2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試歷年真題薈萃帶答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試歷年真題薈萃帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.下列非甾體抗炎藥物中，哪個(gè)藥物的代謝物用于抗炎藥物A、布洛芬B、雙氯酚酸鈉C、塞利西布D、萘普生E、保泰松2.吡喹酮結(jié)構(gòu)式中含有（）個(gè)酰胺鍵。A、1B、2C、3D、4E、53.胃壁細(xì)胞的泌酸過(guò)程與H2受體，（）受體和胃泌素受體有關(guān)。4.鈣拮抗劑類(lèi)抗心律失常藥A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、鹽酸胺碘酮E、鹽酸普魯卡因胺5.下列與鹽酸二甲雙胍性質(zhì)不符的是（）A、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性B、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)C、可促進(jìn)胰島素分泌D、增加葡萄糖的無(wú)氧酵解和利用E、肝臟代謝少，主要以原形由尿排出6.質(zhì)子泵抑制劑7.Reserpine在光和熱的影響下，將生成一種無(wú)效的代謝物，下列選項(xiàng)中正確的是A、利血平酸B、3-異利血平C、3，4-二去氫利血平D、3，4，5，6，-四去氫利血平E、聚合物8.促動(dòng)力藥按作用機(jī)制可分為（）、5-HT4受體激動(dòng)劑及胃動(dòng)素受體激動(dòng)劑9.商品名應(yīng)高雅、規(guī)范、不庸俗，可以暗示藥物的作用、用途。10.氫氯噻嗪結(jié)構(gòu)式中含有的雜環(huán)是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻二嗪D、噻唑E、噻二唑11.在甲氧芐啶分子內(nèi)含有一個(gè)A、吡啶環(huán)B、吡喃環(huán)C、呋喃環(huán)D、噻吩環(huán)E、嘧啶環(huán)12.嗎啡在酸性條件上下加熱，發(fā)生脫水及分子重排反應(yīng)生成A、阿撲嗎啡B、雙嗎啡C、N-氧化嗎啡D、去甲基嗎啡E、氫嗎啡酮13.臨床上用于治療真菌感染的藥物是（）A、呋喃妥因B、酮康唑C、羅紅霉素D、鏈霉素E、磺胺甲惡唑14.下列哪一個(gè)藥物不屬于抗瘧藥?A、左旋咪唑B、奎寧C、磷酸氯喹D、青蒿素E、蒿甲醚15.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平16.青霉素結(jié)構(gòu)改造的目的是希望得到A、耐酶青霉素B、廣譜青霉素C、價(jià)廉的青霉素D、無(wú)交叉過(guò)敏的青霉素E、口服青霉素17.吡喹酮臨床上屬于（）A、驅(qū)腸蟲(chóng)藥B、抗血吸蟲(chóng)病藥C、抗瘧藥D、抗真菌藥E、抗病毒藥18.細(xì)菌的耐藥性19.下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類(lèi)(又稱(chēng)為第三代)的是A、TolbutamideB、GlimepirideC、GlibenclamideD、GlipizideE、Chlorpropamide20.受體阻滯劑類(lèi)抗心律失常藥A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、鹽酸胺碘酮E、鹽酸普魯卡因胺21.經(jīng)典的H1受體拮抗劑容易通過(guò)（），所以具有嗜睡鎮(zhèn)靜的副作用。22.結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基的降血糖藥是（）A、胰島素B、米格列醇C、阿卡波糖D、格列本脲E、二甲雙胍23.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合A、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中B、在酸性或堿性條件下均易水解C、臨床上用左旋體D、易溶于水，味微苦E、在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色24.生物烷化劑主要是通過(guò)在體內(nèi)形成富電子活潑中間體與生物大分子共價(jià)結(jié)合25.雙氯酚酸鈉通過(guò)抑制（）、5-LOX和AA的釋放及再攝取，顯示很強(qiáng)的抗炎鎮(zhèn)痛作用和解熱作用。26.溴新斯的明為（）抑制劑，臨床用于重癥肌無(wú)力。27.在青霉素6位側(cè)鏈中引入具較大空間位阻的基團(tuán)可獲得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、廣譜青霉素D、長(zhǎng)效青霉素E、強(qiáng)效青霉素28.Ⅰ型糖尿病主要用胰島素及其類(lèi)似物的制劑進(jìn)行治療。29.常用的Ia類(lèi)廣譜抗心律失常藥，從金雞納樹(shù)皮中分離提取得到的代表藥有（），本品的硫酸鹽在稀水溶液中能產(chǎn)生（）色熒光。30.下列關(guān)于維生素的說(shuō)法正確的是（）A、人體需求量較大B、構(gòu)成人體組織的原料C、是人體能量來(lái)源D、基本上都是人體自身合成的E、作用于機(jī)體的能量代謝和代謝調(diào)節(jié)31.阿苯達(dá)唑灼燒后，產(chǎn)生氣體，可使醋酸鉛試液呈黑色，這是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有（）A、含雜環(huán)B、含甲酯C、有丙基D、含苯環(huán)E、含丙巰基32.屬于烯丙胺類(lèi)抗真菌藥的是（）A、特比萘芬B、兩性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑33.阿托品是A、東莨菪醇和莨菪酸結(jié)合成的酯B、莨菪醇和消旋莨菪酸結(jié)合成的酯C、莨菪醇和莨菪酸結(jié)合成的酯D、山莨菪醇和莨菪酸結(jié)合成的酯E、山莨菪醇和消旋莨菪酸結(jié)合成的酯34.環(huán)丙沙星基本母核屬于（）A、萘啶羧酸類(lèi)B、喹啉羧酸類(lèi)C、吡啶并嘧啶羧酸類(lèi)D、咪唑羧酸類(lèi)E、吲哚羧酸類(lèi)35.下列哪個(gè)M受體拮抗劑，從茄科、曼陀羅及莨菪等植物中分離得到的有A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、后馬托品36.I相生物轉(zhuǎn)化多發(fā)生在藥物分子官能團(tuán)上，或分子中活性較高、位阻較小部位37.分子中有開(kāi)鏈酮羰基，但沒(méi)有酮羰基的一般化學(xué)反應(yīng)的鎮(zhèn)痛藥是A、達(dá)爾豐B、美沙酮C、右嗎拉胺D、嗎啡利定E、匹米諾定（去痛定）38.α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是（）A、增加胰島素分泌B、減少胰島素清除C、增加胰島素敏感性D、抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E、抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度39.雙氯芬酸鈉是一個(gè)平面型分子40.以下哪些與鹽酸溴己新相符A、與三氯化鐵試液呈藍(lán)色B、化學(xué)名為N-甲基-N-環(huán)己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺鹽酸鹽C、具有重氮化耦聯(lián)反應(yīng)D、化學(xué)名為4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基）-甲基]氨基]環(huán)己醇鹽酸鹽E、臨床用作鎮(zhèn)咳藥41.氟尿嘧啶抗代謝物主要是利用生物電子等排原理設(shè)計(jì)合成的42.具三環(huán)結(jié)構(gòu)的抗精神失常藥有A、氯丙嗪B、匹莫齊特C、洛沙平D、丙咪嗪E、地昔帕明43.利福平結(jié)構(gòu)中含有腙基。44.中樞興奮劑可用于A、解救呼吸、循環(huán)衰竭B、兒童遺尿癥C、對(duì)抗抑郁癥D、抗高血壓E、老年性癡呆的治療45.下列關(guān)于苯乙醇胺類(lèi)擬腎上腺素藥物構(gòu)效關(guān)系，描述錯(cuò)誤的是A、β-苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)B、N上取代基對(duì)α、β受體有顯著影響，取代基增大，β受體效應(yīng)增強(qiáng)C、β-碳上通常帶有羥基，其絕對(duì)構(gòu)型以R-構(gòu)型為活性異構(gòu)體D、連接鏈以四個(gè)原子的長(zhǎng)度為最佳，縮短或延長(zhǎng)作用降低E、α-碳上帶有一個(gè)甲基，中樞興奮作用增強(qiáng)46.氮芥類(lèi)藥物的發(fā)現(xiàn)源于第一次世界大戰(zhàn)使用的毒氣A、氮?dú)釨、芥子氣C、乙醚D、重氮鹽E、笑氣47.在β-內(nèi)酰胺酶的作用下，青霉素生成A、青霉酸B、青霉醛酸C、青霉二酸D、青霉醛E、青霉噻唑酸48.豬胰島素產(chǎn)生不良反應(yīng)是因?yàn)楹卸嚯碾s質(zhì)，故要求雜質(zhì)量低于（）ppm免疫反應(yīng)顯著減少。A、5B、7C、10D、13E、1549.藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物,是檢查A、游離水楊酸B、苯酚C、水楊酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水楊酸苯酯50.布洛芬體內(nèi)代謝的主要途徑是A、氧化B、去烴基C、結(jié)合D、脫羧E、水解51.下列哪些藥物具有芳基乙酸的結(jié)構(gòu)A、托美丁鈉B、雙氯芬酸鈉C、布洛芬D、萘丁美酮E、依托度酸52.羥布宗屬于哪一類(lèi)非甾類(lèi)抗炎藥A、吡唑酮B、吲哚乙酸C、鄰氨基苯甲酸D、芳基烷酸E、苯胺53.直接與DNA形成共價(jià)結(jié)合的抗腫瘤藥物有A、環(huán)磷酰胺B、塞替派C、卡莫司汀D、鹽酸阿糖胞苷E、氟尿嘧啶54.下列屬于青霉烷砜類(lèi)的抗生素是A、舒巴坦B、克拉維酸C、亞胺培南D、氨曲南E、頭孢克洛55.磺胺嘧啶的（）金屬鹽可用于治療綠膿桿菌A、鈉鹽B、鉀鹽C、鈣鹽D、銀鹽E、銅鹽56.下列藥物基本結(jié)構(gòu)不是雌甾烷的是（）A、己烯雌酚B、他莫昔芬C、炔孕酮D、炔雌醇E、米非司酮57.氨基糖苷類(lèi)抗生素的作用機(jī)制為抑制（）58.試從去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素結(jié)構(gòu)出發(fā)進(jìn)行分析，簡(jiǎn)單概括腎上腺素受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系。59.對(duì)氨基水楊酸作用機(jī)制是抑制二氫葉酸還原酶。60.開(kāi)創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元的藥物是（）A、喹諾酮類(lèi)B、抗生素C、利尿藥D、磺胺類(lèi)E、降血糖藥61.下列哪一類(lèi)抗寄生蟲(chóng)藥具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)腸蟲(chóng)藥?A、鹽酸左旋咪唑B、阿苯達(dá)唑C、磷酸伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磷酸氯喹62.下列哪個(gè)藥物作用于交感神經(jīng)末梢，具有抗高血壓作用A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明63.藥典規(guī)定檢查阿司匹林中碳酸鈉不溶物，下列不是檢查項(xiàng)目的是A、游離水楊酸B、苯酚C、水楊酸苯酯D、乙酰水楊酸苯酯E、乙酰苯酯64.下列關(guān)于米索前列醇的描述正確的是（）A、將PGE1的C15-OH移到C16位B、16位引入甲基C、作用時(shí)間延長(zhǎng)D、口服有效E、用于消化性潰瘍及早期流產(chǎn)65.硝酸甘油為淺黃色無(wú)臭帶甜味的油狀液體66.不能口服給藥的抗生素是A、芐青霉素B、阿莫西林C、紅霉素D、鏈霉素E、頭孢氨芐67.具有抗血栓形成作用的藥物是A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松68.已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括A、受體B、細(xì)胞核C、酶D、離子通道E、核酸69.下面哪些是巴比妥類(lèi)藥物A、苯妥英鈉B、硫噴妥鈉C、三唑侖D、己鎖巴比妥E、奮乃靜70.下列利尿藥屬于碳酸苷酶抑制劑的是（）A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪71.水解反應(yīng)的基團(tuán)一般是A、酮基B、酰胺C、酯基D、硝基E、醚鍵72.嗎啡與甲醛硫酸試液反應(yīng)A、呈紅棕色B、呈藍(lán)紫色C、為酚羥基的反應(yīng)D、為醇羥基的反應(yīng)E、為生物堿呈色反應(yīng)73.易水解的藥物是A、對(duì)乙酰氨基酚B、布洛芬C、前兩者都是D、前兩者都不是E、地塞米松74.異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成A、綠色絡(luò)合物B、紫色絡(luò)合物C、白色膠狀沉淀D、氧氣E、紅色溶液75.下列屬于甾體結(jié)構(gòu)的強(qiáng)心藥物是A、地高辛B、氨力農(nóng)C、米力農(nóng)D、多巴酚丁胺E、匹莫苯76.以下哪些性質(zhì)與順鉑相符A、化學(xué)名為（Z）-二氨二氯鉑B、室溫條件下對(duì)光和空氣穩(wěn)定C、一般配置成0.9%的生理鹽水D、水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無(wú)活性的反式異構(gòu)體E、臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對(duì)腎臟的毒性大77.下列（）基團(tuán)一般可以起到清除體內(nèi)有害物質(zhì)的作用。A、酮基B、巰基C、酰胺D、硝基E、醚鍵78.關(guān)于羅紅霉素描述正確的是A、治療淋病B、有15元的大環(huán)內(nèi)酯環(huán)C、是紅霉素的C9衍生物D、肺中濃度高E、商品名為“嚴(yán)迪”79.異煙肼一般飯后服用。80.可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是A、鹽酸氯丙嗪B、奮乃靜C、西咪替丁D、鹽酸丙咪嗪E、多潘立酮81.炔諾酮18位上引入甲基，得到的避孕藥是（）A、黃體酮B、左炔諾孕酮C、炔諾酮D、米非司酮E、炔雌醇82.下列藥物中屬于驅(qū)腸蟲(chóng)藥的是（）A、阿苯達(dá)唑B、左旋咪唑C、奎寧D、青蒿素E、吡喹酮83.磺酰脲類(lèi)口服降糖藥的成功開(kāi)發(fā)源于（）A、反應(yīng)中間體中發(fā)現(xiàn)B、從磺胺類(lèi)藥物的副作用研究而來(lái)C、藥物篩選D、從藥理模型中發(fā)現(xiàn)E、從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)得到的啟發(fā)84.下列哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑A、氨芐西林B、噻替哌C、克拉維酸D、舒巴坦E、阿卡米星85.下列藥物中，哪個(gè)抗腫瘤藥物是通過(guò)組織微管蛋白聚合成微管；又誘導(dǎo)微管解聚而發(fā)揮抗腫瘤活性的A、喜樹(shù)堿B、長(zhǎng)春堿C、紫杉醇D、米托蒽醌E、多西他賽86.凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的化合物，稱(chēng)為A、化學(xué)藥物B、無(wú)機(jī)藥物C、合成有機(jī)藥物D、天然藥物E、藥物87.下列化合物中，含有兒茶酚結(jié)構(gòu)的是A、麻黃堿B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、異丙腎上腺素88.下列抗病毒藥結(jié)構(gòu)中含有1，4-二氮雜卓環(huán)的是（）A、齊多夫定B、茚地那韋C、奈韋拉平D、奧司他韋E、阿昔洛韋89.下列關(guān)于維生素C的理化性質(zhì)描述正確的是（）A、為兩性化合物B、為白色結(jié)晶性粉末C、可發(fā)生酮式-烯醇式互變異構(gòu)D、易溶于水，不溶于三氯甲烷E、易被空氣中的氧所氧化，久置色漸變黃90.諾氟沙星與環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中均含有（）A、氟原子B、吡嗪環(huán)C、嘧啶環(huán)D、乙基E、環(huán)丙基卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A2.正確答案:B3.正確答案:膽堿4.正確答案:B5.正確答案:C6.正確答案:質(zhì)子泵即H/K-ATP酶，該酶存在于胃壁細(xì)胞表面，含.有一個(gè)大的a亞基和一個(gè)較小的β亞基。該酶可通過(guò)K與H的交換，生成胃酸。質(zhì)子泵抑制劑是一個(gè)酶抑制劑，可以抑制胃酸的分泌，用于潰瘍病的治療。7.正確答案:B8.正確答案:多巴胺受體拮抗劑9.正確答案:錯(cuò)誤10.正確答案:C11.正確答案:E12.正確答案:A13.正確答案:B14.正確答案:A15.正確答案:D16.正確答案:A,B,E17.正確答案:B18.正確答案:一般是指細(xì)菌與藥物多次接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對(duì)耐藥菌的療效降低或無(wú)效。19.正確答案:B20.正確答案:A21.正確答案:血腦屏障22.正確答案:D23.正確答案:A24.正確答案:錯(cuò)誤25.正確答案:COX26.正確答案:乙酰膽堿酯酶27.正確答案:A28.正確答案:正確29.正確答案:奎尼丁，藍(lán)30.正確答案:E31.正確答案:E32.正確答案:A33.正確答案:B34.正確答案:B35.正確答案:A,B,C,D36.正確答案:正確37.正確答案:B38.正確答案:E39.正確答案:錯(cuò)誤40.正確答案:B,C41.正確答案:正確42.正確答案:A,C,D,E43.正確答案:正確44.正確答案:A,B,E45.正確答案:D46.正確答案:B47.正確答案:A48.正確答案:C49.正確答案:C,D,E50.正確答案:A51.正確答案:A,B,E52.正確答案:A53.正確答案:A,B,C54.正確答案:A55.正確答案:D56.正確答案:A,B,C57.正確答案:蛋白質(zhì)合成58.正確答案:苯乙胺基本結(jié)構(gòu)，其絕對(duì)構(gòu)型以R構(gòu)型為活性異構(gòu)體；N上取代基由小到大，α受體效應(yīng)減弱，β受體效應(yīng)增強(qiáng)，且對(duì)β2受體的選擇性也提高；苯環(huán)上酚羥基使作用增強(qiáng)，尤以3,4位羥基最明顯；中間連接鏈以?xún)蓚€(gè)原子的長(zhǎng)度為最佳，碳鏈延長(zhǎng)或縮短均使作用降低。59.正確答案:錯(cuò)誤60.正確答案:D61.正確答案:A62.正確答案:A63.正確答案:A,B,C64.正確答案:A,B,C,D,E65.正確答案:正確66.正確答案:A,D67.正確答案:A68.正確答案:A,C,D,E69.正確答案:B,D70.正確答案:D71.正確答案:B,C72.正確答案:B,E73.正確答案:A74.正確答案:B75.正確答案:A76.正確答案:A,B,C,D,E77.正確答案:B78.正確答案:B,C,D,E79.正確答案:錯(cuò)誤80.正確答案:C81.正確答案:B82.正確答案:A,B83.正確答案:B84.正確答案:C,D85.正確答案:B86.正確答案:E87.正確答案:B,C,D88.正確答案:C89.正確答案:B,C,D,E90.正確答案:A卷II一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.巴比妥類(lèi)藥物是由取代的丙二酸酯與脲縮合制得的（）衍生物。2.下列屬于苯基乙醇胺類(lèi)結(jié)構(gòu)的藥物是A、普萘洛爾B、美托洛爾C、吲哚洛爾D、拉貝洛爾E、氟司洛爾3.下列描述與阿托品相符的有A、可用于有機(jī)磷中毒的解救B、具有堿性，可與酸成鹽C、為M膽堿受體拮抗劑D、臨床常用作解痙藥和擴(kuò)瞳藥E、分子中含有酯鍵，堿性條件下更易被水解4.設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于A、組胺B、5-羥色胺C、慢反應(yīng)物質(zhì)賴(lài)氨酸D、組胺酸E、苯并氨酸5.下列屬于非經(jīng)典的β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的是A、氧青酶烷B、苯唑西林鈉C、頭霉素CD、頭孢氨芐E、阿莫西林6.奎尼丁在稀硫酸中可產(chǎn)生藍(lán)色熒光，并可產(chǎn)生典型的（）。7.抗?jié)兯幬镏饕?lèi)別有：H2受體拮抗劑、（）抑制劑、黏膜保護(hù)藥。8.關(guān)于喹諾酮類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是A、N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、N-1位若為脂環(huán)烴取代時(shí)，在環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1(或2)-甲基環(huán)丙基中，其抗菌作用最好的取代基為環(huán)丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C、8位上的取代基可以為H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟為最佳，若為甲基、乙基、甲氧基和乙氧基時(shí)，其對(duì)活性貢獻(xiàn)的順序?yàn)榧谆綡＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D、在1位和8位間成環(huán)狀化合物時(shí)，產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體，以(S)異構(gòu)體作用最強(qiáng)E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代9.布洛芬在臨床上的作用是A、中樞興奮B、利尿C、降壓D、消炎、鎮(zhèn)痛、解熱E、抗病毒10.可與堿成鹽增加溶解度的藥物是A、奧美拉唑B、嗎啡C、甲丙氨酯D、苯巴比妥E、硝西泮11.關(guān)于氟尿嘧啶的敘述，哪些是正確的A、遇溴水試液，溴的紅色消失B、可被硝酸氧化成亞磺酸C、在酸性溶液中相當(dāng)穩(wěn)定D、處方中可加入亞硫酸氫鈉，作為抗氧化劑E、與無(wú)水碳酸鈉熔融后的水溶液顯氟化物反應(yīng)12.下列藥物中，屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是（）A、磺胺甲惡唑B、磷酸伯氨喹C、鹽酸左旋咪唑D、乙胺嘧啶E、甲氧芐啶13.氨苯蝶啶是弱酸性藥物。14.巴比妥藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)？15.他莫昔芬臨床應(yīng)用屬于（）A、雌激素B、雌激素拮抗劑C、非甾類(lèi)雌激素D、孕激素E、雄激素16.甲基化反應(yīng)是藥物代謝中較為少見(jiàn)的代謝反應(yīng)，但對(duì)于內(nèi)源性物質(zhì)的去活化也起到非常關(guān)鍵的作用17.下列化合物中，不受MAO代謝影響的藥物是A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、多巴胺D、氯貝膽堿E、麻黃堿18.第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的抗菌譜是（）A、部分革蘭陰性菌B、革蘭陰性菌C、革蘭陽(yáng)性菌/革蘭陰性菌D、病毒E、真菌19.第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥主要優(yōu)于二代的是（）A、抗革蘭陽(yáng)性菌B、毒性小C、結(jié)構(gòu)式簡(jiǎn)單D、代謝穩(wěn)定E、對(duì)酶的活性高20.下列屬于抗腫瘤抗生素的是A、長(zhǎng)春堿類(lèi)B、多肽拮抗物C、嘌呤拮抗物D、蒽醌拮抗物E、紫杉醇類(lèi)21.兩性霉素B屬于哪一類(lèi)抗真菌藥？A、非多烯B、多烯C、唑類(lèi)D、酚類(lèi)E、炔類(lèi)22.作用于神經(jīng)末梢的降壓藥包括A、哌唑嗪B、利血平C、甲基多巴D、胍乙啶E、酚妥拉明23.下列關(guān)于氫氯噻嗪的性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、白色結(jié)晶性粉末B、含有兩個(gè)磺酰胺基，顯酸性C、在堿性溶液中可釋放出甲醛D、溶于鹽酸，但不溶于氫氧化鈉溶液E、氧瓶燃燒后具有氯化物的鑒別反應(yīng)24.對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死？A、硫酸酯結(jié)合物B、葡萄糖醛酸結(jié)合物C、氮氧化物D、N-乙?；鶃啺孵獷、谷胱甘肽結(jié)合物25.若兩個(gè)芳環(huán)上取代基不同時(shí)，一般是電子云較豐富的芳環(huán)易被氧化。26.屬于嘧啶類(lèi)抗真菌藥的是（）A、特比萘芬B、兩性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑27.下列與嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符合的是A、含有哌啶環(huán)或類(lèi)似哌啶環(huán)的空間結(jié)構(gòu)B、分子中具有一個(gè)平坦的芳環(huán)平面C、堿性中心在芳環(huán)平面的垂直方向D、烴基鏈部分（嗎啡結(jié)構(gòu)中C15/C16）凸出于平面前方E、一個(gè)堿性中心，并在生理pH條件下能電離為陽(yáng)離子28.山莨菪堿（Anisodamine）化學(xué)結(jié)構(gòu)與Atropine很相似，與后者不同處為在6-β位有（）取代。29.二線抗結(jié)核藥物比一線抗結(jié)核藥物的副作用小。30.環(huán)磷酰胺體外沒(méi)有活性,在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是A、4-羥基環(huán)磷酰胺B、4-酮基環(huán)磷酰胺C、羧基磷酰胺D、醛基磷酰胺E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥31.環(huán)丙沙星的抗菌作用機(jī)制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制DNA依賴(lài)性的RNA聚合酶32.臨床上第一個(gè)氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥是（）。A、諾氟沙星B、環(huán)丙沙星C、氧氟沙星D、加替沙星E、洛美沙星33.環(huán)磷酰胺有膀胱毒性，可能與代謝產(chǎn)物丙烯醛有關(guān)。34.抗精神失常藥從化學(xué)結(jié)構(gòu)主要分為A、吩噻嗪類(lèi)、巴比妥類(lèi)、氨基甲酸酯類(lèi)和其他類(lèi)B、吩噻嗪類(lèi)、巴比妥類(lèi)、哌啶醇類(lèi)和其他類(lèi)C、1，2-苯二氮卓類(lèi)、硫雜蒽類(lèi)（噻噸類(lèi)）、丁酰苯類(lèi)和其他類(lèi)D、吩噻嗪類(lèi)、硫雜蒽類(lèi)（噻噸類(lèi)）、丁酰苯類(lèi)、苯二氮卓類(lèi)和其他類(lèi)E、巴比妥類(lèi)、硫雜蒽類(lèi)、丁酰苯類(lèi)、苯二氮卓類(lèi)和其他類(lèi)35.符合格列本脲的描述是A、含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液B、結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解C、屬第二代磺酰脲類(lèi)口服降糖藥D、為長(zhǎng)效磺酰脲類(lèi)口服降糖藥E、在體內(nèi)不經(jīng)代謝，以原形排泄36.下列關(guān)于奧美拉唑描述錯(cuò)誤的是A、為質(zhì)子泵抑制劑B、結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；鵆、本身無(wú)活性，為前體藥物D、在體內(nèi)經(jīng)酸催化重排為活性物質(zhì)E、在酸堿溶液中均穩(wěn)定37.甲滅酸屬于A、吡唑烷二酮類(lèi)B、鄰氨基苯甲酸類(lèi)C、吲哚乙酸類(lèi)D、芳基乙酸類(lèi)E、芳基丙酸類(lèi)38.阿苯達(dá)唑化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于（）類(lèi)驅(qū)腸蟲(chóng)藥A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚39.下列（）動(dòng)物源性胰島素與人胰島素結(jié)構(gòu)只有一個(gè)氨基酸不同。A、牛B、雞C、狗D、羊E、豬40.ACE抑制劑類(lèi)降壓藥A、阿替洛爾B、氨氯地平C、哌唑嗪D、卡托普利E、甲基多巴41.氮芥類(lèi)烷化劑改善其藥動(dòng)學(xué)特性的功能基主要是載體部分。42.對(duì)阿托品性質(zhì)的敘述哪些是正確的A、為消旋的莨菪堿B、與硫酸成鹽后，其水溶液是中性C、與硫酸成鹽后，其水溶液偏酸性D、可發(fā)生Vitali反應(yīng)E、分子中有酯鍵結(jié)構(gòu)43.在日光下可發(fā)生嚴(yán)重的光毒性反應(yīng)的藥物是A、舍曲林B、氟哌啶醇C、鹽酸氟西汀D、鹽酸阿米替林E、鹽酸氯丙嗪44.下列哪個(gè)抗炎藥屬于鄰氨基苯甲酸類(lèi)A、對(duì)乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛45.下列化合物中，不屬于腎上腺素受體激動(dòng)劑的是A、腎上腺素B、麻黃堿C、多巴胺D、普萘洛爾E、沙丁胺醇46.藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系A(chǔ)、增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B、增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)C、增加解離度，不利吸收，活性下降D、增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)E、合適的解離度，有最大活性47.下列哪一條不符合青霉素G的性質(zhì)A、在室溫pH4的條件下，重排生成青霉二酸B、在室溫pH4的條件下，水解生成青酶烯C、在堿性條件下可以水解成青霉噻唑酸D、在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E、在堿性條件下可水解成青霉噻唑酸，進(jìn)一步生成青霉醛和青霉胺48.β-內(nèi)酰胺抗生素可分為青霉素類(lèi)、（）、非典型的β-內(nèi)酰胺抗生素49.根據(jù)載體結(jié)構(gòu)的差別，氮芥類(lèi)藥物可分為A、脂肪氮芥B、芳香氮芥C、酰胺氮芥D、氨基酸氮芥E、甾體氮芥50.阿司匹林是弱酸性藥物，在酸性條件下不易解離，口服后（）被吸收。51.異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)A、存在內(nèi)酰胺和內(nèi)酰亞胺的互變異構(gòu)B、在水溶液中穩(wěn)定C、在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝D、臨床上用其鈉鹽E、制成粉針劑供藥用52.下列哪個(gè)解熱鎮(zhèn)痛藥屬于苯胺類(lèi)A、對(duì)乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛53.卡莫司汀屬于哪一類(lèi)生物烷化劑A、乙撐亞胺類(lèi)B、磺酸酯類(lèi)C、氮雜環(huán)類(lèi)D、氮芥類(lèi)E、亞硝基脲類(lèi)54.按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括A、通用名B、俗名C、化學(xué)名（中文和英文）D、常用名E、商品名55.鈉通道阻滯劑類(lèi)抗心律失常藥Ib類(lèi)A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、鹽酸胺碘酮E、鹽酸普魯卡因胺56.哪個(gè)藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光：A、硫酸奎尼丁B、鹽酸美西律C、卡托普利D、華法林鈉E、利血平57.下列化合物中，屬于選擇性激動(dòng)β-受體的藥物有A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、沙丁胺醇E、克侖特羅58.吡羅昔康與下列敘述中的哪條相符A、結(jié)構(gòu)中含有吡啶基B、結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳C、結(jié)構(gòu)中含有吡咯環(huán)D、屬于3，5-吡唑烷酮類(lèi)結(jié)構(gòu)E、結(jié)構(gòu)中含有1，4-苯并噻嗪環(huán)59.作用于前列腺素合成酶的藥物是A、阿司匹林B、美沙酮C、尼可剎米D、山莨菪堿E、蘭索拉唑60.喹諾酮類(lèi)抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有噻嗪環(huán)的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、諾氟沙星E、蘆氟沙星61.Vitali反應(yīng)是（）特異反應(yīng)62.屬于鈣拮抗劑A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾63.阿托品分子中含有（），在堿性條件下易水解，水解產(chǎn)物為莨菪醇和消旋莨菪酸。64.氮芥類(lèi)是應(yīng)用最早的一類(lèi)抗腫瘤藥物，其模型藥物為A、笑氣B、芥子氣C、脲類(lèi)D、金屬鉑E、磺酸酯65.按照VaughaWilliams分類(lèi)，抗心律失常藥分為四類(lèi)：I類(lèi)為鈉通道阻滯劑；II類(lèi)為（）；III類(lèi)為延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥物；Ⅳ類(lèi)為鈣通道阻滯劑。66.下列屬于維生素B1的化學(xué)結(jié)構(gòu)的是（）A、含有一個(gè)嘧啶環(huán)B、含有一個(gè)吡啶環(huán)C、含有一個(gè)噻唑環(huán)D、含有硝基E、含有一個(gè)季胺離子67.利福平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為（）A、氨基糖苷B、異喹啉C、大環(huán)內(nèi)酰胺D、硝基呋喃E、咪唑68.按照結(jié)構(gòu)類(lèi)型的分類(lèi)，H1受體拮抗劑包括（）、哌啶類(lèi)、丙胺類(lèi)、乙二胺類(lèi)、哌嗪類(lèi)、三環(huán)類(lèi)。69.異煙肼變質(zhì)后，分解出游離（），使毒性增大，所以變質(zhì)后不可藥用。70.巰（）為嘌呤拮抗劑，用于各種急性白血病。71.有關(guān)NO供體藥物的敘述中錯(cuò)誤的是A、NODonorsDrugs在生物條件下釋放得到外源性NO分子而舒張血管B、除了硝酸酯類(lèi)外，NODonorsDrugs還包括嗎多明和硝普鈉等藥物C、硝酸酯類(lèi)吸收快、起效快，但不穩(wěn)定，有一定副作用D、硝酸酯類(lèi)藥物的藥效作用水平與分子中的硝酸酯基團(tuán)個(gè)數(shù)有關(guān)E、經(jīng)過(guò)肝首過(guò)效應(yīng)后，大部分被代謝72.在H2受體拮抗劑中，對(duì)細(xì)胞色素氧化酶P450有抑制作用的是（），其他藥物與其共用藥物會(huì)出現(xiàn)代謝緩慢、毒性上升。73.嘔吐與多種神經(jīng)遞質(zhì)和受體有關(guān)，根據(jù)受體選擇性不同，鎮(zhèn)吐藥可分為多巴胺受體拮抗劑、乙酰膽堿受體拮抗劑、組胺H1受體拮抗劑、5-HT3受體拮抗劑及（）74.從腎素-血管緊張素醛固酮系統(tǒng)出發(fā)，闡述血管緊張素Ⅱ的升壓機(jī)制。75.卡托普利的作用機(jī)制是A、刺激中樞α-腎上腺素受體B、作用于交感神經(jīng)C、作用于血管平滑肌D、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E、腎上腺α1受體阻滯劑76.下列哪一類(lèi)磺胺類(lèi)藥物能進(jìn)入腦脊液？A、磺胺醋酰B、磺胺甲f唑C、磺胺噻唑嘧啶D、對(duì)氨基苯磺酰胺E、磺胺嘧啶77.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)，卡莫司汀屬于（）類(lèi)生物烷化劑。78.嗎啡結(jié)構(gòu)中有A、5個(gè)手性碳B、4個(gè)手性碳C、3個(gè)手性碳D、1個(gè)手性碳E、1個(gè)手性碳79.下列抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有4-甲基-1-哌嗪基的是（）A、諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、氧氟沙星D、磺胺甲惡唑E、甲氧芐啶80.下列敘述與羅格列酮不相符的是（）A、屬于胰島素增敏劑B、含磺酰脲結(jié)構(gòu)C、含有吡啶環(huán)D、臨床使用其馬來(lái)酸鹽E、含有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)81.通常前藥設(shè)計(jì)不用于A、增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布B、將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C、消除不適宜的制劑性質(zhì)D、改變藥物的作用靶點(diǎn)E、在體內(nèi)逐漸分解釋放出原藥，延長(zhǎng)作用時(shí)間82.大多數(shù)抗代謝物是將代謝物的結(jié)構(gòu)作細(xì)微改變而得到的，主要有以下幾類(lèi)（）A、嘧啶拮抗物B、嘌呤拮抗物C、多肽拮抗物D、蒽醌拮抗物E、葉酸拮抗物83.按作用靶點(diǎn)不同，奧美拉唑是（）抑制劑84.抗癲癇藥物苯巴比妥屬于巴比妥類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)，而苯妥因?qū)儆冢ǎ╊?lèi)結(jié)構(gòu)。85.麻醉藥按其作用部位可分為全身麻醉藥和（）麻醉藥兩類(lèi)。86.螺旋霉素屬于哪一類(lèi)抗生素A、四環(huán)素B、β-內(nèi)酰胺C、氨基糖苷D、大環(huán)內(nèi)酯E、氯霉素87.鈣通道阻滯劑88.下列藥物中，屬于運(yùn)用“前藥”原理設(shè)計(jì)得到的藥物是A、阿曲庫(kù)銨B、多潘立酮C、奧美拉唑D、環(huán)磷酰胺E、阿霉素89.下列藥物中，具有光學(xué)活性的是A、雷尼替丁B、多潘立酮C、雙環(huán)醇D、奧美拉唑E、甲氧氯普胺90.直接激動(dòng)M膽堿受體的藥物是A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、阿托品D、毒扁豆堿E、以上都不是卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:內(nèi)二酰脲2.正確答案:D3.正確答案:A,B,C,D,E4.正確答案:B5.正確答案:A6.正確答案:綠奎寧反應(yīng)7.正確答案:質(zhì)子泵8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:D10.正確答案:D11.正確答案:A,C,E12.正確答案:D,E13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:略15.正確答案:B16.正確答案:正確17.正確答案:E18.正確答案:C19.正確答案:A20.正確答案:B,D21.正確答案:B22.正確答案:B,C,D23.正確答案:D24.正確答案:D25.正確答案:正確26.正確答案:D27.正確答案:C28.正確答案:羥基29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:E31.正確答案:C32.正確答案:A33.正確答案:正確34.正確答案:D35.正確答案:A,B,C,D36.正確答案:E37.正確答案:B38.正確答案:B39.正確答案:E40.正確答案:D41.正確答案:正確42.正確答案:A,B,D,E43.正確答案:E44.正確答案:D45.正確答案:D46.正確答案:E47.正確答案:B48.正確答案:頭孢菌素類(lèi)49.正確答案:A,B,C,D,E50.正確答案:在胃及小腸上部51.正確答案:B52.正確答案:A53.正確答案:E54.正確答案:A,C,E55.正確答案:C56.正確答案:A57.正確答案:D,E58.正確答案:A59.正確答案:A60.正確答案:E61.正確答案:莨菪酸62.正確答案:C63.正確答案:酯鍵64.正確答案:B65.正確答案:β受體阻滯劑66.正確答案:A,C,E67.正確答案:C68.正確答案:氨基醚類(lèi)69.正確答案:肼70.正確答案:嘌呤71.正確答案:D72.正確答案:西咪替丁73.正確答案:神經(jīng)激肽受體拮抗劑74.正確答案:肝臟分泌的血管緊張素原為一種糖蛋自,經(jīng)腎小球旁細(xì)胞分泌的腎素作用后，由453個(gè)氨基酸組成的血管緊張素原裂解釋放出10個(gè)氨基酸的多肽血管緊張素I(AngI)，是一個(gè)五活性的多肽，但經(jīng)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶解，得八肽的血管緊張素I(AngII),AngⅡ除具有強(qiáng)烈的收縮外周小動(dòng)脈作用外還有促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)激素合成和分泌醛固酮作用，引發(fā)進(jìn)一步重吸收鈉離子和水，增加了血容量，結(jié)果從兩個(gè)方面導(dǎo)致血壓的上升。75.正確答案:D76.正確答案:E77.正確答案:亞硝基脲78.正確答案:A79.正確答案:C80.正確答案:B81.正確答案:D82.正確答案:A,B,E83.正確答案:質(zhì)子泵84.正確答案:乙內(nèi)酰脲85.正確答案:局部86.正確答案:D87.正確答案:鈣通道阻滯劑是一類(lèi)能在通道水平上選擇性地阻滯經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。鈣通道阻滯劑有選擇性和非選擇性?xún)纱箢?lèi)。88.正確答案:A,B,C,D89.正確答案:D90.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.第一個(gè)應(yīng)用于臨床的耐酶的青霉素是A、阿莫西林B、萘夫西林C、甲氧西林D、氨芐西林E、苯唑西林2.救治過(guò)敏性休克首選的藥物是3.第二代磺酰脲類(lèi)降血糖藥在磺酰脲基對(duì)位引入（）基團(tuán)。A、甲基B、鹵素C、α-芳酰胺乙基D、β-芳酰胺乙基E、β-芳酰胺丙基4.下列抗病毒藥屬于更昔洛韋生物電子等排衍生物的是（）A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋5.左炔諾孕酮結(jié)構(gòu)式中不含有丙炔。6.多取代的吡咯烷衍生物結(jié)構(gòu)的HMG-CoA抑制劑是A、辛伐他汀B、洛伐他汀C、美伐他汀D、阿托伐他汀E、普伐他汀7.下列藥物中，屬于尿嘧啶類(lèi)抗代謝物的是A、氟尿嘧啶B、替加氟C、雙呋啶D、卡莫氟E、氟鐵龍8.異丙腎上腺素的用途有A、抗高血壓B、緩解支氣管哮喘急性發(fā)作C、治療房室傳導(dǎo)阻滯D、心跳驟停的復(fù)蘇E、抗休克9.N-脫烷基和脫氨反應(yīng)的前提條件是N原子（）有一個(gè)氫。A、ωB、間位C、對(duì)位D、α位E、末位10.門(mén)冬胰島素屬于（）類(lèi)胰島素A、速效B、短效C、中效D、長(zhǎng)效E、超長(zhǎng)效11.阿苯噠唑在稀硫酸中遇碘化鉍鉀試液產(chǎn)生紅棕色沉淀,是因?yàn)楸酒泛蠥、胍的結(jié)構(gòu)B、硫原子C、酰胺結(jié)構(gòu)D、噻唑環(huán)E、叔胺基12.具有旋光性，藥用右旋體的抗結(jié)核藥是（）A、利福平B、鏈霉素C、異煙肼D、乙胺丁醇E、對(duì)氨基水楊酸鈉13.下列抗病毒藥結(jié)構(gòu)式中含有鳥(niǎo)嘌呤基的是（）A、茚地那韋B、奈韋拉平C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋14.嗎啡拮抗劑納洛酮結(jié)構(gòu)中17位和14位有哪種基團(tuán)A、甲基，甲基B、烯丙基，甲基C、烯丙基，羥基D、環(huán)丁烷甲基，羥基E、環(huán)丙基甲基，羥基15.青霉素G在堿性條件下，生成A、青霉醛及青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛D、青霉胺E、以上都不對(duì)16.下列描述與AD相符的是A、飽和水溶液顯弱堿性反應(yīng)B、具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易氧化C、易受COMT和MAO代謝影響，不宜口服D、R構(gòu)型的活性比S構(gòu)型強(qiáng)E、水溶液加熱或室溫放置后，可發(fā)生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快17.降血脂藥物A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾18.屬于烷化劑的抗腫瘤藥物有A、環(huán)磷酰胺B、噻替哌C、巰嘌呤D、甲氨蝶呤E、卡莫司汀19.毒蕈堿樣膽堿受體簡(jiǎn)稱(chēng)（）膽堿受體，煙堿樣膽堿受體簡(jiǎn)稱(chēng)N膽堿受體。20.二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系是：A、1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需B、3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档停魹橄趸鶆t激活鈣通道C、3，5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對(duì)活性影響小，但不對(duì)稱(chēng)酯影響作用部位D、4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基E、4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對(duì)位取代活性下降21.下列屬于長(zhǎng)春堿主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)22.放線菌素D屬于（）類(lèi)抗生素，抑制RNA的合成而具有抗腫瘤活性。23.乙?；磻?yīng)一般結(jié)合在（）基團(tuán)上。A、酮基B、巰基C、硝基D、醚鍵E、伯氨基24.下列哪個(gè)藥物分子中含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化；興奮中樞受體，擴(kuò)血管A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明25.（）是第一個(gè)上市的抗腫瘤手性鉑配合物26.屬于半合成的抗生素類(lèi)抗結(jié)核病藥是（）A、異煙肼B、鏈霉素C、乙胺丁醇D、利福噴汀E、對(duì)氨基水楊酸鈉27.阿昔洛韋是（）的代謝拮抗物A、鳥(niǎo)嘌呤B、三氮唑C、胞嘧啶D、呋喃核糖E、多肽28.屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為A、乙胺嘧啶B、氯喹C、伯氨喹D、奎寧E、甲氟喹29.普萘洛爾的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為A、氨基糖苷B、異喹啉C、環(huán)丙酰脲D、芳基醚E、雙2-氯乙基胺30.奧美拉唑?qū)儆贏、5-HT3受體拮抗劑B、M受體拮抗劑C、質(zhì)子泵抑制劑D、H1受體拮抗劑E、H2受體拮抗劑31.藥物代謝反應(yīng)中第Ⅱ相為（）反應(yīng)。32.哪些性質(zhì)與嗎啡相符A、顯弱酸性可與強(qiáng)堿成鹽B、顯弱堿性可與強(qiáng)酸成鹽，臨床常用其鹽酸鹽C、易發(fā)生氧化反應(yīng)，顏色變深，生成毒性大的偽嗎啡D、易發(fā)生還原反應(yīng)失去活性E、由阿片中提取得到33.東莨菪堿與山莨菪堿的異同描述,錯(cuò)誤的是A、山莨菪堿含有環(huán)硫雜環(huán)結(jié)構(gòu)B、東莨膽堿含有環(huán)氧結(jié)構(gòu)C、東莨菪堿中樞作用比山莨菪堿強(qiáng)D、東莨菪堿含有莨菪酸E、山莨菪堿含有莨菪酸34.嗎啡遇三氯化鐵顯藍(lán)色，這是因?yàn)閱岱冉Y(jié)構(gòu)中含有哪種功能基A、酚羥基B、醇羥基C、叔胺基因D、雙鍵E、醚鍵35.關(guān)于毛果蕓香堿敘述錯(cuò)誤的是A、為膽堿受體激動(dòng)劑B、對(duì)汗腺和唾液腺作用強(qiáng)大，能縮瞳，降低眼內(nèi)壓C、在堿性條件下，C3位易發(fā)生差向異構(gòu)化，生成無(wú)活性的異毛果蕓香堿D、結(jié)構(gòu)中的內(nèi)酯環(huán)在堿性條件下可被水解開(kāi)環(huán)E、與氯貝膽堿一樣，同屬于季銨類(lèi)化合物36.非選擇性β-受體阻滯劑Propranolol的化學(xué)名是A、1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸37.氧氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于（）A、萘啶羧酸類(lèi)B、喹啉羧酸類(lèi)C、吡啶并嘧啶羧酸類(lèi)D、咪唑羧酸類(lèi)E、吲哚羧酸類(lèi)38.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)酒石酸唑吡坦屬于A、三氮唑類(lèi)B、苯并二氮雜卓類(lèi)C、吡咯酮類(lèi)D、氮雜螺環(huán)類(lèi)E、咪唑并吡啶類(lèi)39.鏈霉素屬于（）類(lèi)抗生素40.膽堿能神經(jīng)N2受體拮抗劑又稱(chēng)骨骼肌松弛藥。根據(jù)其作用機(jī)制的不同，又可分為（）型骨骼肌松弛藥和去極化型骨骼肌松弛藥兩類(lèi)。41.下列化合物中，不受COMT代謝影響的藥物是A、腎上腺素B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、異丙腎上腺素42.四環(huán)素類(lèi)的作用機(jī)制是干擾蛋白質(zhì)的合成。43.喹諾酮類(lèi)藥物中3位羧基和4位酮基為抗菌活性不可缺少的部分。44.下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的A、PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用時(shí)間長(zhǎng)B、NeostigmineBromide口服后以原型藥物從尿液排出C、Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆D、可由間氨基苯酚為原料制備N(xiāo)eostigmineBromideE、Physostigmine分子中不具有季銨離子，脂溶性較大，易于穿過(guò)血腦屏障，有較強(qiáng)的中樞擬膽堿作用45.氨基酮類(lèi)是用電子等排體-CH2-代替酯基中的-O-形成的酮類(lèi)化合物，結(jié)構(gòu)中的羰基比普魯卡因的酯基和利多卡因的酰胺基都穩(wěn)定，麻醉作用更持久。46.硝苯地平的合成原料包括：A、α-萘酚B、氨水C、苯并呋喃D、鄰硝基苯甲醛E、乙酰乙酸甲酯47.異戊巴比妥按作用時(shí)間分類(lèi)屬于屬于（）鎮(zhèn)靜催眠藥48.下列藥物屬于吩噻嗪類(lèi)抗精神失常藥的有A、硝西泮B、氯丙嗪C、阿米替林D、奮乃靜E、苯甲酸49.可樂(lè)定的作用機(jī)制是A、刺激中樞α-腎上腺素受體B、作用于交感神經(jīng)C、作用于血管平滑肌D、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E、腎上腺α1受體阻滯劑50.卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類(lèi)藥物。51.I相生物轉(zhuǎn)化52.阿托品滴眼后不會(huì)引起A、瞳孔擴(kuò)大B、眼壓升高C、調(diào)節(jié)麻痹D、視遠(yuǎn)物清楚E、視近物清楚53.白消安屬于哪一類(lèi)生物烷化劑A、乙撐亞胺類(lèi)B、金屬鉑類(lèi)C、磺酸酯類(lèi)D、亞硝基脲類(lèi)E、氮芥類(lèi)54.利福平易產(chǎn)生耐藥性，常與（）藥物合用，作為二線抗結(jié)核藥A、鏈霉素B、異煙肼C、對(duì)氨基水楊酸鈉D、乙胺丁醇E、利福平55.下列有關(guān)PancuroniumBromide描述正確的有A、具有5α-雄甾烷母核2位和16位有1-甲基哌啶基取代B、3位和17位有乙酰氧基取代C、屬于甾類(lèi)非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑D、具有雄性激素活性E、具有氧化性56.吡啶和硫酸銅溶液作用巴比妥藥物生成紫色絡(luò)合物，含硫巴比妥的絡(luò)鹽為綠色，苯妥英鈉的絡(luò)鹽為（）色。57.α-葡萄糖苷酶抑制劑最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（）反應(yīng)。58.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A、1，4-二氮雜卓環(huán)B、1，5-苯二氮卓環(huán)C、二苯并氮雜卓環(huán)D、1，4-苯二氮雜卓環(huán)E、苯并硫氮雜卓環(huán)59.下列化合物結(jié)構(gòu)中，含有環(huán)氧結(jié)構(gòu)的是A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、莨菪醇E、甲溴東莨菪堿60.結(jié)構(gòu)中含有二硫鍵的降血糖藥是（）A、阿卡波糖B、瑞格列奈C、鹽酸二甲雙胍D、胰島素E、格列本脲61.氨苯蝶啶臨床上用于治療各類(lèi)水腫。62.根治幽門(mén)螺桿菌多采用（）療法63.復(fù)方新諾明是復(fù)方制劑，它是由（）組成的。A、磺胺醋酰與甲氧芐啶B、磺胺嘧啶與甲氧芐啶C、磺胺甲f唑與甲氧芐啶D、磺胺噻唑與甲氧芐啶E、對(duì)氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶64.下列哪一項(xiàng)敘述與氯霉素不符A、配制注射劑用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶劑B、藥用左旋體C、本品性質(zhì)穩(wěn)定，水溶液煮沸5小時(shí)不致失效D、分子中硝基可還原成羥胺衍生物E、可直接用重氮化，耦合反應(yīng)鑒別65.下列關(guān)于抗過(guò)敏藥Mizolastine的敘述，正確的有A、不僅對(duì)外周H1受體有強(qiáng)效選擇性拮抗作用，還具有多種抗炎、抗過(guò)敏作用B、不經(jīng)P450代謝，且代謝物無(wú)活性C、雖然特非那定和阿司咪唑都因心臟毒性先后被撤出，但Mizolastine在這方面有優(yōu)勢(shì)，尚未觀察到明顯的心臟毒性D、在體內(nèi)易離子化，難以進(jìn)入中樞，所以是非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥E、分子中雖有多個(gè)氮原子，但都處于叔胺、酰胺及芳香性環(huán)中，只有很弱的堿性66.第一代磺酰脲類(lèi)降血糖藥和第二代代謝位置不同。67.下列哪些藥物的作用于阿片受體A、哌替啶B、美沙酮C、氯氮平D、丙咪嗪E、芬太尼68.下列哪個(gè)藥物不具備有止吐功效A、苯海拉明B、氯丙嗪C、昂丹司瓊D、西咪替丁E、阿瑞匹坦69.青霉素在pH4.0中經(jīng)分子重排生成A、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸70.按作用靶點(diǎn)不同，哌侖西平是（）受體拮抗劑71.下列屬于抗腫瘤抗生素的是A、阿莫西林B、氯霉素C、左氧氟沙星D、博來(lái)霉素E、頭孢噻肟72.乙酰膽堿是膽堿能神經(jīng)的遞質(zhì)，它在膽堿能神經(jīng)末梢的胞質(zhì)液中，由（）和膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的催化下合成。73.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)含有環(huán)戊哌嗪基的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平74.四環(huán)素不包括A、金霉素B、土霉素C、阿奇霉素D、多西環(huán)素E、氯霉素75.利巴韋林的基本母核為（）。A、嘌呤B、嘧啶C、三氮唑D、咪唑E、噻唑76.普莫卡因和奎尼卡因?qū)儆诎被杨?lèi)局部麻醉藥，均用作表面麻醉77.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、鹽酸胺碘酮E、鹽酸普魯卡因胺78.臨床上用于重癥肌無(wú)力，也可用于腹部術(shù)后腹脹氣和尿潴留的藥物是A、溴新斯的明B、氯