草單項選擇題D合理用藥的目的是療效好平安經(jīng)濟以上都是單項選擇題B正常成年人每日元素鈣攝入量應(yīng)該為多少毫克400-800800-12001200-16001600-1800單項選擇題B如果長期、大量的口服糖皮質(zhì)激素，可能導(dǎo)致的主要疾病是：腎功能衰竭骨質(zhì)疏松癥前列腺炎癥肝臟疾病單項選擇題B購置藥品時，哪種選擇是不適當(dāng)?shù)膶ΠY選藥按廣告宣傳到正規(guī)藥店購置咨詢有執(zhí)業(yè)資質(zhì)的醫(yī)師或藥師單項選擇題D注射青霉素時，出現(xiàn)下面哪種情況，必須再做皮試換了護士換了醫(yī)生換了注射室換了批號單項選擇題B以下哪種藥具有清熱解毒作用薄荷金銀花靈芝藿香單項選擇題A患者服用緩釋制劑的口服藥品的正確方法是：溫水服用，一般12小時服用一次嚼碎后服用每日服用四次以上必須與食物同時服用單項選擇題A?藥品管理法?規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標明產(chǎn)地藥理活性化學(xué)成分雜質(zhì)含量單項選擇題A以下關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供給和調(diào)配管理的論述，不正確的選項是醫(yī)療單位供給和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量醫(yī)療單位供給和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方調(diào)配處方時，必須認真負責(zé)，計量準確，按醫(yī)囑注明要求對處方未注明“生用〞的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品單項選擇題B關(guān)于處方藥的表達，正確的選項是處方藥在醫(yī)療機構(gòu)憑醫(yī)師處方配方，在零售藥店由消費者自行選購處方藥是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置和使用的藥品使用商品名的處方藥可以在群眾媒介進行廣告宣傳處方藥在外包裝上必須印有專有標志單項選擇題A執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的根本準那么是對藥品質(zhì)量負責(zé)，保證人民用藥平安、有效對病人負責(zé)，不斷提高業(yè)務(wù)水平對社會負責(zé)，保證藥品平安有效對職業(yè)負責(zé)，保證執(zhí)業(yè)水準單項選擇題D?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準?的適用范圍是藥品經(jīng)營企業(yè)藥品零售企業(yè)兼營醫(yī)藥商品的其他企業(yè)在中國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè)單項選擇題D化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書中藥品名稱列出的順序為商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音商品名稱、通用名稱、漢語拼音、英文名稱漢語拼音、商品名稱、通用名稱、英文名稱通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音單項選擇題D有關(guān)定點零售藥店外配處方管理的論述，不正確的選項是外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章處方要由藥師審核簽字，并保存2年以上以備核查對外配處方要分別管理，單獨建帳定點零售藥店要定期向勞動保障行政部門報告處方外配效勞及費用發(fā)生情況單項選擇題D國家對野生藥材物種實行嚴格管理的原那么限量采獵的原那么保護與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原那么保護與采獵相結(jié)合的原那么單項選擇題B依據(jù)?中華人民共和國廣告法?，以下哪項表達不正確麻醉藥品，精神藥品不得做廣告藥品廣告內(nèi)容以廣揭發(fā)布者提供的資料為準藥品廣告內(nèi)容不得說明治愈率或者有效率藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示成效的斷言或者保證單項選擇題D以下藥品標簽有效期的標注格式，不正確的選項是有效期至XXXX年XX月有效期至XXXX.XX.有效期至XXXX/XX/XX有效期至XXXX/XX.XX.單項選擇題C藥學(xué)職業(yè)道德根本范疇的內(nèi)容包括良心、責(zé)任、職業(yè)理想責(zé)任、信譽、職業(yè)理想良心、責(zé)任、信譽、職業(yè)理想良心、責(zé)任、信譽、奉公守法單項選擇題D難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑是低分子溶液劑高分子溶液劑乳劑混懸劑單項選擇題C?中國藥典?〔2005版〕規(guī)定用于口服液體制劑每毫升細菌數(shù)不得超過500個200個100個80個單項選擇題B可以產(chǎn)生速效作用的片劑是糖衣片舌下片包衣片控釋片單項選擇題B藥材常用的浸出溶劑是乙醚乙醇氯仿石油醚單項選擇題D以下不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素是溫度光線空氣溶劑單項選擇題B以下不屬于光敏感藥物的是葉酸阿司匹林氫化可的松維生素B單項選擇題C青霉素類藥物的降解途徑是光學(xué)異構(gòu)化聚合水解氧化單項選擇題D以下哪一項為哪一項藥物產(chǎn)生不良反響的藥理根底藥物劑量太大用藥時間過久患者對藥物反響敏感藥物作用選擇性太低單項選擇題B藥物的內(nèi)在活性是指藥物脂溶性的強弱藥物與受體結(jié)合后，沖動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力藥物水溶性的強弱藥物穿透生物膜的能力單項選擇題D長期服用降壓藥可樂定后，突然停藥，次日血壓劇烈上升的現(xiàn)象是繼發(fā)反響變態(tài)反響耐藥性停藥反響單項選擇題C弱堿性藥物在酸性尿液中解離多，再吸收多，排泄慢解離多，再吸收少，排泄慢解離多，再吸收少，排泄快解離少，再吸收多，排泄慢單項選擇題D關(guān)于藥物與血漿白蛋白結(jié)合，以下正確的選項是是永久性的對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響加速藥物在體內(nèi)的分布是可逆的單項選擇題D無吸收過程，直接進入人體循環(huán)的是粘膜給藥皮下注射肌肉注射靜脈注射單項選擇題D口服地西泮的臨床應(yīng)用，錯誤的選項是治療失眠夜驚和夜游癥治療焦慮手術(shù)麻醉前給藥單項選擇題C以下哪一項不屬于地西泮的作用中樞性肌肉松弛作用鎮(zhèn)靜、催眠抗抑郁抗焦慮單項選擇題C不屬于抗高血壓的是依那普利卡托普利辛伐他汀利血平單項選擇題B葉酸可用于治療以下哪種貧血缺鐵性貧血妊娠期巨幼紅細胞性貧血乙酰嘧啶所致巨幼紅細胞性貧血甲氧芐啶所致巨幼紅細胞性貧血單項選擇題D不屬于助消化藥的是稀鹽酸胃蛋白酶胰酶枸櫞酸鉍鉀單項選擇題B雙胍類降糖藥最嚴重的不良反響是胃腸道刺激病癥乳酸性酸血癥或酮尿低血糖反響過敏反響單項選擇題D服用磺胺時，同服小蘇打的目的是增強抗菌活性促進磺胺藥的吸收延緩磺胺藥的排泄減少不良反響單項選擇題D按規(guī)定，一般處方限量為2日量7日量5日量3日量單項選擇題A老年人同時使用呋噻咪和阿米卡星可致聽力減退青光眼病情加重誘發(fā)潰瘍病出血哮喘加劇發(fā)作單項選擇題D以下對肥胖型糖尿病患者有降血糖作用的藥物是甲苯磺丁脲格列奇特格列本脲苯乙雙胍單項選擇題B治療風(fēng)寒感冒的非處方藥是傷風(fēng)感冒沖劑感冒清熱顆粒桑菊感冒片銀翹解毒片單項選擇題A從事高空作業(yè)、駕駛、機械操作等工作者患風(fēng)寒感冒后禁用撲感片風(fēng)寒感冒顆粒感冒清熱沖劑荊防合劑單項選擇題B常用藥“嗎丁啉〞指的是阿扎司瓊多潘立酮托烷司瓊甲氧氯普胺單項選擇題A“力度伸〞是以下那種藥品的商品名抗壞血酸煙酸維生素E煙酰胺單項選擇題A俗稱為“視黃醇〞的維生素是維生素A維生素C維生素E維生素K單項選擇題D用于“抗惡性貧血維生素〞的維生素是維生素B1維生素B2維生素B6維生素B12單項選擇題C用于“抗神經(jīng)炎維生素〞的維生素是維生素B1維生素B2維生素B6維生素B12單項選擇題B以下屬維生素中用于防治口角炎、唇干裂、舌炎、陰囊炎、脂溢性皮炎，也可用于胃腸道外營養(yǎng)及及因攝入缺乏引起營養(yǎng)不良時輔助治療的是維生素B1維生素B2維生素B6維生素B12單項選擇題B常稱為“紅藥水〞的藥物指的是甲紫汞溴紅高錳酸鉀環(huán)吡酮單項選擇題B常稱為“綠藥膏〞藥物的主要活性成分是氟輕松和冰片林可霉素和利多卡因吲哚美辛制霉菌素單項選擇題A城市集市貿(mào)易市場可以出售中藥材藥品醫(yī)療器械非處方藥單項選擇題C中國藥典〔2005年版〕規(guī)定“陰涼處〞是指放在室溫避光處溫度不超過20℃避光、溫度不超過20℃放在陰暗處溫度不超過20℃單項選擇題A()是臨床使用最多的一種，也是品種最多的劑型。它的最大特點是保存、攜帶和使用方便。片劑膠囊劑針劑顆粒劑單項選擇題C選擇家庭自選使用的常用制劑，宜購置需要靜脈注射給藥的制劑需要肌肉注射給藥的制劑口服片劑、膠囊等制劑需要肌肉注射給藥或外用的制劑單項選擇題B通常所說的藥物說明書上規(guī)定的劑量，也稱作常用量，是指〔〕一次的平均用量。如果少于這個量，一般就不能產(chǎn)生治療效果；如增加用量過多，到一定程度會引起中毒現(xiàn)象。兒童〔1歲至12歲〕成人〔18歲至60歲〕嬰兒〔1歲以內(nèi)〕成人〔18歲以上〕單項選擇題A服藥不宜〔〕躺著站著坐著飯后單項選擇題B家庭藥品貯存應(yīng)防止避光高溫陰涼、密封枯燥單項選擇題C處方書寫大麻仁，應(yīng)付大麻子胡麻子火麻仁亞麻子單項選擇題D審方的內(nèi)容不包括有無配伍禁忌有無漏寫劑量有無超量用藥有無漏寫藥味單項選擇題B合理使用處方藥首先應(yīng)做到選擇療效確切的藥品正確判斷自己的病癥選擇質(zhì)量穩(wěn)定的藥品選擇使用方便的藥品單項選擇題D不屬于非處方藥的是雙黃連氣霧劑雙黃連片雙黃連膠囊雙黃連粉針單項選擇題A適宜自己選藥治療的病癥是坐車船眩暈中樞性眩暈前庭系統(tǒng)疾病所致的眩暈藥物中毒性眩暈單項選擇題D在合理用藥的根本原那么中，有效的含義是有效的藥學(xué)效勞選用的藥物對患者不會造成傷害有效地保證用藥平安保證藥物對所防治的疾病有效單項選擇題A服藥期間不宜駕駛車輛、管理機械及高空作業(yè)的藥有新速效膠囊咳嗽糖漿半夏止咳糖漿止喇定喘口服液單項選擇題D不需取得?藥品經(jīng)營企業(yè)許可證?就能零售經(jīng)營的是處方藥非處方藥兩者都是兩者都不是單項選擇題C按規(guī)定，一般處方限量為一日量二日量三日量五日量單項選擇題B不需設(shè)專庫〔柜〕保管的是一類精神藥二類精神藥兩者均可兩者均不可單項選擇題C非處方藥布洛芬,不適用于感冒、流感的解熱中度的關(guān)節(jié)痛胃酸過多、燒心頭痛、牙痛、肌肉痛單項選擇題A具有殺菌作用的藥物是頭孢菌素類四環(huán)素類氯霉素紅霉素單項選擇題A老年人用慶大霉素時應(yīng)謹慎，主要是因為老年人腎功能降低，藥物半衰期延長，耳、腎毒性增加血漿蛋白量降低，使游離性藥物增加對藥物處于高敏狀態(tài)，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能肝功能降低，使血藥濃度升高單項選擇題C糖漿制劑應(yīng)存放于專用倉庫低溫庫陰涼庫常溫庫單項選擇題D溫度過高，可加速變質(zhì)的藥品為硫酸阿托品魚肝油阿司匹林注射用丙種球蛋白單項選擇題B易于揮發(fā)〔逸散〕的藥品是氫氧化鈉碘酊碘化鉀乙酰水楊酸單項選擇題A具有清熱，解表，止咳功能的是：銀柴顆粒小柴胡顆粒桑菊感冒顆粒止感佳膠囊單項選擇題C具有疏風(fēng)清熱，宣肺止咳功能的是：銀柴顆粒小柴胡顆粒桑菊感冒顆粒止感佳膠囊單項選擇題D麝香、牛黃等細貴藥品應(yīng)：貯于通風(fēng)、枯燥處貯于陰涼、枯燥處多貯于密閉缸、罐中瓶裝密閉，專人管理單項選擇題B以下最易發(fā)霉的根類中藥為桑椹白芷懷牛膝川貝單項選擇題D屬配伍禁忌的是當(dāng)歸與紅花黃芪與水蛭天麻與升麻玄參與藜蘆單項選擇題D生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處分金處2年以上7年以下有期徒刑，并處分金處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處分金處3年以上10年以下有期徒刑，并處分金單項選擇題C生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處分金處2年以上7年以下有期徒刑，并處分金處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處分金處3年以上10年以下有期徒刑，并處分金單項選擇題B藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于處方前記處方正文處方主體處方后記單項選擇題D審核、調(diào)配、校對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名屬于處方前記處方正文處方主體處方后記單項選擇題D以支、盒為單位的是顆粒溶液劑注射劑軟膏及乳膏劑單項選擇題A以袋為單位的是顆粒溶液劑注射劑軟膏及乳膏劑單項選擇題C以支、瓶為單位，并注明含量的是顆粒溶液劑注射劑軟膏及乳膏劑單項選擇題C片劑的一個批號為同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品同一批原料在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)均質(zhì)的產(chǎn)品單項選擇題A化學(xué)藥品批準文號的格式為國藥準字H+4位年號+4位順序號國藥準字Z+4位年號+4位順序號國藥證字H+4位年號+4位順序號H+4位年號+4位順序號單項選擇題A經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址的變更屬于許可事項變更登記事項變更?藥品經(jīng)營許可證?變更申請許可事項變更單項選擇題D藥品說明書上未收載的不良反響屬于可疑不良反響嚴重不良反響罕見不良反響新的不良反響單項選擇題D生產(chǎn)日期的英文縮寫是DLLDExp.MFD單項選擇題C失效期的英文縮寫是DLLDExp.MFD單項選擇題A頭痛、頭暈、疲勞、心悸、耳鳴是高血壓的臨床表現(xiàn)糖尿病的臨床表現(xiàn)高酯血癥的臨床表現(xiàn)消化性潰瘍的臨床表現(xiàn)多項選擇題ABCD藥品購進記錄必須注明藥品的：劑型、規(guī)格、批號、有效期通用名稱、生產(chǎn)廠商、供貨單位購貨數(shù)量、購進價格和日期國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容多項選擇題ABC藥品經(jīng)營企業(yè)對其購銷人員進行培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)建立培訓(xùn)檔案，培訓(xùn)檔案中應(yīng)當(dāng)記錄培訓(xùn)時間、地點培訓(xùn)內(nèi)容接受培訓(xùn)的人員主講人多項選擇題ABC藥品經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所資質(zhì)證明文件票據(jù)ABC三項均錯多項選擇題ABCD有以下哪種情形的，?藥品經(jīng)營許可證?由原發(fā)證機關(guān)予以注銷?藥品經(jīng)營許可證?有效期屆滿未換證的藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的?藥品經(jīng)營許可證?被依法撤銷、撤回、撤消、收回、繳銷或者宣布無效的不可抗力導(dǎo)致?藥品經(jīng)營許可證?的許可事項無法實施的多項選擇題ABCD開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件是()具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所,設(shè)備,倉儲設(shè)施,衛(wèi)生環(huán)境具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度多項選擇題ABCD藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書.標簽或者說明書上必須注明()藥品的通用名稱,成份,規(guī)格,生產(chǎn)企業(yè)批準文號,產(chǎn)品批號,生產(chǎn)日期,有效期藥品的適應(yīng)癥或者功能主治,用法,用量,禁忌,不良反響藥品的考前須知多項選擇題ABCD〔〕等國家規(guī)定應(yīng)印有專用標識。麻醉藥品、精神藥品醫(yī)療用毒性藥品放射性藥品外用藥品多項選擇題ABD發(fā)布廣告不得有的情形是使用中華人民共和國國旗使用國家級、最正確等用語符合社會主義精神文明建設(shè)使用國家機關(guān)和國家機關(guān)工作人員名義多項選擇題ACD商品三包是指包換包質(zhì)量包修包退多項選擇題ABCD城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險定點零售藥店應(yīng)具備的資格有持有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、合格證和營業(yè)執(zhí)照，經(jīng)藥監(jiān)管理部門年檢合格遵守藥品管理有關(guān)法規(guī)和價格政策，經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格，有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能保證供藥的平安、有效和效勞質(zhì)量具備及時供給根本醫(yī)療保險用藥，24小時提供效勞的能力，保證營業(yè)期間至少有1名藥師在崗，營業(yè)員經(jīng)培訓(xùn)合格嚴格執(zhí)行城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險制度有關(guān)政策規(guī)定，有必要的管理人員和設(shè)備多項選擇題BCD藥品質(zhì)量驗收包括藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗藥品外觀形狀檢查藥品內(nèi)外包裝檢查藥品標識檢查多項選擇題ABC應(yīng)分開陳列的是藥品與非藥品內(nèi)服藥與外用藥易串味藥品與一般藥品藥品和危險品多項選擇題BD企業(yè)要對首營企業(yè)進行合法性審核資格審核質(zhì)量根本情況審核質(zhì)量保證能力審核多項選擇題AC藥品標簽使用注冊商標的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標簽的邊角藥品通用名的下方含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名字體的四分之一含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名字體的二分之一多項選擇題BCD可由顧客自行判斷、購置和使用的是處方藥甲類非處方藥乙類非處方藥一般商品多項選擇題ABCD在藥品管理法規(guī)定處分幅度內(nèi)需從重處分的是以麻醉藥品冒充其他藥品生產(chǎn)銷售以兒童為主要使用對象的假、劣藥品拒絕、逃避監(jiān)督檢查偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料多項選擇題BC銷售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備的專職人員條件是具有初中以上文化程度經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)經(jīng)省級或授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱多項選擇題AB藥劑人員應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配的處方情況是有配伍禁忌超劑量有甲類非處方藥有乙類非處方藥多項選擇題ABCD按GSP要求企業(yè)應(yīng)在零售場所內(nèi)提供咨詢效勞設(shè)置意見簿提供包裝用品公布監(jiān)督多項選擇題ABD藥品包括診斷制品中藥材食品抗生素多項選擇題ACD藥品名稱種類包括通用名化學(xué)名國際非專利名商品名多項選擇題AB藥品說明書中列項標題可不寫的有孕婦及哺乳期婦女用藥藥物相互作用兒童用藥藥物過量多項選擇題BCD處方不得超過3日常用量的有門診中成藥一類精神藥品急診西藥麻醉藥品片劑多項選擇題ABCD合理用藥最根本的要求是根據(jù)用藥對象選擇適當(dāng)?shù)臅r間適當(dāng)?shù)膭┝窟m當(dāng)?shù)耐緩竭m當(dāng)?shù)膬r格多項選擇題CD口服給藥不適用于慢性病病人輕癥病人危急病人吞咽有困難的老人多項選擇題AD妊娠期婦女可以選用鈣劑四環(huán)素利尿劑對乙酰氨基酚多項選擇題ABCD藥物對胎兒的不良影響包括畸形神經(jīng)中樞抑制和神經(jīng)系統(tǒng)損害溶血出血多項選擇題ACD包裝和說明書上應(yīng)有國家專有標識的藥品有：特殊管理藥品處方藥非處方藥外用藥品多項選擇題AC藥品養(yǎng)護組織應(yīng)在藥品質(zhì)量管理機構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負責(zé)藥品儲存中的養(yǎng)護工作質(zhì)量監(jiān)督工作質(zhì)量檢查工作保管工作多項選擇題ABCD影響藥品穩(wěn)定性的因素有日光空氣濕度和溫度時間多項選擇題ABC藥品最關(guān)鍵的質(zhì)量特性為穩(wěn)定性有效性平安性給藥便利性多項選擇題ABCD片劑常規(guī)檢查包括重量差異限度崩解時限硬度溶出度和含量均勻度多項選擇題ABCD中藥調(diào)劑操作常規(guī)包括審方計價調(diào)配復(fù)核和發(fā)藥多項選擇題ABCD不合理用藥的表現(xiàn)有沒有辨證用藥劑量失準合用藥物過繁給藥途徑不當(dāng)多項選擇題BCD調(diào)劑程序中抓藥時應(yīng)再次審方，審查的內(nèi)容應(yīng)包括核查藥價審查有無配伍禁忌審查劑量審查有無臨時炮制多項選擇題AD假設(shè)處方書寫或調(diào)配錯誤而造成的醫(yī)療事故，可能要負法律責(zé)任的有醫(yī)師藥廠藥監(jiān)部門藥劑人員多項選擇題AC益母草膏主治月經(jīng)量少胎動不安產(chǎn)后腹痛氣血缺乏之閉經(jīng)多項選擇題ABC濫用抗菌藥有哪些危害誘發(fā)細菌耐藥性導(dǎo)致病源微生物對藥物產(chǎn)生抵抗損害人體器官、導(dǎo)致二重感染導(dǎo)致不孕不育多項選擇題ABCD提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站不得發(fā)布麻醉藥品精神藥品醫(yī)療用毒性藥品放射性藥品多項選擇題BCD不得納入根本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品是非處方藥主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品口服泡騰劑藥酒多項選擇題ABCD?藥品召回管理方法?規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在平安隱患的應(yīng)當(dāng)立即停止銷售和使用該藥品通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報告多項選擇題ABD藥品不良反響實行逐級報告定期報告制度不定期報告制度必要時可以越級報告多項選擇題ABCD?藥品廣告審查發(fā)布標準?規(guī)定，藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱忠告語藥品廣告批準文號藥品生產(chǎn)批準文號多項選擇題ABCD?藥品廣告審查發(fā)布標準?規(guī)定，藥品廣告應(yīng)當(dāng)宣傳和引導(dǎo)合理用藥，不得含有中國藥學(xué)會推薦家庭必備無效退款保險公司保險多項選擇題ABCD?藥品廣告審查發(fā)布標準?規(guī)定，藥品廣告中有關(guān)功能療效的宣傳應(yīng)當(dāng)科學(xué)準確，不得出現(xiàn)治愈率80%平安無毒副作用最新技術(shù)最先進制法多項選擇題ABCD以下藥物的排泄途徑有腎臟肺乳腺唾液多項選擇題ACD兩種以上藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的是增加療效明確診斷減少不良反響擴大初始經(jīng)驗性治療的覆蓋面，提高治療方案的合理性多項選擇題ABCD以下關(guān)于給藥途徑正確的選項是局部外表給藥具有全身性不良反響小的特點哮喘選用氣霧劑效果比擬好急癥嬰幼兒可用靜脈注射給藥舌下給藥只適用于少數(shù)易穿透黏膜的藥物多項選擇題AB發(fā)現(xiàn)虛假藥品廣告，應(yīng)向哪些部門舉報食品藥品監(jiān)督管理局工商管理局質(zhì)監(jiān)局公安局多項選擇題BCD高血壓患者應(yīng)慎用的止咳藥桂龍咳喘寧膠囊復(fù)方枇杷葉膏通宣理肺丸止嗽定喘口服液多項選擇題ABC藥品經(jīng)營企業(yè)采購進口藥品，必須向進口藥品經(jīng)銷企業(yè)索取進口藥品注冊證口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復(fù)印件建立真實完整的藥品購進記錄無需索要票款多項選擇題ABC藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具的證件有加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章原件藥品銷售人員的身份證藥品銷售人員的戶口簿多項選擇題ABC未取得?藥品生產(chǎn)許可證?、?藥品經(jīng)營許可證?或者?醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證?生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的，藥監(jiān)部門依法予以取締沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品沒收違法所得并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額五倍以下的罰款多項選擇題ABCD以下情形中，藥監(jiān)部門在?藥品管理法?及其?實施條例?規(guī)定的處分幅度內(nèi)應(yīng)該從重處分的有生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的多項選擇題AB需避光冷藏的藥品有胰島素丙種球蛋白糖衣片生物制劑多項選擇題ABC中藥具有的內(nèi)在性能是寒熱溫苦多項選擇題ABCD不可驟停的藥物有抗糖尿病藥皮質(zhì)激素類藥抗癲癇藥抗心絞痛藥多項選擇題AD零售藥店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方，可限量供給的品種有艾司唑侖片氨酚待因片司可巴比妥膠囊氯硝西浮片多項選擇題BCD藥師工作失誤、未能很好履行職責(zé)造成不合理用藥，主要表現(xiàn)在疾病診斷有誤審查處方不嚴調(diào)劑配發(fā)錯誤用藥指導(dǎo)不力多項選擇題AC煎藥器具可選用搪瓷鍋鋁鍋砂鍋鐵鍋多項選擇題ACD如何減少細菌對抗菌藥物的耐藥性嚴格掌握抗菌藥物的使用適應(yīng)癥病毒感染同樣采用抗菌藥物治療加強細菌耐藥監(jiān)測工作向群眾開展合理應(yīng)用抗菌藥物有關(guān)知識的教育多項選擇題ABCD抗菌藥物治療失敗的原因有哪些細菌產(chǎn)生耐藥性給藥途徑不當(dāng)給藥時機和劑量不當(dāng)混合感染或藥物配伍不當(dāng)多項選擇題ABC哪些人易發(fā)生藥品不良反響老年人婦女兒童青年人多項選擇題BCD以下哪些屬于?藥品經(jīng)營許可證?許可事項變更企業(yè)名稱變更經(jīng)營范圍變更注冊地址變更增減倉庫判斷題企業(yè)應(yīng)在零售場所內(nèi)提供咨詢效勞，指導(dǎo)顧客平安、合理用藥。T判斷題新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得?藥品經(jīng)營許可證?之日起30日內(nèi)，申請GSP認證。T判斷題藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營中藥材，可以根據(jù)需要標明產(chǎn)地。F判斷題城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材及中藥材以外的藥品。F判斷題從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接負責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。T判斷題銷售藥品或調(diào)配處方時，除非處方醫(yī)師更正或者重新簽名，否那么應(yīng)拒絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方。T判斷題甲類非處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物上介紹，但不得在群眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。F判斷題根據(jù)藥品的平安性，處方藥分為甲類處方藥和乙類處方藥。F判斷題超過有效期的藥品視為假藥。F判斷題經(jīng)營企業(yè)對銷售人員不培訓(xùn)的罰款5000-2萬元。T判斷題企業(yè)采購時未留存供貨單位相關(guān)資料的罰款5000－2萬元。T判斷題藥品經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式銷售處方藥。T判斷題藥品購進記錄應(yīng)保存至超過有效期1年，但不得少于3年。F判斷題處方藥，是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購置、調(diào)配和使用的藥品。T判斷題非處方藥，是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購置和使用的藥品。T判斷題藥品經(jīng)營企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所現(xiàn)貨銷售藥品，但是可以儲存藥品。F判斷題藥品經(jīng)營企業(yè)可以購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑。F判斷題藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。T判斷題左旋氧氟沙星注射液，左旋氧氟沙星為其商品名。F判斷題發(fā)運中藥材必須有包裝，每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標志。T判斷題藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷中可以帳外給予、收受回扣或者其他利益。F