福建省龍巖市礦興中學(xué)高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第1頁
福建省龍巖市礦興中學(xué)高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第2頁
福建省龍巖市礦興中學(xué)高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第3頁
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文檔簡介

福建省龍巖市礦興中學(xué)高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素,其中A、C同主族且能形成離子化合物。B、D同主族由A、D兩元素組成的一種化合物與B、D兩元家組成的一種化合物反應(yīng),生成淺黃色固體。下列有關(guān)推斷合理的是A.簡單離子半徑:E>C>D>BB.A、B、C、D四種元象能組成陰、陽離子數(shù)之比為1:1的離子化合物C.簡單氫化物沸點(diǎn):E>D>BD.A、C、D的常見氧化物相互之間一定能發(fā)生反應(yīng)參考答案:B2.有機(jī)物A與B的分子式為C5H10O2,在酸性條件下均可水解,轉(zhuǎn)化關(guān)系如右圖。下列有關(guān)說法中正確的是A.X、Y互為同系物

B.C分子中的碳原子數(shù)最多為3個(gè)C.X、Y的化學(xué)性質(zhì)不可能相似

D.X、Y互為同分異構(gòu)體

參考答案:D略3.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

ΔH=akJ·mol-1其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6下列說法中正確的是A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即a>0B.當(dāng)v正(H2)=v正(H2O)時(shí)該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.當(dāng)其他條件不變時(shí),若縮小容器的體積,則有利于該反應(yīng)平衡正向移動(dòng)D.當(dāng)平衡濃度符合c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O)時(shí)的溫度為830℃參考答案:AD略4.固體A的化學(xué)式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)稀有氣體的最外電子層結(jié)構(gòu),則下列有關(guān)說法不正確的是A.1molNH5中含有5NA個(gè)N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù))B.NH5中既有共價(jià)鍵又有離子鍵C.NH5的電子式為D.它與水反應(yīng)的離子方程式為NH4++H-+H2O=NH3·H2O+H2↑參考答案:ANH5,它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)稀有氣體的最外電子層結(jié)構(gòu),則可以預(yù)測它是銨鹽,其中有氫負(fù)離子。1molNH5中含有4NA個(gè)N—H鍵故A錯(cuò);B、C、D都是對的。5.短周期主族元素W、X、Y、Z在周期表中的位置如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.簡單氫化物沸點(diǎn):X>ZB.用pH試紙可測得YZX和YZX4溶液分別顯堿性和中性C.W單質(zhì)可用于工業(yè)冶煉鐵、硅D.原子半徑:Y>W>X參考答案:B【分析】根據(jù)表中位置可知,W、X為第二周期元素,分別為C元素和O元素;Y、Z為第三周期元素,分別為Na元素、Cl元素;據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)表中位置可知,W、X為第二周期元素,分別為C元素和O元素;Y、Z為第三周期元素,分別為Na元素、Cl元素。A.X的簡單氫化物H2O存在氫鍵,沸點(diǎn)較高,故簡單氫化物沸點(diǎn):X>Z,選項(xiàng)A正確;B.YZX,即NaClO溶液有漂白性,不能用pH試紙測其pH,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.W的單質(zhì)碳可用于工業(yè)冶煉鐵、硅,選項(xiàng)C正確;D.同周期從左到右原子半徑依次減小,同主族元素從上而下原子半徑依次增大,故原子半徑:Y>W>X,選項(xiàng)D正確。答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查元素周期表和元素周期律,難度不大,注意整體把握元素的在周期表的結(jié)構(gòu),根據(jù)元素周期表的位置推出各元素,利用“構(gòu)、位、性”關(guān)系進(jìn)行分析解答。

6.隨著人們生活節(jié)奏的加快,方便的小包裝食品已被廣泛接受。為了延長食品的保持期,防止食品受潮及富脂食品氧化變質(zhì),在包裝袋中應(yīng)放入的化學(xué)物質(zhì)是A.無水硫酸銅、蔗糖

B.硅膠(具有吸濕性)、硫酸亞鐵C.食鹽、硫酸亞鐵

D.生石灰、食鹽參考答案:B略7.下圖裝置(1)為一種可充電電池的示意圖,其中的離子交換膜只允許K+通過,該電池充、放電的化學(xué)方程式為2K2S2+KI3K2S4+3KI。裝置(2)為電解池的示意圖。當(dāng)閉合開關(guān)K時(shí).X附近溶液先變紅,下列說法正確的是(

)

A、K+從右到左通過離子交換膜

B、電極M的反應(yīng)式:I3-+2e-=3I-

C、電極X的反應(yīng)式:4OH--4e-==O2+2H2O

D、當(dāng)電極Y有0.2mole-轉(zhuǎn)移時(shí),產(chǎn)生0.1molCl2參考答案:D略8.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注。采用離子交換膜控制電解液中OH一的濃度制備納米級Cu2O的裝置如圖所示,發(fā)生的反應(yīng)為:2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列說法正確的是A.鈦電極發(fā)生氧化反應(yīng)B.陽極附近溶液的pH逐漸增大C.離子交換膜應(yīng)采用陽離子交換膜D.陽極反應(yīng)式是:2Cu+2OH一一2e一==Cu2O+H2O參考答案:D解析:A、鈦極是陰極發(fā)生氫離子得電子的還原反應(yīng),錯(cuò)誤;B、陰極陰極發(fā)生氫離子得電子,消耗氫離子,PH值增大,錯(cuò)誤;C、離子交換膜應(yīng)采用陰離子交換膜,錯(cuò)誤;D、在電解池中,當(dāng)陽極是活潑電極時(shí),該電極本身發(fā)生失電子的還原反應(yīng),在堿性環(huán)境下,金屬銅失去電子的電極反應(yīng)為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,正確。9.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有:①加成反應(yīng)

②水解反應(yīng)

③酯化反應(yīng)

④氧化反應(yīng)

⑤中和反應(yīng)

⑥消去反應(yīng)A、②③④

B、①③④⑤⑥

C、①③④⑤

D、②③④⑤⑥參考答案:C略10.將0.84gNaHCO3和1.06gNa2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1mol/L稀鹽酸。下列圖象能正確表示加入鹽酸的體積和生成CO2的物質(zhì)的量的關(guān)系的是()

參考答案:D略11.某鹽溶液中可能含有Na+、NH4+、Ba2+、SO42-、I-、S2-。分別取樣:①用pH計(jì)測試,溶液顯弱酸性;②加氯水和淀粉無明顯現(xiàn)象。為確定該溶液的組成,還需檢驗(yàn)的離子是(

)

A.Na+

B.SO42-

C.Ba2+

D.NH4+參考答案:A略12.參考答案:答案:D13.甲、乙、丙、丁四種物質(zhì)中,甲、乙、丙均含有相同的某種元素,它們之間具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:。下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是A.若甲為焦炭,則丁可能是O2

B.若甲為SO2,則丁可能是氨水C.若甲為Fe,則丁可能是鹽酸

D.若甲為NaOH溶液,則丁可能是CO2參考答案:C略14.下列離子方程式的書寫正確的是(

A.鐵和稀硫酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.NaHCO3溶液與NaOH溶液反應(yīng):OH―+HCO3―=CO32-+H2OC.鈉和冷水反應(yīng)

Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑D.氯化鋁溶液中加入過量的氨水

Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2O參考答案:略15.元素X的單質(zhì)及X與Y形成的化合物能按下圖所示的關(guān)系發(fā)生轉(zhuǎn)化:下列說法不正確的是A.X可能是金屬

B.X可能是非金屬C.n可以等于2或3

D.XYm與XYn的相互轉(zhuǎn)化是可逆反應(yīng)參考答案:D略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(15分)有A、B、C、D、E和F六瓶無色溶液,他們都是中學(xué)化學(xué)中常用的無機(jī)試劑。純E為無色油狀液體;B、C、D和F是鹽溶液,且他們的陰離子均不同。現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①A有刺激性氣味,用沾有濃鹽酸的玻璃棒接近A時(shí)產(chǎn)生白色煙霧;②將A分別加入其它五中溶液中,只有D、F中有沉淀產(chǎn)生;繼續(xù)加入過量A時(shí),D中沉淀無變化,F(xiàn)中沉淀完全溶解;③將B分別加入C、D、E、F中,C、D、F中產(chǎn)生沉淀,E中有無色、無味氣體逸出;④將C分別加入D、E、F中,均有沉淀生成,再加入稀HNO3,沉淀均不溶。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)信息,請回答下列問題:能確定溶液是(寫出溶液標(biāo)號與相應(yīng)溶質(zhì)的化學(xué)式):不能確定的溶液,寫出其標(biāo)號、溶質(zhì)可能的化學(xué)式及進(jìn)一步鑒別的方法:參考答案:(1)A

NH3·H2O或NH3;EH2SO-4

F

AgNO3

C

BaCl2若C作為不能確定的溶液,進(jìn)一步鑒別的方法合理,同樣給分(2)B

Na2CO3或K2CO3

用潔凈的鉑絲蘸取少量B,在酒精燈火焰中灼燒,若焰色呈黃色則B為Na2CO3溶液;若透過藍(lán)色鈷玻璃觀察焰色呈紫色,則B為K2CO3溶液D

Al2(SO4)3或MgSO4

取少量D,向其中滴加NaOH溶液有沉淀生成,繼續(xù)滴加過量的NaOH溶液,若沉淀溶解,則D為Al2(SO4)3溶液,若沉淀不溶解,則D為MgSO4溶液(I)由題干表述可知A和E不是鹽,又由純E為無色油狀液體,推知E為硫酸(③步操作進(jìn)一步確定);(II)由題干和①步操作可知A為氨水;(III)再由②步操作可知F中陽離子為Ag+發(fā)生的反應(yīng)為:Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+;AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O;而常見的鹽中只有AgNO3可溶于水,故F為AgNO3;(IV)由③步操作可知B中陰離子應(yīng)為CO32-,由于此無色無味的氣體只能是CO2,B、C、D中能生成沉淀說明不能是HCO3-,而陽離子可是常見的K+、Na+、NH4+等待定(V)同樣由②步操作D中能與氨水生成沉淀的無色溶液中常見的為陽離子為Mg2+或Al3+,而陰離子需待下步反應(yīng)再確定;(VI)由④步操作生成的沉淀為可能為AgCl、AgBr、AgI、BaSO4、H2SiO3(不合理)等,但限于題干所述中學(xué)常用試劑,則沉淀應(yīng)為AgCl和BaSO4,才不溶于HNO3,一個(gè)是與AgNO3結(jié)合生成的沉淀,一個(gè)是與硫酸結(jié)合形成的沉淀,故C應(yīng)該同時(shí)含有Ba2+和Cl-即,C為BaCl2,進(jìn)而推出D中陰離子應(yīng)該為SO42-,因?yàn)轭}干所述鹽溶液中陰離子均不同,故D為Al2(SO4)3或MgSO4其他解析見答案三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(8分)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比C12、O3、ClO2、KMnO4氧化性更強(qiáng),無二次污染。工業(yè)上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出。(1)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應(yīng)體系有六種微粒:Fe(OH)3、ClO—、OH-、FeO42—、Cl—、H2O。①寫出并配平濕法制備高鐵酸鉀的離子反應(yīng)方程式:

②低溫下,在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明了什么問題

(2)干法制備高鐵酸鉀的主要反應(yīng)為:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑。①該反應(yīng)中的氧化劑是

,還原劑是

,每生成l

molNa2FeO4轉(zhuǎn)移

mol電子。②簡要說明K2FeO4作為水處理劑時(shí)所起的作用

。參考答案:略18.硅及其化合物有許多用途,回答下列問題:(1)基態(tài)Si原子價(jià)層電子的排布圖(軌道表達(dá)式)為_________,含有長硅鏈的化合物不是氫化物,而是氯化物。主要原因是F比H多了一種形狀的原子軌道,該原子軌道的形狀為___________。(2)SiF4分子的立體構(gòu)型為_______形,SiCl4的熔、沸點(diǎn)均高于SiF4,主要原因是________________。(3)SiF4可KF反應(yīng)得K2SiF6晶體,該晶體可用于制取高純硅,K2SiF6晶體中微觀粒子之間的作用力有______。a.離子鍵

b.共價(jià)鍵

c.配位鍵

d.分子間作用力

e.氫鍵(4)H4SiO4的結(jié)構(gòu)簡式如圖(1),中心原子Si的軌道雜化類型為_________,H4SiO4在常溫下能穩(wěn)定存在,但H4CO4不能,會(huì)迅速脫水生成H2CO3,最終生成CO2,主要原因是___________。(5)硅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(2)所示,若該立方晶胞的邊長為anm,阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則距離最近的兩個(gè)硅原子間的距離為_____nm,晶體硅密度的計(jì)算表達(dá)式為_____g/cm3。參考答案:(1)

啞鈴形

(2)正四面體

SiCl4的的相對分子質(zhì)量大于SiF4,分子間作用力更大

(3)abc

(4)sp3雜化

Si的原子半徑大于C

(5)

【分析】(1)根據(jù)構(gòu)造原理結(jié)合洪特規(guī)則書寫Si的軌道表達(dá)式;結(jié)合F、H原子核外電子排布式及各個(gè)軌道電子云的空間形狀判斷;(2)根據(jù)價(jià)層電子對數(shù)判斷空間形狀;根據(jù)分子間作用力與相對分子質(zhì)量的關(guān)系分析比較;(3)K2SiF6晶體為離子晶體,結(jié)合離子的結(jié)構(gòu)分析;(4)H4SiO4中的Si原子最外層電子排布為3s23p2,全形成共價(jià)鍵,為sp3雜化;同一主族的元素形成化合物結(jié)構(gòu)相似,但原子半徑大小不同,從二者的不同分析;(5)最近的兩個(gè)Si原子處于晶胞對角線的處;用均攤法計(jì)算一個(gè)晶胞中含有的Si的原子個(gè)數(shù),然后利用密度公式計(jì)算密度大小?!驹斀狻?1)Si是14號元素,根據(jù)構(gòu)造原理可知其其核外電子排布式為1s22s22p63s23p2,結(jié)合洪特規(guī)則可知Si原子的價(jià)層電子的排布圖為;F是9號元素,核外電子排布式為:1s22s22p5;H核外只有1個(gè)電子,電子排布式為1s1,可見二者的區(qū)別在于F原子核外有p電子,p軌道為啞鈴形;(2)SiF4分子中的中心原子Si的價(jià)層電子對數(shù)為4,所以其立體構(gòu)型為正四面體;SiCl4的熔、沸點(diǎn)均

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