2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）歷年考試真題（易錯(cuò)、難點(diǎn)與?？键c(diǎn)摘編）有答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）歷年考試真題（易錯(cuò)、難點(diǎn)與?？键c(diǎn)摘編）有答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.如果藥物是中性分子，離子強(qiáng)度對(duì)反應(yīng)速率沒(méi)有影響。2.關(guān)于牛頓流體說(shuō)法正確的是（）A、牛頓流體的剪切速率與剪切應(yīng)力呈直線關(guān)系B、流變曲線經(jīng)過(guò)原點(diǎn)C、流變曲線不經(jīng)過(guò)原點(diǎn)D、牛頓流體的黏度是一常數(shù)E、牛頓流體的黏度不是一常數(shù)3.對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是（）A、《美國(guó)藥典》B、《中國(guó)藥典》C、《日本藥局方》D、《英國(guó)藥典》E、《國(guó)際藥典》4.以下屬于均相的液體制劑是（）A、魚(yú)肝油乳劑B、石灰搽劑C、復(fù)方硼酸溶液D、復(fù)方硫黃洗劑E、爐甘石洗劑5.下列片劑質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是（）A、含量準(zhǔn)確，重量差異小B、壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無(wú)保存期規(guī)定C、色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求D、片劑大部分經(jīng)口服用E、崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定6.顆粒干燥的設(shè)備種類很多，生產(chǎn)中常用的加熱干燥設(shè)備有：A、箱式干燥B、冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、遠(yuǎn)紅外干燥7.包糖衣若出現(xiàn)片面裂紋是（）原因造成的A、溫度高干燥速度太快B、片心未干燥C、膠液層水分進(jìn)入到片心D、包糖衣層時(shí)最初幾層沒(méi)有層層干燥E、有色糖漿用量過(guò)少8.拋射劑在氣霧劑中發(fā)揮()作用。A、動(dòng)力B、壓力來(lái)源C、體積大小D、藥物溶劑E、穩(wěn)定劑9.關(guān)于乳化劑的說(shuō)法正確的有()A、乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定B、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜C、選用非離子型表面活性劑作乳化劑，其HLB值具有加和性D、乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性E、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)10.關(guān)于旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的特點(diǎn)()A、均為雙流程，因此生產(chǎn)效率高B、每套壓力盤(pán)均為上下兩個(gè)C、壓力分布均勻D、通過(guò)調(diào)節(jié)上、下沖之間的距離來(lái)控制壓力，距離近壓力大E、由下沖下降的最低位置來(lái)決定片重11.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中羧甲基淀粉鈉是（）A、填充劑B、潤(rùn)滑劑C、矯味劑D、崩解劑E、黏合劑12.三相氣霧劑是指耐壓容器中存在氣、液、固三相，即氣霧混懸液。13.關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）A、由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰B、由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C、必須不斷修訂出版D、藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性14.影響增溶的因素有：（）、藥物性質(zhì)、加入順序、增溶劑的用量。15.以下有關(guān)滴鼻劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、一般制成溶液劑B、pH一般為5.5-7.5C、只能產(chǎn)生局部作用D、應(yīng)無(wú)刺激E、應(yīng)等滲16.下列關(guān)于除去熱原的方法，錯(cuò)誤的是（）A、藥液用活性炭處理可除去熱原B、藥液用酸堿法處理可除去熱原C、反滲透法可除去水中熱原D、玻璃注射針筒可用高溫法除去熱原E、超濾法能除去水中的熱原17.下列關(guān)于geometricdiameter的說(shuō)法正確的是（）A、只有在光學(xué)顯微鏡下觀察到的粒子幾何形狀所確定的粒子徑B、只有在電子顯微鏡下觀察到的粒子幾何形狀所確定的粒子徑C、在光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡下觀察到的粒子幾何形狀所確定的粒子徑D、用X射線衍射技術(shù)所測(cè)到的粒子幾何形狀所確定的粒子徑E、用吸附法或透過(guò)法測(cè)得粉體的比表面積后推算出的粒子徑18.影響固體粉粒流動(dòng)性的因素包括：粉粒大小、（）與表面粗糙性和含水量。19.除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過(guò)3%。20.關(guān)于粒子specificsurfacearea的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、粒子的specificsurfacearea的表示方法根據(jù)計(jì)算基準(zhǔn)不同可分為體積比表面積和重量比表面積。B、物料粉碎的越細(xì)，specificsurfacearea越大C、specificsurfacearea是表征粉體中粒子粗細(xì)的一種量度，但不反映固體的吸附能力D、直接測(cè)定粉體specificsurfacearea的常用方法有氣體吸附法和氣體透過(guò)法。E、specificsurfacearea可用于計(jì)算無(wú)孔粒子和高度分散粉末的平均粒徑21.目前主要供我國(guó)參考的國(guó)外藥典是（）A、BPB、USPC、JPD、PhIntE、均是22.軟膏劑23.已知維生素C注射液最穩(wěn)定pH為6.0-6.2，應(yīng)選用的抗氧劑是（）A、亞硫酸鈉B、EDTAC、硫代硫酸鈉D、甲醛E、亞硫酸氫鈉24.一般包裝好的片劑貯存條件包括（）A、避光B、干燥C、通風(fēng)D、陰涼E、密封25.決定每次用藥劑量的因素是（）A、藥物的量B、附加劑的量C、拋射劑的量D、耐壓容器的容積E、定量閥門的容積26.以下各項(xiàng)中，不是滴眼劑附加劑的為（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、抑菌劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、潤(rùn)滑劑E、增稠劑27.需做崩解時(shí)限檢查的片劑是（）A、控釋片B、口含片C、咀嚼片D、腸溶衣片E、舌下片28.下列哪種物質(zhì)不是氣霧劑的拋射劑()A、丙烷B、丙二醇C、氟利昂D、三氯甲烷E、氮?dú)?9.劑型選擇的基本原則有()A、根據(jù)防治疾病需要選擇B、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇C、根據(jù)應(yīng)用及貯運(yùn)等要求選擇D、結(jié)合生產(chǎn)條件選擇E、根據(jù)患者的需要選擇30.由酸水解制得的明膠稱為酸型明膠，等電點(diǎn)pH7～（）。31.關(guān)于醑劑與芳香水劑的敘述正確的是()A、醑劑只適用于揮發(fā)性藥物的制備B、揮發(fā)油的近飽和澄明水溶液是芳香水劑C、芳香水劑與醑劑都是真溶液D、醑劑與芳香水劑的區(qū)別是溶媒不同E、凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醑劑32.下列關(guān)于膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、膠囊劑分硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種B、可以內(nèi)服也可以外用C、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性D、可以彌補(bǔ)其他固體劑型的不足E、較丸劑、片劑生物利用度要好33.卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，主要來(lái)源于大豆和蛋黃。34.有些膠體溶液，在一定溫度下靜置時(shí)，逐漸變?yōu)榘牍腆w狀溶液，當(dāng)振搖時(shí)，又重新變成可流動(dòng)的膠體溶液。膠體溶液的這種性質(zhì)稱為（）。35.零級(jí)反應(yīng)的速率方程（積分式）為C＝C0-k0t，C與t呈線性關(guān)系；一級(jí)反應(yīng)的速率方程（積分式）為（）。36.下列中屬于藥典的有（）A、太平惠民和劑局方B、神農(nóng)本草經(jīng)C、USPD、GPE、JP37.影響藥物溶解度的因素有（）A、藥物的極性B、溶解溫度C、藥物的晶體結(jié)構(gòu)D、粒子的大小E、溶劑38.常用的注射用油為麻油、茶油等。（）值、皂化值值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。39.《中國(guó)藥典》規(guī)定的無(wú)菌檢查法有“（）”和“薄膜過(guò)濾法”。40.（）是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過(guò)程。41.二相氣霧劑多指（）型氣霧劑。42.下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是（）A、聚維酮-淀粉B、碳酸氫鈉-油酸C、碳酸氫鈉-枸櫞酸D、碳酸鈣-鹽酸E、氫氧化鈉-鹽酸43.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、藥物制劑在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生的質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問(wèn)題B、藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度C、藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定D、穩(wěn)定性研究可預(yù)測(cè)藥物制劑的有效期E、藥物制劑穩(wěn)定性只有化學(xué)、物理穩(wěn)定性44.以下關(guān)于片劑生產(chǎn)中制粒的目的錯(cuò)誤敘述是（）A、減少片重差異B、避免片劑含量不均勻C、改善粉末流動(dòng)性D、防止粉塵飛揚(yáng)E、外形美觀45.復(fù)方硫磺洗劑的處方如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲纖維素鈉5g，甘油100ml，純化水加至1000ml。其中硫酸鋅屬于（）A、防腐劑B、主藥C、助懸劑D、潤(rùn)濕劑E、增溶劑46.藥篩分為兩種，即沖眼篩和（）篩。47.液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度。48.乳劑型軟膏常采用（）法制備。49.注射液的封口有（）與頂封兩種。50.下列關(guān)于氣霧劑的敘述正確的是（）A、拋射劑是高沸點(diǎn)的物質(zhì)B、藥物只能配成溶液C、不能加防腐劑、抗氧劑D、拋射劑常是氣霧劑的溶劑E、拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小51.關(guān)于氣霧劑的描述正確的是()A、可以起局部治療和全身治療作用B、咽部是主要的吸收部位C、藥物吸收的速度與藥物的脂溶性成正比D、口腔是主要的吸收部位E、藥物吸收的速度與藥物分子大小成正比52.唐代頒布了我國(guó)第一部，也是世界上最早的國(guó)家藥典―《新修本草》。后來(lái)編制的《》是我國(guó)最早的一部國(guó)家制劑規(guī)范。53.吸入型氣霧劑藥物的主要吸收部位是（）A、肺泡管B、肺泡C、氣管D、支氣管E、細(xì)支氣管54.拋射劑的填充有（）灌法和冷灌法兩種。55.魚(yú)肝油乳劑的處方如下：魚(yú)肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中揮發(fā)杏仁油屬于（）A、油相B、穩(wěn)定劑C、助懸劑D、乳化劑E、矯味劑56.為油脂型栓劑基質(zhì)的是（）A、PEG6000B、poloxamerC、S-40D、甘油明膠E、半合成椰油酯57.無(wú)論采用何種滅菌方法，SAL應(yīng)A、≤10-9B、≤10-7C、≤10-8D、≤10-6E、≤10-558.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品稱為（）A、處方B、新藥C、藥物D、中成藥E、制劑59.下面不是乳劑形成的條件是（）A、形成牢固的乳化膜B、適宜的乳化劑C、適當(dāng)?shù)南囿w積比D、提高乳劑黏度E、做乳化功60.顆粒劑61.屬于非牛頓流體是（）A、高分子溶液B、乳劑C、膠體溶液D、軟膏劑E、混懸劑62.對(duì)膠囊劑崩解時(shí)限敘述錯(cuò)誤的是（）A、腸溶膠囊在鹽酸溶液中(9→1000)中檢查2h，不崩解；在人工腸液中，1h內(nèi)應(yīng)全部崩解B、測(cè)定崩解時(shí)限時(shí)，若膠囊漂浮于液面，可加擋板C、硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)全部崩解D、硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解E、軟膠囊劑應(yīng)在60min內(nèi)全部崩解63.處方如下：樟腦0.3g，薄荷腦0.2g，硼酸0.5g，液體石蠟0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中羊毛脂是（）基質(zhì)A、乳劑型B、油脂型C、水溶性D、保濕劑E、填充劑64.關(guān)于液體藥劑的分散體系描述錯(cuò)誤的是（）A、溶液型液體藥劑藥物以分子或離子形式分散于分散介質(zhì)中B、膠體溶液以多分子聚集體的形式分散C、混懸液與乳濁液均屬于粗分散體系D、乳濁液為多相分散體系E、混懸液為不均勻分散體系65.倍散中加入著色劑的目的()A、顏色好，樂(lè)于使用B、易于判斷散劑是否混勻C、與未稀釋散劑加以區(qū)別D、顏色鮮艷，美觀E、易于分劑量66.溶膠的性質(zhì)是（）A、光學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性B、電學(xué)性質(zhì)、光學(xué)性質(zhì)C、動(dòng)力學(xué)性質(zhì)、光學(xué)性質(zhì)D、穩(wěn)定性、動(dòng)力學(xué)性質(zhì)E、光學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)、動(dòng)力學(xué)性質(zhì)和穩(wěn)定性67.口腔膜劑處方如下：替硝唑0.2g，聚乙烯醇3.0g，淀粉1.5g，甘油2.5g，糖精鈉0.05g，蒸餾水加至100g，制成1000cm2其中甘油是（）A、成膜材料B、填充劑C、矯味劑D、保濕劑E、增塑劑68.表示物料流動(dòng)性的方法有皺度系數(shù)、流出速度、休止角。69.藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)K=0.3465（年）則該藥物的t1／2約為（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年70.軟膏劑的制備方法有研和法、化學(xué)反應(yīng)法、乳化法。71.解決粉末直接壓片中存在的可壓性差的問(wèn)題可以采取的措施是（）A、壓片機(jī)增加預(yù)壓裝置B、縮短藥片受壓時(shí)間C、使壓片機(jī)車速加快D、在處方中大量使用淀粉E、加入潤(rùn)滑劑改善72.單糖漿為純蔗糖的近飽和水溶液，含糖量（g/g）為64.7%。73.CMC-Na指（）74.空膠囊共有8種規(guī)格，常用的為0～（）號(hào)。75.dosageform按物態(tài)可分為固體、半固體、（）和氣體等類型。76.研究pharmaceuticalpreparation的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)，稱為（）A、制劑學(xué)B、調(diào)劑學(xué)C、pharmaceuticsD、方劑學(xué)E、industrialpharmaceutics77.下列關(guān)于軟膏劑的敘述正確的為（）A、軟膏劑只發(fā)揮局部治療作用B、二甲基硅油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對(duì)皮膚無(wú)刺激性，宜用于眼膏基質(zhì)C、固體石蠟和蜂蠟為類脂類基質(zhì)，用于增加軟膏的稠度D、O/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分，無(wú)須加入保濕劑E、遇水不穩(wěn)定的藥物宜用油脂性基質(zhì)78.栓劑的制備基本方法有二種，即冷壓法與（）法。79.注射劑配液的敘述正確的是A、配液缸的材料應(yīng)該是不銹鋼、搪瓷或其他惰性材料B、注射用油在配液前應(yīng)經(jīng)熱壓滅菌C、配液的方法有稀配法和濃配法D、配液所用的注射用水貯存時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí)E、對(duì)于不易濾清的藥液應(yīng)采用稀配法80.干燥淀粉作為崩解劑其崩解機(jī)制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨脹B、干燥淀粉可以遇水產(chǎn)生氣體C、干燥淀粉彈性強(qiáng)D、干燥淀粉在壓片過(guò)程中形成許多毛細(xì)管和孔隙，為水分的進(jìn)一步透入提供通道E、以上均是81.不屬于常用的化學(xué)殺菌劑的是（）A、苯扎溴銨B、DMSOC、酒精D、酚E、煤酚皂82.生物半衰期隨著體內(nèi)藥物濃度的下降而逐漸變小。83.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中阿司匹林是（）A、主藥B、黏合劑C、潤(rùn)滑劑D、填充劑E、穩(wěn)定劑84.在混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為（）。85.假塑性流體具有切變（）現(xiàn)象A、稀化B、稠化C、絮凝D、反絮凝E、以上均不是86.可在一臺(tái)設(shè)備中實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有（）A、液晶造粒B、干法制粒C、流化制粒D、搖擺制粒E、擠出造粒87.藥典收載的品種是那些（）、質(zhì)量較穩(wěn)定的常用藥品及其制劑。88.裂片是片劑制備中經(jīng)常遇到的問(wèn)題，可以由下列()原因引起A、粘合劑的用量不足或粘性不夠強(qiáng)B、細(xì)粉太多C、藥物疏松，彈性過(guò)大D、物料塑性差E、壓片機(jī)轉(zhuǎn)速過(guò)快89.pharmaceutics是研究pharmaceuticalpreparation的（）、基本理論、制備工藝、質(zhì)量控制、合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。90.以下輔料可作為片劑崩解劑的是（）A、ECB、HPMCC、滑石粉D、CMS-NaE、糊精卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:正確2.正確答案:A,B,D3.正確答案:B4.正確答案:C5.正確答案:B6.正確答案:A,C,D,E7.正確答案:A8.正確答案:A,B,D9.正確答案:A,B,C,D,E10.正確答案:B,C,D11.正確答案:D12.正確答案:錯(cuò)誤13.正確答案:D14.正確答案:增溶劑種類15.正確答案:C16.正確答案:B17.正確答案:C18.正確答案:粉粒形狀19.正確答案:錯(cuò)誤20.正確答案:C21.正確答案:E22.正確答案:指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑。23.正確答案:E24.正確答案:A,B,C,D25.正確答案:E26.正確答案:D27.正確答案:D28.正確答案:B29.正確答案:A,B,C,D30.正確答案:931.正確答案:A,B,C,D,E32.正確答案:A33.正確答案:正確34.正確答案:膠凝35.正確答案:lnC=-kt+lnC036.正確答案:A,C,D,E37.正確答案:A,B,C,D,E38.正確答案:碘39.正確答案:直接接種法40.正確答案:增溶41.正確答案:溶液42.正確答案:C43.正確答案:E44.正確答案:E45.正確答案:B46.正確答案:編織47.正確答案:正確48.正確答案:乳化49.正確答案:拉封50.正確答案:E51.正確答案:A,C52.正確答案:太平惠民和劑局方53.正確答案:B54.正確答案:壓55.正確答案:E56.正確答案:E57.正確答案:D58.正確答案:B59.正確答案:E60.正確答案:指藥物粉末與適宜的輔料混合而制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。61.正確答案:A,B,C,D,E62.正確答案:C63.正確答案:B64.正確答案:B65.正確答案:B,C66.正確答案:E67.正確答案:E68.正確答案:錯(cuò)誤69.正確答案:B70.正確答案:錯(cuò)誤71.正確答案:A72.正確答案:正確73.正確答案:羧甲基纖維素鈉74.正確答案:575.正確答案:液體76.正確答案:C77.正確答案:E78.正確答案:熱熔79.正確答案:A,C,D80.正確答案:A,D81.正確答案:B82.正確答案:錯(cuò)誤83.正確答案:A84.正確答案:潛溶85.正確答案:A86.正確答案:C87.正確答案:藥效確切88.正確答案:A,B,C,D,E89.正確答案:處方設(shè)計(jì)90.正確答案:D卷II一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.下列藥物中，容易發(fā)生氧化降解的是（）A、乙酰水楊酸B、維生素CC、鹽酸丁卡因D、利多卡因E、氯霉素2.處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,單硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。其中蒸餾水是（）A、油相B、水相C、乳化劑D、保濕劑E、防腐劑3.滴丸劑4.USP是（）A、《美國(guó)藥典》B、《英國(guó)藥典》C、《日本藥局方》D、《國(guó)際藥典》E、《中國(guó)藥典》5.液狀石蠟乳的處方如下：液狀石蠟6ml,阿拉伯膠2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精鈉溶液0.003g,香精適量，純化水加至15ml。其中5%尼泊金乙酯醇溶液是（）。A、防腐劑B、抗氧劑C、穩(wěn)定劑D、pH調(diào)節(jié)劑E、增溶劑6.下列不可在混懸劑中作助懸劑的有（）A、阿拉伯膠B、CMC-NaC、甘油D、酒精E、硅皂土7.pharmaceutics論述的主要內(nèi)容不包括pharmaceuticalpreparation的（）A、倉(cāng)儲(chǔ)保管B、質(zhì)量控制C、基本理論D、生產(chǎn)技術(shù)E、臨床應(yīng)用8.以下關(guān)于高分子溶液的論述正確的是（）A、雙電層是決定其穩(wěn)定性的主要因素B、乙醇可破壞水化膜C、陳化可破壞水化膜D、絮凝可保護(hù)水化膜E、鹽析可破壞水化膜9.復(fù)方碘溶液的處方如下：碘單質(zhì)1g，碘化鉀2g，蒸餾水加至10ml。其中碘化鉀是（）A、芳香劑B、助溶劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑10.關(guān)于液體藥劑敘述正確的是（）A、液體藥劑中藥物一般以溶解、膠溶或乳化形式存在，固體藥物分散其中不屬于液體藥劑B、液體藥劑總較相應(yīng)固體藥劑作用迅速C、液體藥劑包括芳香水劑、合劑、灌腸劑、醑劑等很多劑型D、液體藥劑不易分劑量E、液體藥劑一般穩(wěn)定性較好11.藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)。12.（）反映片劑的抗磨損震動(dòng)能力。13.不屬于infusionsolution中染菌的主要原因有（）A、成品存放位置不當(dāng)B、生產(chǎn)過(guò)程中的污染C、滅菌不徹底D、瓶塞不嚴(yán)松動(dòng)E、漏氣14.原輔料混合時(shí)如果重量差異大可以用等量遞加法加入。15.下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是（）A、過(guò)熱蒸汽B、流通蒸汽C、不飽和蒸汽D、飽和蒸汽E、濕飽和蒸汽16.以下不是氣體滅菌法常用的氣體有（）A、過(guò)氧乙酸B、環(huán)氧乙烷C、甲醛D、氮?dú)釫、丙二醇蒸氣17.下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是（）A、劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用可以是不同的D、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的E、藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)18.散劑的制備一般工藝為：物料→粉碎→過(guò)篩→加輔料混合→（）→質(zhì)檢、包裝。19.氣霧劑霧滴的大小，影響其在呼吸道不同部位的沉積，一般發(fā)揮全身作用的粒子（）A、0.5－1μm大小為宜B、以1－2μm大小為宜C、以2－3μm大小為宜D、以3－10μm大小為宜E、以5－12μm大小為宜20.影響溶出速度的因素有（）、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴(kuò)散系數(shù)、擴(kuò)散層厚度。21.包衣22.下列哪些物質(zhì)可以破壞高分子溶液的穩(wěn)定性()A、丙酮B、硫酸鈉C、水D、枸櫞酸E、西黃芪膠23.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。其中磷酸緩沖液屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、水相C、矯味劑D、溶劑E、主藥24.關(guān)于劑型分類的敘述正確的是()A、按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B、按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類劑型的特征C、浸出制劑和無(wú)菌制劑是按制法分類的D、芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E、軟膏劑和眼膏劑屬于半固體制劑25.suspensions既屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，又屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系。26.處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,單硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。該制劑的類型為（）A、油膏劑B、凝膠劑C、W/O型乳膏D、O/W型乳膏E、乳膏劑27.下列哪些藥物最好包腸溶衣A、半衰期短的藥物B、在胃液中不穩(wěn)定的藥物C、對(duì)胃粘膜有刺激性的藥物藥劑D、在腸中不吸收的藥物E、要求在腸內(nèi)起作用的藥物28.有關(guān)sols的敘述錯(cuò)誤者為（）A、系多相分散體系B、黏度與滲透壓較大C、表面張力與分散媒相近D、分散相與分散媒?jīng)]有親和力E、Tyndall效應(yīng)明顯29.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭氏（）桿菌的產(chǎn)物30.酊劑的濃度除另有規(guī)定外，含有毒劇藥品（藥材）的酊劑，每100m1應(yīng)相當(dāng)于原藥物（）g。31.凡用于治療，預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為（）A、藥物B、劑型C、制劑D、調(diào)劑E、成藥32.糖衣片的崩解時(shí)限為30min。33.以下不屬于凝膠基質(zhì)的是（）A、十六醇B、CMC-NaC、明膠D、carbomerE、MC34.試制的注射液(輸液)使用后造成溶血，應(yīng)該如何進(jìn)行改進(jìn)（）A、適當(dāng)增大一些堿性B、適當(dāng)增大一些酸性C、適當(dāng)增加NaCl用量D、酌情加入抑菌劑E、適當(dāng)增加水的用量35.對(duì)液體制劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤者為()A、均相液體藥劑應(yīng)是澄明溶液B、分散媒最好用有機(jī)分散媒C、外用液體藥劑應(yīng)無(wú)刺激性D、口服液體藥劑應(yīng)外觀良好，口感適宜E、制劑應(yīng)有一定的防腐能力36.乳化劑的種類分為（）A、表面活性劑類乳化劑、天然乳化劑B、天然乳化劑、固體微粒乳化劑C、固體微粒乳化劑、表面活性劑類乳化劑D、表面活性劑類乳化劑、天然乳化劑、固體微粒乳化劑和輔助乳化劑E、固體微粒乳化劑、輔助乳化劑37.下列哪些措施可以增強(qiáng)混懸液的穩(wěn)定性（）A、減小藥物的粒徑B、增加分散介質(zhì)的粘度C、縮小微粒間的粒徑差D、加入絮凝劑E、貯藏于陰涼處38.栓劑的制備法有乳化法、研和法、熔和法。39.甘油屬于()A、塑性流體B、假塑性流體C、漲性流體D、牛頓流體E、非牛頓流體40.根據(jù)Van’tHoff規(guī)則，溫度每升高10℃，反應(yīng)速度約增加2至（）倍。41.以下可在注射劑中作為增溶劑的是（）A、羥苯乙酯B、檸檬酸C、甲酚D、吐溫80E、甘油42.處方如下：樟腦0.3g，薄荷腦0.2g，硼酸0.5g，液體石蠟0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中液體石蠟是（）基質(zhì)A、乳劑型B、油脂型C、水溶性D、保濕劑E、填充劑43.關(guān)于介電常數(shù)描述錯(cuò)誤的是（）A、介電常數(shù)越大，極性越大B、介電常數(shù)與溶解度參數(shù)用來(lái)描述溶劑的性質(zhì)C、通常測(cè)得空氣的介電常數(shù)接近1D、水的介電常數(shù)比空氣的小E、介電常數(shù)表示將相反電荷在溶液中分開(kāi)的能力44.處方的種類有（）A、法定處方B、醫(yī)師處方C、藥師處方D、協(xié)定處方E、規(guī)定處方45.在散劑的制備過(guò)程中，目前常用的混合方法有()。A、攪拌混合B、對(duì)流混合C、過(guò)篩混合D、擴(kuò)散混合E、分散混合46.下列具有藥典性質(zhì)的是()A、《新修本草》B、《本草綱目》C、《太平惠民和劑局方》D、《黃帝內(nèi)經(jīng)》E、《神農(nóng)本草經(jīng)》47.《中國(guó)藥典》規(guī)定，硬膠囊劑的崩解時(shí)限為（）A、60minB、120minC、90minD、30minE、45min48.直腸黏膜的pH影響栓劑中藥物吸收速度。49.下列不屬于影響藥物制劑的穩(wěn)定性處方因素的是（）A、pH、溶劑、表面活性劑B、金屬離子C、廣義的酸堿催化D、離子強(qiáng)度E、處方中基質(zhì)或添加劑50.可用作片劑輔料中崩解劑的是（）A、糊精B、阿拉伯膠C、羧甲基淀粉鈉D、滑石粉E、乙基纖維素51.表面活性劑的HLB值愈高，親油性愈強(qiáng)；HLB值愈低，親水性愈強(qiáng)。52.處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,單硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。該制劑的制備方法為（）A、熔融法B、研和法C、乳化法D、冷壓法E、滴制法53.石灰搽劑的處方組成為：麻油、飽和石灰水，其制備方法為（）A、干膠法B、凝聚法C、兩相交替加入法D、新生皂法E、濕膠法54.影響藥物在呼吸系統(tǒng)分布的因素有呼吸的氣流、藥物的性質(zhì)、（）。55.有利于乳濁液制劑穩(wěn)定的可行措施是（）A、應(yīng)選擇HL值在3-8的表面活性劑做乳化劑B、乳化劑用量越多越好C、制備溫度高穩(wěn)定D、分散相體積在25-50%之間E、粘度越大越好56.（）劑系指藥物的甘油溶液，專供外用。57.膠囊劑58.保留灌腸劑中的藥物大部分不經(jīng)過(guò)肝臟，直接進(jìn)入血循環(huán)，從而可避免肝臟的首過(guò)作用。59.關(guān)于防腐劑的表述不正確的是（）A、對(duì)羥基苯鉀酸酯在酸性溶液中防腐效果好B、苯甲酸在酸性溶液中防腐效果較好C、苯甲酸與羥苯酯類合用對(duì)真菌、酵母菌最理想D、藥液中含有20%以上乙醇時(shí)可不加防腐劑E、山梨酸、山梨酸鉀在堿性溶液中效果較好60.一級(jí)反應(yīng)半衰期公式為（）A、t1/2=0.1054/kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=C0/2kD、t1/2=0.693kE、t1/2=1/C0k61.下列乳劑處方擬定原則中錯(cuò)誤者是（）A、分散相的濃度應(yīng)在10%-50%B、根據(jù)乳劑類型不同，選用所需HLB（親水親脂平衡）值的乳化劑C、根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑黏度D、選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎〦、根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性62.易發(fā)生水解的藥物為（）A、烯醇類藥物B、酚類藥物C、多糖類藥物D、蒽醌類藥物E、酰胺類藥物63.將油水兩相混合時(shí)，兩相界面上生成的新生皂類產(chǎn)生乳化的方法稱為（）。64.在制粒過(guò)程中常用的潤(rùn)濕劑有：蒸餾水、（）。65.對(duì)用留樣觀察法測(cè)定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是錯(cuò)誤的（）A、樣品應(yīng)分別放置在3-5℃、20-25℃、33-37℃觀察與檢測(cè)B、分光照組和避光組，對(duì)比觀察與檢測(cè)C、結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實(shí)際，真實(shí)可靠D、需定期觀察外觀性狀與質(zhì)量檢測(cè)E、此法易于找出影響穩(wěn)定性因素，利于及時(shí)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量66.微晶纖維素的縮寫(xiě)為（）A、CMCB、CMSC、CAPD、MCCE、HPC67.組分比例相差過(guò)大時(shí)應(yīng)該采用（）法進(jìn)行混合68.影響物料流動(dòng)性的因素有物料的表面狀態(tài)、物料的溶解性能、物料粒子的形狀、物料的粒徑、物料的化學(xué)結(jié)構(gòu)。69.粉體的質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度是真密度70.可作片劑輔料中的崩解劑的是（）A、甘露醇B、交聯(lián)PVPC、微粉硅膠D、MCE、EC71.維生素C注射液中可應(yīng)用的抗氧劑是（）A、硫代硫酸鈉或維生素EB、焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉C、亞硫酸氫鈉或硫代硫酸鈉D、焦亞硫酸鈉或亞硫酸鈉E、維生素E或亞硫酸鈉72.biopharmaceutics是闡明藥物的劑型因素、用藥對(duì)象的生物因素與（）三者關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科之一。73.不屬于制備糖漿劑的方法有（）A、溶解法B、熱溶法C、混合法D、冷溶法E、分散法74.粉碎過(guò)程系機(jī)械能轉(zhuǎn)變成表面能的過(guò)程。75.在我國(guó)具有法律效力的是（）A、中國(guó)藥典B、美國(guó)藥典C、國(guó)際藥典D、《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》E、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》76.suspensions是指（）A、難溶性固體藥物分散在溶劑中形成的溶液制劑B、難溶性固體藥物分散在介質(zhì)中形成的溶液制劑C、難溶性固體藥物分散在介質(zhì)中形成的非均勻的制劑D、難溶性固體藥物分散在基質(zhì)中形成的溶液制劑E、難溶性固體藥物的微粒狀態(tài)分散介質(zhì)中形成的非均勻的liquidpreparations77.以下關(guān)于Eyeointment的敘述正確的是（）A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應(yīng)在無(wú)菌條件下制備眼膏劑E、凝膠作為眼膏基質(zhì)患者適應(yīng)性較好78.膜劑79.醑劑的含乙醇量一般為5%至（）。80.制備granules的工藝流程為（）A、粉碎，過(guò)篩，混合，分劑量，包裝B、粉碎，混合，制軟材，制粒，干燥，整粒，包裝C、粉碎，過(guò)篩，混合，制軟材，制粒，干燥，整粒，壓片，包裝D、粉碎，過(guò)篩，混合，制軟材，制粒，干燥，整粒與分級(jí)包裝E、粉碎，過(guò)篩，混合，制軟材，制粒，分級(jí)，分劑量，包裝81.自氧化反應(yīng)的3個(gè)階段中均可加入阻止劑終止氧化反應(yīng)。82.過(guò)濾83.對(duì)于以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15至（）。84.乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括（）A、乳劑粒徑大小的測(cè)定、分層現(xiàn)象的觀察、乳清合并速度的測(cè)定和穩(wěn)定常數(shù)Ke的測(cè)定B、乳劑粒徑大小的測(cè)定、分層現(xiàn)象的觀察和乳滴合并速度的測(cè)定C、乳劑粒徑大小的測(cè)定、分層現(xiàn)象的觀察和穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定D、乳劑粒徑大小的測(cè)定、乳滴合并速度的測(cè)定和穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定E、分層現(xiàn)象的觀察、乳滴合并速度的測(cè)定和穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定85.解離藥物與帶相反電荷的表面活性劑按一定配比混合時(shí)，則可能產(chǎn)生增溶效果。86.把物料干燥后測(cè)定水分含量時(shí)常用（）測(cè)定法。87.（）系指單位質(zhì)量干空氣帶有的水蒸氣的質(zhì)量(kg水蒸氣/kg干空氣)。88.丹參滴丸的處方如下：丹參50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g其中PEG6000是A、天然基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、等滲調(diào)節(jié)劑D、油溶性基質(zhì)E、抗氧劑89.不允許加入抑菌劑的注射劑是（）A、肌內(nèi)注射用注射劑B、靜脈注射用注射劑C、脊椎腔注射用注射劑D、A和BE、B和C90.關(guān)于可可豆脂的表述錯(cuò)誤的是（）A、性質(zhì)非常穩(wěn)定B、具有不穩(wěn)定性C、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)D、為較適宜的栓劑基質(zhì)E、是天然來(lái)源的油脂性基質(zhì)卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:B3.正確答案:指藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶冷凝液中收縮冷凝制成小丸狀顆粒，主要供口服，但亦可供外用或局部用.4.正確答案:A5.正確答案:A6.正確答案:D7.正確答案:A8.正確答案:B,C,E9.正確答案:B10.正確答案:C11.正確答案:正確12.正確答案:脆碎度13.正確答案:A14.正確答案:正確15.正確答案:D16.正確答案:D17.正確答案:D18.正確答案:分劑量19.正確答案:A20.正確答案:固體的表面積21.正確答案:指在片劑的外表面均勻地包裹上一定厚度的衣膜。22.正確答案:A,B,D23.正確答案:A24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:正確26.正確答案:D27.正確答案:B,C,E28.正確答案:C29.正確答案:陰性30.正確答案:1031.正確答案:A32.正確答案:錯(cuò)誤33.正確答案:A34.正確答案:C35.正確答案:B36.正確答案:D37.正確答案:A,B,C,D,E38.正確答案:錯(cuò)誤39.正確答案:D40.正確答案:441.正確答案:D42.正確答案:B43.正確答案:D44.正確答案:A,B,D45.正確答案:A,C46.正確答案:A,C47.正確答案:D48.正確答案:正確49.正確答案:B50.正確答案:C51.正確答案:錯(cuò)誤52.正確答案:C53.正確答案:D54.正確答案:微粒大小55.正確答案:D56.正確答案:甘油57.正確答案:指將藥物或與適宜輔料充填于空心硬質(zhì)膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中制成的固體制劑。58.正確答案:正確59.正確答案:E60.正確答案:B61.正確答案:D62.正確答案:E63.正確答案:新生皂法64.正確答案:乙醇65.正確答案:B66.正確答案:D67.正確答案:等量遞加68.正確答案:錯(cuò)誤69.正確答案:錯(cuò)誤70.正確答案:B71.正確答案:B72.正確答案:藥效73.正確答案:E74.正確答案:正確75.正確答案:A,D,E76.正確答案:E77.正確答案:A,B,C,D,E78.正確答案:指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。79.正確答案:10%80.正確答案:D81.正確答案:錯(cuò)誤82.正確答案:系指在推動(dòng)力或其他外力作用下懸浮液（或含固體顆粒的氣體）中的流體透過(guò)多孔性的過(guò)濾介質(zhì)，固體顆粒被截留，實(shí)現(xiàn)流體與顆粒分離的操作過(guò)程83.正確答案:1884.正確答案:A85.正確答案:正確86.正確答案:干燥失重87.正確答案:濕度88.正確答案:B89.正確答案:E90.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.下列各物質(zhì)哪些屬于人工合成高分子成膜材料A、PVPB、瓊脂C、PVAD、阿拉伯膠E、EVA2.關(guān)于糖漿劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)敘述正確的是()A、要求為澄明液體，色澤均勻B、貯存期間允許有少量輕搖即散的沉淀C、中藥糖漿劑含糖量應(yīng)不低于50%（g/ml）D、中藥糖漿劑含糖量應(yīng)不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相對(duì)密度3.片劑濕顆粒的干燥程度必須是保持相對(duì)濕度下的水分。4.以下關(guān)于壓片機(jī)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)壓力分布均勻，生產(chǎn)效率高B、二次壓片機(jī)適合于粉末直接壓片C、單沖壓片機(jī)是上沖加壓，所以壓力分布不均勻D、單沖壓片機(jī)比多沖旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)生產(chǎn)效率高E、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)通過(guò)調(diào)節(jié)下壓輪的位置來(lái)調(diào)節(jié)壓力5.介電常數(shù)大的溶劑的極性（）。6.下列關(guān)于氣霧劑的敘述正確的有()A、氣霧劑可以起局部或全身治療作用B、氣霧劑分單相氣霧劑、二相氣霧劑、三相氣霧劑C、混懸型氣霧劑屬三相氣霧劑D、乳濁液型氣霧劑屬三相氣霧劑E、溶液型氣霧劑屬單相氣霧劑7.光照加速試驗(yàn)通常在人工強(qiáng)光源下進(jìn)行，對(duì)人工強(qiáng)光源的要求不正確的是（）A、光譜能量分布接近日光B、光照強(qiáng)度大C、光源熱效應(yīng)高D、通常采用25盞40W的日光燈E、C燈較理想8.下列不可作抗氧劑的是（）A、硫脲B、焦亞硫酸鈉C、酒石酸D、亞硫酸氫鈉E、蛋氨酸9.O/W型基質(zhì)外相含多量水，常加入（）劑和保濕劑，常用的保濕劑有甘油、丙二醇、山梨醇。10.醋酸可的松注射液的處方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化鈉3g，吐溫801.5g，羧甲基纖維素鈉5g，注射用水加至1000ml。其中羧甲基纖維素鈉是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、助懸劑C、金屬螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑11.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是（）A、可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B、滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C、包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E、EC為水分散體薄膜衣材料12.10倍散是指：A、藥物以10g為單劑量包裝B、習(xí)慣名稱C、1g藥物加入9g賦形劑D、1g藥物加入10g賦形劑E、藥理作用是同類藥物的10倍13.粉體的基本性質(zhì)不包括(

)A、粉體的粒度與粒度分布B、粉體的重量C、粉體的比表面積D、粉體的密度E、粉體的潤(rùn)濕性14.沉降法測(cè)得的是()A、等體積球相當(dāng)徑B、Stock徑C、篩分徑D、面積相當(dāng)徑E、空氣動(dòng)力學(xué)直徑15.（）系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑。16.下列()情況應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查A、主藥含量小于10mgB、主藥含量小于每片片重的5%C、主藥含量小于2mgD、主藥含量小于5mgE、主藥含量小于每片片重的10%17.以膠類作乳化劑時(shí),初乳中油（植物油）、水、膠的比例是A、1U1U1B、1U2U1C、1U2U2D、2U4U1E、4U2U118.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量。（1）請(qǐng)進(jìn)行處方分析，（2）寫(xiě)出主要制備過(guò)程，（3）并寫(xiě)出不少于4項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。19.熱壓滅菌法系指用高壓飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法。具有很強(qiáng)的滅菌效果，滅菌可靠，能殺滅所有細(xì)菌繁殖體和（）。20.下列關(guān)于powders的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、藥物粉末混合時(shí)摩擦產(chǎn)生靜電阻礙粉末混勻，通?？杉由倭勘砻婊钚詣〣、散劑與liquidpreparations比較，散劑比較穩(wěn)定C、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑D、散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑E、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高21.對(duì)藥物化學(xué)一級(jí)反應(yīng)描述錯(cuò)誤的是（）A、以lgC對(duì)ｔ作圖為一條直線B、有效期與藥物的初始濃度無(wú)關(guān)C、半衰期與速度常數(shù)ｋ成正比D、可以通過(guò)加速試驗(yàn)來(lái)觀察E、溫度升高反應(yīng)速度加快22.粉體粒子的平均粒徑是（）A、由若干粒子徑的幾何平均值所表示的粒徑B、由若干粒子徑的粒度平均值所表示的粒徑C、最大粒徑和最小粒徑的平均值稱為平均粒徑D、粒度居中的粒子的粒徑稱為平均粒徑E、一般將45μm定為平均粒徑23.長(zhǎng)期試驗(yàn)取樣檢測(cè)時(shí)間為()。A、0個(gè)月B、3個(gè)月C、6個(gè)月D、9個(gè)月E、12個(gè)月24.氣霧劑可分為（）型、混懸型和乳劑型。25.混懸劑的穩(wěn)定劑包括潤(rùn)濕劑、（）、絮凝劑和反絮凝劑等。26.凝膠劑是指（）A、一種混懸的乳膠稠厚半固體制劑B、藥物與適宜的輔料制成的溶液、混懸或乳劑型的稠厚液體或半固體制劑C、一種均一的乳膠稠厚的液體制劑D、一種乳劑型的乳膠稠厚的液體制劑E、一種乳劑型的乳膠稠厚的半固體制劑27.F值在0-1之間，F(xiàn)值愈（）,混懸劑愈不穩(wěn)定。28.最有助于藥物穿透、吸收的軟膏基質(zhì)是（）A、水溶性基質(zhì)B、乳劑型基質(zhì)C、動(dòng)物油脂D、植物油脂E、液體石蠟29.藥物化學(xué)降解途徑包括（）A、水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧反應(yīng)B、水解、異構(gòu)化、聚合反應(yīng)C、氧化、異構(gòu)化、聚合反應(yīng)D、水解、異構(gòu)化、脫羧反應(yīng)E、氧化、異構(gòu)化、脫羧反應(yīng)30.乳化劑選用的一般原則為()A、口服乳劑一般選合成乳化劑B、類型相反的乳化劑不能混合使用C、陰、陽(yáng)離子表面活性劑不能同時(shí)使用D、非離子型表面活性劑可與其它乳化劑合用E、與藥物具有相反電荷的離子型表面活性劑不能選用31.流通蒸汽滅菌法滅菌時(shí)間通常為（）至60min。32.非牛頓流體的流動(dòng)可分為（）A、塑性流動(dòng)B、假塑性流動(dòng)C、脹性流動(dòng)D、觸變流動(dòng)E、假觸變流動(dòng)33.引起片重差異超限的原因是()。A、顆粒中細(xì)粉過(guò)多B、加料斗內(nèi)物料的重量波動(dòng)C、顆粒的流動(dòng)性不好D、沖頭與?？孜呛闲圆缓肊、刮粉器與模孔的吻合性差34.溫度對(duì)溶解度的影響是()A、溫度增加溶解度增加B、溫度超過(guò)一定值時(shí)，溶解度增加C、△Hf大于0，溫度增加，溶解度增加D、△Hf小于于0，溫度增加，溶解度增加E、溫度對(duì)溶解度沒(méi)有影響35.處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,單硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。其中硬脂酸是（）A、油相B、水相C、乳化劑D、保濕劑E、防腐劑36.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為（）A、處方B、新藥C、藥物D、中成藥E、制劑37.散劑按劑量可分為（）A、倍散與普通散劑B、內(nèi)服散劑與外用散劑C、一般散劑與泡騰散劑D、分劑量散劑與不分劑量散劑E、單散劑與復(fù)散劑38.攪拌在配制溶液時(shí)的目的是（）A、增加藥物的溶解度B、增加藥物的潤(rùn)濕性C、使溶液濃度均勻D、增加藥物的溶解速率E、增加藥物的穩(wěn)定性39.包裝材料塑料容器存在的主要問(wèn)題有透氣性、透濕性、有吸附性。40.關(guān)于膠囊劑崩解時(shí)限要求正確的是()A、硬膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解B、硬膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解C、軟膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解D、軟膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解E、腸溶膠囊在鹽酸溶液中2h不崩解，但允許有細(xì)小的裂縫出現(xiàn)。41.下列關(guān)于過(guò)濾裝置的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、過(guò)濾一般采用砂濾棒―垂熔玻璃濾球―微孔濾膜的串聯(lián)模式B、減壓過(guò)濾壓力穩(wěn)定，藥液不易污染C、加壓過(guò)濾壓力穩(wěn)定，濾層不易松動(dòng)，濾速快，藥液不易污染D、無(wú)菌過(guò)濾宜采用加壓濾過(guò)E、高位靜壓過(guò)濾壓力穩(wěn)定，質(zhì)量好，濾速慢42.潛溶43.關(guān)于粒子形態(tài)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、shapeindex包括球形度和圓形度，球形度表示粒子接近球體的程度，圓形度表示粒子的投影面接近于圓的程度B、Ф、越接近π/6形狀越接近球體，越接近1形狀越接近立方體C、Ф，越接近π形狀越接近球體，越接近6形狀越接近立方體D、粒子的比表面積形狀系數(shù)越接近于1，該粒子越接近于球體或立方體E、應(yīng)用形狀指數(shù)與形狀系數(shù)的目的是用數(shù)學(xué)方式定量地描述粒子的幾何形狀44.常用的ointments基質(zhì)分為（）A、油質(zhì)性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B、油質(zhì)性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)C、油質(zhì)性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)E、凝膠性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)45.用于眼外傷或眼部手術(shù)的眼用溶液劑，應(yīng)制成單劑量包裝。46.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱是（）A、GMPB、ISOC、GLPD、GCPE、GAP47.茶堿在乙二胺存在下溶解度由1∶120增大至1∶5，乙二胺的作用是（）A、矯味B、助溶C、增大溶液的pHD、防腐E、增溶48.影響pharmaceuticalpreparation降解的外界因素包括（）、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。49.根據(jù)HLB值的意義，HLB值越大親水性越強(qiáng)，增溶效果越好。50.粉體的流動(dòng)性與顆粒間的摩擦力和黏附力有關(guān)而與粒子的形狀、大小無(wú)關(guān)。51.以下可作為腸溶衣的高分子材料是（）。A、羥丙基甲基纖維素（HPMC）B、丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)C、EudragitED、羥丙基纖維素（HPC）E、MC52.下列關(guān)于藥物stability的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C、若藥物降解的反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)D、對(duì)于大多數(shù)反應(yīng)來(lái)說(shuō)，溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著E、若藥物的降解反應(yīng)是零級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)53.粉體的性質(zhì)包括粒子大小與分布、空隙率、比表面積、流動(dòng)性、吸濕性。54.荷負(fù)電藥物水解受OH-催化，其水解速度常數(shù)K隨介質(zhì)的離子強(qiáng)度增加而發(fā)生（）A、K升高B、K降低C、K不變D、不規(guī)則變化E、B均有可能55.膠囊劑的種類分為（）A、硬膠囊B、軟膠囊C、腸溶膠囊D、緩控釋膠囊E、微型膠囊56.（）片、頰額片可避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)作用57.以下關(guān)于輸液滅菌的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、從配制到滅菌以不超過(guò)12h為宜B、滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱15-30minC、滅菌時(shí)一定要排除空氣D、滅菌時(shí)間應(yīng)確證達(dá)到滅菌溫度后計(jì)算E、滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降至“0”后稍停片刻再緩緩的打開(kāi)滅菌器門58.根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為()A、制劑B、新藥C、劑型D、成藥E、非處方藥59.高分子溶液的制備首先經(jīng)過(guò)的是（）A、濃縮B、稀釋C、溶解D、擴(kuò)散E、溶脹60.吸入粉霧劑61.醋酸可的松眼藥水中加入硼酸的主要作用是（）A、增溶B、調(diào)節(jié)pHC、防腐D、增加療效E、調(diào)節(jié)滲透壓62.可可豆脂制備栓劑時(shí)，需用液體石蠟作脫模劑。63.關(guān)于難溶性藥物在片劑中的溶出，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）A、藥物崩解時(shí)間不一樣，溶出度不一定有差別B、藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出C、硬脂酸鎂作為片劑潤(rùn)滑劑，用量過(guò)多則阻礙藥物的溶出D、適量的表面活性劑促進(jìn)藥物的溶出E、親水性輔料促進(jìn)藥物的溶出64.對(duì)易氧化藥物要特別注意的因素是（）A、光B、O2C、金屬離子D、光、氧、金屬離子E、humidity65.專供揉搽無(wú)破損皮膚用的劑型是（）A、洗劑B、甘油C、搽劑D、涂膜劑E、醑劑66.乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為（）。67.流體的流動(dòng)的難易程度與物體本身的黏性無(wú)關(guān)。68.可靜脈注射用亞納米乳的乳化劑為（）A、土耳其紅油B、SDSC、卵磷脂D、Tween-80E、Span-6069.單劑量包裝主要分為（）式包裝和窄條式包裝兩種形式。70.注射劑安瓿的滅菌方法是（）A、氣體滅菌B、濾過(guò)除菌C、干熱滅菌D、輻射滅菌E、紫外線滅菌71.屬于深層截留的濾過(guò)介質(zhì)是A、微孔濾膜B、砂濾棒C、石棉濾板D、反滲透膜E、垂熔玻璃72.硫酸亞鐵糖漿的處方如下：硫酸亞鐵1.5g，枸櫞酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸餾水加至50ml。其中枸櫞酸屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、助溶劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑73.無(wú)菌74.（）是利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹?水分或其他溶劑)汽化，并利用氣流或真空帶走汽化了的濕分，從而獲得干燥固體產(chǎn)品的操作。75.魚(yú)肝油乳劑的處方如下：魚(yú)肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中糖精鈉屬于（）A、矯味劑B、穩(wěn)定劑C、助懸劑D、乳化劑E、增溶劑76.按處方：硬脂酸150g，單硬酸甘油酯35g，液體石蠟80g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，羥苯乙酷lg，蒸餾水適量，制成1000g配制的軟膏，其基質(zhì)應(yīng)屬于（）A、油脂性基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、O/W型乳劑基質(zhì)D、W/O型乳劑基質(zhì)E、凝膠77.（）系指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。78.雪花膏處方如下：硬脂酸4g，氫氧化鉀0.3g，甘油1.25g，香精適量，蒸餾水20g。（1）請(qǐng)進(jìn)行處方分析，（2）寫(xiě)出主要制備過(guò)程，（3）并寫(xiě)出不少于4項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。79.對(duì)于液體制劑，下列關(guān)于延緩藥物降解敘述錯(cuò)誤的是（）。A、調(diào)節(jié)pH或改變?nèi)苜|(zhì)組成可延緩藥物降解B、充入惰性氣體可延緩藥物降解C、加入附加劑如抗氧劑、等滲調(diào)節(jié)劑、抗光解劑等可延緩藥物降解D、改變劑型可延緩藥物降解E