2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一全真模擬考試試卷B卷含答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一全真模擬考試試卷B卷含答案

單選題（共200題）1、下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說(shuō)法，不正確的是A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識(shí)，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素C.藥物流行病學(xué)是通過(guò)在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等【答案】C2、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是（）A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.腹腔注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】B3、下列哪種物質(zhì)屬于陽(yáng)離子型表面活性劑A.十二烷基硫酸鈉B.司盤(pán)20C.泊洛沙姆D.苯扎氯銨E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D4、《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。A.具有還原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有堿性E.具有穩(wěn)定性【答案】A5、可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.0期臨床試驗(yàn)【答案】B6、高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（）A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素E.亞油酸【答案】A7、利福平易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】B8、可用于治療高血壓，也可用于緩解心絞痛的藥物是()。A.卡托普利B.可樂(lè)定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D9、影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】C10、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B11、堿性藥物的解離度與藥物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B12、仿制藥物的等效性試驗(yàn)是A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)B.F檢驗(yàn)C.穩(wěn)定性試驗(yàn)D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】A13、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為助懸劑的是A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A14、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A15、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)A.結(jié)塊B.療效下降C.產(chǎn)氣D.潮解或液化E.溶解度改變【答案】D16、內(nèi)毒素的主要成分是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】C17、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，形成烯酮中間體的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】B18、下列藥物抗腫瘤作用機(jī)制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的是A.喜樹(shù)堿B.羥基喜樹(shù)堿C.依托泊苷D.鹽酸伊立替康E.鹽酸拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾19、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌和致突變等【答案】D20、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.2L／hB.6.93L／hC.8.L／hD.10L／hE.55.4L／h【答案】A21、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B22、制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為A.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑【答案】A23、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D24、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D25、注射液臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數(shù)，應(yīng)積極采取序貫療法C.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類(lèi)D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射E.應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑量和療程【答案】D26、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類(lèi)化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類(lèi)抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B27、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A28、給某患者靜脈注射某藥，已知?jiǎng)┝竣?=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.0.05mg／LB.0.5mg／LC.5mg／LD.50mg／LE.500mg／L【答案】D29、痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。A.10～50mgB.50～80mgC.50～100mgD.100～150mgE.150～200mg【答案】D30、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時(shí)，在腎衰竭病人中t1/2中延長(zhǎng)數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢(shì)必會(huì)造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會(huì)造成對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)的損害，引起聽(tīng)力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】C31、對(duì)乙酰氨基酚口服液A.矯味劑B.芳香劑C.助溶劑D.穩(wěn)定劑E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】A32、下列二氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】C33、軟膏劑的烴類(lèi)基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D34、對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異的是A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對(duì)照研究E.判斷性研究【答案】D35、部分激動(dòng)藥A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】B36、影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ?。A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】D37、（2019年真題）用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】D38、用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】C39、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】D40、與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質(zhì)C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】D41、（2015年真題）關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸性滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】D42、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)C.與血漿蛋白的賴(lài)氨酸結(jié)合D.與蛋白質(zhì)親核基團(tuán)結(jié)合E.生成4-位羥基化代謝物【答案】A43、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B44、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤(pán)屏障D.首過(guò)效應(yīng)E.膽汁排泄【答案】C45、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】B46、關(guān)于用藥與藥物毒性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用B.藥物的毒性與劑量大小無(wú)關(guān)C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用E.同一藥物注射給藥相比于口服，更易出現(xiàn)毒性作用【答案】B47、通過(guò)置換產(chǎn)生藥物作用的是（）A.華法林與保泰松合用引起出血B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類(lèi)藥物療效下降C.考來(lái)烯胺阿司匹林D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】A48、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無(wú)效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C49、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】B50、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】B51、薄膜衣片的崩解時(shí)間是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】B52、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤(pán)85E.硬脂酸鎂【答案】C53、（2016年真題）含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】C54、去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類(lèi)型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】A55、一般來(lái)說(shuō)要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C56、洛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D57、（2019年真題）關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開(kāi)環(huán)B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類(lèi)抗生素聯(lián)合使用時(shí)可使頭孢菌素類(lèi)藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C58、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是A.擴(kuò)散原理?B.溶出原理?C.滲透泵原理?D.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理?E.離子交換作用原理?【答案】B59、（2019年真題）可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B60、蘇木可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D61、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：A.溶解度改變引起B(yǎng).pH變化引起C.水解反應(yīng)引起D.復(fù)分解反應(yīng)引起E.聚合反應(yīng)引起【答案】A62、阿替洛爾屬于第Ⅲ類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A63、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是()A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B64、作防腐劑使用A.羥苯酯類(lèi)B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】A65、生物半衰期A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B66、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】B67、非極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】C68、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生A.氧化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】A69、（2016年真題）泡騰片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B70、（2018年真題）適用于各類(lèi)高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是（）A.卡托普利B.可樂(lè)定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D71、（2016年真題）藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B72、聚山梨酯類(lèi)表面活性劑溶血作用的順序?yàn)锳.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A73、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.首劑反應(yīng)B.致突變C.繼發(fā)反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.副作用【答案】D74、可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.0期臨床試驗(yàn)【答案】B75、聚丙烯酸酯為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C76、關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無(wú)關(guān)E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀【答案】D77、可的松的1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構(gòu)型從半椅式變?yōu)槠酱剑寡谆钚栽龃?倍，鈉潴留作用不增加的藥物是A.潑尼松B.氫化可的松C.潑尼松龍D.曲安奈德E.地塞米松【答案】A78、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】A79、伊曲康唑片處方中填充劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A80、混合不均勻或可溶性成分遷移A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D81、鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】D82、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A.1，4-二氮雜環(huán)B.1，5-苯并二氮環(huán)C.二苯并氮雜環(huán)D.1，4-苯并二氮環(huán)E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】D83、魚(yú)肝油乳劑A.乳化劑B.潤(rùn)濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A84、開(kāi)環(huán)嘌零核苷酸類(lèi)似物()A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶【答案】C85、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A86、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B87、極量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】B88、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達(dá)到靶向治療作用，患者需要進(jìn)行檢測(cè)的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B89、根據(jù)藥物的作用機(jī)制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類(lèi)型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D90、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】A91、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.屬于半固體制劑B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥C.應(yīng)遮光，密閉貯存D.在啟用后最多可使用4周E.用于濕熱蘊(yùn)結(jié)、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療【答案】A92、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開(kāi)環(huán)代謝E.水解代謝【答案】B93、溶血作用最小的是（）A.吐溫20B.吐溫60C.吐溫80D.司盤(pán)80E.吐溫40【答案】C94、依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】A95、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用【答案】C96、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是A.阿莫西林B.頭孢噻吩鈉C.克拉維酸D.鹽酸米諾環(huán)素E.阿米卡星【答案】C97、長(zhǎng)期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時(shí)，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。A.同源脫敏B.異源脫敏C.受體增敏D.機(jī)體產(chǎn)生耐受性E.機(jī)體產(chǎn)生耐藥性【答案】C98、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B99、下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門(mén)螺桿菌作用E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】C100、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A101、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A102、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.化學(xué)性拮抗E.生化性拮抗【答案】B103、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】D104、多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后，潛伏期長(zhǎng)、難以預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過(guò)效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】C105、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解離度D.胃排空E.神經(jīng)系統(tǒng)【答案】D106、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類(lèi)（如維生素A.D）制劑【答案】C107、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過(guò)效應(yīng)D.代謝E.吸收【答案】A108、耐藥性是()A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴(lài)性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】C109、崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C110、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變等【答案】D111、單位是時(shí)間的倒數(shù)，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】D112、影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤(pán)屏障E.血眼屏障【答案】C113、長(zhǎng)期吸煙對(duì)哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】A114、不溶性骨架材料A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹(shù)脂E.鞣酸【答案】C115、舒林酸的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】C116、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C117、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】A118、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是A.當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)膜進(jìn)入原尿C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，要通過(guò)腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程的主要因素【答案】D119、藥物代謝是通過(guò)生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過(guò)人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括A.羥基B.烴基C.羧基D.巰基E.氨基【答案】B120、唑吡坦的主要臨床用途是A.抗癲癇B.抗精神病C.鎮(zhèn)靜催眠D.抗抑郁E.抗驚厥【答案】C121、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時(shí)間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D122、可作為栓劑抗氧劑的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】D123、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用管碟法、濁度法檢驗(yàn)的是A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)B.藥物的效價(jià)測(cè)定C.委托檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】B124、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開(kāi)環(huán)代謝E.水解代謝【答案】A125、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過(guò)程稱(chēng)為()。A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過(guò)效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B126、制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D127、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B128、滴丸的非水溶性基質(zhì)A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D129、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】B130、下列不屬于阿片類(lèi)藥物依賴(lài)性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂(lè)啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D131、對(duì)hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C132、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱(chēng)為A.脆碎度B.絮凝度C.波動(dòng)度D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度【答案】D133、用作片劑的填充劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】B134、下列屬于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過(guò)敏性休克C.魚(yú)精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】B135、對(duì)精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C136、輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A137、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類(lèi)型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】A138、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】A139、注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】C140、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑，用于乳腺癌治療的藥物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來(lái)曲唑E.氟康唑【答案】B141、腎小管中，弱堿在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A142、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A143、芳香水劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A144、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】D145、下列關(guān)于表面活性劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.一般來(lái)說(shuō)表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽(yáng)離子型表面活性劑最大【答案】C146、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是（）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B147、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體B.修飾微球C.免疫脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體【答案】D148、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的氯化鈉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】B149、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A.棕櫚酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類(lèi)E.泊洛沙姆【答案】A150、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A151、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B152、滴丸的非水溶性基質(zhì)是A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】D153、不能用作注射劑溶劑的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】C154、異煙肼合用香豆素類(lèi)藥物抗凝作用增強(qiáng)屬于A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)證的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】A155、執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過(guò)——執(zhí)業(yè)資格認(rèn)證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員A.省級(jí)B.地區(qū)C.國(guó)家D.市級(jí)E.國(guó)際【答案】C156、（2018年真題）他汀類(lèi)藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場(chǎng)的藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C157、為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】D158、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】C159、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒(méi)有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時(shí)無(wú)生物利用度問(wèn)題的藥物是A.其他類(lèi)藥B.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCSI類(lèi)藥物C.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）IV類(lèi)藥物D.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）II類(lèi)藥物E.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）II類(lèi)藥物【答案】B160、具有酸性，可通過(guò)成酯增加脂溶性的基團(tuán)是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】A161、屬于被動(dòng)靶向的制劑有A.糖基修飾脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.pH敏感脂質(zhì)體【答案】D162、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D163、有關(guān)表面活性劑的表述，錯(cuò)誤的是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.司盤(pán)類(lèi)屬于非離子型表面活性劑D.陽(yáng)離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B164、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫功能E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】C165、（2020年真題）黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動(dòng)脈注射E.椎管內(nèi)注射【答案】B166、作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，屬于A.效能B.效價(jià)強(qiáng)度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B167、在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】B168、《中國(guó)藥典》中的“稱(chēng)定”指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬(wàn)分之一E.百萬(wàn)分之一【答案】B169、適合于制成注射用無(wú)菌粉末的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】D170、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過(guò)E.易化擴(kuò)散【答案】C171、向乳劑中加入相反類(lèi)型的乳化劑可引起乳劑A.分層B.絮凝C.合并D.轉(zhuǎn)相E.酸敗【答案】D172、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個(gè)（）A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D173、（2018年真題）用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】C174、（2016年真題）關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A175、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】B176、滴丸的脂溶性基質(zhì)是（）A.明膠B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】B177、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓C.阿托品解痙引起的口干、心悸等D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線E.直方曲線【答案】D178、普通注射乳劑與亞微乳的主要?jiǎng)澐忠罁?jù)是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】C179、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒(méi)食子酸酯類(lèi)E.巴西棕櫚蠟【答案】D180、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長(zhǎng)，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類(lèi)藥物如海洛因依賴(lài)性替代治療的主要藥物。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A181、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.賴(lài)諾普利E.纈沙坦【答案】C182、在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是A.對(duì)乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴(lài)諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】A183、（2020年真題）關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱(chēng)為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C184、濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。A.精神依賴(lài)B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴(lài)E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D185、（2020年真題）藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類(lèi)型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A186、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)C.與血漿蛋白的賴(lài)氨酸結(jié)合D.與蛋白質(zhì)親核基團(tuán)結(jié)合E.生成4-位羥基化代謝物【答案】A187、藥物流行病學(xué)研究的起點(diǎn)A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對(duì)照研究E.判斷性研究【答案】C188、作為水性凝膠基質(zhì)的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】B189、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究，屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】D190、以上輔料中，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】C191、引起藥源性腎病的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】B192、毛果蕓香堿降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】B193、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片C.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑【答案】D194、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮【答案】B195、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A196、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A197、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類(lèi)藥物配伍E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激?？杉尤爰s20％水【答案】C198、生物利用度最高的給藥途徑是()。A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A199、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】D200、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C多選題（共100題）1、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第l相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD2、穩(wěn)定性試驗(yàn)包含A.高溫試驗(yàn)B.高濕試驗(yàn)C.光照試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.長(zhǎng)期試驗(yàn)【答案】ABD3、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是A.此方程稱(chēng)Arrhenius方程B.dC／dt為溶出速度C.方程中dC／dt與Cs成正比D.方程中dC／dt與S成正比E.K為藥物的溶出速度常數(shù)【答案】BCD4、環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過(guò)氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過(guò)互變異構(gòu)生成開(kāi)環(huán)的醛基化合物；在肝臟進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進(jìn)行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD5、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括A.理論板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復(fù)性【答案】ABCD6、以下為物理常數(shù)的是A.熔點(diǎn)B.吸光度C.理論板數(shù)D.比旋度E.旋光度【答案】AD7、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD8、通過(guò)阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD9、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性【答案】ABCD10、關(guān)于異丙腎上腺素說(shuō)法正確的是A.為非選擇性β激動(dòng)藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效E.來(lái)自于天然植物【答案】ABCD11、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有A.巰嘌呤B.氨茶堿C.咖啡因D.茶堿E.二羥丙茶堿【答案】ABCD12、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD13、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D14、影響藥物作用的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個(gè)體差異【答案】ABCD15、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD16、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過(guò)效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD17、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過(guò)程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C18、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用過(guò)程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)D.Ⅱ類(lèi)藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類(lèi)藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC19、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD20、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC21、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個(gè)苯環(huán)【答案】ABC22、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC23、影響藥物效應(yīng)的因素包括A.體重B.年齡和性別C.給藥時(shí)間D.病理狀態(tài)E.給藥劑量【答案】ABCD24、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中，以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)，不可復(fù)驗(yàn)的項(xiàng)A.無(wú)菌B.鑒別C.含量測(cè)定D.熱原E.內(nèi)毒素【答案】AD25、關(guān)于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過(guò)程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC26、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達(dá)那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD27、對(duì)睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD28、（2017年真題）片劑包衣的主要目的和效果包括（）A.掩蓋藥物苦味或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動(dòng)性和美觀度【答案】ABCD29、下列關(guān)于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質(zhì)、類(lèi)脂和多糖組成B.極性端向內(nèi)，非極性端向外C.蛋白質(zhì)在膜上處于靜止?fàn)顟B(tài)D.膜上的蛋白質(zhì)擔(dān)負(fù)著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD30、關(guān)于青蒿素說(shuō)法正確的是A.我國(guó)第一個(gè)被國(guó)際公認(rèn)的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長(zhǎng)【答案】ABC31、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括A.種族差別B.個(gè)體差別C.病理狀態(tài)D.營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC32、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥的描述，正確的有A.對(duì)受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動(dòng)藥【答案】AB33、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括A.理論塔板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復(fù)性【答案】ABCD34、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A.用藥劑量過(guò)大B.藥物有抗原性C.機(jī)體有遺傳性疾病D.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)E.機(jī)體對(duì)藥物過(guò)于敏感【答案】AD35、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有A.活性炭脫色B.采用濃配法C.鹽酸調(diào)pH至6～8比較穩(wěn)定D.滅菌溫度和pH影響本品穩(wěn)定性E.熱壓滅菌【答案】ABD36、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD37、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD38、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD39、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質(zhì)D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD40、與氟康唑敘述相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C.口服不易吸收D.為廣譜抗真菌藥E.可以治療滴蟲(chóng)性陰道炎【答案】BD41、當(dāng)氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會(huì)發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會(huì)析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會(huì)使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請(qǐng)問(wèn)當(dāng)遇到這些配伍變化時(shí)應(yīng)采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD42、胺類(lèi)藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫氨反應(yīng)E.N-乙酰化反應(yīng)【答案】ABD43、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC44、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC45、下列哪些是片劑的質(zhì)量要求A.片劑外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時(shí)限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時(shí)內(nèi)不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD46、天然產(chǎn)物藥物包括A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體B.通過(guò)發(fā)酵得到的抗生素C.半合成天然藥物D.半合成抗生素E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD47、（2019年真題）屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過(guò)敏性休克B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動(dòng)作用消失C.間羥胺對(duì)抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用E.三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對(duì)去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象【答案】BCD48、具有抗艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.茚地那韋E.司他夫定【答案】BCD49、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小管濾過(guò)C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD50、用于治療胃潰瘍的藥物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奧美拉唑【答案】ABCD51、影響藥效的立體因素有A.官能團(tuán)之間的距離B.對(duì)映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.結(jié)構(gòu)異構(gòu)【答案】ABCD52、輸液的特點(diǎn)包括A.輸液能夠補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對(duì)血管的刺激【答案】ABCD53、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD54、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合C.卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外【答案】ACD55、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB56、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABC57、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)D.原料藥的來(lái)源E.藥品說(shuō)明書(shū)缺陷【答案】ABC58、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)D.長(zhǎng)期試驗(yàn)E.藥效學(xué)觀察【答案】C59、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動(dòng)擴(kuò)散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響【答案】AB60、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD61、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強(qiáng)的藥物C.風(fēng)化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD62、管碟法常用的檢定法是A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.二計(jì)量法C.三計(jì)量法D.單計(jì)量法E.外標(biāo)法【答案】BC63、關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是A.可降低激動(dòng)劑的最大效應(yīng)B.與受體具有高的親和力C.具有激動(dòng)劑與拮抗劑兩重性D.激動(dòng)劑與部分激動(dòng)劑在低劑量時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動(dòng)劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線右移【答案】BCD64、藥物流行病學(xué)的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析【答案】ABCD65、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.劑量【答案】ABCD66、藥物劑型可按下列哪些方法進(jìn)行分類(lèi)A.按給藥途徑分類(lèi)B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)C.按制法分類(lèi)D.按形態(tài)分類(lèi)E.按作用時(shí)間分類(lèi)【答案】ABCD67、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD68、下列結(jié)構(gòu)類(lèi)型不屬于烷化劑類(lèi)的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類(lèi)B.嘌呤類(lèi)C.氮芥類(lèi)D.紫衫烷類(lèi)E.亞硝基脲類(lèi)【答案】ABD69、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD70、屬于烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD71、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程中都可能有非線性過(guò)程存在B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過(guò)程有酶或載體的參與C.非線性過(guò)程可以用Michaelis-Menten方程來(lái)表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC72、藥物動(dòng)