2023年藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試上岸拔高歷年高頻考點真題含答案

2023年藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試上岸拔高歷年高頻考點真題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.以下可影響膽汁排泄的包括(所屬，難度：3)A、腸肝循環(huán)B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異E、藥物極性大小2.根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)以下哪項為Ⅳ型藥物(所屬，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度3.BCS是依據(jù)藥物的（）和溶解性，將藥物分成4類，并可根據(jù)這兩個特征參數(shù)預測藥物在體內(nèi)外的相關性。(所屬，難度：3)4.Disposition是(所屬，難度：3)A、代謝B、轉運C、消除D、處置E、分布5.影響藥物被動轉運的因素主要包括脂溶性、（）和解離度。(所屬，難度：3)6.藥物在體內(nèi)代謝的結合反應不包括(所屬，難度：2)A、硫酸B、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙?；?.生物等效性(所屬，難度：4)8.與多劑量函數(shù)r有關的是(所屬，難度：2)A、給藥次數(shù)B、給藥劑量C、相對應的速度常數(shù)D、τE、表觀分布溶劑9.給藥過程中存在肝首過效應的是(所屬，難度：4)A、肌肉注射B、靜脈注射C、直腸給藥D、舌下給藥E、口腔黏膜給藥10.同一種藥物口服吸收最快的劑型是(所屬，難度：3)A、溶液劑B、散劑C、片劑D、混懸劑E、膠囊劑11.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動學參數(shù)時，通過直線的斜率可求得的藥動學參數(shù)是（）。(所屬，難度：4)12.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動力學參數(shù)須符合以下條件(所屬，難度：5)A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級動力學過程D、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當時的藥量成正比13.藥物的透皮吸收是指(所屬，難度：2)A、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)B、藥物通過表皮到達深層組織C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程E、完全透過皮膚的吸收14.不屬于生物藥劑學中研究的劑型因素的是(所屬，難度：1)A、藥物化學性質(zhì)B、藥物的某些物理性狀C、藥物的劑型及用藥方法D、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件E、藥物的藥效15.血管外給藥后，滯后時間的求法包括（）(所屬，難度：3)A、圖解法B、參數(shù)計算法C、拋物線法D、速率法E、以上都對16.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的給藥表面積可以調(diào)節(jié)給藥劑量（難度：4）17.屬于皮膚給藥的特點為(所屬，難度：3)A、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑B、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達心臟，再進入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用C、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過作用18.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因為一般藥物的k和v參數(shù)基本上是恒定的。(所屬，難度：4)19.Ⅱ類藥物的特點是(所屬，難度：3)A、高溶解性、低滲透性B、低溶解性、高滲透性C、高溶解性、高滲透性D、低溶解性、低滲透性E、高溶解性、低濾過性20.給藥方案調(diào)整時，主要調(diào)整以下哪一項(所屬，難度：2)A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是21.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應的催化酶為(所屬，難度：5)A、UDP-葡糖醛酸基轉移酶B、磷酸化酶C、乙?；D移酶D、細胞色素P-450E、甲基轉移酶22.下列關于多劑量單室模型靜脈注射坪幅描述正確的是(所屬，難度：2)A、τ越大，坪幅越小B、τ越大，坪幅越大C、與給藥時間間隔τ有關D、與k有關E、與τ無關23.當藥物的透膜速率小于血流速率時，血流是吸收的限速過程（難度：3）24.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是(所屬，難度：1)A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟25.以下不存在吸收過程，藥物基本全部被機體利用給藥途徑是(所屬，難度：1)A、肺部給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射給藥26.以下不屬于生物藥劑學分類系統(tǒng)的是(所屬，難度：1)A、Ⅰ類B、Ⅱ類C、Ⅲ類D、IV類E、V類27.藥物在肺部沉積的機制主要有(所屬，難度：4)A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴散28.影響混懸液吸收的因素有(所屬，難度：2)A、藥物粒子大小B、晶型C、附加劑D、黏度及組分間的相互作用E、分散溶媒的種類29.靜脈滴注給藥時，要求血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個t1/2。(所屬，難度：5)30.藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程(所屬，難度：1)A、處置B、吸收C、代謝D、消除E、排泄31.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰左側，藥物的吸收速率（）于消除速率。(所屬，難度：3)32.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。(所屬，難度：3)33.關于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的(所屬，難度：4)A、一些通過主動轉運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率增加B、食物通常會推遲主要在小腸吸收藥物的吸收C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當胃排空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性、非離子型藥物容易透過細胞膜34.靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。（難度：1）35.如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球濾過，還被（）分泌。(所屬，難度：3)36.用數(shù)學模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學模型(所屬，難度：2)A、統(tǒng)計矩模型B、表觀分布容積C、雙室模型D、房室模型E、清除率37.以下關于生物藥劑學的描述，正確的是(所屬，難度：2)A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學結構有關C、藥物效應包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學的研究內(nèi)容E、以上都不對38.以下可引起個體差異的包括(所屬，難度：5)A、遺傳性因素B、酶誘導和酶抑制C、食物的影響D、氣候的變化E、生理功能與病理功能的差異39.Ⅱ相代謝(所屬，難度：4)40.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為吸收相。（）（難度：2）41.影響藥物代謝的劑型因素，包括(所屬，難度：2)A、給藥途徑B、給藥方法C、給藥劑量D、合并用藥E、制劑劑型42.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。請計算AUC？A、120.14B、130.14C、140.14D、155.14E、170.1443.吸收(所屬，難度：3)44.肺部給藥中藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積機制包括（）、重力沉降和單純擴散。(所屬，難度：4)45.藥物被機體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學結構改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關。下列代謝使藥物產(chǎn)生毒性代謝物的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙?；磻纱x物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉化為極性更大的代謝物對乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼46.給藥途徑可以影響藥物的療效強弱，但不影響藥物的適應癥（難度：4）47.平均穩(wěn)態(tài)血濃是指(所屬，難度：3)A、相同劑量藥物口服后的Cssmax和靜注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的幾何平均值C、Cssmax和Cssmin的算術平均值D、以上都不是E、穩(wěn)態(tài)時，給藥間隔時間內(nèi)曲線下面積與給藥間隔的比值48.藥物從毛細血管向末梢組織淋巴液的轉運速度(所屬，難度：5)A、肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉B、頸部＞腸＞肝＞皮膚＞肌肉C、肝＞頸部＞腸＞皮膚＞肌肉D、肝＞腸＞皮膚＞頸部＞肌肉E、以上均不正確49.唾液的pH(所屬，難度：5)A、1.5～2.5B、5.8～7.4C、5.5～6.5D、5～7E、7~850.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。(所屬，難度：4)51.藥物在體內(nèi)的處置包括吸收、分布、代謝和排泄（難度：1）52.堿化尿液有利于下列哪種藥物的排泄(所屬，難度：3)A、中性B、弱堿性C、弱酸性D、強酸性E、強酸性53.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設計提供了途徑和方向，例如(所屬，難度：4)A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴54.主要發(fā)生氧化反應的藥物有(所屬，難度：3)A、二甲基亞砜B、普魯卡因C、水合氯醛D、非那西丁E、阿司匹林55.關于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的(所屬，難度：4)A、當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過主動轉運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜D、當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收減慢E、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收56.載體媒介轉運(所屬，難度：5)57.硝酸甘油片為非口服給藥制劑（難度：1）58.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構上的變化，該過程是(所屬，難度：1)A、排泄B、分布C、代謝D、吸收E、轉運59.如何利用藥物代謝的特點提高藥物制劑的生物利用度。60.生物樣本因為取樣量少、藥物濃度低、干擾物質(zhì)多以及個體差異大，因此最常采用免疫學方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、熒光免疫分析法等進行測定。（難度：4）61.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關系為C=60e-0.693t，試求表觀分布容積V。(所屬，難度：4)A、1LB、5LC、3LD、4LE、2L62.藥物從血液向組織器官分布速度取決于血液灌流速度和組織器官親和力（難度：3）63.不論是單室還是雙室模型，不論采用何種給藥方法，都可以用單劑量給藥后AUC來估算平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，（難度：3）64.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物(所屬，難度：2)A、表觀分布容積小B、吸收速率常數(shù)Ka大C、半衰期長D、半衰期短E、表觀分布容積大65.緩控釋制劑藥物動力學參數(shù)中HVD是指(所屬，難度：5)A、半峰濃度維持時間B、波動系數(shù)C、延遲商D、峰谷擺動率E、以上都不對66.影響胃空速率的因素包括(所屬，難度：3)A、精神因素B、胃內(nèi)容物粘度C、食物的組成D、食物理化性質(zhì)的影響E、藥物的影響67.單室模型靜脈滴注達坪濃度的90%所需的半衰期的個數(shù)是(所屬，難度：4)A、2B、7C、3.32D、6E、568.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關系為C=60e-0.693t，試求初始濃度C0。(所屬，難度：3)A、30μg/mlB、0.693μg/mlC、60μg/mlD、120μg/mlE、20μg/ml69.分子量在（）左右的藥物具有較大的膽汁排泄率(所屬，難度：5)70.肺部給藥以被動擴散為主要吸收方式。吸入氣霧劑的微粒大小在5～8μm最適宜（難度：4）71.達峰時間的英文表示方法為（）(所屬，難度：1)72.藥物在體內(nèi)從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程，該過程是A、吸收B、代謝C、分布D、排泄E、消除73.以下有關多劑量給藥的敘述中，錯誤的是(所屬，難度：4)A、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率D、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時，每次靜脈注射時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低74.對于單室模型藥物，若想采用殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合（）動力學過程。(所屬，難度：1)75.常見的藥物代謝酶系(所屬，難度：4)A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸轉移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、各種功能基的轉移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶76.酸化尿液可能會對下列哪一種藥物的排泄不利(所屬，難度：3)A、四環(huán)素B、葡萄糖C、水楊酸D、慶大霉素E、麻黃堿77.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為（）。(所屬，難度：2)78.影響藥物療效的生理因素包括(所屬，難度：3)A、種族差異B、輔料的種類、性質(zhì)和用量C、性別差異D、病理生理狀態(tài)E、年齡差異79.脂溶性較強的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具有脂溶性與水溶性（難度：3）80.肝腎功能損害者，對某些藥物在治療劑量范圍內(nèi)易出現(xiàn)非線性動力學現(xiàn)象。（難度：2）81.藥物在藥酶作用下的體內(nèi)代謝有下述哪些特點(所屬，難度：2)A、飽和性B、部位特異性C、底物結構的選擇性D、線性E、競爭性82.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(所屬，難度：3)A、穩(wěn)態(tài)時一個給藥時周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積B、穩(wěn)態(tài)的達峰時間等于單劑量的達峰時間C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達坪分數(shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進預防給藥劑量、給藥間隔時間有關83.第一相反應包括(所屬，難度：2)A、氧化反應B、還原反應C、結合反應D、分解反應E、水解反應84.將實驗所測得的血藥濃度－時間數(shù)據(jù)在半對數(shù)坐標系中描點，如果得到一直線，可以估計為單室模型，若不是直線則可能是二室或多室模型（難度：1）85.藥物代謝通常分為兩相反應，屬于第二相反應的是(所屬，難度：2)A、水解反應B、還原反應C、結合反應D、氧化反應E、開環(huán)反應卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:D3.正確答案:滲透性4.正確答案:D5.正確答案:分子量6.正確答案:B7.正確答案:是指藥學等效制劑或可替換藥物在相同試驗條件下，給予相同劑量，其活性成分吸收程度和速度的差異無統(tǒng)計學意義。8.正確答案:A,C,D9.正確答案:C10.正確答案:A11.正確答案:k12.正確答案:A,D,E13.正確答案:D14.正確答案:E15.正確答案:A,B,C16.正確答案:正確17.正確答案:A18.正確答案:k019.正確答案:A20.正確答案:D21.正確答案:D22.正確答案:E23.正確答案:錯誤24.正確答案:A25.正確答案:B26.正確答案:E27.正確答案:C,D,E28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:6.6430.正確答案:B31.正確答案:大32.正確答案:酶抑制33.正確答案:A,B,D,E34.正確答案:錯誤35.正確答案:腎小管36.正確答案:D37.正確答案:C38.正確答案:A,B,C,E39.正確答案:原形藥物或Ⅰ相反應生成的代謝產(chǎn)物結構中的極性基團和體內(nèi)某些內(nèi)源性物質(zhì)結合生成各種結合物的過程。40.正確答案:正確41.正確答案:A,B,C,D,E42.正確答案:D43.正確答案:指藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程。44.正確答案:慣性碰撞45.正確答案:E46.正確答案:錯誤47.正確答案:E48.正確答案:A49.正確答案:B50.正確答案:腎排泄率51.正確答案:錯誤52.正確答案:C53.正確答案:C54.正確答案:D55.正確答案:D,E56.正確答案:借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過生物膜而被吸收的過程，可分為促進擴散和主動轉運兩種形式。57.正確答案:正確58.正確答案:C59.正確答案:1、將藥物制成易被人體吸收的劑型如膠囊劑。2、改善藥物的理化性質(zhì)。3、降低藥物的毒性。4、改善藥物的動力學性質(zhì)。5、提高藥物作用組織的專一性。6、提高藥物體內(nèi)分布的選擇性。60.正確答案:錯誤61.正確答案:B62.正確答案:正確63.正確答案:正確64.正確答案:E65.正確答案:A66.正確答案:A,B,C,D,E67.正確答案:C68.正確答案:C69.正確答案:50070.正確答案:錯誤71.正確答案:tmax72.正確答案:C73.正確答案:B,C,D74.正確答案:一級75.正確答案:A,B,C,D,E76.正確答案:C77.正確答案:處置78.正確答案:A,C,D,E79.正確答案:正確80.正確答案:正確81.正確答案:A,B,C,E82.正確答案:A,C83.正確答案:A,B,E84.正確答案:正確85.正確答案:C卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.某藥物靜注50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、52.微粒給藥系統(tǒng)的制劑設計(所屬，難度：4)A、根據(jù)微粒分布特性進行給藥系統(tǒng)設計B、根據(jù)微粒粒徑進行給藥系統(tǒng)設計C、根據(jù)物理化學原理的微粒給藥系統(tǒng)設計D、對微粒進行結構修飾的給藥系統(tǒng)設計E、多肽、蛋白類藥物的微粒給藥系統(tǒng)的設計3.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結構發(fā)生轉變的過程(所屬，難度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代謝E、分布4.藥物消除半衰期指的是下列哪一條(所屬，難度：2)A、與血漿蛋白結合一半所需要的時間B、進入血液循環(huán)所需要的時間C、吸收一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半所需要的時間E、藥物降解一半所需要的時間5.ER高的藥物，受肝血流量影響大；ER低的藥物，則受（）影響大(所屬，難度：4)6.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進入體循環(huán)（難度：5）7.所有隔室模型中，最簡單、最基本的隔室模型是（）。(所屬，難度：2)8.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分數(shù)的經(jīng)典方法。（）（難度：1）9.鼻腔有豐富淋巴管，是多肽蛋白藥物吸收的主要途徑（難度：3）10.水楊酸片劑中加入下列哪種潤滑劑吸收最慢(所屬，難度：4)A、不加潤滑劑B、0.5%月桂醇硫酸鈉C、5%月桂醇硫酸鈉D、5%硬脂酸鎂E、以上均可使水楊酸吸收變慢11.腎清除率為腎排泄速率常數(shù)與（）的乘積。(所屬，難度：1)A、給藥劑量B、表觀分布容積C、血藥濃度D、半衰期E、消除速率常數(shù)12.用數(shù)學方法模擬藥物的體內(nèi)過程而建立的數(shù)學模型稱為藥動學模型，目前已建立的藥動學模型包括(所屬，難度：3)A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動力學模型D、生理藥動學模型E、PK-PD模型13.單室模型靜脈注射給藥藥動學參數(shù)的求算方法包括（）和尿藥數(shù)據(jù)法。(所屬，難度：5)14.有關尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述錯誤的是(所屬，難度：5)A、速度法的集尿時間比總量減量法短B、速度法的實驗數(shù)據(jù)波動小，估算參數(shù)準確C、總量減量法試驗數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確D、丟失一兩份尿樣對速度法無影響E、總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學參數(shù)k和ke15.下列屬于大多數(shù)藥物吸收的機理是(所屬，難度：3)A、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程C、逆濃度梯度進行的消耗能量過程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程E、逆濃度梯度進行的，需要載體的過程16.第一相反應包括氧化、還原和結合，通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團（難度：2）17.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，對藥動學模型無要求。（難度：2）18.皮下注射容量1-2mL，皮內(nèi)注射容量0.1-0.2mL（難度：2）19.某一藥物的V為600L，說明該藥物具有以下哪個特點(所屬，難度：2)A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等B、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低D、無意義E、以上均不正確20.對于一級速度過程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時間為(所屬，難度：3)A、3.32個半衰期B、不同的藥物需要半衰期的個數(shù)相同C、不同的藥物需要的時間相同D、與劑量有關E、與劑量無關21.影響腎小球濾過的因素有哪些(所屬，難度：4)A、腎小球濾過膜的通透性和面積B、腎小球有效濾過壓降低C、腎血流量D、腎小球有效濾過壓升高E、血漿蛋白減少22.不同劑型注射給藥藥物釋放速率順序是(所屬，難度：3)A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑B、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑C、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑D、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑E、以上均不對23.靜脈滴注給藥時，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個t1/2(所屬，難度：4)24.藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收入血液后，由（）至各臟器組織的過程(所屬，難度：4)25.以下不屬于影響藥物吸收的消化系統(tǒng)因素的是(所屬，難度：2)A、胃腸液的成分和性質(zhì)B、胃排空C、腸內(nèi)運行D、食物E、藥物的溶出26.某藥t1/2=15.0min，恒速靜脈滴注達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需（）min。(所屬，難度：5)27.眼部給藥的劑型包括(所屬，難度：3)A、水混懸液B、水溶液C、油溶液、油混懸液D、軟膏E、眼用膜劑28.通常藥物代謝物與母體藥物相比，分子極性增強和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反應的代謝產(chǎn)物其水溶性反而降低，包括(所屬，難度：2)A、硫酸結合反應B、脫氨基氧化反應C、酰肼的水解反應D、甲基化反應E、乙?；磻?9.藥物動力學(所屬，難度：3)30.苯妥英鈉長期使用容易產(chǎn)生耐受性，其原因是其具有酶的（）(所屬，難度：3)31.關于尿藥速率法求算藥動學參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。(所屬，難度：3)A、以尿藥排泄速率對時間的中點作圖B、以上都不對C、以尿藥排泄速率的對數(shù)對時間作圖D、以尿藥排泄速率對時間作圖E、以尿藥排泄速率的對數(shù)對時間的中點作圖32.（）期臨床研究的目的為進一步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性。(所屬，難度：2)33.肝首過效應愈大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也愈小，藥效會受到明顯的影響（難度：2）34.下列不屬于藥物動力學研究時采用的統(tǒng)計學軟件的是(所屬，難度：5)A、WinNonlinB、NONMENC、3P97D、DASE、Pharsight35.生物藥劑學分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與()項有關(所屬，難度：2)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時間E、藥物的溶出時間36.PF是(所屬，難度：2)A、波動百分數(shù)B、波動度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達坪分數(shù)37.藥物的淋巴管轉運主要和藥物的（）有關。(所屬，難度：4)38.胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為（）。(所屬，難度：1)39.關于被動擴散下列敘述中不是其特點的是(所屬，難度：2)A、藥物多以不解離型通過生物膜B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定E、以上均不對40.某些藥物設計成直腸給藥的理由主要是(所屬，難度：4)A、惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收B、口服藥物不吸收C、在進入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分可避開肝臟代謝作用D、避免了溶出過程E、完全避免了首過作用41.下列有關生物利用度的描述錯誤的是(所屬，難度：3)A、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度B、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好42.蓄積產(chǎn)生原因為藥物對某些組織有特殊親和性和藥物從組織解脫入血的速度比進入組織速度慢（難度：3）43.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度－時間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時間t的單位是h。請計算：分布容積A、14LB、578LC、41LD、42LE、43L44.與藥物在體內(nèi)存留時間有關的體內(nèi)過程是(所屬，難度：3)A、吸收和分布B、分布和代謝C、代謝和排泄D、吸收和排泄E、吸收和代謝45.單室模型靜脈給藥，達穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度時間關系式是(所屬，難度：5)A、C=C0e-ktB、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]C、C=k0（1-e-kt）/VKD、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u46.達峰時間只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關。（難度：1）47.單室模型靜脈滴注達坪濃度的99%所需的半衰期的個數(shù)是(所屬，難度：4)A、3B、6.64C、5D、7E、448.蓄積系數(shù)與什么有關(所屬，難度：2)A、消除速度常數(shù)B、給藥時間間隔C、劑量D、A+BE、B+C49.化學結構決定療效的觀點(所屬，難度：4)A、是生物藥劑學的基本觀點B、該觀點認為藥物制劑的藥理效應純粹是由藥物本身的化學結構決定的，是正確的觀點C、該觀點不正確，化學結構與療效不一定相關D、是片面的觀點，劑型因素、生物學因素均可能影響療效E、是藥物動力學的基本觀點50.屬于口腔給藥的特點為(所屬，難度：3)A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達心臟，再進入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過作用51.嗎啡在體內(nèi)代謝生成嗎啡-6-葡萄糖醛酸結合物后，極性及藥物效應的變化是(所屬，難度：4)A、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化B、極性增大，水溶性增強，藥理效應降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應降低D、極性增大，水溶性增強，藥理效應加強E、極性減小，水溶性增強，藥理效應加強52.下列有關生物藥劑學分類系統(tǒng)相關內(nèi)容的描述不恰當?shù)氖?所屬，難度：4)A、Ⅲ型藥物通透性是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關性B、Ⅰ型藥物具有高滲透性和高通透性C、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、以上均不對53.下列對蓄積系數(shù)的描述正確的是(所屬，難度：3)A、以穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值表示B、以R表示C、以平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的平均血藥濃度的比值表示D、以穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與第一次給藥后的最大血藥濃度的比值表示E、以達穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)平均藥量與劑量計算54.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下，單位時間內(nèi)藥物溶解的量。對于水溶性藥物而言，藥物吸收的限速過程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散55.藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉運，主要取決于藥物的（）性。(所屬，難度：4)56.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用（難度：3）57.鼻黏膜給藥的劑型有(所屬，難度：2)A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑58.下列存在藥物的轉運的有(所屬，難度：3)A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、降解59.大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴散轉運速度(所屬，難度：2)A、與藥物的脂溶性無關B、取決于給藥途徑C、取決于載體的作用D、與吸收部位濃度差成正比E、與藥物的解離常數(shù)無關60.不同的劑型或給藥途徑會產(chǎn)生（）的體內(nèi)過程。(所屬，難度：2)61.單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有(所屬，難度：5)A、血藥濃度對時間作圖，即C→t作圖B、血藥濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgC→t作圖C、尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖，即lg（ΔXu/Δt）→tc作圖D、當藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時，藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCm→t作圖E、尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，即lg（Xu∞-Xu）→t作圖62.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成（）比。(所屬，難度：4)63.高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是(所屬，難度：5)A、消化酶B、食物C、藥物的溶解度D、不流動水層E、細胞膜64.下列影響藥物吸收的因素有(所屬，難度：4)A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、年齡E、胃腸道分泌物65.單室模型藥物靜脈滴注給藥后，任何時間的血藥濃度可以用達到坪濃度的某一分數(shù)來表示，這一分數(shù)稱為（），用fss表示。(所屬，難度：1)66.CFDA推薦的生物等效性的評價首選方法為：(所屬，難度：4)A、體外研究法B、藥效動力學評價方法C、藥物動力學評價方法D、臨床比較試驗法E、以上都不對67.能夠形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團(所屬，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH368.紅細胞的物質(zhì)轉運包括（）、促進擴散、主動轉運等三種轉運機制。(所屬，難度：4)69.反映藥物轉運速率快慢的參數(shù)是(所屬，難度：1)A、藥時曲線下面積B、速率常數(shù)C、腎清除率D、分布容積E、腎小球濾過率70.睪酮和黃體酮口服時幾乎無效，這是因為(所屬，難度：3)A、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應明顯B、它們在消化道中解離成離子型C、它們只能以靜脈注射給藥D、它們在消化道不吸收E、它們在消化道吸收很差71.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是(所屬，難度：1)A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射72.消化液中（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(所屬，難度：4)A、粘蛋白B、酶類C、糖D、膽鹽E、電解質(zhì)73.下列哪種藥物最容易透過血腦屏障(所屬，難度：4)A、戊巴比妥B、異巴比妥C、硫噴妥D、苯巴比妥E、巴比妥74.下列藥物中哪一種最有可能從肺部排泄(所屬，難度：2)A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基雙胍E、紅霉素75.單室靜脈注射模型中，血藥濃度與時間的關系式為(所屬，難度：2)A、C=C0*e-ktB、C=X0*e-kt/VC、lgC=-kt/2.303+lgC0D、LNC=-kt+LNC0E、LN（C/C0）=-kt76.對于弱堿性藥物而言，堿化尿液有利于藥物的排泄（難度：3）77.某藥物的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為40μg/mL，其口服吸收率為0.375，清除率為87.5mL/h，給藥間隔時間為6h。已知平均Css=40μg/mL，F(xiàn)=0.375,τ=6h，CL=87.5mL/h，試求給藥劑量。A、36mgB、46mgC、56mgD、66mgE、76mg78.關于藥物通過生物膜轉運的正確表述是(所屬，難度：3)A、一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+等）通過被動轉運方式透過生物膜B、大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過細胞膜C、主動轉運可被代謝抑制劑所抑制D、促進擴散的轉運速度大大超過被動擴散E、主動轉運藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述79.身體各部位皮膚滲透性大小順序為(所屬，難度：3)A、陰囊＞頭皮＞腋窩區(qū)＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部C、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部D、耳后＞陰囊＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不對80.某藥物靜注50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、681.根據(jù)雙室模型血管外給藥血藥濃度經(jīng)時曲線可用殘數(shù)法分解求出基本參數(shù)。（）（難度：1）82.某藥物的組織結合率很高，因此該藥物(所屬，難度：4)A、表觀分布容積大B、半衰期短C、表觀分布容積小D、吸收速率常數(shù)大E、半衰期長83.以下哪條不是被動擴散特征(所屬，難度：1)A、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運B、有部位特異性C、不消耗能量D、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象E、不受代謝抑制劑的影響84.以下關于蛋白結合的敘述正確的是(所屬，難度：3)A、蛋白結合率越高，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應B、藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結合是不可逆過程，有飽和和競爭結合現(xiàn)象D、蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應E、以上均不正確85.藥物的生物半衰期越大，其消除速率常數(shù)（）。(所屬，難度：2)卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:A,B,C,D,E3.正確答案:D4.正確答案:D5.正確答案:血漿蛋白結合率6.正確答案:錯誤7.正確答案:單室模型8.正確答案:錯誤9.正確答案:正確10.正確答案:D11.正確答案:B12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:血藥濃度法14.正確答案:B,C15.正確答案:D16.正確答案:錯誤17.正確答案:錯誤18.正確答案:正確19.正確答案:B20.正確答案:A,B,D,E21.正確答案:A,B,C,D,E22.正確答案:B23.正確答案:6.6424.正確答案:循環(huán)系統(tǒng)25.正確答案:E26.正確答案:49.827.正確答案:A,B,C,D,E28.正確答案:D,E29.正確答案:是應用動力學原理與數(shù)學處理方法，研究藥物通過各種途徑（如靜脈注射、靜脈滴注、口服等）給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程（即ADME過程）量變規(guī)律的學科，致力于用數(shù)學表達式闡明不同部位藥物濃度（數(shù)量）與時間之間的關系。30.正確答案:誘導作用31.正確答案:E32.正確答案:三33.正確答案:正確34.正確答案:E35.正確答案:A,C,D36.正確答案:A37.正確答案:分子量38.正確答案:胃排空39.正確答案:C40.正確答案:C41.正確答案:B,C,D,E42.正確答案:正確43.正確答案:A44.正確答案:C45.正確答案:B46.正確答案:正確47.正確答案:B48.正確答案:E49.正確答案:D50.正確答案:B51.正確答案:D52.正確答案:D53.正確答案:A,B,C,D54.正確答案:B55.正確答案:脂溶56.正確答案:正確57.正確答案:A,C,D,E58.正確答案:A,B,D59.正確答案:D60.正確答案:不同61.正確答案:B,C,D,E62.正確答案:正63.正確答案:D64.正確答案:A,B,C,D,E65.正確答案:達坪分數(shù)66.正確答案:C67.正確答案:D68.正確答案:被動擴散69.正確答案:B70.正確答案:A71.正確答案:D72.正確答案:D73.正確答案:A74.正確答案:C75.正確答案:A,B,C,D,E76.正確答案:錯誤77.正確答案:C78.正確答案:B,C,D,E79.正確答案:B80.正確答案:C81.正確答案:正確82.正確答案:A83.正確答案:B84.正確答案:A85.正確答案:越小卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.以下關于多劑量給藥的敘述不正確的是(所屬，難度：3)A、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量B、積累總是發(fā)生的C、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率D、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低2.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄(所屬，難度：2)A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、膽汁3.（）級速率過程中藥物的轉運速率在任何時間都是恒定的。(所屬，難度：3)4.下列哪些不是影響胃空速率的因素(所屬，難度：2)A、胃內(nèi)容物的體積B、食物的類型C、食物的pHD、藥物E、以上均是5.單室模型靜脈滴注達坪濃度的95%所需的半衰期的個數(shù)是(所屬，難度：4)A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-46.若某藥物清除半衰期為3h，表示該藥消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半的時間均為3h。（難度：2）7.影響經(jīng)皮藥物吸收的生理因素包括(所屬，難度：3)A、動物種屬B、個體差異C、年齡、性別D、用藥部位E、皮膚的狀態(tài)8.溶出度測定時溶出介質(zhì)有人工胃液，人工腸液，蒸餾水等，有時還需加入適量的表面活性劑，有機溶劑等，滿足漏槽條件。（難度：1）9.某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向膜低濃度側擴散的過程稱為（）。(所屬，難度：3)10.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。(所屬，難度：3)11.在一定的溶出條件下，單位時間藥物溶解的量稱為藥物的（）。(所屬，難度：3)12.多劑量給藥的血藥濃度-時間關系式的推導前提是(所屬，難度：1)A、靜脈注射給藥B、雙室模型C、單室模型D、血管內(nèi)給藥E、等劑量等間隔13.pH-分配假說可用Handerson-Hasselbalch方程來描述（難度：1）14.采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)時，必須是藥物有相當多的部分以原形從尿中排泄。（難度：2）15.延長微粒在血中循環(huán)時間的方法有改善表面親水性、（）和表面荷正電。(所屬，難度：5)16.藥物除了腎排泄以外的最主要的排泄途徑是(所屬，難度：2)A、唾液腺B、汗腺C、膽汁D、呼吸系統(tǒng)E、呼吸17.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）(所屬，難度：1)18.以下不能用來反映多劑量給藥藥物的累積的是(所屬，難度：2)A、波動百分數(shù)B、坪幅C、RD、達坪分數(shù)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度和第一次給藥血藥濃度的比值19.某病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少（已知t1/2=4h，V=60L)(所屬，難度：4)A、0.225μg/mlB、0.610μg/mlC、0.301μg/mlD、0.458μg/mlE、0.153μg/ml20.微粒給藥系統(tǒng)粒徑對分布的影響(所屬，難度：5)A、粒徑小于0.1μm：可進入骨髓B、粒徑大于7μm：被最小的肺血管機械地截留C、粒徑小于0.2μm：大大增加進入體循環(huán)分布的量D、粒徑小于7μm：被肝和脾中的單核巨噬細胞攝取E、粒徑小于0.01μm：可進入骨髓21.下列對單室模型靜脈注射多劑量給藥坪幅描述正確的是(所屬，難度：2)A、劑量越大，坪幅越小B、與給藥劑量有關C、與給藥劑量無關D、與給藥時間間隔有關E、給藥時間間隔越大，坪幅越小22.藥物代謝所涉及的化學反應主要有(所屬，難度：3)A、氧化、乙?；?、分解、結合B、氧化、還原、水解、脫羧C、氧化、還原、水解、結合D、氧化、還原、分解、結合E、氧化、脫羧、乙酰化23.生物藥劑學分類系統(tǒng)可用三個參數(shù)來描述藥物吸收特征，分別是(所屬，難度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao24.有利于藥物向胎盤轉運(所屬，難度：2)A、藥物的血漿蛋白結合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確25.可增加藥物的淋巴轉運的方法是(所屬，難度：5)A、制成片劑B、制成口服液C、制成膠囊劑D、制成W/O/WE、制成普通片劑26.腦組織對外來物質(zhì)有選擇的攝取的能力稱為(所屬，難度：4)A、腦內(nèi)轉運B、血腦屏障C、腦靶向性D、脂質(zhì)屏障E、腦屏蔽27.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定。(所屬，難度：4)28.苯巴比妥促進華法林、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于(所屬，難度：5)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、轉運過程中藥物的相互作用29.（）是脂溶性藥物及一些經(jīng)主動機制吸收藥物的通道，是多數(shù)藥物吸收的主要途徑。(所屬，難度：4)30.脂肪、蛋白質(zhì)類大分子體內(nèi)轉運必須依賴（）。(所屬，難度：4)31.關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是(所屬，難度：3)A、K0是零級滴注速度B、欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期C、穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、靜滴前同時靜注一個K0/K的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達到穩(wěn)態(tài)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比32.下列哪些情況血藥濃度測定比較困難(所屬，難度：3)A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準確測定；C、血液中存在干擾血藥濃度檢測的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準確測定；E、缺乏嚴密醫(yī)護條件，不便對用藥者進行多次采血33.直腸長12-20cm，直腸液體量2-3mL，pH7.3，無緩沖能力（難度：4）34.淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用(所屬，難度：3)A、大分子藥物B、水溶性藥物C、脂溶性藥物D、小分子藥物E、兩親性藥物35.單室模型靜脈滴注給藥模型中，在靜脈滴注過程中，體內(nèi)藥物的變化特點是（）(所屬，難度：3)A、藥物以恒定的速度K0進入體內(nèi)B、藥物從體內(nèi)消除為0級速率過程C、藥物以一級速率常數(shù)k從體內(nèi)消除D、藥物進入體內(nèi)的過程為0級速率過程E、以上都對36.氨基磺酸酯是指硫酸結合的活性供體與哪種基團形成結合物(所屬，難度：4)A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基37.腸道代謝主要發(fā)生（）反應和結合反應。(所屬，難度：3)38.影響藥物跨膜轉運的主要因素有(所屬，難度：3)A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結合率高低39.表觀分布容積（V）是用來描述藥物在體內(nèi)分布的程度，甘露醇靜注后V為0.06L/kg。下列說法正確的是A、甘露醇在肝、肺和脾臟高濃度積聚B、甘露醇均勻分布在全身體液C、甘露醇與血漿蛋白結合D、甘露醇不能透過血管壁，分布于血漿E、甘露醇分布于細胞內(nèi)液40.藥物的分子量對肺部吸收影響很大，下列藥物中哪種吸收最快(所屬，難度：5)A、肝素B、維生素B12C、白蛋白D、葡聚糖E、胰島素41.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下，單位時間內(nèi)藥物溶解的量。對于難溶性藥物而言，藥物吸收的限速過程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散42.機體不同部位肌內(nèi)注射藥物吸收速率順序為(所屬，難度：2)A、臀大?。敬笸韧鈧燃。旧媳廴羌、上臂三角?。敬笸韧鈧燃。就未蠹、大腿外側肌＞臀大?。旧媳廴羌、上臂三角?。就未蠹。敬笸韧鈧燃、以上均不對43.以下屬于藥物消除零級動力學的特點有(所屬，難度：2)A、藥物半衰期不固定B、單位時間內(nèi)消除量相等C、單位時間藥物消除量與血藥濃度無關D、多次用藥時，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當體內(nèi)藥物降至機體消除能力以內(nèi)時，則轉為一級動力學消除44.蓄積系數(shù)：又叫蓄積因子或積累系數(shù)，系指n次給藥血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R表示（難度：2）45.根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)以下哪項為Ⅱ型藥物(所屬，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度46.Distribution是(所屬，難度：2)A、轉運B、分布C、代謝D、排泄E、吸收47.胃液的pH(所屬，難度：4)A、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、1-748.巴比妥衍生物的油/水分配系數(shù)與大鼠胃中的吸收負相關（難度：3）49.體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個體差異屬于生物因素中的（）因素。(所屬，難度：4)50.水分的吸收對藥物跨膜轉運有促進作用（難度：3）51.生物藥劑學分類系統(tǒng)參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項有關(所屬，難度：4)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物的溶出時間E、藥物在腸道內(nèi)滯留時間52.進行藥物動力學研究時，往往采用各種軟件進行數(shù)據(jù)處理，下列軟件中屬于統(tǒng)計學軟件的是(所屬，難度：4)A、WinNonlinB、NONMENC、DASD、endnoteE、Pharsight53.根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)以下哪項為Ⅰ型藥物(所屬，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度54.劑量數(shù)簡稱(所屬，難度：4)A、DoB、DnC、AnD、AoE、Ln55.下列對于直腸藥物吸收的主要途徑敘述錯誤的是(所屬，難度：4)A、直腸中靜脈經(jīng)門靜脈至肝臟B、直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈至肝臟C、直腸下靜脈進入下腔靜脈，直接進入體循環(huán)D、直腸肛管靜脈，進入下腔靜脈，直接進入體循環(huán)E、直接進入體循環(huán)56.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學參數(shù)的前提條件是（）。(所屬，難度：5)A、藥物的給藥量大B、大部分藥物以原形從尿中排出C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級動力學過程D、大部分藥物以代謝的形式從尿中排出E、尿中原形藥物的產(chǎn)生速率與體內(nèi)當時的藥量成正比。57.大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血藥濃度為57μg/mL，有66%的大鼠出現(xiàn)胃潰瘍，但是連續(xù)給藥2周后，血藥濃度降至15μg/mL,且沒有副作用，這是因為(所屬，難度：5)A、腎臟對保泰松的排泄被促進了B、保泰松是酶誘導劑，促進了本身的代謝C、保泰松是酶抑制劑，抑制了本身的代謝D、保泰松在消化道的吸收達到飽和E、腎臟對保泰松的排泄被抑制了58.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴散，減慢藥物的吸收。(所屬，難度：2)59.一般注射液的pH值為(所屬，難度：1)A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-960.AIC值愈大，則該模型擬合愈好。（）（難度：1）61.下列屬于促進擴散吸收機理的特點是(所屬，難度：4)A、載體的飽和現(xiàn)象B、有競爭轉運現(xiàn)象C、需借助載體轉運D、需要消耗能量E、不需要消耗能量62.藥物在體內(nèi)的消除速度與藥物濃度的一次方成正比的過程叫做（）過程。(所屬，難度：2)63.在體內(nèi)易發(fā)生水解反應的藥物是(所屬，難度：4)A、安替比林B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、非那西丁E、維生素C64.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是單室模型（）給藥的血藥濃度公式。(所屬，難度：1)65.藥物的代謝途徑與給藥途徑無關，而只與藥物和動物種類有關（難度：3）66.應用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。(所屬，難度：4)67.目前認為藥物透皮吸收的途徑有(所屬，難度：2)A、通過毛囊B、透過表皮進入真皮，吸收入血C、通過汗