中藥房管理制度標(biāo)準(zhǔn)范文（四篇）

第7頁(yè)共7頁(yè)中藥房管理制度標(biāo)準(zhǔn)范文第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其《實(shí)施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范適用于各級(jí)各類(lèi)醫(yī)院中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等管理。第三條按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購(gòu)、存放、保管、調(diào)劑等，必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定。第四條縣級(jí)以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)院的中藥飲片管理工作。第五條醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負(fù)責(zé)。第六條中藥飲片管理應(yīng)當(dāng)以質(zhì)量管理為核心，制定嚴(yán)格的規(guī)章制度，實(shí)行崗位責(zé)任制。第二章人員要求第七條二級(jí)以上醫(yī)院的中藥飲片管理由單位的藥事管理委員會(huì)監(jiān)督指導(dǎo)，藥學(xué)部門(mén)主管，中藥房主任或相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)。藥事管理委員會(huì)的人員組成和職責(zé)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》的規(guī)定。一級(jí)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)專(zhuān)人負(fù)責(zé)。第八條直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，應(yīng)當(dāng)是中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。三級(jí)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名副主任中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，二級(jí)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，一級(jí)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名中藥師或相當(dāng)于中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平的人員。第九條負(fù)責(zé)中藥飲片驗(yàn)收的，在二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)是具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)和飲片鑒別經(jīng)驗(yàn)的人員;在一級(jí)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)是具有初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)和飲片鑒別經(jīng)驗(yàn)的人員。第十條負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當(dāng)是具有三年以上炮制經(jīng)驗(yàn)的中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。第十一條中藥飲片煎煮工作應(yīng)當(dāng)由中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)，具體操作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。第十二條尚未評(píng)定級(jí)別的醫(yī)院，按照床位規(guī)模執(zhí)行相應(yīng)級(jí)別醫(yī)院的人員要求。第三章采購(gòu)第十三條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購(gòu)制度。采購(gòu)中藥飲片，由倉(cāng)庫(kù)管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計(jì)劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片。第十四條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí)、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。第十五條醫(yī)院采購(gòu)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和銷(xiāo)售人員的授權(quán)委托書(shū)、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證注冊(cè)證書(shū)并將復(fù)印件存檔備查。第十六條醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。第十七條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對(duì)供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。第四章驗(yàn)收第十八條醫(yī)院對(duì)所購(gòu)的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收不合格的不得入庫(kù)。第十九條對(duì)購(gòu)入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)委托國(guó)家認(rèn)定的藥檢部門(mén)進(jìn)行鑒定。第二十條有條件的醫(yī)院，可以設(shè)置中藥飲片檢驗(yàn)室、標(biāo)本室，并能掌握《中華人民共和國(guó)藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗(yàn)方法。第二十一條購(gòu)進(jìn)中藥飲片時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識(shí)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期逐一登記并簽字。購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時(shí)封存并報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)。第五章保管第二十二條中藥飲片倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積，具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等條件及設(shè)施。第二十三條中藥飲片出入庫(kù)應(yīng)當(dāng)有完整記錄。中藥飲片出庫(kù)前，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進(jìn)行檢查核對(duì)，不合格的不得出庫(kù)使用。第二十四條應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行中藥飲片養(yǎng)護(hù)檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)及時(shí)上報(bào)本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。第六章調(diào)劑與臨方炮制第二十五條中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積，配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設(shè)施，工作場(chǎng)地、操作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。第二十六條中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲(chǔ)存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽。藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的規(guī)范名稱(chēng)。標(biāo)簽和藥品要相符。第二十七條中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認(rèn)真核對(duì)，裝量適當(dāng)，不得錯(cuò)斗、串斗。第二十八條醫(yī)院調(diào)劑用計(jì)量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的規(guī)定定期校驗(yàn)，不合格的不得使用。第二十九條中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對(duì)存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開(kāi)具處方后方可調(diào)配。第三十條中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到____%。第三十一條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對(duì)中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±____%以?xún)?nèi)。第三十二條調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對(duì)處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時(shí)對(duì)處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。第三十三條罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)三日用量，連續(xù)使用不得超過(guò)七天，成人一次的常用量為每天3―____克。處方保存三年備查。第三十四條醫(yī)院進(jìn)行臨方炮制，應(yīng)當(dāng)具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施，嚴(yán)格遵照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制，并填寫(xiě)“飲片炮制加工及驗(yàn)收記錄”，經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗(yàn)合格后方可投入臨床使用。第七章煎煮第三十五條醫(yī)院開(kāi)展中藥飲片煎煮服務(wù)，應(yīng)當(dāng)有與之相適應(yīng)的場(chǎng)地及設(shè)備，衛(wèi)生狀況良好，具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。第三十六條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施并嚴(yán)格執(zhí)行。第三十七條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無(wú)毒、衛(wèi)生、不易破損，并符合有關(guān)規(guī)定。第八章罰則第三十八條對(duì)違反本規(guī)范規(guī)定的直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人，由衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門(mén)給以通報(bào)批評(píng)，并根據(jù)情節(jié)輕重，給以行政處分;情節(jié)嚴(yán)重，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第三十九條對(duì)違反本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)給以通報(bào)批評(píng)。第四十條違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其《實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及其《實(shí)施細(xì)則》等法律、行政法規(guī)規(guī)章的，按照有關(guān)規(guī)定予以處罰。第九章附則第四十一條其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥飲片管理和各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的民族藥飲片管理，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門(mén)依照本規(guī)范另行制定。第四十二條鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥按照《____加強(qiáng)鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采、自用中草藥管理____》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第四十三條本規(guī)范自發(fā)布之日起施行，____年____月____日國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法(試行)》同時(shí)廢止。第四十四條本規(guī)范由國(guó)家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。中藥房管理制度標(biāo)準(zhǔn)范文（二）1、根據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品購(gòu)置計(jì)劃，經(jīng)科主任____，報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。2、采購(gòu)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)計(jì)劃。對(duì)質(zhì)量有疑、蟲(chóng)蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴(yán)禁采購(gòu)、入庫(kù)。3、購(gòu)入、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)的藥品，由采購(gòu)人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫(xiě)入庫(kù)單，會(huì)同保管人員，共同對(duì)藥品數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，合格無(wú)誤，方可入庫(kù)存。驗(yàn)收人員須在單據(jù)上簽字蓋章，以示負(fù)責(zé)。采購(gòu)人員憑驗(yàn)收簽字后的____，辦理財(cái)務(wù)報(bào)銷(xiāo)手續(xù)。4、應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，注意藥庫(kù)室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線(xiàn)等，防止蟲(chóng)蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期熏倉(cāng)。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類(lèi)定位存放，標(biāo)簽醒目。庫(kù)房應(yīng)保持整潔。每季進(jìn)行一次清庫(kù)查點(diǎn)，合理報(bào)損，做到帳物相符。5、毒____品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理。貴重藥品應(yīng)專(zhuān)人專(zhuān)柜加鎖保管，嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù)，及時(shí)清點(diǎn)，做到帳物相符。6、領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單，保管員根據(jù)庫(kù)存量填寫(xiě)出庫(kù)單，并由領(lǐng)藥人點(diǎn)數(shù)簽字，一式三聯(lián)作出庫(kù)、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫(kù)不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時(shí)，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦手續(xù)，不得憑處方記帳。7、凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領(lǐng)出，按要求加工炮制后，重新入庫(kù)。入庫(kù)前保管員對(duì)數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，損耗應(yīng)在規(guī)定限度內(nèi)。8、藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí)，藥品實(shí)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)、金額管理。認(rèn)真執(zhí)行藥價(jià)政策。中藥房工作制度一、為確保調(diào)配工作的正常進(jìn)行，未經(jīng)藥房人員同意，其他非工作人員不得隨便進(jìn)入。住院部藥房實(shí)行交接班制度，按時(shí)進(jìn)行交接班，接班者必須提前____分鐘接班，接班者未到達(dá)前，交班人不得離開(kāi)。二、在處方配方前對(duì)其內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加____后再配發(fā)。調(diào)劑人員對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或越權(quán)自作主張用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系，待更正后再行配方。三、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的操作規(guī)程，稱(chēng)量準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥方劑時(shí)，嚴(yán)禁直接用手接觸藥物。四、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫(xiě)在瓶簽上或藥袋上，凡乳劑、混懸劑或易產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”；外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。五、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特殊煎藥法的藥物，必須按照處方要求單獨(dú)另包和聲明清楚。對(duì)需由藥房人員臨時(shí)炮炙的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照要求必須進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的醫(yī)用質(zhì)量。六、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心地向病員說(shuō)明，服用方法及注意事項(xiàng)，不得隨意向病員介紹藥品的性質(zhì)、用途或副作用，避免給病員增加不必要的思想顧慮，造成不良后果。七、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)后方可發(fā)出，發(fā)藥人要在處方上簽字或蓋章，若發(fā)生差錯(cuò)事故，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告負(fù)責(zé)人，并立即進(jìn)行處理。八、發(fā)藥必須做到有處方、有____，嚴(yán)格核對(duì)含量和數(shù)量，嚴(yán)禁私自收款發(fā)藥。中藥房管理制度標(biāo)準(zhǔn)范文（三）中藥庫(kù)工作制度(一)中藥庫(kù)房負(fù)責(zé)全院中藥材、飲片的保管供應(yīng)工作，根據(jù)用藥的基本目錄和臨床、科研用藥需要，有計(jì)劃地采購(gòu)藥材，飲片，做到品種齊全、不脫銷(xiāo)、不積壓，保證醫(yī)療用藥需要。(二)入庫(kù)藥材、飲片必須認(rèn)真驗(yàn)收(對(duì)品種、真?zhèn)?、?shù)量、價(jià)格、產(chǎn)地、等級(jí)都要認(rèn)真查對(duì)，與采購(gòu)合約不符或質(zhì)量不合格者不予入庫(kù))。(三)發(fā)出藥材、飲片，需憑領(lǐng)單，填清實(shí)發(fā)數(shù)量，并進(jìn)行核對(duì)，發(fā)貨人和核對(duì)人簽字后方可發(fā)出。(四)在庫(kù)各種藥材、飲片，要分類(lèi)、定點(diǎn)，妥善管理，原藥材與飲片要分庫(kù)儲(chǔ)存。飲片要按照其性質(zhì)、性狀分類(lèi)保管，易蟲(chóng)蛀、霉變的藥品必須特殊保管。各類(lèi)藥材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。(五)入庫(kù)和出庫(kù)藥品要及時(shí)做電腦出入庫(kù)登記。并定期進(jìn)行盤(pán)庫(kù)清點(diǎn)，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)積壓、變質(zhì)藥品要及時(shí)報(bào)告、處理。(六)加強(qiáng)與藥房聯(lián)系，及時(shí)通知臨床科室暫缺或新到的藥品品種。(七)建立差錯(cuò)登記本，發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)事故及時(shí)登記。重大差錯(cuò)事故要向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并視情節(jié)輕重，給予適當(dāng)處罰。(八)做好庫(kù)區(qū)安全和衛(wèi)生工作，防火防盜。庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。非工作人員不準(zhǔn)進(jìn)入庫(kù)區(qū)，不得在庫(kù)區(qū)會(huì)客。定期或不定期對(duì)庫(kù)房進(jìn)行清掃，保持庫(kù)房整齊、清潔。(九)愛(ài)護(hù)庫(kù)區(qū)公物，嚴(yán)格溫濕度計(jì)使用與記錄，保持庫(kù)區(qū)干燥，定期進(jìn)行安全防患教育，熟悉各類(lèi)滅火器的使用。對(duì)各類(lèi)數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行登記整理，每年按分類(lèi)裝訂成冊(cè)備查。注意事項(xiàng)(一)遇特殊情況如賑災(zāi)等或突發(fā)情況需調(diào)撥藥品應(yīng)經(jīng)科、院領(lǐng)導(dǎo)同意并辦理登記手續(xù)，方可調(diào)撥藥品。(二)到庫(kù)藥品原則上應(yīng)即時(shí)錄入電腦。(三)庫(kù)存所有藥品必須做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)有誤后應(yīng)及時(shí)查找原因，上報(bào)科主任。(四)對(duì)所有原始單據(jù)(入庫(kù)單、發(fā)票、請(qǐng)領(lǐng)單)，供應(yīng)方提供的各種文件均應(yīng)妥善保管備查。處方調(diào)配制度一、處方調(diào)配工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士或藥師擔(dān)任;處方審查和發(fā)藥審核的對(duì)外窗口工作應(yīng)由專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)扎實(shí)、實(shí)際工作能力強(qiáng)和有調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥士以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。二、審方時(shí)應(yīng)仔細(xì)閱讀，逐項(xiàng)審核檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即與開(kāi)具處方的醫(yī)師聯(lián)系解決。發(fā)現(xiàn)配伍禁忌的應(yīng)退方，不得調(diào)配。發(fā)現(xiàn)超劑量用藥的應(yīng)要求處方醫(yī)生確認(rèn)重新簽名后方可調(diào)配。三、配方人員要認(rèn)真查對(duì)處方內(nèi)容、藥物劑量、配伍禁忌、醫(yī)師簽名，并在藥袋上注明藥品名稱(chēng)、用法、用量、有效期，確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥準(zhǔn)確無(wú)誤。四、調(diào)配處方需經(jīng)第二人核對(duì)并簽字，一人值班時(shí)由本人自行核對(duì)，雙簽字后方可發(fā)出。發(fā)藥復(fù)核率應(yīng)達(dá)____%，發(fā)生差錯(cuò)時(shí)，有原因分析、總結(jié)及改進(jìn)處理意見(jiàn)并記錄。五、發(fā)藥時(shí)要確認(rèn)處方調(diào)配無(wú)誤后，查對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符;查對(duì)藥品有無(wú)變質(zhì)、是否超過(guò)有效期;查對(duì)姓名、年齡、病區(qū)、床號(hào)。并按藥品說(shuō)明書(shū)或處方醫(yī)囑向病人交代清楚每種藥品的用法、用量及注意事項(xiàng)。六、急診處方優(yōu)先配發(fā)。七、對(duì)取藥病人以禮相待、態(tài)度和藹、有問(wèn)必答，如遇疑難問(wèn)題，可向上級(jí)藥師請(qǐng)教協(xié)助回答。不得與病人爭(zhēng)吵。八、調(diào)劑工作人員不得私自錄入電腦處方進(jìn)行調(diào)配工作，違者按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。九、調(diào)劑工作人員應(yīng)認(rèn)真保管好自己的調(diào)劑工作用戶(hù)名和密碼，若因用戶(hù)名和密碼泄露而造成的不良后果由泄密者自己負(fù)責(zé)。調(diào)劑崗位安全工作制度一、嚴(yán)格執(zhí)行處方查對(duì)制度，配方(含病區(qū)發(fā)藥)時(shí)應(yīng)精神集中，保持配方位置的整潔，不準(zhǔn)閑談。發(fā)現(xiàn)有差錯(cuò)事故立即上報(bào)科室負(fù)責(zé)人，不隱瞞、不袒護(hù)，并對(duì)當(dāng)事人按有關(guān)規(guī)定處理。二、上崗人員必須經(jīng)培訓(xùn)考核，考核合格并取得健康證后方可上崗。對(duì)實(shí)習(xí)、進(jìn)修生應(yīng)指定帶教老師，帶教者應(yīng)細(xì)心指導(dǎo)，對(duì)實(shí)習(xí)、進(jìn)修生發(fā)出的藥品必須核對(duì)，并在處方上簽字以示負(fù)責(zé)。并通過(guò)帶教老師復(fù)核后發(fā)給患者，實(shí)習(xí)生不得獨(dú)立調(diào)配處方。三、建立藥品效期管理制度，定期檢查庫(kù)存藥品是否過(guò)期，對(duì)近效期品種應(yīng)上板提示。四、住院藥房負(fù)責(zé)對(duì)病區(qū)藥柜進(jìn)行藥物品種、數(shù)量及質(zhì)量控制，指導(dǎo)病區(qū)藥柜藥品的管理。定期下病區(qū)進(jìn)行檢查，并對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行記錄。五、麻醉藥品、精神藥品實(shí)行專(zhuān)方、專(zhuān)賬、專(zhuān)冊(cè)、專(zhuān)柜、專(zhuān)人、加鎖保管，每日清點(diǎn)、登記。六、每季度或半年盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符。盤(pán)點(diǎn)情況應(yīng)如實(shí)向院部匯報(bào)。七、應(yīng)保持調(diào)劑室環(huán)境清潔衛(wèi)生。藥品應(yīng)分類(lèi)、分劑型整齊擺放，以利于工作人員取放。調(diào)劑人員不得以任何理由隨意變動(dòng)藥品擺放位置。八、藥房?jī)?nèi)禁止娛樂(lè)活動(dòng)，禁止會(huì)客、閑談、吃東西。九、建立配方、發(fā)藥差錯(cuò)事故登記制度。不定期地將所發(fā)生的事故進(jìn)行討論，避免再次發(fā)生類(lèi)似差錯(cuò)事故。十、下班前關(guān)好水、電、門(mén)窗，注意防火、防盜。特殊藥品管理制度一、特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品。其管理、使用按國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)文件嚴(yán)格執(zhí)行。二、麻醉藥品應(yīng)用專(zhuān)用處方書(shū)寫(xiě)完整，字跡清晰，僅限于取得麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)生開(kāi)方，并簽具開(kāi)方醫(yī)生全名，配方應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)，配方核對(duì)人均應(yīng)簽字，并建立麻醉藥品處方登記冊(cè)，醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用麻醉藥品。三、晚期癌癥病人需要使用麻醉藥品，由臨床醫(yī)生出具“疾病疹斷證明書(shū)”，醫(yī)務(wù)科審核并簽署“知情同意書(shū)”到藥劑科辦理“麻醉藥品專(zhuān)用卡”，病人憑“專(zhuān)用卡”開(kāi)方配藥。四、加強(qiáng)麻醉藥品管理，禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或代用麻醉藥品。藥房及藥庫(kù)要有專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。處方保存____年備查。五、毒性藥品、精神藥品亦做到專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方。調(diào)配毒性藥品憑醫(yī)生簽字的正式處方，每次處方劑量不得超過(guò)____日量。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥應(yīng)當(dāng)配炮制品。取藥后處方保存____年備查。六、醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品，嚴(yán)禁濫用。精神藥品必須專(zhuān)柜加鎖。除特殊需要外，一類(lèi)精神藥品的處方，每次不得超過(guò)____日常用量，二類(lèi)精神藥品的處方必須使用專(zhuān)用處方，每次不超過(guò)____日常用量。精神藥品的處方不得涂改，處方應(yīng)保存____年備查。七、特殊藥品管理人員下班時(shí)，須向接班人交班，交班時(shí)間應(yīng)向接班人員交代清楚柜內(nèi)特殊藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量及發(fā)出的特殊藥品處方及處方的銷(xiāo)賬情況，接班必須核對(duì)柜內(nèi)藥品是否和賬上記載相符。八、交接雙方應(yīng)在交接記錄本或賬卡上簽字。藥品報(bào)廢及銷(xiāo)毀規(guī)定一、儲(chǔ)存的藥品有下列情況之一的需對(duì)該藥品進(jìn)行報(bào)損即銷(xiāo)毀處理。(一)超出有效期或使用期的;(二)由于儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)仍蛟斐伤幤返奈廴?、變質(zhì)而無(wú)法繼續(xù)使用的;(三)庫(kù)房所進(jìn)藥品經(jīng)藥品檢驗(yàn)不合格，需銷(xiāo)毀的;(四)國(guó)家有關(guān)規(guī)定要求報(bào)損及銷(xiāo)毀的;(五)其他依照有關(guān)要求或規(guī)定需報(bào)廢及銷(xiāo)毀的。二、特殊情況報(bào)損應(yīng)提供相關(guān)證明及報(bào)損實(shí)物。如加藥后發(fā)現(xiàn)配伍禁忌等。三、庫(kù)房發(fā)現(xiàn)有藥品符合上述(一)、(二)情況者，應(yīng)立即報(bào)院藥事委員會(huì)審核處理，決定是否銷(xiāo)毀。其他情況直接與藥劑科及財(cái)務(wù)科領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)系辦理報(bào)廢及銷(xiāo)毀手續(xù)。四、報(bào)損及銷(xiāo)毀藥品需由院財(cái)務(wù)科審核并簽字報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)簽字方可銷(xiāo)毀。五、各部門(mén)填寫(xiě)報(bào)損及銷(xiāo)毀單應(yīng)注明。藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、報(bào)損銷(xiāo)毀原因、申請(qǐng)日期、申請(qǐng)人、核對(duì)人。送藥事委員會(huì)復(fù)核及安排銷(xiāo)毀，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批。六、銷(xiāo)毀處理及有關(guān)安全措施按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)毓病h(huán)保等部門(mén)。七、銷(xiāo)毀由藥劑科、財(cái)務(wù)科指定人員進(jìn)行。其中藥劑科負(fù)責(zé)銷(xiāo)毀，財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)監(jiān)督。銷(xiāo)毀應(yīng)填寫(xiě)銷(xiāo)毀記錄，寫(xiě)明銷(xiāo)毀情況，分別簽字并歸檔保存三年。領(lǐng)藥及核查工作制度一、領(lǐng)藥單應(yīng)一式三份(一份交藥庫(kù)發(fā)藥用，一份交財(cái)務(wù)，一份作領(lǐng)藥存根)。二、根據(jù)電腦單的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)藥人核對(duì)清楚后簽名，不得涂改。三、領(lǐng)藥人要仔細(xì)核對(duì)藥庫(kù)發(fā)出的藥品，嚴(yán)禁“三無(wú)”藥品及不合格藥品進(jìn)人調(diào)劑室。應(yīng)記錄所領(lǐng)藥品的批號(hào)。四、對(duì)從藥庫(kù)領(lǐng)到的藥品要執(zhí)行驗(yàn)收制度。五、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，立即停止使用并收回藥品，同時(shí)上報(bào)院藥事委員會(huì)。麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品管理制度一、麻醉藥品由藥劑科主任指定專(zhuān)人擔(dān)任保管工作。二、麻醉藥品保管人員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》及相關(guān)法規(guī)。并取得相應(yīng)資格人員、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)并具有相應(yīng)的安全知識(shí)。三、麻醉藥品保管按規(guī)定實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(專(zhuān)柜)加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。四、保管員應(yīng)逐日核對(duì)帳、物是否相符并復(fù)核。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)立即報(bào)告科主任。五、保管員對(duì)到庫(kù)實(shí)物應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，內(nèi)容包括。品名、生產(chǎn)廠家、來(lái)源、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、合格證、購(gòu)進(jìn)日期、實(shí)物與計(jì)劃采購(gòu)單各項(xiàng)內(nèi)容是否相符、包裝是否完好、標(biāo)簽是否完整無(wú)破損、無(wú)啟封痕跡。驗(yàn)收過(guò)程應(yīng)雙人復(fù)核。六、驗(yàn)收合格后填寫(xiě)進(jìn)庫(kù)驗(yàn)收記錄及采購(gòu)員、專(zhuān)管員簽字確認(rèn)。七、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有不符合要求的項(xiàng)目，保管員應(yīng)立即報(bào)告科室主任，進(jìn)行調(diào)查并記錄。驗(yàn)收過(guò)程應(yīng)有藥品質(zhì)量管理組織人員在場(chǎng)核對(duì)監(jiān)督。八、完成上述驗(yàn)收登記過(guò)程的麻醉藥品直接存放到麻醉藥品專(zhuān)庫(kù)，必需雙人雙鎖管理(兩人各一把鎖，需同時(shí)打開(kāi))。九、各品種數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格審查后登記建賬，帳、物應(yīng)相符。十、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)在每周一對(duì)庫(kù)存麻醉藥品進(jìn)行檢查，及時(shí)填寫(xiě)保管檢查記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告藥劑科負(fù)責(zé)人。十一、對(duì)貯存條件有特殊要求的必須按規(guī)定執(zhí)行。十二、中西藥房需要領(lǐng)取麻醉藥品時(shí)應(yīng)預(yù)先填寫(xiě)申領(lǐng)單，領(lǐng)單實(shí)行雙人簽字。藥庫(kù)根據(jù)領(lǐng)單備好相應(yīng)的品種，核對(duì)無(wú)誤后，通知其領(lǐng)取，領(lǐng)藥過(guò)程專(zhuān)管員、倉(cāng)管員均應(yīng)在場(chǎng)進(jìn)行發(fā)放和復(fù)核。并簽字確認(rèn)，填寫(xiě)庫(kù)存麻醉藥品分類(lèi)賬、麻醉藥品發(fā)放、領(lǐng)取記錄，填寫(xiě)麻醉藥品去向、結(jié)存數(shù)量，填寫(xiě)要求及時(shí)、真實(shí)、準(zhǔn)確，并簽字。十三、麻醉藥品申領(lǐng)單應(yīng)定期統(tǒng)一裝訂入檔，保留三年備查。十四、麻醉藥品發(fā)放過(guò)程中出現(xiàn)任何異常情況，立即上報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人。十五、對(duì)于超過(guò)有效期或使用期、污染不能用及其他原因造成變質(zhì)的麻醉藥品應(yīng)及時(shí)上報(bào)科室與藥監(jiān)部門(mén)按規(guī)定要求處理或銷(xiāo)毀。十六、特殊藥品保管員根據(jù)實(shí)際情況填寫(xiě)不合格藥品銷(xiāo)毀單，報(bào)藥劑科核查，注明品名、規(guī)格、數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期、銷(xiāo)毀原因、申請(qǐng)日期保管員簽名。藥劑科簽署意見(jiàn)并簽名后，報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)審核批準(zhǔn)，銷(xiāo)毀方法及安全措施按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)毓?、環(huán)保等部門(mén)。十七、銷(xiāo)毀應(yīng)由藥劑科、財(cái)務(wù)科指定人員進(jìn)行，其中藥劑人員負(fù)責(zé)銷(xiāo)毀，財(cái)務(wù)人員監(jiān)督執(zhí)行。銷(xiāo)毀應(yīng)嚴(yán)格詳細(xì)記錄，內(nèi)容包括：除審批并簽署意見(jiàn)外，還應(yīng)注明銷(xiāo)毀執(zhí)行人、監(jiān)督人、銷(xiāo)毀日期，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)毓?、環(huán)保部門(mén)簽署意見(jiàn)。要求記錄清楚、完整，銷(xiāo)毀后歸檔保存三年。十八、本制度未規(guī)定其他事項(xiàng)按以下法規(guī)文件中有關(guān)內(nèi)容執(zhí)行：《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》。十九、庫(kù)房應(yīng)配備防爆、防火、防盜、通風(fēng)等安全設(shè)施，并每月檢查一次，保證運(yùn)行良好。二十、不準(zhǔn)在庫(kù)房?jī)?nèi)休息、飲食、吸煙等其他與工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)。二十一、嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)人庫(kù)房。二十二、一旦發(fā)生火災(zāi)，立即報(bào)告藥劑科負(fù)責(zé)人、保衛(wèi)科和消防部門(mén)。藥品有效期管理制度一、采購(gòu)應(yīng)根據(jù)藥品庫(kù)存情況有計(jì)劃地采購(gòu)藥品，以免積壓或缺貨。除特殊情況外，不得購(gòu)入效期在半年內(nèi)的藥品。二、到庫(kù)藥品入庫(kù)應(yīng)檢查效期并將效期錄入電腦登記，庫(kù)房及各調(diào)劑室應(yīng)設(shè)有“近效期藥品一覽表”，將近期失效的藥品按失效期的先后分別列與表中，使之一目了然。三、發(fā)現(xiàn)有效期在半年內(nèi)應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科，并聯(lián)系各臨床科室催銷(xiāo)，在三個(gè)月內(nèi)必須每月催銷(xiāo)。四、定期檢查。按效期先后出庫(kù)，做到近期先用。五、調(diào)劑室因配方需要將藥品拆零調(diào)配的應(yīng)保留外包裝注明有效期。六、超過(guò)有效期的藥品，要及時(shí)按有關(guān)規(guī)定報(bào)廢處理，不得用于調(diào)配發(fā)藥。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度一、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》等法規(guī)，制定本工作制度。二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心(各臨床科室)，在醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的日常工作和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員(臨床所有醫(yī)務(wù)人員)的管理。三、定期組織學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)，查閱有關(guān)藥品不良反應(yīng)信息并及時(shí)提供臨床參考。不定期組織信息員和醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)。四、接到藥品不良反應(yīng)的上報(bào)信息后，及時(shí)到臨床病區(qū)了解情況，協(xié)助臨床醫(yī)師、護(hù)士填報(bào)監(jiān)測(cè)表。五、每季對(duì)所收集的報(bào)表進(jìn)行整理，匯總后上報(bào)縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。對(duì)重大不良反應(yīng)在____小時(shí)內(nèi)上報(bào)。六、定期對(duì)我院的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行分析總結(jié)，向醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)情況，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究批準(zhǔn)后向臨床通報(bào)。藥劑專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)生管理制度一、實(shí)習(xí)的目的主要是培養(yǎng)實(shí)習(xí)生良好的工作習(xí)慣及獨(dú)立工作能力，每位實(shí)習(xí)生應(yīng)珍惜實(shí)習(xí)機(jī)會(huì)。二、實(shí)習(xí)期間實(shí)習(xí)生應(yīng)勤學(xué)好問(wèn)，工作認(rèn)真、主動(dòng)，愛(ài)護(hù)公物。三、實(shí)習(xí)生應(yīng)遵守醫(yī)院及科室各項(xiàng)工作制度，準(zhǔn)時(shí)上、下班，不脫崗、串崗。有事應(yīng)預(yù)先請(qǐng)假，請(qǐng)假均應(yīng)寫(xiě)“請(qǐng)假條”，內(nèi)容應(yīng)包括：請(qǐng)假原因、時(shí)間、日期、請(qǐng)假人、批準(zhǔn)人。四、每位實(shí)習(xí)生應(yīng)寫(xiě)實(shí)習(xí)日記，記錄每天實(shí)習(xí)內(nèi)容、收獲、疑問(wèn)、感想等。五、實(shí)習(xí)結(jié)束應(yīng)提交實(shí)習(xí)小結(jié)，總結(jié)實(shí)習(xí)收獲及感想。六、實(shí)習(xí)論文。根據(jù)實(shí)習(xí)內(nèi)容撰寫(xiě)相應(yīng)的論文。對(duì)初次進(jìn)入醫(yī)院的藥品評(píng)審辦法一、隨機(jī)從專(zhuān)家?guī)熘谐槿___人，加上院長(zhǎng)(或分管院長(zhǎng))、院黨支部紀(jì)檢組長(zhǎng)、藥劑科主任組成藥品評(píng)審小組。二、對(duì)所評(píng)審的新藥進(jìn)行投票表決，所得票數(shù)原則上按實(shí)際參加投票人數(shù)的____%以上為有效。三、投票規(guī)則。各專(zhuān)家應(yīng)在充分考慮到實(shí)際情況的前提下做出科學(xué)評(píng)判，根據(jù)自己的意愿以無(wú)記名投票形式投票。藥品集中招標(biāo)采購(gòu)確標(biāo)工作程序一、醫(yī)院對(duì)現(xiàn)有專(zhuān)家?guī)爝M(jìn)行重新確認(rèn)，將有違紀(jì)記錄的人員剔除，并對(duì)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員進(jìn)行重新確認(rèn)。二、確標(biāo)工作小組的組成：(一)確標(biāo)當(dāng)天從醫(yī)院藥事委員會(huì)全體成員中隨機(jī)抽取不同專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)家委員____名，參與確標(biāo)工作委員會(huì)。(二)根據(jù)上述不同專(zhuān)業(yè)專(zhuān)家的分布情況，為使新抽取的專(zhuān)家分布均勻、合理，再?gòu)膶?zhuān)家?guī)熘须S及抽取專(zhuān)家____名參與確標(biāo)工作委員會(huì)。(三)院長(zhǎng)、分管藥事工作的副院長(zhǎng)、藥劑科主任、參與確標(biāo)工作委員會(huì)。(四)專(zhuān)家抽取工作由醫(yī)院黨支部紀(jì)檢組長(zhǎng)負(fù)責(zé)監(jiān)督。三、集中招標(biāo)采購(gòu)確標(biāo)工作紀(jì)律(一)醫(yī)院黨支部紀(jì)檢組長(zhǎng)宣布確標(biāo)工作紀(jì)律，全體被抽中專(zhuān)家集中學(xué)習(xí)有關(guān)集中招標(biāo)采購(gòu)有關(guān)文件及確標(biāo)原則。(二)應(yīng)遵守本次藥品確標(biāo)的有關(guān)規(guī)定，并按通知要求的時(shí)間和地點(diǎn)準(zhǔn)時(shí)到會(huì)，不得請(qǐng)假、遲到、早退，違者視為放棄。(三)對(duì)每種藥品應(yīng)根據(jù)臨床各專(zhuān)業(yè)的需求做出客觀的、實(shí)事求是的評(píng)價(jià)。(四)在確標(biāo)時(shí)不得暗示或交談、拉票。(五)關(guān)閉所有的手機(jī)、不得與外界聯(lián)系。(六)會(huì)后不準(zhǔn)透露確標(biāo)會(huì)議情況。對(duì)違反上述規(guī)定者，視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的處理，取消其本次專(zhuān)家資格，或取消其院專(zhuān)家?guī)斐蓡T資格，直至給予相應(yīng)的黨政紀(jì)處分。四、對(duì)招標(biāo)品種的確認(rèn)原則(一)由藥劑科首先對(duì)中標(biāo)品種進(jìn)行查對(duì)，分別注明醫(yī)保、公費(fèi)及是否在我院使用過(guò)等，對(duì)中標(biāo)品種中已在我院使用的，如無(wú)特殊原因原則上應(yīng)予以保留。(二)對(duì)每一類(lèi)品種中的原研制品種、專(zhuān)利層次品種、特殊定價(jià)的品種，原則上應(yīng)予以?xún)?yōu)先考慮。(三)對(duì)醫(yī)保目錄內(nèi)藥品、公費(fèi)醫(yī)療目錄內(nèi)藥品、以及國(guó)家一類(lèi)新藥或中藥二類(lèi)以上藥品可優(yōu)先考慮。(四)因臨床特殊需求原因?qū)ξ粗袠?biāo)又需備案采購(gòu)的品種，充分考慮臨床的需求，按衛(wèi)生廳制定的原則進(jìn)行備案采購(gòu)。(五)確標(biāo)的藥品因考慮到我院系一所專(zhuān)科性二乙醫(yī)院具體情況及患者需求的不同，原則上一種藥品可考慮進(jìn)口(包括合資、獨(dú)資)、國(guó)產(chǎn)并存，其劑型和規(guī)格根據(jù)醫(yī)院的需求選定。(六)確認(rèn)品種如有g(shù)mp和非gmp認(rèn)證產(chǎn)品時(shí)的，gmp認(rèn)證產(chǎn)品優(yōu)先入選。(七)對(duì)有不良記錄廠家的藥品以及招標(biāo)后價(jià)格無(wú)特殊原因不降反升的藥品，原則上不予考慮確認(rèn)。(八)應(yīng)保證臨床醫(yī)療用藥的安全、有效(包括療效、毒副作用等)。(九)遵循質(zhì)量?jī)?yōu)先、參照價(jià)格的原則，選擇質(zhì)優(yōu)，價(jià)格適中的產(chǎn)品。(十)參考藥品的資信(包括品牌信譽(yù)、質(zhì)量、是否原研發(fā)等)。(十一)在同等條件下，可優(yōu)先考慮省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的中標(biāo)候選品種。五、投票方式(一)由藥劑科人員根據(jù)在用藥品使用情況，將藥品集中招標(biāo)，中標(biāo)候選藥品確認(rèn)表，(各臨床科室提出申購(gòu))和非招標(biāo)范圍的藥品申請(qǐng)目錄。并分別注明是否醫(yī)保、公費(fèi)，現(xiàn)在使用的藥品及生產(chǎn)廠家情況等。(二)將整理出來(lái)的資料復(fù)印，供投票專(zhuān)家取舍，投票方式為無(wú)記名方式。六、確標(biāo)結(jié)果統(tǒng)計(jì)(一)專(zhuān)家投票結(jié)束后，由工作人員在紀(jì)檢組長(zhǎng)監(jiān)督下進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果予以公示，所有原始標(biāo)準(zhǔn)予以封存保留____年。(二)品種有____個(gè)或____個(gè)以上生產(chǎn)廠家的，按一種正選、一種備選進(jìn)行確認(rèn)。(三)對(duì)在用藥品目錄和非在用藥品目錄的招標(biāo)藥物品種，同意票數(shù)超過(guò)____%的，該品種方取得在我院確認(rèn)資格。如有____個(gè)或____個(gè)以上品種同意票數(shù)超過(guò)____%的，則以得票多少為序，得票最多者認(rèn)為正選藥品，得票第二者確認(rèn)為備選藥品。如有____個(gè)或____個(gè)以上品種的得票最多且相等的，則在得票相等品種中再次投票，按得票多少為序確認(rèn)。投票只有____個(gè)品種，同意票數(shù)超過(guò)____%的，則按在用、非在用藥品目錄品種不同情況分別處理：屬于在用藥品目錄品種，則確認(rèn)該品種為正選藥品。屬于非在用藥品目錄品種，按新藥引進(jìn)原則進(jìn)行確認(rèn)該品種。中藥房管理制度標(biāo)準(zhǔn)范文（四）中藥庫(kù)工作制度(一)中藥庫(kù)房負(fù)責(zé)全院中藥材、飲片的保管供應(yīng)工作，根據(jù)用藥的基本目錄和臨床、科研用藥需要，有計(jì)劃地采購(gòu)藥材，飲片，做到品種齊全、不脫銷(xiāo)、不積壓，保證醫(yī)療用藥需要。(二)入庫(kù)藥材、飲片必須認(rèn)真驗(yàn)收(對(duì)品種、真?zhèn)巍?shù)量、價(jià)格、產(chǎn)地、等級(jí)都要認(rèn)真查對(duì)，與采購(gòu)合約不符或質(zhì)量不合格者不予入庫(kù))。(三)發(fā)出藥材、飲片，需憑領(lǐng)單，填清實(shí)發(fā)數(shù)量，并進(jìn)行核對(duì)，發(fā)貨人和核對(duì)人簽字后方可發(fā)出。(四)在庫(kù)各種藥材、飲片，要分類(lèi)、定點(diǎn)，妥善管理，原藥材與飲片要分庫(kù)儲(chǔ)存。飲片要按照其性質(zhì)、性狀分類(lèi)保管，易蟲(chóng)蛀、霉變的藥品必須特殊保管。各類(lèi)藥材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。(五)入庫(kù)和出庫(kù)藥品要及時(shí)做電腦出入庫(kù)登記。并定期進(jìn)行盤(pán)庫(kù)清點(diǎn)，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)積壓、變質(zhì)藥品要及時(shí)報(bào)告、處理。(六)加強(qiáng)與藥房聯(lián)系，及時(shí)通知臨床科室暫缺或新到的藥品品種。(七)建立差錯(cuò)登記本，發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)事故及時(shí)登記。重大差錯(cuò)事故要向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并視情節(jié)輕重，給予適當(dāng)處罰。(八)做好庫(kù)區(qū)安全和衛(wèi)生工作，防火防盜。庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。非工作人員不準(zhǔn)進(jìn)入庫(kù)區(qū)，不得在庫(kù)區(qū)會(huì)客。定期或不定期對(duì)庫(kù)房進(jìn)行清掃，保持庫(kù)房整齊、清潔。(九)愛(ài)護(hù)庫(kù)區(qū)公物，嚴(yán)格溫濕度計(jì)使用與記錄，保持庫(kù)區(qū)干燥，定期進(jìn)行安全防患教育，熟悉各類(lèi)滅火器的使用。對(duì)各類(lèi)數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行登記整理，每年按分類(lèi)裝訂成冊(cè)備查。注意事項(xiàng)(一)遇特殊情況如賑災(zāi)等或突發(fā)情況需調(diào)撥藥品應(yīng)經(jīng)科、院領(lǐng)導(dǎo)同意并辦理登記手續(xù)，方可調(diào)撥藥品。(二)到庫(kù)藥品原則上應(yīng)即時(shí)錄入電腦。(三)庫(kù)存所有藥品必須做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)有誤后應(yīng)及時(shí)查找原因，上報(bào)科主任。(四)對(duì)所有原始單據(jù)(入庫(kù)單、____、請(qǐng)領(lǐng)單)，供應(yīng)方提供的各種文件均應(yīng)妥善保管備查。處方調(diào)配制度一、處方調(diào)配工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士或藥師擔(dān)任;處方____和發(fā)藥審核的對(duì)外窗口工作應(yīng)由專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)扎實(shí)、實(shí)際工作能力強(qiáng)和有調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥士以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。二、審方時(shí)應(yīng)仔細(xì)閱讀，逐項(xiàng)審核檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即與開(kāi)具處方的醫(yī)師聯(lián)系解決。發(fā)現(xiàn)配伍禁忌的應(yīng)退方，不得調(diào)配。發(fā)現(xiàn)超劑量用藥的應(yīng)要求處方醫(yī)生確認(rèn)重新簽名后方可調(diào)配。三、配方人員要認(rèn)真查對(duì)處方內(nèi)容、藥物劑量、配伍禁忌、醫(yī)師簽名，并在藥袋上注明藥品名稱(chēng)、用法、用量、有效期，確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥準(zhǔn)確無(wú)誤。四、調(diào)配處方需經(jīng)第二人核對(duì)并簽字，一人值班時(shí)由本人自行核對(duì)，雙簽字后方可發(fā)出。發(fā)藥復(fù)核率應(yīng)達(dá)____%，發(fā)生差錯(cuò)時(shí)，有原因分析、總結(jié)及改進(jìn)處理意見(jiàn)并記錄。五、發(fā)藥時(shí)要確認(rèn)處方調(diào)配無(wú)誤后，查對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符;查對(duì)藥品有無(wú)變質(zhì)、是否超過(guò)有效期;查對(duì)姓名、年齡、病區(qū)、床號(hào)。并按藥品說(shuō)明書(shū)或處方醫(yī)囑向病人交代清楚每種藥品的用法、用量及注意事項(xiàng)。六、急診處方優(yōu)先配發(fā)。七、對(duì)取藥病人以禮相待、態(tài)度和藹、有問(wèn)必答，如遇疑難問(wèn)題，可向上級(jí)藥師請(qǐng)教協(xié)助回答。不得與病人爭(zhēng)吵。八、調(diào)劑工作人員不得私自錄入電腦處方進(jìn)行調(diào)配工作，違者按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。九、調(diào)劑工作人員應(yīng)認(rèn)真保管好自己的調(diào)劑工作用戶(hù)名和____，若因用戶(hù)名和____泄露而造成的不良后果由____者自己負(fù)責(zé)。調(diào)劑崗位安全工作制度一、嚴(yán)格執(zhí)行處方查對(duì)制度，配方(含病區(qū)發(fā)藥)時(shí)應(yīng)精神集中，保持配方位置的整潔，不準(zhǔn)閑談。發(fā)現(xiàn)有差錯(cuò)事故立即上報(bào)科室負(fù)責(zé)人，不隱瞞、不袒護(hù)，并對(duì)當(dāng)事人按有關(guān)規(guī)定處理。二、上崗人員必須經(jīng)培訓(xùn)考核，考核合格并取得健康證后方可上崗。對(duì)實(shí)習(xí)、進(jìn)修生應(yīng)指定帶教老師，帶教者應(yīng)細(xì)心指導(dǎo)，對(duì)實(shí)習(xí)、進(jìn)修生發(fā)出的藥品必須核對(duì)，并在處方上簽字以示負(fù)責(zé)。并通過(guò)帶教老師復(fù)核后發(fā)給患者，____不得獨(dú)立調(diào)配處方。三、建立藥品效期管理制度，定期檢查庫(kù)存藥品是否過(guò)期，對(duì)近效期品種應(yīng)上板提示。四、住院藥房負(fù)責(zé)對(duì)病區(qū)藥柜進(jìn)行藥物品種、數(shù)量及質(zhì)量控制，指導(dǎo)病區(qū)藥柜藥品的管理。定期下病區(qū)進(jìn)行檢查，并對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行記錄。五、____品、精神藥品實(shí)行專(zhuān)方、專(zhuān)賬、專(zhuān)冊(cè)、專(zhuān)柜、專(zhuān)人、加鎖保管，每日清點(diǎn)、登記。六、每季度或半年盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符。盤(pán)點(diǎn)情況應(yīng)如實(shí)向院部匯報(bào)。七、應(yīng)保持調(diào)劑室環(huán)境清潔衛(wèi)生。藥品應(yīng)分類(lèi)、分劑型整齊擺放，以利于工作人員取放。調(diào)劑人員不得以任何理由隨意變動(dòng)藥品擺放位置。八、藥房?jī)?nèi)禁止娛樂(lè)活動(dòng)，禁止會(huì)客、閑談、吃東西。九、建立配方、發(fā)藥差錯(cuò)事故登記制度。不定期地將所發(fā)生的事故進(jìn)行討論，避免再次發(fā)生類(lèi)似差錯(cuò)事故。十、下班前關(guān)好水、電、門(mén)窗，注意防火、防盜。特殊藥品管理制度一、特殊藥品是指____品、精神藥品、毒____品、放射____品。其管理、使用按國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)文件嚴(yán)格執(zhí)行。二、____品應(yīng)用專(zhuān)用處方書(shū)寫(xiě)完整，字跡清晰，僅限于取得____品處方權(quán)的醫(yī)生開(kāi)方，并簽具開(kāi)方醫(yī)生全名，配方應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)，配方核對(duì)人均應(yīng)簽字，并建立____品處方登記冊(cè)，醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用____品。三、晚期癌癥病人需要使用____品，由臨床醫(yī)生出具“疾病疹斷證明書(shū)”，醫(yī)務(wù)科審核并簽署“知情同意書(shū)”到藥劑科辦理“____品專(zhuān)用卡”，病人憑“專(zhuān)用卡”開(kāi)方配藥。四、加強(qiáng)____品管理，禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或代用____品。藥房及藥庫(kù)要有專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。處方保存____年備查。五、毒____品、精神藥品亦做到專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方。調(diào)配毒____品憑醫(yī)生簽字的正式處方，每次處方劑量不得超過(guò)____日量。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥應(yīng)當(dāng)配炮制品。取藥后處方保存____年備查。六、醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品，嚴(yán)禁濫用。精神藥品必須專(zhuān)柜加鎖。除特殊需要外，一類(lèi)精神藥品的處方，每次不得超過(guò)____日常用量，二類(lèi)精神藥品的處方必須使用專(zhuān)用處方，每次不超過(guò)____日常用量。精神藥品的處方不得涂改，處方應(yīng)保存____年備查。七、特殊藥品管理人員下班時(shí)，須向接班人交班，交班時(shí)間應(yīng)向接班人員交代清楚柜內(nèi)特殊藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量及發(fā)出的特殊藥品處方及處方的銷(xiāo)賬情況，接班必須核對(duì)柜內(nèi)藥品是否和賬上記載相符。八、交接雙方應(yīng)在交接記錄本或賬卡上簽字。藥品報(bào)廢及銷(xiāo)毀規(guī)定一、儲(chǔ)存的藥品有下列情況之一的需對(duì)該藥品進(jìn)行報(bào)損即銷(xiāo)毀處理。(一)超出有效期或使用期的;(二)由于儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)仍蛟斐伤幤返奈廴尽⒆冑|(zhì)而無(wú)法繼續(xù)使用的;(三)庫(kù)房所進(jìn)藥品經(jīng)藥品檢驗(yàn)不合格，需銷(xiāo)毀的;(四)國(guó)家有關(guān)規(guī)定要求報(bào)損及銷(xiāo)毀的;(五)其他依照有關(guān)要求或規(guī)定需報(bào)廢及銷(xiāo)毀的。二、特殊情況報(bào)損應(yīng)提供相關(guān)證明及報(bào)損實(shí)物。如加藥后發(fā)現(xiàn)配伍禁忌等。三、庫(kù)房發(fā)現(xiàn)有藥品符合上述(一)、(二)情況者，應(yīng)立即報(bào)院藥事委員會(huì)審核處理，決定是否銷(xiāo)毀。其他情況直接與藥劑科及財(cái)務(wù)科領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)系辦理報(bào)廢及銷(xiāo)毀手續(xù)。四、報(bào)損及銷(xiāo)毀藥品需由院財(cái)務(wù)科審核并簽字報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)簽字方可銷(xiāo)毀。五、各部門(mén)填寫(xiě)報(bào)損及銷(xiāo)毀單應(yīng)注明。藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、報(bào)損銷(xiāo)毀原因、申請(qǐng)日期、申請(qǐng)人、核對(duì)人。送藥事委員會(huì)復(fù)核及安排銷(xiāo)毀，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批。六、銷(xiāo)毀處理及有關(guān)安全措施按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)毓病h(huán)保等部門(mén)。七、銷(xiāo)毀由藥劑科、財(cái)務(wù)科指定人員進(jìn)行。其中藥劑科負(fù)責(zé)銷(xiāo)毀，財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)監(jiān)督。銷(xiāo)毀應(yīng)填寫(xiě)銷(xiāo)毀記錄，寫(xiě)明銷(xiāo)毀情況，分別簽字并歸檔保存三年。領(lǐng)藥及核查工作制度一、領(lǐng)藥單應(yīng)一式三份(一份交藥庫(kù)發(fā)藥用，一份交財(cái)務(wù)，一份作領(lǐng)藥存根)。二、根據(jù)電腦單的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)藥人核對(duì)清楚后簽名，不得涂改。三、領(lǐng)藥人要仔細(xì)核對(duì)藥庫(kù)發(fā)出的藥品，嚴(yán)禁“三無(wú)”藥品及不合格藥品進(jìn)人調(diào)劑室。應(yīng)記錄所領(lǐng)藥品的批號(hào)。四、對(duì)從藥庫(kù)領(lǐng)到的藥品要執(zhí)行驗(yàn)收制度。五、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，立即停止使用并收回藥品，同時(shí)上報(bào)院藥事委員會(huì)。____品、一類(lèi)精神藥品管理制度一、____品由藥劑科主任指定專(zhuān)人擔(dān)任保管工作。二、____品保管人員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)____品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》及相關(guān)法規(guī)。并取得相應(yīng)資格人員、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)并具有相應(yīng)的安全知識(shí)。三、____品保管按規(guī)定實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(專(zhuān)柜)加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。四、保管員應(yīng)逐日核對(duì)帳、物是否相符并復(fù)核。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)立即報(bào)告科主任。五、保管員對(duì)到庫(kù)實(shí)物應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，內(nèi)容包括。品名、生產(chǎn)廠家、來(lái)源、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、合格證、購(gòu)進(jìn)日期、實(shí)物與計(jì)劃采購(gòu)單各項(xiàng)內(nèi)容是否相符、包裝是否完好、標(biāo)簽是否完整無(wú)破損、無(wú)啟封痕跡。驗(yàn)收過(guò)程應(yīng)雙人復(fù)核。六、驗(yàn)收合格后填寫(xiě)進(jìn)庫(kù)驗(yàn)收記錄及采購(gòu)員、專(zhuān)管員簽字確認(rèn)。七、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有不符合要求的項(xiàng)目，保管員應(yīng)立即報(bào)告科室主任，進(jìn)行調(diào)查并記錄。驗(yàn)收過(guò)程應(yīng)有藥品質(zhì)量管理____人員在場(chǎng)核對(duì)監(jiān)督。八、完成上述驗(yàn)收登記過(guò)程的____品直接存放到____品專(zhuān)庫(kù)，必需雙人雙鎖管理(兩人各一把鎖，需同時(shí)打開(kāi))。九、各品種數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格____后登記建賬，帳、物應(yīng)相符。十、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)在每周一對(duì)庫(kù)存____品進(jìn)行檢查，及時(shí)填寫(xiě)保管檢查記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告藥劑科負(fù)責(zé)人。十一、對(duì)貯存條件有特殊要求的必須按規(guī)定執(zhí)行。十二、中西藥房需要領(lǐng)取____品時(shí)應(yīng)預(yù)先填寫(xiě)申領(lǐng)單，領(lǐng)單實(shí)行雙人簽字。藥庫(kù)根據(jù)領(lǐng)單備好相應(yīng)的品種，核對(duì)無(wú)誤后，通知其領(lǐng)取，領(lǐng)藥過(guò)程專(zhuān)管員、倉(cāng)管員均應(yīng)在場(chǎng)進(jìn)行發(fā)放和復(fù)核。并簽字確認(rèn)，填寫(xiě)庫(kù)存____品分類(lèi)賬、____品發(fā)放、領(lǐng)取記錄，填寫(xiě)____品去向、結(jié)存數(shù)量，填寫(xiě)要求及時(shí)、真實(shí)、準(zhǔn)確，并簽字。十三、____品申領(lǐng)單應(yīng)定期統(tǒng)一裝訂入檔，保留三年備查。十四、____品發(fā)放過(guò)程中出現(xiàn)任何異常情況，立即上報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人。十五、對(duì)于超過(guò)有效期或使用期、污染不能用及其他原因造成變質(zhì)的____品應(yīng)及時(shí)上報(bào)科室與藥監(jiān)部門(mén)按規(guī)定要求處理或銷(xiāo)毀。十六、特殊藥品保管員根據(jù)實(shí)際情況填寫(xiě)不合格藥品銷(xiāo)毀單，報(bào)藥劑科核查，注明品名、規(guī)格、數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期、銷(xiāo)毀原因、申請(qǐng)日期保管員簽名。藥劑科簽署意見(jiàn)并簽名后，報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)審核批準(zhǔn)，銷(xiāo)毀方法及安全措施按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)毓?、環(huán)保等部門(mén)。十七、銷(xiāo)毀應(yīng)由藥劑科、財(cái)務(wù)科指定人員進(jìn)行，其中藥劑人員負(fù)責(zé)銷(xiāo)毀，財(cái)務(wù)人員監(jiān)督執(zhí)行。銷(xiāo)毀應(yīng)嚴(yán)格詳細(xì)記錄，內(nèi)容包括：除審批并簽署意見(jiàn)外，還應(yīng)注明銷(xiāo)毀執(zhí)行人、監(jiān)督人、銷(xiāo)毀日期，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)毓?、環(huán)保部門(mén)簽署意見(jiàn)。要求記錄清楚、完整，銷(xiāo)毀后歸檔保存三年。十八、本制度未規(guī)定其他事項(xiàng)按以下法規(guī)文件中有關(guān)內(nèi)容執(zhí)行：《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)____品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》。十九、庫(kù)房應(yīng)配備防爆、防火、防盜、通風(fēng)等安全設(shè)施，并每月檢查一次，保證運(yùn)行良好。二十、不準(zhǔn)在庫(kù)房?jī)?nèi)休息、飲食、吸煙等其他與工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)。二十一、嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)人庫(kù)房。二十二、一旦發(fā)生火災(zāi)，立即報(bào)告藥劑科負(fù)責(zé)人、保衛(wèi)科和消防部門(mén)。藥品有效期管理制度一、采購(gòu)應(yīng)根據(jù)藥品庫(kù)存情況有計(jì)劃地采購(gòu)藥品，以免積壓或缺貨。除特殊情況外，不得購(gòu)入效期在半年內(nèi)的藥品。二、到庫(kù)藥品入庫(kù)應(yīng)檢查效期并將效期錄入電腦登記，庫(kù)房及各調(diào)劑室應(yīng)設(shè)有“近效期藥品一覽表”，將近期失效的藥品按失效期的先后分別列與表中，使之一目了然。三、發(fā)現(xiàn)有效期在半年內(nèi)應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科，并聯(lián)系各臨床科室催銷(xiāo)，在三個(gè)月內(nèi)必須每月催銷(xiāo)。四、定期檢查。按效期先后出庫(kù)，做到近期先用。五、調(diào)劑室因配方需要將藥品拆零調(diào)配的應(yīng)保留外包裝注明有效期。六、超過(guò)有效期的藥品，要及時(shí)按有關(guān)規(guī)定報(bào)廢處理，不得用于調(diào)配發(fā)藥。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度一、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》等法規(guī)，制定本工作制度。二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心(各臨床科室)，在醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的日常工作和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員(臨床所有醫(yī)務(wù)人員)的管理。三、定期____學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)，查閱有關(guān)藥品不良反應(yīng)信息并及時(shí)提供臨床參考。不定期____信息員和醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)。四、接到藥品不良反應(yīng)的上報(bào)信息后，及時(shí)到臨床病區(qū)了解情況，協(xié)助臨床醫(yī)師、護(hù)士填報(bào)監(jiān)測(cè)表。五、每季對(duì)所收集的報(bào)表進(jìn)行整理，匯總后上報(bào)縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。對(duì)重大不良反應(yīng)在____小時(shí)內(nèi)上報(bào)。六、定期對(duì)我院的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行分析總結(jié)，向醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)情況，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究批準(zhǔn)后向臨床通報(bào)。藥劑專(zhuān)業(yè)____管理制度一、實(shí)習(xí)的目的主要是培養(yǎng)____良好的工作習(xí)慣及獨(dú)立工作能力，每位____應(yīng)珍惜實(shí)習(xí)機(jī)會(huì)。二、實(shí)習(xí)期間____應(yīng)勤學(xué)好問(wèn)，工作認(rèn)真、主動(dòng)，愛(ài)護(hù)公物。三、____應(yīng)遵守醫(yī)院及科室各項(xiàng)工作制度，準(zhǔn)時(shí)上、下班，不脫崗、