山東省血液中心2020年國產耗材

PAGE山東省血液中心2020年國產耗材招標文件項目編號:SDGP370000202002003287采購人：山東省血液中心采購代理機構：山東朝陽招標有限公司日期：二0二0年七月

關于參與山東省政府采購招標投標的重要提示各投標人：根據(jù)山東省政府采購的要求，各投標人須到“中國山東政府采購網”進行注冊，并在“采購公告”欄目中，對應附件中自行下載采購文件。網址：備注：1、第一次使用系統(tǒng)請用IE11瀏覽器，網站上有安裝包下載。2、系統(tǒng)中有“Cell報表工具安裝盤下載”需下載安裝后才有數(shù)據(jù)。3、請隨時關注網站上關于本項目的相關變更公告等。4、其他如有疑問請致電代理機構。山東朝陽招標有限公司2020年07月

目錄TOC\o"1-3"\u第一章投標邀請 4第二章投標人須知 7一、說明 10二、招標文件 11三、投標文件編寫 12四、投標文件遞交 17五、開標與評標 17六、授予合同 24七、中標代理服務費與律師服務費 25八、處罰、質疑 26九、保密和披露 27十、紀律和監(jiān)督 27十一、解釋權 28第三章項目說明 29第四章合同格式 47第五章附件 52附件一：投標函 52附件二：法定代表人授權委托書 53附件三：開標一覽表（所投包號：） 54附件四：投標報價明細表（包號：） 55附件五：環(huán)境標志產品明細表（包號：） 56附件六：節(jié)能產品明細表（包號：） 57政府強制采購節(jié)能產品明細表 58（格式自行設計） 58附件七：小型、微型企業(yè)產品明細表（包號：） 59附件八：政府采購政策 60附件九：無違規(guī)違法聲明 63附件十：技術規(guī)格偏離表（包號：） 64附件十一：經營業(yè)績一覽表（包號：） 65附件十三：封面格式 67PAGE23第一章投標邀請一、采購人：山東省血液中心地址：濟南市山師東路22號聯(lián)系方式：史老購代理機構：山東朝陽招標有限公司地址：濟南市文化東路63號恒大帝景九號樓14層聯(lián)系方式：陳向16653147266二、采購項目名稱：山東省血液中心2020年國產耗材建議書編號：300028202000023項目編號：SDGP370000202002003287采購項目分包情況：包號貨物服務名稱數(shù)量投標人資格要求本包預算金額（最高限價）單位：萬元1400ml五聯(lián)一次性帶安全采樣袋壓延去白血袋1宗1、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件；2、中國境內注冊，具有獨立承擔民事責任能力，具有本項目的供貨及服務能力；3、本項目不允許聯(lián)合體投標。4、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。5、產品屬于藥字號產品，需要提供《藥品生產許可證》（經銷商提供《藥品經營許可證》），其他產品屬于醫(yī)療器械管理類的產品，需要提供的資質應包含：醫(yī)療器械生產許可證（經銷商提供醫(yī)療器械經營許可證或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證）、國家藥監(jiān)局產品注冊證。6、根據(jù)財庫（2016）125號文的規(guī)定，供應商應登錄"信用中國"網站（）、"中國政府采購網"網站（）、"信用山東"網站（）（山東省外的企業(yè)查詢信用當?shù)氐木W站）三個網站分別自行查詢供應商信用記錄（投標文件需提供查詢結果截圖）。對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的單位拒絕其參與政府采購活動。7、單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，或同一母公司的子公司，不得參加同一標段或者未劃分標段的同一采購項目投標。3402采血空袋等配套耗材1宗37.563四聯(lián)袋一次性帶安全采樣袋壓延去白血袋1宗1334一次性使用單采血細胞分離器（冰凍紅細胞）轉移袋1宗2.45綠帽采血管1宗156紫帽采血管1宗157一次性護理包1宗22.28一次性橡膠手套等耗材1宗37.59通用耗材1宗27.510生化分析儀專用比色杯及配套試劑耗材1宗1811醫(yī)用塑料袋等耗材1宗12.8212一次性醫(yī)用外科口罩1宗3613其他（暫不采購）1宗30.02三、采購需求四、獲取招標文件1.時間：2020年07月06日08時30分至2020年07月10日17時00分（北京時間，法定節(jié)假日除外）2.地點：中國山東政府采購網“采購公告”下方免費下載。3.方式：凡有意參加本次政府采購的供應商必須在“中國山東政府采購網”進行注冊，注冊成功后在中國山東政府采購網“采購公告”欄目中，對應附件中下載招標文件。注：因本項目代理機構無法獲取下載招標文件的潛在供應商名單。如項目發(fā)布澄清、修改信息，將在中國山東政府采購網（）發(fā)布，相關資料自發(fā)布之日起即視為通知到潛在供應商。各供應商應隨時關注項目信息并及時在中國山東政府采購網下載電子版招標文件及各類澄清答疑，否則造成的一切后果由供應商自負。（疫情期間，項目后續(xù)招標工作動態(tài)請隨時關注變更公告）4、售價：0元五、公告期限：2020年07月06日至2020年07月10日六、遞交投標文件時間及地點1.時間：2020年07月28日08時30分至2020年07月28日09時00分（北京時間）2.地點：濟南市文化東路63號恒大帝景九號樓1408七、開標時間及地點1.時間：2020年07月28日09時00分（北京時間）2.地點：濟南市文化東路63號恒大帝景九號樓1408八、采購項目聯(lián)系方式聯(lián)系人：陳向聯(lián)系方式：16653147266九、采購項目的用途、數(shù)量、簡要技術要求等：詳見招標文件。十、采購項目需要落實的政府采購政策：工信部聯(lián)企業(yè)【2011】300號、財庫【2014】68號、節(jié)能環(huán)保政策等。發(fā)布人：山東朝陽招標有限公司發(fā)布時間：2020年07月03日開標現(xiàn)場防疫措施：1、在開標會前，我公司會有專職工作人員對開標、評標會場以及進入會場的人員、標書、設備等進行全方位消毒并核查入場人員身份證，提前準備好疫情防范的措施。2、開標現(xiàn)場僅允許“授權代理人”一人進入會場，進入會場前需提供《承諾書》（格式詳見附件）（單獨遞交，無需密封），完成開標、簽字確認等相關開標會程序。3、進入會場人員應配合招標代理公司進行測量體溫、詢問等相關程序。聽從招標代理公司安排，自覺佩帶口罩，做好手部衛(wèi)生消毒，不得聚集喧嘩并隨意走動。4、投標單位應確保授權代理人無武漢及周邊疫情高發(fā)地區(qū)旅行或居住史、無接觸過來自武漢的發(fā)熱伴有呼吸道癥狀的患者、無出現(xiàn)乏力、發(fā)熱、干咳等呼吸道癥狀。評標現(xiàn)場防疫措施：1、評標專家應配合招標代理公司進行測量體溫、詢問等相關程序，評標現(xiàn)場自覺佩帶口罩，做好手部衛(wèi)生消毒。2、個人身體情況欠佳，或近14天內有湖北及較重疫區(qū)的旅行史，或有與發(fā)熱病人接觸史的專家應自覺回避。3、根據(jù)國家、山東省的新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作要求，評標現(xiàn)場不組織統(tǒng)一就餐，請專家自行解決。第二章投標人須知前附表序號名稱內容規(guī)定及要求1項目編號SDGP3700002020020032872項目名稱山東省血液中心2020年國產耗材3采購人山東省血液中心4采購代理機構山東朝陽招標有限公司5項目說明本項目為山東省血液中心2020年國產耗材，共13個包，詳細技術指標見第三章項目說明。本項目總預算為：727萬元。6供貨期接甲方通知5個工作日內完成供貨。確保每批貨物驗收時，剩余有效期不少于2/3，并提供法定合格有效的檢驗報告。7資金來源甲方自籌8投標人資格要求1、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件；2、中國境內注冊，具有獨立承擔民事責任能力，具有本項目的供貨及服務能力；3、本項目不允許聯(lián)合體投標。4、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。5、產品屬于藥字號產品，需要提供《藥品生產許可證》（經銷商提供《藥品經營許可證》），其他產品屬于醫(yī)療器械管理類的產品，需要提供的資質應包含：醫(yī)療器械生產許可證（經銷商提供醫(yī)療器械經營許可證或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證）、國家藥監(jiān)局產品注冊證。6、根據(jù)財庫（2016）125號文的規(guī)定，供應商應登錄"信用中國"網站（）、"中國政府采購網"網站（）、"信用山東"網站（）（山東省外的企業(yè)查詢信用當?shù)氐木W站）三個網站分別自行查詢供應商信用記錄（投標文件需提供查詢結果截圖）。對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的單位拒絕其參與政府采購活動。7、單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，或同一母公司的子公司，不得參加同一標段或者未劃分標段的同一采購項目投標。9投標有效期自投標截止之日起90日歷天。10投標文件份數(shù)正本一份，副本四份，投標文件電子文檔一份（U盤，電子版須為蓋章簽字后的彩色PDF版，內容和封面須與投標文件正本保持一致，禁止使用手機拍攝，否則視為無效投標）；11裝訂方式每包需單獨膠裝。12遞交投標文件時間以及地點遞交截止時間：2020年07月28日09時00分整（北京時間）地點：濟南市文化東路63號恒大帝景九號樓140813投標文件是否退還不退還。14開標時間和地點時間：2020年07月28日09時00分整（北京時間）地點：濟南市文化東路63號恒大帝景九號樓140815資格審查本次招標采用資格后審。16評標方法本次招標采用綜合評分法17付款方式分期付款，根據(jù)供貨批次，待后批次貨物到達指定地點后，結算前一批次全部貨款，最后一批次供貨完畢經驗收合格后15個工作日內結清余款。18履約保證金無。19其他注意事項①法定代表人或授權代理人必須按招標文件的規(guī)定在投標文件、開標一覽表上簽字并加蓋投標人單位公章，不得使用其它形式如帶有“專用章”等字樣的印章，否則投標將被視為無效。20招標文件的澄清與修改1、領取招標文件的投標人于法律規(guī)定時間將有關招標文件中需要澄清的內容以書面形式報送至采購代理機構（同時發(fā)送電子版至sdzyzb575@163.com，并電話通知代理機構，電話：16653147266），未按上述要求提出的澄清不予受理，視為認同招標文件所有要求與條款。2、采購代理機構對收到的澄清要求按法律規(guī)定進行答復。21同一品牌問題根據(jù)“中華人民共和國財政部第87號令”第三十一條的規(guī)定，使用綜合評分法的采購項目，提供相同品牌產品且通過資格審查、符合性審查的不同投標人參加同一合同項下投標的，按一家投標人計算，評審后得分最高的同品牌投標人獲得中標人推薦資格；評審得分相同的，由采購人或者采購人委托評標委員會按照招標文件規(guī)定的方式確定一個投標人獲得中標人推薦資格，招標文件未規(guī)定的采取隨機抽取方式確定，其他同品牌投標人不作為中標候選人。非單一產品采購項目，采購人應當根據(jù)采購項目技術構成、產品價格比重等合理確定核心產品，并在招標文件中載明。多家投標人提供的核心產品品牌相同的，按前兩款規(guī)定處理。

一、說明1.定義1.1“采購人”系指山東省血液中心。1.2“采購代理機構”系指山東朝陽招標有限公司。1.3“評標委員會”系指根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》以及相關法律法規(guī)以及規(guī)定，由采購人代表和有關專家組成以確定中標人或者推薦中標候選人的臨時組成。1.4“中標人”系指通過公開招標，經評標委員會評審確定的對招標文件做出實質性響應，且評標總得分最高的投標人。1.5“貨物”指本招標文件中所述所有貨物。進口產品指“通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品”。2.招標依據(jù)以及原則1.1《中華人民共和國政府采購法》及實施條例；1.2《中華人民共和國合同法》；1.3《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》；1.4《政府采購供應商投訴處理辦法》；1.5《山東省政府采購管理辦法》；1.6《山東省政府采購供應商質疑處理辦法》1.7其他有關法律、行政法規(guī)以及省市規(guī)范性文件規(guī)定。3.合格投標人3.1在中國境內注冊，具有獨立承擔民事責任能力，并具備本招標文件要求的提供貨物及售后服務能力的投標人；3.2遵守《中華人民共和國政府采購法》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》及相關法律、法規(guī)、規(guī)章和本文件中規(guī)定的條件：1）具有獨立承擔民事責任的能力；2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；3）具有履行合同所必需的產品和專業(yè)技術能力；4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；3.3本次采購項目不接受聯(lián)合體投標；3.4向采購代理機構購買招標文件并登記備案；3.5根據(jù)財庫（2016）125號文的規(guī)定，供應商應登錄"信用中國"網站（）、"中國政府采購網"網站（）、"信用山東"網站（）（信用**）三個網站分別自行查詢供應商信用記錄（投標文件需提供查詢結果截圖）。對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的單位拒絕其參與政府采購活動。符合上述條件的投標人即為合格投標人，具有參與公開招標的資格。4.投標費用無論投標過程中的方法和結果如何，投標人自行承擔所有與參加投標有關費用。二、招標文件5.招標文件組成5.1招標文件是用以闡明所需貨物以及服務、招標程序和合同格式的規(guī)范性文件。本招標文件由招標文件目錄所列內容組成。5.2投標人獲得招標文件后，應仔細檢查招標文件是否齊全。如有殘缺、遺漏或者不清楚的，應在得到招標文件后2日內，以加蓋投標人單位公章的書面文件提出，采用信函、傳真、電郵或者直接送達的形式通知采購代理機構，同時將電子版文件以電子郵件的形式發(fā)送至sdzyzb575@163.com并電話告知代理機構，否則，由此引起的損失由投標人自行承擔。同時，投標人有義務對招標文件的準確性進行復核，如發(fā)現(xiàn)有任何錯誤（打印的錯誤、邏輯的錯誤）或者前后矛盾的，應在規(guī)定提交答疑的時間內提交給采購代理機構，否則，投標人應無條件接受招標文件所有條款。5.3投標人同時應認真審閱招標文件中所有的事項、格式、條款和規(guī)范要求等，若投標人的投標文件沒有按招標文件要求提交全部資料，或投標文件沒有對招標文件作出實質性地響應，其風險由投標人自行承擔，并根據(jù)有關條款規(guī)定，該投標有可能被視為無效投標。6.招標文件澄清招標文件的澄清是指采購人對招標文件中的遺漏、詞義表述不清或對比較復雜的事項進行說明，統(tǒng)一回答投標人提出的各種問題。6.1任何從網站成功獲取了招標文件的投標人，均可要求對招標文件進行澄清，澄清要求應在法律規(guī)定時間前以書面形式(報送或傳真,同時發(fā)電子版)通知招標代理機構。在規(guī)定時間以后提出的澄清要求將不予受理,視為認同招標文件所有條款與要求。6.2招標代理機構對收到的澄清要求將以書面形式或其他適當?shù)姆绞接枰源饛?，發(fā)給要求澄清的投標人或所有投標人，該澄清的內容為招標文件的組成部分。答復中包括所提的問題，但不包括問題的來源。7招標文件修改7.1在提交投標文件截止時間15日前任何時候，招標代理機構無論出于何種原因，均可用從省網發(fā)布信息更正的形式對招標文件進行澄清和修改。該澄清和修改作為招標文件的組成部分對所有投標人具有約束力。澄清和修改由供應商登錄中國山東政府采購網自行查看。7.2為使投標人有足夠的時間按招標文件的要求編制投標文件或根據(jù)參與項目的投標人數(shù)量，招標代理機構可酌情推遲投標的截止與開標時間或地點，并在提交投標文件截止時間3日前以書面形式或其他適當?shù)姆绞酵ㄖ魍稑巳耍瑢λ型稑巳司哂屑s束力，而無論是否已經實際收到該通知。在這種情況下，招標代理機構和投標人受投標截止期制約的所有權利和義務均相應延長至新的截止日期。三、投標文件編寫8.投標語言及計量單位8.1投標人提交的投標文件以及投標人與采購代理機構就有關投標的所有來往函電均應使用中文簡體字。8.2投標人所提供的技術文件和資料，包括圖紙中的說明，應使用中文簡體字。8.3原版為外文的證書類文件，以及由外國人做出的本人簽名、外國公司的名稱或外國印章等可以是外文，但采購代理機構可以要求投標人提供翻譯文件，必要時可以要求提供附有公證書的翻譯文件。8.4除招標文件的技術規(guī)格中另有規(guī)定外，投標文件中所使用的計量單位應使用中華人民共和國法定計量單位。8.5對違反上述規(guī)定情形的，評標委員會有權要求其限期提供加蓋公章的翻譯文件或取消其投標資格。8.6投標人應仔細閱讀招標文件的所有內容，按招標文件的要求制作規(guī)范、嚴謹投標文件，并保證所提供的全部資料的真實性，以確保投標人對招標文件作出實質性響應。否則，其投標將被視為無效投標。9.投標文件組成投標人應按照招標文件的要求以及格式編制投標文件，并保證其真實性、準確性以及完整性，并按照招標文件要求提交全部資料并做出實質性響應，否則其投標無效。投標文件由包括資格證明文件、報價文件、技術文件以及商務部分四部分組成：9.1資格證明文件1）法定代表人或授權代理人簽署的投標函（格式見附件）；2)營業(yè)執(zhí)照副本（復印件加蓋公章）；3)法定代表人授權委托書原件（格式見附件）及授權代表身份證復印件加蓋公章（開標時須提供授權代表身份證原件）；4）產品屬于藥字號產品，需要提供《藥品生產許可證》（經銷商提供《藥品經營許可證》）。其他產品屬于醫(yī)療器械管理類產品，需要提供的資質應包含：醫(yī)療器械生產許可證（經銷商提供醫(yī)療器械經營許可證或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證）、國家藥監(jiān)局產品注冊證。以上證明材料均為復印件加蓋公章。5）3個網站投標主體信用記錄截圖（加蓋公章）；6）具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料（格式自擬）；7）財務狀況報告，提供下列資料（復印件加蓋公章）之一即可：A、2017年以來任意一年(企業(yè)成立時間不足的,提供成立以后的)經會計師事務所（或審計機關）出具的財務審計報告；

B、基本戶開戶銀行出具的資信證明；

C、財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構出具的投標擔保函；8）2019年以來任意三個月依法繳納稅收的相關證明材料（復印件加蓋公章），提供下列資料之一即可：

A、稅務部門出具的完稅憑證；

B、稅務部門出具的交稅證明；C、銀行出具的“銀行電子繳稅付款憑證”；注：依法免稅或不需要交納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。9）2019年以來任意三個月供應商依法繳納社會保障資金的證明材料復印件加蓋公章，提供下列資料之一即可：A、單位社會保險登記證；

B、社會保障主管部門出具的單位社會保障費繳納證明；

C、社會保障繳費憑據(jù)（專用收據(jù)或社會保險繳納清單）；10）參加本次政府采購前三年內經營活動中無重大違法違規(guī)記錄的聲明書原件（見附件）11）未到疫區(qū)和接觸外來人員的承諾書（見附件）（承諾書開標時須單獨攜帶）。注：以上資格證明文件內容若有缺失或無效，將導致投標無效且不允許在開標后補正。9.2報價文件1）開標一覽表（格式見附件）；2）投標報價明細表（格式見附件）；3）環(huán)境標志產品明細表（如有）。4）節(jié)能產品明細表（如有）。5）政府強制采購節(jié)能產品明細表（如有）。6）小型、微型企業(yè)產品明細表（如有）。7）用于評分的證明材料（復印件加蓋公章）（如有）：(1)小型、微型企業(yè)產品價格需扣除的，須提供：①《中小企業(yè)聲明函》、《從業(yè)人員聲明函》；②如投標人為監(jiān)獄企業(yè)，須提供省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件復印件。注：若代理商投標的，還須提供生產廠家上述證明材料原件，否則不給予價格扣除。8)投標報價內容的其他要求。9.3技術文件1)貨物的型號（規(guī)格）、詳細配置（包括硬件及軟件）、主要技術指標及性能詳細說明；2)投標偏離表（附件）；3)所報貨物的實驗報告、鑒定報告、制造標準、彩頁等詳細資料；4)詳細的交貨清單；5)產品制造、驗收標準；6)投標人認為需要提交的其他相關證明文件。9.4商務部分1)評分細則中要求的經營業(yè)績合同復印件（沒有不得分）（格式見附件）；2)投標人提供的供貨時間（安裝調試）完成時間；3）售后服務條款；a.投標人必須提供中標產品齊全的資料（進口貨物必須包括中文和英文的使用說明、相應質檢手續(xù)證明文件等）；b投標人對所有貨物負責配送；c投標人應提供及時、迅速、優(yōu)質的服務，迅速快捷地提供貨物的備品，并能保證采購人能夠及時買到貨物所需的備品；d貨物出現(xiàn)問題后，響應及排除問題時間；e詳細培訓計劃：時間與地點、人數(shù)、費用、內容、次數(shù)；f投標人對提供的所有貨物，明確質保期限。質保期內，除人為因素損壞外，全部免費維修；g質保期以后的維護內容及服務方式、范圍和收費等情況。4)優(yōu)惠條款（注：投標人提供的優(yōu)惠條件必須在投標文件中明確列出，不包括報價優(yōu)惠。投標人在詢標過程中增加的優(yōu)惠條款將不作為評標考慮因素）。5)投標人認為需要加以說明的其他內容。10.投標文件裝訂10.1投標人必須將投標文件（一份正本、四份副本）中的有關文件按上述順序排列單包膠裝成冊，并在首頁編制“投標文件目錄”。11.投標報價11.1本次投標報價為一次性報價，為到達采購人指定地點的人民幣價格。投標報價含貨物、專用工具、發(fā)貨、運輸、驗收、培訓、質保期服務、技術服務、保險及因購買貨物和服務所需繳納的所有稅、費等全部費用。11.2投標人對投標報價若有說明應在開標一覽表備注處注明,本次投標限報一種投標方案。評標委員會不接受可選擇的投標方案和價格,任何有選擇的或可調整的投標方案和價格將被視為非實質性響應的報價而被視為無效投標。11.3投標報價在合同執(zhí)行過程中是固定不變的，不得以任何理由予以變更。11.4報價中單獨列出備品備件價格（如有）。11.5投標人應保證投標文件正本與副本的內容嚴格一致，如果正本與副本不一致，以正本為準；投標文件中的開標一覽表與投標文件中明細表內容不一致的，以開標一覽表為準；如果單獨密封的開標一覽表與投標文件正本有差異，按無效投標處理；三份單獨密封的開標一覽表不一致的，按無效投標處理。大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；對不同文字文本投標文件的解釋發(fā)生異議的，以中文文本為準。按照以上原則對錯誤報價的修正，投標人應簽字確認。若投標人拒絕修正投標報價的，其投標無效。11.6投標人免費提供的項目，應先填寫該項目的實際價格，并注明免費。此項不計入總報價。12.投標文件編寫方式12.1投標人應按照招標文件的要求以及格式編寫投標文件；對招標文件要求填寫的表格或者資料不得缺少或者留空。投標文件正本和副本用A4幅面的紙張打印。12.2“開標一覽表”用A4幅面，字體為宋體。13.投標文件簽署及蓋章要求13.1投標文件用不褪色的材料書寫或者打印。招標文件要求投標人法定代表人或者被授權代表簽字處，均須本人用黑色中性簽字筆簽署（包括姓和名）并加蓋單位公章，不得用簽名章、簽字章等代替，也不得由他人代簽，否則其投標無效。被授權代表人簽字的，投標文件應附法定代表人授權委托書，否則其投標無效。13.2投標人在投標文件（含封面）以及相關書面文件中的單位蓋章（包括印章、公章等）均需加蓋與投標人名稱全稱相一致的標準公章，不得使用其他形式（如帶有“專用章”、“合同章”、“財務章”、“業(yè)務章”等）的印章，否則其投標無效。13.3投標文件封面必須加蓋單位公章，否則視為無效投標。14.投標文件密封和標記14.1投標人應準備六份投標文件，一份正本、四份副本及電子版投標文件（U盤，須為蓋章簽字后的彩色PDF版，內容和封面須與投標文件正本保持一致，禁止使用手機拍攝，否則視為無效投標）一份。在每一份投標文件上要注明“正本”或“副本”字樣，一旦正本和副本有差異，以正本為準。14.2投標人應將投標文件正本、副本密封，并在封面明顯處注明以下內容（格式見附件十二）：1)項目編號、項目名稱2)正本或副本（包號：）3)投標人名稱（加蓋公章）、地址、電話14.3本項目為資格后審。為方便檢查投標人的資格，請投標人將招標文件中要求的證明文件分別裝訂于投標文件正本、副本中（需提供的原件裝訂在投標文件正本中，復印件加蓋公章裝訂在投標文件副本中）。14.4為方便開標、唱標，請投標人另外準備三份“開標一覽表”單獨密封，注明所投包號，與投標文件同時提交。在封面（格式見附件）加蓋投標單位公章并注明開標一覽表、項目名稱、投標人名稱等信息。單獨密封的“開標一覽表”與投標文件中的“開標一覽表”不一致的，按無效投標處理。14.5每一密封件在封口處加蓋投標人單位公章并注明“于2020年07月28日09：00時（北京時間）之前不準啟封”字樣（格式見附件）。15.投標保證金無。16.投標有效期16.1從開標之日起，投標有效期為90日。投標函的有效期比本須知規(guī)定的有效期短的，將被稱為非響應投標，采購代理機構有權拒絕。16.2特殊情況下，在投標有效期滿之前，采購代理機構可以以書面形式要求投標人同意延長投標有效期。投標人可以書面形式拒絕或接受上述要求。拒絕延長投標有效期的投標人有權收回投標保證金；同意延長投標有效期的投標人應當相應延長其投標保證金的有效期，但不得修改投標文件的實質性內容。四、投標文件遞交17.投標文件遞交時間和地點17.1起止時間：2020年07月28日08：30-09：00時（北京時間）地點：濟南市文化東路63號恒大帝景九號樓140817.2投標人代表必須在投標截止時間前將投標文件送達指定地點。如因招標文件的修改推遲投標截止日期的，則按采購代理機構另行通知規(guī)定的時間遞交。17.3采購代理機構將拒絕接收投標截止時間后送達的投標文件。18.投標文件簽收18.1采購代理機構于投標截止時間前接收合格的投標文件，投標人同時簽字確認。18.2電報、電話、傳真、電子郵件等形式的投標不予接受。18.3對投標人提交的投標文件在投標截止時間后不予退還。19.投標文件修改與撤回19.1投標人在招標文件要求提交投標文件的截止時間前，可以修改或者撤回已提交的投標文件，并書面形式通知采購代理機構。19.2任何修改內容必須由投標人的法定代表人或其授權代理人簽字，不得涂抹。經法定代表人或其授權代理人正式簽署的修改文件組成投標文件的一部分，份數(shù)和密封要求同投標文件一致。19.3投標截止時間后不允許對投標文件做實質性修改。19.4投標有效期內不得撤回投標。20.投標文件有下列情況之一，采購人或者采購代理機構不予受理：20.1逾期送達的或者未送達指定地點的；20.2未按照招標文件要求密封、簽字、蓋章、標記的；20.3開啟投標文件后，投標人再對投標文件的密封情況提出異議的。五、開標與評標20.開標20.1按照招標文件規(guī)定的時間、地點開標。開標由采購代理機構主持，采購人、投標人參加。20.2開標時，由投標人或其推選的代表檢查投標文件的密封情況，投標單位現(xiàn)場簽字確認。20.3工作人員當眾拆啟投標文件，唱標員宣讀投標人名稱、投標報價。本項目限報一個方案。20.4記錄員將唱標內容分項記錄。21.評標委員會21.1評標委員會組成采購人或采購代理機構將根據(jù)本項目的特點組建評標委員會，其成員由采購人代表及有關方面的專家等單數(shù)組成，其中經濟、技術等方面的專家不得少于成員總數(shù)的三分之二，評標委員會負責對投標文件進行審查、質疑、評審，確定入圍投標人、中標人。21.2評審專家的抽取21.2.1采用隨機抽取方式從中國山東政府采購網的專家?guī)熘写_定評標委員會成員。任何單位和個人都不得指定評審專家或干預評審專家的抽取工作。27.2.2參加評審專家抽取的有關人員對被抽取的專家的姓名、單位和聯(lián)系方式等內容負有保密的義務。評標委員會成員的名單在中標結果確定前必須嚴格保密。21.3評標委員會成員不得參加與自己有利害關系的評審活動，與自己有利害關系的應當回避，已經進入的必須更換。21.4評標委員會負責對各投標文件進行評審、比較、評定，并按本招標文件的規(guī)定確定中標人或者推薦中標候選人。21.5評標委員會具有依據(jù)招標文件進行獨立評標的權力，且不受外界任何因素的干擾。評標委員會成員必須獨立、負責地提出評審意見，并對自己的評審意見承擔責任。對評標結果有不同意見的評標委員會成員應當以書面形式說明其不同意見和理由，評標報告應當注明不同意見。評審委員會成員拒絕評審或者拒絕在評標報告上簽字并且又不書面說明其不同意見和理由的，視為同意評標結果。21.6評標委員會的職責：21.6.1審查投標文件是否符合招標文件要求，進行資格性審查和符合性審查，并做出評價；21.6.2要求投標人對投標文件有關事項做出解釋或者澄清；21.6.3推薦中標候選人名單，或者受采購人委托按照事先確定的辦法直接確定中標人；21.6.4向采購人、采購代理機構或者有關部門報告非法干預評標工作的行為。21.7評標委員會的義務：21.7.1遵紀守法，客觀、公正、廉潔地履行職責；21.7.2提出真實、可靠的評審意見；21.7.3嚴格遵守評標紀律，不得向外界泄露評標情況；21.7.4發(fā)現(xiàn)投標人在招投標活動中有不正當競爭或者惡意串通等違規(guī)行為，應及時向財政部門報告并加以制止；21.7.5按照招標文件規(guī)定的評標方法和評標標準進行評標，對評標意見承擔個人責任；21.7.6參與并審定評標報告；21.7.7配合采購人或者采購代理機構答復投標人提出的質疑；21.7.8對評標過程和結果，以及采購人、投標人的商業(yè)秘密保密；21.7.9配合財政部門處理投訴。21.8評標委員會成員有下列情形之一的，應當回避:21.8.1投標人或者投標人主要負責人的近親屬；21.8.2項目主管部門或者行政監(jiān)督部門的人員；21.8.3與投標人有經濟利益關系；21.8.4曾因在招標、評標以及其他與招標投標有關系活動中從事違法行為而受到行政處罰或者刑事處罰的；21.8.5與投標人有其他利害關系。22.評標原則22.1客觀性原則：評標委員會將嚴格按照招標文件的要求，對投標人的投標文件進行認真評審；評標委員會對投標文件的評審僅依據(jù)投標文件本身，而不依據(jù)投標文件以外的任何因素。22.2統(tǒng)一性原則：評標委員會將按照統(tǒng)一的評標原則和評標方法，用同一標準進行評標。22.3獨立性原則：評標工作在評標委員會內部獨立進行，不受外界任何因素的干擾和影響。評委對出具的評標意見承擔個人責任。22.4保密性原則：采購代理機構應當采取必要的措施，保證評標在嚴格保密的情況下進行。22.5綜合性原則：評標委員會將綜合分析、評審投標人的各項指標，而不以單項指標的優(yōu)劣評定出中標人。23.評標程序23.1宣布評標紀律以及回避提示；23.2組織推薦評標委員會組長；23.3資格性審查；23.4符合性審查；23.5綜合評審；23.6澄清有關問題；23.7確定中標人或者推薦中標候選人名單；23.8編寫評標報告。23.9宣布評標結果。24.評標方法本次評標采用綜合評分法，評標委員會成員綜合評定各投標人提交的投標文件，以評標總得分最高的投標人做為中標人。（附評分細則）采用綜合評分法的，按照評審后綜合得分由高到低順序排列。綜合得分相同的，投標報價低的投標人中標；綜合得分且投標報價相同的，技術評審得分最高的投標人中標；仍相同的，由評標委員會投票，按照少數(shù)服從多數(shù)的原則確定中標人。24.1資格性審查24.1.1采購人或代理機構依據(jù)法律法規(guī)和招標文件的規(guī)定，分別對其投標文件中的商務部分的資格證明等進行審查，以確定投標人是否具備投標資格，填寫資格審查表并簽字確認后。24.2符合性審查24.2.1評標委員會依據(jù)招標文件的規(guī)定，對投標人的技術部分和商務部分投標文件的有效性、完整性以及對招標文件的響應程度進行審查，以確定是否對招標文件的實質性要求做出響應。24.2.2在資格性和符合性審查同時，對屬于不合格投標人或者投標無效的投標人，評標委員會必須提出不合格或者投標無效的事實依據(jù)，并出具不合格或者投標無效說明，評標委員會全體成員簽字。24.2.3如出現(xiàn)下列情形之一的，視為對招標文件沒有做出實質性響應，按照無效投標處理。1）投標文件不完整；2）未按規(guī)定報價；3）報價超過采購預算的；4）投標文件未按招標文件要求密封、簽署、裝訂、蓋章；5）單獨密封的開標一覽表未按規(guī)定簽署、蓋章的；6）投標文件載明的交貨時間超過招標文件規(guī)定的時間且不能被采購人接受；7）投標文件載明的貨物包裝方式、檢驗標準和方法等不符合招標文件的要求；8）投標人不參加開標儀式及詢標事宜；9）資格審查不通過的；10）不符合招標文件中規(guī)定的其他實質性要求。24.2.4評標委員會允許投標人修改投標文件中不構成重大偏離的、微小的、非正規(guī)、不一致或不規(guī)則的地方。但是修改的內容不能改變投標文件的實質性內容，投標人修改的內容以書面文件為準。24.2.5評標委員會將拒絕被確定為非實質性響應的投標文件，投標人不能通過修正或撤銷投標文件中的不符之處而使其投標成為實質性響應的投標。24.2.6評標委員會對各投標人的投標報價進行評審，對低于成本價的報價予以淘汰。評標委員會發(fā)現(xiàn)投標人的報價明顯低于其他投標報價，使得其投標報價可能低于其個別成本的，應當要求該投標人作出書面說明并提供相關證明材料。投標人不能合理說明或者不能提供相關證明材料，由評標委員會認定該投標人以低于成本報價競標，其投標應作為廢標處理；24.2.7評標委員會通過上述評審，確定入圍投標人名單，只有成為入圍投標人，才能進入綜合評審階段。24.3.綜合評審評標委員會根據(jù)評分細則的內容對合格投標人進行綜合分析和比較，進行評分。評分結束后，交采購代理機構匯總、統(tǒng)計，打印出結果，由評標委員會應對供應商的價格、商務和技術得分進行最后的復核，并簽字確認。24.4澄清有關問題為有助于對投標文件進行審查、評估和比較，評標委員會有權向投標人詢問。投標人有義務以書面形式對其投標文件中含義不明確的內容進行澄清和說明，但澄清和說明的內容不得超出投標文件的范圍或改變投標文件的實質性內容。投標人澄清和說明的內容構成投標文件的組成部分。25.定標25.1本次招標采購人授權評標委員會確定中標人。25.2評分細則包1、2、3、4、5、6、9、10、11的評分細則：總分：100分報價30分以滿足招標文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價，其價格分為滿分30分，其他投標人的價格分按照下列公式計算：投標報價得分=（評標基準價/投標報價）×30%×100。技術要求45分對投標人提供的產品的性能指標、技術參數(shù)、整體方案合理優(yōu)化等進行綜合評估，滿分45分。第一檔得40分，第二檔得35分，第三檔得30分，第四檔得25分；如每一檔中多家單位方案仍有差距，評審小組可在每檔滿分基礎上扣1分，以此類推直至下一檔，缺項不得分。在四個檔等級得分的基礎上，每存在一項負偏離減2分，直到扣完此項評分值為止；每存在一項正偏離加1分，滿分45分。商務要求25分資料文件（12分）證明所投貨物與招標文件的要求相一致的文件，包括投標貨物原版彩印技術樣本、產品說明書、檢驗報告等，滿分12分。分為四檔，第一檔得12分，第二檔得10分，第三檔得8分，第四檔得5分；如每一檔中多家單位方案仍有差距，評審小組可在每檔滿分基礎上扣1分，以此類推直至下一檔，缺項不得分。服務支持及其它優(yōu)惠條款（8分）根據(jù)招標人的實際需要，投標人對送貨、安裝、售后服務等制定詳細計劃的可行性、合理性等，分為四檔，第一檔得8分，第二檔得6分，第三檔得4分，第四檔得2分；如每一檔中多家單位方案仍有差距，評審小組可在每檔滿分基礎上扣1分，以此類推直至下一檔，缺項不得分。經營業(yè)績（5分）投標人自2018年1月1日至今已簽約或供貨完成的同類項目，每提供一份合同得1分，最高得5分。合同復印件膠裝于投標文件中，否則不得分。注：本細則只針對有效標書予以評分。包7、包8、包12的評分細則：總分：100分報價30分以滿足招標文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價，其價格分為滿分30分，其他投標人的價格分按照下列公式計算：投標報價得分=（評標基準價/投標報價）×30%×100。技術要求45分對投標人提供的產品的性能指標、技術參數(shù)、整體方案合理優(yōu)化等進行綜合評估，滿分45分。第一檔得40分，第二檔得35分，第三檔得30分，第四檔得25分；如每一檔中多家單位方案仍有差距，評審小組可在每檔滿分基礎上扣1分，以此類推直至下一檔，缺項不得分。在四個檔等級得分的基礎上，每存在一項負偏離減2分，直到扣完此項評分值為止；每存在一項正偏離加1分，滿分45分。商務要求25分資料文件（8分）證明所投貨物與招標文件的要求相一致的文件，包括投標貨物原版彩印技術樣本、產品說明書、檢驗報告等，滿分8分。分為四檔，第一檔得8分，第二檔得6分，第三檔得4分，第四檔得2分；如每一檔中多家單位方案仍有差距，評審小組可在每檔滿分基礎上扣1分，以此類推直至下一檔，缺項不得分。服務支持及其它優(yōu)惠條款（7分）根據(jù)招標人的實際需要，投標人對送貨、安裝、售后服務等制定詳細計劃的可行性、合理性等，分為四檔，第一檔得7分，第二檔得5分，第三檔得3分，第四檔得1分；如每一檔中多家單位方案仍有差距，評審小組可在每檔滿分基礎上扣1分，以此類推直至下一檔，缺項不得分。樣品分5分根據(jù)投標人現(xiàn)場所提供的樣品進行打分，第一檔得5分，第二檔得3分，第三檔得1分，如每一檔中多家單位方案仍有差距，評審小組可在每檔滿分基礎上扣0.5分，以此類推直至下一檔，缺項不得分。無樣品不得分。經營業(yè)績（5分）投標人自2018年1月1日至今已簽約或供貨完成的同類項目，每提供一份合同得1分，最高得5分。合同復印件膠裝于投標文件中，否則不得分。注：本細則只針對有效標書予以評分。25.4評分結束后，交采購代理機構匯總、統(tǒng)計，打印出結果，由評標委員會應對投標人的價格、商務和技術得分進行最后的復核，并簽字確認。評標完成后，評標委員會參與并審定評標報告。本項目中標結果采購代理機構將在中國山東政府采購網上公布，不再以書面方式通知未中標投標人。采購代理機構對未中標的投標人不作未中標原因的解釋。26.特殊情況下的評標方法如出現(xiàn)投標人達不到法定數(shù)量、全部落標、串通投標、報價均超項目預算以及投標人互相詆毀，導致評標委員會無法評標時，評標委員會有權停止招標，否決所有投標，采購人有權改用其它采購方式進行采購。27.廢標投標人有下列情形之一，其投標將被視為廢標，采購人將嚴格按照《中華人民共和國政府采購法》、《政府采購貨物和服務招投標管理辦法》及相關法律、法規(guī)及規(guī)章制度的規(guī)定行使權利。投標人給采購人及采購代理機構造成損失的，采購人及采購代理機構有索賠的權利，投標人應予以賠償。1)符合條件的投標人或者對招標文件作實質響應的投標人不足三家的；2)出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的；3)投標人的報價均超過了政府采購預算的；4)因重大變故，采購任務取消的；5)投標人串通投標；6)以他人名義投標或者以其他方式弄虛作假，騙取中標的；7)中標人不按要求提交中標服務費、律師服務費；8)中標人不按規(guī)定簽訂合同；9）法律、法規(guī)規(guī)定的其他情況。廢標必須經評標委員會集體做出決定，經評標委員會全體成員簽字確認后生效。廢標后，采購人或者采購代理機構應當將廢標理由通知所有投標人。六、授予合同28.接受和拒絕任何或所有投標的權力為維護國家公共利益，采購人在授予合同之前可依法做出選擇或拒絕任何或全部投標的決定。29.中標通知書29.1確定中標結果后，在投標有效期內，采購代理機構向中標人簽發(fā)《中標通知書》。29.2中標通知書是合同的一個組成部分。30.簽訂合同30.1采購人或者采購代理機構應當自中標通知書發(fā)出之日起10個工作日內，按照招標文件和中標人投標文件的約定，與中標人簽訂書面合同。所簽訂的合同不得對招標文件和中標人投標文件作實質性修改。30.2采購人不得向中標人提出任何不合理的要求，作為簽訂合同的條件，不得與中標人私下訂立背離合同實質性內容的協(xié)議。30.3采購人應當自政府采購合同簽訂之日起2個工作日內，將政府采購合同在省級以上人民政府財政部門指定的媒體上公告，但政府采購合同中涉及國家秘密、商業(yè)秘密的內容除外（格式見附件）。30.4采購人或者采購代理機構應當按照政府采購合同規(guī)定的技術、服務、安全標準組織對供應商履約情況進行驗收，并出具驗收書。驗收書應當包括每一項技術、服務、安全標準的履約（格式見附件）。30.5招標文件、中標人的投標文件以及評標過程中的有關澄清、承諾文件均為合同的組成部分。七、中標代理服務費與律師服務費31.中標代理服務費及律師費31.1中標代理服務費金額：包1第一名:31000元；包1第二名:13200元；包2:6000元；包3第一名:13500元；包3第二名:6000元；包4:600元；包5:2600元；包6:2600元；包7第一名:2400元；包7第二名:1100元；包8:6200元；包9:4500元；包10：3000元；包11:2200元；包12:5800元，中標服務費由中標單位在簽訂合同前向代理機構交納至以下賬戶：收款單位：山東朝陽招標有限公司開戶銀行：中國銀行股份有限公司濟南解放路支行銀行賬號：206508316767注：山東朝陽招標有限公司的財務電話為財務郵箱為：zhaoyangzhaobiao@163.com。31.2每包中標人在簽訂合同前按中標金額的1‰向法律服務單位交納律師服務費（不足伍佰元按伍佰元收?。?。八、處罰、質疑32.處罰發(fā)生下列情況之一，投標人的投標保證金或履約保證金不予退還，并被列入不良行為記錄名單，投標人今后參與同類政府采購項目的機會可能會受到影響：1)開標后在投標有效期內，投標人撤回其投標；2)中標人未按本招標文件規(guī)定簽訂政府采購合同；3)中標人與采購人訂立背離合同實質性內容的其它協(xié)議；4)中標人將中標項目轉讓給他人，或者在投標文件中未說明，且未經招標采購代理機構和采購人同意，將中標項目分包給他人的；5)中標人不按要求提交履約保證金的；6)中標人其它未按招標文件規(guī)定和合同約定履行義務的行為。33.質疑33.1投標人對招標活動事項（招標文件、采購過程和中標結果）有疑問的，在法定期限內，以書面形式向采購人或招標采購代理機構提出異議，采購人或招標采購代理機構將依法作出答復，但答復的內容不涉及商業(yè)秘密；本項目所稱采購過程，是指從采購項目招標公告發(fā)布至中標結果公布的全過程，包括招標文件的發(fā)出、投標、開標、評標、中標（成交）結果公布等各程序環(huán)節(jié)。33.2供應商可以自知道或者應當知道其權益受到損害之日起七個工作日內，以書面形式向被質疑人提出質疑，超過期限不予受理。（1）供應商應當知道其權益受到損害之日，是指：（一）對可以質疑的采購文件提出質疑的，為收到采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日；（二）對采購過程提出質疑的，為各采購程序環(huán)節(jié)結束之日；（三）對中標或者成交結果提出質疑的，為中標或者成交結果公告期限屆滿之日。（2）未遞交投標文件的供應商，其未參加后續(xù)采購活動，不得對遞交投標文件截止后的采購過程、采購結果提出質疑。33.3質疑文件應包括以下主要內容，并按照“誰主張、誰舉證”的原則，附上相關證明材料，并按照被質疑人與質疑事項有關的供應商數(shù)量提供質疑書副本。否則，招標采購代理機構不予受理。質疑書應當包括下列主要內容：（一）質疑人和被質疑人的名稱、法定代表人、住所、電話、郵編等；（二）采購項目名稱、項目編號及包號；（三）具體質疑事項與請求及法律依據(jù)；（四）事實與理由，并提供事實依據(jù)及相關證明材料，證明材料中有外文資料的，應當將與質疑相關的外文資料完整、客觀、真實地翻譯為中文，翻譯人員簽名并注明工作單位、聯(lián)系方式等信息；（五）提出質疑的日期。質疑書應當加蓋公章與簽字。質疑人為法人或者其他組織的，應當由法定代表人或者主要負責人簽字并加蓋公章，同時一并提交營業(yè)執(zhí)照和法定代表人或者主要負責人有效身份證明。無法提供證件原件的，應當提供真實有效的復印件，并簽字或者蓋章。33.4投標人不得虛假質疑和惡意質疑，并對質疑內容的真實性承擔責任。投標人或者其他利害關系人通過捏造事實、偽造證明材料等方式提出異議或投訴，阻礙招標活動正常進行的，屬于嚴重不良行為，招標采購代理機構將提請財政部門列入不良行為記錄名單，并依法予以處罰。33.5招標采購代理機構在收到投標人的書面質疑后將及時組織調查核實，在7個工作日內作出答復，并以書面形式通知質疑投標人和其他有關投標投標人，答復的內容不涉及商業(yè)秘密。33.6質疑投標人對招標采購代理機構的答復不滿意，或招標采購代理機構未在規(guī)定的時間內作出答復的，可以在答復期滿后15個工作日內向山東省財政廳政府采購處投訴。九、保密和披露34.保密和披露34.1投標人自領取招標文件之日起，須承擔本采購項目下保密義務，不得將因本次采購獲得的信息向其他人外傳。34.2招標采購代理機構有權將投標人提供的所有資料向其他政府部門或有關的非政府機構負責評標的人員或與評標有關的人員披露。34.3在下列情形下：當發(fā)布中標公告和其它公告時，當國家機關調查、審查、審計時，以及其他符合法律規(guī)定的情形下，無須事先征求投標人或中標投標人同意而可以披露關于采購過程、合同文本、簽署情況的資料、投標人或中標投標人的名稱及地址、采購內容的有關信息以及補充條款等。對任何已經公布過的內容或與之內容相同的資料無須再承擔保密責任。十、紀律和監(jiān)督35、對采購人的紀律要求采購人不得泄漏招標投標活動中應當保密的情況和資料，不得與投標人串通損害國家利益、社會公共利益或者他人合法權益。36、對投標人的紀律要求投標人不得互相串通或者與采購人串通投標，不得向采購人或者評標委員會成員行賄謀取中標；不得以他人名義投標或者以其他方式弄虛作假騙取中標；投標人不得以任何方式干擾、影響評標工作。37、對評標委員會成員的紀律要求評標委員會成員不得收受他人的財物或者其他好處，不得向他人透漏對投標文件的評審和比較、中標候選人的推薦情況以及評標有關的其他情況。在評標活動中，評標委員會成員應當客觀、公正地履行職責，遵守職業(yè)道德，不得擅離職守，影響評標程序正常進行，不得使用超出本招標文件有關規(guī)定的評審因素和評標標準進行評標。38、對與評標活動有關的工作人員的紀律要求與評標活動有關的工作人員不得收受他人的財物或者其他好處，不得向他人透漏對投標文件的評審和比較、中標候選人的推薦情況以及評標有關的其他情況。在評標活動中，與評標活動有關的工作人員不得擅離職守，影響評標程序正常進行。十一、解釋權本招標文件的最終解釋權歸采購代理機構，當對一個問題有多種解釋時以采購代理機構的書面解釋為準。招標文件未做須知明示，而又有相關法律、法規(guī)規(guī)定的，采購代理機構對此所做解釋以相關的法律、法規(guī)規(guī)定為依據(jù)。

第三章項目說明本項目為山東省血液中心2020年國產耗材，共分13個包。本項目投標供應商必須對所報包內的貨物完全響應，不得分解后進行響應。采購清單及要求：包1:400ml五聯(lián)一次性帶安全采樣袋壓延去白血袋（數(shù)量85000個）預算340萬400ml五聯(lián)一次性帶安全采樣袋壓延去白血袋技術指標參數(shù)：編號項目描述1袋體組成規(guī)格：5個袋體：1*400mL主袋（100mLACD-B）+1*400mL濾后空袋+1*300mL尾袋（100mLMAP）+2*300mL轉移袋（空袋）2*功能性組件帶安全采樣裝置：采樣裝置帶一容量約35mL的留樣袋（帶刻度或相當于刻度的其他標識），可通過采樣針與各類型真空采血管相連，實現(xiàn)安全采樣目的，避免血液污染。3血袋袋體袋體材料：輸血輸液用軟聚氯乙烯（DEHP增塑）；袋體成型方式：壓延成型袋體外觀：半透明，無雜質血袋膜厚度：單層約0.45mm袋體水蒸氣透出性能：在指定溫濕度條件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋損耗質量分數(shù)≤2%；在血袋及內容物要求存儲條件下，血袋壽命期內（2年），水分損耗≤5%。4采血針采血針應用16號優(yōu)質醫(yī)用不銹鋼針頭，與采血管一體并有保護套。保護套能防止儲存期內抗凝劑和保養(yǎng)液的外漏并保證液體通道無菌。保護套一旦拿掉應有打開痕跡。針頭與袋體連接牢固能承受沿管軸方向20牛的扭力15s不松動。護針套末端持針柄處為方形，易于持針操作。5導管材料：PVC外觀：透明、柔軟、不打折管長：采血主管≥95cm，符合GB14232.1要求管徑：3.2*4.6mm拉力：承受20N拉力，15s不產生泄漏6標簽運輸箱外包裝及塑料血袋應有標簽，標簽要明顯清晰。標簽內容包括：廠址注冊號批準文號產品標準產品規(guī)格內裝物說明儲存條件批號失效期外包裝拆除后失效期標簽為非紙質（不會產生霉菌低溫脫落離心破裂）。標簽還應有抗凝劑及保養(yǎng)液種類體積或質量，可采集血液量和成分血量及無菌無熱源限定條件。7滅菌方式濕熱滅菌8無菌有效期自滅菌之日起2年9其他性能理化性能及生物性能符合GB14232.1-2004要求10抗凝液ACD-B可保存全血21天原材料來源及成品符合中國藥典及國家藥品標準規(guī)定11紅細胞保存液MAP可保存紅細胞35天原材料來源及成品符合中國藥典及國家藥品標準規(guī)定12去白細胞濾器性能：白細胞濾除率≥99.9%白細胞殘留數(shù)≤2.5*106/單位；游離血紅蛋白變化率≤5%或≤300mg/L；紅細胞回收率≥85%。濾除條件：血溫降至4℃左右或存放時間4h以上為合適濾除條件；其他參數(shù)符合

YY0329-2009標準13袋體尺寸產品尺寸符合GB14232.1-2004/ISO03826-1-2003要求，其中采血袋長寬尺寸參考表1、表2。要求血袋提供條形碼粘貼標識*外包裝:瓦楞紙箱，大塑料袋和小塑料袋單獨包裝共三層。外包裝紙箱應有容易識別血袋的規(guī)格、合格標識、生產日期、有效期。符合國標要求。在正常處置和使用條件下，應有足夠強的耐破損性。每箱應有批合格證。包裝材料不可與血袋和其內容物反應并能防止霉菌生長。外包裝密封一經打開不可閉合。血袋及其組件的放置應避免扭結和永久變形。本包入圍兩個廠商，排名第一位的中標以上規(guī)格采血袋份額70%，排名第二位的中標以上規(guī)格采血袋份額30%。包2:采血空袋等配套耗材預算：37.56萬元1、血液采集用ACD的保養(yǎng)液:（數(shù)量14000個）預算7.4元/個應具有藥品生產、經營許可，按照國家標準生產，標準配方（枸櫞酸鈉22.0克,枸鹽酸8.0克,葡萄糖24.5克）包裝：每袋：500毫升。2、成分科80mL9%濃氯化鈉溶液技術指標（數(shù)量200個）預算26元/個編號項目描述1袋體組成1*200mL袋體[內含80mL氯化鈉注射液（9%）]2血袋袋體袋體材料：輸血輸液用軟聚氯乙烯（DEHP增塑）；袋體成型方式：壓延成型袋體外觀：半透明，無雜質血袋膜厚度：單層0.39-0.42mm袋體水蒸氣透出性能：在指定溫濕度條件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋損耗質量分數(shù)≤2%；在血袋及內容物要求存儲條件下，血袋壽命期內（2年），水分損耗≤5%3導管材料：PVC外觀：透明、柔軟、不打折拉力：承受20N拉力，15s不產生泄漏管長：15-18cm4標簽燙印標簽（直接燙印在血袋表面）5滅菌方式濕熱滅菌6無菌有效期自滅菌之日起2年7儲存條件避光，陰涼處保存注：按照中國藥典規(guī)定袋體參考尺寸數(shù)據(jù)：袋體內徑長度內徑寬度外徑長度外徑寬度200mL160mm98mm184mm110mm★3、1000mL0.9氯化鈉注射液技術指標（數(shù)量17000個）預算8元/個編號項目描述1袋體組成1*1000mL氯化鈉注射液2血袋袋體袋體材料：輸血輸液用軟聚氯乙烯（DEHP增塑）；袋體成型方式：吹塑成型袋體外觀：半透明，無雜質血袋膜厚度：單層0.40~0.45mm袋體水蒸氣透出性能：在指定溫濕度條件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋損耗質量分數(shù)≤2%；在血袋及內容物要求存儲條件下，血袋壽命期內（2年），水分損耗≤5%3導管材料：PVC外觀：透明、柔軟、不打折拉力：承受20N拉力，15s不產生泄漏管徑：3.2mm*4.6mm，壁厚0.65-0.70mm，長度15cm4標簽燙印標簽（直接燙印在血袋表面）5滅菌方式濕熱滅菌6無菌有效期自滅菌之日起2年7儲存條件避光，陰涼處保存注：按照中國藥典規(guī)定袋體參考尺寸數(shù)據(jù)：袋體內徑長度內徑寬度外徑長度外徑寬度1000mL2551402801404、400ml五聯(lián)紅細胞洗滌袋技術指標（數(shù)量1000個）預算38元/個編號項目描述1袋體組成5個400mL袋體，3*200mL氯化鈉注射液、1個空袋、1*100mL紅細胞保存液。2血袋袋體袋體材料：輸血輸液用軟聚氯乙烯（DEHP增塑）；袋體成型方式：壓延成型袋體外觀：半透明，無雜質血袋膜厚度：單層0.39~0.42mm袋體水蒸氣透出性能：在指定溫濕度條件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋損耗質量分數(shù)≤2%；在血袋及內容物要求存儲條件下，血袋壽命期內（2年），水分損耗≤5%。3導管材料：PVC外觀：透明、柔軟、不打折拉力：承受20N拉力，15s不產生泄漏管徑：3.2mm*4.6mm，壁厚0.65-0.70mm轉移管路可配有止液夾，方便洗滌使用。4標簽燙印標簽（直接燙印在血袋表面）5滅菌方式濕熱滅菌6無菌有效期自滅菌之日起2年7儲存條件避光，陰涼處保存注：按照中國藥典規(guī)定8紅細胞保存液MAP可保存紅細胞35天原材料來源及成品符合中國藥典及國家藥品標準規(guī)定袋體參考尺寸數(shù)據(jù)：袋體內徑長度內徑寬度外徑長度外徑寬度400mL185mm122mm209mm130mm5、25ml八聯(lián)筒膜空袋技術指標（數(shù)量560個）預算15元/個編號項目描述1袋體組成8*25mL空袋袋體2血袋袋體材料：輸血輸液用軟聚氯乙烯（DEHP增塑）；袋體成型方式：吹塑筒袋袋體外觀：半透明，無雜質血袋膜厚度：單層約0.45mm袋體水蒸氣透出性能：在指定溫濕度條件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋損耗質量分數(shù)≤2%；在血袋及內容物要求存儲條件下，血袋壽命期內（2年），水分損耗≤5%。3采血針無4導管材料：PVC外觀：透明、柔軟、不打折、終端熱合封口拉力：承受20N拉力，15s不產生泄漏5標簽PP進口材料標簽，不會被水浸泡破損，不易腐壞6滅菌方式環(huán)氧乙烷滅菌（EO）7無菌有效期自滅菌之日起2年8其他性能理化性能及生物性能符合GB14232.1要求9袋體尺寸見下表袋體參考尺寸數(shù)據(jù)：（mm）普通血袋內徑長度內徑寬度外徑長度外徑寬度25mL8070100706、成分科50ml四聯(lián)筒膜空袋技術指標（數(shù)量1200個）預算7元/個編號項目描述1袋體組成4*50mL空袋2血袋袋體袋體材料：輸血輸液用軟聚氯乙烯（DEHP增塑）；袋體成型方式：吹塑筒袋袋體外觀：半透明，無雜質血袋膜厚度：單層約0.45mm袋體水蒸氣透出性能：在指定溫濕度條件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋損耗質量分數(shù)≤2%；在血袋及內容物要求存儲條件下，血袋壽命期內（2年），水分損耗≤5%。3采血針無4導管材料：PVC外觀：透明、柔軟、不打折、終端熱合封口拉力：承受20N拉力，15s不產生泄漏5標簽PP進口材料標簽，不會被水浸泡破損，不易腐壞6滅菌方式環(huán)氧乙烷滅菌（EO）7無菌有效期自滅菌之日起2年8其他性能理化性能及生物性能符合GB14232.1要求9袋體尺寸見下表袋體參考尺寸數(shù)據(jù)：（mm）普通血袋內徑長度內徑寬度外徑長度外徑寬度50mL10070120707、成分科200ML空袋技術指標（數(shù)量2000個）預算2元/個編號項目描述1袋體組成1*200mL空袋2血袋袋體袋體材料：輸血輸液用軟聚氯乙烯（DEHP增塑）；袋體成型方式：吹塑筒袋袋體外觀：半透明，無雜質血袋膜厚度：單層約0.45mm袋體水蒸氣透出性能：在指定溫濕度條件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋損耗質量分數(shù)≤2%；在血袋及內容物要求存儲條件下，血袋壽命期內（2年），水分損耗≤5%。3采血針無4導管材料：PVC外觀：透明、柔軟、不打折管長：＞20cm，導管終端二通蓋帽，導管套乳膠管拉力：承受20N拉力，15s不產生泄漏5標簽PP進口材料標簽，不會被水浸泡破損，不易腐壞6滅菌方式環(huán)氧乙烷滅菌（EO）7無菌有效期自滅菌之日起2年8其他性能理化性能及生物性能符合GB14232.1要求9袋體尺寸見下表袋體參考尺寸數(shù)據(jù)：普通血袋內徑長度內徑寬度外徑長度外徑寬度200mL1451101701108、成分科160ml復方甘油溶液技術指標（數(shù)量600個）預算120元/個編號項目描述1袋體組成1個袋體：1*200ml復方甘油溶液用塑料軟袋（內裝160ml復方甘油溶液）2血袋袋體袋體材料：輸血輸液用軟聚氯乙烯（TOTM增塑）；袋體成型方式：壓延成型袋體外觀：半透明，無雜質血袋膜厚度：單層0.35～0.38mm3適應癥RH陰性血紅細胞低溫貯存保護劑4導管材料：PVC（TOTM增塑）外觀：透明、柔軟、不打折管長：導管長17cm，符合GB14232.1要求管徑：3.2*4.6mm管壁0.65~0.75mm拉力：承受20N拉力，15s不產生泄漏5標簽PP進口材料標簽，不會被水浸泡破損，不易腐壞6滅菌方式濕熱滅菌7有效期12個月8儲存條件密封，在涼暗處保存注：包2的核心產品為“1000mL0.9氯化鈉注射液”。包3：四聯(lián)袋一次性帶安全采樣袋壓延去白血袋（數(shù)量：35000個）預算：133萬400mL四聯(lián)袋一次性帶安全采樣袋壓延去白血袋技術指標編號項目描述1袋體組成規(guī)格：4個袋體：1*400mL主袋（100mlACD-B）+1*400mL濾后空袋+1*300mL尾袋（100mLMAP）+1*300mL轉移袋（空袋）2*功能性組件帶安全采樣裝置：采樣裝置帶一容量約35mL的留樣袋（帶刻度或相當于刻度的其他標識），可通過采樣針與各類型真空采血管相連，實現(xiàn)安全采樣目的，避免血液污染。3血袋袋體袋體材料：輸血輸液用軟聚氯乙烯（DEHP增塑）；袋體成型方式：壓延成型袋體外觀：半透明，無雜質血袋膜厚度：單層約0.45mm袋體水蒸氣透出性能：在指定溫濕度條件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋損耗質量分數(shù)≤2%；在血袋及內容物要求存儲條件下，血袋壽命期內（2年），水分損耗≤5%。4采血針采血針應用16號優(yōu)質醫(yī)用不銹鋼針頭，與采血管一體并有保護套。保護套能防止儲存期內抗凝劑和保養(yǎng)液的外漏并保證液體通道無菌。保護套一旦拿掉應有打開痕跡。針頭與袋體連接牢固能承受沿管軸方向20牛的扭力15s不松動。護針套末端持針柄處為方形，易于持針操作。5導管材料：PVC外觀：透明、柔軟、不打折管長：采血主管≥95cm，符合GB14232.1要求管徑：3.2*4.6mm拉力：承受20N拉力，15s不產生泄漏6標簽運輸箱外包裝及塑料血袋應有標簽，標簽要明顯清晰。標簽內容包括：廠址注冊號批準文號產品標準產品規(guī)格內裝物說明儲存條件批號失效期外包裝拆除后失效期標簽為非紙質（不會產生霉菌低溫脫落離心破裂）。標簽還應有抗凝劑及保養(yǎng)液種類體積或質量，可采集血液量和成分血量及無菌無熱源限定條件。7滅菌方式濕熱滅菌8無菌有效期自滅菌之日起2年9其他性能理化性能及生物性能符合GB14232.1-2004要求10抗凝液ACD-B可保存全血21天原材料來源及成品符合中國藥典及國家藥品標準規(guī)定11紅細胞保存液MAP可保存紅細胞35天原材料來源及成品符合中國藥典及國家藥品標準規(guī)定12去白細胞濾器性能：白細胞濾除率≥99.9%白細胞殘留數(shù)≤2.5*106/單位；游離血紅蛋白變化率≤5%或≤300mg/L；紅細胞回收率≥85%。濾除條件：血溫降至4℃左右或存放時間4h以上為合適濾除條件；其他參數(shù)符合

YY0329-2009標準13袋體參考尺寸產品尺寸符合GB14232.1-2004/ISO03826-1-2003要求，其中采血袋長寬尺寸參考表1、表2。要求血袋提供條形碼粘貼標識*外包裝:瓦楞紙箱，大塑料袋和小塑料袋單獨包裝共三層。外包裝紙箱應有容易識別血袋的規(guī)格、合格標識、生產日期、有效期。符合國標要求。在正常處置和使用條件下，應有足夠強的耐破損性。每箱應有批合格證。包裝材料不可與血袋和其內容物反應并能防止霉菌生長。外包裝密封一經打開不可閉合。血袋及其組件的放置應避免扭結和永久變形。200mL四聯(lián)袋一次性帶安全采樣袋壓延去白血袋技術指標編號項目描述1袋體組成200mL規(guī)格：4個袋體：1*200mL主袋（50mLACD-B）+1*200mL濾后空袋+1*200mL尾袋（50mLMAP）+1*200mL轉移袋（空袋）2*功能性組件帶安全采樣裝置：采樣裝置帶一容量約35mL的留樣袋（帶刻度或相當于刻度的其他標識），可通過采樣針與各類型真空采血管相連，實現(xiàn)安全采樣目的，避免血液污染。3血袋袋體袋體材料：輸血輸液用軟聚氯乙烯（DEHP增塑）；袋體成型方式：壓延成型袋體外觀：半透明，無雜質血袋膜厚度：單層約0.45mm袋體水蒸氣透出性能：在指定溫濕度條件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋損耗質量分數(shù)≤2%；在血袋及內容物要求存儲條件下，血袋壽命期內（2年），水分損耗≤5%。4采血針采血針應用16號優(yōu)質醫(yī)用不銹鋼針頭，與采血管一體并有保護套。保護套能防止儲存期內抗凝劑和保養(yǎng)液的外漏并保證液體通道無菌。保護套一旦拿掉應有打開痕跡。針頭與袋體連接牢固能承受沿管軸方向20牛的扭力15s不松動。護針套末端持針柄處為方形，易于持針操作。5導管材料：PVC外觀：透明、柔軟、不打折管長：采血主管≥95cm，符合GB14232.1要求管徑：3.2*4.6mm拉力：承受20N拉力，15s不產生泄漏6標簽運輸箱外包裝及塑料血袋應有標簽，標簽要明顯清晰。標簽內容包括：廠址注冊號批準文號產品標準產品規(guī)格內裝物說明儲存條件批號失效期外包裝拆除后失效期標簽為非紙質（不會產生霉菌低溫脫落離心破裂）。標簽還應有抗凝劑及保養(yǎng)液種類體積或質量，可采集血液量和成分血量及無菌無熱源限定條件。7滅菌方式濕熱滅菌8無菌有效期自滅菌之日起2年9其他性能理化性能及生物性能符合GB14232.1-2004要求10抗凝液ACD-B可保存全血21天原材料來源及成品符合中國藥典及國家藥品