山東省濟(jì)南市2023屆高三年級高考針對性訓(xùn)練（濟(jì)南三模）化學(xué)試題

頁共8頁絕密★啟用并使用完畢前高考針對性訓(xùn)練化學(xué)試題注意事項(xiàng)：1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦 干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16F19Na23Al27Cl35.5Co59一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求。1.古代化學(xué)實(shí)踐常用的操作有：煉(干燥物質(zhì)的加熱)、熔(熔化)、蒸(蒸餾)、飛(升華)、淋(用水溶出固 體物的一部分)、熬(水溶液加熱)等。下列裝置無法用來完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)的是2.古今化學(xué)多有異曲同工之處，下列敘述所涉及的原理不同的是A曲為酒之骨，凡釀酒必資曲藥成信納米酶用于生物傳感器、疾病診斷與治療B銅柔錫柔，合兩柔則為剛鋁合金用作火箭、飛船和空間站主體結(jié)構(gòu)材料C為宅煮糖，宅垣忽壞，去土而糖白啤酒和白酒中加入食品膠體作澄清劑D以火燒之，紫青煙起，乃真硝石也使用X射線衍射技術(shù)推測晶體的分子排列3.下列化學(xué)用語正確的是A.生命必需元素硒位于元素周期表第四周期VIA族，電子排布式為[Ar]4s24p4B.丙烯腈電解二聚法生產(chǎn)己二腈，陽極電極反應(yīng)式為2CH2＝CHCN＋2H＋－2e－＝NC(CH2)4CNC.用MnS做沉淀劑除去污水中的Hg2＋，原理為Hg2＋(aq)＋MnS(s)＝HgS(s)＋Mn2＋(aq)D.用已知濃度的KMnO4溶液滴定草酸，反應(yīng)離子方程式為2MnO＋5C2O＋16H＋＝2Mn2＋＋10CO2 ↑＋8H2O4.利用不對稱反應(yīng)構(gòu)建某軸手性化合物，中間產(chǎn)物M結(jié)構(gòu)如圖所示。其中X、Y、Z位于同一短周期，第 一電離能X＞Z。下列說法正確的是A.基態(tài)原子未成對電子數(shù)X＞Y＞ZB.XCl3和YCl3分子的空間構(gòu)型相同C.分子M中的X、Y、Z原子不可能在同一平面上D.分子M中采用sp2雜化與采用sp3雜化的碳原子個數(shù)之比為5：45.光催化反應(yīng)的本質(zhì)是半導(dǎo)體催化劑在光照射下，在半導(dǎo)體的導(dǎo)帶(CB)和價帶(VB)產(chǎn)生具有強(qiáng)還原性和 強(qiáng)氧化性的光生電子和空穴，進(jìn)而在催化劑表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)。在某催化劑表面，光催化甲苯氧 化制備苯甲醛的反應(yīng)機(jī)理如下圖所示。下列說法錯誤的是A.反應(yīng)過程中伴隨有光能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)換B.該方法制得的苯甲醛中含有苯甲醇、苯甲酸等副產(chǎn)物C.各物質(zhì)在催化劑表面上吸附的時間越長，苯甲醛的平衡產(chǎn)率越高D.生成苯甲醛的總反應(yīng)為6.下列關(guān)于“碳”的說法錯誤的是A.自然界中的14C來自宇宙射線(中子)撞擊14N，其過程可表示為14N＋n＝14C＋HB.高壓下制得的CO2共價晶體結(jié)構(gòu)與SiO2晶體相似，其硬度和熔沸點(diǎn)均高于SiO2晶體C.石墨烯、石墨炔都是全碳二維平面結(jié)構(gòu)材料，二者碳原子雜化方式完全相同D.用風(fēng)能、光能等清潔能源代替煤和石油，有利于實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)7.利用反應(yīng)2CoCl2＋10NH3＋2NH4Cl＋H2O2＝2[Co(NH3)6]Cl3＋2H2O，制備三氯化六氨合鉆的流程如圖 所示：已知：①鈷元素常見價態(tài)有＋2、＋3價，Co2＋和[Co(NH3)6]3＋在水溶液中穩(wěn)定存在，Co3＋和[Co(NH3)6]2 ＋不能在水溶液中穩(wěn)定存在；②常溫時Ksp[Co(OH)2]＝1.6×10－15。下列說法錯誤的是A.加入的氯化銨可以抑制氨水電離，防止生成Co(OH)2B.加入濃氨水與過氧化氫的順序可以調(diào)換C.趁熱過濾并冷卻后加入10mL濃鹽酸，是為了提高產(chǎn)率D.測得所得產(chǎn)品中氮元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.0％，可能原因是產(chǎn)品中混有[CoCl(NH3)5]Cl28.雙極膜(BPM)是一種由陰、陽離子交換膜和中間親水層組成的離子交換復(fù)合膜，在直流電場作用下，中 間界面層的水發(fā)生解離，在膜兩側(cè)分別得到H＋和OH－。利用 如圖裝置可去除葡萄酒中部分酒石酸鉀(2,3－二羥基丁二酸 鉀)，以穩(wěn)定產(chǎn)品。下列說法正確的是A.膜M為陽離子交換膜B.裝置工作時b池產(chǎn)物中含不對稱碳原子C.用此方法處理過的葡萄酒pH增大D.通過各層離子交換膜的微粒數(shù)目完全相同9.普魯士藍(lán)結(jié)構(gòu)如圖所示，所含不同價態(tài)的鐵通過氰基互相傳遞電子使得普魯士藍(lán)呈現(xiàn)藍(lán)色。已知Fe2＋、 Fe3＋和CN－均僅有一種化學(xué)環(huán)境。下列說法錯誤的是A.C、N均為sp雜化B.n(Fe2＋):n(Fe3＋)＝1:1C.圖示結(jié)構(gòu)不是一個晶胞D.一個晶胞中有2個Fe2＋10.生產(chǎn)軟磁鐵氧體的主要原料是α－FeOOH，以硫鐵礦(主要成分是FeS2，含少量Al2O3、SiO2和Fe3O4) 為原料制備α－FeOOH的工藝流程如下，相關(guān)數(shù)據(jù)見下表。下列說法錯誤的是物質(zhì)Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3開始沉淀pH(25℃)1.97.64.0沉淀完全pH(25℃)3.29.75.2A.“焙燒”的產(chǎn)物之一可用于工業(yè)制硫酸B.“試劑a”可以為FeS，主要目的是除去過量硫酸C.“試劑b”可以為氨水，調(diào)pH的范圍為5.2～7.6D.“沉淀”時，pH過高或者過低均不利于生成α－FeOOH二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項(xiàng)符合題目要求，全部選對 得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向含少量水的乙醇中加入無水硫酸銅，蒸餾制備無水乙醇B以甲基橙為指示劑，用鹽酸滴定Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測定鹽酸濃度C補(bǔ)鐵藥品粉碎并加水溶解，向其中滴加KSCN溶液檢驗(yàn)藥品是否變質(zhì)D含少量KNO3雜質(zhì)的NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥提純NaCl12.虎紅鈉鹽是一種深紅色的生物染料，與酸充分反應(yīng)后得到A，結(jié)構(gòu)如 圖。關(guān)于物質(zhì)A的說法錯誤的是A.分子中含有4種含氧官能團(tuán)B.其酸式鹽可與NaHCO3溶液反應(yīng)C.1molA最多與10molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含17個手性碳原子13.通過集成甲烷催化重整與熔融碳酸鹽燃料電池，可實(shí)現(xiàn)低碳產(chǎn)氫，原理示意圖如下。下列說法正確的 是A.燃料電池中CO既是電極反應(yīng)物又可用于導(dǎo)電B.電極a、b上所消耗氣體的物質(zhì)的量之比為2：1C.電池工作時，電流由電極a經(jīng)用電器流向電極bD.若a極產(chǎn)物中n(CO2)：n(H2O)＝5：1，H2分離膜中 H2吸收率約為83.3％14.萘與三氧化硫反應(yīng)同時生成α－萘磺酸與β一萘磺酸穩(wěn)定 性β－萘磺酸＞α—萘磺酸，反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示，1、2、3、4是中間產(chǎn)物，m、n各代表 一種產(chǎn)物。下列說法正確的是A.較高溫度下，反應(yīng)的主要產(chǎn)物是β－萘磺酸B.升高相同溫度，生成β－萘磺酸的反應(yīng)速率變化 更大C.實(shí)驗(yàn)中測得2的濃度大于4，是因?yàn)樯蒻的 反應(yīng)焓變更大D.選擇不同催化劑，對產(chǎn)物中m、n的含量不會產(chǎn) 生影響15.2－碘苯甲酸(簡寫為HX)與3－碘苯甲酸(簡寫為HY)均為一元弱酸，且Ka(HX)＝1.38×10－3，向20mL 0.1mol·L－1的NaY溶液中逐滴滴加等濃度的HX溶液，溶液中l(wèi)g與lg的變化關(guān)系如 圖所示：下列說法錯誤的是A.Ka(HY)＝1.38×10－4B.pH＝7時，c(X－)·c(HY)＞c(Y－)·c(HX)C.滴入HX溶液20mL時，c(Na＋)＞c(HY)＞c(X－)D.滴入HX溶液10mL時，c(X－)＋c(OH－)＝c(H＋)＋c(HY)三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.(12分)將廢舊電路板(含銅、鋁、銻、鉛、銀、金、鉑和鈀等金屬元素)破碎和靜電分選處理后，從所 得金屬富集粉末中回收金屬的部分工藝流程如下：已知煅燒后銀、鈀、金、鉑均以游離態(tài)存在，銻、鉛轉(zhuǎn)化為Sb2O3、PbO(二者是兩性偏堿性的氧化物)；Sb2(SO4)2在H2O中形成不溶堿性鹽，但能與氯離子形成可溶性氯化銻；PbSO4可溶于堿。第一次酸浸調(diào)節(jié)pH為1～2，第二次酸浸調(diào)pH為4～5，氧化后濾液調(diào)pH為3～5；濾液a～e中分別含1～2種回收金屬?；卮鹣铝袉栴}：(1)濾液a中溶質(zhì)的主要成分為；為縮短煅燒時間，可采取的措施是(回答一條即可)。(2)若氧化過程使用足量稀硝酸，生成濾液e中主要成分的反應(yīng)中，表現(xiàn)氧化性與表現(xiàn)酸性的硝酸物 質(zhì)的量之比為。PbO2兩性偏酸性，與強(qiáng)堿共熱可得鉛酸鹽，PbO2與NaOH反應(yīng)的 離子方程式為。(3)利用佛爾哈德(Volhard)法可直接滴定溶液中Ag＋測定其濃度，方法是在酸性介質(zhì)中用鐵銨礬 [NH4Fe(SO4)2·12H2O]作指示劑，用KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag＋[Ag＋＋SCN－＝AgSCN↓(白色)]，達(dá) 到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象；滴定時應(yīng)將KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液加入(填“酸式”或 “堿式”)滴定管。 (4)冶金行業(yè)常用EDTA－2Na(乙二胺四乙酸二鈉)滴定法測溶液中Ag＋濃度。方法是向一定體積待測 液中加入過量氯化鈉，過濾后將濾紙展開同氯化銀沉淀一同放入燒杯，加氨水至沉淀完全溶解，在所 得溶液中加入鎳氰化鉀[KNi(CN)3]，鎳被銀定量取代，以紫脲酸鐵為指示劑，用EDTA－2Na標(biāo)準(zhǔn)溶 液滴定鎳，從而直接計(jì)算Ag＋濃度。下列說法正確的是。A.氯化銀溶于氨水的離子方程式為AgCl＋2NH3·H2O＝[Ag(NH3)2]＋＋Cl－＋2H2OB.配制EDTA－2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液時，未冷卻即轉(zhuǎn)移至容量瓶中進(jìn)行定容，所測Ag＋濃度偏大C.待測液中加入氯化鈉，過濾后未洗滌沉淀時使用的燒杯，所測Ag＋濃度偏小17.(12分)冶煉鋁時常用的某種助熔劑，其晶胞如圖a所示。晶胞中鈉離子的俯視投影如圖b所示，晶胞 底邊邊長為apm，高為cpm，α＝β＝γ＝90°?；卮鹣铝袉栴}：(1)基態(tài)Al原子核外電子有種不同的空間運(yùn)動狀態(tài)，鋁的超原子結(jié)構(gòu)有Al13和Al14等， 這類超原子具有40個價電子時最穩(wěn)定，則Al14與族元素的性質(zhì)相似。(2)Al原子的第一電離能低于Mg，原因是。(3)該助熔劑的化學(xué)式為，若阿伏加德羅常數(shù)值為NA，晶體密度為g·cm－3(寫 出計(jì)算式即可)(4)該助熔劑的另一種晶胞是由大陰離子構(gòu)成的面心立方晶胞，Na＋可看作是填充在晶胞的空隙中，其 中大陰離子中一個F－在體對角線上，該F－的坐標(biāo)為(該F－所配位的原子為原點(diǎn)，保 留3位有效數(shù)字，已知Al－F鍵長181pm，晶胞邊長為780pm，＝1.73)。18.(12分)合成抗炎藥莫非拉唑的前體E的路線如下：回答下列問題：(1)反應(yīng)①反應(yīng)類型為；反應(yīng)①與②不能交換順序的原因是。(2)C中含有的官能團(tuán)有；反應(yīng)⑤中加入的試劑為。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為；反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。(4)D的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有種。①有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能發(fā)生水解反應(yīng)②能使FeCCl3溶液顯紫色③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫(5)根據(jù)上述信息寫出以苯乙酸和甲醇、甲醇鈉作為原料(無機(jī)試劑任選)制備的合成路線。19.(12分)肉桂酸乙酯(3－苯基丙烯酸乙酯)能混溶于乙醇、乙醚，幾乎不溶于甘油和水。實(shí)驗(yàn)室以肉桂酸為主要原料制取肉桂酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。已知：物質(zhì)肉桂酸肉桂酸乙酯乙醇環(huán)己烷環(huán)己烷、乙醇和水形成的三元共沸物沸點(diǎn)/℃(101kPa)300271.578.380.862.6三元共沸物是指在恒定壓力下沸騰時，其組分與沸點(diǎn)均保持不變的三組分液體混合物。實(shí)驗(yàn)包含以下“步驟”：①加料。操作甲后向裝置M的圓底燒瓶中依次加入3.0g肉桂酸、15mL乙醇、15mL環(huán)已烷、1mL 濃硫酸，連接裝置。②蒸餾。用無水氯化鈣干燥至有機(jī)層澄清透明，過濾后轉(zhuǎn)移入干燥的蒸餾裝置，40℃水浴蒸餾蒸出乙 醚。③蒸餾。改為裝置N，蒸餾出過量的乙醇和環(huán)已烷。④中和。反應(yīng)液稍冷后倒入盛有80mL水的燒杯中，分批加入固體碳酸鈉，至溶液呈中性。⑤分水回流。水浴回流約2－3h，當(dāng)b(分水器)中下層液面接近其支管時進(jìn)行操作乙，待下層共收集 約3mL液體時停止加熱。⑥分液。液體轉(zhuǎn)移至分液漏斗，靜置片刻后分出有機(jī)層。水層用24mL乙醚分三次萃取，然后合并有 機(jī)層。⑦蒸餾。減壓蒸餾，得粗產(chǎn)物?；卮鹣铝袉栴}：(1)上述“步驟”正確的操作順序是①⑦。(2)寫出制取肉桂酸乙酯的化學(xué)方程式。(3)儀器a的名稱為；實(shí)驗(yàn)中加入環(huán)己烷的作用是。(4)操作甲是；操作乙是。(5)用裝置N(不考慮加熱及夾持裝置等)進(jìn)行上述步驟③的操作，錯誤共有(填標(biāo)號)。A.2處 B.3處 C.4處 D.5處(6)將粗產(chǎn)物進(jìn)一步精餾干燥后，得到純凈產(chǎn)物2.2g，則肉桂酸乙酯的產(chǎn)率為％(保留 三位有效數(shù)字)。20.(12分)二氧化碳捕集利用與封存、甲烷重整是實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)的重要途徑?；卮鹣铝袉栴}：Ⅰ.化學(xué)家通過理論計(jì)算與研究，提出含氧空位的氧化銦對CO2加氫選擇合成甲醇具有高活性，后續(xù) 實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)了該理論預(yù)測。CO2加氫選擇合成甲醇的主要反應(yīng)如下：①CO2(g)＋3H2(g)CH3OH(g)＋H2O(g) ΔH1②CO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(g) ΔH2＝42kJ·mol－1③CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g) ΔH3298K時，測得鍵能數(shù)據(jù)如下表所示?；瘜W(xué)鍵C＝O(CO2)C－OC－HO－HH－H鍵能kJ·mol－1803326414464436(1)有利于反應(yīng)①自發(fā)進(jìn)行的條件是(填“高溫”或“低溫”)；ΔH3＝kJ·mol－1， 有利于提高甲醇產(chǎn)率的措施有(至少回答2條)。(2)將CO2與H