2022年高三生物二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)第3部分集訓(xùn)二遺傳的基本規(guī)律課時(shí)訓(xùn)練

集訓(xùn)二遺傳的基本規(guī)律基因的分別、自由組合定律和伴性遺傳40分鐘100分1．12分2022·錦州高三模擬燕麥果實(shí)的果皮與種皮緊密聯(lián)合，屬于穎果。穎色穎果的顏色的遺傳受兩對(duì)基因A、a和B、b的控制，其基因型和表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表：1基因型為Aabb的黃穎植株，在花粉形成過(guò)程中，處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中基因組成往?？赡苁莀_______________。若利用此植株迅速培育出純合黃穎植株，最正確的育種方法是________________育種。2用純合的黑穎AABB植株和純合的白穎aabb植株雜交，F(xiàn)1自交得F2，取F2中的黃穎燕麥自交，則F3中a基因頻次為_(kāi)_______________。3下列圖表示燕麥穎色遺傳的生化機(jī)理。酶、是基因Aa或Bb表達(dá)的產(chǎn)物，可推斷酶是由基因________控制合成的。該燕麥栽種多年后，由于基因突變而不能產(chǎn)生相應(yīng)的酶。經(jīng)推斷該突變基因與正?；虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基發(fā)生替換，則翻譯至該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是________或許是________________。2．14分2022·蘇州二模G6RNA上____________密碼子變?yōu)?/p>

________密碼子。5．16

分

2022·山東師大附中模擬某水稻穎色有黃、

白兩種種類(lèi)，由兩平等位基因控制分別用E、e，F(xiàn)、f表示?？茖W(xué)家利用甲、乙兩個(gè)純合的白穎品系，分別與一純合的黃穎品系丙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題。1兩白穎親本的基因型為：甲________，乙________。2雜交實(shí)驗(yàn)組合1的F2中，白穎的基因型有________種；雜交實(shí)驗(yàn)組合

2的

F2中，能穩(wěn)定遺傳的種類(lèi)所占的比率是

________。3針對(duì)表中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，科學(xué)家的解釋是：“該植物只有同時(shí)擁有

E、F基因時(shí)才表現(xiàn)出黃穎?！爆F(xiàn)有純合的黃穎品系和隱性純合白穎品系，請(qǐng)你補(bǔ)充完善“實(shí)驗(yàn)組合

3”來(lái)考證這一假定。讓

________與________作為親本雜交得

F1，F(xiàn)1與________測(cè)交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比率，若為黃穎∶白穎＝

________，則說(shuō)明該植物同時(shí)擁有

E和F基因時(shí)才表現(xiàn)為黃穎。6．20分

2022·安慶一中高三一模以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)風(fēng)俗，

有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱(chēng)為“紅臉人”，有人喝了好多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱(chēng)為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)回答：1“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，其基因型是____________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中________含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)充而惹起臉紅。2有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱(chēng)“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別相關(guān)嗎________，你的原因是________________。三體綜合征是一種染色體異樣遺傳病，檢查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)度飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串連重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記“＋”表示有該標(biāo)記，“一”表示無(wú)，對(duì)該病進(jìn)行迅速診療。①為了有效預(yù)防

13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要舉措有

________、________、________。②現(xiàn)診療出一個(gè)13三體綜合征患兒標(biāo)記為“＋＋－”，－”。該小孩生病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異樣，

其父親為“＋－”，母親為“－即________________染色體在________________時(shí)沒(méi)有移向兩極。③威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，

d控制的遺傳病。一對(duì)正常的父親母親生下了在下框中用遺傳圖解表示該過(guò)程。說(shuō)明：配子和子代都只需求寫(xiě)出與患兒相關(guān)的部分答案及解析1．【解析】1基因型為Aabb的黃穎植株的雄蕊進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)形成的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為

AAbb、aabb，故處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中基因組成往?？赡苁?/p>

AAbb、aabb；2由AA和

aa雜交獲得的子代

F1Aa再進(jìn)行自交得

F21/4AA、1/4aa、

1/2Aa

，F(xiàn)2中的黃穎植株為1/3AA、2/3Aa，既而再自交得F3，則3黑色素是由基因經(jīng)過(guò)控制酶的合成而形成的，

F3中a的基因頻次為1/3。由上述的表格知控制黑穎性狀的基因必須含有

B，故酶是由基因

B控制合成的。4由于正?；蛑械囊粋€(gè)堿基發(fā)生替換，可能致使轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的相應(yīng)互補(bǔ)堿基也會(huì)發(fā)生變化，使得相鄰的三個(gè)堿基變成了終止密碼，使翻譯終止；或許因?yàn)槊艽a子的改變，對(duì)應(yīng)的氨基酸發(fā)生了變化，致使不能產(chǎn)生相應(yīng)的酶?！敬鸢浮?．【解析】

1AAbb和aabb單倍體21/31由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ

3B4氨基酸種類(lèi)不同翻譯終止7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，

又因?yàn)棰?/p>

3攜帶

FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體遺傳病。2由于

G6RNA上有三個(gè)終止密碼，由此推斷由

D突變成

d的過(guò)程中，可能使

mRNA上決定氨基酸的密碼子變化為終止密碼子。【答案】

Ⅰ1②自花傳粉

2②皺粒種子

1/4

3②高莖植株

3/4

4不發(fā)生性狀分離的地塊上或全是高莖植株的地塊上Ⅱ1基因重組

2933決定氨基酸的

終止5．【解析】

1由雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果知黃穎的親本基因型應(yīng)當(dāng)為

E_F_。組合

1中

F2黃穎∶白穎＝9∶7，可推知親本白穎甲、黃穎丙的基因型分別為eeff、EEFF。由黃穎∶白穎＝3∶1推斷組合2雜交獲得的F1不是雙雜合，應(yīng)當(dāng)為一純一雜即eeFf或Eeff，推得親本白穎乙的基因型為eeFF或EEff。2雜交實(shí)驗(yàn)組合1的F2中，白穎的基因型有Eeff、EEff、eeff、eeFf、eeFF五種；組合2的親本乙eeFF或EEff與EEFF雜交實(shí)驗(yàn)獲得的F2中穩(wěn)定遺傳的個(gè)體都占1/2。3為考證假定的正確與否，可經(jīng)過(guò)先雜交再回交實(shí)驗(yàn)論證即先讓純合黃穎品系與隱性純合白穎品系雜交，既而用F1與隱性純合白穎品系測(cè)交，若黃穎∶白穎＝1∶3即1EeFf∶1eeff＋1eeFf＋1Eeff＝1∶3，可得出“只有同時(shí)擁有E、F基因時(shí)才表現(xiàn)出黃穎”的假定的正確性?！敬鸢浮?/p>

1eeff

eeFF或

EEff251/23純合黃穎品系

隱性純合白穎品系

隱性純合白穎品系

1∶36．【解析】

1ADH的合成與

A基因相關(guān)，

ALDH的合成與

b基因相關(guān)，“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，其基因型是aaBB、aaBb；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后轉(zhuǎn)變的乙醛無(wú)法轉(zhuǎn)變?yōu)橐宜幔碳っ?xì)血管擴(kuò)充而充血惹起臉紅。2與ADH、ALDH合成的基因分別位于4、12號(hào)染色體即常染色體上，故與性別無(wú)關(guān)。3①由題干信息“過(guò)度飲酒者和高齡產(chǎn)婦”知預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生可可是量飲酒、適齡生育并做好產(chǎn)前診療等有效舉措。②標(biāo)記為“＋＋－”的13三體綜合征患兒的“＋＋”肯定來(lái)自于父親的精子，推出其父親的精原細(xì)胞進(jìn)行正常減數(shù)第一次分裂后形成的次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂時(shí)在后期分別后的兩條13號(hào)染色體移向了細(xì)胞的一極。③13

三體綜合征的發(fā)生與父親的次級(jí)精母細(xì)胞的異